中华人民共和国国家标准
GB/T33019-2016
Detection and identification of Pseudomonas syringae pv.persicae
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
本标准起草单位：中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院、中华人民
本标准主要起草人：冯建军、李秋枫、刘新娇、龙海、陈冬美、赵文军、冯黎霞、章桂明、吴颖.
桃树细菌性溃疡病菌检疫鉴定方法
1范围
本标准规定了桃树细菌性溃疡病菌检疫鉴定方法，本标准适用于国际贸易和有害生物监测中桃树细菌性溃疡病菌的检测鉴定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB4789.28食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求
3桃树细菌性溃疡病菌基本信息
异名 =Pseudomonax morspruorum subsp.persicae (Prunier Luisetti &. Gardan 1970)
monadales），假单胞菌科（Pseudomonadaceae），假单胞菌属（Pseucdomonas）. 分类地位：变形菌门（Proteobacteria），Y-变形菌纲（Gammaproteobacteria），假单胞菌目（Pseudo-
传播途径：带菌繁殖材料是远距离传播的主要途径，农事操作是扩散再侵染的主要途径.
病原菌的其他信息参见附录A.
4方法原理
依据桃树细菌性溃疡病为害寄主、症状特征以及该病菌的生理学特性、生理生化特性和致病性特征等进行检测鉴定.
5仪器、用具和培养基
5.1仪器
超净工作台、电子天平（感量1/10000g）、低温冰箱、光照恒温培养箱、自动高压灭菌锅.
5.2用具
接菌环、培养Ⅲl（直径：90mm）、离心管（0.2mL、1.5mL、15mL）、微量可调加样器（2μL、10μl、20 pL、100pL、200μL、1 000μL)、枪头（20μL、200yL、1 000L)、注射器及针头，pH计.
5.3培养基
各类培养基配方及相应试剂参见附录B
6检疫鉴定
6.1症状观察
后迅速变成褐色，甚至导致整个植株枯死，桃树细菌性溃疡病菌为害症状参见A.6. 该病害主要为害桃树叶片、芽、树干和果实.幼嫩枝条受侵染后，产生圆形休眠芽，初为橄榄绿色，
6.2病原菌分离培养
放在无菌培养Ⅲ上用无菌刀片切成小块后浸置于200pL无菌磷酸缓冲液或无菌水中15min，用稀释 取疑似发病植物组织，切取病健交汇处，用75%乙醇表面消毒3min~5min后，无菌水清洗3次，法或无菌接菌环取浸泡液划线接种到金氏B培养基平板上，阳性菌株作为对照划线.24℃恒温培养3d～4d后，观察菌落生长情况，进行菌种纯化.
6.3菌落特征
纯化的桃树细菌性溃疡病菌在金氏B固体培养基上培养3d～4d后，可生长不规则单菌落，表面平展，半透明，灰白色，直径2mm~3mm，
6.4形态特征
按GB4789.28中规定方法或商业染色试剂盒进行革兰氏和鞭毛染色，显微镜观察菌体形态. 桃树细菌性溃疡病菌为革兰氏阴性菌、短杆状、有3根～6根极生鞭毛.
6.5生理生化试验
6.5.1LOPAT试验
利用供试菌进行蔗糖形成果聚糖、氧化酶反应、果胶溶解能力、精氨酸双水解反应和烟草过敏反应，上述五种反应试验合称LOPAT试验，方法见附录C.
LOPAT试验结果为：十--十.
6.5.2其他试验
利用供试菌进行荧光性试验、明胶液化试验、七叶灵水解试验、产酸试验、以及酒石酸盐利用试验，方法见附录D.
试验结果见表D.1.
6.6致病性试验
通过接菌油桃、桃或者李感病品种的休眠芽来测试致病性.将供试菌株在金氏B培养基上培养24h~48h后，用无菌水配制成约10”CFU/mL的细菌悬浮液，阳性菌株悬浮液和无菌水分别作为阳 性对照和空白对照.用解剖刀横切形成木质部伤口或者新鲜叶片伤口上滴加细菌悬浮液然后用塑料胶带将接种后的伤口或者叶片伤口包扎5d，观察是否出现坏死症状，与对照处理进行比较.每一供试菌株至少接菌五个处理.
7结果判定
分离纯化的菌株其菌落特征符合6.3，形态特征符合6.4，生理生化特征符合6.5，致病性试验表现典
型症状，则可以判定检出桃树细菌性溃疡病菌.
8记录和样品菌株保存
8.1结果记录和资料保存
完整的实验记录包括：样品的来源、种类、采集时间，实验时间、地点、方法和结果等，并要有实验人员和审核人员签字.
8.2样品保存
保存样品经记录和经手人签字后置于阴凉干燥、防虫防鼠处妥善保存6个月.对于检出桃树细菌性溃疡病菌的样品至少保存1年，以备复检、谈判和仲裁，样品保存期满后，需经高温灭菌后方可处理.
8.3菌株保存
培养基试管斜面，24C恒温培养48h后，直接挑取菌落到灭菌的30%甘油中，制成菌悬液置于一80 从检测样品中分离到并鉴定为桃树细菌性溃疡病菌的分离物，应妥善保存.将菌株接种于YDC超低温下保存：或者用真空冷冻干燥机制成冻干粉，一20C下长期保存.
