中华人民共和国国家标准
GB/T33065-2016
Fluorinated olefins for refrigerant use-General method forthe determination of acidity
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国化学标准化技术委员会制冷剂分技术委员会（SAC/TC63/SC9）归口.
本标准起草单位：浙江省化工研究院有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、常熟三爱富中吴化工新材料有限公司.
化学有限公司、山东东岳化工有限公司、霍尼韦尔（中国）有限公司、临海市利民化工有限公司. 本标准参加起草单位：浙江蓝天环保高科技股份有限公司、山东华安新材料有限公司、浙江衢化氟
本标准主要起草人：史婉君、方路、庞银娟、刘宏健、刘红秀、李企真、陈州州、隔春利、钱晓峰、胡延风、黄煜.
酸度的测定通用方法 制冷剂用氟代烯烃
1范围
本标准规定了用酸碱滴定法测定制冷剂用氟代烯烃中酸度的通用试验方法的方法原理、采样、试验方法、允许差等.
本标准适用于低压、中压和高压制冷剂用氟代烯烃中酸度的测定.本试验方法检测灵敏度为0.000 005 % .
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GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T66802003液体化工产品采样通则GB/T6681-2003气体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法原理
使试样气化，鼓泡进人盛有水的多孔式气体洗瓶中，吸收样品中的酸性物质，以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，计算得到酸度（以HCI计）.
4采样
4.1仪器设备
4.1.1采样钢瓶：1000mL或500mL的单阀或双阀型小钢瓶，工作压力应大于同等产品的压力.4.1.3采样导管：铜质或铁质的接头，铜管（中压和高压用）玻璃管（低压用）等. 4.1.2采样瓶：1000ml或500mL磨口玻璃瓶.
4.2操作要求
4.2.1中压和高压制冷剂用氟代烯烃的采样按GB/T66812003中的7.10的规定进行.采样钢瓶和 采样导管应经真空干燥，试样应以液相进人采样钢瓶，采样的总量应保证检验的需要.4.2.2低压制冷剂用氟代烯烃的采样按GB/T6680一2003中的7.1的规定进行.采样瓶和采样导管（玻聘导管）应进行干燥处理，采样总量应保证检验的需要.
4.2.3贴上标签并注明：产品名称、批号、采样日期及采样人姓名等，供检验用.
5试验方法
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施.
5.1一般规定
试验方法所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.试验方法所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备，
5.2试剂
5.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.01mol/L.
5.2.2澳甲酚绿指示液：5g/L
5.3仪器
5.3.1进样管：聚乙烯管等.5.3.2控制阀门：不易被酸腐蚀的不锈钢、铜等材质的两通阀门.5.3.3多孔式气体洗瓶：250ml.5.3.4微量滴定管：2mL或5mL，分刻度为0.01mL.5.3.6锥形瓶：250mL或500ml 5.3.5分液漏斗：250mL或500ml 5.3.7电子天平：最大称样量不小于3000g，感量为0.1g.
5.4分析步骤
5.4.1中压和高压制冷剂用氟代烯烃
在4个多孔式气体洗瓶（以下简称气体洗瓶）中各加人100mL水，用导管申联.将取样钢瓶和控制阀门一端连接并擦干，称量，精确至0.1g.按图1将控制阀门另一端与第1个气体洗瓶连接，打开取出约100g试样，关闭取样钢瓶出口阀和控制阀门，从气体洗瓶取下并擦干，称量，精确至0.1g.将第 样钢瓶出口阀，调节控制阀门使液态试样气化后通过气体洗瓶，控制进样速率为4g/min~6g/min，放3个和第4个气体洗瓶中的溶液分别移人两个锥形瓶，各加人溴甲酚绿指示液1滴～2滴，第3个气体洗瓶对应的锥形瓶中指示液的颜色不得浅于第4个气体洗瓶对应的锥形瓶中指示液的颜色，继续下述步骤否则重做.将第1个和第2个气体洗瓶的溶液合并到另一锥形瓶中，并加人澳甲酚绿指示液2滴～4滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点，氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量为V（mL）.同时将第3个和第4个气体洗瓶对应的锥形瓶中的溶液合并，作为空白试验溶液，氢氧化钠标准滴定溶液的 消耗量为V（mL).
说明：
1--取样钢瓶；2--控制阀：4--多孔式气体洗瓶. 3-聚乙烯管；
5.4.2低压制冷剂用氟代烯烃
称取100g试样，精确至0.1g，放人分液漏斗中，量取100mL水放人分液漏斗，充分振荡摇匀3min~5min，并适时释放压力，静置分层片刻后，所得水相放人锥形瓶中：再重复上述操作步骤3次，将所得水相分别放人不同锥形瓶中.在第3次和第4次操作所得的水相中各加入溴甲酚绿指示液1滴～2滴，第3次操作所得水相中指示液的颜色不得浅于第4次操作所得水相中指示液的颜色，继续 下述步骤，否则重做.将第1次和第2次操作所得的水相合并，加人溴甲酚绿指示液2滴～4滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点，氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量为V（mL）：同时将第3次和第4次操作所得的水相合并，作为空白试验溶液，氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量为V.（mL）.
5.5结果计算
酸度（以HCI计）的质量分数w，按式（1）计算：
式中：
V试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V.一空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m-试样的质量的数值，单位为克（g）； M--氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=36.45）.
6允许差
算术平均值的相对值应符合表1要求. 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果.两次平行测定结果的绝对差值与这两个测定值的
