中华人民共和国国家标准
GB/T33795-2017
Reactive dyes-Determination of hydrolysisrate
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
本标准起草单位：江苏锦鸡实业股份有限公司、深圳市标色染料科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心
本标准主要起草人：苏华、王勇、梁沛基、张卫平、李桂梅、杨振梅、周沈勇、蒲爱军、姬兰琴.
反应染料水解速率的测定
1范围
本标准规定了反应染料在染色过程中水解速率的测定方法.本标准适用于KN型和M型反应染料在染色过程中水解速率的测定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T2374-2017染料染色测定的一般条件规定
GB/T2391-2014反应染料固色率的测定
3原理
反应染料在棉纤维上染色，随着染色进程，各种水解产物逐渐产生.用液相色谱测定染色过程中各水解产物的峰面积，通过与投入染色的有效染料的峰面积比较，并通过一系列换算修正，计算出各水解产物的水解率总和.然后以染色时间为横坐标，以总水解率为纵坐标，绘制水解速率曲线，以水解速率曲线表示反应染料在染色过程中的水解速率.
4试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374-2017中第3章的有关规定.
5仪器和设备
仪器和设备应符合GB/T2374-2017中第4章的有关规定：
a）分光光度计：b）液相色谱仪； c）实验室用染样机.
6试验方法
6.1染色
6.1.1染色条件
染色条件规定如下：b）染色纤维：棉纱10g； a）染色深度：2%（owf）；
GB/T 33795-2017
c）染色浴比：1：20；d）盐用量：根据实际需要加人：e）碱剂用量：根据实际需要加人；f）染色温度：根据实际需要调节，通常为室温（20C）~60℃：g)染色时间:15 min 30 min 45 min 60 min、75 min 90 min.
6.1.2染色操作
准备好六绞经沸水处理15min的棉纱，分别绞干至质量约20g，备用.按照规定染色浴比和染色深度配制染浴，将盐和碱剂都一起加人染浴中.把各染浴放到实验室用染样机中，室温下把棉纱投人到各染浴中开始染色，室温染色15min后开始升湿，20min内将染浴升温至染色温度（60C），并在染色 温度（60℃）下保温染色.
染色过程中，到各规定染色时间（15min30min、45min、60min、75min、90min）后，立即将棉纱取出并绞干至约20g，棉纱中绞出的染液回收并入染色残液中，立即用冰乙酸调节染色残液的pH值为5~6染色残液冷却到室温后，用水定容到500mL.待色谱分析用.
绞干的棉纱待吸附率测定用.
6.2水解
按照规定的染色浴比和染色深度配制水解液，将盐和碱剂都一起加人水解液中，把各水解液放到实验室用染样机中，用和染色完全相同的过程（同一染样机中）开始水解，室温染色15min后开始升湿， 20min内将染浴升温至染色温度（60C），并在染色温度（60℃）下保温水解.水解过程中，到各规定染色时间（15min 30min、45min、60min、75min90min）后，立即取出水解液，立即用冰乙酸调节水解液的pH值为5一6，水解液冷却到室湿后，用水定容到500mL.待色谱分析各不同水解时间下的色谱回收率用.
6.3吸附率的测定
将本标准6.1.2绞干的六绞棉纱，分别按GB/T2391一2014中6.2.4的规定皂煮，然后按GB/T2391-2014中6.2.5的规定配制标准皂液和皂煮残液.用分光光度计在标准皂液的最大吸收波长下测定标准皂液和各皂素残液的吸光度值A和A.
吸附率以质量分数以AD，计，按式（1）计算：
式中：
A第：号皂煮残液的吸光度值； AD.一第：号染浴中纤维对染料的吸附率；n第；号皂煮残液的稀释倍数；A标准皂液的吸光度值；-标准皂液的稀释倍数.
6.4水解率的测定
6.4.1色谱分离条件
6.4.1.1仪器设备
6.4.1.1.1液相色语仪：
输液泵流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%.检测器一多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器.6.4.1.1.2色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为ODSC、粒径5μm，在保证分离效果的前提下，也可采用其他类型的色诺柱.6.4.1.1.3色谱工作站或数据处理机.
6.4.1.2试剂和溶液
6.4.1.2.1水：经0.45μm水膜过滤.6.4.1.2.2乙酸铵.6.4.1.2.3四丁基溴化铵. 6.4.1.2.4甲醇：色谱纯.6.4.1.2.5乙腾：色谱纯.
6.4.1.3色谱分离参考条件
6.4.1.3.1流动相：A为100%甲醇或乙晴，B为离子对缓冲液（含2mmol/L四丁基澳化铵和 50 mmol/L乙酸铵）.典型的流动相梯度如表1所示.
表1流动相梯度表
时间 流动相A 流动相Bmin %0 00 7020 00 60 4021 00 70
注：根据反应染料的不同，可调整离子对缓冲液中四丁基澳化铵和乙酸铵的浓度以及流动相梯度中A和B的比例，以达到最佳分离效果.
6.4.1.3.3流速 :0.6 mL/min~1.0 mL/min. 6.4.1.3.2检测波长：采用各染料的最大吸收波长.6.4.1.3.4柱温：30℃6.4.1.3.5进样量：5L~50L
6.4.1.4色谱分离条件选择确定
取染料原液和不同水解程度的染料水解液，采用混合或单独进样的方式，通过调整色谱分离条件，找出能使各种成分有效分离的最佳色谱分离条件，并通过必要手段确定在最佳色谱分离条件下，染料、乙烯矾、各水解产物的保留时间.
6.4.2各水解产物的测定
按确定的最佳色谱分离条件，分别对染料原液、各染料水解液和各染色残液进行色谱分析，分别测定各溶液中染料、乙烯矾、各水解产物的峰面积.
6.4.3色谱回收率的计算
各不同染色（水解）时间下的色谱回收率以R计，按式（2）计算：
