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GB/T 34159-2017 高效氟吡甲禾灵乳油.pdf

农药,化工,合格,测定,规则,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T 34159-2017

高效氟吡甲禾灵乳油

Haloxyfop-P-methyl emulsifiable concentrates

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.

本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位:利尔化学股份有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏省农用激素技术研究中心有限公司、苏州佳辉化工有限公司、山东绿霸化工股份有限公司、南京华洲药业有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、安徽美兰农化有限公司.

毛堂富. 本标准主要起草人:于亮、邢君、唐霞、刘惠华、程小虎、孔繁蕾、朱晓东、司金城、刘奎涛、徐开云、

高效氟吡甲禾灵乳油

1范围

本标准规定了高效氟吡甲禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.

本标准适用于由高效氟毗甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的高效氟毗甲禾灵乳油.

注:高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定GB4838农药乳油包装 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低湿稳定性测定方法

3要求

3.1外观

本品应由符合标准的高效氟吡甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制面成应为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀.

3.2技术指标

高效氟毗甲禾灵乳油还应符合表1要求.

表1高效氟吡甲禾灵乳油质量控制项目指标

项目 指标108 g/L 240 g/L高效氟啡甲禾灵质量分数"/% 10 6 22 5或质量浓度(20℃)/(g/L) 108 240

表1(续)

指 标项目 108 g/I. 240 g/LpH 值范围 5 0~8 0乳液稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性 合格热稳定性 合格当质量发生争议时,以高效氟晚甲禾灵质量分数为仲. 正常生产时,低湿稳定性和热贮稳定性试验,每6个月至少进行一次测定.

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

应不少于100g. 按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量

4.3鉴别试验

件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氟哦甲禾灵的色谱峰的保留时间,其相对差 液相色谱法一本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谐操作条值应在2.0%以内.

4.4高效氟吡甲禾灵质量浓度(分数)的测定

4.4.1方法提要

试样用流动相溶解,以正庚烷异丙醇为流动相,使用以AD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器(280nm),对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

正庚烷;

高效氟吡甲禾灵标样:已知高效氟毗甲禾灵质量分数,w≥96.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器:

色诺数据处理机或工作站;

色谱柱:300mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装 AD-HChiralcel-OK 5 μm填充物(或同等效果的2

色谱柱);

过滤器:滤膜孔径约0.45pm;微量进样器:50pL:定量进样管:5pL:

超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相:(正庚烷:异丙醇)=98:2:流速:1.0mL/min:柱温:室温(温差变化应不大于2℃): 检测波长:280nm进样体积:5xL保留时间:高效氟吡甲禾灵约9.9min.

上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果.典型的高效氟吡甲禾灵乳油高效液相色谱图见图1.

说明:

1--高效氟毗甲禾灵.

图1高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中, 称取0.1g(精确至0.0001g)高效氟毗甲禾灵标样,置于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,用流动相稀释至刻度,摇匀:

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含高效氟吡甲禾灵0.1g(精确至0.0001g)的试样,置于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀.

4.4.5.3测定

在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针高效氟哦甲禾灵峰面积

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