中华人民共和国国家标准
GB/T 37918-2019
肥料级氯化钾
Fertilizer grade potassium chloride
国家市场监督管理总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、青海盐湖工业股份有限公司、美盛农资（北京）有限公 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口.司、上海化工院检测有限公司.
本标准主要起草人：商照聪、谢康民、任瑞娴、章志涛、王石军、黄河清、田红斌、屈小荣、何源、吴吴.
肥料级氯化钾
1范围
本标准规定了肥料级氯化钾的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.
本标准适用于由各类含钾卤水和含钾盐矿按各种工艺生产的肥料级氯化钾产品.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T2440-2017尿素GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8569固体化学肥料包装GB/T10454集装袋 GB18382肥料标识内容和要求GB/T24891复混肥料粒度的测定HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液NY/T1973水溶肥料水不溶物含量和pH值的测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3.1
平均主导粒径sizeguidenumher：SGN
经过筛分后，质量分数50%以上的物料所在两个试验筛之间的平均粒径，反映物料主导粒径的大小.
注：不同肥料颗粒的SGN值一般在280~340之间比较合适.
3.2
均匀度指数umiformityindex：U1
反映物料粒径均匀程度的指数，数值越大，均匀性越好.注：U1值至少40才可以接受；不同物料掺混时，U1值差别不宜超过15%.
4产品分类
产品分为粉末结品状和颗粒状两类，每类分为I型、Ⅱ型、Ⅲ型.
5要求
5.1外观：白色或灰色或红色或褐色，粉末结晶状或额粒状，无肉眼可见机械杂质.5.2肥料级氯化钾产品应符合表1要求，同时应符合标明值.
表1肥料级氯化钾的要求
项目 粉末结晶状 颗粒状I型 Ⅱ型 型 型 型氧化钾（KO）的质量分数/% 62 0 60 0 57 0 62 0 60 0 57 0水分（HO>的质量分数/% 1 0 2.0 2 0 0 3 0 5 1.0水不溶物的质量分数/% 氯化钠（NaC1)的质量分数/% 1.0 3 0 4 0 1.5 0 5 1 0 3 0 4 0 1 51. 00 mm ~ 4.75 mim 0.5 0 5 0 5 9)粒度% 2.00 mm~4.00 mm > 70颗粒平均抗压碑力/N A 25 0除水分外各组分质量分数均以干基计.只需符合两档中任意一档即可，额粒状产品的粒度，也可执行供需双方合同约定的指标.颗粒状产品若用作掺混肥料（BB肥）生产的原料，可根据供需协议选择标注平均主导粒径（SGN：和均匀度指数 （UI），计算方法见GB/T2440-2017附录A
6试验方法
6.1一般规定
本标准中所使用的水，在未说明规格时，应符合HG/T2843的规定；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂：本标准中所用的标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制
氧化钾、水分、氯化钠、水不溶物均做两份试料的平行测定.
6.2外观
目视法.
6.3氧化钾
6.3.1四苯硼酸钾重量法（仲裁法）
6.3.1.1方法提要
试料用水溶解后，在碱性条件下加热消除铵离子的干扰，加人乙二胺四乙酸二钠消除干扰分析结果的其他微量阳离子.钾与四苯硼钠反应生成四苯硼酸钾沉淀，过滤、干燥后称重.
6.3.1.2试剂和溶液
6.3.1.2.1氢氧化钠溶液，200g/L
6.3.1.2.2乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，40g/16.3.1.2.3四苯硼钠溶液，30g/L.称取30 g四苯硼钠[NaB（CH;），].溶于980mL水中，加 4mL氢6.3.1.2.4四苯硼钠洗涤液，1g/L.用30g/L四苯硼钠溶液的滤液按130配制.6.3.1.2.5酚酰指示液，5g/L，称取0.5g酚酰，溶于乙醇（95%）中，用乙醇（95%）稀释至100mL.
6.3.1.3夜器
6.3.1.3.1通常实验室用仪器.6.3.1.3.2玻璃柑城式过滤器，4号，25mL或30ml.6.3.1.3.3电热恒温干燥箱，能控制温度在120℃土2℃范围.
6.3.1.4分析步骤
6.3.1.4.1试验溶液的制备
称取约5g试料，精确至0.001g置于250mL烧杯中，加人100mL水，在不断搅拌下加热，微沸5min，取下，冷却至室温，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液为A.
干过滤溶液A，弃去最初少量滤液，移取25.0mL滤液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此为溶液B.
6.3.1.4.2测定
移取50.0mL溶液B于250mL烧杯中，加人10mLEDTA溶液，2~3滴酚酰指示液，在搅拌下逐滴加人氢氧化钠溶液至红色出现并过量1mL.加热微沸5min，溶液保持红色，体积保持50mL左右.
流水中迅速冷却至室温，放置10min. 取下烧杯，用少许水冲洗杯壁.在不断搅拌下，缓慢滴加12mL四苯硼钠溶液，继续搅拌1min，在
用额先在120C干燥至恒重的玻璃坩埚式过滤器抽滤.先抽滤上层清液，用四苯硼钠洗涤液以倾斜法洗涤沉淀4～5次并转移沉淀至玻璃坩蜗式过滤器中直至转移完全，继续用四苯硼钠洗涤液洗涤玻璃坩锅式过滤器中的沉淀3～4次，每次用四苯硼钠洗涤液约5ml，最后用水洗涤沉淀两次，每次用水约5mL
将盛有沉淀的玻璃坩埚式过滤器置于电热恒温干燥箱中，在120℃±2℃干燥90min，取出，移人干燥器内冷却至室温，称量.
6.3.1.4.3空白试验
在测定的同时，除不加试料外，按相同的操作步骤、相同试剂、溶液和用量，进行平行操作.
6.3.1.5分析结果的表述
氧化钾（K0）含量w，数值以质量分数（%）表示，按式（1）计算：
式中：
m 试料测定时，四苯硼酸钾沉淀的质量，单位为克（g）：一空白试验时，四苯硼酸钾沉淀的质量，单位为克（g）：0.1314-四苯硼酸钾质量换算为氧化钾质量的系数；试料的质量，单位为克（g）；
