GB/T 13384-2008
前言
本标准代替GB/T13384-1992（机电产品包装通用技术条件》和GB/T15464-1995《仪器仪表包 装通用条件3。

本标准与GB/T13384-1992和GB/T15464-1995相比，主要变化如下： 一总则改为基本要求； 整合了两标准中包装方式与防护包装方法的有关内容： 明确了木材选用、木材各部位允许缺陷度的参照标准，修改了对木材含水率的要求，增加了对 木材熏蒸的要求： 一增加了对其他材质包装箱加固方式的要求： 一在防护包装的内容中，明确了参照的引用标准，简化了标准内容： 一明确了试验项目参照的引用标准，取消了具体选择的试验项目，简化了标准。

本标准由全国包装标准化技术委员会（SAC/TC49）提出并归口。

本标准起草单位：深圳市美盈森环保科技股份有限公司、机械科学研究总院、中机生产力促进中心。

本标准主要起草人：黄雪、蔡少龄、刘萍、张晓建、任广。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T 133841992; -GB/T 15464-1995,

GB/T 13384-2008
机电产品包装通用技术条件
1范围 本标准规定了机械、电工、仪器仪表等产品包装的基本要求、包装方式与防护包装方法、技术要求、 试验方法、包装标志与随机文件等内容。

本标准适用于机械、电工、仪器仪表等产品的运输包装。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008，ISO780：1997,MOD) GB/T4768防霉包装 GB/T4857（部分）包装运输包装件基本试验 GB/T4879防锈包装 GB/T4892硬质直方体运输包装尺寸系列 GB/T4897（部分）创花板 GB/T5048防潮包装 GB/T5398大型运输包装件试验方法（GB/T5398-1999negASTMD1083：1991) GB/T6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB/T6544瓦楞纸板 GB/T6980钙塑瓦楞箱 GB/T7284框架木箱 GB/T7350防水包装 GB/T8166缓冲包装设计方法 GB/T9846（部分）胶合板 GB/T 10819木制底盘(GB/T 108192005,JIS Z 1405;1984,MOD) GB/T 12464普通木箱(GB/T 12464-2002,JIS Z 1402:1999,NEQ) GB/T12626（部分）硬质纤维板 GB/T13041包装容器菱镁砼箱 GB/T13123竹编胶合板 GB/T13144包装容器竹胶合板箱 GB/T 16470托盘包装(GB/T 16470-1996neq MIL-STD 147D) GB/T 18924钢丝捆扎箱(GB/T 18924-2002,JIS B1407:1989,NEQ) GB/T 18925滑木箱(GB/T 18925-2002.JISZ1402:1990,MOD) GB/T18926包装容器木构件（GB/T 18926-2008.ASTMD 6199-2007.NEQ) 3基本要求 3.1包装应符合科学、经济、牢固、美观和适销的要求。

在流通环境下，应保证产品在供需双方协议期 内不因包装不善而产生锈蚀、霉变、降低精度，残损或散失等现象。

GB/T 13384-2008 3.2包装设计应根据产品特点、流通环境条件和客户要求进行，做到包装紧凑、防护合理、安全可靠。

3.3产品需经检验合格，做好防护处理，方可进行内外包装，随机文件应齐全。

3.4包装件外形尺寸和质量应符合国内外运输方面有关超限、超重的规定，硬质直方体运输包装件的 尺寸应符合GB/T4892的规定。

3.5产品包装环境应清洁、干燥，无有害介质。

4包装方式与防护包装方法 4.1包装方式主要有箱装（普通木箱、滑木箱、框架木箱、瓦楞纸箱、胶合板箱、纤维板箱、钙塑箱、菱镁 砼箱、竹胶合板箱、塑料箱、钙塑瓦楞箱、金属箱、蜂窝纸板箱等）、开包装、局部包装、捆扎包装、裸装、 袋装和托盘包装等。

4.2防护包装方法主要有：防水包装、防潮包装、防霉包装、防锈包装、缓冲包装、防尘包装和防静电包 装等。

应根据产品特点和储运、装卸条件，选用适当的防护包装方法。

5技术要求 5.1包装材料 选用的包装材料不应引起产品的表面色泽改变或锈蚀，也不应由于包装材料的变形而引起产品 损坏。

5.1.1木材 包装用本材应符合以下要求： a）在保证包装容器强度的前提下，根据合理用材的要求，按GB/T18926的规定选用适当的 树种： b）同一包装箱的箱板色泽应基本一致，外表面应平整，无明显毛刺和虫眼（已修补的虫眼例外）； c）本材各部位允许缺陷度按GB/T18926的规定； d）制作容器时木材的含水率一般不大于20%，但滑木、输助滑木、外箱档、花格木箱、木制底盘和 托盘用本材的含水率可以在25%以下； e）需要时应对所用本材进行药物熏蒸或热处理等除虫害处理。

5.1.2瓦楞纸板 包装用瓦楞纸板应符合GB/T6544的规定。

5.1.3胶合板 包装用胶合板应符合GB/T9846的规定。

5.1.4纤维板 包装用纤维板应符合GB/T12626的规定。

5.1.5刨花板 包装用刨花板应符合GB/T4897的规定。

5.1.6菱镁砼 包装用菱镁砼应符合GB/T13041的规定。

5.1.7钙塑瓦楞板 包装用钙塑瓦楞板应符合GB/T6980的规定。

5.1.8竹编胶合板 包装用竹编胶合板应符合GB/T13123标准的规定。

5.1.9其他材料 包装还可以采用经试验证明性能可靠的其他材料，也可采用两种或两种以上的材料。

但不管使用 何种材料，都应确保其强度和性能符合产品的特点和流通环境的要求。

2
GB/T 13384-2008 5.2箱装 5.2.1制箱 5.2.1.1木箱 普通木箱应符合GB/T12464的规定，滑木箱应符合GB/T18925的有关规定，框架木箱应符合 GB/T7284的规定，钢丝捆扎箱应符合GB/T18924的规定，其他类型的木箱如框档胶合板箱、纤维板 箱、创花板箱等应符合5.2.1.6的规定。

5.2.1.2瓦楞纸箱 瓦楞纸箱应符合GB/T6543的规定。

5.2.1.3菱镁砼箱 菱镁砼箱应符合GB/T13041的规定。

5.2.1.4钙塑瓦楞箱 钙塑瓦楞箱应符合GB/T6980的规定。

5.2.1.5竹胶合板箱 竹胶合板箱应符合GB/T13144的规定。

5.2.1.6其他材质包装箱 采用其他材料制作包装箱时，其结构和制作应与其材质相适应，其包装箱的强度与上述各包装箱一 样，应通过第6章规定的试验。

5.2.2装箱 5.2.2.1产品装箱时应尽量使其重心位置居中靠下.重心偏高的产品应尽可能采用卧式包装。

重心 偏离中心较明显的产品应采取相应的平衡措施。

5.2.2.2在不影响产品性能的情况下，产品上能够移动的零部件应移至使产品具有最小外形尺寸的位 置，并加以固定。

产品上凸出的零部件应尽可能拆下，标上记号，根据其特点另行包装，一般应固定在同 一箱内。

5.2.2.3产品上有特殊要求的零部件应尽可能拆下，标上记号，按特殊要求另行包装。

5.2.2.4产品（或内包装箱）应稳妥地固定于外包装箱内。

固定方式可采用缓冲材料塞紧、本块定位紧 固、螺栓紧固、压杠紧固等。

一般情况下，产品（或内包装箱）不应与外包装箱箱板直接接触，应与外包装 箱的内侧面、内端面、顶面之间保留有一定的间原。

5.2.2.5附件箱、备件箱等应尽量固定在主机箱内的适当位置，装在箱内的附件备件等也应采取相应 的固定措施。

5.2.2.6产品包装箱内应清洁、干燥，无异物。

5.2.3加固 5.2.3.1木箱封箱后，按相应木箱标准的规定对其进行加固。

5.2.3.2纸箱和钙塑箱封箱后，需要时可采用塑料捆扎带或氧化钢带等捆扎，塑料捆扎带宽度应不小 于14mm。

捆扎时应使塑料带或钢带紧捆在纸箱上，同时采用相应措施避免其切人纸板面损坏纸箱。

5.2.3.3其他材质的包装箱封箱后，应按其箱型的大小，参考GB/T12464、GB/T18925、GB/T7284 的规定对其进行加固。

5.2.4包装箱的强度包装箱应具有足够的强度。

根据包装件的质量和特点，在第6章所规定的试验方 法等试验项目中选作有关试验项目。

试验后，箱内固定物无明显位移，产品外观、性能、精度和有关技术
5.3做开包装 开包装件底盘的材质为木材时，应符合GB/T10819的规定：底盘为其他材质时，应根据其材质 的特点和强度，参照GB/T10819的规定的原理进行设计、制作和包装。

产品应紧固在底盘上，以防运 输中发生移动。

...

中华人民共和国国家标准

GB/T 13383-2008代替GB/T133831992

食用花生饼、粕

Edible peanut cake and meal

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T13383-1992相比主要变化如下： 本标准代替GB/T13383-1992（食用花生饼、铂）.修改了规范性引用文件：一将原标准的感官要求与理化指标合并为质量指标：取消了附录B： 取消了原料要求中的“红衣残留率”指标：增加了检验规则：一增加了有关标签标识的规定.本标准的附录A为规范性附录.本标准由国家粮食局提出. 本标准由全国粮油标准化技术委员会归口.本标准起草单位：国家粮食储备局西安油脂科学研究设计院.本标准主要起草人：孟橘、夏天文、倪芳妍.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13383-1992.

食用花生饼、粕

1范围

本标准规定了食用花生饼、柏的相关术语和定义、分类、要求、检验方法、检验规则、标签标识以及包装、储存和运输要求.

本标准适用于食品工业用商品食用花生饼、箱.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T1532 花生GB/T5009.11食品中总砷及无机砷的测定GB/T5009.12食品中铅的测定 GB/T5009.22食品中黄曲霉毒素B的测定GB/T5009.117食用豆柏卫生标准的分析方法GB/T5492粮油检验粮食、油料的色泽、气味、口味鉴定IDT) GB/T5511-2008谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算凯氏法（ISO20483：2006，GB/T5515粮油检验粮食中粗纤维素含量测定介质过滤法（GB/T5515-2008，ISO6865：2000 IDT)GB7718预包装食品标签通则 GB/T9824油料饼柏中总灰分的测定（GB/T9824-2008，ISO749：1977 MOD)GB/T9825油料饼柏盐酸不溶性灰分测定（GB/T9825-2008，ISO735：1977，MOD）GB/T10358油料饼柏水分及挥发物含量的测定（GB/T103582008.ISO771:1977 IDT）2008 -1SO 734-1:2006 IDT) GB/T10359油料饼舶含油量的测定第1部分：已烷（或石油醚）提取法（GB/T10359一GB/T10360油料饼柏扦样（GB/T10360-2008 1SO5500：1986 IDT)GB/T17109粮食销售包装

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

食用花生饼edible Peanut cake

花生仁经机榨提取大部分油脂后所得的适合食品加工用的物料.

花生仁经预榨、浸出提取大部分油脂后所得的适合食品加工用的物料.

3.3

高变性食用花生粕highly denaturededible peanut meal

经高温处理所得的蛋白质变性较大的食用花生柏.

GB/T 13383-2008

4分类

5要求

5.1原料要求

3.4低变性食用花生粕lowdenaturededible peanut meal经低温或闪蒸脱溶处理所得的蛋白质变性较小的食用花生.

3.5水溶性蛋白质water-soluble protein在一定条件下，食用花生饼、箱中溶于水的蛋白质.

3.6水溶性氮water-soluble nitrigen 在一定条件下，食用花生饼、柏中溶于水的氮元素.

3.7氮溶解指数nitrogen solution index:NSI水溶性氮占总氮的质量分数.

3.8 含砂量sand content食用花生饼、柏灰分中不溶于10%（体积分数）盐酸的物质.

3.9杂质foreignmaterial食用花生饼、柏以外的物质及无使用价值的饼、柏.

食用花生粕分为高变性食用花生柏和低变性食用花生铂两类.

5.1.1原料应符合GB/T1532的规定，为经脱皮加工的花生仁.5.1.2原料中不应混人有毒杂草种子，5.1.3原料中不应有变质污染颗粒.5.1.4原料中不应有加工时无法除去的其他物质.

5.2.1食用花生饼质量要求见表1.

表1食用花生饼质量要求

目 一级 二级形状 食用花生饼因有的气味、无异味 形、方形、片状或瓦块状色泽 食用花生饼固有的黄白色或浅黄褐色 食用花生饼固有的黄色或棕福色水分/% 10粗蛋白质（以干基计/% > 49 46粗脂肪（以干基计/% 7 00粗纤维（以干基计/% 灰分（以干基计1/% 5.50 5 00 5. 50 6 00含砂量/% 0 20 0 50杂质/% 0.10

5.2.2食用花生柏质量要求见表2.

表2食用花生粕质量要求

项 日 高变性食用花生柏 低变性食用花生柏一级 二级 一级 二级 三级形状 粉状、题粒状或检散的片状气味 色泽 高变性食用花生柏固有的浅黄褐色 食用花生柏固有的气味，无异味 低变性食用花生箱固有的近白色或浅黄色水分/% 11 0 8 0 9 0 10 0粗蛋白质（以干基计）/%≥ 50.0 48 0 60 0 55 0 50. 0氮溶解指数（NSI) - 70 0 60 0 50 0粗脂肪（以干基计/% 2.0 2 0粗纤维（以干基计）/% 5 0 5 5 4 0 5 0 5.5灰分（以干基计1/% 八 5 5 6 0 5 5含砂量/% 0 10 0 50 0 05 0 10 0 10案质/% 0.10 不得检出 0 10

5.3卫生指标

食用花生饼、柏卫生指标见表3.

表3食用花生饼、铂卫生指标

卫生指标项 目 食用花生饼 食用花生柏落剂残留量/（mg/kg） 不得检出 ≤500总肆(L以 As 计1/(mg/kg) 0 5铅(Pb)/(mg/kg) 1黄曲霉毒素B/（mg/kg) 20注：溶剂残留量检出值小于10mg/kg时，视为未检出

6检验方法

6.2 色泽、气味检验：按GB/T5492执行.6.3水分测定：按GB/T10358执行.6.4 6.5 水溶性蛋白质测定：按GB/T5511-2008的附录A执行. 粗蛋白测定：按GB/T5511-2008执行.6.6 水溶性氮测定：按GB/T5511-2008执行.6.7 总氮测定：按GB/T5511-2008的附录A执行.6.8 粗纤维测定：按GB/T5515执行.6.9 氮溶解指数（NSD测定：按式（1）计算.

6.1扦样、分样：按GB/T10360执行.

中华人民共和国国家标准

GB/T13376-2008代替GB/T13376-1992

塑料闪烁体

Plastic scintillators

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目

1范围 前言2规范性引用文件3术语和定义，4产品分类5技术要求 6试验方法7检验规则 138标志、包装、运输和贮存 13

图1闪烁体性能脉冲法测量装置框图 图2脉冲幅度分布的康普顿分布边缘图图3单光子法测量闪烁衰减时间的测量装置方框图 11图4 发射光谱测量装置示意图 12

表2 表1 外观规格尺寸 塑料闪烁体的分类和规格 /表3 塑料闪烁体外观要求表4 光输出性能指标.表5 表6高B/Y型塑料闪烁体核性能指标 普通塑料闪烁体核性能指标表7参考条件和标准试验条件表8检验项目分类表 13

前言

本标准与GB/T13376-1992相比主要变化如下： 本标准代替GB/T13376-1992（塑料闪烁体）一增加了术语“β与Y效率比”（见3.5）；表格一律增加表题：减少了表3中允许存在的缺陷数量和尺寸（见5.2）；原表5拆分为表5和表6，以便清晰表达普通塑料闪烁体核性能指标和高3/y型塑料闪烁体 的核性能指标（见5.4）：增加了探测器β/Y型塑料闪烁体的测量方法（见6.6）：详细绘制了图3，使单光子法测量闪烁衰减时间的测量装置更加直观（见6.8.2）.本标准由中国核工业集团公司提出，本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中核（北京）核仪器厂.本标准主要起草人：屈玉慧.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T13376一1992.

塑料闪烁体

1范围

本标准规定了塑料闪烁体的分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装和贮存等.本标准适用于各种塑料闪烁体产品，是这类产品质量检验和质量评定的依据.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T10257-2001核仪器和核辐射探测器质量检验规则GB/T10263-2006核辐射探测器环境条件与实验方法GB/T13181闪烁体性能测量方法EJ/T1061核辐射探测器型号命名方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1（闪烁体）发光光谱emission spectrum（of a scintillator）闪烁体发射的光子数随光子的能量或波长而变化的分布曲线. [GB/T 4096. 61996 定义 2. 3. 13]

3. 2闪烁衰减时间scintillation decay time从闪烁体受单次激发到其光子发射率下降到最大值的1/e所需的时间.[GB/T 4096. 6-1996 定义 2.3. 5]

探测器测到的粒子数与在同一时间间隔内探测器上的该粒子数的比值.[GB/T 4096. 61996，定义 2.1. 23]

3. 4闪烁体标准样品calibration specimen of scintillators 用来校正测试系统或标定其他闪烁体性能的闪烁体.

3.5β与效率比efficiencyratio of（detected）β to（detected）在强y源场中测量B射线时，B的探测效率与Y探测效率的比值.

4产品分类

4.1塑料闪烁体的分类塑料闪烁体的分类见表1.

表1塑料闪烁体的分类和规格

规格产品类型 形状 直径 长×宽 邵度（或高）圆柱 <500 0的标准系列厚板薄板 500.0的标准系列 <500×500 <500.0的标准系列普通型薄膜 <200.0的标准系列 <200×200 0 05 0 1 0 2高B/Y型 圆片或方片 0.2 0 5高效率型 圆柱 <400 0的标准系列 <400 0的标准系列板 <1 000 × 500 10 0 的标准系列圆柱 <100.0的标准系列 <50.0的标准系列红光型 板 <500×500 10 0的标准系列快速红光型 圆柱或图片 <50.0的标准系列 <50.0的标准系列快时间型 圆柱 -超快时间型 圆柱 <100 0的标准系列 <100.0的标准系列空气等效型 圆柱 4.2塑料闪烁体的型号和标记 4.2.1 塑料闪烁体的型号见EJ/T1061. 4.2.2 塑料闪烁体的标记包含了具体产品的型号与规格表示如下： 示例1：直径50高50mm产品序号01的塑料闪炼体的型号规格为 ST40150×50. 示例2：长×宽×高为50×50×50，产品序号01的塑料闪烁体的型号规格为ST40150×50×50. 5技术要求 5.1规格和尺寸 5.1.1圆柱形产品的尺寸和偏差为土0.1mm. 5.1.2板状浇注型产品的厚度及其偏差见表2.

中华人民共和国国家标准

GB/T13382-2008代替 GB/T 13382-1992

食用大豆粕

Edible soybean meal

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T13383-1992相比主要变化如下： 本标准代替GB/T13382-1992（食用大豆柏）修改了规范性引用文件：取消了产品分类；增加了判定规则： 修改了检验方法：增加了标签标识：一取消了对高变性大豆柏水分指标的地域性区分.本标准的附录A、附录B为规范性附录.本标准由国家粮食局提出. 本标准由全国粮油标准化技术委员会归口.本标准负责起草单位：国家粮食储备局西安油脂科学研究设计院，本标准主要起草人：孟橘、倪芳妍.本标准所代替标准的历次版本发布情况：GB/T 13382-1992.

食用大豆粕

1范围

本标准规定了食用大豆柏的相关术语和定义、要求、检验方法、检验规则、标签标识以及包装、储存和运输的要求.

本标准适用于食品工业用商品大豆柏.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB 1352大豆GB/T5009.117食用豆柏卫生标准的分析方法GB/T5511谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算凯氏法 GB/T5492粮油检验粮食、油料的色泽、气味、口味鉴定GB/T5515粮油检验粮食中粗纤维素含量测定介质过滤法GB7718预包装食品标签通则GB/T9824油料饼柏中总灰分的测定GB/T10358油料饼柏水分及挥发物含量的测定 GB/T9825油料饼柏盐酸不溶性灰分测定GB/T10359油料饼柏含油量的测定第1部分：正已烷（或石油醚）提取法GB/T10360油料饼柏扦样GB14932.1食用大豆柏卫生标准GB/T17109粮食销售包装

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

食用大豆铂edible soybean meal

大豆经浸出法（预榨浸出或直接浸出）去除油脂后制得，适合食品加工用的富含蛋白质的物质.

3. 2杂质impurity大豆铂以外的物质及无使用价值的大豆.

含砂量grit percentage食用大豆柏样品中细砂占样品的质量分数.

4要求

4.1原料要求

4.1.1应符合GB1352的要求.

GB/T 13382-2008

4.1.2不得含有范麻籽、野百合籽等有害杂草种籽.4.1.3不得有烟熏、腐败、霉变等不良气味.4.1.4不得有加工时无法除去的低劣物质.

4.2质量要求

食用大豆柏质量要求见表1.

表1食用大豆粕质量要求

项 目 一级 二级形状 松敏的片状、粉状或颗粒状色泽 具有大豆箱固有的色泽气球 具有大豆柏固有的气味，无霉味 46 0粗纤维素（干基>/% 5.0 ≤7 0租脂肪（干基）/% <2.0灰分（干基）/% ≤6.5含砂量/% ≤0.5注：食用大豆柏用于加工组织蛋白时，含砂量应小于等于0.10%. 4.3真实性要求 不得掺人任何非大豆柏物质. 4.4卫生要求 按GB14932.1和国家有关标准的规定执行. 5检验方法 5.1抽样：按GB/T10360执行.5.2色泽、气味、口味检验：按GB/T5492执行.5.3 水分检验：按GB/T10358执行.5.4 粗蛋白质检验：按GB/T5511执行5.5粗脂肪检验：按GB/T10359执行. 5.6 粗纤维素检验：按GB/T5515执行.5.7灰分检验：按GB/T9824执行.5.8 含砂量检验：按GB/T9825执行.5.10杂质检验：按附录A执行. 5.9 卫生指标检验：按GB/T5009.117执行.5.11掺杂物检验：掺有1.0%以上淀粉的样品，按附录B执行. 6检验规则 6.1检验批 同一批原料，同一班次生产的同一规格的产品为一批. 按本标准4.2、4.3的规定对每批产品检验.检验合格，方可出厂.2 6.3型式检验 6.3.1遇有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新产品投产时： b）常年连续生产的每半年至少进行一次：c）当原料、设备、工艺有较大变化可能影响产品质量时：d）国家质量监督检验机构提出时. 6.3.2型式检验按第4章规定的全部项目检验. 6.4判定规则 6.4.1食用大豆柏的粗蛋白质和粗纤维素为定等指标，其中一项不符合等级指标要求时，应判定为下一等.6.4.2全部质量指标符合本标准规定时，判定该产品合格.6.4.3检验结果不符合表1要求时，可在原批次产品中双倍抽样复检一次，判定以复检结果为准，若仍6.4.4产品未标注等级时，即判定为不合格产品. 有指标不合格，则判该批产品为不合格.不合格产品不能供人食用. 7标签标识 7.1需符合GB7718以及国家有关规定和要求. 7.2符合本标准的规定和要求的产品，允许标注的名称为"食用大豆柏”.7.3应注明产品原料的生产国名.7.4以转基因大豆为原料生产的产品应按国家有关规定标识， 8包装、储存和运输 8.1包装：包装容器应符合GB/T17109的要求和国家有关规定.8.2储存：应储存于阴凉、干燥及避光处.不应与有害、有毒物品一同存放.8.3运输：运输中应注意安全，防止日晒、雨淋、渗漏、污染和标签脱落.散装运输要用专车，保持车辆清洁、卫生.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13373-92

二氧化铀粉末和芯块中、、镝和铕的测定 水平式ICP-AES法

Determination of gadolinium samarium.dysprosium andeuropium inuranium dioxide powders andpelletsby horizontal ICP-AES

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

二氧化铀粉末和芯块中、、镐和铕的测定 水平式ICP-AES法 GB/T 13373-92

Determination of gadolinium.samarium .dysprosium andeuropium in uranium dioxide powders and pelletsby horizontal ICP-AES

1主题内容与适用范围

本标准规定了二氧化铀粉末和芯块中、、铺和铕的测定原理、使用的仅器和试剂、分析步骤、分析结果的计算和方法的精密度.

本标准适用于分析二氧化铀粉末和芯块中、、镝和销.方法的测定下限：取样0.3g时，、为0.02μg/g：销、销为0.004μg/g.取样1g时、为0.006μg/g；辨、镇为0.0012μg/g.

八氧化三轴、六氟化袖等袖化合物中、、铺和销的测定，也可参照使用.

在没有水平式ICP装置时，也可使用竖直式ICP，但测定下限比水平式ICP高10倍.

2方法提要

试样溶于硝酸后，经两次阳离子交换分离，使待测稀土元素与大量铀及其他非稀土杂质元素分离后以水平式ICP-AES法测定.

3仪器和设备

3.1摄谱仪：-米平面光栅摄谱仪，光刻线1200条/mm，中心波长350.0nm，单透镜1:1成象照明系统，狭键宽12μm.或性能相当的仪器.3.2高颜发生器. 3.3水平式ICP-AES装置.3.4测微光度计.3.5感光板：紫外1型板.3.6离子交换柱：内径为5mm、高度为80mm，带活塞的酸璃柱.

4试剂和材料

所用试到除特殊注明者外，均为符合国家标准的分析纯试剂和去离子水.4.1阳离子交换树脂：聚苯乙烯磺酸型（H'）.177~149gm.4.3硫酸（H SO，密度1.84g/mL，优级纯）. 4.2硝酸（HNO，密度1.42g/mL.优级纯）.4.4盐酸（HC1，密度1.19g/mL.优级纯）.4.5过氧化氢（HO，30%）.4.6碱酸溶液（0.6mol/L).

4.7盐酸溶液（4mol/L）.

4.8盐酸溶液（1.2mol/L).

4.9盐酸溶液（1mol/L）.

4.10标准贮备液：

4.10.1标准贮备液I（1mg/mL）：称取三氧化二（GdO，光谱纯）0.1153g，精确至0.001g，用盐酸溶液（4.7）2mL加热溶解，低温蒸至近干，再溶于盐酸溶液（4.9）中，转入100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

4.10.2标准贮备液I（50μg/mL）：吸取标准贮备液1（4.10.1）5.00mL于100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

4.10.3标准贮备液1（1mg/mL）：称取三氧化二（SmO，光溶纯）0.1160g，精确至0.0001g，以下按4.10.1方法配制，

4.10.4标准贮备液I（50μg/mL），吸取标准妃备液1（4.10.3）5.00mL于100mL.容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

下按4.10.1方法配制.

4.10.6铺标准贮备液1（10μg/mL)；吸取铺标准见备液I（4.10.5）1.00mL于100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

4.10.7销标准贮备液1（1mg/mL）：称取三氧化二铺（EuO，光谱纯）0.1158g，精确至0.0001g，以下按4.10.1方法配制.

4.10.8销标准贮备液I（10pg/mL）；吸取销标准贮备液1（4.10.7）1.00mL于100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

以下按4.10.1方法配制.

4.10.10锤内标贮备液1（10pg/mL）：吸取钰内标贮备液1（4.10.9)1.00mL于100mL容量瓶中， 用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

4.10.11混合稀土标准贮备液5N'（气、分别为0.5μg/mL，钠、销分别为0.1μg/mL）：分别吸取标准贮备液1（4.10.2）、标准贮备液I（4.10.4）、标准贮备液I（4.10.6）和销标准贮备液1（4.10.8）各1.00mL于同一100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

4.11标准溶液：

4.11.1稀土标准溶液（各元素的浓度见表1）：分别吸取锰内标贮备液Ⅱ（4.10.10）各2.00mL于6个100mL容量瓶（编号分别为N~N）中，再分别吸取混合稀土标准贮备液5N（4.10.11）20.0 8.00，

表1稀土标准溶液浓度

编号 N N N N N N 元素Gd Sm 0.1 0.04 0.02 0.01 0.004 0.002Dy.Es 0.02 0.008 0.004 0 002 0 000 8 0.000 4Tm（内标） 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2

4.11.2锤内标溶液（0.2pg/mL）：吸取锰内标贮备液I（4.10.10）2.00mL于100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.9）稀释至刻度.

5分析步骤

5.1离子交换柱的制备

将离子交换树脂（4.1）用水浸泡，湿法装柱，下部用脱脂棉填塞，树脂床高55mm.先用氢氧化钠溶液（NaOH，2mol/L）10mL洗，用水洗至中性，再用盐酸溶液（4.7）20mL洗，最后用水洗至中性备用.

5.2试样溶解

先吸取锰内标溶液（4.11.2）1.5mL，置于25mL烧杯中，再称人二氧化轴粉末或芯块粉末试样使之完全溶解，如未完全溶解时，可再加入几滴盐酸（4.4）和过氧化氢（4.5）使之完全溶解，低温蒸干除去多余酸后，溶解于3mL（或10mL）水中，混匀，得试样溶液A，待上柱分离.

5.3试样分离

5.3.1铂的分离

12mL淋洗柱上吸附的轴（多次洗涤试样烧杯和离子交换桂），流速约为0.5mL/min（以下同）.用约 将试样溶液A移入离子交换柱（5.1）顶端，以0.5~1mL/min流速通过柱后、用硫酸溶液（4.6）3mL水洗涤桂中残留的硫酸溶液后，用盐酸溶液（4.7）10mL解吸柱上吸附的稀土元素于25mL烧杯中，蒸干，得试样A.

5.3.2非稀土元素的分离

用盐酸溶液（4.8）1mL溶解试样A.移入已处理好的离子交换柱（第一次用过的离子交换柱，用水3~4mL洗至近中性即可）顶端，继续用盐酸溶液（4.8）13mL淋洗非稀土杂质元素（多次洗涤试样烧杯和交换柱）后，用盐酸溶液（4.7）10mL解吸柱上吸附的稀土元素于25mL烧杯中，蒸干后溶解于盐酸溶液（4.9)1.5mL，得试样溶液A，待摄谱.

5.4空白溶液

在不加二氧化钠试祥的情况下，重复5.2和5.3条步骤，得空白溶液A

5.5光谐测定

5.5.1摄谱

将稀土标准溶液N，~N，（4.11.1）和空白溶液A及试样溶液A，按附录A（补充件）所列工作条件，依次引入ICP光源摄谱.

5.5.2暗室处理

摄谱后的感光板，按第A3章的条件显影、定影后水洗并干燥.

5.5.3测光和计算

对分析线：Gd I335.0nm、SmI359.2nm、Dy I353.1nm、Eu I381. 9nm和内标线Tm I 328.3nm，用测微光度计以S标尺测量各谱线和背景的黑度值，计算出谱线和背景的黑度差值△S，由表A1查 出黑度差换值函数W，再求出分析线与内标线的值之差△V值.

5.5.4标准曲线的绘制

以标准溶液N~N的△~logc绘制标准曲线.

5.6结果计算

含量： 从标准曲线上查出A和A中、、和销各元素的浓度，按下式计算二氧化触试样中各元素的

式中：（-二氧化轴试样中元素的含量μg/g：

C试样溶液A中元素的浓度，pg/mL；

C-空白溶液A中元素的浓度pg/mL；

V试样溶液A和空白溶液A的体积，ml；m一称取二氧化试祥量，g.

6精密度

称取0.3g二氧化铀试样，由不同实验室的人员提供6组数据（每组6个独立测试数据），统计出试样中各元素含量的总平均值m及室内精密度（重复性）、列于表2.

表2各元素的含量m及精密度r

元 素 mGd 0. 053 1 0 016 7Sem 0. 051 7 0.015 9Dy 0. 010 1 0 002 5Eu 0. 009 68 0.0027

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