问题专业：土建,概算,招投标,土建算量GCL2013,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-02-02 08:46:46

您好

如果有帮到您， 采纳+点赞 一下吧^_^您的采纳和点赞就是对我的支持与肯定谢谢！

问题专业：土建,
  提问日期：2021-02-02 08:36:43

具体要看当地定额计算规则而定，不是全国统一的，一般是按米的。

问题专业：安装,
  提问日期：2021-02-02 08:30:33

是宽、高、深

问题专业：设计,概算,预算,施工,结算,
  提问日期：2021-02-01 22:40:30

1、地脚螺栓可以按照圆钢重量计算公式进行计算

公式：直径mm×直径mm×0.00617×长度

2、预埋钢板260X180X12可按照钢板重量计算公式

公式：7.85×长度(m)×宽度(m)×厚度(m）

中华人民共和国国家标准

GB/T15159-2020 代格GB/T15159-2008

贵金属及其合金复合带材

Composite material strips of precious metals and their alloys

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T151592008（贵金属及其合金复合带材》.与GB/T15159-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

修改"产品分类”，复合方式增加表面凸复和贯穿复合，并修改复合示意图（见3.1.1、表1，2008

年版的3.1.2、图2)；

-一增加复层用贵金属IC-Ag99 99 Ag99 85Ni、Ag85Ni AgCuP28-1 Ag95.5CuNiRE、Ag92.5CuZnNiRE、Ag97Cu、Ag85Cu、 Ag72Cu、Ag65CuZn、Ag45CuZn、Ag90SnO /Ag、Ag88SnO /Ag49CuZnMnNi Ag92. 5CuNiCe Ag92. 5CuSnCe IC-Au99 99 Au60Ag/Ag95. 5CuNiRE AgAg85SnO; / Ag、Ag90SnO; In; O / Ag、Ag88SnO; In; O; / Ag、Ag85SnO; In; O; / Ag、Ag35PdCu Au10CuPdPtAgZn AuNi5 AuNi9 AuPd20 Au/Ag、Ag40PdCuPt Ag45Pd45Cu10 其 30 个牌号：增加基层用材料4J29、4J42、4J50、Fe、N6、BZn18-20、H90共7个牌号（见3.1.2和表2，2008年版的3.2.2和表10);

供货状态由三种增加为五种，增加特硬态和1/4硬态（见3.2，2008年版的3.1.4）：

调整供货状态表示方法，增加了硬度值要求（见表3）；

一修改产品总厚度、总宽度及允许偏差要求（见4.2.2，2008年版的3.3.1.1）；

一修改产品复层厚度及允许偏差值及表示方法，由于复层厚度范围与带材总厚度有关，因此复层厚度公差为复层厚度的一定比例值（见4.2.3，2008年版的3.3.1.2）；

修改定位测量方法，将测量位置由中间位置调整到复层材料与基层材料的结合位置（见4.2.4，2008年版的3.3.1.3）；

-增加了带材侧边弯曲度要求及检测方法（见4.4和5.5）；

增加了带材翘曲的测量方法（见4.5和5.6）；

一表面粗糙度由R改为了Ra，最高精度表面粗糙度Ra值≤0.1，并且不只限于复层（见4.6.1， 2008 年版的 3.5);

一调整条复带材结合牢固程度试验方法及判定标准，测试位置从贵金属中部调整为贵金属与基材的结合边缘（见附录A，2008年版的附录A）.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本标准起草单位：贵研铂业股份有限公司、贵研中希（上海）新材料科技有限公司、西北有色金属研究院、西安诺博尔稀贵金属材料股份有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、上海松发合金材料有限公司.

本标准主要起草人：郑旭阳、赵通明、巫小飞、谢明、朱武勋、尹克江、龙小庆、陈永泰、李爱坤、陈簧、操齐高、郑品、余建军、王炜、曹俊、龙洪荣、谢攀、吴雁、章银庆、夏晓艾.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

=GB/T 151591994 GB/T 151592008

贵金属及其合金复合带材

1范围

本标准规定了贵金属及其合金复合带材的分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、质量证明书和订货单（或合同）内容.

本标准适用于高低压电器、军工、航空航天、电子、通讯、家电、汽车等领域用的以贵金属及其合金为复层材料，以钢或钢合金及膨胀合金等金属为基层材料的复合带材.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T4340（部分）金属材料维氏硬度试验GB/T5121（部分）铜及钢合金化学分析方法GB/T5231加工钢及钢合金牌号和化学成分GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T5235加工镍及镍合金化学成分和产品形状GB/T11066（部分）金化学分析方法GB/T11067（部分）银化学分析方法GB/T15072（部分）贵金属合金化学分析方法YB/T5231定膨胀封接铁镍钻合金

GB/T15077贵金属及其合金材料几何尺寸测量方法YB/T5235定膨胀封接铁镍络、铁镍合金

3分类和标记

3.1产品分类

3.1.1复合形式

复合界面按结合形式分为全面复合、镶嵌复合、表面凸复、贯穿复合，其截面图如表1所示.

表1复合截面示意图

复合形式 示意图A1 A2全面 复合（单面复合） （双面复合）B1 B2 B3镶嵌复合 （单面复合） （单面复合）B4 （单面复合） B5 B6（单面复合） B7 （双面复合） （单面复合）集来 B8 B9复合（单面复合） （双面复合） （单面复合）B10 B1I（双面复合） （双面复合）C1 C2 C3（单面凸复） （单面凸复） （双面凸复）凸复 表面C4 C5（双面凸复） （双面凸复）贯穿 D1 D2复合（贯穿复合） （贯穿复合）注1：全面复合、嵌镶复合、表面凸复，其复层可以是单层，也可以是两层及多层，黑色部分表示复层材料.注2：贯穿复合复层条数可以是一条，也可以是多条，黑色部分可为复层材料也可为基层材料.注3：若需方要求生产其他形式的复合材料，可由供需双方协商确认、并在订货单（或合同）中注明.

3.1.2产品种类

复层材料与基层材料复合的带材品种，如表2所示.

表2复层材料与基层材料复合的带材品种

基层材料 4129复层材料 T2 TU1. H62 H65 QSn6 5-0 1 BZn15-20 BZn18-26 4J42TU2 H68 H70 H90 QSn8 0-0 3 QSn6 5-0 4 BZn18-18 4J50 FeBZn18-20 N6IC-Ag99 99 o 0 oIC-Ag99 95 Ag99 85Ni o o 0 0 0 oAg99 .5Ce o 0Asg99 4Ni o 0Ag94Ni oAg90Ni o 0 0Ag85Ni o o 0 0Ag80Pd 0Ag75Pd -Ag70Pd 0 0Ag70CuP Ag50Pd o o银及 AgCuP28-1 o银合金 Ag65CuZnAg45CuZn 0Ag65CuZn oAg95 5CuNiAg95.5CuNiREAg95CuNi oAg93 5CuNi oAg94.5CuZnNi Ag93CuNiAg92.5CuZnNiAg92.5CuZnNiRE oAg90 5CuZnNiAg91CuPdNiAg45Pd45Cu10 o

中华人民共和国国家标准

GB/T 15076.11-2020代替GB/T 15076.11-1994

钽锯化学分析方法 第11部分：锯中砷、锑、铅、锡和铋量的测定 直流电弧原子发射光谱法

Methods for chemical analysis of tantalum and niobium-Part 11:Determination of arsenic antimony lead.tin and bismuth contents in niobiumDirect current arc atomic emission spectrometry

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

GB/T15076《银锯化学分析方法》分为16个部分：

一第1部分：锯中钼量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第2部分：钮中锯量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法：第4部分：铁量的测定1，10-二氮杂菲分光光度法：第5部分：钼量和钨量的测定电感楊合等离子体原子发射光谱法；第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第7部分：锯中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子 体原子发射光谱法：一第8部分：碳量和硫量的测定高频燃烧红外吸收法；一第9部分：钼中铁、铬、镍、锰、钛、铝、钢、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法：一第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法：第11部分：锯中砷、锑、铅、锡和锐量的测定直流电弧原子发射光谱法； "一第12部分：钮中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法；第13部分：氮量的测定情气熔融热导法；第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法；第15部分：氢量的测定情气熔融热导法；一第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法.

本部分为GB/T15076的第11部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T15076.11一1994《钼锯化学分析方法锯中砷、锦、铅、锡和量的测定》.本部分与GB/T15076.11-1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

改变了测定方法，由”直流电弧载体分馏原子发射光谱法”修改为”直流电弧原子发射光谱法”：一扩大了测定范围，的测定范围由“0.0004%~0.010%"修改为“0.0004%~0.030%”：铅的测~%10000甲解%0800~%0000.%0100%0000甲图0.010%”修改为“0 0001%~0.030%"（见第1章，1994年版的第1章）；删除了引用标准（见1994年版的第2章）； 增加了样品条款（见第5章）；增加了精密度条款（见第8章）；增加了试验报告条款（见第9章）.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本部分起草单位：宁夏东方钮业股份有限公司、西北稀有金属材料研究院宁夏有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、九江有色金属冶炼有限公司、西北有色金属研究院、国标（北京）检验认证有限公司.

本部分主要起草人：张俊峰、许宁辉、王志萍、王大平、王玉宝、魏红、墨淑镇、谢玉琴、孙洪涛、张丽娜.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 15076.111994.

钮锯化学分析方法 第11部分：锯中砷、锑、铅、锡和铋量的测定 直流电弧原子发射光谱法

1范围

GB/T15076的本部分规定了直流电弧原子发射光谱法测定锯中砷、锐、铅、锡和含量.本部分适用于锯及氢氧化锯、氧化锯和碳化锯中砷、锦、铅、锡和含量的测定.测定范围见表1.

表1元素与测定范围

元素 测定范围/%弹 00°0~0 100°0锦 050°0~000°0铅 050°0~S 000°锅、笼 050°0~[000²0

2原理

冲剂，直流电弧阳极激发，进行光谱测定. 将金属锯及其氢氧化物和碳化物灼烧转化成五氧化二锯，用一定比例的石墨粉和氟化钠混合做缓

3试剂或材料

3.1五氧化二锯：ws0≥99.99%（w≤0.0001%，其他单一被测元素含量w，≤0.00001%），于马弗炉中，850C灼烧2h~3h，放人干燥器中冷却至室温，备用.3.2三氧化二碑（w%099.99%）.3.3三氧化二锦（wgo≥99.99%）.3.4二氧化铅（no≥99.99%）. 二氧化锡（wso≥99.99%）.3.6 3.5 三氧化二（wo≥99.99%）.3.7氟化钠：优级纯.3.8石墨粉：光谱纯.3.9缓冲剂：称取9.40g石墨粉（3.8）.加人0.60g氟化钠（3.7），磨匀. 3.10压模：用有机玻璃棒车制成，顶编2.9mm×2mm.3.11氯气（体积分数不小于99.99%）.3.12石墨电极：光谱纯，上电极和下电极的结构及尺寸见图1.

图1石墨电极结构及尺寸

4仪器设备

直流电弧原子发射光谱仪.

5样品

5.2氢氧化锯和氧化锯应预先在105C～110C烘2h，置于干燥器中冷却至室温，备用. 5.1碳化锯粒度小于150μm，锯粉粒度小于180pm5.3从锯锭顶部10cm处至中部任一部位，用创床去除表皮后刨屑取样，其中碎屑颗粒大小要均匀，并且颗粒要尽量小.

6试验步骤

6.1试料处理

取约1g样品置于瓷坩埚或铂坩埚中，于箱式电阻炉内，升湿至900C灼烧1h（锯丝、锯锭需灼烧4h以上），使其完全转化成五氧化二锯，取出，冷却至室温.

6.2平行试验

平行做两份试验，取其平均值.

6.3光谱试料的配制

6.3.2将混合料（6.3.1）装人石墨电极（3.12）中，以压模（3.10）压紧，使试料低于电极口1mm，以备测定.2

6.4测定

6.4.1标样配制

准确称取9.3944g五氧化二锯（3.1）于玛瑙研体中，依次加人0.1320g三氧化二砷（3.2），（3.6），磨勾，配制成各测定元素含量为1%的主标样，再用五氧化二锯（3.1）逐步稀释成标样系列，各标 样点元素含量见表2.

分别称取适量的各号标样与缓冲剂（3.9）按6.3处理.

表2标样配制表

元素 标样系列中各元素质量分数/%1 3 4 5 6铜、接 0 0 000 1 0.001 0 0 003 0 0 010 0 030铅、梯 0 0 000 3 0 001 0 0 001 0 0.003 0 0 003 0 0 010 0 010 0 020 0 030 0 0300

6.4.2推荐测定条件

仪器测定条件如下：

光源：直流电强、电流15.5A；电极间距：2mm预燃时间：2s；曝光时间：50s； 推荐各元素分析谱线见表3.

表3推荐分析谱线

元素 波长/nm234.984231 147铅 261.418317 502 298 903

6.4.3测量

于直流电弧原子发射光谱仪（4），按推荐的分析谱线，测定工作曲线标准（6.4.1）和分析试料（6.3.2），检查各元素谱线的背景并在适当的位置进行校正，由计算机自动给出五氧化二锯中各被测元素的质量分数.

中华人民共和国国家标准

GB/T 15076.7-2020代替GB/T15076.7-1994

钽锯化学分析方法第7部分：锯中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法

Methods for chemical analysis of tantalum and niobium-Part 7:Determination of phospherus content in niobium4-Formyloxy-pentyl ketone-2]extraction separation phosphomolybdate blue

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T15076《银锯化学分析方法》分为16个部分：

第1部分：锯中钼量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第2部分：但中锯量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法； 一第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法：第4部分：铁量的测定1.10-二氮杂菲分光光度法；一第5部分：钼量和钨量的测定电感合等离子体原子发射光谱法；一第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法： 第7部分：中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法：一第8部分：碳量和疏量的测定高频燃烧红外吸收法；第10部分：锯中铁、镍、络、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法： 一第9部分：但中铁、铬、镍、锰、钛、铝、铜、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法：一第11部分：锯中砷、锦、铅、锡和锌量的测定直流电弧原子发射光谱法：第12部分：钮中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法；第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法； 一第13部分：氮量的测定情气熔融热导法；第15部分：氢量的测定情气熔融热导法：第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法.

本部分为GB/T15076的第7部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T15076.7-1994《钮锯化学分析方法锯中磷量的测定》.本部分与GB/T15076.7-1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

扩大了测定范围，将测定范围由“0.0010%~0.050%"修改为：方法一的测定范围为”0.0010%~增加了仲裁分析方法（见第1章）； （集166*集）%0800~%010006%000删除了引用标准（见1994年版的第2章）；增加了样品条款（见第2章）：将分光光度计波长由"625nm"修改为"725nm”（见3.1，1994年版的第3章）； 增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法（见第4章）；-增加了精密度条款（见3.6和4.5）；增加了试验报告条款（见第5章）.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本部分起草单位：宁夏东方钮业股份有限公司、西北稀有金属材料研究院宁夏有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、九江有色金属冶炼有限公司、西北有色金属研究院、广东广晟稀有金属光电新材料有限公司.

本部分主要起草人：张俊峰、许宁辉、孙洪涛、张众、刘厚勇、邓延安、杨欣、黄双、张苓、王志萍.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 15076.71994.

第7部分：锯中磷量的测定 钮锯化学分析方法 4-甲基-戊酮-2萃取分离磷钼蓝分光光度法 和电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围

GB/T15076的本部分规定了妮中磷含量的测定方法.

本部分适用于锯及氢氧化锯、碳化锯中磷含量的测定.方法一4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法测定范围：0.0010%～0.050%；方法二电感耦合等离子体原子发射光谱法测定范围：0.0010%～0.080%.当方法一与方法二的测定范围重叠时，方法一为仲裁分析方法.

2样品

2.1碳化锯粒度小于150pm：锐粉粒度小于180μm.2.2氢氧化锯应预先在105℃~110C烘2h，置于干燥器中冷却至室温，备用.2.3从锯锭顶部10cm处至中部任一部位，用创床去除表皮后创屑取样，其中碎屑颗粒大小要均匀，并 且颗粒要尽量小，

3方法一4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法

3.1原理

试料用硝酸和氢氟酸溶解，锯与硝酸钾形成氟锯酸钾.磷在含硝酸和氢氟酸介质中与钼酸铵生成磷钼杂多酸，用4-甲基-戊酮-[2]萃取，以氯化亚锡还原为磷钼蓝，于分光光度计波长725nm处测量其 吸光度，

3.2试剂和材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试制和实验室二级水.

3.2.1氢氟酸（o=1.14g/mL），优级纯.3.2.3硝酸（p=1.42g/mL），优级纯. 3.2.2盐酸（p=1.18g/mL)，优级纯.3.2.4硝酸-氢氟酸浸取液：取60mL硝酸（3.2.3）于塑料瓶中，加6mL氢氟酸（3.2.1)，补加水至1 000 mL.3.2.54-甲基-戊酮-L2J（MIBK）.3.2.6高锰酸钾.3.2.7硝酸钾.3.2.8亚硝酸钠.

GB/T 15076.7-2020

3.2.9钼酸铵.3.2.10氯化亚锡（SnC12HO）.3.2.11高锰酸钾溶液（20g/L）.3.2.12硝酸钾溶液（200g/L).3.2.13亚硝酸钠溶液（100g/L).3.2.14钼酸铵溶液（100g/L).3.2.15氯化亚溶液（20g/L）：称取1g氯化亚锡（3.2.10）置于100mL烧杯中，加人25mL盐酸（2 1），加热溶解，冷却，加水至50mL，混匀.用时现配.3.2.16金属锯（w99.99%wp≤0.0001%）.3.2.17磷标准贮存溶液：称取4.2636g预先在105C烘1h并置于干燥器中冷至室温的磷酸氢二铵3.2.18磷标准溶液A：移取10.00ml磷标准贮存溶液（3.2.17）置于100mL容量瓶中，以水稀释至刻 匀.此溶液1mL含1mg磷.度，混匀.此溶液1mL含100μg磷.混匀.此溶液1mL含10μg磷.

3.3仪器设备

分光光度计.

3.4试验步骤

3.4.1试料

称取0.10g样品（第2章），精确至0.0001g.

3.4.2平行试验

平行做两份试验，取其平均值.

3.4.3空白试验

随同试料做空白试验.

3.4.4测定

3.4.4.1将试料（3.4.1）置于30mL铂埚中，加入1mL硝酸（3.2.3），逐滴加人0.5mL氢氟酸 （3.2.1），待剧烈反应停止后，将坩埚置于沸水浴上，加热至试料完全溶解，滴加高锰酸钾溶液（3.2.11）至溶液呈紫红色不退，继续加热1min.取下，加入2mL硝酸钾溶液（3.2.12），滴加亚硝酸钠溶液（3.2.13）至试液无色，继续在水浴上蒸发试液至刚无流动相，盐类呈透明结晶状，取下.3.4.4.2向坩埚中加10mL硝酸-氢氟酸浸取液（3.2.4），用塑料棒搅拌使盐类完全溶解，将试液移人浸取液（3.2.4）至17ml 硝酸-氢氟酸浸取液（3.2.4）稀释至刻度，混匀.按表1移取试液于60mL分液漏斗中，补加硝酸-氢氟酸

表1分取体积

磷的质量分数wF 分取试液体积V% mL0 001 0~0 010>0 010~0 020 10 00>0 020 ~0 050 5 00

3.4.4.3向分液漏斗中加6mL钼酸铵溶液（3.2.14），混匀，放置5min，加10.00mLMIBK（3.2.5），振荡1min，静置分层，弃去水相.加5mL硝酸-氢氟酸浸取液（3.2.4），振荡30s.静置分层，弃去水相.以下操作（3.4.4.4~3.4.4.5）需在低于25C时进行.

3.4.4.4加5mL氯化亚锡溶液（3.2.15）于分液漏斗中，振荡30次，待有机相呈天蓝色后，弃去水相.

3.4.4.5立即移取部分有机相于1cm干燥的比色Ⅲ中，以MIBK为参比，于分光光度计波长725nm处测量其吸光度.

3.4.4.6减去随同试料空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的磷量.

3.4.5工作曲线的绘制

3.4.5.1移取0mL、0.10mL0.30mL、0.50mL0.70mL、1.00mL磷标准溶液B（3.2.19），分别置于-组60mL分液漏斗中，称取与试料对等的金属锯（3.2.16).其余操作按3.4.4.1~3.4.4.5进行.3.4.5.2减去试剂空白的吸光度，以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线.

3.5试验数据处理

磷含量以磷的质量分数wp计，按式（1）计算：

式中：

m--从工作曲线上查得的磷量，单位为微克（μg）；V.试液总体积，单位为毫升（mL）；m 试料的质量，单位为克（g）；V分取试液体积，单位为毫升（mL）所得结果保留两位有效数字.

3.6精密度

3.6.1重复性

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%.重复性限（r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得.

表2重复性限

磷的质量分数/% 0 001 7 6 00°0 0 014 0 034 0 046r/% 0 000 4 0 000 6 100°0 0 002 0 003

中华人民共和国国家标准

GB/T 15076.6-2020

代替GB/T15076.6-1994

钽锯化学分析方法 第6部分：硅量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

Methods for chemical analysis of tantalum and niobiumPart 6:Determination of silicon contentInductively coupled plasma atomic emission spectrometry

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

GB/T15076《银锯化学分析方法》分为16个部分：一第1部分：锯中钮量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第2部分：钼中锯量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法：第4部分：铁量的测定1.10-二氮杂非分光光度法：第5部分：钼量和钨量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：一第7部分：锯中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子 体原子发射光谱法：一第8部分：碳量和硫量的测定高频燃烧红外吸收法：一第9部分：钼中铁、铬、镍、锰、钛、铝、钢、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法：第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法：第11部分：锯中砷、娣、铅、锡和锌量的测定直流电弧原子发射光谱法； 第12部分：钮中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法；一第13部分：氮量的测定情气熔融热导法；一第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法；第15部分：氢量的测定情气熔融热导法；本部分为GB/T15076的第6部分. 一第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分代替GB/T15076.6-1994《钮锯化学分析方法钮中硅量的测定》.本部分与GB/T15076.6-1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 一改变了测定方法，由“分光光度法”修改为”电感耦合等离子体原子发射光谱法”：）%00%000%000~%000甲1994年版的第1章和第9章）；删除了引用标准（见1994年版的第2章）；增加了样品条款（见第5章）； 增加了精密度条款（见第8章）；增加了试验报告条款（见第9章）.本部分由中国有色金属工业协会提出.本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口. 本部分起草单位：宁夏东方钮业股份有限公司、广东广晟稀有金属光电新材料有限公司、西北稀有金属材料研究院宁夏有限公司、九江有色金属冶炼有限公司、西安汉唐分析检测有限公司.本部分主要起草人：张俊峰、黄双、许宁辉、张众、王巧、谢璐、贾梦琳、刘刚、张金菊.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 15076.6-1994.

第6部分：硅量的测定 钮锯化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围

GB/T15076的本部分规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钮、锯中硅含量.本部分适用于钮、及其氢氧化物、氧化物、碳化物和氟钮酸钾中硅含量的测定，测定范围：0.000 5%~0.50 % .

2原理

试料用硝酸和氢氟酸溶解，在稀酸介质中，以氯等离子体为离子化源，直接进行电感耦合等离子体原子发射光谱测定.

3试剂或材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为MOS级试剂和实验室二级水.

3.1硝酸(o=1.42g/mL). 3.2氢氟酸（p=1.14 g/mL).3.3金属钼（w99.99%，g≤0.0001%）.3.4金属锯（w≥99.99%，wg≤0.0001%）.3.5硅标准贮存溶液：称取2.1394g二氧化硅（wso≥99.99%）于铂坩埚中，加人10g碳酸钠-碳酸钾混合熔剂，混匀，在喷灯上熔融至清亮，再灼烧10min.冷却后用热水浸取，加热到溶液澄清，冷却后移 入1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀.此溶液1mL含1mg硅.贮存于聚乙烯瓶中.3.6硅标准溶液：移取10.00mL硅标准贮存溶液（3.5）于100ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg硅.贮存于聚乙烯瓶中.3.7氯气（体积分数不小于99.99%），

4收器设备

4.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪，配耐氢氟酸进样系统，分辨率<0.006nm（200nm处）.4.2推荐硅元素分析线为251.612nm. 5样品 5.1钮粉粒度小于700μm：锯粉粒度小于180μm：钮锯碳化物粒度小于150m物、氧化物以及氟钮酸钾应预先在105C~110C烘2h，置于干燥器中冷却至室温，备用. GB/T 15076.6-2020 5.3从锯锭顶部10cm处至中部任一部位，用创床去除表皮后创屑取样，其中碎眉题粒大小要均匀，并且颗粒要尽量小. 6试验步骤 6.1试料 按表1称取样品，精确至0.0001g. 表1称样量和工作曲线编号 硅的质量分数/% 样品量/g 工作曲线编号.0 000 5~<0 050 1 00 10 050~0 50 0 20 I 6.2平行试验 平行做两份试验，取其平均值. 6.3空白试验 称取与试料对等的金属钮（3.3）或金属（3.4），随同试料做空白试验. 6.4分析试液的制备 6.4.1将钮锯试料（6.1）置于100mL聚乙烯/聚四氟乙烯烧杯中，以少许水湿润.6.4.2缓慢加入2mL硝酸（3.1）.滴加4mL氢氟酸（3.2），待剧烈反应停止后，于不高于60C的水浴加热至溶解完全，取下冷却，补加2mL硝酸（3.1）.将溶液移人100mL聚乙烯容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.当氧化物用此法不易溶解至澄清时，可采用热压消解装置溶解试料. 6.5工作曲线的绘制 6.5.1工作曲线I 按表1称取6份与试料对等的金属钮（3.3）或金属锯（3.4）.分别置于6个100mL聚乙烯塑料瓶中，分别加人0mL0.050mL、0.20mL、0.50ml、2.00mL、5 00mL硅标准溶液（3.6），以下步骤按6.4.2操作. 6.5.2工作曲线Ⅱ 按表1称取6份与试料对等的金属钮（3.3）或金属锯（3.4），分别置于6个100mL聚乙烯塑料瓶中，分别加人0 ml、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00 mL、10.00 mL硅标准溶液（3.6)，以下步骤按6.4.2操作. 6.6测定 仪器优化后，按推荐的分析线，由低到高测量绘制工作曲线的标准系列中被测元素的发射光强度.以质量浓度为横坐标，分析线发射光强度为纵坐标，计算机自动绘制工作曲线.当工作曲线的线性关系由工作曲线计算出被测元素的质量浓度. 7试验数据处理 硅含量以硅的质量分数w计，按式（1）计算： 式中： 试液中硅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 空白溶液中硅的质量浓度，单位为微克每毫升（pg/mL）； V. 试液体积，单位为毫升（mL）： 试料的质量，单位为克（g）. 当ws<0.010%时，所得结果保留至小数点后四位：当ws≥0.010%时，所得结果保留三位有效数字. 8精密度 8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%.重复性限（r）按表2数据采用线 性内插法或外延法求得. 表2重复性限 硅的质量分数/% 80000 0 003 3 0 010 3 0.047 7 0 098 6 0 450r/% 0 000 2 0 000 5 1 [000 0 002 8 0 005 5 0 025 8.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%.再现性限（R）按表3数据采用 线性内插法或外延法求得. 表3再现性限 硅的质量分数/% 8000°0 0 003 3 0 010 3 0 047 7 0 098 6 0 450R/% 000 0 000 8 [00 000 0 006 1 0 027 9试验报告 试验报告应包括下列内容： 试验对象；本部分编号：结果： 观察到的异常现象；试验日期.

中华人民共和国国家标准

GB/T 15076.4-2020代替GB/T 15076.4-1994

钽锯化学分析方法 第4部分：铁量的测定 1，10-二氮杂菲分光光度法

Methods for chemical analysis of tantalum and niobiumPart 4:Determination of iron content-1.10-Phenanthroline spectrophotometry

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T15076《钼锯化学分析方法》分为16个部分：

第1部分：锯中钼量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：第2部分：钮中锯量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法：第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第4部分：铁量的测定1，10-二氮杂菲分光光度法：一第5部分：钼量和钨量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第7部分：铝中磷量的测定4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第8部分：碳量和硫量的测定高频燃烧红外吸收法：一第9部分：钮中铁、铬、镍、锰、钛、铝、铜、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法；第10部分：锯中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法：第11部分：锯中砷、锑、铅、锡和量的测定直流电弧原子发射光谱法；第12部分：钮中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法；第13部分：氮量的测定情气熔融热导法；第15部分：氢量的测定情气熔融热导法： 一第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法；

一第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T15076.4-1994（钮化学分析方法铁量的测定》.本部分与GB/T15076.4-1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

1994年版的第1章）：

增加了试验报告条款（见第9章）.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

GB/T 15076.4-2020

金属材料研究院宁夏有限公司、九江有色金属治炼有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、广东致远新材料有限公司.

本部分主要起草人：许宁辉、黄双、张俊峰、张众、王佳丽、宣宏建、李佗、黄环、袁慧、王液梅、许晓娜.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 15076.41994.

第4部分：铁量的测定 钽锯化学分析方法 1.10-二氮杂菲分光光度法

1范围

GB/T15076的本部分规定了1.10-二氮杂菲分光光度法测定钮、锯中铁含量.本部分适用于银、锯及其氢氧化物、氧化物中铁含量的测定.测定范田：>0.020%~0.50%.

2原理

样品用氢氟酸、硝酸溶解，酒石酸-硼酸络合主体、氟及其他杂质元素，三价铁离子被抗坏血酸还原为二价铁离子，在pH为5左右的缓冲溶液中，二价铁离子与1，10-二氮杂菲生成红色配合物，于分光光度计510nm处测定其吸光度.

3试剂和材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和实验室二级水.

3.1氢氟酸（p=1.14 g/mL).3.2盐酸（p=1.18g/mL).3.3硝酸（o=1.42g/mL).3.4乙酸(o=1.05 g/mL).3.5盐酸(11). 3.6乙酸(11).3.7酒石酸：分析纯，3.8硼酸.3.9抗坏血酸：分析纯.3.111，10-二氮杂菲：分析纯， 3.10乙酸铵：分析纯.3.12酒石酸-硼酸溶液：称取10g酒石酸（3.7）和6g硼酸（3.8）于250mL烧杯中，加人80mL水，加热溶解后，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.全后，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.现用现配. 3.14乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH=5）：称取200g乙酸铵（3.10）于500mL容量瓶中，加水200mL，加热溶解完全，冷却，加人50mL乙酸（3.6），移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.3.151，10-二氮杂菲乙醇溶液（4g/1）：称取4g1，10-二氮杂基（3.11）于100mL烧杯中，加入20ml乙醇，搅拌溶解完全后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.3.17金属钮（w≥99.99%wF≤0.0001%）. 3.16金属锯（wv≥99.99%，wF≤0.0001%).

GB/T 15076.4-2020

3.18铁标准贮存溶液：称取1.0000g高纯金属铁（w≥99.99%），置于250mL烧杯中，加人50mL盐酸溶液（3.5），低温溶解.待溶解完全后，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg铁.3.20铁标准溶液B：准确移取10.00mL铁标准溶液A（3.19）于100mL容量瓶中，加人10mL盐酸 （3.5），用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg铁.（3.5），用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含10μg铁.

4仪器设备

分光光度计.

5样品

5.1钮粉粒度小于700μm：锯粉粒度小于180μm5.2钮粉应预先在80℃～150C真空烘干4h.冷却至室温，并用复合铝箔袋真空包装：钮锯的氢氧化物、氧化物应预先在105℃~110C烘2h，置于干燥器中冷却至室温，备用.5.3从钮锭或锯锭顶部10cm处至中部任一部位，用刨床去除表皮后刨屑取样，其中碎屑颗粒大小要均匀，并且颗粒要尽量小.

6试验步骤

6.1试料

称取0.20g样品，精确至0.0001g.

6.2平行试验

平行做两份试验，取其平均值.

6.3空白试验

随同试料做空白试验.

6.4测定

6.4.1将试料（6.1）置于30mL铂坩埚中，用水润湿，钮试料加人2mL氢氟酸（3.1）或锯试料加人4mL液（3.12），将溶液移人预先加人10mL酒石酸-硼酸溶液（3.12）的100mL聚乙烯容量瓶中，以水稀释至 氢氟酸（3.1），滴加硝酸（3.3），低温加热至试料溶解完全，取下冷却至室温，加人20mL酒石酸-硼酸溶刻度，混匀，当氧化物用此法不易溶解至澄清时，可采用热压消解装置溶解试料.

6.4.2按表1分取上述溶液（6.4.1）于25mL比色管中，加人2mL抗坏血酸溶液（3.13），5mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液（3.14），2.5mL1，10-二氮杂菲乙醇溶液（3.15），（每加一种试剂均需混匀），以水稀释至刻度，摇匀，放置5min.

中华人民共和国国家标准

GB/T15063-2020 代替GB/T15063-2009

复合肥料

Compound fertilizer

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T150632009《复混肥料（复合肥料）3，与GB/T15063-2009相比，除编辑性改动外，主要技术变化如下：

）一增加了硝态氮、中量元素、微量元素指标及测定方法（见表1、6.4、6.8、6.9），提高了低浓度产品的粒度要求（见表1.2009年版的表1）；增加了有毒有害物质的限量要求（见4.3）：99600享） 一增加了杜马斯燃烧法测定总氮（见6.3.1.3），增加了有效磷的测定方法（见6.3.2.1），增加了等离子体发射光谱法测定钾含量（见6.3.3.3），增加了自动电位滴定法测定氯离子（见6.7.2）：一修改了出厂检验和型式检验项目要求（见7.1，2009年版的6.1），修改了检验的最大批量（见7.2.2009年版的6.2），修改了结果判定条文（见7.3，2009年版的6.5.1~6.5.3）；

修改要素标识”为标识和质量证明书”（见第8章，2009年版的第7章和6.5.4）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会（SAC/TC105/SC3）归口.

本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、中国一阿拉伯化肥有限公司、金正大生态工程集团股份有限公司、史丹利农业集团股份有限公司、中海石油化学股份有限公司、安徽省司尔特肥业股份有限 公司、江苏华昌化工股份有限公司、深圳市芭田生态工程股份有限公司、四川金象赛瑞化工股份有限公司、天脊煤化工集团股份有限公司、湖北鄂中生态工程股份有限公司、辽宁津大肥业有限公司、河南心连心化学工业集团股份有限公司、江西开门子肥业股份有限公司、安徽六国化工股份有限公司.

杨帆、张庆金、孙荣祥、马健、杨振军、杨成龙、卢栋冬、朱志华. 本标准主要起草人：刘刚、王连军、郑树林、杨一、沈兵、胡波、李霞、何文华、华建青、畅学华、杨超军、

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 15063-1994 GB 15063-2001 GB/T 15063-2009.

复合肥料

1范围

本标准规定了复合肥料的术语和定义、技术要求、取样、试验方法、检验规则、标识和质量证明书、包装、运输和贮存.

本标准适用于复合肥料（包括冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）.本标准不适用于磷酸一铵、磷酸二铵等复合肥料产品.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3597肥料中硝态氮含量的测定氮试剂重量法GB/T6274肥料和土壤调理剂术语GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8569固体化学肥料包装GB/T8571复混肥料实验室样品制备GB/T8573复混肥料中有效磷含量的测定 GB/T8574复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法GB/T8576复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法GB/T8577复混肥料中游离水含量的测定卡尔费休法GB18382肥料标识内容和要求 GB/T14540复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定GB/T19203-2003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB/T22923肥料中氮、磷、钾的自动分析仅测定法GB/T24890复混肥料中氯离子含量的测定GB/T24891复混肥料粒度的测定 GB/T34764肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定等离子体发射光谱法GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液NY/T1116-2014肥料硝态氮、铵态氮、酰铵态氮含量的测定NY/T1977-2010水溶肥料总氮、磷、钾含量的测定 NY/T2540-2014肥料钾含量的测定

3术语和定义

GB/T6274界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

GB/T 15063-2020

3.1

复合肥料pound fertilizer

氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）物理方法制成的肥料.注：改写 GB/T ，定叉2.2 7 2.

3.2合并样品aggregate sample由检验批的各份样合并成的样品.注：为进行统计分析.可将合并的份样等份划分，制成若干供单独缩分和分析用的样品. [GB/T6274-2016 定义2.6.4]

4技术要求

4.1外观

粒状、条状或片状产品，无机械杂质.

4.2技术指标

产品应符合表1的技术指标，同时应符合包装容器上的标明值：

表1复合肥料的技术指标

项目 指标高浓度 中浓度 低浓度总养分（NP:OK0）/% 40 0 30 0 25.0硝态氮/% 水溶性确占有效磷百分率/% 60 50 1 5 40水分（HO）/% M 2.0 2 5 5 0粒度(1.00mm~4.75 mm 减成 3.35 mm~5.60 mm/ % > 90未标”含氯”的产品 3 0第离子/% 标识”含氯（低氯1”的产品 15 0标识”含氯（中氧）”的产品 > M 30 0单一中量元素（以单质计）/% 有效钙 有效镁 > 1 0 1 0总硫 > 2 0单一微量元素（以单质计1/% > 20°0组成产品的单一养分含量不应小于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%.以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”时，“水溶性磷占有效磷百分率"项目 不做检验和判定.若为氮、钾二元肥料，“水溶性磷占有效磷百分率“项目不做检验和判定.包装容器上标明“含硝态氮“时检测本项目.水分以生产企业出厂检验数据为准. 特殊形状或更大额粒（粉状除外）产品的粒度可由供需双方协议确定.氧离子的质量分数大于30.0%的产品，应在包装容器上标明“含氯（高氯）”；标识"含氧（高氯"的产品氯离子的包装容器上标明含钙、镁、硫时检测本项目 质量分数可不做检验和判定.包装容器上标明含钢、铁、锰、锌、确、佣时检测本项日，钮元素的质量分数不高于0.5%.

4.3有毒有害物质的限量要求

包装容器或使用说明中标明适用于种肥同播的产品缩二脲含量应≤0.8%，其他有毒有害物质的限量要求执行GB38400

5取样

5.1合并样品的采取

5.1.1袋装产品

5.1.1.1 每批产品总袋数不超过512袋时，按表2确定取样袋数：每批产品总袋数大于512袋时，按式（1）计算结果确定最少取样袋数，如遇小数，则进为整数.

式中：

n最少取样袋数；N每批产品总袋数.

表2最少取样袋数的确定

每批产品总袋数 最少取样袋数 每批产品总袋数 最少取样袋数[~10 全部 182~216 1811~49 11 217~254 1950~64 12 255~296 2065~81 13 297~343 21[0[~28 14 344~394 22102~125 15 395~450 23126~151 16 451~512 24152~181 17

5.1.1.2包装规格不大于50kg时，按表2或式（1）计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插入至袋的3/4处，每袋取出不少于100g样品，每批采取总样品量不少于2kg.包装规格大于50kg时，按表2或式（1）计算结果，随机抽取一定袋数，用取样器分别从包装袋上开口中心位置垂直向量不少于2kg. 下、向左、向右三个方向插人至袋的3/4处取样，每袋取出不少于300g样品，每批产品采取的合并样品

5.1.2散装产品

按GB/T6679规定进行.

问题专业：机电,招投标,
  提问日期：2021-02-01 22:18:03

我的单位工程里怎么会出现一个人工费调整0.01元，显示对应子目是电力电缆敷设。这是怎么回事？

这个应该是定在编制时不好统计或测算人工消耗量的时统一考虑的，不用管按定额计算就可以了，也不用调整价格

问题专业：设计,概算,预算,施工,结算,
  提问日期：2021-02-01 22:15:30

按图1没错

问题专业：设计,概算,预算,施工,结算,
  提问日期：2021-02-01 22:07:54

图1是预埋件带钢板的，钢柱焊接在钢板上，图2是预埋螺栓，钢柱带底板的，螺栓上上的

图2

问题专业：土建,招投标,预算,钢筋算量GGJ2013,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-02-01 22:04:53

那是焊接的焊脚高度

问题专业：土建,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-02-01 21:45:32

在板配筋图纸说明要附加洞口加强筋

板图中是指板上孔洞的，

你的门窗是在墙上开洞的

两个不是一会事，不能放到一起去执行

问题专业：土建,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-02-01 20:42:23

对于LB2来说，框出来的两根负筋可以共用分布筋吗，就是在LB2这一侧有一根负筋可以不用计算分布筋

你好：可以的，只是绘制负筋，长度按照整个长度。

问题专业：设计,概算,预算,施工,结算,
  提问日期：2021-02-01 20:24:05

你好：

问题专业：土建,
  提问日期：2021-02-01 20:06:23

你好：这是需要根据节点详图，单独建立构件定义的。

问题专业：土建,
  提问日期：2021-02-01 20:02:58

只降150*400

问题专业：土建,概算,招投标,土建算量GCL2013,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-02-01 18:18:31

角柱，你在输入里用了识别边角柱，就会出现不同的色