问题专业：土建,
  提问日期：2021-01-03 10:52:36

首先确认原始图纸打开是否显示正常，若原始图纸本身打开就不显示或显示不全，需联系设计处理；若原始图纸打开正常需要在天正/CAD软件按照如下方法处理：

方法一：若电脑上有安装天正软件，可以用天正软件将图纸转T3格式后导入 。

方法二：使用CAD软件将图纸写块后导入，若还是不行，再将写块后的图纸转T3格式。

方法三：将图纸复制粘贴到新建的CAD文件中，使用天正打开图纸，框选图纸在命令栏中输入X回车，分解完成之后，框选图纸Ctrl+C复制，点文件---新建---点打开右面的倒三角的无样板打开-公制，Crtl+V粘贴，指定一点，输Z回车，输A回车，输TXDC 保存，把保存后的文件导入软件。如图：

问题专业：安装,
  提问日期：2021-01-03 10:39:35

这个排水管是进集水坑即可 

G31 ICS83.080.01
中华人民共和国国家标准
GB/T2406.2-2009/ISO4589-2:1996
塑料用氧指数法测定燃烧行为 第2部分：室温试验 Plastics-Determination of burning behaviour by oxygen index Part 2:Ambient-temperature test (ISO4589-2:1996,IDT)
2009-06-15发布2010-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 数码防伤中国国家标准化管理委员会

GB/T 2406.2-2009/ISO 4589-2:1996
目次
1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4原理2 5设备 6设备的校准 7试样制备 8测定氧指数的步骤 9结果的计算与表示10 10方法C-与规定的最小氧指数值比较（简捷方法）11 11试验报告12 附录A（规范性附录）设备的校准13 附录B（规范性附录）氧浓度的计算15 附录C（资料性附录）试验结果记录单16 附录D（资料性附录）V型试样实验室间试验获得的结果18 附录E（资料性附录）1978~1980年实验室间试验获得的精密度数据19 附录NA（资料性附录）1999年ISO和ASTM实验室间结果的精密度20 参考文献12

GB/T 2406.2-2009/ISO4589-2:1996
前言
GB/T2406（塑料用氧指数法测定燃烧行为》共分为三部分： 一第1部分：导则； -第2部分：室温试验； 第3部分：高温试验， 本部分为GB/T2406的第2部分.等同采用国际标准ISO4589-2：1996（塑料用氧指数法测定 燃烧行为第2部分：室温试验）（英文版）及ISO于2005-01-15对ISO4589-2：1996发布的修改单1。

本部分等同翻译ISO4589-2：1996，及ISO于2005-01-15对ISO4589-2:1996发布的修改单1，在技术 内容上完全相同。

为了便于使用，对ISO4589-2；1996，本部分做了下列编辑性修改： 删除了1SO4589-2，1996的前言、目次； -增加了国家标准的前言、目次； 一对于ISO4589-2：1996引用的其他国际标准中有被等同采用为我国标准的，本部分直接引用 我国的国家标准代替对应的国际标准，其余未等同采用为我国标准的国际标准，在本部分中均 被直接引用； 一将ISO修改单中放人第9章精密度的内容改为资料性附录NA。

本部分的附录A、附录B为规范性附录，附录C、附录D、附录E、附录NA为资料性附录。

本部分由中国石油和化学工业协会提出。

本部分由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂通用方法和产品分会（SAC/TC15/SC4）归口， 本部分负责起草单位：国家合成树脂质量监督检验中心。

试中心（材料测试部）、南京市江宁区分析仪器厂、公安部上海消防研究所、广州金发科技有限公司、山东 道恩集团龙口市道恩工程塑料有限公司， 本部分主要起草人：宋桂荣、王建东、陈宏思、李建军、张正敏、何芃、杨宗林、王富海、张成杰。

...

中华人民共和国国家标准

GB/T2406.1-2008/ISO4589-1:1996 代替GB/T2406-1993

塑料 用氧指数法测定燃烧行为 第1部分：导则

PlasticsDetermination of burning behaviour by oxygen indexPart 1:Guidance

(ISO4589-1:1996 IDT)

前言

GB/T24064塑料用氧指数法测定燃烧行为》共分为三个部分：

第1部分：导则；

--第2部分：室湿试验；

第3部分：高温试验，

本部分为GB/T2406的第1部分.

本部分等同采用国际标准ISO4589-1：1996《塑料-用氧指数法测定燃烧行为-一第1部分：导则英文版）.

为了便于使用，对1SO4589-1：1996本部分做了下列编辑性修改：

把“ISO4589的本部分”改成“GB/T2406的本部分”或“本部分”；

-删除了ISO4589-1:1996的前言；

一一增加了我国标准的本部分的前言；

主要差异如下： 本部分代替GB/T2406-1993（塑料氧指数性能试验方法氧指数法），与GB/T2406-1993相比

-修改了标准名称，增加了前言和引言及附录A；

增加了“原理”、“试验的适用性”、“操作条件”、“结论”章；

本部分的附录A为资料性附录.

本部分由石油和化学工业协会提出.

本部分由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口.

本部分负责起草单位：国家合成树脂质量监督检验中心.

本部分参加起草单位：北京燕山石化树脂所、国家塑料制品质检中心（福州）、国家化学建筑材料测试中心（材料测试部）、南京市江宁区分析仪器厂、公安部上海消防研究所、广州金发科技有限公司、山东道恩集团龙口市道恩工程塑料有限公司

本部分主要起草人：宋桂荣、王建东、陈宏题、李建军、张正敏、何芃、杨宗林、王富海、张成杰.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB2406-1980 GB/T 2406-1993.

引言

室温下的氧指数试验首先是由Fenimore和Martin于1966年闸述，ASTMD2863：1970标准ISO4589-2，ISO4589-3规定了高湿氧指数的试验. 首先使用该方法，此后被许多国家标准和国际标准颁布采用.1984年颁布的ISO4589现已修订为

自ASTMD2863成为标准期间，有关此方法的许多文章发表，例如，Werll，Hirschler等有关实际火焰位置的相关试验的论述.其他有关阻燃剂的量与氧指数经验公式建议的文章，或设备性能研究情况的文章（见Kanury）.两种不同试验的数据显现出明显的一致性，本指导性文件是为了探讨这两种试验方法设备的使用以及方法的适用性.

塑料用氧指数法测定燃烧行为 第1部分：导则

1范围

1.1GB/T2406的本部分为进行OI试验的指导性文件，它给出了关于ISO4589-2和ISO4589-3试验过程中的指导性信息，

1.2ISO4589-2中描述了在规定试验条件下，通人23C士2C氧、氮的混合气体，材料恰好维持燃烧所需的最小氧浓度的试验方法.其结果定义为OI值，为了便于质量控制，也给出了材料OI值是否高 于某些规定值的测定方法及厚度在20μm~100μm间薄膜的试验方法.

1.3ISO4589-3中描述了在25℃~150℃特定温度区间（可至400C）进行上述测定的方法.其结果定义为试验温度下的OI值，ISO4589-3中还给出了小直试样OI值是20.9时温度测定的方法，该温度定义为燃烧温度.ISO4589-3中不适用于23C时OI值低于20.9的材料.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T2406的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然面，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分，

ISO4589-2：1996塑料用氧指数法测定燃烧行为第2部分：室温试验ISO4589-3：1996塑料用氧指数法浏定燃烧行为第3部分：高温试验

3试验原理

3.1在ISO4589-2，无论是刚性材料还是柔性材料在特定的夹具中都可进行试验.夹具安装在以层 方式向上流动的氧、氮混合气体的透明燃烧筒中.试样状态调节后，通常进行室温试验.在顶面点燃高，面获得较低的OI值.在扩散式点燃时，火焰接触试样垂直侧面向下约6mm.薄膜试验中，将膜以45继绕在杆上，移出杆固定试样末端并切除顶端20mm.

3.2在ISO4589-3中，材料试验方法与ISO4589-2相同.只是在通人了加热气流的燃烧筒中进行.在试验开始时，试样和夹具都应在气流中预热240s土10s，以使其温度在试验前达到平衡.施加火焰的时间与ISO4589-2的规定相同.

4试验的适用性

4.1本试验用于材料的质量控制，尤其适用于研究改进受试材料的阻燃剂的检验.不适用于本方法以外的燃烧特性的评定及制定安全控制和消费者保护的法规，本试验提供了受控实验室条件下燃烧特性灵敏度，该结果取决于试样的大小、形状和取向，虽然有些限制，但OI试验仍广泛应用于电缆及阻燃剂制造业也广泛应用于聚合物制造业.

4.2高温试验（ISO4589-3）给出了温度范围对OI值的影响的信息，该试验所获得的值高于室温条件 下所测的单点值，对某一温度范围内材料邀烧特性做了更好的解释，检测时，该值很重要，例如：当加人的阻燃剂发生失效时.它也可有效控制在较高温度时增加或减小燃烧趋势而发生的任何化学变化.

GB/T 2406.1-2008/ISO 4589-1:1996

4.3燃烧温度试验（ISO4589-3.附录B）给出了在通常环境中评价材料特性OI值在20.9时测定温度的方法.

4.4ISO4589-2和ISO4589-3也可用于比较一组塑料材料的特有燃烧行为.材料的燃烧特性很复杂，而对评价材料特性只进行单次试验是不够的，应进行多次试验，以描述材料的的燃烧行为.

4.5这些小型试验室的试验仅作为材料试验，其主要用于材料的改进、一致性控制和/或材料的预选，但不能作为评价材料在使用中潜在的着火危险性的方法.

4.6由于不同行业的特殊要求，会发布一些类似的标准，但又不完全相同，这些标准常使用不同燃烧器和点燃方式.不同的燃烧器和点燃方式获得的试验结果不同，当用不同的标准试验时，应谨慎比对这些结果，

5试样制备

应仔细制备试样，试样表面请洁无任何缺陷，否则会影响燃烧行为，在状态调节时，应避免出现试样缺陷，

6装置

6.1概述

现有的个别仅器能满足ISO4589-2和ISO4589-3要求，一些仪器具有量计、阀或氧分析仪，一些仪器是标准的并可加人加热组件，详细说明在ISO4589-2和ISO4589-3的第5章，

6.2测量装置

测量氧浓度有多种方法.既可用流量计测量，也可用氧分析仪测量.使用前需校准流量计，用标准气体校准氧分析仪，按ISO4589-2规定的时间间隔对整台仅器进行检查，确保系统无泄漏，不能随意拆卸和重装仪器.

6.3燃烧筒

由于燃烧筒外的空气会进人简内，室温试验（ISO4589-2）推荐使用最小95mm带有限流孔的燃烧简.原因已在Wharton的著作中说明，第3部分推荐使用最小直径75mm带有限流孔的燃烧筒.由于这种燃烧筒也存在空气进人的问题，没有限流孔对特定材料会导致氧指数值的误差.为消除这种影响，优选的开孔形状和尺寸在ISO4589-2和ISO4589-3给出.

6.4试样夹

试样夹有两种类型：一种用于刚性试样，一种用于柔性试样.按1SO4589-2试验时，确保试样夹冷至室温，两种试样夹任选其一.

注：高温试验（ISO4589-3）遇到的问题之一是柔性热塑性材料的试样夹.推荐的丝网支撑（见ISO4589-3的图7）对某些产品不适用，另一种情况是将试片支在两个玻聘能管之阅，用单股镍丝或不锈钢丝（标称直径为 200μm）提在一起，夹在小标准夹中，这种非标准的做法应慎用并记录在试验报告中.

7操作条件

7.1校准

可按ISO4589-2和ISO4589-3规定的校准程序进行校准，推荐使用特定材料进行常规校准试验，如PMMA，保存校准记录值.如果这些值有任何的变化，应按完整的校准步骤进行校准，以确定引起变化的原因.

注：PMMA是按照ISO7823-1的规定，以甲基丙烯酸甲酯均聚物为基材非改性的浇铸板材，其他的PMMA板 材，如甲基内烯酸甲酯共聚物浇铸板材和挤出或熔融压廷PMMA板材，可能给出不同的燃烧行为，这取决于共囊单体、构成和分子量，这些特性影响燃烧时的熔融行为.

7.2火焰施加时间

火焰施加于试样的时间应严格控制.时间越长试样的温度越高，OI值越低.大多数情况，多数材2

中华人民共和国国家标准

GB/T15468-2020代替GB/T15468-2006

水轮机基本技术条件

Fundamental technical requirements for hydraulic turbines

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言早 IV1范围2规范性引用文件3术语和定义4技术要求.. 145性能保证.. 216水轮机控制系统基本功能 7供货范围和备品备件 238资料与图纸. 24 259工厂检验及试验 2610铭牌、包装、运输及保管 2911安装、运行、维护及验收试验附录A（规范性附录）反击式水轮机效率修正公式 32附录B（规范性附录）冲击式水轮机效率修正公式 34附录C（规范性附录）主轴相对振动位移峰-峰值推荐评价区域 37附录D（资料性附录）水轮机设备基本配置的仪表 38附录E（资料性附录）水轮机备品备件表 68

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T15468-2006（水轮机基本技术条件》.本标准与GB/T15468-2006相比，主要技术变化如下：

一修改和补充了术语、定义和符号，与国际标准及国内相关标准相适应（见第3章，2006年版的 第3章）；增加了过渡工况，对技术要求进行了细化，（见4.2.2.3、4.2.2.5、5.4.1和5.9，2006年版的4.2.2.3、4.2.2.6 、5.5.1 和I 5.9);-一修改了混流式水轮机稳定运行范围，在本标准推荐的稳定运行范围之内，水轮机可以安全稳定运行；如来要求超出运行范围，应该对机组运行条件进行研究，并进行专门的水力开发和结构 设计，稳定运行范围可由供需双方商定（见5.5.1，2006年版的5.4.2）.

本标准由中国电器工业协会提出.

本标准由全国水轮机标准化技术委员会（SAC/TC175）归口.

气集团东方电机有限公司、中国电建集团华东勘测设计研究院有限公司、中国水利水电科学研究院水力 本标准起草单位：哈尔滨电机厂有限责任公司、中国电建集团昆明勘测设计研究有限公司、东方电机电所、哈尔滨大电机研究所、中国长江电力股份有限公司、三皖机电工程技术有限公司、中国长江三峡集团有限公司、水电水利规划设计总院、中国电建集团北京勘测设计研究院有限公司、国网辽宁省电力有限公司电力科学研究院、国网湖南省电力公司电力科学研究院、大唐云南发电有限公司、重庆水轮机厂有限责任公司、云南大唐国际李仙江流域水电开发有限公司.

本标准主要起草人：宫让勤、武赛波、曾明富、陈顺义、覃大清、彭忠年、钟苏、姜德政、刘洁、戴康俊、易忠有、韩伶俐、何佳、卜良锋、朱惠君、陈丁、潘罗平、吴炜、黄靖乾、张恩博、田海平、耿在明、藏江、王建明、傅之跃、王伦其、贾玉峰、黄波、刘诗琪.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 15468-1995 GB/T 15468-2006

引言

GB/T15468一2006实施以来，在我国水电机组的招标、订货、设计、制造等工作中起到了很大作用.近年来，我国水轮机的设计、制造水平有了很大提高，有关标准也发生了变化.为适应水电建设的需要，有必要对GB/T15468进行修订.

构、运行等方面有其他特定要求时，可在供需双方签订合同的技术文件中商定. 本标准是水轮机产品的设计、制造依据，可供水轮机招标、订货使用.当对水轮机产品的性能、结

水轮机基本技术条件

1范围

本标准规定了水轮机产品设计、制造方面的性能保证、技术要求、供货范围和检验试验项目，并提出了其包装、运输、保管和安装、运行、维护应遵守的规定.

本标准适用于符合下列条件之一的水轮机产品：

a）额定功率为10MW及以上；b）混流式、冲击式水轮机，转轮公称直径1.0m及以上；c）轴流式、斜流式、贯流式水轮机，转轮公称直径3.0m及以上.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008，ISO780：1997，MOD) GB/T2900.45电工术语水电站水力机械设备（GB/T2900.45-2006，IEC/TR61364：1999，MOD)GB/T3323.1焊缝无损检测射线检测第1部分：X和伽玛射线的胶片技术GB/T8564水轮发电机组安装技术规范(GB/T 9239.1-2006 ISO 1940-1:2003 IDT) GB/T9239.1机械振动恒态（刚性）转子平衡品质要求第1部分：规范与平衡允差的检验GB/T10969水轮机、蓄能泵和水泵水轮机通流部件技术条件GB 11120涡轮机油 GB/T11345焊缝无损检测超声检测技术、检测等级和评定GB/T11805水轮发电机组自动化元件（装置）及其系统基本技术条件GB/T15469.1水轮机、蓄能泵和水泵水轮机空蚀评定第1部分：反击式水轮机的空蚀评定(GB/T 15469.1-2008 IEC 60609-1 ;2004 MOD)GB/T15613（部分）水轮机、蓄能泵和水泵水轮机模型验收试验 GB/T17189水力机械（水轮机、蓄能泵和水泵水轮机）振动和脉动现场测试规程（GB/T171892017 1EC 60994 :1991 MOD)GB/T19184水斗式水轮机空蚀评定（GB/T19184-2003.1EC60609-2：1997，MOD）IEC 60041 1991 MOD) GB/T20043水轮机、蓄能泵和水泵水轮机水力性能现场验收试验规程（GB/T20043-2005，GB/T28546大中型水电机组包装、运输和保管规范GB/T32584水力发电厂和蓄能泵站机组机械振动的评定DL/T443水轮发电机组及其附属设备出厂检验导则DL/T507水轮发电机组启动试验规程 DL/T710水轮机运行规程

中华人民共和国国家标准

GB/T36291.2-2018

电力安全设施配置技术规范 第2部分：线路

Regulation for safety facilities configuration of electric power industryPart2:Electricline

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目 次

前言.1范围2规范性引用文件3术语和定义4总则5安全标志6设备标志. 167安全防护设施 附录A（资料性附录）安全设施标志牌制作标准 622

前言

GB/T36291《电力安全设施配置技术规范》分为以下部分：一第1部分：变电站；第2部分：线路.本部分为GB/T36291的第2部分. 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本部分由中国电力企业联合会提出.本部分由全国高压电气安全标准化技术委员会（SAC/TC226）归口.本部分主要起草人：贺鸿、万保权、杨军、沈黎明、朱建军、秦晓军、余国太、马德英、杨军飞、贺翔、 本部分起草单位：国网河南省电力公司、国家电网公司、中国电力科学研究院有限公司.陈江波、宋俊哗、潘勇、黄伟、刘秀娟、何妍、李辉.

电力安全设施配置技术规范 第2部分：线路

1范围

GB/T36291的本部分规定了电力线路安全设施配备标准及设置、使用的规范.本部分适用于电力线路安全设施配置.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB2811安全帽 GB 2893安全色GB2894安全标志及其使用导则GB6095安全带GB13495.1消防安全标志第1部分：标志GB15630消防安全标志设置要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.2对比色contrast colour使安全色更加醒目的反衬色，包括黑、白两种颜色.[GB2893-2008，定文3.2]

安全标志safety sign用以表达特定安全信息的标志，由图形符号、安全色、儿何形状（边框）和文字构成.[GB 2894-2008 定义3.1]

3.4禁止标志prohibition sign[GB 2894-2008 定义3.3] 禁止人们不安全行为的图形标志.

GB/T 36291.2-2018

3.5警告标志warning sign提醒人们对周围环境引起注意，以避免可能发生危险的图形标志.[GB2894-2008.定义3.4]

3.6 指令标志direction sign强制人们必须做出某种动作或采用防范措施的图形标志.[GB 2894-2008 定义3.5]

3.7 提示标志prompt sign向人们提供某种信息（如标明安全设施或场所等）的图形标志.[GB 2894-2008，定义3.6]

环境信息标志environmental information sign 所提供的信息涉及较大区域的图形标志.[GB 2894-2008 定义3.8]

3.9局部信息标志partial information sign 所提供的信息只涉及某地点甚至某个设备或部件的图形标志.[GB 2894-2008 定义3.9]

3.10设备标志device sign用以标明设备名称、编号等特定信息的标志，由文字和（或）图形构成.

3.11安全防护设施safety protectionfacility防止人身伤害、设备损坏面配置的防护装置和用具.

4总则

4.1电力线路的设备（设施）、检修施工等特定区域以及保护区范围内其他有必要提醒人们注意安全的场所，应配置安全设施.4.2安全设施包括安全标志、设备标志、安全防护设施. 4.3安全设施所用的颜色应符合GB2893的规定.红色传递禁止、停止、危险或提示消防设备、设施的信息：蓝色传递必须遵守规定的指令性信息；黄色传递注意、警告的信息；绿色传递表示安全的提示性信息.4.4安全设施的设置应清晰醒目、安全可靠、便于维护，适应使用环境.（设施）应规范统一. 4.5安全设施的安装应符合安全要求.安全设施的规格、尺寸、安装位置可视现场情况确定，同类设备

5安全标志

5.1一般要求

2

5.1.1安全标志包括禁止标志、警告标志、指令标志、提示标志和消防安全标志、航空警告标志等.

中华人民共和国国家标准

GB/T36291.1-2018

电力安全设施配置技术规范 第1部分：变电站

Regulation for safety facilities configuration of electric power industryPart 1:Substation

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目 次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4总则5安全标志6设备标志 207安全警示线 8安全防护设施 25附录A（资料性附录）安全设施标志牌制作标准 2731

前言

GB/T36291《电力安全设施配置技术规范》分为以下部分：一第1部分：变电站；第2部分：线路.本部分为GB/T36291的第1部分. 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本部分由中国电力企业联合会提出.本部分由全国高压电气安全标准化技术委员会（SAC/TC226）归口.本部分主要起草人：贺鸿、万保权、杨军、沈黎明、朱建军、秦晓军、余国太、黄伟、杨军飞、贺翔、陈江波、 本部分起草单位：国网河南省电力公司、国家电网公司、中国电力科学研究院有限公司.马德英、刘秀娟、潘勇、梁向阳、宋俊哗、黄宇丹、何妍、李辉.

电力安全设施配置技术规范 第1部分：变电站

1范围

GB/T36291的本部分规定了变电站安全设施的配备标准及设置、使用的规范.本部分适用于变电站（包括开关站、换流站）安全设施配置.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB2811安全帽GB2893安全色GB2894安全标志及其使用导则 GB4053.2固定式钢梯及平台安全要求第2部分：钢斜梯GB4053.3固定式钢梯及平台安全要求第3部分：工业防护栏杆及钢平台GB4387工业企业厂内铁路、道路运输安全规程GB5768.2道路交通标志和标线第2部分：道路交通标志GB6095安全带 GB13495.1消防安全标志第1部分：标志GB15630消防安全标志设置要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1安全色safety colour 传递安全信息含义的颜色，包括红、蓝、黄、绿四种颜色.[GB2893-2008 定义3.1]

3.2对比色contrast colour 使安全色更加醒目的反衬色，包括黑、白两种颜色.[GB 2893-2008 定义3.2]

3.3安全标志safety sign 用以表达特定安全信息的标志由图形符号、安全色、几何形状（边框）和文字构成.[GB 2894-2008，定义3.1]

3.4禁止标志prohibition sign

禁止人们不安全行为的图形标志.

GB/T 36291.1-2018[GB 2894-2008 定义3.3]

3.5警告标志warning sign提醒人们对周围环境引起注意，以避免可能发生危险的图形标志.[GB 2894-2008 定义3.4]

指令标志direction sign强制人们必须做出某种动作或采用防范措施的图形标志.[GB 2894-2008，定义3.5]

提示标志prompt sign 向人们提供某种信息（如标明安全设施或场所等）的图形标志.[GB 2894-2008 定义 3.6]

环境信息标志environmentalinformation sign所提供的信息涉及较大区域的图形标志. [GB 2894-2008，定义3.8]

3.9局部信息标志partial information sign所提供的信息只涉及某地点，甚至某个设备或部件的图形标志.[GB 2894-2008 定义3.9]

3.10设备标志device sign由文字和（或）图形构成的用以标明设备名称、编号等特定信息的标志.

3.11安全警示线safetywarningline 界定危险区域、防止人身伤害及影响设备（设施）正常运行或使用的标志线.

3.12安全防护设施safety protecetionfacility防止人身伤害、设备损坏面配置的防护装置和用具.

4总则

4.1变电站的生产活动场所、设备（设施）、检修施工等特定区域以及其他有必要提醒人们注意危险有害因素的地点，应配置安全设施.4.2安全设施包括安全标志、设备标志、安全警示线、安全防护设施. 4.3安全设施所用的颜色应符合GB2893的规定.红色传递禁止、停止、危险或提示消防设备、设施的信息：蓝色传递必须遵守规定的指令性信息；黄色传递注意、警告的信息；绿色传递表示安全的提示性信息.4.4安全设施的设置应清晰醒目、安全可靠、便于维护，适应使用环境.站、同类设备（设施）应规范统一. 4.5安全设施的安装应符合安全要求.安全设施的规格、尺寸、安装位置可视现场情况确定，同一变电2

中华人民共和国国家标准

GB/T2514-2008代替GB/T2514-1993，GB/T8099-1987

液压传动 四油口方向控制阀安装面

Hydraulic fluid power-Four-port directional controlvalves-Mounting surfaces

(ISO4401:2005 MOD)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国国家标准液压传动四油口方向控制阀安装面GB/T 2514-2008出版发行北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码：100045网址 . spc. net. cn秦皇岛印刷厂印刷 电话：6852394668517548各地新华书店经销开本880X12301/16印张1字数25千字 2008年5月第一版2008年5月第一次印刷书号：-31362定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换：（010）

前言

本标准修改采用ISO4401：2005（液压传动四油口方向控制阀安装面（英文版）.本标准与ISO4401：2005的技术内容基本相同，仅有以下少量修改：

-删除国际标准的引言和参考文献：引用标准以对应的国家标准代替国际标准：将各图的“脚注”内容放到第7章；第7章的标题改为“技术要求”； 到除表中关于压力要求的“表注”：删除表2、表3、表8中“注：底板连接应考虑油口密封”；一将表9中G孔x轴位置尺寸138.6改为147.6.

本标准代替GB/T2514-1993（四油口板式减压方向控制阀安装面）.GB/T8099-1987《液压叠加阀安装面》，与其相比主要变化如下：

更改了安装面代号的表示法.

主油口最大直径4、6.3、23.4分别改为4.5、7.5、25.

本标准由中国机械工业联合会提出.

本标准由全国液压气动标准化技术委员会（SAC/TC3）归口本标准负责起草单位：北京华德液压工业集团有限责任公司. 本标准参加起草单位：大连美德液压气动工程有限公司、上海立新液压有限公司.本标准主要起草人：康青、周丽琴、周维科、林广、彭沪海、朱剑根.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 2514-1981 GB/T 2514-1993;GB/T .

液压传动四油口方向控制阀安装面

1范围

本标准规定了液压四油口方向控制阀安装面尺寸及相关数据.本标准适用于液压四油口方向控制阀及其连接板或集成块.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，数励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T1031表面粗趟度参数及其数值

GB/T1182形状和位置公差通则、定义、符号和图样表示法（GB/T1182-1996，eqvISO1101：(9661 GB/T1800.4-1999极限与配合标准公差等级和孔、轴的极限偏差表（eqvISO286-2：1988）GB/T14043-2005液压传动阀安装面和插装阀阀孔的标识代号（1SO5783：1995，IDT）GB/T17446流体传动系统及元件术语（GB/T17446-1998，idtISO5598：1985）

3术语及定义

GB/T17446确定的术语和定义适用于本标准.

4符号

4.1本标准采用下列字母符号：

a)A、B、L、P、T、T、X和Y表示油口；b）F、Fr、Fs、F、Fs和F表示螺纹孔；

c)G、G、G表示定位销孔.

4.2本标准采用的安装面代号符合GB/T14043一2005规定的代号规则.

5公差

5.1安装面（即在图中租点画线以内的面积）采用下列数值：

a)表面粗糙度：按GB/T1031规定，Ra≤0.8μm； b）表面平面度：按GB/T1182规定，任意100×100mm²范围为0.01mm；c)定位销孔直径公差：按GB/T1800.4一1999规定的H12.

5.2从坐标原点起，沿x轴和y输，孔的位置尺寸公差如下：

a）定位销孔：±0.1mm；c)油口：±0.2mm. b）螺纹孔：±0.1mm；

6安装面代号及尺寸

6.1主油口最大直径为4.5mm的四油口控制阀的安装面（油口规格代号：02）

a）安装面代号：GB/T2514-02-01-0-2008；b）尺寸见图1、表1，

GB/T 2514-2008

6.2主油口最大直径为7.5mm的四油口控制阀的安装面（油口规格代号：03）

a）无先导袖口的安装面代号：GB/T2514-03-02-0-2008； b）尺寸见图2.表2：c)有先导油口的安装面代号：GB/T2514-03-03-0-2008；d）尺寸见图3、表3.

6.3主油口最大直径为11.2mm的四油口控制阀的安装面（油口规格代号：05）

a)无先导油口的安装面代号：GB/T2514-05-04-0-2008；b）尺寸见图4、表4c有先导口的安装面代号：GB/T2514-05-05-0-2008；d）尺寸见图5、表5；e）有泄油口无先导油口的安装面代号：GB/T2514-05-06-0-2008； f）尺寸见图6、表6.

6.4主油口最大直径为17.5mm带先导油口的四油口控制阀的安装面（油口规格代号：07）

a）有或者设有泄油口的安装面代号：GB/T2514-07-07-0-2008；b）尺寸见图7、表7.

a）有或者设有意油口的安装面代号：GB/T2514-08-08-0-2008；b）尺寸见图8表8.

6.6主油口最大直径为32mm带先导油口的四油口控制阀的安装面（油口规格代号：09）

a）有或者没有泄油口的安装面代号：GB/T2514-09-09-0-2008；b）尺寸见图9、表9.

中华人民共和国国家标准

GB/T8152.9-2006代替GB/T8152.5-1987

铅精矿化学分析方法氧化镁的测定 火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of lead concentrates-Determination ofmagnesium oxide content-Flame atomic absorption spectrometric method

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8152（铅精矿化学分析方法》共有12个部分：

GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解-EDTA滴定法；GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀-EDTA返滴定法；GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法；GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；GB/T8152.6铅精矿化学分析方法极谱法测定秘量； GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T8152.8铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定量；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；-GB/T8152.10铅精矿化学分析方法金量和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子 吸收光谱法：GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.12铅精矿化学分析方法辐量的测定火焰原子吸收光谱法.

其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定链量》不变.

本部分为第9部分.

本部分是对GB/T8152.5-1987（铅精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定氧化镁量》的修订.

本部分与GB/T8152.5-1987相比，主要有如下变动：

对文本格式进行了修改.

-补充了精密度与质量保证和控制条款.

本部分代替GB/T8152.5-1987.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草.

本部分主要起草人：刘东灿、钟勇.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

GB/T 8152.5-1987.

铅精矿化学分析方法氧化镁的测定 火焰原子吸收光谱法

1范围

本部分规定了铅精矿中氧化镁含量的测定方法.本部分适用于铅精矿中氧化镁含量的测定.测定范围：0.50%～3.0%.

2方法原理

试料用酸溶解，在稀盐酸介质中，以锡盐抑制铝、硅等元素的干扰，用空气-乙快火焰于原子吸收光谱仪波长285.2nm处，测量镁的吸光度.

3试剂与材料

3.1市售试剂

3. 1. 1盐酸（p 1. 19 g/mL).3. 1. 2硝酸(p 1. 42 g/mL)3.1.3氢氟酸（o1.15g/mL). 3.1. 4高氯酸（o 1.67g/mL).3.2溶液3.2.1盐酸（11).3.2.2氯化锶溶液（100g/L).

3.3标准溶液

3.3.1氧化镁标准贮存溶液：称取1.0000g预先在600C灼烧1h，置于干燥器中冷却至室湿的高纯氧化镁于250mL烧杯中，盖上表Ⅲ，用少量水润湿，加人60mL盐酸（3.2.1），低温加热溶解完全，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg氧化镁.

盐酸（3.2.1)，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg氧化镁. 3.3.2氧化镁标准溶液：移取10.00mL氧化镁标准贮存溶液（3.3.1）于100mL容量瓶中，加人5mL

4仪器

原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯.

原子吸收光谱仪的参考工作条件：

波长285.2nm；灯电流2.0mA；贫燃火焰，在原子化区测定.

中华人民共和国国家标准

GB/T8152.7-2006代替GB/T8152.4-1987

铅精矿化学分析方法铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of lead concentrates-Determination ofcopper content-Flame atomic absorption spectrometricmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分：

GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法；GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法；GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法；GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；一GB/T8152.10铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法：-GB/T8152.12铅精矿化学分析方法量的测定火焰原子吸收光谱法. GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；

其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定链量》不变.

本部分为第7部分.

本部分是对GB/T8154.4-1987《铅精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定铜量》的修订.

对文本格式进行了修改.

本部分代替GB/T8152.4-1987.

GB/T 8152. 4-1987

铅精矿化学分析方法铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

1范围

本部分规定了铅精矿中铜含量的测定方法.本部分适用于铅精矿中铜含量的测定.测定范围：0.50%～3.50%.

2方法原理

试料用盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，使用空气-乙炔火焰测量铜的吸光度.

3试剂和材料

3.1市售试剂

3.2.1硝酸（11).3.2.2盐酸（11）.

3.3标准溶液

3.3.1铜标准溶液：称取0.2000g金属铜（≥99.99%）于250mL烧杯中，加人15mL硝酸（3.2.1)， 加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，加人50mL盐酸（3.2.2），用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含200pg铜.

4仪器

原子吸收光谐仪，附铜空心阴极灯.在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用.一特征浓度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.09μg/mL.-精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%； 用最低浓度的标准溶液（不是“零"标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%.一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7.原子吸收光谱仪参考工作条件： 波长324.7 nm;灯电流2.0mA；贫燃火焰，在原子化区测定.

5分析步骤

5.1试料

按表1称取试样，精确至0.0001g.

中华人民共和国国家标准

GB/T8152.5-2006代替GB/T8152.7-1987

铅精矿化学分析方法 砷量的测定 原子荧光光谱法

Methods for chemical analysis of lead concentrates-Determination of arsenic content-Atomic fluorescence spectrometermethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分：

GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法；GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法；GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法；GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；一GB/T8152.10铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法：-GB/T8152.12铅精矿化学分析方法量的测定火焰原子吸收光谱法. GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；

其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定量》不变.

本部分为第5部分.

本部分是对GB/T8152.7-1987《铅精矿化学分析方法砷钼蓝分光光度法测定砷量3的修订.

改变了测定方法，由砷钼蓝分光光度法改为原子荧光光谱法.

对文本格式进行了修改.

本部分代替GB/T8152.7-1987.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

铅精矿化学分析方法砷量的测定 原子荧光光谱法

1范围

本部分规定了铅精矿中砷含量的测定方法.本部分适用于铅精矿中砷含量的测定.测定范围：0.020%~1.00%.

2方法原理

试料用硝酸、盐酸溶解，在稀盐酸介质中，以抗坏血酸进行预还原，以硫腺掩蔽铜，在氢化物发生器中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，由氢气导人石英炉原子化器中，在原子荧光光谱仪上测量砷的荧光强度，按标准曲线法计算神的含量.

3试剂及材料

3.1.1硼氢化钾.3. 1.2盐酸（pl. 19 g/mL).3. 1. 4硫酸（pl.84 g/mL). 3. 1. 3硝酸（pl. 42 g/mL).

3.3标准溶液

3.3.1砷标准贮存溶液：准确称取0.1320g三氧化二砷（≥99.9%）于300mL烧杯中，加人25mL氢氧化钠溶液（3.2.2），加热溶解完全，用盐酸中和至微酸性，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，混匀.此溶液每毫升含0.1mg砷.

3.3.2砷标准溶液：移取5.00mL砷标准贮存溶液（3.3.1）于500mL容量瓶中，加人75mL盐酸（3.1.2），用水稀释至刻度，混匀.此溶液每毫升含1μg砷.

氢气（≥99.99%）：屏蔽气和载气.

3.4材料

4仪器

原子荧光光谱仪，附砷特种空心阴极灯.在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用. 检出限：不大于1×10g/mL-精密度：用0.1ug/mL的砷标准溶液测量荧光强度10次，其标准偏差应不超过平均荧光强度的5.0%.

中华人民共和国国家标准

GB/T8152.4-2006代替GB/T8152.2-1987

铅精矿化学分析方法锌量的测定 EDTA滴定法

Methods for chemical analysis of lead concentrates-Determination ofzinc contentEDTAtitrationmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分：

GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法；GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法；GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法；-GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；一GB/T8152.10铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法：-GB/T8152.12铅精矿化学分析方法量的测定火焰原子吸收光谱法. GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；

其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定链量》不变.

本部分为第4部分.

本部分是对GB/T8152.2-1987《铅精矿化学分析方法NaEDTA容量法测定锌量》的修订.

对文本格式进行了修改.

本部分代替GB/T8152.2-1987.

铅精矿化学分析方法锌量的测定 EDTA滴定法

1范围

本部分规定了铅精矿中锌含量的测定方法.本部分适用于铅精矿中锌含量的测定.测定范围：1.0%~10.0%.

2方法原理

试料用氯酸钾饱和的硝酸溶解，硫酸冒烟沉淀分离铅，在氧化剂存在的氨性介质中沉淀分离铁、锰、等干扰元素，加掩蔽剂硫代硫酸钠、氟化铵消除铜、铝等的干扰，以二甲酚橙为指示剂，于pH5.5~pH6.0，用EDTA标准溶液滴定锌、镉合量.

用火焰原子吸收光谱法测定镉量，从锌、镉合量中减去辐量，即为锌量.

3试剂和材料

3.1.2氟化铵. 3.1.1抗坏血酸.3.1.3氯化铵.3.1.4过硫酸铵.3.1.5氨水（p0.89 g/mL).

3.2.1氯酸钾饱和的浓硝酸. 3.2溶液3.2.2硫酸（11）.3.2.3硫酸（298）.3.2.4氨水（11）.3.2.5洗涤液：20g氯化铵溶于380mL水中，加20mL氨水（3.1.5），混匀.3.2.6硫代硫酸钠溶液（200g/L）.至2500mL，混匀.

3.3.1乙二胺四乙酸二钠（Na:EDTA）标准滴定溶液温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放置3d后标定.盐酸（11），盖上表Ⅲ，低湿溶解完全，并蒸至约2mL，取下冷却.用水吹洗表Ⅲ及杯壁，加水至120mL左右，加2滴~3滴二甲酚橙溶液（3.4.1），用氨水（3.2.4）中和至溶液呈紫红色，加人20mL乙终点.

随同标定进行空白试验.

中华人民共和国国家标准

GB/T8152.3-2006代替GB/T8152.3-1987

铅精矿化学分析方法 三氧化二铝量的测定 铬天青S分光光度法

Methods for chemical analysis of lead concentrates-Determination ofaluminium（Ⅲ）oxide content-ChromazurolSspectrophotometricmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8152-2006《铅精矿化学分析方法》共有10个部分：

GB/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法；GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法；-GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法：GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法；GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法； GB/T8152.5铅精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；一GB/T8152.10铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法：-GB/T8152.12铅精矿化学分析方法量的测定火焰原子吸收光谱法. GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；

其中GB/T8152.6-1987《铅精矿化学分析方法极谱法测定量》和GB/T8152.8-1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定链量》不变.

本部分为第3部分.

本部分是对GB/T8152.3-1987《铅精矿化学分析方法铬天青S分光光度法测定三氧化二铝量》的修订.

本部分与GB/T8152.3-1987相比，主要发生了如下变动：

对文本格式进行了修改.

补充了精密度与质量保证和控制条款.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草.

本部分主要起草人：向德磊、钟鸣、方开珑.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 8152. 31987

铬天青S分光光度法

铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定

1范围

本部分适用于铅精矿中三氧化二铝含量的测定.测定范围：1.0%~5.0%. 本部分规定了铅精矿中三氧化二铝含量的测定方法.

2方法原理

试料用氢氧化钠熔融，以水浸出，使铝与主体元素铅及其他元素分离，趁热加人乙醇使高价锰还原成不溶物除去.在微酸性溶液中，铝与铬天青S生成络合物，于分光光度计波长567.5nm处测量其吸 光度.按标准曲线法计算三氧化二铝的含量.铜、铁的干扰分别用硫脲、抗坏血酸掩蔽.

3试剂及材料

3.1市售试剂

3. 1.2盐酸(pl. 19 g/mL). 3.1.1氢氧化钠.3.1.3乙醇（95%).3.1.4过氧化氢（30%）.

3.3标准溶液

3.3.1铝标准贮存溶液：准确称取0.5000g金属铝（≥99.9%）于300mL烧杯中，加人30mL盐酸刻度，混匀.此溶液每毫升含1mg铝.3.3.2铝标准溶液：移取2.00mL铝标准贮存溶液（3.3.1）于200mL容量瓶中，用盐酸（3.2.3）稀释

至刻度，混匀.此溶液每毫升含10pg铝.

3.4指示剂

酚融指示剂（1g/L）：用乙醇配制.

4仪器

分光光度计.

中华人民共和国国家标准

GB/T 8151.24-2021

锌精矿化学分析方法 第24部分：可溶性锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part 24:Determination of soluble zinc contentFlame atomic absorption spectrometry

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1一2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件是GB/T8151《锌精矿化学分析方法》的第24部分.GB/T8151已经发布了以下部分：

第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； -第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法；一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； -第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法；-第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；第10部分：锡量的测定氯化物发生-原子荧光光谱法； -一第11部分：锐量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；第13部分：错量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芬酮分光光度法；一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法； -一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；-第16部分：错量的测定火焰原子吸收光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-NaEDTA滴定法；-第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；第19部分：金和银含量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法； 第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、娣、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；--第21部分：铊量的测定电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法；第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定波长色散X射线荧光光谱法：第23部分：汞含量的测定固体进样直接法：第24部分：可溶性锌含量的测定火焰原子吸收光谱法.

本文件由中国有色金属工业协会提出.

本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本文件起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、紫金矿业集团股份有限公司、江苏北矿金属循环利用科技有限公司、中国检验认证集团广西有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、广西壮族自治区分析测试研究中心、防城海关综合技术服 务中心、株洲治炼集团股份有限公司、水口山有色金属有限责任公司、北方铜业股份有限公司、清远佳致新材料研究院有限公司、云南驰宏锌储股份有限公司、湖南省有色地质勘查研究院、郴州市产商品质量监督检验所.

谢毓群、罗荣根、周童、魏雅娟、易嘉、韦猛、何龙凉、雷素函、余灿辉、李鸿英、付海阔、程林、李金岩、谢磊、 本文件主要起草人：师世龙、蔡晖、左鸿毅、黄萍、谭秀丽、杨页好、索云肖、叶玲玲、杨炳红、黄一帆、谢喜清、刘剑锋、张彩枝、骆月英、高延粉、黄利宁、杨华东、谢燕红、吴雪英、钱俊妃.

第24部分：可溶性锌含量的测定 锌精矿化学分析方法 火焰原子吸收光谱法

1范围

本文件规定了锌精矿中可溶性锌含量的测定方法.

本文件适用于锌精矿中可溶性锌含量的测定.测定范围：0.1%~10.5%.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

可溶性锌soluble zinc

锌精矿中易溶解于氨水-氯化铵溶剂中的硫酸锌、碳酸锌、氧化锌等多种含锌化合物.

4方法提要

试料用氨水-氯化铵为溶剂选择性浸出可溶性锌加人适量抗坏血酸与二水合二氯化亚锡作为抑制剂，使硫酸锌、氧化锌、碳酸锌等可溶性锌与硫化锌及难溶性锌盐实现有效分离，在稀硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处测定锌的吸光度，按标准曲线法计算可溶性锌的 含量.

5试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的二级水.

5.4氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液：称取160g氯化铵、5g抗坏血酸溶于200mL水中，加人400mL氨水（p=0.91g/mL），用水稀释至1000mL，混匀.此溶液现配现用.

GB/T 8151.24-2021

5.5锌标准贮存溶液：称取1.0000g金属锌（wz≥99.99%）于250mL烧杯中，缓慢加人60mL硝酸（5.3），盖上表面Ⅲ，待剧烈反应完全后，低温加热至溶解完全，以少量水吹洗表面Ⅲ及杯壁，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg锌.5.6锌标准溶液A：移取10.00mL锌标准贮存溶液（5.5）于100mL容量瓶中，加人6mL硝酸（5.3），5.7锌标准溶液B：移取1.00mL锌标准贮存溶液（5.5）于100mL容量瓶中，加人6mL硝酸（5.3），用 用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg锌.水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含10μg锌.

6仅器

6.1原子吸收光谱仪，附锌空心阴极灯.

在仅器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：一特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，锌的特征质量浓度不大于0.04μg/mL；"一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次，其吸光度的标准偏差应不超过其平均吸光度的 1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是“零"浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；-一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分为5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7.

6.2电热恒温水浴锅.

7试样

7.1试样粒度应不大于0.096mm. 7.2试样应在105C士5℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温备用.

8

8.1试料称取0.10g试样，精确至0.0001g.

8.2平行试验平行做两份试验，取其平均值.

8.3空白试验

随同试料做空白试验.

8.4测定

8.4.1将试料置于250mL烧杯中，用少量水将试样润湿，加人0.015g~0.025g二水合二氯化亚锡（5.1）. 摇散，加人100mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液（5.4），盖上表面Ⅲ，置于70℃土5C电热恒温水浴锅（6.2）中加热浸取1h，间断搅拌（防止试料沾底）.取下，冷却.将溶液移至人250mL容量瓶，用水定容至刻度，混匀，用中速滤纸干过滤，弃去初滤液，保留中段滤液.

8.4.2分取10.00mL滤液于100mL容量瓶，补加6mL硝酸（5.3），用水定容至刻度，混匀.

8.4.3使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仅波长213.9nm处，以水调零，与系列标准溶液同步测定 2

锌的吸光度，从工作曲线上查得相应的锌浓度.

8.5工作曲线的绘制

8.5.1工作曲线I（可溶性锌含量范围：0.10%~2.00%）：

组100mL容量瓶中，加人6mL硝酸（5.3），加人4mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液（5.4），用水稀释至刻 分别移取 0 mL0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、 6.00 mL 8.00 mL 锌标准溶液 B(5.7)于度，混匀.

8.5.2工作曲线Ⅱ（可溶性锌含量范围：>2.00%~10.50%）：

组100mL容量瓶中，加人6mL硝酸（5.3），加人4mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液（5.4）.用水稀释至 分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锌标准溶液A（5.6)于刻度，混匀.

8.5.3使用空气-乙炔火焰，根据质量浓度，调整燃烧头角度，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，以水调零.测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零浓度”溶液的吸光度，以锌的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线.

8.6试验数据处理

可溶性锌含量以锌的质量分数w《mw计，按公式（1）计算：

式中：

P一自工作曲线上查得的测定试液中锌的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；P自工作曲线上查得的空白试液中锌的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)： V试液总体积，单位为毫升（mL）；V测定试液的体积，单位为毫升（mL）；m试料的质量，单位为克（g）；V-分取试液的体积，单位为毫升（mL）.计算结果表示至小数点后两位.数值修约按照GB/T8170规定执行.

9精密度

9.1重复性

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表1数据采用线 性内插法或外延法求得.

表1重复性限

Weas/ % 0 33 1.31 3 16 6 12 10 08r/% 0 09 0 16 0 25 0 36 0 50

9.2再现性

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表2数据采用线性内插法或外延法求得.

中华人民共和国国家标准

GB/T 8151.23-2020

锌精矿化学分析方法 第23部分：汞含量的测定 固体进样直接法

Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part 23:Determination of mercury contentSolid sampling and direct mercury analysis method

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为23个部分：第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；-一第2部分；硫量的测定燃烧中和滴定法；第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 第3部分：铁量的测定Na:EDTA滴定法；第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；一第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；-第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和澳酸钾滴定法； -第8部分：辆量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；-第10部分：锡量的测定氯化物发生-原子荧光光谱法；一第11部分：锐量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法； 第13部分：错量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芬酮分光光度法；一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法； -第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-NaEDTA滴定法；-第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；一第19部分：金和银含量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法；一第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、娣、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定波长色散X射线荧光光谱法；-第23部分：汞含量的测定固体进样直接法.

一第21部分：铊量的测定电感稿合等离子体质谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法；本部分为GB/T8151的第23部分.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中国有色金属工业协会提出. 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.山东省地质矿产勘查开发局第六地质大队、广西壮族自治区分析测试研究中心.

本部分起草单位：防城海关综合技术服务中心、中国检验认证集团广西有限公司、兰州海关技术中心、广西壮族自治区冶金产品质量检验站、鱼國海关综合技术服务中心、中华人民共和国连云港海关、

陈智鹏、叶玲玲、侍金敏、赖馥馨、周蕾、庄梅、吕高兴、龙智翔、黄殿贵. 本部分主要起草人：罗明贵、谢毓群、黎香荣、伍斯静、马鑫、李婵贞、褚宁、王恒、张涛、黄一帆、韦彦强、

锌精矿化学分析方法 第23部分：汞含量的测定 固体进样直接法

1范围

本部分适用于锌精矿中汞含量的测定，测定范围：0.50μg/g~150pg/g. GB/T8151的本部分规定了锌精矿中汞含量的测定方法.本方法适用于锌精矿中汞含量0.50μg/g~5μg/g的仲裁.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3方法提要

在氧气气氛中，试样在分解炉中经干燥和高温热分解后，汞被原子化，汞蒸气被氧气流带入单波长光学吸收池，在波长253.7nm处测量汞的吸光度（峰高或峰面积），采用标准曲线法计算汞含量.

4试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上纯度的试剂，所用水符合GB/T6682规定的二级水.

4.2硝酸（119).4.3重铬酸钾溶液（10g/L）：称取1g重铬酸钾溶于100mL水中.4.4汞标准贮存溶液：称取1.3540g预先用五氧化二磷干燥24h的二氯化汞置于250mL烧杯，加人少量水溶解，再加人50mL硝酸（4.1）、10mL重铬酸钾溶液（4.3），移人1000mL容量瓶，以水稀释 至刻度，混匀.此溶液1mL含1000μg汞，或者直接使用有证标准物质.4.5汞标准溶液A：移取10.00mL汞标准贮存溶液（4.4）于100mL容量瓶中，加人1mL重铬酸钾溶液（4.3），用硝酸（4.2）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100μg汞.4.6汞标准溶液B：移取10.00mL汞标准溶液A（4.5）于100mL容量瓶中，加人1mL重铬酸钾溶液（4.3），用硝酸（4.2）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含10μg汞.

4.1硝酸（o=1.42 g/mL).

4.7氧气（wo≥99.99%）.

5仪器

直接测汞仅，仅器参数参照附录A中给出的推荐条件进行设定.

GB/T 8151.23-2020

6试样

6.1试样粒度应小于100pμm

6.2试样应在60C干燥2h以上，并置于干燥器中冷却至室温备用.

7试验步骤

7.1试料

按表1称取试样精确至0.0001g.

表1试料质量

汞含量 试料质量μg/g50 0 10

7.2平行试验

平行做两份试验，取其平均值.

7.3测定

7.3.1仪器准备

试料的分解温度设为800℃，其余参数参照附录A给出的仪器推荐条件进行设定.

7.3.2空白测定

试样测定前应做仪器本底空白测定，即在不进试样的情况下测试至空白值满足仪器规定的要求.

7.3.3试样测定

将试料（7.1）置于样品舟中，在测汞仪上，于253.7nm处测定试料中汞的吸光度，从标准曲线上读取试料中汞的质量.在测定高汞含量的试样之后应重做空白测定至满足要求.

7.4工作曲线绘制

7.4.1按表2分别移取汞标准溶液置于一组100mL容量瓶中，分别加人1mL重铬酸钾溶液（4.3），用硝酸（4.2）稀释至刻度，混匀，配制成浓度分别为0μg/mLO.50μg/mL、2.00μg/mL、10.00μg/mL、50.00μg/mL、100.00μg/mL汞系列标准溶液.

7.4.2分别移取100μL汞标准溶液于样品舟中，在测汞仪上测量汞的吸光度，每个标准工作溶液重复 测量2次，取其平均值，以相应汞的质量（ng）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线.

表2汞标准工作溶液配制表

汞标准溶液浓度 移取体积序号 汞标准溶液 Pg/ml mL1 02 4 6 10 5 003 4 6 10 20 004 4.5 100 10 005 4 4 1 000 5 006 4 4 1 000 10 00

8试验数据的处理

汞的含量以质量分数n计，数值以微克每克（μg/g）表示，按式（1)计算：

式中：

mo" 试料的质量，单位为克（g）.

m从工作曲线上查得的汞的质量，单位为纳克（ng）；

计算结果保留三位有效数字；若计算结果小于1μg/g时，计算结果保留两位有效数字.

9精密度

9.1重复性

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表3数据采用线性内插法或外延法求得.

表3重复性限

s / (μg/g) 0 52 2.63 8 62 27 7 129r/<μg/g） 0 07 0 33 0 90 2 5 12 9.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表4数据采用线性内插法或外延法求得.

ICS 77. 120. 60H 13

中华人民共和国国家标准

GB/T8151.20-2012

锌精矿化学分析方法第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

Methods for chemical analysis of zinc concentratesPart 20:Determination of copper lead，iron arsenic cadmiumantimony calcium magnesium contents-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分：一第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； 一第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；一第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法；一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法：第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；一第9部分：氟量的测定离子选择电极法；一第11部分：量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法； 第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；一第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法：一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na:EDTA滴定法；第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；一第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法： 一第20部分：铜、铅、铁、碑、辐、梯、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.本部分为GB/T8151的第20部分.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司. 本部分起草单位：北京矿冶研究总院.炼有限公司、湖南有色金属研究院.

本部分参加起草单位：巴彦淳尔紫金有色金属有限公司、株洲治炼集团股份有限公司、陕西东岭冶

宁平莉、谭平生、庞文林. 本部分主要起草人：阮桂色、姜求韬、高颖剑、冯先进、余伟、王东、万有岳、廖大梅、刘嫣、何胜、杨艳、

锌精矿化学分析方法 第20部分：铜、铅、铁、砷、 镉、锑、钙、镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围

GB/T8151的本部分规定了锌精矿中铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定方法.本部分适用于锌精矿中铜、铅、铁、砷、镉、、钙、镁量的测定.各元素测定范围见表1.

表1各元素的测定范围

测定元素 质量分数/%钙 0 10~5 00镁 0 10~5 000 050 ~2 00 0 10~5 000. 030 ~0 500.10~5 000 10~5 00铁 1 00~10 00

2方法提要

试料用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解，在5%的盐酸介质中，用电感耦合等离子体原子发射光谱法，于各元素选定的波长处测定其发射强度，按标准工作曲线法计算各元素的质量分数.

3试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.

3.1盐酸(ol. 19 g/mL).3. 2硝酸（pl.42g/mL).3.3氢氟酸（p1.15 g/mL).3.4高氯酸（p1.67 g/mL).3.5盐酸(11). 3.6硝酸（11）.3.7钙标准贮存溶液：称取2.4971g预先在120C烘干的碳酸钙（wcco99.99%）置于400mL烧杯中，加人20mL水，然后滴加盐酸（3.5）至完全溶解，再加入10mL盐酸（3.1），煮沸除去二氧化碳，取

中华人民共和国国家标准

GB/T 8151.22-2020

第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁 含量的测定

波长色散X射线荧光光谱法

Methods for chemical analysisof zinc concentrates-Part 22Determination of zinc copper lead iron aluminium calcium andmagnesium contentsWavelength dispersive X-ray fluorescencespectrometric method

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为23个部分：第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；-一第2部分；硫量的测定燃烧中和滴定法；第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 第3部分：铁量的测定Na:EDTA滴定法；第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；一第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；-第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和澳酸钾滴定法； -第8部分：辆量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；-第10部分：锡量的测定氯化物发生-原子荧光光谱法；第11部分：锐量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第13部分：错量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芬酮分光光度法；一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法； -第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-NaEDTA滴定法；-第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；第19部分：金和银含量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法；一第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、娣、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；一第21部分：铊量的测定电感稿合等离子体质谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法； 第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定波长色散X射线荧光光谱法；-第23部分：汞含量的测定固体进样直接法.

本部分为GB/T8151的第22部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本部分起草单位：中华人民共和国鱼圈海关、南通海关综合技术中心、中华人民共和国连云港海关、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、昆明冶金研究院、广东省工业分析检测中心、河南豫光金铅股份有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、辽宁石油化工大学、阳谷祥光铜业有限公司.

本部分主要起草人：褚宁、蒋晓光、王艳君、窦怀智、秦立俊、黄祖飞、施锦辉、徐师、廖桂平、周凯、杨海岸、王津、孔建敏、胡芳非、储刚、万双、孙宝莲、罗舜、张胜、许双宝、王长华、宋永清、于磊.

锌精矿化学分析方法 第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁 波长色散X射线荧光光谱法 含量的测定

1范围

GB/T8151的本部分规定了锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定方法.本部分适用于非仲裁分析硫化锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定.测定范围见表1.

表1测定范围

元素 测定范围（质量分数）%n3 Zn 24 00 ~62 00 0 20~2 80Pb 0 15~4 00Fe 2 50~15 00AI 0 10~2.40Mg Ca 0 25 ~4 50 0 15~1 00

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T16597冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则JJG810波长色散X射线荧光光谱仪

3方法提要

按照熔剂、试料、氧化剂、二氧化硅和熔剂的次序配料.在阶梯温度下，三元混合氧化剂将试料中单质元素和低价元素氧化成高价元素，以澳化锂为脱模剂，在1050C条件下将试料熔铸成稀释比约为1：44的试料片.在仪器最佳测量条件下测量试料片中待测元素特征谱线的X射线荧光强度，并进行 元素间干扰效应校正从校准曲线上得出试料中待测元素的含量.

4试剂或材料

GB/T 8151.22-2020

4.1二氧化硅：高纯，使用前在1000℃土25℃下灼烧2h，稍冷后，置于干燥器中冷却，密封备用.4.2四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂（67%LiB O33%LiBO）：使用前，在600C下灼烧4h，冷却，密封备用.4.3三元混合氧化剂：将在90℃干燥2h的硝酸铵与在105C干燥2h的硝酸钠和硝酸锂按1：12的比例混合，研磨均匀，密封备用. 4.4标准试料4.4.1氧化锌：工作基准试剂.使用前在800℃土25C灼烧至恒重，稍冷后置于干燥器中冷却，密封备用.精矿的有证标准样品.使用前在105℃士5℃干燥2h，置于干燥器中冷却，密封备用.4.5锌精矿标准物质：有证标准物质（CRM）或标准物质（RM）.4.6溴化锂溶液；500g/L. 4.7氢甲烷混合气体：体积分数为90%的氯气和体积分数为10%的甲烷.

5仅器和设备

5.2铂-金坩埚（95%Pt5%Au）：容积不小于30mL. 5.1波长色散X射线荧光光谱仪：应符合GB/T16597和JJG810规定.5.3铂-金模具（95%Pt5%Au）：与所用波长色散X射线荧光光谱仪（5.1）相匹配.5.4熔样炉：温度可控制在1200℃土50℃，并具有自动摇摆功能.5.5高温炉：温度可控制在1200℃C士50℃.

6试样

样品粒度应小于100pμm，并在105℃~110℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温.

7试验步骤

7.1试料量

称取0.2000g试样（6)，精确至0.0001g.

7.2平行试验平行做两份试验.

7.3验证试验

随同试料分析与试料同类型的未参加校准曲线制作的锌精矿标准物质（4.5）.

7.4试料片的制备

7.4.1配料

（7.1）2.000g三元混合氧化剂（4.3）、0.200g二氧化硅（4.1），再加入剩余的混合熔剂. 称取8.000g四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂（4.2），将其一半置于铂-金坩蜗（5.2）中，铺平，加人试料

按式（1)计算试料与熔剂的稀释比f：

式中：

f -一试料与熔剂的稀释比；m 一试料的质量，单位为克（g）；一混合熔剂质量，单位为克（g）：m 一二氧化硅质量，单位为克（g）： 确酸钠的质量，单位为克（g）；m m: 硝酸锂的质量，单位为克（g）；0.4589-硝酸钠与氧化钠的换算因子；0.2167-一硝酸锂与氧化锂的换算因子.

7.4.2熔融

将盛有配料的铂-金坩蜗（7.4.1）置于高温炉（5.5）中，从室温加热至700C，保温15min后取出，冷却至室温，加人6滴溴化锂溶液（4.6）.

将铂-金坩蜗转移至熔样炉（5.4）中，升温至1050℃土50℃，在摇摆下保温10min.如果熔体的流动性不佳，熔体稍冷后，再滴加数滴溴化锂溶液，继续熔融约2min.

7.4.3浇铸

将熔融物浇铸到预先加热至1050℃土50℃的铂-金模具（5.3）中，在空气中冷却至脱模.

7.4.4检查

试料片表面应平整、光洁，没有不熔物、结晶或气泡否则，按上述方法重新熔融.

7.4.5保存

将试料片密封于塑料袋中，并置于干燥器中保存.

7.5测定

7.5.1测定条件

调节仪器（参考附录A），使其处于最佳测量条件.

7.5.2校准曲线的制作

选择能覆盖被测元素含量范围的至少5个水平的同类型标准试料（4.4）及其混配物，按照7.4制备标准试料片.

在仪器最佳测量条件下，测量标准试料片中待测元素的X射线荧光强度.以标准试料中待测元素的含量为横坐标，X射线荧光强度为纵坐标，绘制校准曲线.

7.5.3校准曲线校正

定仪器漂移校正的时间间隔. 仪器稳定后，选择不少于2个标准试料片，采用两点校正法校正仪器漂移.可根据仅器的稳定性确

7.5.4试料片测量

在仪器最佳测量条件下，测量试料片中待测元素的X射线荧光强度，从标准曲线上得出试料中各待测元素的含量，

中华人民共和国国家标准

GB/T 8151.21-2017

锌精矿化学分析方法第21部分： 铊量的测定电感耦合等离子体质谱法 和电感耦合等离子体-原子发射光谱法

Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part 21:Determination ofinductively coupled plasma-atomic emission spectrometry

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T8152（锌精矿化学分析方法》共有21个部分：第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；-第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法；第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；一第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法： -第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；-第10部分：锡量的测定氯化物发生-原子荧光光谱法；第11部分：锐量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法； 第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芬酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法； -第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-NaEDTA滴定法；-第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；一第19部分：金和银含量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法；第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、娣、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；一第21部分：铊量的测定电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法.

本部分为GB/T8151的第21部分.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

研究总院、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、西北有色金属研究院、 本部分起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、株洲治炼集团股份有限公司、北京矿治南通出人境检验检疫局、鱼圈出人境检验检疫局、昆明冶金研究院、云南祥云飞龙再生科技股份有限公司、防城港出人境检验检疫局、宁波出人境检验检疫局.

本部分主要起草人：师世龙、袁齐、张小军、刘莹品、罗丝、向德磊、李艳群、姜晴、苏春风、刘润婷、周存款、邱丽、袁永海、黄智、夏珍珠、龙秀甲、吴银来、陈祝海、周恺、马晓敏、王超颖、李国伟、侯晋、 窦怀智、李昌丽、周蕾、蒋晓光、王艳君、刘维理、李超、杨绍兵、谢毓群、陈智鹏、叶秀秀、曹国洲.

锌精矿化学分析方法第21部分： 铊量的测定电感耦合等离子体质谱法 和电感耦合等离子体-原子发射光谱法

1范围

GB/T8151的本部分规定了锌精矿中铊量的测定方法.

本部分适用于锌精矿中量的测定.方法1测定范围：0.000050%~0.010%；方法2测定范围：0.0050%~0.05%，本部分测定范围重叠区间的钟裁方法为方法1.

2方法1电感耦合等离子体质谱法

2.1方法提要

试料经盐酸、硝酸、硫酸分解，以"Ir为内标，于电感耦合等离子体质谱仪上测定，用标准曲线法计算试料中的铊量.

2.2试剂

在分析中仅使用确认为优级纯的试剂，所用水为一级水.

2.2.1盐酸(p=1.19 g/mL).2.2.2硝酸(p=1.42 g/mL).2.2.3硫酸(p=1.84 g/mL)2.2.4硝酸（11）.使用.2.2.6轮标准贮存溶液：称取0.2795g三氧化二铊（wno≥99.99%）置于200mL烧杯中，盖上表面Ⅲ，缓慢加人25mL硝酸（2.2.4）低温溶解，驱出氮的氧化物，取下冷却至室温，用水洗涤表面Ⅲ及杯壁，2.2.7轮标准溶液A：将铊标准贮存溶液（2.2.6）稀释至浓度为100ng/mL，以硝酸（298）为介质. 移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg铊.2.2.8轮标准溶液B：将铊标准溶液A稀释至钝浓度为10ng/mL，以硝酸（298）为介质.2.2.10氨气:≥99.996%

2.3仪器

2.4试样

2.4.2试样应在105C土5C烘箱中烘1h，并置于干燥器中冷却至室温备用.

2.4.1试样应通过0.074mm孔筛.

GB/T 8151.21-2017

2.5分析步骤

2.5.1试料

称取0.10g试样（2.4），精确至0.0001g.

2.5.2测定次数

独立地进行2次测定，取其平均值.

2.5.3空白试验

随同试料做空白试验.

2.5.4测定

2.5.4.1将试料（2.5.1）置于150mL烧杯中，加人20mL盐酸（2.2.1），盖上表面m于电热板上加热溶解.溶液体积约为10mL时，加人5mL硝酸（2.2.2），继续加热至体积约为10mL时，加人3mL硫酸（2.2.3），继续加热至冒浓白烟，移去表面Ⅲ[若杯壁出现大量黑色碳粉状物质时可沿杯壁小心加入约1mL硝酸硫酸混合酸（2.2.5）去除」.当硫酸挥发近尽时取下稍冷，加人2mL硝酸（2.2.2），加人水至约匀，干过滤.

2.5.4.2按表1分取试液至100mL容量瓶，加人2mL硝酸（2.2.2），用水稀释至刻度，混匀.随同试料做空白试验.

表1试液分取体积

wn/%0 000 05 ~0 001 0 分取体积/mL 20 00>0 001 0~0 01 2 00

2.5.4.3以"1r为内标，于电感耦合等离子体质谱仪选定的工作条件下，测定试液及随同试料空白溶 液"T1同位素的响应值，用标准曲线法计算铊的含量.

2.5.5标准曲线的绘制

溶液A（2.2.7），于一组100mL容量瓶中，加人2mL硝酸（2.2.2），用水稀释至刻度，混匀.

2.5.5.2在与测量试料溶液相同的条件下，以"Ir为内标，于电感耦合等离子体质谱仪上，测定系列标准溶液中T1同位素的响应值，减去系列标准溶液中“零”浓度的响应值，以铊的质量浓度为横坐标，TI同位素的响应值为纵坐标，绘制标准曲线.

2.6分析结果的计算

铊量以轮的质量分数wπ（%）计，按式（1）计算：

(1)

式中：

-测定试液中铊的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL)；

GB/T 8151.21-2017

一空白溶液中钝的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；V.试液的总体积，单位为毫升（mL）； P测定试液的体积，单位为毫升（mL）；试料的质量，单位为克（g）；V分取试液的体积，单位为毫升（mL）.

计算结果<0.0001%时，表示到小数点后6位：计算结果≥0.0001%且<0.001%时，表示到小数点后5位：计算结果≥0.001%时，表示到小数点后4位. 2.7精密度 2.7.1重复性 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果性内插法或外延法求得. 表2重复性限 wm/% 0 000 046 0 000 12 0 000 81 0 004 7 0 009 2x/% 200 000°0 10 0000 0 000 05 0 000 3 0 000 6 2.7.2再现性 的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果线性内插法或外延法求得. 表3再现性限 n/% 0 000 046 0 000 12 0 000 81 0 004 7 0 009 2R/% 0 000 007 20 000 0 000 07 0 000 4 0 000 8 2.8试验报告 试验报告至少应包括以下内容： 试样；使用的标准（GB/T8152.21-2017）；-分析结果及其表示；测定中观察到的异常现象； 一与基本分析步骤的差异；试验日期. 3方法2电感耦合等离子体-原子发射光谱法 3.1方法提要 试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解.用王水溶解盐类，在硝酸介质中，于电感耦合等离子体原

中华人民共和国国家标准

GB/T8151.16-2005

锌精矿化学分析方法 钴量的测定火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Determination ofcobalt content-Flame atomic absorption spectrometer method

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准首次制定.

本标准是GB/T8151.1~8151.14-2000《锌精矿化学分析方法3中新增加的1个分标准，本标准是第16个分标准.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责归口.

本标准由葫芦岛有色金属集团公司负责起草.

本标准由韶关冶炼厂、株洲冶炼集团公司参加起草.

本标准主要验证人：袁丽丽、母正彬、张毅.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

锌精矿化学分析方法 钴量的测定火焰原子吸收光谱法

1范围

本标准规定了锌精矿中钻含量的测定方法.本标准适用于锌精矿中钻含量的测定.测定范围：0.0020%~0.20%.

2方法原理

试料用盐酸、氟化氢铵、硝酸分解，在稀硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长240.7nm处，使用空气-乙炔火焰测量钻的吸光度.

3试剂

3.1试剂

3.1.1氟化氢铵.

3. 1. 2盐酸（pl. 19 g/mL).

3.2.1盐酸（11). 3.2.2氟化氢铵溶液（100g/L).

3.3标准溶液

钻标准溶液：称取0.2000g金属钻（≥99.99%）置于300mL烧杯中，加人10mL硝酸（11)，低温加热溶解至完全，移人1000mL容量瓶中，加入100mL盐酸（3.2.1)，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1 mL含200 μg钻.

4仪器

原子吸收光谐仪，附钻空心阴极灯.在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：特征浓度：在与测定试料溶液的基体相一致的溶液中，钻的特征浓度应不大于0.88pg/mL.一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零"标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度 标准溶液平均吸光度的0.5%.工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7.-使用原子吸收光谱仅波长240.7nm，灯电流2.0mA，贫燃火焰，在原子化区测定.

5分析步骤

5.1试料

按表1称取试样，精确至0.0001g.

中华人民共和国国家标准

GB/T7603-2012代GB/T7603-1987

矿物绝缘油中芳碳含量测定法

Determination of the aromatic carbon content in mineral insulating oil

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

次

前言1范围2原理 仪器和试剂试验步骤5结果计算6精密度

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T7603-1987《矿物绝缘油中芳碳含量测定法（红外光谱分析法）》.本标准与GB/T7603-1987相比，主要技术差异为：

一将原标准内容格式进行了适当的重新编排；一增加了傅利叶变换红外光谱仪；原标准结果计算中增加了计算公式： 对原标准的试验步骤进行了修订，增加了液池程长的测定步骤；增加了傅利叶变换红外光谱仪测试结果的精密度.

本标准由中国电力企业联合会提出.

本标准由全国电气化学标准化技术委员会（SAC/TC322）归口.

本标准主要起草人：冯丽苹、肖秀媛、孟玉婵、张杏梅.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 7603-1987.

矿物绝缘油中芳碳含量测定法

1范围

本标准规定了相对分子质量范围为290~500和芳碳含量在2%~35%范围内的矿物绝缘油芳碳含量的红外光谱测定法.

本标准适用于矿物绝缘油中芳碳含量的测定.

2原理

根据被分析样品的红外吸收光谱计算芳环在1610cm一特征吸收峰的吸光度，其吸光度是芳碳含量的函数.

3仪器和试剂

3.1双光束红外分光光度计或傅利叶变换红外光谱仪：在1610cm-谱带的分辨率高于3cm一.

3.2吸收池：可变或固定程长的红外液体池，其程长在0.1mm~0.5mm之间，精确至0.003mm，被测样品的芳碳含量与程长的关系见表1.

表1被测样品的芳碳含量和程长的关系

芳碳含量/% 液体吸收泄程长/mm0 55~13 0 313~35 0 1

3.3玻璃注射器：1mL或2mL玻璃注射器.3.4吸耳球；小型吸耳球.3.5四氯化碳：分析纯.

4.1按照仪器说明书将仪器调整至工作状态.

4.2液池程长的测定

本标准采用干涉条纹法测定，将可调或固定程长的空液池放在仪器的测定光路中扫描扫描范围1900cm～600cm，得到如图1所示的含有极大和极小值规则的干涉条纹（若液池窗板安装不平行，则得不到规则的干涉条纹，应拆开重新安装，）根据所得的干涉条纹的个数和对应的波数，代人公式（1)求出液池的程长.

.(1 )