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中华人民共和国国家标准

GB/T 22209-2021代替GB/T 22208-2008 GB/T 22209-2008

船用无石棉纤维增强橡胶垫材料

Marine no-asbestos fiber reinforced rubber gasket material

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

文件按照GB/T1.1-2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件是对GB/T22209-2008《船用垫片用非石棉纤维增强橡胶板》和GB/T22208-2008《船用垫片用非石棉纤维增强橡胶板试验方法》的整合修订.

本文件代替GB/T22209-2008和GB/T22208-2008,主要结构按GB/T22209-2008,与之对比,主要技术变化如下:

a)增加了无石棉垫片材料牌号(见表3,GB/T22209一2008的表3),并相应增加了性能指标要求b)更改了KQG-001和KQG-003牌号的性能指标要求(见表4,GB/T22209-2008的表4); (见表4GB/T22209-2008的表4);d)更改了密度试验方法(见5.3,GB/T22208-2008的第3章);

c)增加了“石棉含量(阔值)≤0.1%"(见表4)及对应的试验方法(见5.14);

e)更改了气密性试验方法(见5.10,GB/T22208-2008的第10章).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国海洋船标准化技术委员会(SAC/TC12)提出并归口.

本文件起草单位:扬中市斌扬特种垫片填料有限公司、海军四八五工厂(申佳船厂)海汇海洋工程技术(舟山)有限公司、华东理工大学、江南造船(集团)有限责任公司、黄海造船有限公司、招商局金陵船舶(威海)有限公司、上海外高桥造船有限公司、中国船舶工业综合经济技术研究院、扬帆集团股份有限公司、海军四八四工广(海滨船厂)

本文件主要起草人:彭晓斌、朱爱国、张宝、于晓龙、谢苏江、王云、代绍岭、阳创业、戴小虎、宋艳媛、石俊亮、彭国强、贾治国、江雄伟、林泽怀.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

GB/T 22209-2008: GB/T 22208-2008;本次为第一次修订.

船用无石棉纤维增强橡胶垫片材料

1范围

本文件规定了船用无石棉纤维增强橡胶垫片材料的要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存.

本文件适用于工作温度不高于350℃、公称压力不大于4.0MPa的气体、水、水蒸气、油、中等酸碱等介质的船舶管路系统密封用无石棉垫片材料的设计、制造和验收.其他设备和管道用无石棉密封材料也可参照使用.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于 本文件.

GB/T540耐油石棉橡胶板试验方法

GB/T10707橡胶燃烧性能的测定

GB/T12385管法兰用垫片密封性能试验方法

试验方法 GB/T20671.2-2006非金属垫片材料分类体系及试验方法第2部分:垫片材料压缩率回弹率

方法

GB/T20671.5一2020非金属垫片材料分类体系及试验方法第5部分:垫片材料螨变松弛率试验方法

度试验方法

方法

GB/T22308密封垫板材料密度试验方法

GB/T23263制品中石棉含量测定方法

AP1 607四分之一回转阀门和非金属阀座阀门的防火试验(Fire test for quarter-turn valves andvalves equipped with nonmetallic seats)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

无石棉纤维增强橡胶垫片材料 no-asbestos fiber reinforced rubber gasket material

4要求

4.1外观

无石棉垫片材料的外观应平整光滑,边缘应切割整齐,不应有气泡、折裂、硬块、分层等缺陷.

4.2尺寸

4.2.1无石棉垫片材料长度、宽度及其允许偏差见表1.特殊尺寸由供需双方协商确定.

表1无石棉垫片材料的长度和宽度及其允许偏差

长度 宽度 允许偏差500 600 1 000 1 300 1 500 2 000 mm 500 600 1 000 1 300 1 500 mm ±5 %

4.2.2无石棉垫片材料的厚度及其允许偏差见表2.

表2无石棉垫片材料的厚度及其允许偏差

单位为毫米

厚度 最大允许编差 同-张板上相距250mm任意两点厚度偏差0 5~1 0 ±0 10 ≤0.05> 1. 0~3 0 ±0 15 3.0 ±0.25 ≤0.20

4.3牌号、颜色及适用条件

无石棉垫片材料的牌号、颜色及适用条件按表3的规定.若需其他颜色可由供需双方商定.

表3无石棉垫片材料牌号、颜色及适用条件

适用条件牌号 表面颜色 最高温度 最大工作压力 MPaKQG-001 蓝色 150KQG-002 黄色 250KQG-003 色 350 4 0KQG-003N 红色 350KQG-001R 绿色 150为阻燃型 为耐火型.

4.4性能

无石棉垫片材料的性能要求见表4.

表4无石棉垫片材料的性能要求

性能指标项目 KQG-001 KQG-002 KQG-003 KQG-003N KQG-001R密度/(g/cm²) 1.8±0 2拉伸强度(横向)/MPa >7.0 >9.0 >12.0 >7.0压编率/% 30±5 12±5 12±7 30±5回弹率/% >50 ≥40 ≥45 50变松弛率/% 柔软性 :重量增加率/% 0~25 -耐 流体 浸人ASTM燃料油B(20℃~ 0~5 0~25 0~20 - 0~5性 30C、5h1:厚度增加率/%浸人水(100C±2℃,5h): 厚度增加率/% 0~20 0~15气密性(氮气内压:4.0MPa,垫片载荷: ≤0 01 ≤0.05 ≤0.10 ≤0 0135 0 MPa/ (ml/min)热失重(800℃,1h1/% 25 25耐火密封性/(ml/min) 氧指数(体积分数1/% <150 ≥27石棉含量(网值)/% ≤0.1注:无石棉垫片材料的石棉含量阔值取自1IMO(2009年香港国际安全与环境无害化拆船公约)规定. 5试验方法 5.1外观及颜色 无石棉垫片材料的外观及颜色采用目测法检验, 5.2尺寸 无石棉垫片材料的长度和宽度采用直尺进行检验,在距边缘100mm的两端各均匀测量三处,取其算术平均值.厚度采用千分尺进行检验,在材料的一端均匀测量三处,取其算术平均值. 5.3密度 无石棉垫片材料的密度测定按GB/T22308的规定进行. 5.4拉伸强度(横向) 无石棉垫片材料的横向拉伸强度测定按GB/T20671.7-2006的方法A进行.

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中华人民共和国国家标准

GB/T 22178-2021代替GB/T22178-2008

草酮乳油

Oxadiazon emulsifiable concentrates

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T22178-2008《草酮乳油),与GB/T22178-2008相比,除结构调整和编辑性改动外,主要变化如下:

一修改了草酮质量分数指标,由25.5%修订为26.0%(见4.2,2008年版的3.2):

增加了持久起泡性控制项目指标和试验方法(见4.2和5.9).

一删除了附录介绍的填充柱气相色谱法分析方法(见2008年版的附录A).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国石油和化学工业联合会提出.

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.

本文件起草单位:安徽科立华化工有限公司、安徽省化工研究院、安微尚禾沃达生物科技有限公司.安徽广信农化股份有限公司、合肥星宇化学有限责任公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司.

本文件主要起草人:丁向东、刘改玲、朱德涛、孙洪峰、沈龙、雷世超、苗丽、林想、江燕、于亮.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

2008年首次发布为GB/T22178-2008;

本次为第一次修订.

草酮乳油

1范围

本文件规定了草酮乳油的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运.

本文件适用于嘎草酮乳油产品的质量控制也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的依据.

注:曙草酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB/T1604商品农药验收规则GB 4838农药乳油包装GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136-2021农药热储稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法GB/T32776-2016农药密度测定方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4技术要求

4.1外观

为稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀.

4.2技术指标

聪草酮乳油应符合表1要求.

表1草酮乳油控制项目指标

指 标项目 250 g/L规格 120g/L规格草酮质量分数/% 26 0 12 5草酮质量浓度/(g/L) 250 120水分/% ≤0.5pH 值 4 0~7 0乳液稳定性(稀释200倍) 在量筒中无浮油(膏)沉油和沉淀析出为合格持久起泡性(1min后泡沫量)/ml低温稳定性 离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格热储稳定性 热储后,章酮质量分数应不低于热储前测得值的97%,pH值、乳液稳定性仍应符合本文件要求当发生争议时,以草酮质量分数为仲. 正常生产时低温稳定性和热储稳定性试验每3个月应至少测定一次.

5试验方法

警示:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.检验结果的判定按GB/T 8170-2008中 4.3.3进行.

5.2取样

200 g- 按GB/T1605-2001中5.3.3进行.用随机数表法确定抽样的包装件数.最终取样量应不少于

5.3鉴别试验

本鉴别试验可与嚼草酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰保留时间与标样溶液中晒草酮保留时间的相对差值应不大于1.5%.

5.4外观的测定

采用目测法测定,

5.5草酮质量分数的测定

5.5.1方法提要

试样用三氯甲烷溶解,以二十四烷为内标物,使用HP-5(5%苯甲基硅酮)涂壁的石英毛细管柱和氢2

火焰离子化检测器,对试样中题草酮进行气相色谱分离和内标法定量.

5.5.2试剂和溶液

5.5.2.1三氯甲烷.5.5.2.2草酮标样:已知质量分数,w≥99.0% 5.5.2.3二十四烷:不含有干扰分析的杂质.5.5.2.4内标溶液:称取5.0g二十四烷于100mL的容量瓶中,用三氯甲烷溶解、定容、摇匀.

5.5.3仪器

5.5.3.1气相色谐仪:具氯火焰离子化检测器. 5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站.5.5.3.3色谱柱:30m×0.32mm(i.d.)石英毛细管柱,内壁涂HP-5(5%苯甲基硅酮),膜厚0.25μm.5.5.3.4色谱数据处理机或色谱工作站.

5.5.4气相色谱操作条件

5.5.4.1温度(℃):柱室210、气化室250.检测室260.5.5.4.3分流比:40:1.5.5.4.4进样体积:1.0pL. 5.5.4.5保留时间:草酮约7.7min、内标物约13.6min.5.5.4.6上述气相色谱操作条件,系典型操作参数,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果.典型的草酮乳油与内标物的气相色谱图见图1.

标引序号说明:2--内标物 1咳草酮;

图1草酮乳油与内标物的气相色谱图

5.5.5测定步骤

5.5.5.1标样溶液的制备

称取聪草酮标样0.05g(精确至0.0001g),置于一具塞玻璃瓶中,用移液管加人5mL内标溶液,摇匀.

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中华人民共和国国家标准

GB/T 22173-2021代替GB/T22173-2008

草酮原药

Oxadiazon technical material

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

本文件按照GB/T1.1一2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T22173-2008《昭草酮原药),与GB/T22173-2008相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:

更改了草酮质量分数指标(见4.2,2008年版的3.2);更改了丙酮不溶物指标(见4.2.2008年版的3.2);更改了酸度的测试方法(见5.8,2008年版的4.6);删除了产品的检验与验收(见2008年版的4.7): 删除了验收期(见2008年版的5.6);增加了检验规则(见第6章);

增加了聪草酮的其他名称、结构式和基本物化参数(见附录A).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国石油和化学工业联合会提出.

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.

本文件起草单位:安徽科立华化工有限公司、安徽省化工研究院、安徽广信农化股份有限公司、合肥星宇化学有限责任公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司.

本文件主要起草人:丁向东、刘改玲、于亮、沈龙、雷世超、苗丽、林想、江燕、孙洪峰.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

2008年首次发布为GB/T22173-2008;

本次为第一次修订.

草酮原药

1范围

本文件规定了草酮原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运.

本文件适用于草酮原药产品的质量控制,也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的依据.

注:感草酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T28135-2011农药酸(碱)度测定方法指示剂法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4技术要求

4.1外观

为白色至黄色固体粉末.

4.2技术指标

草酮原药应符合表1要求.

表1草酮原药控制项目指标

项目 指标草酮质量分数/% ≥98 0水分/% ≤0.5丙酮不溶物/% ≤0.2酸度(以H SO 计1/% ≤0.3正常生产时,丙酮不溶物每3个月应至少测定一次.

5试验方法

警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验,本文件并未指出的安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施.

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中 4.3.3进行.

5.2取样

按GB/T1605-2001中5.3.1进行.用随机数表法确定抽样的包装件数.最终取样量应不少于100 g-

5.3鉴别试验

5.3.1红外光谱法

聪草酮原药与草酮标样在4000cm-1~400cm-范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.草酮标样红外光谱图见图1.

图1草酮标样的红外光谱图

5.3.2气相色谱法

本鉴别试验可与聪草酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱

5.4外观的测定

采用目测法测定.

5.5草酮质量分数的测定

5.5.1方法提要

试样用三氯甲烷溶解,以二十四烷为内标物,使用HP-5(5%苯甲基硅酮)涂壁的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中嗯草酮进行气相色谱分离和内标法定量.

5.5.2试剂和溶液

5.5.2.1三氯甲烷.5.5.2.2草酮标样:已知质量分数,w≥99.0%5.5.2.4内标溶液:称取5.0g二十四烷于1000mL的容量瓶中,用三氯甲烷溶解、定容、摇匀. 5.5.2.3二十四烷:不含有干扰分析的杂质.

5.5.3仪器

5.5.3.1气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器.5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站.

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中华人民共和国国家标准

GB/T 22165-2022代替GB/T22165-2008

坚果与籽类食品质量通则

General quality standard for nut and seed food

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T22165-2008《坚果炒货食品通则》,与GB/T22165-2008相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:

a)标准名称修改为"坚果与籽类食品质量通则”;b)更改了坚果与籽类食品的术语和定义(见3.4,2008年版的3.1);c)增加了坚果类、籽类、果仁、坏仁粒、虫蚀粒、空癌粒的术语和定义(见3.1、3.2、3.3、3.5、3.6、d)更改了分类(见第4章,2008年版的第4章); 3.7):e)更改了感官要求(见5.2,2008年版的5.2):f)更改了理化要求(见5.3,2008年版的5.3);g)删除了卫生指标、食品添加剂、生产加工过程的卫生要求(见2008年版的5.4、5.5、5.7);h)更改了试验方法(见6.1、6.2,2008年版的6.1、6.2); i)删除了卫生指标的试验方法(见2008年版的6.3);j)更改了检验规则(见7.1、7.2、7.3、7.4.2008年版的7.1、7.2、7.3、7.4);k)更改了标签、标志、包装、运输、贮存要求(见8.1.1、8.1.3、8.2、8.3、8.4,2008年版的8.1.1、8.2、8.3 8.4).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利、本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国轻工业联合会提出并归口.

本文件起草单位:中国食品工业协会、洽洽食品股份有限公司、浙江大好大食品有限公司、三只松鼠股份有限公司、福建百联实业有限公司、宁波恒康食品有限公司、咸阳市彩虹商贸食品有限公司、杭州姚生记食品有限公司、四川微记食品股份有限公司、加州原野(霸州市)食品有限责任公司、良品铺子股份 有限公司、上海来伊份股份有限公司、青岛沃隆食品有限公司.

本文件主要起草人:翁洋洋、马良平、孙美、吴顺叶、魏本强、陈居立、陈银权、张阿妮、邓杨勇、吕金刚、陈俊兴、杨银芬、张丽华、杨国庆.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

2008年首次发布为GB/T22165-2008;

本次为第一次修订.

坚果与籽类食品质量通则

1范围

检验规则、标签、标志、包装、运输及贮存要求. 本文件界定了坚果与籽类食品(以下简称为产品)的术语和定义,规定了分类、技术要求、试验方法、

本文件适用于坚果与籽类食品的生产、销售和检验.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定JF 1070定量包装商品净含量计量检验规则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

坚果类nuts

注1:包括核桃、板票、杏核、肩桃核(巴旦木)、山核桃(含碧根果)、开心果、香框、夏威夷果、松籽、榛子、椰子干等. 具有坚硬外壳的本本类植物种子的可食用部分.注2:部子干一般指辑子果肉经切割成片状、条状、块状、丁状等形状后干燥的制或品.

3.2

瓜、果、蔬菜、油料等植物种子的可食用部分.注:包括葵花籽、西瓜籽、南瓜籽、花生、蚕豆、豌豆、大豆、玉米、芝麻、奇亚籽、亚麻籽等.

3.3坚果、籽类去除外壳后的部分. 果仁kernel

3.4坚果与籽类食品nut and seed food以坚果、籽类或其果仁等为主要原料经加工制成的食品.

3.5 坏仁粒spoiled kernel

出现霉变、虫蚀、腐烂、断面出油并产生哈喇味等影响食用价值的果仁.

3.6虫蚀粒injured kernel

表面有虫眼且伤及果仁的坚果、籽粒,

3.7

空惠粒emptywithered seed

无果仁的空外壳(包括碎壳)或果仁过癌的坚果、籽粒.注:其中肩桃核、核桃、碧根果过痕颗粒指果仁皱缩且占整粒果的质量比小于30%;其他品种过娘颗粒指果仁皱缩 且仁长度小于整粒三分之一.

4分类

4.1根据不同的加工方式分为:烘炒坚果与籽类食品(烘炒类)、油炸坚果与籽类食品(油炸类)、其他坚 果与籽类食品(其他类)

a)烘炒类:以坚果、籽类或其果仁为主要原料.添加或不添加辅料,经炒制或烘烤(包括蒸煮后烘炒)熟制而成的食品.b)油炸类:以坚果、籽类或其果仁为主要原料,添加或不添加辅料,经油炸熟制面成的食品.c)其他类:以坚果、籽类或其果仁为主要原料,添加或不添加辅料,经水煮或其他加工工艺制成的 食品,如即食生干坚果与籽类食品(即食生干类)、混合坚果与籽类食品(混合类)等.注1:即食生干坚果与籽类食品是指以整果、籽类或其果仁为主要原料经过清洗、筛选、或去壳、或干燥、杀菌等处理,未进行熟制工艺加工,可直接食用的整果与籽类食品;不包括不适宜加工成即食生干整果与籽类食品的品注2:混合整果与籽类食品是指以两种或两种以上坠果与籽类食品为主要原料添加或不添加非坚果与籽类食品, 类,如白果、杏仁、亚麻籽等.经定量、物理混合面制成的产品,其中去壳混合坚果与籽类食品也称为什翰果仁.注3:凡是采用两种或两种以上加工工艺的产品,以最后一道熟制加工工序为准对其进行定性分类.

4.2根据是否带壳分为:带壳类坚果与籽类食品(带壳类)、去壳类坚果与籽类食品(去壳类).

5技术要求

5.1原辅料要求

应符合相应国家标准和行业标准的规定.

5.2感官要求

感官要求应符合表1的规定.

表1感官要求

项目 要求带壳类 去壳类顺粒形态 色泽 具有该品种应有的色泽滋味与气味 具有该品种应有的额粒形态 滋味与气味纯正,不应有酸败等异味杂质 无正常视力可见外来异物坏仁粒/%巴基斯坦乔松松籽 ≤7.5 ≤2.0核桃、山核桃、夏威夷果、东北红松松籽、肩桃核、杏核 其他 3.0 ≤ 5.0

表1感官要求(续)

要求项目 带壳类 去壳类虫块粒/%其他 扁桃核、豆类 ≤3 0 ≤2.0 <2.0 ≤1.0空癌粒/%碧根果、核桃、扁桃核、杏核、香框 ≤3.0葵花籽、夏威夷果、西瓜籽 其他 2.0 1.0手刷类山核桃产品不设置空總粒指标要求. 5.3理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 其他类烘炒类 镇炸类 混合类 即食生干类 其他≤16(松籽)水分/(g/100g) ≤13 5(西瓜籽) 5 ≤15 ≤6(其他坚果)≤5(其他) 40

5.4净含量要求

预先定量包装食品净含量要求见(定量包装商品计量监督管理办法》.

6试验方法

6.1 感官要求

6.1.1色泽、颗粒形态、滋味与气味、杂质

取适量样品,将样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光下观察色泽、颗粒形态和杂质,噢其气味,品尝滋味,作出评价.

6.1.2虫蚀粒、坏仁粒

虫蚀粒指标检验:取200粒~300粒完整颗粒的样品并计颗粒数,带壳产品剥壳检验,挑出虫蚀粒计其颗粒数,与样品总颗粒数比值按颗粒数百分比计算.

坏仁粒指标检验:取虫蚀粒检验的样品,将符合坏仁粒的颗粒挑出,其中渗油果要切开断面进行检

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问题专业:土建,预算,结算,计价软件GCCP,计价软件GBQ4.0,

提问日期:2022-02-03 10:21:57

提问网友:星空



解答网友:xagcc


小区路面压根就不是构筑物,你知道什么事构筑物吗?

小区内的路面是不可以用市政定额计算的!

构筑物就是不具备、不包含或不提供人类居住功能的人工建造物,比如水池、过滤池、澄清池、沼气池等。

问题专业:安装,预算,安装算量GQI,

提问日期:2022-02-02 17:22:57

提问网友:阿茶茶叶蛋


天津,安装,安装算量GQI,预算,答疑:大家您好我请教一下桥架与配管部分的标高-天津安装预算安装算量GQI

图片是我绘制的与桥架相连的立管,桥架200*100梁下0.3m敷设,梁700mm,起点标高自动设为了层顶标高-0.95,这样可行吗,还是说我需要手动再改下标高?

还有之前我的桥架标高设置错了,我点进桥架的图元修改了标高,那么我利用设置起点选择起点绘制的桥架内线缆会有什么影响吗?下面是桥架内线缆的图,标高也是-0.95

天津,安装,安装算量GQI,预算,答疑:大家您好我请教一下桥架与配管部分的标高-天津安装预算安装算量GQI

标高需要改为什么呢?


解答网友:大海


-0.95应该没有问题,不用改标高。

三维看一下,电管从桥架侧面进入桥架,即可。即;如果电管在桥架上面(或下面),才需要改标高。

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