中华人民共和国国家标准
GB/T 22178-2021代替GB/T22178-2008
草酮乳油
Oxadiazon emulsifiable concentrates
前言
本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替GB/T22178-2008《草酮乳油），与GB/T22178-2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要变化如下：
一修改了草酮质量分数指标，由25.5%修订为26.0%（见4.2，2008年版的3.2）：
增加了持久起泡性控制项目指标和试验方法（见4.2和5.9）.
一删除了附录介绍的填充柱气相色谱法分析方法（见2008年版的附录A）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：安徽科立华化工有限公司、安徽省化工研究院、安微尚禾沃达生物科技有限公司.安徽广信农化股份有限公司、合肥星宇化学有限责任公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司.
本文件主要起草人：丁向东、刘改玲、朱德涛、孙洪峰、沈龙、雷世超、苗丽、林想、江燕、于亮.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
2008年首次发布为GB/T22178-2008；
本次为第一次修订.
草酮乳油
1范围
本文件规定了草酮乳油的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装和储运.
本文件适用于嘎草酮乳油产品的质量控制也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的依据.
注：曙草酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB/T1604商品农药验收规则GB 4838农药乳油包装GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136-2021农药热储稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法GB/T32776-2016农药密度测定方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外观
为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀.
4.2技术指标
聪草酮乳油应符合表1要求.
表1草酮乳油控制项目指标
指 标项目 250 g/L规格 120g/L规格草酮质量分数/% 26 0 12 5草酮质量浓度/（g/L） 250 120水分/% ≤0.5pH 值 4 0~7 0乳液稳定性（稀释200倍） 在量筒中无浮油（膏）沉油和沉淀析出为合格持久起泡性（1min后泡沫量）/ml低温稳定性 离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格热储稳定性 热储后，章酮质量分数应不低于热储前测得值的97%，pH值、乳液稳定性仍应符合本文件要求当发生争议时，以草酮质量分数为仲. 正常生产时低温稳定性和热储稳定性试验每3个月应至少测定一次.
5试验方法
警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.检验结果的判定按GB/T 8170-2008中 4.3.3进行.
5.2取样
200 g- 按GB/T1605-2001中5.3.3进行.用随机数表法确定抽样的包装件数.最终取样量应不少于
5.3鉴别试验
本鉴别试验可与嚼草酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰保留时间与标样溶液中晒草酮保留时间的相对差值应不大于1.5%.
5.4外观的测定
采用目测法测定，
5.5草酮质量分数的测定
5.5.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以二十四烷为内标物，使用HP-5（5%苯甲基硅酮）涂壁的石英毛细管柱和氢2
火焰离子化检测器，对试样中题草酮进行气相色谱分离和内标法定量.
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1三氯甲烷.5.5.2.2草酮标样：已知质量分数，w≥99.0% 5.5.2.3二十四烷：不含有干扰分析的杂质.5.5.2.4内标溶液：称取5.0g二十四烷于100mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、摇匀.
5.5.3仪器
5.5.3.1气相色谐仪：具氯火焰离子化检测器. 5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站.5.5.3.3色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）石英毛细管柱，内壁涂HP-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm.5.5.3.4色谱数据处理机或色谱工作站.
5.5.4气相色谱操作条件
5.5.4.1温度（℃）：柱室210、气化室250.检测室260.5.5.4.3分流比：40：1.5.5.4.4进样体积：1.0pL. 5.5.4.5保留时间：草酮约7.7min、内标物约13.6min.5.5.4.6上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果.典型的草酮乳油与内标物的气相色谱图见图1.
标引序号说明：2--内标物 1咳草酮；
图1草酮乳油与内标物的气相色谱图
5.5.5测定步骤
5.5.5.1标样溶液的制备
称取聪草酮标样0.05g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加人5mL内标溶液，摇匀.
