GB 中华人民共和国国家标准 GB9622.1-38 降为SJ/T11033-96 电子玻璃理化特性试验方法 Test methods for phvsical and chemical propertics of electronic glass 1988-06-30发布 1989-02-01实施 国家标准局发布 中华人民共和国国家标准 电子玻璃密度的测试方法 —浮沉法 GB9622.1-88 Test method for density of electronic glass by the sink--float parator 本标准规定用浮沉比较法测定玻璃的密度.适用于密度为1.6~3.3g/cm3范围内电子玻璃的测试. 1方法提要 将不同密度的两种有机试剂配制成和玻璃试样的密度接近的溶液.该溶液的温度密度系数应大于 0.002g/(cm3℃).测定时试样和标准试样悬浮于溶液上部，温度升高，溶液密度减小，当溶液密度小于 玻璃密度时，玻璃下沉.根据试样与标准试样下沉时的温度，即可计算出玻璃试样的密度. 2测试装置 见图1. 4 ⊕ 1 2 3 8 图1多管浮沉比较装置示意图 1一搅拌器；2一温度计（精度0.1℃）；3一搅拌器支架；4一试管架：5一外槽：6一100ml试管；7一内槽；8一电加热器 中华人民共和国电子工业部1988-03-21批准 1989-02-01实施 1 GB9622.1-88 3标准试样 选用和待测试样同种牌号的两块玻璃作为标准试样.该玻璃不含有任何缺陷，成分均匀，并且两块 玻璃的密度相不小于0.015g/cm3.退火处理后，使用浮力法分别测定出20℃的密度值.然后每块都切 割成每边约为5mm的小块状，按照下述测试步骤逐个测定出每小块下沉时的温度，计算出平均值，选取 在平均度士0.1℃以内下沉的小块玻璃作为标准试样. 4试剂 4.11-溴代，分析纯，20℃时密度1.49g/cm3左右. 4.2三澳甲烷，分析纯，20℃时密度2.89g/cm3左右. 4.31 1 2 2-四溪乙烷，分析纯，20℃时密度2 96g/cm3左右. 4.4二碘甲烧，分析纯，20℃时密度3.31g/cm3左右. 5溶液配制 5.1根据试样的密度范围确定溶液的组成，参见表1. 表1溶液组成与密度范围参考表 溶液组成 密度范圈g/cm 1-溴代浆-三溴甲烷 1.5~2.5 1-漢代-1 1 2 2-四滇乙烷 1.5~2.8 三澳甲烷二碘甲烷 2.9~3.3 1 1 2 2-四澳乙烧-二碘甲烷 3.0~3.3 5.2配制时在25℃的恒温器内进行，在烧杯内注入一种有机试剂（一般为密度接近被测玻璃的一种）， 再放入密度大的标准试样，再用滴管慢慢加入另一种有机试剂，边加边搅拌，使其均匀，直至试样悬浮在 溶液中部为止，溶液保存在棕色瓶内. 6试样制备 从没有结石、...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定镁 GB9820.8-88 Analytical methods for sllver copper brazing for electron device 降为SJ/T11027-96 Determination of magnesium by atomic absorption spectrophotometry 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定镁，适用于电子器件用银铜钎焊料.测定范围为 0.0005%~0.003%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 试样用稀硝酸溶解在0.5~2.0N的硝酸介质中，用叔十二烷硫醇的苯溶液萃取分离银；镁不受影 响.标准系列中加入与试样等量的基体铜校正铜对测定的影响，加入银盐抑制微量铝、硅对镁测定的千 扰. 2试剂 2.1硝酸(11). 2.2硝酸(1 0N) 2.3叔十二烷硫醇的苯溶液(1.0M). 2.4铜溶液(20%) 以硝酸(2.1)溶解光谱纯铜配制. 2.5硝酸银溶液(5%). 2.6镁标准溶液 称取清洁处理过的纯镁0.1000g 置于100ml烧杯中，加入15ml硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧 化物，冷却至室温，稀释至1L 混匀.此溶液1ml含100ug镁. 3仪器 3.1原子吸收分光光度计：附有镁空心阴极灯. 稳定性：相对标准偏差应不大于2.0%.计算公式见GB9620 4《电子器件用银铜钎焊料的分析方 法原子吸收分光光度法测定铋》附录B. 4分析步骤 4.1称取2.0000g试样于150ml锥形瓶中，并随同试样做空白试验. 4.2加入8ml硝酸(2.1)，加热溶解，蒸发至干，冷却至室温，加入50ml硝酸(2.2)，加热至盐类完全溶 解，冷却至室温，将此溶液全部转入125ml分液漏斗中.加入20ml叔十二烷硫醇的苯溶液(2.3)，振荡 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 1 GB9620.8-88 2min 弃去有机相.将水相转入150ml烧杯中，加热浓缩至约40ml 加入2.0ml硝酸银溶液(2.5)，稀释 至50ml 摇匀.以火焰原子吸收测定. 5工作曲线的绘制 5.1移取0.00 0.50 1.00 1 50 2.00 2.50 3.00n镁标准溶液(2.6)于一组100ml容量瓶中，加入 5.6ml铜溶液(2.6)，2.0ml硝酸溶液(2.5)，稀释至刻度，摇匀.与试样溶液同时测定.以吸光度为纵坐 标，以镁的浓度为横坐标，绘制工作曲线. 注：此方法适用于DHLAgCu28焊料.当测定DHLAgCu!50焊料中镁量时，标准系列中需加人10ml铜溶液(2.4)， 8分析结果的计算： 按下式计算镁的百分含量： Mg(%)= cv....

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定铁、镉、锌 GB9620.7-88 Analytical methods for silver copper brazing for electron device 降为SJ/T11026-96 Determinatlon of irou cadmlum and zine by stomie absorption spectrophotometry 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定铁、镉和锌，适用于电子器件用银铜纤焊料.测定范围：铁 和镉为0.0005%~0.0040%，锌为0.0005%~0.0030%. 本标准莲守GB1467《冶金产品化学分析标准的总则及一般规定》. 1方法提要 试样用稀硝酸溶解，在0.5~2.0N的硝酸介质中，用叔十二烷硫醇的苯溶液萃取分离银，大量基体 铜对铁的测定稍有抑制作用，在标准系列中加入与试样等量的铜离子以校正. 2试剂 2.1硝酸(11). 2.2硝酸(1.0N). 2.3叔十二烷硫醇的苯溶液(1.0M). 2.4铜溶液(20%) 以硝酸(2、1)溶解光谱纯铜配制. 2.5铁标准溶液 称取0.1000g纯铁置于100ml烧杯中，加入15ml硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷却至室 温，稀释至1，混匀.此溶液1ml含100ug铁. 2.6锅标准溶液 称取0.1000g纯锅置于100ml烧杯中，加入15ml硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷却至室 温，稀释至1L 混匀.此溶液1ml含100ug镉. 2.7锌标准溶液 称取0.1000g纯锌置于100ml烧杯中，加入15m!硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷却至室 温，稀释至1L 混匀.此溶液1ml含100ug锌. 3仪器 3.1原子吸收分光光度计：附有铁、锅、锌空心阴极灯.仪器工作条件见附录A. 稳定性：相对标准偏差均应不大于2.0%.计算公式见GB9620.4《电子器件用银铜钎焊料的分析 方法原子吸收分光光度法测定铋》附录B. 4分析步骤 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 1 GB9620.7-88 4.1称取4 0000g试样于150m锥形瓶中，并随同试样作空白试验. 4.2加入16ml硝酸(2.1)，加热溶解，蒸发至近干，冷却，加入50m硝酸(2.2)，微热溶解盐类，冷却至 室温，将此溶液全部转入125ml分液漏斗中. 4.3加入20m叔十二烷硫醇的苯溶液(2.3)，振荡2mn 弃去有机相，水相喷入火焰而测定.将铁、铺、 锌的吸光度减去各自的试样空白吸光度读数，从工作曲线上查出相应的铁、、锌量. 5工作曲线的绘制 5.1铁工作曲线的绘制：移取0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00及4.00m...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定锑 GB9620.5-88 降为SJ/T11024-96 Analytical methods for silver copper brazing for electron device Determination of antimong by atomic absorption spectrophotometry 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定锑，适用于电子器件用银铜钎焊料.测定范围为 0.0005%~0.002%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 在稀硫酸介质中，以碘化钾络合锑.余量碘离子与银、铜离子分别形成碘化亚钢及碘化银沉淀.用 硼氢化钾将锑离子还原为氢化锑，氢为载气，将氢化锑吹入灼热的石英管中原子化而测定.10至100μ8 银、铜及银铜混合离子对测定无影响.痕量砷、铋、锡、镍、锌、镉、铁、锰及48金不干扰测定. 2试剂 2.1去离子水. 2.2硝酸（密度1.42，优级纯）. 2.3硝酸(1十1)：以2.1条的去离子水稀释配制. 2.4硫酸(11). 2.5硼氢化钾溶液(2%) 每100ml溶液中须加入2粒氢氧化钾. 2.6氢氧化钾（优级纯）. 2.7碘化钾. 2.8铜溶液(1%) 溶解1.0g光谱纯铜于15ml硝酸(2.3)中，加热赶尽氮的氧化物，稀至100ml 混匀. 2.9银溶液(1%) 配制方法同2.8条. 2.10锑标准溶液 称取1.3343g干燥过的洒石酸锑钾，置于100ml烧杯中，加入20ml水溶解，移入500ml容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀. 2.10.1移取一定量的标准液(2.10)，逐级稀释配制成1ml含1ug锑的标准溶液. 注：此标准溶液(2 10.1)用前须新鲜配制， 3仪器 3.1原子吸收分光光计：附有锑空心阴极灯及记录仪.其工作条件见附录A. 3.2氢化物发生器. 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 1 GB9620.5—88 4分析步骤 4.1称取0.1000g试样，置于100ml锥形瓶中，并随同试样作空白试验. 4.2加入5ml硝酸(2.3)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷至室温后，移入100ml容量瓶中，稀释至刻度， 摇匀. 4.3移取试液(4.2)50ml于另一只100m容量瓶中，加入6ml硫酸(2.4)，稀释至约50ml 摇匀，加入2g 碘化钾(2.7)，溶解后稀释至刻度.于25℃左右，静置2.5h. 4.4移取4.0ml试液(4.3)供测定.测定步骤按GB9620.4《电子器件用银铜钎焊料的分析方法原子 吸收分光光度法测定铋》附录A. 5工作曲线的绘制 5.1移取0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 1.75...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 原子吸收分光光度法测定铋 Analytical metods for silver copper brazing for electron device GB9620.488 Determination of bismuth by atomic 降为SJ/T11023-96 absorption spectrophotometry 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定铋，适用于电子器件用银铜钎焊料.测定范围为 0.0005%~0.0020%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 试样用稀硝酸溶解，在硫酸介质中，以硫氰酸铵、EDTA掩蔽银、铜离子，用硼氢化钾将铋离子还原 为氢化铋，氢作载气，将氢化铲气体吹入灼热的石英管内原子化而测定. 硫氰酸铵，EDTA溶液体系能克服比铋大十万倍的银、铜离子对测定的影响.比铋大20倍的碑、10 倍的锑、锡、铅和8倍的金不千扰测定.小于1mg的铁、锰、铝、钴、铝、镁、硅、锌、镉及六价铬对测定无影 响. 2试剂 2.1硝酸(11). 2.2硫酸(11). 2.3硫氰酸铵与EDTA混合溶液(10%) 每100ml中含硫氰酸铵与EDTA各10g. 2 4硼氢化钾溶液(2%) 每100m1溶液中须加入2粒氢氧化钾固体，并摇匀. 2.5氢氧化钾（优级纯）. 2 6铜溶液(1%) 溶解1.0g光谱纯铜于15ml硝酸(2.1)中，加热赶尽氮的氧化物，稀释至100m1 混匀. 2.7银溶液(1%) 用与铜(2.6)相同的方法配制. 2.8铋标准溶液 称取0.1000g纯铋于200ml烧杯中，加入40ml硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷却至室 温，稀释至1L 摇匀.此溶液1m含100ug铋. 2.8.1移取1.0ml上述溶液(2.8)于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，配制1ml含1.0ug铋的标准 溶液. 注：此标准溶液(2.8.1)须新鲜配制. 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 1 GB9620.4-88 3仪器 3.1原子吸收分光光度计：附有铋空心阴极灯及记录仪. 3.2氢化铋发生器：见附录A. 工作曲线的线性：氢化法普遍存在工作曲线稍有弯曲的现象，采用多点标准系列以准确绘制工作曲 线. 稳定性：相对标准偏差应不大于1.5%.计算公式，见附录B. 4分析步骤 4.1称取0.1000g试样于100ml锥形瓶中，并随试样作空白试验. 4.2加入5ml硝酸(2.1)，加热溶解，赶尽氮的氧化物，冷却至室温，移入100m容量瓶中，稀释至刻度， 摇匀. 4.3移取50ml试液(4.2)于100ml容量瓶中，加入5ml硫酸(2.2)，2ml硫氰酸铵与EDTA混合溶液 (2.3) 稀释至刻度，摇...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 邻苯二酚紫-溴化十六烷基吡啶 吸光光度法测定锡 GB9620.3-88 降为SJ/T11022-96 Analytical methods for silver copper brazing for electron device Determination of tin by C2HsaBrN-absorption spectrophotometry 本标准规定了用邻苯二酚紫溴化十六烷基吡啶分光光度法测定锡，适用于电子器件用银铜钎焊 料.测定范围为0.002%~0.005%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 试样用硝酸溶解，在氨性介质中，用硫酸铁作载体共沉淀锡，与主体元素银铜分离，在稀硫酸中，以 邻苯二酚紫为显色剂，溴化十六烷基吡淀为增溶剂，于波长为665nm处测其吸光度. 2试剂 2.1硫酸（密度1.84）. 2.2硫酸(13). 2.3硫酸(136). 2.4硝酸(12). 2.5硫酸铁溶液(1%). 2.6氢氧化铵溶液(1十1). 2.7氢氧化铵洗液(199). 2.8抗坏血酸溶液(10%). 2.9柠檬酸溶液(10%). 2.10溴酚蓝溶液(0.5%). 2.11混合显色剂 称取0.12g邻苯二酚紫，0.6g溴化十六烷基吡啶和0.4g草酸，用水溶解，并稀释至1. 2.12锡标准溶液 2.12.1称取0.1000g纯锡置于烧杯中，加入20m!硫酸(2.1)，加热溶解，取下冷却，移入1000m容量 瓶中，用硫酸(2.2)稀释至刻度，摇匀.此溶液1ml含100ug锡. 2.12.2移取25.00ml锡标准溶液(2.12.1)于500ml容量瓶中，用硫酸(2.3)稀释至刻度，摇匀.此溶液 1ml含5ug锡. 3分析步骤 3.1称取0.1000g试样于100ml烧杯中，盖上表皿，并随同试样作空白试验. 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1988-02-01实施 GB9620.388 3.2加入10m硝酸(2.4)，加热溶解，排除氮的氧化物，蒸发至体积为2~3m1 取下冷却，冲洗杯壁，使 体积约为25ml. 3.3加入3ml硫酸铁溶液(2.5)，搅拌均匀，再加入10ml氢氧化铵溶液(2.6)，一边加入一边搅拌，静置 30min 用中速滤纸过滤，用温热氢氧化铵洗液(2.7)洗涤沉淀5~6次，直至洗出之滤液无蓝色为止. 3.4用10m!热硫酸(2.3)将沉淀溶解于50ml容量瓶中，用热水洗涤滤纸3~4次，冷却，加入2.5ml抗 坏血酸溶液(2.8)，1m柠檬酸溶液(2.9). 35加入1滴澳酚蓝溶液(2.10)，用氢氧化铵溶液(2.6)调节其呈蓝色，再滴加硫酸(2.3)至溶液恰呈 黄色，过量4ml 加入5ml混合显色剂(2：11)，稀释...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 铅、铋、锌、镉、铁、镁、铝、锡及锑的化学光谱测定 GB9620.2-88 Analytical methods for silver copper brazing for electron device 降为SJ/T11021-96 Determination of Pb、Bi、Zn、Cd、Fe、Mg、Al、Sn and Sb by spectrochemical analysis 本标准规定了用化学光谱法测定铅、铋、锌、镉、铁、镁、铝、锡和锑，适用于银铜钎焊料.测定范围为 0.0005%~0.01%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 本方法用硝酸溶解样品，加盐酸沉淀分离银，滤液蒸干后于400℃灼烧成氧化物，在杯形石墨电极 中采用直流电弧，阳极激发技术定量测定银铜钎焊料中铅、铋、锌、、铁、镁、铝、锡、锑等杂质元素.用通 常的方式进行暗室处理和测光并制作工作曲线，确定杂质含量. 2仪器 2.1激发光源：可提供240V开路电压的直流电弧发生器. 2.2摄谱仪：中型石英或光栅摄谱仪. 2.3测微光度计：要求当透射率在5%~95%之间有±1.0%的精密度. 2.48W光谱投影仪. 2.5高温箱式电阻炉. 2.6平台电热板. 3试剂和材料 3.1基体银(99.999%). 3.2基体铜(99.999%). 3.3纯铅、铋、锌、镉、铁、镁、铝、锡、锑. 3.4光谱纯石墨电极. 3.5王水（硝酸盐酸水一133）. 3.6硝酸（密度1.42）. 3.7硝酸(11). 3.8硝酸(298). 3.9盐酸（密度1.19）. 3.10盐酸(11). 3.11感光板：天津紫外I型. 3.12显影液A 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 GB9620.2—88 28米吐尔，52g无水亚硫酸钠，10g对苯二酚，依次溶于700m水(35~45℃)中，冷却后稀释至1L. 33显影液B 40g无水碳酸钠，2g溴化钾，依次溶于700ml水(35~45℃)中.冷却后稀释至1L. 3.14定影液 240g硫代硫酸钠，15g无水亚硫酸钠，15ml冰醋酸(98%)，7.5g硼酸，15g明矾，依次溶于700ml水 (35~45℃)中，冷却后稀释至1L. 4标准样品的制备 4.1铅、铋、锌、镉、铁、镁标准溶液 分别称取20mg纯铅、铋、锌、铺、铁、镁(3.3)于同一100ml烧杯中，加10ml硝酸(3.2)，加热溶解，排 除二氧化氮后转移至200ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀.此溶液1ml含铅、铋、锌、镉、铁、镁均为 100ug. 4.2铝、锡、梯标准溶液 分别称取20mg铝、锡、梯(3.3)于同一100ml烧杯中，加10ml王水(3.5)，加热溶...

中华人民共和国国家标准 电子器件用银铜钎焊料的分析方法 碘量法测定铜 Analytical methods for silver copper brazing for electron device GB9620.1-88 Determination of copper by iodimetry 降为SJ/T11020-96 本标准规定了用碘量法测定铜，适用于电子器件用银铜钎焊料.测量范围DHLAgC28中铜量为 26%~30% DHLAgCu50中铜量为48%~52%. 本标准遵守GB1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定>， 1方法提要 试样以硝酸溶解，以氟化氢铵掩蔽铁，在H为3.5~4.0弱酸性溶液中，用碘化钾还原铜(I)为碘 化亚铜，同时析出与铜等当量的碘，以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定. 2.试剂 2.1硝酸(11). 2.2氢氧化铵(11). 2.3氟化氢铵. 2.4碘化钾. 2.5硫氰酸铵溶液(10%). 2.6淀粉溶液(1%). 2.7铜标准溶液 称取0.3000g和0.5000g纯铜，分别溶于10ml硝酸(2.1)，加热赶尽氮的氧化物，冷却后分别转移 到100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀.此溶液分别为1ml含3mg和5mg铜. 2.8硫代硫酸钠标准溶液(0.05N) 称取12.5g硫代硫酸钠溶于1L新煮沸过并冷却的水中，加0.1g碳酸钠，摇匀后使用. 该溶液对铜的滴定度按分析步骤3.2条进行：准确吸取10.00ml铜标准溶液(2.7)于300ml三角瓶 中（测DHLAgCu28时，用3mg/ml之标准溶液，测DHLAgCu50时，用5mg/mi之标准溶液）. 铜的滴定度按下式计算： T m V (1) 式中：T一一硫代硫酸钠对铜的滴定度，mg/ml; m一一标定时所取的铜量，mg; V一标定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml. 3分析步骤 中华人民共和国电子工业部1988-06-30批准 1989-02-01实施 1 GB9620.1-88 3.1称取0.1000g试样于300m三角瓶中，加3ml硝酸(2.1)，加热溶解，煮沸赶尽氮的氧化物，冷却. 32以氢氧化铵(2.2)中和至出现铜氨络离子的蓝色. 3.3加2g氟化氢铵(2.3)摇动使蓝色消失.加2g碘化钾(2.4)立即以硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄 色，加3m1淀粉(2.6)，加10ml硫氰酸铵(2.5)，继续滴定至蓝紫色消失即为终点.记录消耗硫代硫酸钠 标准溶液的体积V. 4分析结果的计算 按下式计算铜的百分含量： Cu%= TV X10-3 ×100 (2) 式中：T一硫代硫酸钠对铜的滴定度，mg/ml; V一试样消耗硫代硫酸钠的体积，ml; m—称样量，8. 5允许差 % 含钢量 允许差 26~30 0.20 48~52 0.30 ...

UDC621.383.81:001.4 L38 GB 中华人民共和国国家标准 GB9585—88 降为SJ/T10985-96 阴极射线管静电偏转极的命名方法 Methods for the designation of electrostatic deflecting electrodes of cathode-ray tubes 1988-06-29发布 1989-03-01实施 国家标准局发布 中华人民共和国国家标准 GB9585-88 阴极射线管静电偏转极的命名方法 Methods for the designatlon of electrostatic deflecting electrodes of cathode-ray tubes 本标准规定了阴极射线管静电偏转极的命名方法， 本标准适用于具有静电偏转极的阴极射线管， 本标准等效采用国际标准EC236(1974)《阴极射线管静电偏转电极的命名方法》. 1方法A 在两对静电偏转极中，较灵敏的一对偏转极（通常称为垂直偏转极）命名为Y1.和Y:.而另一对偏 转极（通常称为水平偏转极）命名为X和X2 偏转极X和Y应按下述方法确定： 正对阴极射线管屏面的方向观看荧光屏，在直立于管轴的上方（相当于时钟12时的位置）用定位键 或其它定位装置定位，在偏转极上加正电压，使得光点向左移动的电极命名为 在相同的条件 下，在偏转极上加正电压，使得光点向上移动的电极命名为Y 在管轴和定位键（或其它定位装置）组成的平面与Y:偏转平面不重合的情况下，可按顺时针方向 旋转阴极射线管，使Y轴直立，上述方法将适用 当采用上述方法时，规定一个直立于管轴上方的参考点（相当于时钟12时的位置）是上述规则所 包括的一种特辣情况. 对于分段的转极：X1偏转极的各段依次用X、Xi、X等表示；Y:偏转极的各段用Yu Y1a、YH等表示. 2方法B(仅适用于偏转极与管脚连接的阴极射线管) 在两对静电偏转极中，靠近荧光屏的一对偏转极命名为D:和D2;靠近阴极的一对偏转极命名 为D 和D 靠近荧光屏的一对偏转极中，与最小序号管脚相连接的偏转极命名为D2 其余的偏转极按图1 命名. D2 D4 D3 D. 图1偏转极的命名（从管基端观看） 对于分段的偏转极：D1偏转极的各段依次用D、D1a D1 等表示；D 偏转极的各段用 D2I、D2、D等表示， 中华人民共和国电子工业部1988-01-03批准 1989-03-0实施 1 GB9585—88 注：对多束迹阴极射线管、若必须区分各束迹的偏转极.可在偏转极名称的右上角加上，“符号来命名， 连接到管颈上的偏转极的命名： 正对阴极射线管屏面的方向观看荧光屏，管基的定位键处于X轴的上半圆内，在偏转极上加正 电压，使得光点向左移动的电极命名为卫1（见图2），其余的偏转极按图3命名， 定位键或其它定位标志 D...

L23 GB 中华人民共和国国家标准 GB9539-88 降为SJ/T10983-96 DC2型带状电缆连接器详细规范 Detail Specification of DC2 type flat cable connector 1988-06-28发布 1989-02-01实施 图家标准局发布 中华人民共和国国家标准 DC2型带状电缆连接器详细规范 GB9539—88 Detail Specification of DC 2 type flat cable connector 本规范是对DC2型圆导体带状电缆连接器的基本技术规定，该类产品可供电子计算机或电子设备 作电连接用. 除本规范的规定外，应按GB9538一88《带状电缆连接器总规范》的规定执行. 环境条件如下： 环境温度：一55~100℃ 相对湿度：温度40士2℃，达90%~95% 大气压力：达4kPa 振动：振频为10~500Hz 加速度达100m/s2 冲击：加速度达300m/s2 1尺寸和主要参数 1.1额定电负荷 1.1.1额定工作电压：300V 1.1.2额定工作电流：1A 1.2结构尺寸 连接器的外形，安装和配合尺寸应符合图1~图4的规定.其规格系列见表1： 3.8max 详图A 见洋图A 见详图B 3.81 1.27 1.6min P0.0 100.0AB 0.8min 1 100 5 2.54 E F B 详图B 1.5min 110. 50-:-0 30"mar 第一线接点标志 图1自由端连接器外形和尺寸 中华人民共和国电子工业部1988-04-26批准 1989-02-01实施 1 GB9539-88 塑位置在两排 2 mAx 宠位可外知定位卡成 捷触件中心线上 压制成（见详A) 式 直式 2. 搜触件第 S-0s.t 一线标志 LA 2一2.60.1一标水接触件教目 2.54 A 详圆A 1.4m黑 .min 1.2 8.期 0.6或口0.54 -2.0 00.05 10和14线基 4.Imin 无此定位糖 图2固定端连接器外形和尺寸 n-0.9min n-60.9min 2-中3 000.00 2-3 00.00 8 8 2.54 2.54 5.84 8.89 5.84 口 E 考式插座 直式插座 图3印制板安装开孔尺寸 2 ...

UDC621.382.2 L41 GB 中华人民共和国国家标准 GB9499—88 降为SJ/T10954-96 电子元器件详细规范 2CK120型硅开关二极管 Detail specification for electronic ponent silicon switching diode for type 2CK120 (可供认证用) 1988-06-25发布 1988-12-01实施 国家标准局发布 中华人民共和国国家标准 电子元器件详细规范 2CK120型硅开关二极管 GB9499-88 Detail specification for electronic ponent silicon switching diode for type 2CK120 (可供认证用) 本标准规定了2CK120型硅开关二极管的详细要求. 本标准适用于2CK120型硅开关二极管. 本标准是按GB6588《通用信号和（或）开关半导体二极管空白详细规范》标准制订的，符合 GB4936 1《半导体分立器件总规范》豆类的要求. 中国电子元器件质量认证委员会标准化机构是中国电子技术标准化研究所. 中华人民共和国电子工业部1988-04-04批准 1988-12-01实施 1 GB9499-88 国家标准局 评定器件质量的根据：GB4936.1《半导体分立器件 GB9499-88 总规范》 2CK120型详细规范 订货资料：见本规范第7章 1机械说明 2简略说明 外形标准：GB7581《半导体分立器件外形尺寸》 开关二极管 中代号D2一02A 外形图和引出端识别： 色环 半导体材料：硅 中D 封装：玻璃（非空腔） 布b2 应用：在无线电电子设备中作开关二极管用. 一 3质量评定类别 < G L I类 图 1 参考数据 V≥100V 最小值 标称值 最大值 V 1.0V (I=10mA) Q≤57PC 0.45 0.56 2 G 4.2 L 25.4 标志：见本规范第6.1条 按本详细规范鉴定合格的器件，其制造厂的有关资料，见合格产品一览表 2 ...

UDC668.764.3:621.38.032.1 L32 GB 中华人民共和国国家标准 GB9490-88 降为SJ/T10945-96 电真空器件用刚玉粉牌号命名方法 Designation for alundum powder for vacuum tubes 1988-06-27发布 1988-12-01实施 国家标准局发布 中华人民共和国国家标准 电真空器件用刚玉粉牌号命名方法 GB9490—88 Designation for alundum powder for vacuum tubes 本标准规定了刚玉粉牌号的命名方法，适用于电真空器件及其它用途的刚玉粉. 本命名方法是根据刚玉粉的名称及粒度而编制的.刚玉粉的牌号由名称及筛目号两部分组成. 刚玉粉的全称是“电真空器件用刚玉粉，缩写为“电、刚、粉”，分别用汉语拼音的第一个大写字母表 示，筛目号以阿拉数字表示. 各字母及符号的含义如下表所示： 第一部分 第二部分 符号 含义 符号 含义 DGF 电真空器件用刚玉粉 500 标称筛目号 700 标称筛目号 900 标称筛目号 1000 标称饰目号 2000 标称筛目号 举例： DGF-2000:表示电真空器件用刚玉粉2000筛目. DGF-900:表示电真空器件用刚玉粉900筛目. 附加说明： 本标准由电子工业部标准化研究所，774厂负责起草. 中华人民共和国电子工业部1988-04-29批准 1988-12-01实施 1 ...

UDC666.764.3:621.38.032.1 L32 GB 中华人民共和国国家标准 GB9488-88 降为SJ/T1094496 电真空器件用刚玉粉 Alundum powder for vacuum tubes 1988-06-27发布 1988-12-01实施 国家标准局发布 中华人民共和国国家标准 GB9488-88 电真空器件用刚玉粉 Alundum powder for vacuum tubes 本标准规定了刚玉粉的品种和技术要求及其检测方法，适用于电真空器件及其它用途之刚玉粉. 1品种 本标准包括五个牌号的刚玉粉： DGF500;DGF700;DGF900;DGF1000;DGF2000. 2技术要求 2.1刚玉粉应采用电子工业专用的氧化铝粉做原料，经电弧高温熔炼而成白刚玉，再经特定工艺制成 刚玉粉. 2.2刚玉粉应为干燥、无结块及无机械杂质的白色粉末. 2.3刚玉粉的真密度应为3.97g/cma. 2.4刚玉粉的化学成分应符合表1规定. 中华人民共和国电子工业部1988-04-29批准 1988-12-01实施 1 表1刚玉粉的化学成分 化学成分% 牌 号 AlOs 杂质含量，不大于 灼烧失重 pH 不小于 SiO2 FeOs NazO Cao Mgo TiO2 CI DGF500 99.65 0.050 0.050 0.050 0.050 0.030 0.010 0.010 一 0.400 4.0~6.0 DGF700 99.65 0.050 0.050 0.050 0.050 0.030 0.010 0.010 0.400 4.0~6.0 77433-38 DGF900 99.65 0.050 0.040 0.050 0.040 0.030 0.010 0.010 0.400 4.0~6.0 DGF1000 99.65 0.120 0.050 0.050 0.050 0.050 0.010 0.010 0.001 0.400 6.5~8.5 DGF2000 99.65 0.050 0.050 0.050 0.050 0.030 0.010 0.010 0.400 4.0~6.0 ...

ICS31.030 L90 SJ 中华人民共和国电子行业标准 SJ/T10943—2020 代替SJ/T10943一1996 电真空器件用刚玉粉粒度分布的测定密度 天平法 Test method for granulometric distribution of alundum powder for vacuum tubes- Density balance method 2020-12-09发布 2020-04-01实施 SJ 中华人民共和国工业和信息化部发布 吉 2019 FANDARD6 SJ/T10943-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准代替SJ/T10943一1996《电真空器件用刚玉粉粒度分布的测定密度天平法》，本标准与 SJ/T10943一1996相比，主要有如下变化： 一删除了测试步骤的走纸速度，并对测试步骤的详细内容进行了修改.（见5） 本标准由全国半导体设备与材料标准化技术委员会(SAC/TC203)归口. 本标准起草单位：中国电子技术标准化研究院 本标准主要起草人：张旭、张理 A会D 本标准所代替标准的历次版 本发希情况光 —SJ/T10943- 996 IND INFORMATION MULSININ SJ STANDARDS I SJ/T10943-2020 电真空器件用刚玉粉粒度分布的测定密度天平法 1范围 本标准规定了电真空器件用刚玉粉粒度分布的测定方法. 本标准适用于电真空器件用刚玉粉. 2方法原理 USTRY AND INFORMATIA SJ HAAA 图1沉降状态示意图 刚玉粉颗粒在分散介质中沉降时，远降距离与颗粒直径的关系可用公或(1)表示， (1) 式中： h—颗粒沉降距离，单位为厘米(cm); g一重力加速度，单位为厘米每平方秒(cm/s2): Ps一刚玉粉的真密度，单位为克每立方厘米(g/cm3); Pt—分散介质的密度，单位为克每立方厘米(g/cm3) 7一分散介质的粘度，单位为帕秒(Pa.s); T一颗粒沉降时间，单位为秒(s); D一颗粒直径，单位为厘米(cm). 由公式(1)可以看出，把颗粒直径为d、ddn粉末均匀地分散在分散介质中，当沉降时间t=0时， 颗粒的沉降状态如图1的t=0所示，当沉降时间t=t1时，d、ddn直径的颗粒分别沉降到h、hzhn的 1 ...

中华人民共和国国家标准 彩色显像管用屏玻璃色品坐标测试方法 GB9474.2—88 Method of measurement for chromaticity 降为SJ/T10937-96 coordinates of color picture tube glass panel 本标准规定了玻璃色品坐标的测试方法，适用于彩色显像管等电子玻璃.本标准符合于CIE(国际 照明委员会)1931年2视角测定透明物体色品坐标的规定. 1测试原理 玻璃的色品由玻璃的光谱透射特性决定，所以在表示和计算玻璃的色品坐标时首先需要测定它的 相对光谱透射比分布，然后按下式计算三刺激值X、Y、Z和色品坐标x . 700 X= P(a)i(a)t(a) (1) 400 100 Y=P(x)g(x)(x)(2) 400 700 2= P(A)E(A)T(A) (3) 400 X =xYZ (4) Y y-XYZ (5) 式中：X、Y、Z一三刺激值； P()一照明体的相对光谱功率分布； ()、(入)、z()一CE1931年《标准色品观察者》光谱三刺激值； (x)一试样在规定厚度(11.43mm)时的光谱透射比，%； 、y—色品坐标. 2有关规定 2.1试样 从屏的中央部位取尺寸为30mm×40mm作为试样，试样上不应含有结石、气泡和条纹等缺陷，进行 退火处理.研磨到两界面平行，名部厚度相差不大于0.02mm 最后进行抛光清洁处理，干燥后准确测量 试样中央厚度. 2.2测试仪器—双光束分光光度计 仪器波长范围为380~780nm 分度值为1nm 光束狭缝不大于10nm 光束轴向角不大于3°，仪器在 中华人民共和国电子工业部1988-04-29批准 1988-12-01实施 GB9474.288 最大读数时保证有0.5%以内的准确度. 2.3照明体一Y22荧光粉 Y22荧光粉的P(A)()、P(x)()、P(x)2()、乘积列于附表1，标准色品坐标为 x0=0.2869 6=0.3159 3测试步骤 3.1测定试样的光谱透射比分布 将试样放置于分光光度计光路中，试样两平行面垂直于入射光束，界面法线和光束交角不大于2， 测量试样对于空气的透射比，测量波长范围为400~700nm 间隔为10nm. 3.2计算规定厚度试样的光谱透射比分布，在表示色品坐标时使用的光谱透射比应为厚度11.43mm 时试样的数值，如试样实际厚度不符合此规定，则应使用下式进行计算： x ()=m(a)(1-7)2×100]-(6) 式中：;(x)一规定厚度(11.43mm)时试样的光谱透射比，%； =()一一实际厚度时测定的试样光谱透射比，%； d—试样的实际厚度，mm; r——试样表面反射系数〔r= (n-1)2 n12 —试样折射...

中华人民共和国国家标准 电子工业用硅酸钾溶液 GB9395.9-88 中氯化物的测定方法 降为SJ/T10930-96 Potasslum silicate solution for use In electroalc industry-The methods of determination for chloride .本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液中微量氯化物的测定. 1原理 硅酸钾溶液经硝酸酸化后、其氯离子与硝酸银反应，生成难溶的氯化银，用目视比浊法进行测定、 其反应如下： Ag*CI-=AgCI 2试剂和溶液 2.1硝酸(13)： 22酚酞指示液(1.0g‘100ml乙醇)： 2.3硝酸银溶液(1.0g /100m1): 2.4氯化物标准溶液(1ml0.02mgC1) 称取0、165g于500~600C灼烧至恒重的氯化钠(NaC1) 溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀.用移液管吸取20ml上述氯化物标准溶液(1ml今0.1mgC1)置于i00ml容量瓶中、 用水稀释至刻度，摇匀. 3仪器 实验室一般仪器. 4测定步骤 41试样 称取4g试样、移入50ml比色管中，用水稀释至35m1、摇匀.加1滴酚酞指示液(1.0g/100m1 乙醇)，用硝酸(13)中和至红色消失再过景3ml 摇匀.加1ml硝酸银溶液(1g/100ml) 稀释至50ml 摇匀.放置10min后与系列标准进行比较 4.2系列标准 中华人民共和国电子工业部1988-03-21批准 1988-12-01实施 1 GB9395.9-88 取5支50ml比色管、分别加入35ml水和0.8 1.4 2.0 2.6 3.2ml氯化物标准溶液(1ml0.02mg C1)、加3ml硝酸(13)，摇匀.各加1ml硝酸银溶液(1g/100ml)用水稀释至50ml 摇匀 放置10min 注意与4.1条的试样溶液同时同样操作. 5.计算方法 氯化物的百分含量按下式计算： C1%=VXT ×100= VXT 1000×m 10m 式中：V一一相应的系列标准氯化物标准溶液的体积，ml: T一一氯化物标准溶液的浓度，mg/mi: m——试样的质量，8. 附加说明： 本标准由电子工业部标准化研究所负责起草. 本标准主要起草人：黄崇仁、蒙西勉、刘承钩等. 2 ...

中华人民共和国国家标准 电子工业用硅酸钾溶液中 GB9395.8-88 重金属(Pb)的测定方法 降为SJ/T10929-96 Potasslum silicate solutlon for use in electronlc Industry.The methods of determination for weighty metals 本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液中的重金属(Pb)的测定. 1原理 在醋酸稀溶液中，二价铅与硫化氢反应生成难溶的硫化铅、用此进行目视比浊测定、其反应如下： PbH2S=PbS↓2H 2试剂和溶液 2.1醋酸(11)： 2.2酚酞指示液(1.0g/100m1乙醇)： 23硫化氢饱和溶液 从简易硫化氢发生器制得的气体硫化氢通入100ml水中、让气泡连续放出10min. 2.4铅标准溶液(1m190.005mgPb) 称取0.168硝酸铅〔Pb(NO3)2] 溶于少量水及1ml硝酸（浓）移入1000ml容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀.用移液管吸取上述铅标准溶液(1ml0.1mgPb)50ml 置于1000m1容量瓶中， 用水稀释至刻度、摇匀. 3仪器 31实验室一般仪器 3.2简易硫化氢发生器（见图. 注：发生硫化氢应在通风橱中进行. 中华人民共和国电子工业部1988-03-21批准 1988-12-01实施 GB9395.8-88 3 图硫化氢发生器 【一分液漏斗2一盐酸(11)！3一玻璃弯管：4一150ml烧杯；5一水：6一硫化亚铁： 7-250ml锥形瓶 4测定步骤 41试样 称取6g试样，移入50ml比色管中，加水至30ml 摇匀.加1滴酚酞指示液(1.0g/100m1乙醇). 用醋酸(11)中和至红色消失再过量1ml 摇匀.加入10ml硫化氢饱和溶液、用水稀释至50m. 摇匀.放置10min后与系列标准进行比较. 42系列标准， 取5支50m1比色管，分别加入0.1、0.3 0.5、0.7、0.9ml铅标准溶液(1m10.005mgPb) 各加1g试样溶液、加水至30ml 摇匀.各加1滴酚酞指示液(1.0g/100m1乙醇)，用醋酸(1 1)中和至红色消失后再过量1ml 加10ml饱和硫化氢溶液、用水稀释至50ml、摇匀.放置10min 注意与4.1条的试样溶液同时同样操作. 5计算方法 重金属(Pb)的百分含量按下式计算： 重金属(Pb)%= VXT VT 1000×(m-m1) 、×100=10(m-m1) 式中：V一相应系列标准的铅标准溶液的体积，m; 2 GB9395.8-88 T一铅标准溶液的浓度，mg/ml; m——试样的质景，g: m1一一系列标准中加入试样的质量，g. 附加说明： 本标准由电子工业部标准化研究所负责起草. 本标准主要起草人：黄崇仁、蒙西勉、刘承钓等. 3 ...

中华人民共和国国家标准 电子工业用硅酸钾溶液 GB9395.7-88 中镍的测定方法 降为SJ/T10928-96 Potassium sllicate solutlon for use in electronle industry--The methods of determination for nickel 本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液中微量镍的测定. 1原理 有还原介质存在时，二价镍离子与一呋喃甲酰二肟反应，生成黄色的络合物，经三氯甲烷萃取 后，用目视比色法进行测定，其反应如下： C C O--N. N—O Ni22 0-C-C-0 H Ni H 2H Il NN 1 0 -—N N--O HO OH C-C 2试剂和溶液 2.1一呋哺甲酰二乙醇溶液(1g/100m1乙醇) 称取1ga一呋哺甲酰二肟溶于少景乙醇(95%)，再用乙醇(95%)稀释至100ml、摇匀： 2.2三氯甲烷 23亚硫酸钠溶液(108/100ml): 2.4柠檬酸钠溶液(10g‘100ml): 25镍标准溶液(1m1今0.0025mgNi) 称取0.673g硫酸镍铵[NiSO4(NH4)2SO46Hz0]、溶于水，移入1000m1容量瓶中、用水 稀释至刻度、摇匀.用移液管吸取25ml上述镍标准溶液(1m1今0.1mgNi) 置于1000ml容量瓶中 用水稀释至刻度，摇匀. 中华人民共和国电子工业部1988-03-21批准 1988-12-01实施 GB9395.7-88 3仪器 实验室一般仪器. 4测定步聚 4.1试样 称取50g试样，移入100ml比色管中，用水稀释至80ml.加5ml柠檬酸钠溶液(10g/100ml) 摇匀.加1ml亚硫酸钠溶液(5g/100ml) 摇匀.加1mla一肤哺甲酰二乙醇溶液(1g/100ml) 并剧烈振荡至折出的硅酸重新溶解.加4ml三氯甲烷，加水至总体积为100ml 剧烈振3min 静置 分层.与标准溶液比较、所呈现的黄色不得深于标准溶液. 4.2标准溶液 在100m1比色管中，加0.8ml镍标准溶液(1ml会0.0025mgNi)和10g样品溶液，加水至80ml 摇匀.加5ml柠檬酸钠溶液(108/100ml)、摇匀.加1ml亚硫酸钠溶液(5g/100ml)、摇匀.加 1mln一呋哺甲酰二肟乙醇溶液(1g/100ml) 用力振荡至析出的硅酸重新溶解.加4m1三氯甲烷、 加水至总体积为100ml 剧烈振荡3min 静置分层.注意与4.1条的试样溶液同时同样操作. 附加说明： 本标准由电子工业部标准化研究所负责起草. 本标准主要起草人：黄崇仁、刘宝瑜、刘承钧等. 2 ...

中华人民共和国国家标准 电子工业用硅酸钾溶液 中铜的测定方法 GB9395.6-88 降为SJ/Ti0927-96 Potasslum silicate solutlon for use in electronle industry -The methods of determinatlon for copper 本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液中微量铜的测定. 1原理 二价铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠生成黄色的络合物，经异戊醇萃取后，用目视比色法进行 测定，其反应如下： Cu22 C2HSN S C2Hs AS C2Hs SNa C2Hs C2Hs2 Na* NCHs 2试剂与溶液 2.1二乙基二碗代氨基甲酸钠（铜试剂）(0.18/100ml) 2.2异戊醇； 2.3氢氧化钾溶液(28/100ml) 2.4铜标准溶液(1ml0.001mgCu):称取0.393g硫酸铜(CuS045H20) 溶于水，移入 1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管吸取10ml上述铜标准溶液(1ml=0.1mgCu) 置于1000m1容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀. 3仪器 实验室一般仪器. 4测定步骤 4.1试样 称取508试样，移入100ml比色管中，加水至90ml 摇匀.加1ml铜试剂溶液(0.18/100m1) 摇匀.加5ml异戊醇，用水稀释至刻度，剧烈振荡2min 静置分层，与标准溶液比较，所呈现的黄 色，不得深于标准溶液. 中华人民共和国电子工业部1988-03一21批准 1988-12-01实施 GB9395.6-88 4.2标准溶液 在100ml比色管中，加入0.5m1铜标准溶液(1ml今0.001mgCu) 加水至90ml 摇匀.加2ml 氢氧化钾溶液(28/100ml) 摇匀.加1ml铜试剂溶液(0.18/100ml)摇匀.加6m1异戊醇， 加水至刻度，剧烈振荡2min 静置分层.注意与4.1条的试样溶液同时同样操作. 注：如果萃取后的异戊醇层混浊，可在70℃的热水中保温10min 然后测定. 附加说明， 本标准由电子工业部标准化研究所负责起草.， 本标准主要起草人：黄崇仁、刘宝瑜、刘承钧等. 2 ...

中华人民共和国国家标准 电子工业用硅酸钾溶液 GB9395.5-88 中铁的测定方法 降为51/T10926-96 Potassium silicate solution for use in electronlc Industry--The methods of determination for iron 本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液中微量铁的测定. 1原理 在微酸性溶液中、三价铁离子与硫氰酸根反应生成砖红色的络合物，经异戊醇萃取后、用目视比 色法进行测定，其反应如下： Fe36 CNS-[Fe (CNS)6)3- 2试剂和溶液 2.1盐酸溶液(13)： 2.2碳酸钾(58/100ml): 2.3过硫酸铵（固体）； 2.4硫氰酸钾溶液(10g/100m1): 2.5异戊醇； 26酚酞指示液(1.08/100ml乙醇) 2.7铁标准溶液(1m1今0.005mgFe) 称取0.8648硫酸铁铵(FeNH4(SO4)212H20]溶于水，加2.5ml硫酸(sp8r 1.84) 移入 1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.再用移液管吸取50ml此溶液(1m190.1mgFe)于1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀. 3仪器 实验室一般仪器. 4测定步森 4.1试样 称取2.58试样，置于50m1铂蒸发中，加4ml碳酸钾溶液(58/100m1) 摇匀.在电炉上小 中华人民共和国电子工业部1988一03一21批准 1988-12-01实施 GB9395.5-88 心蒸发至干，移入700℃高温炉中灼烧5min.取出稍冷，加30ml水，在电炉上加温以溶解蒸发盟中熔 块.冷却、移入50m1比色管中.加1滴酚酞指示液(1.0g/100m1乙醇)，用盐酸(13)中和至 红色消失再过量8ml.加30mg固体过硫酸铵，摇动至完全溶解，加5ml硫氰酸钾溶液(10g/100ml) 加水至50ml 摇匀.加8ml异戊醇，剧烈振荡30s 静置分层、与系列标准溶液进行比较. 4.2系列标准 取5支50ml比色管，分别加入25m1水和0.4、0.7 1.0 1.3 1.6ml铁标准溶液(1ml今0.005mg Fe) 加4ml碳酸钾溶液(5g/100ml) 加1滴酚酞指示液(1 0g/100ml乙醇)，用盐酸(1 3)中和至红色消失后再过量8ml 加30mg固体过硫酸铵，摇动至完全溶解，加5ml硫氰酸钾溶液( 10g/100ml) 加水至50ml 摇匀.加8ml异戊醇、剧烈振荡30s 静置分层.注意与4.1条的试样 溶液同时同样操作. 5计算方法 铁的百分含量按下式计算： Fel%= VX TX100= VXT 1000×m 10m 式中：V一一相应系列标准的铁标准溶液的体积，ml: T一铁标准溶液的浓度、mg/ml m一—试样的质量，g. 注：①如试样加入硫...