KJ 食品快速检测方法 KJ202303 动物源性食品中四环素类药物的 快速检测胶体金免疫层析法 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202303 动物源性食品中四环素类药物的 快速检测胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了动物源性食品中四环素类药物的胶体金免疫层析快速检测方法. 本方法适用于生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、乳粉、猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉中四环素、金霉素、土霉素、多 西环素的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争免疫层析原理.样品中四环素类药物经提取后，与胶体金标记的特异性抗体结合， 抑制抗体与试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致试纸条上检测线颜色深浅的变化.通过检 测线与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中四环素类药物残留量进行定性判定. 3试剂与材料 3.1试剂 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，实验用水为GB/T6682规定的二级水. 3.1.1乙腈(CHCN). 3.1.2磷酸氢二钠(Na2HPO4优级纯) 3.1.3一水合柠檬酸(CHO H2O). 3.1.4氢氧化钠(NaOH). 3.1.5盐酸(HC1 37%). 3.1.6乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA2H2O). 3.1.7十二水合磷酸氢二钠(Naz HPO412H2O). 3.1.8二水合磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O). 3.1.9氯化钠(NaCl). 3.2试剂配制 3.2.1乙腈溶液：分别量取180mL乙腈(3.1.1)和20mL水，混合均匀. 3.2.2磷酸氢二钠溶液(0.2mol/L):称取28.41g磷酸氢二钠(3.1.2)于500mL烧杯中，加人200mL 水，充分搅拌至溶解，加水定容至11. 3.2.3柠檬酸溶液(0.1mol/L):称取21.01g一水合柠檬酸(3.1.3)于500mL烧杯中，加入200mL 水，充分搅拌至溶解，加水定容至1L. 3.2.4氢氧化钠溶液(1mol/1):称取4.00g氢氧化钠(3.1.4)于50mL烧杯中，加入20mL水，充分搅 拌至溶解，待冷却至室温，加水定容至100mL. 3.2.5样品提取液：分别量取625mL磷酸氢二钠溶液(0.2mol/L)(3.2.2)和1000mL柠檬酸溶液 (0.1mol/L)(3.2.3)混合均匀，加人适量盐酸(3.1.5)或氢氧化钠溶液(1mol/L)(3.2.4)将pH调节至 1 KJ202303 4.0 再加入60.50g乙二胺四乙酸二钠(3.1.6)充分搅拌至溶解.或使用胶体金免疫层析检测试剂盒配 套提取液. 3.2.6乳品样本稀释液：分别称取5.80g十二水合磷酸氢二钠(3.1.7)，0.60g二水合磷酸二氢钠 (3.1.8) 8.77g氯化钠(3.1.9)于500mL烧杯中，加入200mL水，充分搅拌至溶解，加入适量盐酸 (3.1.5)或氢氧化钠溶液(1mol/L)(3.2.4)将H调节至7.4，加水定容至1L.或使用胶体金免疫层析 检测试剂盒配套稀释液. 3.2.7组织样本稀释液：分别称取29.01g十二水合磷酸氢二钠(3.1.7)，2.96g二水合磷酸二氢钠 (3.1.8) 5.84g氯化钠(3.1.9)于500mL烧杯中，加入200mL水，充分搅拌至溶解，加人适量氢氧化钠 溶液(1mol/L)(3.2.4)将pH调节至8.0，加水定容至1L.或使用胶体金免疫层析检测试剂盒配套稀 释液. 3.3标准物质 四环素类药物标准物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥95%. 注：或等同可溯源物质....

KJ 食品快速检测方法 KJ202302 动物肌肉组织中链霉素和庆大霉素的 快速检测胶体金免疫层析法 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202302 动物肌肉组织中链霉素和庆大霉素的 快速检测胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了动物肌肉组织中链霉素（以链霉素和双氢链霉素之和计）、庆大霉素的胶体金免疫层 析快速检测方法. 本方法适用于猪肉、牛肉、鸡肉、羊肉等动物肌肉组织中链霉素的快速测定，适用于猪肉、牛肉、鸡 肉、火鸡肉等动物肌肉组织中庆大霉素的快速测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理.样品中的链霉素、双氢链霉素和庆大霉素经提取后与胶体金 标记的特异性抗体结合，抑制抗体和检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化.通 过检测线与控制线（线）颜色深浅比较，对样品中链霉素和双氢链霉素总量、庆大霉素进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1三羟甲基氨基甲烷(C.HNOa) 即Tris碱. 3.1.2盐酸(HC1 37%). 3.2试剂配制 3.2.1盐酸溶液(2mol/L):量取盐酸(3.1.2)16.7mL 用水稀释至100mL 混匀，冷却待用. 3.2.2缓冲液(pH8.5 0.1mol/L):称取12.1 g Tris碱(3.1.1)，加约950mL水溶解，混匀，用盐酸溶液 (3.2.1)调节pH至8.5，用水定容至1L. 3.3参考物质 链毒素、庆大霉素参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度均 ≥98%. 注：或等同可溯源物质. KJ 202302 表1参考物质信息 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 3810-74-0 C21HN O121.5H2SO4 728.69 硫酸双氢链霉素 Dihydrostretomycin sulfate 5490-27-7 C21H41NO121.5H2SO4 730.71 C1:C2HNO2H2SO C1:575.68 硫酸庆大霉素 Gentamycin sulfate 1405-41-0 C1a:C1HNO2H2SO C1a:547.62 C2:C2oHNO HgSO C2:561.65 3.4标准溶液配制 3.4.1链霉素标准储备液(100ug/mL 以链霉素计)：准确称取硫酸链霉素参考物质(3.3)12.5mg 精 确至0.01mg 用水溶解后，移入100mL容量瓶，定容至刻度，摇匀，配制成浓度为100g/mL的链霉 素标准储备液.4℃避光保存，有效期6个月. 3.4.2链霉素标准工作液(10g/mL):吸取链霉素标准储备液(100μg/mL)(3.4.1)1mL 置于10mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为10g/mL的链霉素标准工作液.4℃避光保存，有效 期1个月. 3.4.3庆大霉素标准储备液(100ug/mL 以庆大霉素计)：准确称取适量硫酸庆大霉素参考物质(3.3)， 用水溶解后，移入100mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀，配制成质量浓度为100pg/mL的庆大霉素标准 储备液.4℃避光保存，有效期6个月. 3.4.4庆大霉素标准工作液(10μg/mL):吸取庆大霉素标准储备液(100μg/mL)(3.4.3)1mL 置于 10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为10g/mL的庆大霉素标准工作液.4℃避光 保存，有效期1个月...

KJ 食品快速检测方法 KJ 202301 动物源性食品中甲氧苄啶的快速检测 胶体金免疫层析法 2023-06-13发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202301 动物源性食品中甲氧苄啶的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了动物源性食品中甲氧苄啶快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于猪、牛、羊、鸡、鸭、鱼等动物性食品肌肉组织中甲氧苄啶的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理，样品中的甲氧苄啶经提取后与胶体金标记的甲氧苄啶特异性 抗体结合，抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线(T线)颜色深浅 的变化.通过检测线(T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中甲氧苄啶进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1无水磷酸二氢钾(KH2PO4). 3.1.2无水磷酸氢二钠(NazHPO4). 3.1.3甲醇(CHOH). 3.2试剂配制 样品提取液：称取无水磷酸二氢钾(3.1.1)3.40g和无水磷酸氢二钠(3.1.2)3.55g 加水溶解并定容 至1000mL 混匀. 3.3参考物质 甲氧苄啶参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99.5%. 注：或等同可溯源物质. 表1甲氧苄啶参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 甲氧苄啶 Trimethoprim 738-70-5 Cu HIsN.O 290.32 3.4标准溶液配制 3.4.1甲氧苄啶标准储备溶液(100μg/mL):准确称取甲氧苄啶参考物质(3.3)10mg(精确至 1 KJ202301 0.01mg) 用甲醇(3.1.3)溶解并定容至100mL 混匀.该标准储备溶液一18℃避光保存，有效期 12个月. 3.4.2甲氧苄啶标准工作溶液(1g/mL):准确移取甲氧苄啶标准储备溶液(100μg/mL)(3.4.1)1mL 于100mL棕色容量瓶中，用甲醇(3.1.3)定容至刻度，混匀.临用现配. 3.4.3标准溶液为外部获取时，管理及使用应符合相关规定. 3.5材料 甲氧苄啶胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔、胶体金试纸条或检测卡及配套的试剂，适用 于动物源性食品肌肉组织，按产品要求保存. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 注：当实验室可获得符合规定的标准溶液时，无须配备感量为0.01mg的电子天平. 4.2组织匀浆机. 4.3涡旋混合器. 4.4离心机：转速≥4000r/min. 4.5移液器：100L、200rL、1mL和5mL 4.6胶体金读数仪（可选）：产品配套可使用的检测仪器. 5环境条件 温度15℃~40℃. 6分析步骤 6.1试样制备 畜禽：去骨、内脏、皮、肥肉、筋膜. 鱼：去头、骨、内脏、鱼皮. 取约100g肌肉，用组织粉碎机充分粉碎混匀，均分成2份，分别装入洁净容器作为试样和留样，密 封，标记，于一18℃保存. 6.2试样提取 准确称取试样1g(精确至0.01g)于10mL离心管中，加入5mL样品提取液(3.2)，涡旋或振荡提 取5min 4000r/min离心3min 上清液即为样品处理液. 6.3测定步骤 6.3.1试纸条测定步骤 取350uL样品处理液于2mL离心管，加人1.0mL样品提取液(3.2)，混匀，即待测液.吸取 200uL待测液于金标微孔中，反复抽吸5次~10次至微孔试剂...

KJ 食品快速检测方法 KJ202210 蔬菜水果中灭蝇胺的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202210 蔬菜水果中灭蝇胺的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了蔬菜水果中灭蝇胺快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于葱、叶用莴苣、结球莴苣、油麦菜、茎用莴苣叶、芹菜、黄瓜、西葫芦、丝瓜、虹豆、扁豆、 荷兰豆、茎用莴苣、姜、哈密瓜中灭蝇胺的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理.试样中灭蝇胺经磷酸盐缓冲液提取后与胶体金标记的特异性 抗体结合，抑制抗体和检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化.通过比较检测线 与控制线(C线)颜色深浅，对试样中灭蝇胺进行快速检测. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CH3CN):分析纯. 3.1.2甲醇(CHOH):分析纯. 3.1.3氯化钠(NaC1):分析纯. 3.1.4十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O):分析纯. 3.1.5二水合磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O):分析纯. 3.1.6曲拉通x-100:分析纯. 3.2试剂配制 样品提取液：准确称取8.50g氯化钠(3.1.3)、5.54g十二水合磷酸氢二钠(3.1.4)、0.26g二水合磷 酸二氢钠(3.1.5)，用水溶解，再准确量取50mL甲醇(3.1.2)、20mL曲拉通x-100(3.1.6) 用水定容至 1 000 mL. 3.3标准品 灭蝇胺标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥95%. 注：或等同可源物质. KJ202210 表1灭蝇胺标准品的中文名称英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 灭蝇胺 Cyromazine 66215-27-8 C6 Hio NG 166.18 3.4标准溶液配制 3.4.1灭蝇胺标准储备液(100mg/L):精密称取灭蝇胺标准品(3.3)10.0mg 精确至0.01mg 置于 200mL烧杯中，用乙腈(3.1.1)溶解，定量转移至100mL容量瓶中，再用乙腈(3.1.1)定容，摇匀，配制成 100mg/1的灭蝇胺标准储备液，4℃冷藏避光保存，有效期6个月. 3.4.2灭蝇胺标准工作液(10mg/1):精密量取灭蝇胺标准储备液(3.4.1)5mL加入50mL.容量瓶中， 用样品提取液(3.2)定容，摇匀，配制成10mg/L的灭蝇胺标准工作液，临用现配. 3.4.3标准溶液为外部获取时，管理及使用应符合相关规定. 3.5材料 灭蝇胺胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔、胶体金免疫层析检测卡或试纸条，按产品要求 保存. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 4.2移液器：量程为100L、200rL、1mL、10mL 4.3高速组织捣碎机. 4.4涡旋混合器. 4.5胶体金读数仪（可选）. 5环境条件 温度15℃~35℃. 6分析步骤 6.1试样制备 取不少于100g具有代表性的蔬菜水果试样，取样部位参考GB2763一2021《食品安全国家标准食 品中农药最大残留限量》中附录A.充分均质混匀，分别装人洁净容器作为试样和留样，密封，标记.留 样置于一20℃下避光保存. 6.2试样提取 准确称取均质混匀的试样1.0g(精确至0.01g)于10mL离心管中，加人一定体积的样品提取液 (3.2) 涡旋1min 静置2mi...

KJ 食品快速检测方法 KJ202209 蔬菜水果中腐霉利的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202209 蔬菜水果中腐霉利的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了蔬菜水果中腐霉利的胶体金免疫层析快速检测方法. 本方法适用于韭菜、番茄、黄瓜、茄子、葡萄、草莓等蔬菜水果中腐霉利的快速测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理.样品中腐霉利经提取后与胶体金标记的特异性抗体结合，抑 制抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化.通过检测线与控制 线(C线)颜色深浅比较，对样品中腐霉利进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1丙酮(C3HO). 3.1.2乙酸乙酯(C4HgO2). 3.1.3乙腈(CHCN). 3.1.4甲醇(CHOH). 3.1.5三羟甲基氨基甲烷(C4H1NOa) 又名Tris碱. 3.1.6盐酸(HCl 37%). 3.2试剂配制 3.2.1Tris-盐酸缓冲液(pH=9.0 0.2mol/L):称取24.2 g Tris碱(3.1.5)于700mL水中，搅拌溶解 后，加入盐酸(3.1.6)调节pH至9.0，用水定容至1000mL. 3.2.2样品提取液：准确移取10mL.甲醇(3.1.4)，用Tris-盐酸缓冲溶液(3.2.1)稀释定容至100mL.. 3.3标准品 腐霉利标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99.0%. 注：或等同可溯源物质. 表1腐霉利标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 腐霉利 Procymidone 32809-16-8 Cis Hu Cl NO: 284.14 1 KJ202209 3.4标准溶液配制 3.4.1腐毒利标准储备液(1000μg/mL):准确称取25mg(精确至0.1mg)腐霉利标准品(3.3)，置于 50mL烧杯中，用5mL丙酮(3.1.1)溶解，全部转移至25mL容量瓶中，再用少量丙酮多次洗涤烧杯转 移至容量瓶中，最后用丙酮(3.1.1)定容，摇匀，配制成浓度为1000μg/mL的腐霉利标准储备液，避 光一18℃保存，有效期1年. 3.4.2腐霉利标准中间液A(500g/mL):准确移取腐霉利标准储备液(3.4.1)5mL于10mL容量瓶 中，用乙酸乙酯(3.1.2)定容，摇匀，配制成浓度为500g/mL的腐霉利标准中间液A 避光0℃~4℃ 保存，有效期1个月. 3.4.3腐毒利标准中间液B(100μg/mL):准确移取腐霉利标准储备液(3.4.1)1mL于10mL容量瓶 中，用乙酸乙酯(3.1.2)定容，摇匀，配制成浓度为100μg/mL的腐霉利标准中间液B 避光0℃~4℃保 存，有效期1个月. 3.4.4腐霉利标准工作液(10μg/mL):准确移取腐霉利标准中间液B(3.4.3)1mL于10mL容量瓶 中，用乙腈(3.1.3)定容，摇匀，配制成浓度为10μg/mL的腐霉利标准工作液，临用现配. 3.5材料 腐霉利胶体金免疫层析试剂盒：含胶体金试纸条或检测卡及配套的试剂. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.1mg. 4.2涡旋混合器. 4.3组织捣碎机. 4.4滤纸（滤速：快速，直径：12.5cm). 4.5水浴锅或孵育器. 4.6移液器：量程为100gL、200L、1mL、1...

KJ 食品快速检测方法 KJ202208 蔬菜水果中丙溴磷的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202208 蔬菜水果中丙溴磷的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了蔬菜水果中丙溴磷残留的胶体金免疫层析快速检测方法. 本方法适用于蔬菜（结球甘蓝、萝卜、芥蓝、花椰菜、辣椒、普通白菜、番茄）、水果（芒果、柑、橙、橘、山 竹)中丙溴磷残留量的快速定性检测. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理.样品中的丙溴磷经提取后与胶体金标记的特异性抗体结 合，抑制抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线(T线)颜色深浅的变化.通过检 测线(T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品是否检出丙溴磷进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1甲醇(CH3OH). 3.1.2氯化钠(NaC1). 3.1.3十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O). 3.1.4二水合磷酸二氢钠(NaH2PO2H2O). 3.2试剂配制 缓冲液(0.1mmol/1.磷酸盐缓冲溶液，PH为8.0)：准确称取氯化钠(3.1.2)9g、十二水合磷酸氢二 钠(3.1.3)6g、二水合磷酸二氢钠(3.1.4)0.4g 用水溶解并定容至100mL 即为缓冲液.或使用胶体金 免疫层析检测试剂盒专用缓冲液. 3.3参考物质 丙溴磷(Profenofos)参考物质，CAS号：41198-08-7，纯度≥94%，或等同可溯源物质. 3.4标准溶液配制 3.4.1丙溴磷标准储备液(100ug/mL):准确称取适量经纯度折算后的丙溴磷参考物质10mg(精确至 0.01mg) 置于小烧杯中，用甲醇(3.1.1)溶解，转移至100mL容量瓶中，再用甲醇(3.1.1)定容，摇匀，配 制成100μg/mL丙溴磷标准储备液，一18℃以下避光保存，有效期6个月. 3.4.2丙溴磷标准工作液(10ug/mL):精密移取丙溴磷标准储备液(3.4.1)5mL加人50mL容量瓶 中，用甲醇(3.1.1)定容，摇匀，配制成10μg/mL丙溴磷标准工作液，4℃冷藏避光保存，有效期1个月. 1 KJ 202208 3.5材料 3.5.1丙溴磷胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔（含胶体金标记的特异性抗体）、胶体金检测 卡等. 3.5.250mL.容量瓶. 3.5.3一次性吸管. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01mg和0.01g. 4.2移液器：100L、200gL、1mL、5mL 4.3粉碎机. 4.4离心机：转速≥4000r/min. 4.5涡旋混合器. 4.6温育器. 4.7胶体金读数仪（可选）. 5环境条件 温度20℃~40℃. 6分析步骤 6.1试样制备 6.1.1蔬菜类试样制备 称取约100g具有代表性的蔬菜样品，叶菜类蔬菜取整棵（去除根），根茎类蔬菜取整棵（去除顶部 叶及叶柄)，芸薹属类蔬菜取整棵（花椰菜去除叶、芥蓝去除根），茄果类取全果（去柄）.叶菜类蔬菜剪 碎，其他样品匀浆处理，分为两份分别装入洁净容器作为试样和留样，密封，标记.留样置于一18℃以 下保存. 6.1.2水果类试样制备 称取约100g具有代表性的水果样品，柑橘类水果取全果（去柄），芒果取全果（去除核），山竹取全 果（测定果肉），匀浆处理，分为两份分别装入洁净容器作为试样和留样，密封，标记.留样置于一18℃ 以下保存. 6.2试样提取 准确称取制备好的试样2g(精确至0.1...

KJ 食品快速检测方法 KJ202207 乳及乳制品中地塞米松的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202207 乳及乳制品中地塞米松的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了乳及乳制品中地塞米松快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于生牛乳、巴氏杀菌牛乳和脱脂巴氏杀菌牛乳中地塞米松的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理，样品中的地塞米松与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗 体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线(T线)颜色深浅的变化.通过检测线(T 线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中地塞米松进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1甲醇(CHOH). 3.1.2十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O). 3.1.3二水合磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O). 3.2试剂配制 3.2.1磷酸氢二钠溶液(0.2mol/L):称取71.6g十二水合磷酸氢二钠(3.1.2)，加适量水溶解后定容至1L. 3.2.2磷酸二氢钠溶液(0.2mol/L):称取31.2g二水合磷酸二氢钠(3.1.3)，加适量水溶解后定容至1L. 3.2.3PBS缓冲溶液A(0.2mol/L pH=7.4):量取磷酸二氢钠溶液(3.2.2)19.0mL 加入0.2mol/L 的磷酸氢二钠溶液(3.2.1)81.0mL 混匀. 3.2.4PBS缓冲溶液B(0.01mol/L PH=7.4):量取50.0 mL PBS缓冲溶液(3.2.3)，加水至约 800mL 用盐酸溶液调pH至7.4，用水稀释至1L. 3.3标准品 地塞米松标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99%. 注：或等同可溯源物质. 表1地塞米松的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 地塞米松 Dexamethasone 50-02-2 392.46 1 KJ202207 3.4标准溶液配制 3.4.1地塞米松标准储备液(1.0mg/mL):准确称取10mg地塞米松标准品（精确至0.01mg) (3.3) 用甲醇(3.1.1)溶解并定容至10mL 摇匀.一20℃保存，有效期3个月. 3.4.2地塞米松标准中间液(10g/mL):准确移取地塞米松标准储备液(1.0mg/mL)(3.4.1)1mL 置 于100L容量瓶中，用甲醇(3.1.1)定容至刻度，摇匀.一20℃保存，有效期1个月. 3.4.3地塞米松标准工作液(0.1ug/mL):准确移取地塞米松标准中间液(3.4.2)1mL 置于100mL容 量瓶中，用PBS缓冲溶液B(3.2.4)定容至刻度，摇匀，临用现配. 3.5材料 地塞米松胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔、胶体金试纸条或检测卡及配套的试剂. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 4.2涡旋混合器. 4.3温育器. 4.4pH计. 4.5移液器：10gL、200gL、1mLo 4.6胶体金读数仪（可选）. 5环境条件 温度：10℃~35℃；湿度：≤80%. 6分析步骤 6.1试样制备 取250g左右均匀试样装入洁净容器中作为测定用试样，4℃下密封保存. 6.2测定步骤 吸取200uL试样于金标微孔中，上下抽吸至孔底颗粒完全溶解，40℃温育条件下孵育6min.将 试纸条样品端垂直向...

KJ 食品快速检测方法 KJ202206 花生及其制品中黄曲霉毒素B1的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202206 花生及其制品中黄曲霉毒素B1的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了花生及其制品中黄曲霉毒素B1快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于花生、水煮花生、烘烤花生、油炸花生和花生酱中黄曲霉毒素的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理，样品中的黄曲霉毒素1经提取与胶体金标记的特异性抗体结 合，抑制了抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线(T线)颜色深浅的变化.通过 检测线(T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中黄曲霉毒素B1进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(C2H3N). 3.1.2无水乙醇(C2HgO). 3.1.3盐酸(HC1). 3.1.4三羟甲基氨基甲烷(C4HNO3 Tris). 3.1.5氯化钠(NaC1). 3.2试剂配制 3.2.1乙醇-水溶液(11)：分别量取50mL无水乙醇(3.1.2)、50mL水，混匀. 3.2.2盐酸溶液(11)：量取50mL盐酸(3.1.3)缓慢倒人50mL水中，混匀. 3.2.3样品稀释液：称取121.14gTis(3.1.4) 加入600mL.水，充分搅拌溶解后用盐酸溶液(3.2.2)调 节H至8.5，向溶液中加人10g氯化钠(3.1.5)，充分搅拌至溶解，加水定容至1L.或使用胶体金免疫 层析检测试剂盒配套的稀释液. 3.3标准品 黄曲毒毒素B1标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥98%. 注：或等同可溯源物质. 表1黄曲霉毒素B 标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B 1162-65-8 C: 312.27 1 KJ202206 3.4标准溶液配制 3.4.1黄曲霉毒素B1标准储备液(100g/mL):准确称取2.5mg(精确至0.01mg)黄曲霉毒素B1标 准品于烧杯中，用乙腈(3.1.1)溶解后转移至25mL容量瓶中，用乙腈(3.1.1)稀释至刻度，摇匀.一20 ℃避光保存，有效期3个月. 3.4.2黄曲霉毒素B1标准工作液(1g/mL):准确量取黄曲霉毒素B1标准储备液(100μg/mL) (3.4.1)1mL 置于100mL容量瓶中，用乙腈(3.1.1)稀释至刻度，摇匀.一20℃避光保存，有效期3 个月. 3.5材料 黄曲霉毒素1胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔、胶体金试纸条及配套的试剂. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 4.2组织捣碎机. 4.3涡旋混合器. 4.4pH计. 4.5离心机：转速≥4000r/min. 4.6移液器：100L、200gL、1mL、5mL. 4.7胶体金读数仪（可选）. 5环境条件 温度：15℃~40℃；湿度：≤80%. 6分析步骤 6.1试样制备 6.1.1花生、水煮花生、烘烤花生、油炸花生 取具有代表性样品约1kg 用组织捣碎机将其充分粉碎，混合均匀后缩分至100g 储存于样品瓶 中，密封保存，供检测用. 6.1.2花生酱 取代表性样品约1kg 对于袋装、瓶装等包装样品需至少采集3个包装（同一批次或号），用组织捣 碎机混合均匀，储存于样品瓶中，密封保...

KJ 食品快速检测方法 KJ202205 蔬菜水果中多菌灵的快速检测 胶体金免疫层析法 2022-12-05发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202205 蔬菜水果中多菌灵的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了蔬菜水果中多菌灵的胶体金免疫层析快速检测方法. 本方法适用于胡萝卜、菜用大豆、莲藕、抱子甘蓝、叶芥菜、韭菜、番茄、结球莴苣、草莓、桃、西瓜、梨、 橙等蔬菜水果（不适用于豌豆、腌制小黄瓜）中多菌灵残留的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析法原理.试样中的多菌灵残留经提取后与胶体金标记的多菌灵特异 性抗体结合，抑制抗体和检测线(T线)上抗原的结合，从而导致T线颜色深浅的变化.通过T线与控 制线(C线)颜色深浅比较，对试样中多菌灵进行定性判定. 3试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1甲醇(CHOH). 3.1.2氯化钠(NaCl). 3.1.3十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O). 3.1.4二水合磷酸二氢钠(NaH2PO2H2O). 3.2参考物质 多菌灵参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99%. 注：或等同可溯源物质. 表1多菌灵参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 多菌灵 Carbendazim 10605-21-7 C H NaO: 191.19 3.3试剂配制 样品提取液(PBS缓冲液，含5%体积分数甲醇)：准确称取8.50g氯化钠(3.1.2)、5.54g十二水合 磷酸氢二钠(3.1.3)、0.26g二水合磷酸二氢钠(3.1.4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，再准确 加入50mL甲醇(3.1.1)，用水定容至1000mL. 1 KJ202205 3.4标准溶液的配制 3.4.1多菌灵标准储备液(50mg/):精密称取多菌灵参考物质(3.2)5.0mg(精确至0.01mg) 置于 50mL烧杯中，加入适量甲醇(3.1.1)溶解后，转移至100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，配制 成浓度为50mg/L的多菌灵标准储备液.一20℃冷冻避光保存，有效期6个月. 3.4.2多菌灵标准工作溶液(5mg/L):移取多菌灵标准储备液(3.4.1)1.0mL于10mL容量瓶中，用 甲醇(3.1.1)定容至刻度，摇匀，配制成浓度为5mg/L的多菌灵标准工作溶液，临用现配. 3.5材料 多菌灵快速检测试剂盒：含胶体金试纸条及金标微孔（或检测卡），按产品要求保存. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 注：如直接使用符合规定的标准溶液时，无需配备感量为0.01mg的天平. 4.2移液器：200L、1mL、5mLa 4.3涡旋振荡器. 4.4高速组织捣碎机. 4.5胶体金读数仪（可选）. 5环境条件 环境温度10℃~37℃. 6分析步骤 6.1试样制备 取具有代表性的蔬菜水果试样不少于100g 取样部位参考GB2763一2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中附录A.经充分均质或粉碎混匀，试样和留样分别装人洁净容器，密封并 标记.留样置于一20℃下避光保存. 6.2试样的提取 准确称取6.1中混匀的试样1.0g(精确至0.01g)于15mL离心管，加入3mL提取液(3.3)，涡旋 振荡1min 静置3min 将上清液按照表2的方案用提取液(3.3)进行稀释，获得待测液. ...

提问日期：2023-09-25 23:22:53

提问网友：Rgushi

屋面板厚120mm，配置φ8@150双层双向钢筋，并挑板600mm（挑板隔一加一设置φ12负弯矩钢筋）

解答网友：zhangy

挑板部分布置双层双向C8@150钢筋，再布置面筋C12-150。

KJ 食品快速检测方法 KJ202106 玉米及其碾磨加工品中伏马毒素的快速检测 胶体金免疫层析法 2021-05-31发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202106 玉米及其碾磨加工品中伏马毒素的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了玉米及其碾磨加工品中伏马毒素B1、伏马毒素B、伏马毒素B(以下简写为FB、 FB2、FB2)快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于玉米及其碾磨加工品中伏马毒素（以FB1、FB、FB3总量计）的快速定性测定. 2原理 本方法根据竞争抑制免疫层析原理.样品中的伏马毒素(FB1、FB2、FB)经乙腈-水溶液提取，提取 液经样品稀释液稀释后，与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原结 合，从而导致试纸条检测线(T线)颜色变化.通过检测线(T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品 中伏马毒素（以FB1、FB2、FB:总量计）进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CHCN). 3.1.2三羟甲基氨基甲烷(C4H11NOa) 又名Tris碱. 3.1.3盐酸(HC1 37%). 3.1.4吐温-20(C58H14O26) 3.2参考物质 伏马毒素参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥95%. 注：或等同可溯源物质. 表1伏马毒素参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 伏马毒素B Fumonisin B(FB ) 116355-83-0 C3a Han NO1s 721.83 伏马毒素B Fumonisin B.(FB) 116355-84-1 C H3 NO 705.83 伏马毒素B Fumonisin B.(FB) 136379-59-4 Ca H3 NO4 705.83 3.3溶液配制 3.3.1乙腈-水溶液(5050)：分别量取100mL乙晴(3.1.1)和100mL水，混合均匀. 1 KJ202106 3.3.2稀盐酸溶液(2mol/L):量取12mL浓盐酸(3.1.3)加入到60mL水，混合均匀. 3.3.3样品稀释液：称取12.1 g Tris碱(3.1.2)于800mL水中，搅拌溶解后，加入适量稀盐酸溶液 (3.3.2)调节pH至8.5，再加入5g吐温-20(3.1.4)并搅拌混匀，用水定容至1000mL. 3.4标准溶液配制 3.4.1伏马毒素B1标准储备溶液(100μg/mL):准确称取FB110mg(精确至0.01mg)至烧杯中，用乙 腈-水溶液(3.3.1)溶解，并转移至100L容量瓶中，定容至刻度.此溶液密封后避光一20℃保存.有 效期6个月. 3.4.2伏马毒素B2标准储备溶液(100μg/mL):准确称取FB210mg(精确至0.01mg)至烧杯中，用乙 腈-水溶液(3.3.1)溶解，并转移至100ML容量瓶中，定容至刻度.此溶液密封后避光一20℃保存.有 效期6个月. 3.4.3伏马毒素B3标准储备溶液(100μg/mL):准确称取FB310mg(精确至0.01mg)至烧杯中，用乙 腈-水溶液(3.3.1)溶解，并转移至100L容量瓶中，定容至刻度.此溶液密封后避光一20℃保存.有 效期6个月. 3.4.4混合标准工作溶液：准确量取FB标准储备溶液(3.4.1)14L、FB2标准储备溶液(3.4.2)4mL、 FB3标准储备溶液(3.4.3)2m...

KJ 食品快速检测方法 KJ202105 水产品中地西泮残留的快速检测 胶体金免疫层析法 2021-05-31发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202105 水产品中地西泮残留的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了水产品中地西泮胶体金免疫层析快速检测方法. 本方法适用于鱼、虾中地西泮的快速定性测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理.样品中地西泮经有机试剂提取，固相萃取柱净化，浓缩复溶 后，地西泮与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和检测卡中检测线(T线)上抗原的结合，从而导 致检测线颜色深浅的变化.通过检测线与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中地西泮进行定性判定. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1甲醇(CHOH). 3.1.2乙腈(CHCN). 3.1.3二水合磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O). 3.1.4十二水合磷酸氢二钠(Naz HPO412H2O). 3.1.5氯化钠(NaC1). 3.1.6合成硅酸镁吸附剂(MgO3Si) 125m~500μm. 3.1.7石墨化碳黑吸附剂(GCB) 38μm~125m. 注：合成硅酸镁吸附剂和石墨化碳黑吸附剂，颗粒较细，谨防吸入. 3.2参考物质 地西泮参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99%. 注：或等同可溯源物质. 表1地西泮参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 地西泮 Diazepam 439-14-5 Cs H CINO 284.74 3.3溶液配制 复溶溶液：磷酸盐缓冲液(10mmol/L) 称取8.0g氯化钠(3.1.5)、2.77g十二水合磷酸氢二钠 (3.1.4)、0.352g二水合磷酸二氢钠(3.1.3)，用水溶解并定容至1L. 1 KJ202105 3.4标准溶液配制 3.4.1地西泮标准储备液(100g/mL):精密称取地西泮参考物质(3.2)10mg 精确至0.01mg 置于 小烧杯中，用甲醇(3.1.1)溶解，定量转移至100mL容量瓶中，再用甲醇(3.1.1)定容，摇匀，配制成 100μg/mL地西泮标准储备液，4℃冷藏避光保存，有效期6个月. 3.4.2地西泮标准中间液(1Kg/mL):精密量取地西泮标准储备液(3.4.1)500L加人50mL容量瓶 中，用甲醇(3.1.1)定容，摇匀，配制成1μg/mL地西泮标准中间液，4℃冷藏避光保存，有效期6个月. 3.4.3地西泮标准工作液(10ng/mL):精密量取地西泮标准中间液(3.4.2)500L加入50mL容量瓶 中，用甲醇(3.1.1)定容，摇匀，配制成10ng/mL地西泮标准工作液，临用现配. 3.4.4标准溶液为外部获取时，管理及使用应符合相关规定. 3.5材料 3.5.1地西泮胶体金免疫层析试剂盒：一般包含金标微孔、胶体金检测卡，适用于水产品，按产品要求 保存. 3.5.2固相萃取柱：固相萃取柱套筒(12mL体积)中塞入筛板，称取0.8g合成硅酸镁吸附剂(3.1.6)加 人柱内，使填料密实且表面水平，再塞人筛板压实，即完成固相萃取柱制备.若用于检测虾、黄鳝等含色 素的样品，则填料为0.8g合成硅酸镁吸附剂(3.1.6)、0.1g~0.2g石墨化碳黑吸附剂(3.1.7)，混合均匀 加入柱内，使填料密实且表面水平，再塞入筛板压实，制成固相萃取柱.或者使用同类商品化固相萃 取柱. 4仪器和设备...

KJ 食品快速检测方法 KJ202104 面制品中铝残留量的快速检测比色法 2021-05-31发布 国家市场监督管理总局发布 KJ202104 面制品中铝残留量的快速检测比色法 1范围 本方法规定了面制品中铝残留量的快速检测方法比色法. 本方法适用于油条、油饼、麻花、馓子等油炸面制品中铝残留量的快速测定. 2原理 样品中的铝经硝酸溶液提取后，在乙二胺-盐酸缓冲液、聚乙二醇辛基苯醚(TritonX-100)和十六烷 基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下，铝离子与铬天青S反应生成蓝色络合物，其颜色的深浅与铝含量 成正相关，通过与标准管目视比色，对样品中铝含量进行快速检测. 3试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1硝酸(HNO3). 3.1.2铬天青S(C2H13C12NaO S). 3.1.3聚乙二醇辛基苯醚(TritonX-100). 3.1.4十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)(C1H2BFN). 3.1.5乙二胺(C2HaN2). 3.1.6盐酸(HC1). 3.1.7无水乙醇(C2HO) 3.1.8硝酸溶液(11)：量取50mL硝酸(3.1.1)，加水定容至100mL 混匀. 3.1.9铬天青S溶液(1g/1):称取0.100g铬天青S(3.1.2) 加入50mL无水乙醇(3.1.7)，加水定容至 100mL 混匀. 3.1.103%TritonX-100溶液：吸取3 mL TritonX-100(3.1.3) 加水定容至100mL 混匀. 3.1.11 CTMAB溶液(3g/L):称取0.300 g CTMAB(3.1.4) 加入50mL无水乙醇(3.1.7)，加水定容 至100mL 混匀. 3.1.12乙二胺-盐酸缓冲溶液：量取20mL乙二胺(3.1.5)沿玻璃棒缓慢加入40mL水中，待冷却后沿 玻璃棒缓慢滴加40mL盐酸(3.1.6)，混匀. 3.1.13混合显色剂：将铬天青S溶液(1g/L)(3.1.9)、3%TritonX-100溶液(3.1.10)、CTMAB溶液 (3g/L)(3.1.11)和乙二胺-盐酸缓冲溶液(3.1.12)按体积比为3：1：3：3混匀，用盐酸(3.1.6)或乙二 胺(3.1.5)调节pH至7.00.保质期6个月. 3.2标准品 十二水硫酸铝钾：纯度≥99%，其中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1. 1 KJ 202104 表1十二水硫酸铝钾中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 Potassium aluminium sulfate 十二水硫酸铝钾 7784-24-9 KA1(SO:)12H2O 474.39 dodecahydrate 3.3标准溶液配制 3.3.1铝标准储备液(1000mg/L 以A1计)：准确称取十二水硫酸铝钾(3.2)1.757g(精确至0.0001g) 水溶解后转移至100mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液(3.1.8)，加水定容至刻度，混匀.或采用经国 家认证并授予标准物质证书的标准溶液. 3.3.2铝标准中间液(100mg/L):准确吸取1mL铝标准储备液(1000mg/L)(3.3.1)于10mL容量瓶 中，加水定容至刻度，混匀. 3.3.3铝标准工作液(2mg/L):准确吸取1mL铝标准中间液(100mg/L)(3.3.2)于50mL容量瓶中， 加入2m硝酸溶液(3.1.8)，加水定容至刻度，混匀.保质期6个月. ...

KJ 食品快速检测方法 KJ202103 食用植物油中天然辣椒素的快速检测 荧光免疫层析法 2021-05-31发布 国家市场监督管理总局 发布 KJ202103 食用植物油中天然辣椒素的快速检测 荧光免疫层析法 1范围 本方法规定了食用植物油中天然辣椒素的快速检测荧光免疫层析法. 本方法适用于菜籽油、大豆油、花生油、芝麻油、玉米油、葵花籽油、茶籽油、橄榄油、调和油等食用植 物油中天然辣椒素的快速测定. 2原理 试样中天然辣椒素与荧光标记的特异性抗体结合，抑制了抗体和试纸条中检测线上抗原的结合，用 荧光速测仪测定荧光强度，荧光强度与试样中的天然辣椒素含量相关.根据荧光强度变化和内置曲线 自动计算试样中天然辣椒素含量，进行定性判定. 3试剂及材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，试验用水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂及材料 3.1.1甲醇(CHOH). 3.1.2二氯甲烷(CH2Cl2). 3.1.3石油醚：沸程60℃~90℃. 3.1.4氢氧化钠(NaOH). 3.1.5浓硫酸(H2SO4). 3.1.6pH试纸：1~14. 3.2溶液配制 3.2.1甲醇水(19)溶液：量取10mL甲醇(3.1.1)，加入到90mL水中，混匀备用. 3.2.2氢氧化钠溶液(0.5mol/L):称取20.0g氢氧化钠(3.1.4)，加入800mL水搅拌，待冷却至室温， 用水定容至1000mL. 3.2.3硫酸(114)溶液：量取10mL浓硫酸(3.1.5)，缓慢加入到140mL水中，混匀备用. 3.3参考物质 天然辣椒素(C1H27NO3 CAS号：404-86-4)：纯度≥98%，或经国家认证并授予标准物质证书的标 准物质. 3.4标准溶液配制 3.4.1标准储备液(0.1mg/mL):准确称取10mg(精确至0.1mg)天然辣椒素标准品(3.3)，用甲醇 (3.1.1)溶解，配制成质量浓度为0.1mg/mL标准储备液.一20℃保存，有效期3个月. 1 KJ202103 3.4.2标准工作溶液(0.1μg/mL):准确移取100L标准储备液(3.4.1)于100mL容量瓶中，用甲醇 (3.1.1)定容至100mL 配制成浓度为0.1μg/mL的标准工作溶液.4℃保存，有效期1个月. 4仪器及设备 4.1荧光速测仪：可测定免疫试纸条的荧光强度，并显示食用植物油中天然辣椒素的测定结果. 4.2电子天平：感量分别为0.01g和0.1mg. 4.3涡漩混合器. 4.4孵育器：(37.0士1.0)℃. 4.5氮吹仪或空气吹干仪（带温度控制）. 4.6天然辣椒素荧光免疫层析试剂盒：荧光微孔（含荧光标记的特异性抗体）、试纸条.需在阴凉、干 燥、避光条件下保存. 4.7移液器：10pL、100L、1mL 4.8离心机：≥4000r/min. 5环境条件 环境温度：15℃~30℃；相对湿度：≤80%. 6分析步骤 6.1试样制备 室温条件下，取适量有代表性试样充分混匀. 6.2试样提取 准确称取试样2g(精确至0.01g) 置于15mL具塞离心管中，加入2mL二氯甲烷(3.1.2)，再加人 2mL0.5mol/L氢氧化钠溶液(3.2.2)，涡漩混匀2min 4000r/min离心2min 取上层水相1mL 用 硫酸溶液(3.2.3)调节pH至5~6（约0.15mL~0.25mL) 然后加入2mL石油醚(3.1.3）涡漩混匀 1min 取上清液1mL置于玻璃试管内，氮吹仪或空气吹干仪(4.5)60℃吹至近干，加人150uL10%甲 醇水(3.2.1)复溶，...

KJ 食品快速检测方法 KJ202102 水产品中组胺的快速检测 2021-01-13发布 国家市场监督管理总局发布 KJ202102 水产品中组胺的快速检测 1范围 本方法规定了水产品中组胺的快速检测方法. 本方法适用于水产品（鱼类等）中组胺的快速测定. 第一法胶体金免疫层析法 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理，样品中的组胺经提取（或提取衍生）后与胶体金标记的特异性 抗体结合，抑制抗体和检测卡中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化.通过检 测线(T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中组胺进行定性判定. 3试剂与材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1无水乙醇(C2H5OH). 3.1.2无水四氢呋喃(CHgO) 3.1.34-硝基苯甲酰氯(C HC1NO) 3.1.4三羟甲基氨基甲烷(C4HNO3) 即Tris. 3.1.5盐酸(HC1 37%). 3.2试剂配制 3.2.170%乙醇溶液（体积分数）：量取乙醇(3.1.1)700mL 加水至1000mL 混合均匀. 3.2.2样品提取液：称取12.1 g Tris(3.1.4) 加950mL70%乙醇(3.2.1)溶解，充分混匀后，用盐酸 (3.1.5)调节H值至8.5，用70%乙醇(3.2.1)定容至1000mL.或使用胶体金免疫层析检测试剂盒专 用提取液. 3.2.3样品稀释液：称取12.1 g Tris(3.1.4) 加950mL水溶解，充分混匀后用盐酸(3.1.5)调节pH值 至7.0，用水定容至1000mL.或使用胶体金免疫层析检测试剂盒专用稀释液. 3.2.4样品衍生剂(100mg/mL):称取10g4-硝基苯甲酰氯(3.1.3)，加90mL无水四氢呋喃(3.1.2)溶 解，用无水四氢呋喃(3.1.2)定容至100mL.或使用胶体金免疫层析检测试剂盒专用衍生剂. 3.3参考物质 组胺参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥97.0%. 注：或等同可溯源物质. 1 KJ 202102 表1组胺参考物质的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 组胺 Histamine 51-45-6 C.H N3 111.15 3.4标准溶液配制 组胺标准溶液(4mg/mL):称取适量组胺参考物质(3.3)，准确至0.1mg 置于10mL容量瓶中，用 水溶解并定容至刻度线，混匀，配成浓度为4mg/mL的组胺标准溶液.在一20℃保存，有效期6个月. 注：组胺标准溶液的配制浓度以组胺单体计算，称取组胺参考物质时应进行折算.组胺参考物质：若为组胺 (CHN 相对分子质量111.15)，称取40mg;若为组胺盐酸盐(CsHN32HCl 相对分子质量184.07)，称取 66mg;若为组胺磷酸盐(CHN2HPOH2O 相对分子质量325.15)，称取117mg. 3.5材料 组胺胶体金免疫层析试剂盒：含胶体金检测卡及配套的试剂. 4仪器和设备 4.1电子天平：感量分别为0.01g和0.0001g. 4.2pH计. 4.3组织粉碎机. 4.4涡漩混合器. 4.5离心机：转速≥4000r/mina 4.6移液器：100pL、200gL、1mL和5mL 4.7读数仪（可选）：产品配套可使用的检测仪器. 5环境条件 5.1温度15℃~30℃. 5.2空气相对湿度≤80%. 6分析步骤 6.1试样制备 去头、骨、内脏、鱼皮，...

KJ 食品快速检测方法 KJ202101 食品中赭曲霉毒素A的快速检测 胶体金免疫层析法 2021-01-13发布 国家市场监督管理总局 发布 食品快速检测方法 食品中赭曲霉毒素A的快速检测 胶体金免疫层析法 KJ202101 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址.spc.net.cn 总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880X12301/16印张0.5字数14千字 2021年2月第一版2021年2月第一次印刷 * 书号：1550662-35825定价16.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 KJ202101 食品中赭曲霉毒素A的快速检测 胶体金免疫层析法 1范围 本方法规定了食品中赭曲霉毒素A的快速检测胶体金免疫层析法. 本方法适用于谷物（燕麦除外）、葡萄酒、烘焙咖啡豆、研磨咖啡（烘焙咖啡）和速溶咖啡中赭曲霉毒 素A的快速测定. 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理，样品中的赭曲霉毒素A经提取与胶体金标记的特异性抗体结 合，抑制了抗体和试纸条中检测线(T线)上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化.通过检测线 (T线)与控制线(C线)颜色深浅比较，对样品中赭曲霉毒素A进行定性判定. 3试剂与材料 3.1试剂 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，实验用水为GB/T6682规定的二级水. 3.1.1甲醇. 3.1.2乙腈. 3.1.3无水乙醇. 3.1.4盐酸. 3.1.5三羟甲基氨基甲烷(Tris碱). 3.1.6氯化钠. 3.1.7氯化钾. 3.1.8磷酸氢二钠. 3.1.9磷酸二氢钾. 3.2试剂配制 3.2.1甲醇-乙睛(5050)：分别量取50mL甲醇(3.1.1)、50mL乙睛(3.1.2)，混合均匀. 3.2.2盐酸溶液(11)：量取50mL盐酸(3.1.4)缓慢倒入40mL水中，定容至100mL 混匀. 3.2.3谷物稀释液：称取TFis碱(3.1.5)242.28g 加人600mL.水，充分搅拌溶解后用盐酸溶液(3.2.2) 将H值调节至8.0，向溶液中加人氯化钠20g(3.1.6)充分搅拌至溶解，加水定容至1L 或使用胶体金 免疫层析检测试剂盒配套稀释液. 3.2.4葡萄酒稀释液：称取Tris碱(3.1.5)242.28g 加入600mL的水，充分搅拌溶解后，用盐酸溶液 (3.2.2)将H值调节至7.5，向溶液中加人氯化钠(3.1.6)20g 充分搅拌至溶解，加水定容至1L.或使 用胶体金免疫层析检测试剂盒配套稀释液. 3.2.5咖啡复溶液：分别称取氯化钠(3.1.6)160.0g、氯化钾(3.1.7)4.0g、磷酸氢二钠(3.1.8)71.6g、磷 1 ...

ICS65.060.99 CCS B93 JB 中华人民共和国机械行业标准 JB/T9823-2022 代替JB/T9823.1一1999，JB/T9823.2一1999 小型植物毛油精炼成套设备 The range of small plant oil refining equipment 2022-04-08发布 2022-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T98232022 目 次 前言. IⅡ 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4型号 5安全要求 2 6技术要求 2 6.1主要性能指标 2 6.2一般要求 6.3常压容器及其他设备的制造要求 .3 6.4装配要求 6.5安装要求 ....3 6.6管道安装要求 3 7试验方法 4 7.1试验条件和准备 4 7.2性能试验 4 7.3生产试验 6 8检验规则 .8 9标志、包装、运输和贮存 .8 附录A(资料性)试验用仪器、仪表及用具 .9 附录B(规范性)试验记录表 表1主要性能指标 2 表2管道间固定支座间距 表B.1技术特征表 10 表B.2植物毛油质量检验表 ..11 表B.3性能试验测定记录表 11 表B.4精炼油质量检验结果表. 12 表B.5性能试验结果汇总表 12 I JB/T9823—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替JB/T9823.1一1999《小型植物毛油精炼成套设备技术条件》、JB/T9823.2一1999《小 型植物毛油精炼成套设备试验方法》，与JB/T9823.1一1999、JB/T9823.2一1999相比主要技术变化 如下： 将原“安全设施要求”改为“安全要求”，并增加了安全要求的内容（见第5章，B/T9823.1一 1999的5.6)； 增加了脱蜡设备的要求，油品精炼由四脱改为五脱（见6.1.1，B/T9823.1一1999的4.1）； —植物毛油具体技术指标改为直接采用相对应的标准（见6.1.2，JB/T9823.1一1999的4.2）； 提高了可靠性要求（见表1，JB/T9823.1一1999的表2）； —取消了图样上未注的尺寸公差要求、尺寸偏差要求（见B/T9823.1一1999中5.2.2.2、5.2.2.3、 5.2.3.8). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国机械工业联合会提出. 本文件由全国农业机械标准化技术委员会(SAC/TC201)归口. 本文件起草单位：中国农业机械化科学研究院、安徽邓氏机械制造有限公司、衡阳市富农机械制造 有限公司、国家食品机械质量监督检验中心. 本文件主要起草人：赵庆亮、邓衍夫、赵志华、唐明生、董云雷、曹有福. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： —ZBB93023—1990; —ZBB93024—1990; JB/T9823.1-1999; JB/T9823.2—1999. ...

ICS65.060.01 CCS B90 JB 中华人民共和国机械行业标准 JB/T9791-2022 代替JB/T9791一1999 农业机械万向节传动轴防护罩 Agricultural machinery-Universal joint drive shaft shield 2022-04-08发布 2022-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T9791-2022 目 次 前言 II 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4型式 1 5技术要求 .3 6试验方法 4 7检验规则 丰丰丰丰丰丰丰丰丰 5 8标志、包装、运输和贮存7 图1防护罩结构 12 图2帽座与帽套拉力试验4 图3尼龙轴承拉力测试 5 图4尼龙轴承耐久测试 15 表1结构类型代号 表2防护罩外形尺寸 3 表3检验项目 .6 表4抽样方案及合格判定.6 I JB/T9791—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替B/T9791一1999《农业机械万向节传动轴安全防护罩》，与JB/T9791一1999相比 主要技术变化如下： 一更改了防护罩结构类型和结构类型代号（见4.1和4.2 1999年版的第1章）； —更改完善了技术要求（见第5章，1999年版的第2章）； —增加了检验规则（见第7章）； —一取消了防护罩制造的材料要求（见1999年版的2.2、2.3和2.4）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国机械工业联合会提出. 本文件由全国农业机械标准化技术委员会(SAC/TC201)归口. 本文件起草单位：中国农业机械化科学研究院、浙江昌亨机械有限公司、江苏悦达专用车有限公 司、国家农机具质量监督检验中心. 本文件主要起草人：王博、赵庆亮、黄乃亨、梁太胜、王涤成、孙洪良、陈军、崔康. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： —NJ345—1984; —JB/T9791-1999. ...

ICS65.040.10 CCS B92 JB 中华人民共和国机械行业标准 JB/T7729—2022 代替JB/T7729—2007 养鸡设备 鸡笼和笼架 Chicken raising equipments-Cage and frame 2022-04-08发布 2022-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T7729—2022 目 次 前言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4基本型式和基本参数. 4.1基本型式 4.2鸡笼基本参数 3 4.3型号表示方法3 5技术要求 .3 5.1一般技术要求 .3 5.2鸡笼和笼架线材直径与板材厚度要求3 5.3主要性能指标 .4 5.4装配质量 4 6试验方法4一 6.1试验准备 4 6.2底网角度测定 4 6.3底网滚蛋间隙测定 9 6.4每只鸡占有笼床面积测定 4 6.5锌层厚度测定 6.6 笼网焊点拉力测定 .5 6.7网片四周伸出量测定 5 6.8使用有效度 .5 7检验规则 5 7.1检验分类 5 7.2出厂检验 .5 7.3型式检验 8标牌、包装、运输和贮存 8.1标牌 7 8.2包装 8.运输7 8.4贮存 7 附录A(资料性)试验用仪器、仪表和工具 8 图1层叠式鸡笼和笼架基本型式 .2 图2阶梯式鸡笼和笼架基本型式 表1鸡笼的基本参数 .3 表2鸡笼和笼架线材直径与板材厚度尺寸要求 表3鸡笼和笼架主要性能指标 .4 表4检验项目及分类 6 表5抽样方案和判定规则 .6 表A.1试验用仪器、仪表和工具 8 I JB/T7729—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替JB/T7729—2007《养鸡设备蛋鸡鸡笼和笼架》，与JB/T7729-2007相比主要技术变 化如下： —更改了标准适用范围（见第1章，2007年版的第1章）； 一修改了阶梯式鸡笼和笼架基本型式，增加了层叠式鸡笼和笼架基本型式（见4.1 2007年版的 2.1); —更改了鸡笼基本参数（见4.2 2007年版的2.2）； 一修改了型号表示方法（见4.3 2007年版的2.3）； —重新整理了技术要求一章（见第5章，2007年版的第3章）； 一增加了锌层质量的要求（见5.1.4）； —增加了鸡笼和笼架材料尺寸要求（见5.2）； 删除了鸡笼永久变形量的要求（见2007年版的3.5）； 一增加了使用有效度的要求（见5.3）： —增加了试验方法的内容（见第6章）； 一删除了试验报告的要求（见2007年版的4.5）； —更改了检验规则（见第7章，2007年的第5章）； —更改了包装、运输和贮存（见第8章，2007年版的第6章）： 一增加了试验用仪器、仪表和工具（见附录A). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国机械工业联合会提出. 本文件由全国农业机械标准化技术委员会(SAC/TC201)归口. 本文件起草单位：广州广兴牧业设备集团有限公司、青岛田瑞牧业科技有限公司、广州市华南畜牧 设备有限公司、中国农业机械化科学研究院呼和浩特分院有限公司、中国农业机械化科学研究院. 本文件主要起草人：黄杏彪、曲田桂、张炽谦、赖文、郑毓洲、王彪、王志军、张智宇、徐晨、毕 静、王旭、赵庆亮、董云雷. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： ——NJ291—1983; —JB/T7729—1995、JB/T7729—20...

ICS65.040.10 CCS B92 JB 中华人民共和国机械行业标准 JB/T7728—2022 代替JB/T7728一2007 养鸡设备螺旋弹簧式喂料机 Chicken raising equipments-Screw spring feeder 2022-04-08发布 2022-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T7728-2022 目 次 前言 Ⅱ 1范围 1 2规范性引用文件 3术语和定义 4基本参数和型号表示方法 4.1基本参数 4.2型号表示方法 5技术要求 2 5.1一般技术要求 2 5.2主要性能要求 12 5.3安全要求 .3 6试验方法了 6.1试验条件 ..3 6.2水平生产能力测定 3 6.3耗量测试3 6.4使用有效度 3 6.5镀锌层厚度测定 4 7检验规则 7.1检验分类 4 7.2出厂检验 4 7.3型式检验 4 8标志、包装、运输和贮存 8.1标志 8.2包装. 5 8.3运输 5 8.4贮存 表1基本参数 表2水平生产能力 表3耗电量 2 表4检验项目及分类 4 表5抽样方案和判定规则 I JB/T7728-2022 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替JB/T7728—2007《养鸡设备螺旋弹簧式喂料机》，与B/T7728—2007相比主要技术 变化如下： —删除了型式图（见2007年版的3.1）； —更改了基本参数内容（见4.1 2007年版的3.2）； —更改了型号表示方法中“×”的代表含义（见4.2 2007年版的3.3）； —重新整理了技术要求一章（见第5章）； —增加了镀锌层厚度要求（见5.1.4）； 增加了对使用说明书的要求（见5.1.11）； —增加了不同规格料线的生产能力和吨耗电量要求（见5.2 2007年版的3.2、4.11）： —增加了安全要求（见5.3）； —增加了镀锌层厚度测定（见6.5）： —更改了检验规则（见第7章，2007年版的第6章）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国机械工业联合会提出. 本文件由全国农业机械标准化技术委员会(SAC/TC201)归口. 本文件起草单位：青岛日联华波科技有限公司、广东南牧机械设备有限公司、青岛大牧人机械有限 公司、中国农业机械化科学研究院呼和浩特分院有限公司、中国农业机械化科学研究院. 本文件主要起草人：任明光、刘训一、陈扬群、陈龙、郑树利、唐志强、毕静、王志军、王旭、张 智宇、王彪、徐晨、赵庆亮、董云雷. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： —NJ297—1983; NJ298—1983; -JB/T7728—1995、JB/T7728—2007 II ...