附件3 茶叶中氯噻啉的测定 BJS201914 1范围 本方法规定了茶叶中氯噻啉残留量的高效液相色谱串联质谱测定方法. 本方法适用于茶叶中氯噻啉残留量的测定. 2原理 试样中的氯噻啉经乙腈均质提取后，经浓缩、净化，采用液相色谱- 串联质谱仪检测和确证，外标法定量. 3试剂和材料 除另行规定外，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.2甲酸(CH2O2):色谱纯. 3.1.3二氯甲烷(CH2Cl2):色谱纯. 3.1.4氯化钠(NaCl):分析纯. 3.1.5无水硫酸钠(Na2SO4):分析纯. 3.2溶液配制 3.2.1乙腈-二氯甲烷(31，体积比)溶液：取乙腊(3.1.1)600L 取二氯甲烷(3.1.3)200 mL 混合均匀，备用. 1 3.2.20.1%甲酸水溶液：准确吸取1.0mL甲酸(3.1.2)，用超纯水定容至1.0L 混匀. 3.2.30.1%甲酸乙腈溶液：准确吸取1.0L甲酸(3.1.2)，用乙腈定容至1.0L 混匀. 3.3标准物质 标准物质名称等如表1所示，纯度不小于95.0%. 表1标准物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量 化合物名称 英文名 CAS登录号 分子式 相对分子质量 氯噻啉 Imidaclothiz 105843-36-5 CHsCINsO2S 261.01 3.4标准溶液配制 称取氯噻啉标准品(3.3)10mg(精确至0.01mg) 用乙腈(3.1.1)溶解定容至100 mL 配制成浓度为100mg/L的标准储备液，于0℃~4℃以下避光保存，有效期12个月. 3.5氨基硅胶酰胺化聚合物/石墨化碳柱 规格1000mg 6mL 或等效SPE柱. 4仪器和设备 4.1液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):配有电喷雾离子源(ESI). 4.2分析天平：感量分别为0.01g和0.01mg. 4.3涡旋振荡器. 4.4高速组织捣碎机：转速不低于15000r/min. 4.5离心机：转速不低于4000r/min. 4.6旋转蒸发仪. 5试样制备和保存 将茶叶粉碎后置于干燥状态下保存. 6分析步骤 2 6.1提取 称取2g样品（精确至0.01g) 置50mL离心管中，加入15mL乙晴，润旋振荡0.5 min 在高速组织捣碎机上以15000 r/min均质1 min后4000 r/min离心5 min 将上清液移入梨形烧瓶中.残渣再用15mL乙腈重复上述提取一次，合并提取液，在40 ℃水浴中减压旋转浓缩至2~3mL. 6.2净化 在固相萃取柱(3.5)上预先加入约1 cm高的无水硫酸钠(3.1.5)，先用5 mL乙腈- 二氯甲烷（体积比31）溶液(3.2.1)预洗固相萃取柱，弃去流出液，将提取浓缩液(6.1)转移 到固相萃取柱上，用5 mL乙腈- 二氯甲烷（体积比31）溶液(3.2.1)分3次洗涤梨形烧瓶并转移至固相萃取柱上，同时用梨形 烧瓶收集全部流出液，再用20 mL乙腈- 二氯甲烷（体积比31）溶液(3.2.1)淋洗固相萃取柱，合并全部流出液，在40 ℃水浴中减压旋转浓缩至近干，氮气吹干.准确加入2.0L乙晴溶解残渣，经微孔滤膜(0.22 m 有机相)过滤后，供LC-MS/MS测定. 6.3仪器参考条件 6.3.1色谱条件 a色谱柱：Eclipse Plus C18(2.1×50mm 1.8um) 或相当者； b流动相：A为0.1%甲酸水溶液，B为乙腈，洗脱梯度见表2； c流速：0.3mL/min; d柱温：35℃； e进样体积1L...

附件2 食品中辛基酚等5种酚类物质的测定 BJS201913 1范围 本标准规定了食品中辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚、双酚A的液相色谱- 串联质谱测定方法. 本标准适用于婴儿配方食品、畜肉、禽蛋、水产品、罐头食品、植物油中辛基酚、正辛 基酚、壬基酚、正壬基酚、双酚A的测定. 2原理 试样中加入同位素内标后，经乙腈提取，离心，取上清液经固相萃取柱净化，采用液相 色谱-串联质谱仪测定，内标法定量. 3试剂和材料 除另行规定外，本实验所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1甲醇(CH3OH):质谱级. 3.1.2乙晴(CH3CN):质谱级. 3.1.3氨水(NH4OH):色谱级. 3.2试剂配制 0.05%氨水溶液(V/V):取氨水(3.1.3)0.5mL用水稀释至1000mL. 3.3标准品 辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚、双酚A标准物质和辛基酚-13C6、正辛基酚- 1 D17、壬基酚-13C6、正壬基酚-D4、双酚A D4同位素内标的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1 纯 度≥98%. 3.4标准溶液配制 3.4.1标准储备溶液(100 mg/L):分别称取辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A标准物质(3.3)10 mg(精确至0.000 1 g) 用甲醇(3.1.1)溶解，并转移至100 mL容量瓶中，定容至刻度，标准储备液浓度为100mg/L.溶液转移至试剂瓶中，贮存于-20 ℃冰箱中，有效期12个月. 3.4.2混合标准中间溶液(1 mg/L):分别准确吸取辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A标准储备液(1O0 mg/L)(3.4.1)1mL至100mL容量瓶中， 用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1 mg/L的混合标准中间溶液，溶液转移至试剂瓶中，置于4℃冰箱中保存，有效期3个月. 3.4.3同位素内标标准储备溶液(100mg/L):分别称取辛基酚-13C6、正辛基酚-D17、壬基酚- 13C6、正壬基酚-D4、双酚A -D4同位素内标(3.3)10 mg(精确至0.000 1 g) 用甲醇(3.1.1)溶解，并转移至100mL容量瓶中，定容至刻度，标准储备液浓度为100 mg/L.溶液转移至试剂瓶中，贮存于-20℃冰箱中，有效期12个月. 3.4.4同位素内标混合标准中间溶液(1 mg/L):分别准确吸取辛基酚-13C6、正辛基酚- D17、壬基酚-13C6、正壬基酚-D4、双酚A-D4同位素内标标准储备液(100mg/L)(3.4.3)各1 mL至100 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1 mg/L的混合标准中间溶液，溶液转移至试剂瓶中，置于4℃冰箱中保存，有效期3个月. 3.4.5 同位素内标混合标准工作液(100g/L):分别准确吸取同位素内标标准储备液(1 mg/L)(3.4.4)各1mL至10mL容量瓶中， 用甲醇定容至刻度，摇匀，制成100 ug 2 /L的混合标准工作液.临用时配制. 3.4.6混合标准工作溶液：分别准确吸取混合标准中间液 (1 mg/L)(3.4.2)适量，加入同位素内标混合标准中间溶液(1 mg/L)(3.4.4) 使辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A浓度分别为0.5 g/L、1 μg/L、5μg/L、10μg/L、20ug/L和50pg/L的混合标准系列工作溶液.临用时配制. 3.5材料 固相萃取小柱（官能化聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱）：200mg 6mL. 4仪器和设备 4.1高效液相色谱-串联质...

附件1 食品中柑橘红2号的测定 BJS201912 1范围 本方法规定了柑橘类水果、果酱、蜜饯、果汁饮料、辣椒油、辣椒酱、火锅底料、肉 制品中柑橘红2号的液相色谱-串联质谱测定方法. 本方法适用于柑橘类水果、果酱、蜜饯、果汁饮料、辣椒油、辣椒酱、火锅底料、肉 制品中柑橘红2号的测定. 2原理 试样用乙腈提取后，经氨基固相萃取柱净化，液相色谱- 串联质谱仪测定，外标法定量. 3试剂与材料 除另有规定外，本方法中所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙晴(CH3CN):色谱纯. 3.1.2二氯甲烷(CH2Cl2):色谱纯. 3.1.3甲酸(HCO0H):色谱纯. 3.1.4氯化钠(NaCl). 3.1.5氮气(N2):纯度≥99.9%. 3.2试剂配制 3.2.1 乙腈-二氯甲烷溶液(1 1 %):准确量取乙腈(3.1.1)1mL 于100mL容量瓶中，用二氯甲烷(3.1.2)定容至刻度 摇匀后备用. 3.2.2 甲酸-乙腈溶液(1 %):准确量取甲酸(3.1.3)1mL于100mL容量瓶中，用乙腈(3.1.1)定容至刻度 摇匀后备用. 3.2.3 甲酸水溶液(0.1 %):准确量取甲酸(3.1.3)1mL于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后备用. 3.3标准品 柑橘红2号标准物质：分子式C28H16N2O3 CAS号：6358-53-8，纯度≥90.0%. 3.4标准溶液配制 3.4.1 柑橘红2号标准储备溶液(200ug/mL):准确称取按其纯度折算为100% 质量的柑橘红2号标准品(3.3)0.01g(精确至0.00001g)于50mL容量瓶中，用乙晴(3.1.1 )溶解并定容至刻度，摇匀，配制成浓度为200ug/mL的标准储备溶液，溶液转移至试剂瓶 中，4℃冷藏保存，有效期6个月. 3.4.2 柑橘红2号中间溶液：准确移取一定量柑橘红2号标准储备溶液(3.4.1)，用乙腈(3.1.1) 稀释成一定浓度的中间溶液，溶液转移至试剂瓶中，4℃冷藏保存，有效期3个月. 4仪器与设备 4.1液相色谱-串联质谱仪：配电喷雾离子源(ESI源). 4.2电子分析天平：感量分别为0.00001g和0.01g. 4.3超声波清洗器. 4.4涡旋混合器. 4.5离心机：转速≥8000r/min. 2 4.6氮吹仪. 4.7固相萃取装置. 4.8氨基固相萃取柱：500mg 3mL. 4.9微孔滤膜：有机相，孔径0.22um. 4.10均质机. 5分析步骤 5.1试样制备 固体样品切成小块，经均质机粉碎、混匀，分装于洁净容器中.其中水果样品只取果 皮部分粉碎. 半固体样品直接经均质机均质、混匀，分装于洁净容器中. 液体样品摇匀后备用. 5.2试样前处理 5.2.1试样提取 称取试样2g(精确至0.01g)于50mL离心管中，准确加入10mL乙腈(3.1.1)，涡旋 振荡1min 加入2g氯化钠，剧烈振摇1min 超声10min 以8000r/min离心3min.取上清液 乙晴层至15mL离心管中，40C氮吹浓缩至干，用3mL乙腊-二氯甲烷溶液(1 %)(3.2.1)涡旋、超声溶解残渣，溶液待净化. 5.2.2试样净化 用6mL乙腈- 二氯甲烷溶液(1%)(3.2.1)活化固相萃取柱，待液面降至柱床表面时，将5.2.1的待净 化液转移至固相萃取柱，同时收集流出液.用6L乙腈-二氯甲烷溶液(1 %)(3.2.1)分两次洗涤15L离心管，将洗涤液淋洗固相萃取柱同时收集流出液.合并流 出液，在40℃条件下氮吹浓缩至干，...

附件 食品中匹可硫酸钠的测定 (BJS201911) 1范围 本标准规定了食品（含保健食品）中匹可硫酸钠的高效液相色谱- 串联质谱联用测定方法. 本标准适用于果冻、蜜饯、糖果、饮料等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂 、硬胶囊剂保健食品)中匹可硫酸钠的测定. 2原理 试样粉碎后经水或甲醇溶液提取，必要时经聚酰胺净化后，经反相色谱柱分离，电喷 雾离子源离子化，多反应离子监测检测，外标法定量. 3试剂和材料 除另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.2甲醇(CH3OH). 3.1.3无水乙醇(CH3CH3OH). 3.1.4氨水(NH3H20):浓度25%~28%. 3.1.5乙酸铵(CH3 COONH4):色谱纯. 3.1.6三氯乙酸(C2HC1;O2). 3.1.7聚酰胺固相萃取柱：取1g聚酰胺粉（层析用，200目），用10 mL水活化，并装填于带有适量脱脂棉花的10 mL一次性注射器中.亦可采用商品化固相萃取小柱(1000mg 6 cC) 使用前用水活化，或按商品说明书进行活化操作. 3.2试剂配制 3.2.1三氯乙酸溶液(1%)：称取10g三氯乙酸(3.1.6)，加1000mL水溶解. 3.2.270%甲醇溶液：量取700mL甲醇(3.1.2)，加水定容至1000mL. 3.2.3无水乙醇-氨水-水溶液(712，体积比)：量取100mL氨水(3.1.4)，700 mL无水乙醇(3.1.3)，水200mL 混匀. 3.2.4乙酸铵溶液(10mmol/L):称取0.77g乙酸铵(3.1.5)，加入1000mL水溶解，经0.22 m水相微孔滤膜过滤后备用. 3.3 标准品：匹可硫酸钠，其中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、结构式 见附录A. 3.4标准溶液配制 3.4.1标准储备液(1000mg/L):准确称取匹可硫酸钠标准品10mg(精确至0.00001 g) 置于10mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1000 mg/L标准储备液，4℃避光保存，有效期1个月. 3.4.2标准使用液(5mg/L):取标准储备液(3.4.1)1mL于200 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成浓度为5 mg/L的标准使用液，4℃避光保存，有效期7天. 3.4.3标准系列工作溶液：准确量取标准使用液(3.4.2)适量，用水配制成质量浓度为5 ng/mL、10ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、250ng/mL、500 ng/mL 或依仪器响应和实际情况配制适当浓度的标准系列工作溶液. 3.5材料 3.5.1微孔滤膜：0.22um PES滤膜和PTFE滤膜. 4仪器与设备 4.1液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，配电喷雾(ESI)离子源. 4.2分析天平：感量分别为0.0001g和0.00001g 4.3超声波水浴. 4.4恒温水浴锅. 4.5固相萃取装置. 5试样制备 5.1果冻、蜜饯、糖果、固体饮料、片剂、硬胶囊剂 取适量代表性样品（硬胶囊剂取内容物），采用捣碎、剪碎或研碎等方式混匀，装入 洁净容器中，密封并标记. 5.2液体饮料 充分混匀，直接取用. 6分析步骤 6.1试样提取 6.1.1果冻 称取1g(精确到0.001g)试样于50mL离心管中，加入20mL水，80 ℃水浴至胶质溶散，水浴过程中注意摇散，提取液转移至25 mL容量瓶中，加入2.5 mL三氯乙酸溶液(3.2.1)，用水定容至25mL 待净化.若提取液洋浊...

BJS 食品补充检验方法 B.JS201910 茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定 2019-05-05发布 国家市场监督管理总局 发布 BJS201910 茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定 1范围 本方法第一篇规定了茶叶中铬酸铅含量的测定方法；第二篇规定了茶叶中美术绿的定性方法. 本方法第一篇适用于茶叶中铬酸铅的测定；第二篇适用于茶叶中美术绿的定性判定. 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 2.1 美术绿lead chrome green 铅铬绿 用铬酸铅颜料沉淀到铁蓝颜料分散体上，或使用铬酸铅颜料与铁蓝颜料混合均能制备出的一种 颜料. 注：美术绿的主要成分为铬酸铅和铁蓝，且铬酸铅的比例不低于50%. 3美术绿综合判定 本方法通过测定茶叶中的铅和铬酸根，判定茶叶中是否含有铬酸铅.当铬酸铅检出时，需要定性测 定茶叶中铁蓝，当铁蓝检出时，判定茶叶中含有美术绿.茶叶中的美术绿以铬酸铅的含量表示，根据9.2 计算铬酸铅的含量，从而标示茶叶中美术绿的含量. 第一篇铬酸铅的测定 铅含量的测定采用GB5009.12的方法，CO2-的测定选用下述方法. 第一法高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(HPLC-ICP/MS) 4原理 茶叶样品经灰化后，其中的CO2-经碱性提取液提取后，以液相色谱进行分离，分离后的目标化合 物经过雾化由载气送人IP炬焰中，经蒸发、解离、原子化、电离等过程，大部分转化为带正电荷的正离 子，经离子采集系统进人质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离测定.以保留时间和质荷比定性，外标法 定量. 5试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水. 1 BJS201910 5.1试剂 5.1.1硝酸(HNO3). 5.1.2氨水(NHaH2O). 5.1.3氢氧化钠(NaOH):分析纯. 5.1.4无水碳酸钠(Naz CO3). 5.2试剂配制 5.2.1碱性提取液(0.1mol/L NaOH和0.056mol/LNa2CO2):称取(4.0士0.05)g NaOH(5.1.3)和 (5.0士0.05)gNaCOs(5.1.4)溶解并定容至1L 将溶液在20℃~25℃下密封保存于聚乙烯瓶中，使用 时pH应达到11.5以上，有效期1个月. 5.2.2碱性提取液(0.2mol/L NaOH和0.112mol/LNa2COa):称取(8.0士0.05)g NaOH(5.1.3)和 (12.0士0.05)gNa2CO3(5.1.4)溶解并定容至1L 将溶液在20℃~25℃下密封保存于聚乙烯瓶中，使 用时pH应达到11.5以上，有效期1个月. 5.2.3硝酸溶液(5mol/1):取357mL硝酸(5.1.1)用水定容至1000mL 混匀待用.溶液在20℃~ 25℃下避光保存，如溶液呈黄色需重新配制. 5.2.4硝酸溶液(19)：取10mL硝酸(5.1.1)与90mL水混合，摇匀. 5.2.5氨水溶液(19)：取10mL氨水(5.1.2)与90mL水混合，摇匀. 5.2.6硝酸铵溶液(0.05mmol/L):一定量水中加入3.4mL硝酸(5.1.1)和3.7mL氨水(5.1.2)，用水 定容至1L 摇匀；用硝酸溶液(5.2.4)或氨水溶液(5.2.5)调节H在7.0~7.2范围内. 5.3标准品 铬酸铅：Lead chromate CAS号：7758-97-6，分子式PbCrO4 相对分子质量323.18，纯度≥99%. 5.4标准溶液的配制 5.4.1CO42-标准储备液：准确称取0.0279g铬酸铅标准物质，于...

豆制品、火锅、麻辣烫等食品中喹诺酮类化合物的测定 BJS201909 1范围 本标准规定了豆腐、豆干、火锅底料、麻辣烫底料及火锅和麻辣烫的食材中诺氟沙星 、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星、环丙沙 星、达氟沙星、恩诺沙星的高效液相色谱串联质谱检测法. 本标准适用于豆腐、豆干、火锅底料、麻辣烫底料及火锅和麻辣烫的食材中诺氟沙星 、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星、环丙沙 星、达氟沙星、恩诺沙星的测定和确证. 2原理 采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取样品中的喹诺酮类化合物，经离心和过滤后，上清液经HLB固相萃取柱净化 后，用高效液相色谱串联质谱仪检测和确证，内标法定量. 3试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明外均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.1乙晴(CH3CN):色谱纯. 3.2甲醇(CH3OH):色谱纯. 3.3甲酸(CHOOH):色谱纯. 3.4甲醇(CH3OH). 3.5氨水(NH4OH):浓度25%~28%. 3.6乙二胺四乙酸二钠(C1oH14N2Na2Og2H2O). 3.7柠檬酸(C6HgO7H2O). 3.8磷酸氢二钠(Na2HPO412H2O). 3.9氢氧化钠(NaOH). 3.10盐酸(HC1):含HCI38%. 3.11乙酸铵(CH3 COONH4):色谱纯. 3.12 磷酸氢二钠溶液(0.2 mol/L):称取71.63 g磷酸氢二钠(3.8)，用水溶解并定容至1000mL. 3.13柠檬酸溶液(0.1mol/L):称取21.01g柠檬酸(3.7)，用水溶解并定容至1000mL. 3.14 Mcllvaine缓冲溶液：将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液(3.13)与625mL0.2 mol/L磷酸氢二钠溶液(3.12)混合，用盐酸或氢氧化钠调节pH至4.0±0.1. 3.15 EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液(0.1 mol/L):称取60.5g乙二胺四乙酸二钠(3.6)至1625mL Mcllvaine缓冲溶液(3.14)中，超声使其溶解. 3.165%甲醇水溶液：取5mL甲醇(3.4)，用水稀释至100mL. 3.1725%氨水甲醇溶液：取25mL氨水(3.5)，用甲醇(3.4)稀释至100mL. 3.18 标准品：标准品中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见附录A表A.1 纯度≥99%. 3.19标准储备液配制：分别精密称取标准品(3.18)约10mg 置10mL容量瓶中，加入0.2 mL甲酸(3.3)，超声使溶解，用乙晴(3.1)定容至刻度，摇匀，配制成浓度为1.0 mg/mL的标准储备液，转移至溶剂瓶中于-18℃以下避光保存，有效期6个月. 3.20 混合标准溶液的配制：准确吸取标准储备液(3.19)1 mL于100 mL容量瓶中，用甲醇(3.2)定容至刻度，配制成浓度为0.01 mg/mL的混合标准溶液（环丙沙星、沙拉沙星浓度约0.015mg/mL) 于4C以下避光保存 有效期3个月. 3.21 混合标准中间溶液的配制：准确吸取混合标准溶液(3.20)1 mL至10 mL容量瓶中，用甲醇(3.2)定容至刻度，配制成浓度为1.0 μg/mL的混合标准中间溶液（环丙沙星、沙拉沙星浓度约1.5 μg/mL) 于4℃以下避光保存，临用新配. 3.22 内标标准储备液配制：分别称取氘代同位素标准品(3.18)约10 mg 至10 mL容量瓶中，加入0.2 L甲酸(...

答疑：这个钢筋用软件如何建模

提问日期：2023-09-25 18:20:26

提问网友：沈周煌___

解答网友：欢乐心中飞雪

考虑用2个不同截面的钢筋绘制

水产品及水中丁香酚类化合物的测定 BJS201908 1范围 本方法规定了水产品及水中丁香酚类化合物的气相色谱质谱测定方法. 本方法适用于淡水虾、淡水鱼、海水虾、海水鱼等水产品及水中丁香酚类化合物的测定. 2原理 用乙腈提取试样中的丁香酚类化合物后，经乙晴饱和正己烷除脂净化或过滤净化（水样） 采用气相色谱-质谱联用仪检测，外标峰面积法定量. 3试剂和材料 除非另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂与材料 3.1.1乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.2正己烷(C6H14):色谱纯. 3.1.3无水硫酸钠(Na2SO4). 3.1.4无水硫酸镁(MgSO4). 3.1.5二甲亚(C2H6OS 英文缩写：DMSO). 3.1.6乙腈饱和正己烷溶液：量取200 mL正己烷(3.1.2)于250mL分液漏斗中，加入适量乙晴(3.1.1)，剧烈振摇数分钟，静置分层 弃去下层乙腈. 3.1.7陶瓷均质子：50 mL tubes.. 3.2 丁香酚类化合物标准品：6种标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量 见表1，纯度均≥95%. 表1丁香酚类化合物标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量 序号 中文名称 英文名称 CAS登录号 分子式 相对分子量 1 丁香酚 Eugenol 97-53-0 C10H12O2 164.20 2 甲基丁香酚 Methyleugenol 93-15-2 178.23 3 异丁香酚 Isoeugenol 97-54-1 C10H12O2 164.20 4 顺式-甲基异丁香酚 Methyl Isoeugenol 93-16-3 C1H1402 178.23 5 乙酸丁香酚酯 Eugenyl Acetate 93-28-7 C12H14O3 206.24 6 乙酰基异丁香酚 Acetyl Isoeugenol 93-29-8 C12H14O3 206.24 3.3标准溶液配制 3.3.1丁香酚类化合物标准储备溶液：分别准确称取6种丁香酚类化合物标准品(3.2)100.0 mg(精确至0.000 g) 用乙腈溶解并定容至100 mL 此溶液浓度均为1 mg/mL.4℃避光密封保存，有效期3个月. 3.3.2丁香酚类化合物标准中间溶液：将6种丁香酚类化合物标准储备溶液(3.3.1)用乙腈稀释成 10ug/mL的混合标准中间溶液，4℃避光密封保存，有效期1个月. 3.3.3空白基质溶液：称取空白试样，按照5.1规定的样品预处理方法操作制备. 3.3.4 标准系列工作溶液：用空白基质溶液(3.3.3)将标准中间溶液(3.3.2)稀释成最终浓度为40 ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL、1000ng/mL的标准系列工作溶液，临用时配制. 4仪器和设备 4.1气相色谱-质谱联用仪：配有电子轰击电离源(EI). 4.2涡旋振荡器. 4.3超声波清洗器. 4.4台式均质仪. 4.5分析天平：感量分别为0.1mg和0.01g. 4.6离心机：转速≥5000r/min. 4.7聚丙烯离心管：15mL和50mL. 4.8移液器：200uL和10mL. 5分析步骤 5.1试样的制备与保存 淡水鱼、淡水虾、海水鱼及海水虾：取样本，先将鱼体、虾体表面杂质洗净，鱼去鳞、去 皮，取肌肉部分；虾去壳、头，取可食部分；试样经均质混匀，-18℃以下冷冻保存，备用. 水样：取样本，充分混匀，-18℃以下冷冻保存，备用. 5.2试样前处理 5.2.1水...

附件2 小麦粉中硫脲的测定 BJS201602 1范围 本方法规定了小麦粉中硫脲含量的高效液相色谱测定方法. 本方法适用于小麦粉中硫服含量的测定. 2原理 试样经提取、过滤、浓缩后，采用配有二极管阵列检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪 检测，外标法定量；阳性样品需用质谱法进行定性确认. 3试剂和材料 注：水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.2乙醇(C2H50H):分析纯. 3.1.3乙酸铵(CH3 COONH4):色谱纯. 3.1.4甲酸(HCOOH):色谱纯. 3.2标准品 硫服标准样品的分子式、相对分子量、CAS登录号见表1，纯度≥99%. 表1硫服标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量 中文名称 英文名称 CAS登录号 分子式 相对分子量 硫脲 Thiourea 62-56-6 CH4N2S 76.12 3.3标准溶液配制 3.3.1硫脲标准储备液：称取硫脉标准样品(3.2)0.1 g(精确至0.000 1 g) 用水溶解，并转移至100 mL容量瓶中，定容至刻度，此溶液浓度为1 mg/mL.贮存于4℃冰箱中，有效期3个月. 3.3.2硫脲标准系列工作液：分别准确吸取不同体积的标准储备液(3.3.1)，用水将其稀释成硫 脲含量分别为0.0g/mL、1.0g/mL、2.0μg/mL、5.0ug/mL、10.0pg/mL、20.0 μg/mL的标准系列工作液.临用时配制. 3.4乙酸铵水溶液(25mmol/L 含0.15%甲酸)：称取1.925g乙酸铵(3.1.3)，加水溶解，加1.5 mL甲酸(3.1.4)，定容至1000mL 经微孔滤膜(3.5)过滤，待用. 3.5微孔滤膜：0.45um 有机相. 4仪器和设备 4.1高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器. 4.2超声波清洗器. —1— 4.3涡旋混合仪. 4.4分析天平：感量分别为0.01g和0.0001g. 4.5旋转蒸发仪. 4.6离心机：转速≥8000r/min. 5分析步骤 5.1试样制备 准确称取2g试样（精确至0.01g)于25mL具塞刻度试管中，加入5mL水涡旋混匀，超声5 min 加入乙醇(3.1.2)20 mL 混匀，超声20 min后，用乙醇定容至刻度，滤纸过滤（如样品浑浊或过滤较慢时，8 000 r/min离心5 min) 取上层清液10 mL 旋转蒸发至干，用2 mL流动相(5.2.2)溶液复溶，再经微孔滤膜(3.5)过滤，滤液进液相色谱仪分析. 5.2仪器参考条件 5.2.1色谱柱：HILIC柱，250mm×4.6mm(i.d.) 5um 或性能相当者. 5.2.2流动相：乙腈(3.1.1)水，(9010，v/v). 5.2.3流速：1.0mL/min. 5.2.4柱温：25℃. 5.2.5检测波长：246nm. 5.2.6进样量：5L. 5.3标准曲线的制作 将标准系列工作液(3.3.2)分别按液相色谱参考条件(5.2)进行测定，得到相应的硫服标 准溶液的色谱峰面积，以标准工作液的浓度为横坐标，以色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准 曲线. 5.4试样溶液的测定 将试样溶液(5.1)按液相色谱参考条件(5.2)进行测定，得到相应的样品溶液硫脲的色谱 峰面积，根据标准曲线得到待测液中硫服的浓度，平行测定次数不少于两次. 硫脉的标准液相色谱图参见附录A的图A.1. 5.5定性确认 如果试样中的色谱峰保留时间与标准品一致，则可初步确认试样中存在被测物质硫脲，阳 性试样需用质...

附件1 食品中那非类物质的测定 BJS201601 1范围 本方法规定了食品（含保健食品）中西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫 西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达拉非、氨基 他达拉非含量的液相色谱-串联质谱测定方法. 本方法适用于酒、咖啡、功能饮料、玛咖片、保健食品中西地那非、豪莫西地那非、羟基 豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非、伪伐地那 非、他达拉非、氨基他达拉非含量的测定. 2原理 试样经乙腈提取后，采用液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量. 3试剂和材料 注：水为GB/T6682规定的一级水. 3.1试剂 3.1.1乙腈(CH3CN):色谱纯. 3.1.2甲酸(CH2O2):质谱级. 3.1.30.1%甲酸水溶液：取甲酸1ml用水稀释至1000m1 用滤膜(3.4)过滤后备用. 3.1.40.1%甲酸乙腈溶液：取甲酸1ml用乙晴稀释至1000ml 用滤膜(3.4)过滤后备用. 3.2标准品 西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、硫代艾地那非、红 地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他达拉非、氨基他达拉非标准品的中文 名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1 纯度≥98%. 3.3标准溶液配制 3.3.1标准储备液：分别称取西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那 非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他达拉非、氨基 他达拉非标准品(3.2)0.1g(精确至0.0001g) 用乙溶解，并转移至100 mL容量瓶中，定容至刻度，此溶液浓度为1mg/mL.贮存于4℃冰箱中，有效期3个月. 3.3.2混合标准系列工作液：分别准确吸取西地那非盐酸盐、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非 、那莫西地那非、硫代艾地那非、红地那非、那红地那非、伐地那非盐酸盐、伪伐地那非、他 —1— 达拉非、氨基他达拉非标准储备液适量(3.3.1)，用乙腈将其稀释成含量分别为1ng/mL、2ng/m L、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL的标准系列混合工作液.临用时配制. 3.4微孔滤膜：0.22μm 有机相. 4仪器和设备 4.1高效液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源. 4.2超声波清洗器. 4.3分析天平：感量分别为0.01g和0.0001g. 5分析步骤 5.1试样制备 准确称取2g试样（精确至0.01g)于50 mL容量瓶中，加入40mL乙腩，超声30 min 冷却至室温，用乙腈定容至刻度，摇匀，上清液经微孔滤膜(3.4)过滤.取续滤液1.0mL 于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，供液相色谱-串联质谱仪测定. 5.2仪器参考条件 5.2.1色谱条件 a)色谱柱：C18柱，1.8um 100mm×2.1mm(内径)，或性能相当者； b)流动相：A为0.1%甲酸水溶液(3.1.3)，B为0.1%甲酸乙晴溶液(3.1.4)，洗脱梯度见表1； c)流速：0.3mL/min; d)柱温：35℃； e)进样量：2uLo 表1洗脱梯度 时间(min) 流速(L/min) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 0.3 90 10 0.3 90 10 4 0.3 60 40 7 0.3 10 90 9 0.3 10 90 9.1 0.3 90 10 12 0.3 90 10 5.2.2质谱条件 a)电离方式：电喷雾正离子模式； b)检测方式：多反应检测(MRM); c)雾化气压力...

答疑：请教大佬们这里手动算工程量如何算吖？这个长度如何看不出是多少？新手小白在这谢谢啦

提问日期：2023-09-25 18:18:36

提问网友：唐糖

解答网友：七月

你结合施工方案看

《浙江省通用安装工程预算定额》(2018版)勘误表（二） 序号 页码 部位 误 正 第一册机械设备安装工程 基价（元） 798.43 基价（元） 465.13 机械费（元） 371.27 机械费（元） 37.97 1 177 1-8-13 名称 消耗量 名称 消耗量 载货汽车10t 0.7 载货汽车10t 0 第四册电气设备安装工程 .如果采用单独扁钢或圆 .如果采用单独扁钢或圆钢明敷设作为 钢明敷设作为均压环时，可执 2 201 章说明二.5 均压环时，可执行户内接地母线敷设相应定 行接地母线敷设“沿砖混结构 额.” 明敷”定额子目.” 材料：成套灯具消耗量 3 347 4-13-281 材料：成套灯具消耗量(12.12) (10.100) 第五册建筑智能化工程 消耗量 消耗量 4 30 5-2-39 材料：信息插座 材料：信息插座 (1.000) 消耗量 消耗量 5 材料：电视监控设 120 5-6-93 材料：电视监控设备 (1.000) 备 第八册工业管道工程 (2)不锈钢管除超低碳不 册说明 (2)不锈钢管除超低碳不锈钢管按章说明外， 6 2 锈钢管按册说明外， 六.2(2) 第十三册通用项目和措施项目工程 基价：元 251.44 基价：元 183.27 7 308 13-1-25 人工费：元 213.57 人工费：元 145.40 人工：工日 1.582 人工：工日 1.077 基价：元 195.60 基价：元 371.10 8 321 13-1-118 人工费：元 136.62 人工费：元 312.12 人工：工日 1.012 人工：工日 2.312 第十册给排水、采暖、燃气工程 基价（元） 447.92 基价（元） 225.32 材料费（元） 324.14 材料费（元） 101.54 9 123 10-1-242 名称 单价 名称 单价 材料：室内塑料给水管 材料：室内塑料给 43.10 13.10 电熔管件DN40 水管电熔管件DN40 基价（元） 400.62 基价（元） 303.62 材料费（元） 226.6 材料费（元） 129.60 10 131 10-1-293 名称 单价 名称 单价 材料：室内塑料雨水管 材料：室内塑料雨 41.81 21.81 粘接管件DN150 水管粘接管件DN150 附录三 更正为下表：4.室外铸铁给水管 354 4.室外铸铁给水管管件数量取定表有误 11 (一)4 管件 附录三 355 (二)2 2给水室内钢管（焊接）管件数量取定表有 更正为下表：2.给水室内钢管 误 (焊接)管件 4.室外铸铁给水管管件 计量单位： 个/10m 材料名 公称直径(mm) 称 75 100 150 200 250 300 350 400 450 500 三通 0.32 0.32 0.30 0.30 0.30 0.29 0.28 0.28 0.28 0.27 弯头 0.44 0.44 0.42 0.40 0.36 0.34 0.32 0.30 0.28 0.28 接轮 0.20 0.20 0.18 0.18 0.16 0.16 0.14 0.14 0.12 0.12 异径管 0.11 0.11 0.11 0.10 0.10 0.09 0.09 0.09 0.09 0.09 合计 1.07 1.07 1.01 0.98 0.92 0.88 0.83 0.81 0.77 0.76 2.给水室内钢管（焊接）管件 计量单位：个/10m 公称直径(mm) 材料名称 32 40 50 65 80 100 125 1...

浙江省通用安装工程预算定额(2018版)勘误表（一） 序号 页码 部位 误 正 第二册热力设备安装工程 1 220 工程量计算规则二，1 61=Sx6-d2/8 S×6-元d2/8 工程量计算公式 81= S 220 工程量计算规则二.2 V=axbxh-nx2/4xh V=axbxh-nxrd2/4xh 工程量计算公式 第四册 2 5 第一章章说明6 非晶合金变压器安装根据容量执行相应的油浸变 非晶合金变压器安装根据容量执行相应的变压器安装 压器安装定额. 定额. 3 152 4-7-31 计量单位：套 计量单位：10副 第七册 4 43 7-2-89 项目规格：≤2400x3 项目规格：≤2000x3 5 66 7-3-32 风管防火阀未计价主材：（一） 风管防火阀未计价主材：(1.000) 第八册 6 1 册说明三.2 2.管道预制钢平台的摊销均执行第三册《静置 2.管道预制钢平台的摊销执行第十三册《通用项目和 设备与工艺金属结构制作安装工程》相应项目. 措施项目工程》的相应项目. 第十册 184、185 定额材料栏中未计价主材阀门的型号、规格，如 7 、186、19 P184中未计价主材闸阀Z45T-10DN65 止回 未计价主材阀门删除型号、规格，如P184中未计价主 0、191、1 定额中未计价主材 阀H44T-10DN100 材闸阀，止回阀 92、193 第十二册 8 293 12-11-29 材料：铜端子16mm2单价2.16 材料：铜接线端子DT-16单价2.59 基价（元） 164.69 基价（元） 64.35 材料费（元） 139.44 材料费（元） 39.10 名称 消耗量 名称 消耗量 闭孔橡塑套管( 气管用)，计量单 (10.400) 12-4-358 位：m 橡塑管壳 (1.030) 闭孔橡塑套管( 液管用)，计量 (10.400) 单位：m 铝箔胶带45mm 6.050 铝箔胶带45mm 2.130 贴缝胶带9m 4.250 贴缝胶带9m 0.430 基价（元） 125.20 基价（元） 78.60 材料费（元） 94.96 材料费（元） 48.36 名称 消耗量 名称 消耗量 闭孔橡塑套管( 气管用)，计量 (10.400) 12-4-359 单位：m 橡塑管壳 (1.030) 闭孔橡塑套管( 液管用)，计量 (10.400) 单位：m 铝箔胶带45mm 3.850 铝箔胶带45mm 2.660 贴缝胶带9m 3.250 贴缝胶带9m 0.530 基价（元） 102.94 基价（元） 88.57 材料费（元） 69.46 材料费（元） 55.09 名称 消耗量 名称 消耗量 闭孔橡塑套管( 气管用)，计量 (10.400) 12-4-360 单位：m 橡塑管壳 (1.030) 闭孔橡塑套管( 液管用)，计量 (10.400) 单位：m 铝箔胶带45mm 2.920 铝箔胶带45mm 3.040 贴缝胶带9m 2.180 贴缝胶带9m 0.610 基价（元） 106.05 基价（元） 96.80 材料费（元） 69.46 材料费（元） 60.21 名称 消耗量 名称 消耗量 闭孔橡塑套管( 气管用)，计量 (10.400) 12-4-361 单位：m 橡塑管壳 (1.030) 闭孔橡塑套管( 液管用)，计量 (10.400) 单位：m 铝箔胶带45mm 2.920 铝箔胶带45mm 3.330 贴缝胶带9m 2.180 贴缝胶带9m 0.670 基价（元） 111.85 基价（元） 110.82 材料费（元） 69...

浙江省房屋建筑与装饰工程预算定额 序号 页码 部位 误 较软岩：3.未风化~微风化的： 凝灰岩、千枚岩、 1 3 岩石分类表：代表性岩石 较坚硬岩：2.未风化~微风化的； 熔结凝灰岩、大理岩、 坚硬岩：1.未风化~微风化的： 2.花岗岩、 2 4 说明十一、1.第二行 “下翻部位为沟槽、基坑时，执行槽坑规则计算工程量，套用” 3 16 1-71~1-74定额表头 运距(mm) 4 18 1-87、88 材料费：3447.04 35.69：基价：12455.79 1259.75 5 24 说明五、2.(6) “插拔型钢定额并增加型钢桩摊销950.0kg.” 6 26 说明一、4.(1) “.桩长按设计桩顶标高至桩底长度另加0.5m计算.” 7 27 说明二、2.(1) “.桩长按设计桩顶标高至桩底长度另加0.5m计算.” 注浆管消耗量：105105 8 39 2-69、70 材料费：1142.87 1106.13；基价：2479.01 2312.09 9 39 2-71、2-72 计量单位：100m 10 48 说明九、6.(1) “购入构件另列项目计算.” 11 74 计算规则一、2.(3)1) “砌体厚度应根据组筑方式，.” 干混砌筑砂浆DMM5.0m3397.00 12 79 4-18~21 材料费：2458.16 2348.98 2317.44 2266.73 基价：3477.29 3368.88 3337.15 3287.40 干混砌筑砂浆DMM5.0m3397.00 13 81 4-37~40 材料费：2635.17 2517.63 2483.81 2429.30， 基价：3621.90 3505.13 3471.12 3417.57 14 95 说明八、2.(3)3) “9m(定额规定)，可按设计规定计算一个接头” 15 96 说明八、3.(28) “外形尺寸体积在1m3以内的池槽执行小型构件项目，.” 16 97 说明九、1.(3) “构件安装包含了结合面清理、指定支撑全部消耗量.” 17 98 说明九、1.(12) “定额已考虑了的固定配件” 18 100 工程量规则一、1.(6) 压型钢板混凝土楼板扣除构件内压形钢板所占体积. 19 101 工程量规则一、2.(9) 预应力钢丝束、钢绞线错具安装按套数计算. 20 102 工程量规则一、4.(1) 1) 四高界湿凝击板时和计算地面或下尽楼版面)的高度乘以楼板面积和 21 102 工程量规则、4.(1) 2) “ 梁交叉重叠的按净长计算.” 22 104 5-5表下附注2 设计采用换算主材，其余不做调整. 23 118 工作内容 制作、编束、波纹管安装、穿筋、张拉、孔道灌浆、锚固、放张、切断等 24 119 5-70~72工作内容 制作、编束、波纹管安装、穿筋、张拉、孔道灌浆、锚固、放张、切断等 25 140 5-165、5-166 项目名称 板支模超高每增加1m 26 153 5-211 预制混凝土阳台板含量一 27 165 说明六、6 “厂（库）房钢结构的柱间支撑、屋面支撑、系杆、撑杆、隅撑、墙梁 28 166 说明八、3 现场制作钢构件的工程，其围护体系套用装配式钢结构围护体系安装定 29 201 说明六、1 合塑金感品装顺督势断用拿奔材虑如设计为普通铝 30 214 8-31~8-36工作内容 开箱、解困、定位、划线、吊正、找平、框周边塞缝、安装等. 硅酮耐候密封胶kg35.8 31 216 8...

浙江省市政工程预算定额(2018版)勘误表（第二次） 序号 页码 部位 误 正 第一册 定额1-246~ 1 51 计量单位 100m 10m3 248 第三册 基价 4183.82 4165.87 2 142 定额3-188 材料费 3763.30 3745.35 非泵送商品混凝土 8.630 8.585 C15材料消耗量 3 167 说明 五、预制构件场内工程预算定额执行. 五、预制构件场内运输定额适用于陆上运输. 4 214-215 定额3-462~ 基 价 4629.5 3-470 5644.1 7、5962.21、7858.53、11405.61、18808.03、33587.95、 6、7991.39、9887.72、13430.14、21847.54、38660.53、4 34651.22、47308.96、62427.43 0734.52、55421.06、71554.12 材 料 费 4215.9 5230.5 5、5469.72、7304.18、10601.76、17685.47、32120.82、 4、7498.90、9333.37、12626.29、20724.98、37193.40、3 32615.87、44803.15、59643.71 8699.17、52915.25、68770.40 普通硅酸盐水泥P.O kg t 52.5综合单位 普通硅酸盐水泥P.O 52.5综合单价 0.39元/kg 388元/t 0.01 黄砂净砂（中粗砂）消耗量： 5、0.030、0.030、0.030、0.045、0.075、0.090、0.120、 10、20、20、20、30、50、60、80、90 0.135 5.支架堆载预压工程量按施工组织设计要求计算，设计无 工程量计算规 要求时，按支架承载的梁体设计重量乘以系数1.1计算. 5 223 5.支架堆载预压计重量乘以系数1.1计算. 则三 定额中堆载材料按黄砂考虑，实际材料不同时按实际使 用材料调整. 基 价 基 价 12795.55、15071.67、19404.65、25741.03、37187.47 12985.18、15308.70、19715.67、26172.73、37836.80 机 械 费 定额3-495~ 机械费：4416.31、5278.21、6813.38、9615.28、13406.85 6 224 4605.94、5515.24、7124.40、10046.98、14056.18 3-499 机械台班 电动卷扬机-单筒慢速50kN单价：186.39元/台 电动卷扬机-双筒快速50kN单价：266.2元/台班 第四册 基价 8506.61 85066.01 人工费 2231.69 22316.85 7 273 定额4-151 机械费 6274.92 62749.16 二类人工消耗量 16.531 165.31 轴流通风机7.5kw消耗量 138.214 1382.14 基价 37431.01 374310.12 人工费 1952.64 19526.4 8 273 定额4-153 机械费 35478.37 354783.72 二类人工消耗量 14.464 144.64 轴流通风机30kw消耗量 241.876 2418.76 基价 33443.27 334432.65 9 273 定额4-155 人工费 1837.76 18377.55 ...

浙江省园林绿化及仿古建筑工程预算定额(2018版)勘误表（二） 序号 页码 部位 误 正确 "蜝G) 1513.68 1597.00 1 59 鳊233 材料费（元） 830.57 913.89 水泥砂浆1：2.5 0.330 2 65 定额编号2-66，计量单位 10m2 10m3 木门窗套按设计图示 木门窗套按设计图示尺寸 3 144 工程量计算规则第十一条 尺寸以延长米计算； 以展开面积计算； 删除“混凝土搅拌机”及“混凝土振捣器”的消耗量. 增加“灰浆搅拌机200”（台班单价：154.97元）及消耗 4 268 定额编号10-105，机械 量：0.02，相应的机械费改为“3.10”，基价改为 “302.51”. 5 308 蝴蝶瓦泛水、斜沟，工作内容 2.白铁泛水、放样 整条删除 6 435 工程量计算系数表（抹灰面油漆、涂料） 混凝土平板或楼梯试 混凝土平板式楼梯底 7 496 定额编号18-29、18-30，计量单位 m3 10m3 ...

浙江省园林绿化及仿古建筑工程预算定额(2018版)勘误表（一） 序号 页码 部位 误 正确 1 6 定额编号1-6，履带式推土机90w单价（元） 697.82 717.68 基价（元） 249.30 1118.34 2 26 定额编号1-218 材料费（元） 8.80 880.84 ...

浙江省建设工程造价管理总站文件 浙建站计(2022)5号 关于印发《清水混凝土工程补充定额》 的通知 各市造价管理机构及有关单位： 为深入贯彻执行我省2018版计价依据，规范建设市场 计价行为，妥善解决清水混凝土工程缺少计价依据的问题， 我站组织编制了《清水混凝土工程补充定额》，现予以发布， 并就有关事项通知如下： 一、《清水混凝土工程补充定额》是《浙江省房屋建筑 与装饰工程预算定额》(2018版)的补充，自2022年10月 1日起在全省执行. 二、各地在执行中如遇问题请及时向我站. 附件：《清水混凝土工程补充定额》 浙江省建设工程造价管理总站 2022年9月30日 1 清水混凝土工程补充定额 说明 一、清水混凝土工程补充定额（以下简称本补充定额）依据《清水混凝土应用技术规程》 ]G]169-2009编制，适用于编制招标控制价，结算可按专项施工方案调整.清水混凝土分普 通清水混凝土、饰面清水混凝土、装饰清水混凝土. 二、本补充定额未考虑单（多）曲面清水混凝土构件，发生时清水混凝土浇捣、钢筋绑 扎、模板制作安装另按设计及施工方案计算. 三、凡本补充定额未涉及的内容，按《浙江省房屋建筑与装饰工程预算定额》(2018版) (以下简称18版房建定额)有关规则计算并套用相应定额. 四、清水混凝土 1.本补充定额所列清水混凝土中的泵送商品清水混凝土是指饰面、装饰清水混凝土浇捣专 用的混凝土，价格包含混凝土原材料选用的特殊要求和混凝土厂家为加工清水混凝土所采取 的额外措施等增加的费用.如设计要求掺色彩颜料或增加防水、防裂等外加剂时，另行计算. 普通清水混凝土浇捣按18版房建“第五章混凝土及钢筋混凝土工程"相应定额执行. 2.斜梁（板）坡度≤10°的执行梁、板项目；坡度10°<≤30°度时，人工乘以系数1.3； 坡度30°45时，按墙相应定额执行. 五、清水混凝土钢筋 钢筋加工绑扎增加费适用于饰面清水混凝土和装饰清水混凝土内所耗钢筋；普通清水混 凝土钢筋按18版房建定额第五章混凝土及钢筋混凝土工程“相应定额执行. 六、清水混凝土模板 1.本补充定额模板部分和模板支撑工作范围以顶托为界，顶托以上（包含主楞）为模板工 作范围，顶托以下为支撑架工作范围，模板支撑按《工具式支撑架及模板补充定额》执行. 本补充定额饰面清水混凝土模板定额子目综合了模板的制作、安装，装饰清水混凝土模 板按模板制作和安装分别列项；模板制作按一次投入量编制，清水模板、橡木板、毛竹片按 一次周转考虑，清水方木按二次周转考虑，实际周转次数不同，应结合模板材质以及专项施 工方案综合确定，按施工方案计算. 模板定额中所列的钢管、扣件、顶托及底座等材料为一次支模使用量，使用（租赁）费 另行列项计算，实际周转使用次数、材料投入量与定额不同时不调整. 2 模板定额中未计价材料一次使用时间按40天考虑，除有特殊要求按支撑架搭设施工方案 计算外，使用时间不调整. 2.普通清水混凝土模板按《工具式支撑架及模板补充定额》相应构件的模板定额执行，人 工消耗量乘1.15系数，其余不调整. 3.饰面清水模板与混凝土接触的材料按酚醛覆膜清水黑模板"编制，装饰清水模板基层板 按“酚醛覆膜清水黑模板编制、与混凝土接触面板按“11mm厚进口木饰面板“和"35mm宽竹饰 面材料分别编制，实际与混凝土接触面选用不同面板材料、不同厚度，应按模板专项施工方 案换算. 4.本补充定额装饰清水混凝土模板，基层板加饰面分块切割预制加工以及加工后预拼、校 核后编号等工作，定额已综合考虑. 5.饰面、装...

答疑：这个清单是套吸顶灯的定额还是防水吊灯？

提问日期：2023-09-25 18:12:23

提问网友：南笙

解答网友：大家广联

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浙江省建设工程计价依据(2018版) 综合解释及动态调整补充（二） 一、《浙江省房屋建筑与装饰工程预算定额》(2018版) (一)综合解释（三） 1.第二章地基处理与边坡支护工程中，水泥搅拌桩等施工产生的涌土、浮 浆的清除，按成桩工程量乘以系数计算，结算时能否按实调整？ 答：编制招标控制价时按定额执行，结算可按实调整. 2.PC工法组合钢管桩是否适合套用打钢管桩定额？ 答：PC工法组合钢管桩与钢管桩施工工艺不同，不适合套用打钢管桩定额. 3.第五章混凝土及钢筋混凝土工程中，钢筋工程量计算时应按中心线长度 计算还是外边线长度？ 答：按中心线长度计算.《混凝土结构施工图平面整体表示方法制图规则和 构造详图(03G101-1)》中保护层厚度为受力钢筋外边缘至混凝土表面的距离. 而图集16G101-1发布后，原图集已废止，新图集中明确混凝土保护层厚度指最 外层钢筋外边缘至混凝土表面的距离.18定额中桩螺旋箍筋长度计算公式已明 确为“主筋保护层厚度”，不受图集变化影响. 4.第五章混凝土及钢筋混凝土工程中，AL蒸压轻质混凝土隔墙是否能套 用轻质条板隔墙子目？ 答：由于两者的安装工艺及施工方法不同，ALC蒸压轻质混凝土隔墙不适合 套用轻质条板隔墙子目. 5.第五章混凝土及钢筋混凝土工程中，单跑楼梯上下平台按楼板还是休息 平台套用定额不明确. 答：单跑楼梯上下平台与楼梯段等宽部分的平台面积并入楼梯面积内计算. 6.第五章混凝土及钢筋混凝土工程中，装配式结构构件安装，“构件安装工 程量按成品构件设计图示尺寸的实体积以“m3”计算...不扣除构件内钢筋、 预埋铁件、配管、套管、线盒及单个0.3㎡以内的孔洞、线箱等所占体积.a.” 装配式楼板与柱、烟道交接处预留的洞口是否也属于0.3m以内的孔洞？ 答：装配式楼板外边线与柱、烟道交接处预留的缺口也适用于此计算规则， 对应外边线的缺口面积在0.3m以内的不扣除. 7.第十二章墙、柱面装饰与隔断、幕墙工程中，柱（梁）面一般抹灰厚度 设计与定额不同时，如何调整？ 答：柱（梁）面一般抹灰厚度设计与定额不同时，按墙面一般抹灰每增减 1mm定额调整. 8.第十四章油漆、涂料、裱糊工程中，金属面防火涂料是按超薄型、薄型 还是厚型考虑的？ 答：定额是按超薄型防火涂料编制的. 9.第十七章构筑物、附属工程说明中，隔油池按93$217图集编制，新图集 中隔油池规格型号与旧图集不同，是否依然按相应型号套用定额？ 答：新图集隔油池的规格型号与旧图集不同，不适合套用现行定额. (二)动态调整（二） 1.第七章木结构工程说明三、本章定额采用的木材木种，除另有注明外， 均按一、二类为准，如采用三、四类木种时，木材单价调整，相应定额制作人 工和机械乘以系数1.30.第七章定额子目均不分制作、安装，该条说明如何操 作？ 答：原说明调整为“三、本章定额采用的木材木种，除另有注明外，均按一、 二类为准，如采用三、四类木种时，木材单价调整，相应定额人工乘以系数1.25”. (三)勘误 序号 页码 部位 误 正确 1 73 说明 三、本章垫层定额人工级配砂石垫 三、本章垫层定额人工级 层是按中（粗）砂15%、砾石85%的级 配砂石垫层，砂与碎石的级配 配比例编制的.如设计与定额不同时， 比例如设计与定额不同时，应 应做调整换算. 做调整换算. 2 339 说明 三、墙面抹灰. 三、墙柱面抹灰. 1.墙面一般抹灰定额子目，除定额另有 1.墙柱面一般抹灰定额子目， 说明外. 除定额另有说明外. (四)工具式支撑架及模板补充定额（详见附件1：《工具式支...