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ICS65.020.30 B43 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T1234-2018 代替NY/T12342006 牛冷冻精液生产技术规程 Technical code of practice for bovine frozen semen production 2018-12-19发布 2019-06-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T 1234-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替NY/T1234一2006《牛冷冻精液生产技术规程》.与NY/T1234一2006相比,除编辑 性修改外主要技术变化如下: 修改了标准英文名称; 调整了部分术语和定义; 修改了器械设备准备,增加了对仪器设备的要求; 修改了稀释液配制,增加了稀释液配方、抗生素使用方法等内容; 修改了采精,进一步优化了采精方法; 修改了精液处理,采用了称重法测量精液、精液添加抗生素等方法; 修改了精液冷冻,删除了运用大口径液氮罐和自制的冷冻箱冷冻精液的方法; 一删除了原标准“11冻精包装”“12冻精储存”“13冻精运输”.按照GB/T30396《牛冷冻 精液包装、标签、储存和运输》的规定执行. 一修改了附录A 新标准附录A是器具清洗和消毒; 修改了附录B 增加了稀释液配方二和配方三,新标准附录B是稀释液配制; 一修改了附录C 新标准附录C是牛冷冻精液生产抗生素添加指南; 一新标准附录D是原标准附录A的内容,增加了细管上所印标识的字体、字号、粗细、位置等 规定; 一新标准附录E是原标准附录B的内容,修改了公牛站代号,添加了新增的种公牛站; —一增加了附录F 精液生产记录表. 本标准由农业农村部畜牧兽医局提出 本标准由全国畜牧业标准化技术委员会(SAC/TC274)归口. 本标准起草单位:南京农业大学、全国畜牧总站、农业农村部种质资源检测中心、农业农村部科技发 展中心、农业农村部牛冷冻精液质量监督检验测试中心(北京). 本标准主要起草人:陆汉希、孙飞舟、王根林、刘丑生、李姣、刘鹏程、黄文佳、李慧、王振云、张晓霞. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —NY/T1234—2006. I NY/T1234-2018 牛冷冻精液生产技术规程 1范围 本标准规定了牛冷冻精液生产的基本要求、稀释液配制、采精、精液处理、精液冷冻、冻精活力检查、 冻精包装、标签、储存及记录. 本标准适用于牛冷冻精液生产. 2规范性引用文件 PUBL 下列文件对于本文件的应用是必不可的.凡是注百朔的文件,仅注目期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用了 件 GB4143牛冷冻精液 G GB/T30396牛冷冻精液包装、标签、储存和运输 3术语和定义 下列术语和定义适用于术文件 3.1 采精器semen collection instrument 模拟母牛阴道环境条件的采精工具由外壳、内胎、漏斗、集精管等组成 3.2 D RESEARCH 采精semen collection 用人工模拟且有自然交配感的工具,以获得公生精液的方法 3.3 采精量volume per ejaculate 公牛一次采精时排出的精液量 3.4 Y3⊥N3OH 精子密度sperm concentration 每单位体积精液中的精子数目.单位为亿个 inL 3.5 细管straw 用于分装精液的聚乙烯复合材料的塑料管 3.6 细管冷冻精液straw frozen semen 细管装入精液经液氮冷冻所形成的产品,简称“细管精液”或“冻精”. ...

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ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T123-2019 代替NY/T123一1989 饲料原料 米糠饼 Feed raw material-Rice bran expeller 2019-08-01发布 2019-11-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T123-2019 前 国农品标准 共服务平台 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准代替NY/T123一1989《饲料用米糠饼》.与NY/T123一1989相比,除编辑性修改外主要内 容变化如下: 标准名称由《饲料用米糠饼》修改为《饲料原料米糠饼》; 扩充了标准的适用范围(见1 1989年版的1); 要求中将感官要求和其他要求合并为外观与状(见1 1989年版的3和5); 修改了水分条款,与技术指标合并(见3.2 1989年版的 删除了原标准“各项质量指标均以88%干物质为基础计算*的规定(1989年版的6.2); 删除了等外品的规定1089年版的6.4 G 增加了粗脂肪限定值≤10%(见3.2); 完善了试验方法并增加感官检验(见5.1 1989年版的7); ——增加了检验规0见6): —增加了标签,修改了包装、运输和储存(见7 1989年版的9); 本标准由农业农村部畜牧兽医局提出 RESEAR 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口 本标准起草单位:国粮武汉科学研究设计院有限公司[国家饲料质量监督检验中 心(武汉)]、湖北天星 粮油股份有限公司. 本标准主要起草人 :高俊峰、工思思、姚行权、王俊、黄婷杨林 CH CENTER NY/T123-2019 饲料原料米糠饼 1范围 本标准规定了饲料原料米糠饼的技术要求、取样、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和储存. 本标准适用于米糠经压榨取油后的副产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6432饲料中粗蛋白质的测定 GB/T6433饲料中粗脂肪的测定 GB/T6434饲料中粗纤维的含量测定过滤法 GB/T6435饲料中水分的测定 GB/T6438饲料中粗灰分的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB10648饲料标签 GB13078饲料卫生标准 GB/T14699.1饲料采样 GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差 3技术要求 3.1外观与性状 本品呈淡黄褐色的片状或圆饼状,色泽新鲜一致,无发酵、霉变、结块及异嗅. 3.2理化指标 应符合表1的要求. 表1理化指标 单位为百分率 等级 指标项目 一级 二级 三级 粗蛋白质 ≥14.0 ≥13.0 ≥12.0 粗纤维 ≤8.0 ≤10.0 ≤12.0 粗灰分 ≤9.0 ≤10.0 ≤12.0 粗脂肪 ≤10.0 水分 ≤12.0 3.3卫生指标 应符合GB13078的要求. 1 ...

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ICS11.220 B41 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T1187-2019 代替NY/T6812003 NY/T11872006 鸡传染性贫血诊断技术 Diagnostic techniques for chicken infectious anemia 2019-08-01发布 2019-11-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T1187-2019 农业食品标准 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起 国 服务平台 本标准代替NY/T681一2003《鸡传染性贫血诊断技术》和NY/T1187一2006《鸡传染性贫血病毒聚 合酶链反应试验方法》.与NY/T681一2003、NYVT1187一2006相比,除编辑性修改外主要技术变化如 下: —一增加了实验室检测技术部分荧光聚合酶链反应试验的检测方法. 本标准由农业农村部畜牧兽医局提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:中国动物疫病预防控制中心、山东农业大学. 本标准起草人:王传彬、顾小雪、赵鹏、张硕、韩雪、任志浩、蒋菲、宋晓晖、杨林、刘洋、刘玉良、王睿男、 毕一鸣. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —NY/T681—2003; —NY/T1187—2006. I NY/T1187-2019 鸡传染性贫血诊断技术 1范围 本标准规定了鸡传染性贫血(CIA)临床诊断和病毒分离与鉴定、酶联免疫吸附试验、免疫酶试验、聚 合酶链反应试验和荧光聚合酶链反应试验及综合判定技术. 本标准适用于鸡传染性贫血的诊断、监测、产地检疫及流行病学调查. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫 NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 鸡传染性贫血chicken infectious anemia 鸡贫血因子病 由鸡贫血病毒引起的雏鸡再生障碍性贫血、全身淋巴组织菱缩、皮下和肌肉出血为特征的一种免疫抑 制性疾病. 4缩略语 DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid.) dNTP:脱氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleoside triphosphate) PCR:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction) Taq酶:Tag DNA聚合酶(Tag DNA polymerase) 5临床诊断 5.1流行病学 5.1.1本病各品种、年龄的鸡均易感,自然发病多见于2周龄~4周龄鸡. 5.1.2成年鸡或有母源抗体的雏鸡感染无明显临床症状. 5.1.3种鸡感染后,可通过种蛋垂直传播给下一代. 5.1.4当有马立克氏病、传染性法氏囊病、禽网状内皮组织增殖症等免疫抑制性疾病发生时,雏鸡对鸡传 染性贫血病毒(CIAV)的易感性增高,发病早且严重. 5.2临床症状 雏鸡感染CIA的主要临床特征是贫血、病鸡精神沉郁、虚弱、消瘦,聚堆及行动迟缓,羽毛蓬乱,喙、肉 髯、面部和可视黏膜苍白,羽毛囊有淤血和出血性病灶,生长不良. 5.3病理变化 5.3.1病鸡表现再生障碍性贫血、消瘦,骨髓被脂肪组织取代呈黄白色,肌肉及内脏器官苍白,肝脏、肾脏 1 ...

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ICS13.080 B10 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T1119-2019 本标准代替NY/T11192012 耕地质量监测技术规程 Rules for cultivated land quality monitoring 2019-08-01发布 2019-11-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T11192019 前 国农品标准 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起4/ 公共服务平台 本标准由农业农村部种植业管理司提出并归口. 本标准代替NY/T1119一2012《耕地质量监测技术规程》.与NY/T1119一2012相比,除编辑性修 改外主要技术变化如下: ——修订了耕地质量、耕地地力、耕地质量监测和监测点定义; ——增加了土壤健康状况、长期不施肥、当年不施肥和常规施肥定义; 修订了监测点设置,增加了自动监测功能区、培肥改良试验监测功能区;将原有监测小区调整为 耕地质量监测功能区,并增加了当年不施肥小区设计内容; ——新增监测功能区建设有关要求; 调整耕地质量监测内容,增加物理性指标土壤紧实度、水稳性大团聚体,增加生物性指标微生物 量碳、微生物量氮; —补充完善了样品测定方法,增加土壤紧实度,水稳性大团聚体,微生物量碳、微生物量氮以及还原 性物质总量等的检测方法; 新增耕地质量监测关键环节质量控制要求; ——新增耕地质量监测数据存储有关要求. 本标准起草单位:农业农村部耕地质量监测保护中心、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、 中国农业大学、中国热带农业科学院南亚热带作物研究所. 本标准主要起草人:马常宝、薛彦东、徐明岗、卢昌艾、刘亚男、李德忠、代天飞、武雪萍、张淑香、曲潇 琳、黄新君. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —NY/T1119—2006、NY/T1119—2012. I NY/T1119-2019 耕地质量监测技术规程 1范围 本标准规定了国家耕地质量监测涉及的术语和定义,监测点设置,建点时的调查内容,监测内容,土壤 样品的采集、处理和储存,样品检测,数据的规范化及建立数据库,监测报告. 本标准适用于国家耕地质量监测,省(自治区、直辖市)、市、县耕地质量监测可参照执行. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本色括的修 古出 GB/T17138土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分 度 GB/T17139 土壤质量镍的测定 火焰原子吸收分光光 NG GB/T17141 土壤质量铅锅的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T17296 中国土分类与代码 GB/T33469 耕地质量等级 NY/T52 土壤水分测定法 NY/T86 土壤碳酸盐测定法 NY/T 87 土壤全伊测定法 NY/T88 土壤全磷测定法 RESEARCH NY/T 295 中性王壤阳离子交换量和交换性盐基的测定 NY/T 395 农田土镶环境质量监测技术规范 NY/T889 土壤速效和缓效钾含量的测定 NY/T890 土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定 NY/T1121.】上堰检测第1部分:子壤样品的采集、处理和储存 NY/T1121.2土检测第2部分:土壤pH的测定 NY/T1121.3士壤检测第3部分:土壤机械组成的测定 A CENTER NY/T1121.4土壤检测第4部分:土壤容重的测定 NY/T1121.5土坝检测 第5部分:石灰性七壤阳离子交换量的测定 NY/T1121.6土壤检测 第6部分:土壤有机质的测...

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NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T33303—2023 体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集 Basic data set of in vitro diagnostic reagent registration and filing management 2023-8-17发布 2023-8-17实施 国家药品监督管理局 发布 NMPAB/T33303—2023 目次 前言 .....II 1范围.. ...1 2规范性引用文件.. .1 3术语和定义... .1 4数据集分类. ..2 5数据项描述.. .2 6体外诊断试剂注册基本数据子集. ....4 6.1体外诊断试剂注册基本信息数据子集.. ..........4 6.1.1第二类、第三类体外诊断试剂注册证信息数据子集. ....4 6.1.2第二类、第三类体外诊断试剂变更注册(备案)文件信息数据子集.,9 6.1.3第二类、第三类体外诊断试剂注册申请基础信息数据子集 6.2体外诊断试剂提交申请相关数据子集...... ....16 6.2.1第二类、第三类体外诊断试剂注册申请数据子集... .......16 6.2.2第二类、第三类体外诊断试剂变更注册申请数据子集. .20 6.2.3第二类、第三类体外诊断试剂变更备案数据子集 ...24 6.2.4第二类、第三类体外诊断试剂延续注册申请数据予集, .........26 6.2.5第二类、第三类体外诊断试剂撤回/补办/纠错/注销电请数据子集.......31 6.2.6第二类、第三类创新体外诊断试剂特别审批申请数据子集.. .33 6.2.7第二类、第三类体外诊断试剂临床试验审批申请数据子集33 6.2.8第二类、第三类体外诊断试剂说明书更改申请数据子集... ....37 6.3体外诊断试剂注册形式/立卷审查及受理数据子集... .38 6.4体外诊断试剂注册技术中评数据子集 .40 6.5体外诊断试剂注册行政审批信息数据子集 ...41 7体外诊断试剂备案管理数据子集.43 7.1第一类体外诊断试剂备案信息表数据子集43 7.2第一类体外诊断试剂备相关数据子集.47 7.2.1第一类体外诊断试剂备案数据子集...... ..47 7.2.2第一类体外诊断试剂变更备案数据子集. 53 7.2.3第一类体外诊断试剂取消备案数据子集54 参考文献 .56 I NMPAB/T33303—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草. 本文件由国家药品监督管理局信息中心提出. 本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口. 本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院. 本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁姗姗、年益莹、张宏蕊. NMPA ...

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NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T33302—2023 医疗器械注册与备案管理基本数据集 Basic data set of medical devices registration and filing management 2023-8-17发布 2023-8-17实施 国家药品监督管理局 发布 NMPAB/T33302—2023 目次 前言 1范围... ...1 2规范性引用文件.. .1 3术语和定义... .1 4数据集分类. ..2 5数据项描述... .2 6医疗器械注册管理数据子集. ....4 6.1医疗器械注册基本信息数据子集. ...........4 6.1.1第二类、第三类医疗器械注册证信息数据子集.. 6.1.2第二类、第三类医疗器械变更注册(备案)文件信息数据子集.9 6.1.3第二类、第三类医疗器械注册申请基础信息数据子集.. 6.2医疗器械提交申请相关数据子集... ..15 6.2.1第二类、第三类医疗器械注册申请数据子集... ...........15 6.2.2第二类、第三类医疗器械变更注册申请数据子集 .......19 6.2.3第二类、第三类医疗器械变更备案数据子集. .......24 6.2.4第二类、第三类医疗器械延续注册申请数据子集.. ........26 6.2.5第二类、第三类医疗器械撤回/补办纠错X注销申请数据子集.30 6.2.6第二类、第三类创新医疗器械特别审批申请数据子集 .32 6.2.7第二类、第三类医疗器械临床试验审批申请数据子集.32 6.2.8第二类、第三类医疗器械说明书更改申请数据子集.. ..36 6.3医疗器械注册形式/立卷审查及受理数据子集: ...37 6.4医疗器械注册技术审评数据子集.,, 39 6.5医疗器械注册行政审批信息数据子集.. ..41 7医疗器械备案管理数据子集. 7.1第一类医疗器械备案信息表数据子集42 7.2第一类医疗器械备案相关数据子集46 7.2.1第一类医疗器械备案数据子集..... ...46 7.2.2第一类医疗器械变更备案数据子集........ .52 7.2.3第一类医疗器械取消备案数据子集 参考文献 55 I NMPAB/T33302—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草. 本文件由国家药品监督管理局信息中心提出. 本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口. 本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院. 本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁姗姗、年益莹、张宏蕊. NMPA ...

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NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T31303.1—2022 Value field code of basic data element for supervision information of medical devices (including in vitro diagnostic reagents) 医疗器械(含体外诊耕试剂)入监管信息基 础数据元值域代码 2023-8-17发布 2023-8-17实施 国家药品监督管理局 发布 NMPAB./T31303.1—2022 目 次 目次. ....I 前言I 1范围... ....1 2规范性引用文件...... .....1 3术语和定义1 4代码表.. ...1 NMPA I NMPAB./T31303.1—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草. 本文件由国家药品监督管理局信息中心提出. 本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口. 本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院. 本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 NMPZ 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁姗姗、年益莹、张宏蕊. II ...

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NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T31203-2023
Basic data element of supervision information for medical devices (including in vitro diagnostic reagents) 医疗器械(含体外诊断饿剂)监管信息 基础数据元
2023-8-17发布2023-8-17实施 国家药品监督管理局发布
NMPAB/T31203-2023
目次 前言. 1范围.. 2规范性引用文件. 3术语和定义. 4数据元.. 4.1医疗器械(含体外诊断试剂)注册与备案基础信息 4.2医疗器械(含体外诊断试剂)注册信息。

4.3医疗器械(含体外诊断试剂)备案信息。

4.4医疗器械唯一标识数据库基本信息.. 参考文献..
NMPAB/T31203-2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草。

本文件由国家药品监督管理局信息中心提出。

本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口。

本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院。

本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁娜姗、年益莹、张宏蕊。

本标准代替CFDAB/T0301.4-2014《食品药品监管信息基础数据元第4部分:医疗器械》中“章 节4.1、章节4.2、章节4.5、章节4.6”。


NMPAB/T31203-2023
医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元 (注册和备案部分) 1范围 本文件规定了药品监管信息中医疗器械(含体外诊断试剂)注册与备案相关数据元的标识符、中 文名称、短名、定义、数据类型、表示格式、允许值、计量单位、版本和来源。

本文件适用于医疗器械(含体外诊断试剂)注册和备案相关信息数据标识、信息交换与共享。

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适 用于本文件。

NMPAB/T0102.1药品监管信息化基础术语第1部分:信息技术
3术语和定义 NMPAB/T0102.1界定的术语和定义适用于本文件。

4数据元 4.1医疗器械(含体外诊断试剂)注册与备案基础信息
标识符DE04. 0A. 001 中文名称医疗器械(含体外诊断试剂)产品名称 短名YLQXHTWZDS JCPMC 定义医疗器械(含体外诊断试剂)注册或备案的产品名称(含中文、原文、英文) 数据类型字符型 表示格式an..100 允许值 计量单位 版本V1. 0 来源医疗器械和体外诊断试剂注册申请
1
NMPAB/T 31203-2023
标识符DE04. 0A. 002 中文名称医疗器械型号规格 短名YLQXXHGG 定义医疗器械注册或备案的型号规格 数据类型字符型 表示格式an..100 允许值 计量单位 版本V1.0 来源医疗器械和体外诊断试剂注册申请
标识符DE04. 0A. 003 中文名称医疗器械结构及组成 短名YLQXJGJZC 定义医疗器械的结构及组成 数据类型字符型 表示格式..ul 允许值 计量单位 版本V1.0 来源医疗器械和体外诊断试剂注册申请
标识符DE04.0A.004 中文名称产品适用范围 短名CPSYFW 定义医疗器械产品的适用对象及相关环境 数据类型字符型 表示格式 允许值 计量单位 版本V1.0 来源医疗器械和体外诊断试剂注册申请
标识符DE04. 0A.005 中文名称产品储存条件及有效期 短名CPCCTJJYXQ 定义体外诊断试剂可储存的相关环境以及在储存的相关环境下的有效期限 数据类型字符型...

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NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T11001—2023 代替CFDAB/T0101-2014 NMPA Standard system for medical products administration informatization 药品监管信息化标准体系 2023-8-17发布 2023-8-17实施 2 国家药品监督管理局 发布 NMPAB./T11001-2023 目次 前言. II 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4药品监管信息化标准体系 4.1标准体系组成 4.2标准体系逻辑结构 5药品监管信息化标准体系分体系 2 5.1总体通用标准分体系 2 5.2网络基础设施标准分体系 2 5.3数据标准分体系. 5.4应用支撑标准分体系 5 5.5业务应用标准分体系. 5 5.6信息安全标准分体系 6 5.7管理标准分体系 6 参考文献 21 NM 附录A(资料性)药品监管信息化标准明细表 I ...

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ICS49.100 V56 MDEI 中华人民共和国民用航空局行业标准 MH/T6019—2014 代替MH/T6019-1999 飞机地面电源机组 Aircraft ground power unit 2014-08-25发布 2014-12-01实施 中国民用航空局发布 MH/T6019—2014 目 次 前言. Ⅲ 1范围. 2规范性引用文件. 3术语和定义 4技术要求............. 3 4.1通则..... 3 4.2环境条件....... 3 4.3电气特性... 4 4.4保护与监测系统.. ...12 4.5控制电路与连锁供电........... 4.6安全要求.. 5试验方法.. .18 5.1测试环境、仪器、仪表. 18 5.2 检查外观. .....19 5.3 测量质量. 19 5.4 测量外形尺寸. .19 5.5 检查连接器... ......19 5.6 检查灭火器. 19 5.7 检查应急按钮.. ..19 5.8 检查交流电源带负载能力, ........19 5.9 检查直流电源带负载能力 19 5.10 测量交流稳态输出特性.. ....20 5.11 测量交流瞬态输出特性. 21 5.12 测量直流稳态输出特性 22 5.13 测量直流瞬态输出特性 22 5.14 检查保护和监测装置... ........23 5.15 测量燃油消耗率和机油消耗率 24 5.16 检查飞机联锁供电功能 .25 5.17 检查各指示装置, ..25 5.18 检查电磁兼容性 25 5.19 测量温升. ..25 5.20 检查常温启动性能. 25 5.21 检查低温启动措施 25 5.22 测量噪声. 25 5.23 测量振动值 26 5.24 测量绝缘电阻. 26 I MH/T6019—2014 5.25 耐电压试验 . 26 5.26 检查底盘安全. ....26 5.27 低温试验 ...26 5.28 高温试验 5.29 湿热试验 ....27 5.30 长霉试验(零部件). ......27 5.31盐雾试验(零部件)27 5.32 雨淋试验 ...27 5.33可靠性和维修性试验... . 27 6检验规则 27 6.1检验分类28 6.2检验项目.. ....28 6.3判定规则和复检规则.... 6.4检验条件....... 7标志、标签、随附文件、包装、运输、贮存. 30 7.1标志、标签........... .....30 7.2随附文件. ..30 7.3包装. ..................31 7.4运输... ...31 7.5贮存..... 31 II ...

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ICS49.090 L07 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9008.5—2016 机载无线局域网娱乐系统 第5部分:安装与验收规范 Wireless local area network in-flight entertainment system- Part 5:Installation and acceptance specification 2016-03-28发布 2016-07-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T9008.5—2016 前言 MH/T9008《机载无线局域网娱乐系统》分为以下部分: 一一第1部分:总体技术规范; 一一第2部分:机载服务器规范; 一一第3部分:客舱无线接入点规范; 一一第4部分:客舱管理单元规范: 一一第5部分:安装与验收规范. 本部分为MH/T9008的第5部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本部分由中国民用航空局航空器适航审定司提出. 本部分由中国民航科学技术研究院归口. 本部分起草单位:深圳市多尼卡电子技术有限公司. 本部分主要起草人:唐兵、余贤沐、喻建黎、张宝雍、拜秋、洪伟、周德新、易云元、张咏梅、杜 伟军. MH I MH/T9008.5—2016 机载无线局域网娱乐系统 第5部分:安装与验收规范 1范围 MH/T9008的本部分规定了民用航空器机载无线局域网娱乐系统(以下简称客舱Wi-Fi系统)的安装、 验收和维护等方面的要求. 本部分适用于民用运输类航空器(包括私人公务机)客舱W-Fi系统的安装和验收. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. MH/T9008.1一2016机载无线局域网娱乐系统第1部分:总体技术规范 CCAR-21-R3民用航空产品和零部件合格审定规定 CCAR-26运输类飞机的持续适航和安全改进规定 3术语和定义 MH/T9008.1界定的术语和定义适用于本文件. 4缩略语 下列缩略语适用于本文件. EWIS:电气线路互联系统(Electrical Wiring Interconnection System) PA:旅客广播(Passenger Address) Wi-Fi:无线保真(Wireless Fidelity) 5安装 5.1合格审定基础 客舱Wi-Fi系统安装应按《民用航空产品和零部件合格审定规定》(CCAR-21)的规定,确定项目的 合格审定基础. 在确定审定基础时应符合《运输类飞机的持续适航和安全改进规定》(CCAR-26)的追溯性要求. 5.2设备标准 安装于运输类航空器上的客舱Wi-Fi设备应符合本标准的相关规定. ...

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ICS49.090 L07 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9008.4—2016 机载无线局域网娱乐系统 第4部分:客舱管理单元规范 Wireless local area network in-flight entertainment system- Part 4:Cabin management unit specification 2016-03-28发布 2016-07-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T9008.4—2016 前言 MH/T9008《机载无线局域网娱乐系统》分为以下五部分: 一一第1部分:总体技术规范; 一一第2部分:机载服务器规范; 一一第3部分:客舱无线接入点规范; 一一第4部分:客舱管理单元规范: 一一第5部分:安装与验收规范. 本部分为MH/T9008的第4部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本部分由中国民用航空局航空器适航审定司提出. 本部分由中国民航科学技术研究院归口. 本部分起草单位:深圳市多尼卡电子技术有限公司. 本部分主要起草人:拜秋、喻建黎、余贤沐、张宝雍、唐兵、洪伟、周德新、易云元、张咏梅、杜 伟军. I MH/T9008.4—2016 机载无线局域网娱乐系统 第4部分:客舱管理单元规范 1适用范围 MH/T9008的本部分规定了对在航空器上有固定安装装置的客舱管理单元的要求,包括其体系架构、 基本要求、功能要求、接口要求、安全和可靠性要求、环境和电磁兼容性试验要求. 本部分适用于民用运输类航空器(包括私人公务机)机载无线局域网娱乐系统(以下简称客舱Wi-Fi 系统)的客舱管理单元的设计开发、测试、安装和验收. 对于在航空器上无固定安装装置的客舱管理单元,本部分第7章适用,其他章节不作要求. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的引用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. MH/T9008.1机载无线局域网娱乐系统第1部分:总体技术规范 RTCA/D0-160G航空无线电技术委员会/机载设备环境条件与测试规程(Environmental Conditions and Test Procedures For Airborne Equipment) RTCA/D0-178B/d航空无线电技术委员会/机载系统和设备的软件设计保证(Software Considerations in Airborne Systems and Equipment Certification) RTCA/D0-254航空无线电技术委员会/机载系统和设备的硬件设计保证(Hardware Considerations in Airborne Systems and Equipment Certification) 3术语和定义 MH/T9008.1界定的术语和定义适用于本文件. 4缩略语 下列缩略语适用于本文件 MTBF:平均故障间隔时间(Mean Time Between Failures) USB:通用串行总线(Universal Serial Bus) Wi-Fi:无线保真(Wireless Fidelity) 5体系架构 客舱管理单元作为客舱Wi-Fi系统的管理部件,对客舱Wi-Fi系统设备的运行状态进行监控、管理、 异常报警、自检、故障诊断和维护,对无线终端进行监控和管理. 1 ...

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ICS49.090 L07 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9008.3—2016 机载无线局域网娱乐系统 第3部分:客舱无线接入点规范 Wireless local area network in-flight entertainment system- Part 3:Cabin wireless access point specification 2016-03-28发布 2016-07-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T9008.3—2016 前言 MH/T9008《机载无线局域网娱乐系统》分为以下五部分: 一一第1部分:总体技术规范; 一一第2部分:机载服务器规范; 一一第3部分:客舱无线接入点规范; 一一第4部分:客舱管理单元规范: 一一第5部分:安装与验收规范. 本部分为MH/T9008的第3部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本部分由中国民用航空局航空器适航审定司提出. 本部分由中国民航科学技术研究院归口. 本部分起草单位:深圳市多尼卡电子技术有限公司. 本部分主要起草人:余贤沐、张宝雍、喻建黎、拜秋、唐兵、洪伟、周德新、易云元、张咏梅、杜 伟军. MH I MH/T9008.3—2016 机载无线局域网娱乐系统 第3部分:客舱无线接入点规范 1适用范围 MH/T9008的本部分规定了客舱无线接入点(以下简称CWAP)的体系架构、基本要求、功能要求、 接口要求、安全和可靠性要求、无线技术要求、环境和电磁兼容性试验要求. 本部分适用于民用运输类航空器(包括私人公务机)机载无线局域网娱乐系统(以下简称客舱Wi-Fi 系统)的CWAP的设计开发、测试、安装和验收. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的引用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. MH/T9008.1机载无线局域网娱乐系统第1部分:总体技术规范 关于使用5.8GHz频段频率事宜的通知(信部无[2002]277号 关于调整2.4GHz频段发射功率限值及有关问题的通知(信部无[2002]353号) IEEE802.11IEEE信息技术标准--局域网和城域网的通信和信息交换-一具体要求第11部分:无线 局域网媒体访间控制层(MAC)和物理层(PHY)规格(IEEE Standard for Information technology--Telemunications and information exchange between systems Local and metropolitan area networks--Specific requirements Part 11:Wireless LAN Medium Access Control (MAC)and Physical Layer (PHY)Specifications) RTCA/D0-160G航空无线电技术委员会/机载设备环境条件与测试规程(Environmental Conditions and Test Procedures For Airborne Equipment) RTCA/D0-178B/C航空无线电技术委员会/机载系统和设备的软件设计保证(Software Considerations in Airborne Systems and Equipment Certifi...

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ICS49.090 L07 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9008.22016 机载无线局域网娱乐系统 第2部分:机载服务器规范 Wireless local area network in-flight entertainment system- Part 2:In-flight server specification 2016-03-28发布 2016-07-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T9008.2—2016 前言 MH/T9008《机载无线局域网娱乐系统》分为以下五部分: 一一第1部分:总体技术规范; 一一第2部分:机载服务器规范; 一一第3部分:客舱无线接入点规范; 一一第4部分:客舱管理单元规范: 一一第5部分:安装与验收规范. 本部分为MH/T9008的第2部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本部分由中国民用航空局航空器适航审定司提出. 本部分由中国民航科学技术研究院归口. 本部分起草单位:深圳市多尼卡电子技术有限公司. 本部分主要起草人:张宝雍、喻建黎、余贤沐、拜秋、唐兵、洪伟、周德新、易云元、张咏梅、杜 伟军. MH I MH/T9008.2—2016 机载无线局域网娱乐系统 第2部分:机载服务器规范 1范围 MH/T9008的本部分规定了机载服务器的体系架构、基本要求、功能要求、接口要求、安全和可靠 性要求、环境和电磁兼容性试验要求. 本部分适用于民用运输类航空器(包括私人公务机)机载无线局域网娱乐系统(以下简称客舱Wi-Fi 系统)的机载服务器的设计开发、测试、安装和验收. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的引用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. MH/T9008.1机载无线局域网娱乐系统第1部分:总体技术规范 RTCA/D0-160G航空无线电技术委员会/机载设备环境条件与测试规程(Environmenta.1 Conditions and Test Procedures For Airborne Equipment) RTCA/D0-178B/C航空无线电技术委员会/机载系统和设备的软件设计保证(Software Considerations in Airborne Systems and Equipment Certification) RTCA/D0-254航空无线电技术委员会/机载系统和设备的硬件设计保证(Hardware Considerations in Airborne Systems and Equipment Certification) 3术语和定义 MH/T9008.1界定的术语和定义适用于本文件. 4缩略语 下列缩略语适用于本文件. MTBF:平均故障间隔时间(Mean Time Between Failures.) USB:通用串行总线(Universal Serial Bus) Wi-Fi:无线保真(Wireless Fidelity) 5体系架构 机载服务器是客舱Wi-F系统的核心部件,提供数据和信息的采集、存储和处理功能,具备多种通 讯接口和网络通信能力. 机载服务器一方面通过有线或无线局域网连接到系统中的其他设备,为无线终端提供娱乐和应用内 容;另一方面采集航空器飞行数据和状态信息. 1 ...

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ICS 19 V05 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9004—2013 飞机燃油系统和部件结冰试验 Aircraft fuel system and ponent icing test 2013-03-13发布 2013-06-01实施 中国民用航空局发布 MH/T9004—2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国民用航空局航空器适航审定司提出. 本标准由中国民用航空局航空器适航审定司批准立项. 本标准由中国民航科学技术研究院归口. 本标准起草单位:中国民用航空上海航空器适航审定中心. 本标准主要起草人:李新、董稼轩、张海涛、韩冰冰、刘春阳. I MH/T9004—2013 引言 喷气式飞机所遇到的低温,可能使燃油中的水分结冰,使油滤或滤网堵塞,进而可能导致系统或部 件发生故障,最终使得流向发动机的燃油流量减小甚至中断,从而导致危及飞行安全的熄火.即使飞机 因燃油里添加了防冰剂能够正常运行,但仍可能会遇到燃油里没有防冰剂的情况.因此,为了确保飞机 在燃油没有防冰剂的情况下能正常运行,需要在燃油不含防冰剂的情况下对燃油系统进行试验. 因此,本标准提出了针对飞机燃油系统和燃油系统部件的结冰试验方法,此方法能够在保证燃油系 统(结冰条件下)可靠性的前提下避免部件或系统高成本的过安全标准设计和过试验. II ...

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ICS49.100 V55 备案号: MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T9003—2008/IEC61265:1995 电声学航空噪声测量仪器在 运输类飞机噪声合格审定中测量1/3宽带 倍频声压级装置的性能要求 Electroacoustics-Instruments for measurement of aircraft noise- Performance requirements for systems to measure one-third-octave band sound pressure levels in noise certification of transport-category aeroplanes (IEC 61265:1995 Electroacoustics-Instruments for measurement of aircraft noise-Performance requirements for systems to measure one-third-octave band sound pressure levels in noise certification of transport-category aeroplanes IDT) 2008-10-20发布 2009-02-01实施 中国民用航空局发布 800-0063 中华人民共和国民用航空 行业标准 电声学航空噪声测量仪器在 运输类飞机噪声合格审定中测量1/3宽带 倍频声压级装置的性能要求 MH/T9003—2008 * 中国科学技术出版社出版 北京市海淀区中关村南大街16号邮政编码:100081 电话:010-62103210传真:010-62183872 .kjpbooks..cn 科学普及出版社发行部发行 北京长宁印刷有限公司印刷 关 开本:880毫米X1230毫米1/16印张:1字数:22千字 2009年1月第1版2009年1月第1次印刷 印数:1一500册定价:25.00元 统一书号:1750461050/2007 MH/T9003—2008 目 次 前言 1范围 2规范性引用文件 3定义 4要求 3 附录A(资料性附录)参考文献 7 附录B(资料性附录)测量系统电声性能的测试方法8 ...

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ICS13.100 C75 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T7021—2014 民用航空空勤人员和空中交通管制员听力 损失鉴定 Hearing loss assessment of flight crew in civil aviation 2014-07-07发布 2014-09-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T7021—2014 前言 本标准依据GB/T1.1-2009给出的规则起草. 本标准由中国民航局飞行标准司提出. 本标准由中国民航局航空器适航审定司批准立项. 本标准由中国民航科学技术研究院归口. 本标准由民航医学中心航空人员体检鉴定所负责起草. 本标准主要起草人:杨剑、马峰杰、杨秀云、胡墨绳、王雷. I MH/T7021—2014 民用航空空勤人员和空中交通管制员听力损失鉴定 1范围 本标准规定了中国民航飞行人员职业性听力损失诊断原则、步骤、分级以及鉴定和处理原则. 本标准适用于中国民用航空空勤人员和空中交通管制员的在申请体检合格证时体检鉴定中对各种 程度听力损失的诊断及鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T4854声学校准测听设备的基准零级 GB/T7341听力计 GB/T7583声学纯音气导听阈测定听力保护用 GB/T16403声学测听方法纯音气导和骨导听阙基本测听法 CCAR-67FS-R2民用航空人员体检合格证管理规则 3诊断原理 诊断时应采用纯音听阈测试方法,以气导结果进行判定.当结果为听力损失时,应结合既往病史、 体检档案及其他相关动态观察资料,并排除伪聋、夸大性听力损失. 4诊断步骤 4.1询问病史. 4.2进行耳科常规体格检查. 4.3按GB/T7583、GB/T16403的规定进行纯音听阈测试.听力仪器的使用和校准应符合GB/T4854、 GB/T7341的要求. 4.4进行病因诊断. 4.5排除主观因素影响.对纯音听阈测试结果不确定时,应进行客观听力检查. 5诊断分级 5.1听力正常范围分为:500Hz、1000Hz、2000Hz任意一个频率听阈均小于等于25B(HL)且 250Hz、3000Hz、4000Hz、6000Hz、8000Hz任意一个频率听阈小于40dB(HL). 5.2I度听力损失为:250Hz、4000Hz、6000Hz、8000Hz任意一个频率听阈不小于40dB(H) 其他频率听阈在正常范围内. 1 ...

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ICS11.020 C10 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T7020—2013 民用航空人员体检鉴定诊断名称及编码 Diagnosis name and code of physical examination and appraisal for civil aviation personnel 2013-12-18发布 2014-03-01实施 中国民用航空局 发布 MH/T7020—2013 前言 本标准按照GB/T1.1-2009的规则起草. 本标准由中国民用航空局飞行标准司提出. 本标准由中国民用航空局航空器适航审定司批准立项. 本标准由中国民航科学技术研究院归口. 本标准起草单位:中国民用航空局民用航空医学中心. 本标准起草人:王雷、梁艳闯、费翔、汪庆、杨秀云. I MH/T7020—2013 民用航空人员体检鉴定诊断名称及编码 1范围 本标准规定了民用航空人员体检鉴定诊断名称及编码. 本标准适用于民用航空人员体检鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. 《疾病和有关健康问题的国际统计分类(ICD)》北京临床版 3诊断名称及编码 3.1组成 民用航空人员体检鉴定诊断名称及编码包括: 一一临床诊断名称及编码; ——补充诊断名称及编码. 3.2临床诊断名称及编码 见《疾病和有关健康问题的国际统计分类(ID)》北京临床版. 3.3补充诊断名称及编码 见表1~表4.表1为内科补充诊断名称及编码,表2为外科补充诊断名称及编码,表3为眼科补 充诊断名称及编码,表4为耳鼻咽喉科补充诊断名称及编码. ...

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C 75 ICS 13.100 MH 中华人民共和国民用航空行业标准 MH/T7019-2013 民用航空人员体检鉴定场所和设备 配备规范 Specification of site and equipments for medical examination agency and station for civil aviation personnel 2013-09-27发布 2013-10-01实施 中国民用航空局 发布
MH/T 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国民用航空局飞行标准司提出。

本标准由中国民用航空局航空器适航审定司批准立项。

本标准由中国民航科学技术研究院归口。

本标准起草单位:中国民用航空局民用航空医学中心 本标准起草人:杨剑、王雷、李谦、汪庆、胡墨绳
MH/T 民用航空人员体检鉴定场所和设备配备规范 1范围 本标准规定了民用航空人员体检鉴定机构(以下简称体检机构)进行民用航空人员体检鉴定工作的 场所和设备的要求。

本标准适用于各体检机构。

注1:本标准所指的民用航空人员包括空勤人员(驾驶员、领航员、飞行机械员、飞行通信员、乘务员、航空安全 员含空中警察)和空中交通管制员。

注2:本标准所指的民用航空人员体检鉴定机构是民用航空飞行标准职能部门批准委任的从事民用航空人员体检鉴 定工作的医疗机构。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。

GB15982医院消毒卫生标准 GB/T16296声学测听方法第2部分:用纯音及窄带测试信号的声场测听 GB/T16403声学测听方法纯音气导和骨导听阅基本测听法 WS/T367医疗机构消毒技术规范 WS/T368医院空气净化管理规范 3场所 3.1一般要求 3.1.1体检机构应设置相对独立的用于航空人员体检鉴定的区域,相对独立于其所属或其它医疗机构 的患者就诊、治疗等区域。

大型辅助检查科室如果不能绝对隔离,也应划出相对物理隔离区或确定受检 者专属的检查时间。

该区域应划分接检区、候检区、体检区和辅助检查区。

各区之间应有通道连接,且 该通道不应穿过患者就诊、治疗等区域。

3.1.2体检机构应设置场所平面图、体检流程图、中英文导向及位置标识等。

3.1.3体检场所应配备相应的通风、温度调节及照明设备,保证室内通风良好,温度、采光、照度适 宜。

3.1.4体检场所应具有受检者隐私保护措施。

3.1.5体检场所应设置垃圾处理专用区,并妥善处理医疗废物垃圾。

3.1.6体检场所的消毒隔离管理应符合GB15982的要求,并按WS/T367的相关要求配备消毒设备,体 检诊室应设置洗手池及紫外消毒灯。

3.1.7应设立相对隔离的体检医师及相关医护人员更衣区和休息区。

MH/T 7019-2013 3.1.8体检机构所属区域装饰装修应使用无毒、易于清理的材料。

各体检诊室墙面和顶面应为乳白色、 乳黄色、淡粉色等明亮柔和颜色,地面应为浅色。

体检区、候检区和接检区的墙面可悬挂或张贴有关体 检鉴定、健康保健等方面的宣传资料。

3.2体检区 体检机构应根据委任职责范围和工作需要设置符合表1所列要求的体检区。

体检区包括:主检室、 内科体检室、外科体检室、耳鼻咽喉科体检室、眼科体检室、档案室等。

表1体检区各科室场所 序号 科室 每位体检医师的最低 其他要求 使用面积(m) 1 内科 12 具备诊断床1台。

2 外科 12 地面应铺设塑胶地面、木质地板或地毯并配有挂衣架。

明室 至少有一间检查室径线大于5n,视机能检查室(眼科明室)照 12 度应为5000 1x~100001x. 3 眼科 暗室 至少有一间检查室径线大于6n,并具有良好的遮光措施,满足 24 暗室工作需要。

耳鼻 检查室 12 至少有一间检查室径线大于6n,并具有良好的隔音措施。

4 咽喉 测听室面积不小于2n,背景噪声、通风、照明等应满足GB/T16403 纯音测听室 - 科 和GB/T 16296的要求。

5 主检室 12 6 格案室 原狗/07 具备纸质和电子体检档案收集、储存的相关设备。

3.3辅助检查区 具有辅助检查功能的体检机构,应根据委任职责和工作需要设置符合表2要求的辅助检查区。

辅助 检查区包括:心电图室(含运动负荷试验)、超声检查室、脑电图室、放射检查室、检验科和采血室等。

表2辅助检查区各检查科室场所 每台设备的平均最 科室 其他要求 低使用面积(m) 1 检验科 - 使用面积不小于50n²。

2 心电图...

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