ICS 13.040.35 CCS C70 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T36306-2024 代替GB/T36306-2018 洁净室及相关受控环境 空气化学污染控制技术要求 Cleanroom andassociated controlled environments- Technicalrequirements of airchemical contamination control 2024-03-15发布 2024-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T36306-2024 目 次 前言 引言 1范围 2 规范性引用文件 3术语和定义 4污染源 5空气化学污染控制 6检测与监测 附录A（资料性）洁净室建设材料选用 附录B（资料性）电子工业洁净室空气化学污染控制系统 附录C（资料性）微电子工业洁净室空气化学污染物控制数据表 附录D（资料性）洁净室施工阶段化学物浓度控制措施 11 参考文献
GB/T 36306-2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。

本文件代替GB/T36306-2018《洁净室及相关受控环境空气化学污染控制指南》，与 GB/T36306一2018相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改了标准适用范围（见第1章，2018年版的第1章）； b）删除了空气分子污染、环境反应监测法、污染物、气相空气净化装置等术语（见2018年版的 3.1、3.2、3.3、3.4); c）增加了按化学物浓度划分空气洁净度、释出气体等术语（见3.1、3.3）； d）更改了空气化学污染物的定义（见3.2，2018年版的3.5）； e）更改及增加了污染源来源（见4.1、4.2，2018年版的4.1），删除了分级与分类（见2018年版的 4.2) ; f）增加了一般要求、设计、施工及运行维护等空气化学污染控制内容（见5.1、5.2、5.3、5.4），删除 了确定是否污染及情况、控制措施的内容（见2018年版的6.1、6.2）； g）更改标题“检测”为“检测与监测"（见第6章，2018年版的第5章），更改了检测的内容（见 6.1，2018年版的5.1、5.2），增加了监测的内容（见6.2）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。

本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会（SAC/TC319）提出并归口。

本文件起草单位：中国电子工程设计院股份有限公司、中国电子系统工程第三建设有限公司、中国 电子系统工程第二建设有限公司、中国科学院大气物理研究所、苏州安泰空气技术有限公司、深圳市亿 天净化技术有限公司、天津大学、苏州华泰空气过滤器有限公司、中国标准化协会、滨州裕能电子材料股 份有限公司、北京戴纳实验科技有限公司、烟台宝源净化有限公司、江汉大学、上海市室内环境净化行业 协会、中电精泰电子工程有限公司、丽兹控股有限公司、无锡莱姆顿科技有限公司、仲恺农业工程学院、 黄冈鲁班药业股份有限公司、上海禾益净化设备制造有限公司、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、深 圳市中建南方环境股份有限公司。

本文件主要起草人：阎冬、刘俊杰、王奇勋、孙扬、李卫、夏群艳、陈思源、霍金鹏、郝胤博、胡茂从、 吴志坚、耿文韬、王芳、奚晓鹏、丁力行、杨云涛、杨子强、陈锡福、王艳、严斌、裴晶晶、周淑贞、徐宝平、 徐宜彬、张长安、杨立、杨小龙、白冰。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 2018年首次发布为GB/T36306-2018； 一本次为第一次修订。

ⅢII
GB/T36306-2024 引言 本文件的空气化学污染控制技术主要针对有空气化学污染控制要求的洁净室及相关受控环境。

空 气化学污染物的分子尺寸范围为0.1nm～3nm，通常状态下是以气体或蒸气形态存在，常规高效过滤 器和超高效过滤器无法有效去除，使用粒子计数器也检测不到。

空气化学污染物种类较多，不同污染物具有不同的化学性质，某些污染物的浓度可随环境的温度、 湿度变化而改变，且污染物来源具有很大的随机性。

随着净化技术和材料的发展，空气化学污染物可以 被有效控制和去除，能够保障洁净室及相关受控环境内空气化学污染物满足环境限定要求。

GB/T 36306-2024 洁净室及相关受控环境 空气化学污染控制技术要求 1范围 本文件规定了洁净室及相关受控环境空气化学污染物控制技术要求，包括污染源、空气化学污染控 制、检测与监测等内容。

本文件适用于洁净室及相关受控环境中的空气化学污染控制。

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35957-2018 化妆品中禁用物质艳-137、艳-134的测定 y能谱法 Determination of prohibited substances cesium-137 cesium-134 in cosmetics- Gamma spectrometry 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国 国家标准 化妆品中禁用物质铯-137、艳-134的测定 Y能谱法 GB/T35957—2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址：.spc.org.cn 服务热线：400-168-0010 2018年2月第一版 书号：1550661-59545 GB/T35957-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海出入境检验检疫局、上海市质量监督检验技术研究院. 本标准主要起草人：杨振宇、张辉、倪昕路、李颛、陈章庭、石玲玲、印杰、褚佳玥. I GB/T 35957-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范 (2015年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅为测定化妆品中这些物质提供检测方法. Ⅱ GB/T35957-2018 化妆品中禁用物质铯-137、铯-134的测定 y能谱法 1范围 本标准规定了化妆品中禁用物质放射性核素铯-137、铯-134含量的y能谱测定方法的试剂和材料、 仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容. 本标准适用于粉状、膏霜、乳液、液体类化妆品中铯-137、铯-134的测定. 本标准铯-137、铯-134的探测下限为10Bq/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 样品直接定量装入一定形状和体积的样品盒内，在y能谱仪上测量铯-137、铯-134的y射线特征峰 强度，并与标准品比对以测定铯-137、铯-134放射性比活度. 4试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的实验室三级水. 4.12%硝酸. 4.2标准样品：铯-137、铯-134标准溶液，比活度约500Bq/g或500Bq/mL左右，有权威部门的赋值证 书，其中包括比活度值、不确定度、有效期和定值日期. 4.3铯-137、铯-134标准储备溶液：准确称取或吸取一定量的铯-137、艳-134标准品(4.2)，分别加入体 积合适的容量瓶，用2%硝酸定容.此标准储备溶液中铯-137、铯-134的比活度约为200Bg/mL.该储 备液在室温条件下至少可保存一个月. 5仪器和设备 5.1y能谱仪 该仪器应满足以下要求.同轴高纯锗探测器：对钴-60的1332.5kVy射线全能峰的能量分辨率 小于3kV 相对效率高于15%.屏蔽体：主屏蔽体为等效铅当量不小于10cm 内衬原子序数由外而 内逐渐递减的多层材料重金属屏蔽体.y能谱仪积分本底应小于2.5计数/s(50keV~2500keV).多 道分析器在1024道以上.并有配套的可密封塑料样品测量盒，一般样品盒的尺寸为75mm(直径)× 75mm(高度)，可以使用其他测量盒. 1 ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35957-2018 化妆品中禁用物质艳-137、艳-134的测定 y能谱法 Determination of prohibited substances cesium-137 cesium-134 in cosmetics- Gamma spectrometry 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 刮涂查真伪 中华人民共和国 国家标准 化妆品中禁用物质绝-137、艳-134的测定 y能谱法 GB/T35957—2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址.spc.net.cn 总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.5字数10千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 书号：1550661-59545定价14.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 GB/T35957-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海出入境检验检疫局、上海市质量监督检验技术研究院. 本标准主要起草人：杨振宇、张辉、倪昕路、李颛、陈章庭、石玲玲、印杰、褚佳玥. I GB/T35957-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范 (2015年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带人化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅为测定化妆品中这些物质提供检测方法. Ⅱ GB/T35957-2018 化妆品中禁用物质艳-137、铯-134的测定 y能谱法 1范围 本标准规定了化妆品中禁用物质放射性核素镜-137、艳-134含量的y能谱测定方法的试剂和材料、 仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容. 本标准适用于粉状、膏霜乳液、液体类化妆品中艳-137、-134的测定 本标准-137、艳-134的探测下限为10Bq/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的、凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件、 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 样品直接定量装入一定形状和体积的样品盒内，在y能谱仪上测量艳137-134的y射线特征峰 强度，并与标准品比对以测定137艳-134放射性比活度. 4试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的实验室三级水. 4.12%硝酸. 4.2标准样品：艳-137、艳-134标准溶液，比活度约500Bq/g或500BgmL左右，有权威部门的赋值证 书，其中包括比活度值、不确定度、有效期和定值日期. 4.3艳-137、艳-134标准储备溶液：准确称取或吸取一定量的艳-137艳-134标准品(4.2)，分别加入体 积合适的容量瓶，用2%硝酸定容.此标准储备溶液中艳-137、绝-134的比活度约为200Bq/mL.该储 备液在室温条件下至少可保存一个月. 5仪器和设备 5.1y能谱仪 该仪器应满足以下要求.同轴高纯储探测器：对钴-60的1332.5kVy射线全能峰的能量分辨率 小于3kV 相对效率高于15%.屏蔽体：主屏蔽体为等效铅当量不小于10cm 内衬原子序数由外而 内逐渐递减的多层材料重金属屏蔽体.y能谱仪积分本底应小于2.5计数/s(50keV~2500keV).多 道分析器在1024道以上.并有配套的可密封塑料样品测量盒，一般样品盒的尺寸为75mm(直径)× 75mm(高度)，可以使用其他测量盒. 1 ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35956-2018/ISO15819:2014 化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的 测定高效液相色谱串联质谱法 Detection and determination of N-nitrosodiethanolamine (NDELA)in cosmetics-HPLC-MS-MS [ISO 15819:2014 Cosmetics-Analytical methods-Nitrosamines: Detection and determination of N-nitrosodiethanolamine (NDELA)in cosmetics by HPLC-MS-MS IDT] 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 o215 刮除层查真伪 GB/T35956-2018/ISO15819:2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准使用翻译法等同采用ISO15819:2014《化妆品分析方法化妆品中N-亚硝基二乙醇胺 (NDELA)的测定高效液相色谱-串联质谱法》（英文版）. 本标准做了下列编辑性修改： a)将标准名称修改为《化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的测定高效液相色谱-串联质谱 法》； b)删除国际标准的前言和引言； c)增加资料性附录NA. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市日用化学工业研究所、江苏省产品质量监督检验研究院（国家化妆品质量 监督检验中心)、北京宝洁技术有限公司. 本标准主要起草人：徐清皓、金其璋、蒋燕、卢剑. GB/T35956-2018/ISO15819:2014 化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的 测定高效液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准描述一种方法，用于检测和定量测定化妆及其原料中的NDELA.此方法不适用于检测和/ 或定量测定NDELA以外的亚硝基胺类化合物，也不适用于测定化妆品及其原料以外产品中的 NDELA.如果一个产品有可能受到来自其原料的NDELA污染或由其原料而生成NDELA 那么，本 标准方法应被用来定量测定NDELA.本方法不用于化妆品的常规测定.因为在应用范围内有许多类 别的化妆品，故本方法对于某些基质，可能需要有个采纳、改编的过程（参考ISO12787).因此，正在分 别开发其他的国际标准，这些标准将适用于测定化妆品中的其他亚硝基胺类物质.如果其他的测定方 法在回收率和定量上能被证明适合测定NDELA 那么这些方法也可以使用. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. ISO3696:1987分析实验室用水规格和试验方法(Water for analytical laboratory use-一Speci- fication and test methods) ISO12787:2011化妆品分析方法使用色谱技术对分析结果的确认准则(Cosmetics-一Ana- lytical methods-Validation criteria for analytical results using chromatographic techniques) 3原理 在氘代d8-NDELA内标物存在情况下，用水提取出化妆品样品中的NDELA.净化步骤可以采用 C18装载的固相萃取小柱（固相萃取净化，见6.3.1），或当样品在水中不分散时，可采用二氯甲烷液-液萃 取(DCM净化，见6.3.2).提取物采用HPLC-MS-MS分析（高效液相色谱串联质谱检测）. 利用分子离子和两个特征离子来鉴定NDELA.通过比较在标准曲线上NDELA和d8-NDELA 的主要碎片离子的比例来定量NDELA. 根据ISO12787 可以用第二个分析来确证样品中不存在NDELA.在目标值处的标准添加法可以 用来评估样品中NDELA的检测限. 对于特定的化妆品，如果发现其基体效应对本检测方法的实施有显著的影响（灵敏度、准确度等）， 则可以采用标准添加校准程序（参考ISO12787). 4试剂 在分析试验中，除非另有说明，仅使用分析纯试剂和蒸馏水或符合ISO3696:1987标准的1级水. 溶剂应具有适合HPLC-MS的品质. 4.1甲醇，HPLC-MS级. 4.2乙醇，HPLC-MS级. 1 GB/T35956-2018/ISO15819:2014 4.3二氯甲烷，HPLC...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35955-2018 抑汗（香体）液（乳、喷雾、膏） Anti-perspiration(fragrant)liquid(lotion spray paste) 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35955-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市日用化学工业研究所、上海家化联合股份有限公司、联合利华（中国）有限 公司、名臣健康用品股份有限公司、拜尔斯道夫个人护理用品（中国）有限公司. 本标准主要起草人：康薇、沈敏、王寒洲、王芸、陈岱宜、皮峻岭、赖顺果、陈志涛、黄劲松、柏玮. I GB/T35955-2018 抑汗（香体）液（乳、喷雾、膏） 1范围 本标准规定了以氯化羟锆铝配合物[A1Z(OH)Cl](喷雾产品除外)和/或氯化羟锆铝甘氨酸配 合物（喷雾产品除外）和/或苯酚磺酸锌和/或氯化羟铝为功效成分的抑汗（香体）液（乳、喷雾、膏）的术语 和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期. 本标准适用于以氯化羟锆铝配合物[A1Z(OH)C1](喷雾产品除外)和/或氯化羟锆铝甘氨酸配 合物（喷雾产品除外）和/或苯酚磺酸锌和/或氯化羟铝为功效成分的，具有抑汗功效或抑汗兼具香体功 效的抑汗（香体）液、抑汗（香体）乳、抑汗（香体）喷雾、抑汗（香体）膏. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签 GB/T13531.1一2008化妆品通用试验方法pH值的测定 GB/T14449一2008气雾剂产品测试方法 GB/T22731日用香精 GB/T29671一2013化妆品中苯酚磺酸锌的测定高效液相色谱法 GB/T35893化妆品中抑汗活性成分氯化羟锆铝配合物、氯化羟锆铝甘氨酸配合物和氯化羟铝的 测定 BB/T0005一2010气雾剂产品标示、分类及术语 QB/T1684化妆品检验规则 QB/T1685化妆品产品包装外观要求 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局令第75号） 化妆品安全技术规范(2015年版)（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 抑汗（香体）液（乳、喷雾、膏）anti-perspiration(fragrant)liquid(lotion spray paste) 由氯化羟锆铝配合物[A1Z(OH)、Cl](喷雾产品除外)和/或氯化羟锆铝甘氨酸配合物（喷雾产 品除外)和/或苯酚磺酸锌和/或氯化羟铝等抑汗剂和其他成分配制而成具有抑汗功效或兼具香体功效 的液状、乳液状、喷雾和膏状产品. 注：《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定氯化羟锆铝配合物[A1Z(OH)、C1]和氯化羟锆铝甘氨酸配合物禁用于 喷雾产品. 4要求 4.1原料 使用的原料应符合《化妆品安全技术规范(2015年版)》的规定.使用的香精应符合GB/T22731的要求. ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35954-2018 化妆品中10种美白祛斑剂的测定 高效液相色谱法 Determination of 10 whitening and freckle-removing ponents in cosmetics-High performance liquid chromatography 2018-02-06发布 2018-09-01实施 童冷 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 30 发布 中国国家标准化管理委员会 刮层查真伪 中华人民共和国 国家标准 化妆品中10种美白祛斑剂的测定 高效液相色谱法 GB/T35954-2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址.spc.net.cn 总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.75字数18千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 书号：1550661-59527定价16.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 GB/T35954—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：深圳出入境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院. 本标准主要起草人：陈沛金、涂小珂、张毅、肖锋、康海宁、林黎、沈金灿、罗耀. I GB/T35954-2018 化妆品中10种美白祛斑剂的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中10种美白祛斑剂（抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、3-熊果苷、曲酸、烟 酰胺、3-0-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚)的高效液相 色谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容. 本标准适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中10种美白祛斑剂的测定. 本标准方法检出限与定量限参见附录A中表A.1. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 样品以磷酸二氢钾溶液为提取溶剂，水基样品、水包油样品直接超声提取，油包水样品、蜡基、粉基 样品经二氯甲烷溶解分散后再加提取溶剂超声提取，离心，经0.22μm的水系滤膜过滤，溶液注人配有 二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测，外标法定量. 4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2二氯甲烷：色谱纯. 4.3氢氧化钾溶液(100g/L):称取10g(精确至0.001g)氢氧化钾固体，用水溶解并定容到100mL. 4.4磷酸二氢钾溶液(0.02mol/L PH6.0):称取磷酸二氢钾（色谱级）2.722g 用水溶解并转移至 1000mL容量瓶中，定容到刻度.用氢氧化钾溶液(4.3)调pH至6.0. 4.5标准样品/物质：纯度不小于95%.抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、8-熊果苷、曲酸、烟酰胺、 3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚中文名称、INCI名 称、CAS登录号、分子式、结构式、相对分子质量参见附录B中表B.1. 注：抗坏血酸磷酸酯盐（主要是镁盐和钠盐）在液相色谱上均是以抗坏血酸磷酸酯形式被检出，本方法建议选择抗 坏血酸磷酸酯镁作为标准物质. 4.6标准储备溶液：准确称取适量标准品(4.5)用水溶解分别配制成浓度为5000mg/L的标准储备溶 液，4-丁基间苯二酚先用0.5mL甲醇溶解后再用水配制成标准储备溶液，于一18℃下保存，有效期 1个月. 4.7混合标准储备溶液：分别移取5mL标准储备溶液(4.6)至100mL的容量瓶中，用磷酸二氢钾溶 1 GB/T35954-2018 液(4.4)定容至刻度，转移至聚丙烯管中于一18℃下保存，有效期1周. 4.8混合标准工作溶液：分别吸取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、2.0mL、4.0mL混合标准储备溶 液(4.7)，置于10mL容量瓶中，用磷酸二氢钾溶液(4.4)定容至刻度.混匀.现用现配.标准曲线化合 物质量浓度为2.5mg/L、...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35953-2018 化妆品中限用物质二氯甲烷和1 1 1- 三氯乙烷的测定顶空气相色谱法 Determination of restricted dichloromethane and 1 1 1-trichloroethane in cosmetics-Headspace gas chromatography 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 刮除层意真伪 GB/T35953-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市质量监督检验技术研究院（国家保洁产品质量监督检验中心）. 本标准主要起草人：彭亚锋、吕庆、周耀斌、麦成华、杨丹. I GB/T35953—2018 化妆品中限用物质二氯甲烷和1 1 1- 三氯乙烷的测定顶空气相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中二氯甲烷和1 1 1-三氯乙烷含量的顶空气相色谱测定方法的试剂和材料、 仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容. 本标准适用于膏霜、乳、液、水类化妆品中二氯甲烷和1 1 1-三氯乙烷含量的测定. 本标准对于二氯甲烷和1 1 1-三氯乙烷的检出限分别为0.070mg/kg和0.0010mg/kg 定量限分 别为0.25mg/kg和0.0050mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样置于密封的顶空进样瓶中，在一定的温度和时间平衡下，试样中的目标化合物在气液两相中达 到动态平衡，此时，目标化合物在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比.通过对气相中目标化合物 浓度的测定，可计算出试样中目标化合物的浓度. 4试剂和材料 除另有说明外，所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1二氯甲烷和1 1 1-三氯乙烷标准样品：纯度不小于98%，其CAS号、分子式、相对分子质量和结构 式参见附录A中的表A.1. 4.2甲醇. 4.3标准储备溶液：准确称取二氯甲烷和1 1 1-三氯乙烷标准品，用甲醇(4.2)溶解并定容至 10mg/mL的标准储备溶液，于4℃下避光保存，有效期2周. 4.4标准工作溶液：准确吸取一定体积的标准储备溶液(4.3)于一定容积的容量瓶中，用甲醇(4.2)逐级 稀释成各级标准工作溶液.二氯甲烷浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.50μg/mL、1.0μg/mL、 5.0μg/mL、10μg/mL的标准工作溶液，1 1 1-三氯乙烷浓度分别为0.0010μg/mL、0.0020μg/mL、 0.010μg/mL、0.020μg/mL、0.20μg/mL、0.50μg/mL的标准工作溶液，该溶液现配现用（二氯甲烷的 线性范围：0.05μg/mL~100μg/mL;1 1 1-三氯乙烷的线性范围：0.0010μg/mL~1.0gg/mL). 5仪器和设备 5.1气相色谱仪：配有电子捕获检测器(ECD). 1 GB/T35953—2018 5.2自动顶空进样器. 5.3顶空进样瓶：20mL. 5.4分析天平：感量为0.01g和0.1mg. 5.5涡旋振荡器. 5.6容量瓶：10mL、50mL和100mL. 5.7移液管或移液器：1mL、5mL和10mL. 6分析步骤 6.1样品处理 直接称取10.00g(精确至0.01g)样品于50mL容量瓶中，加入甲醇至刻度，加盖密封.在涡旋振 荡器上涡旋振荡至样品完全溶解或混合均匀，移取10.0mL样液至顶空进样瓶.取气液平衡后的上部 气体1mL 进人气相色谱检测. 6.2顶空进样器条件 顶空进样器条件如下 a)汽化室温度：85(：定量管温度：90;传输线温度：100℃； b)气液平衡时间：40min:进样时间1min 6.3气相色谱参考条件 气相色谱参考条件如下 a)色谱柱：HP-VOC 30m02mmX1.1um 或相当者； b)柱温：40C保持2mim以20E/min的速率升温至120C(保持0min) 再以10C/min的速 率升温至180℃（保持5min) c)进样口温度：250C; d)分流比：1：5； e)检测器温度：300℃； f)载气：氮气： g)流速：1.0m1min. 6.4标准工作曲线绘制 分别吸取各级标准工作溶液10m于顶空瓶中，按6.3色谱...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35952-2018 化妆品中十一烯酸及其锌盐的 测定气相色谱法 Determination of undecylenic acid and zinc undecylenate in cosmetics-Gas chromatography 2018-02-06发布 2-91 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 粪 GB/T35952-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市日用化学工业研究所、中国检验检疫科学研究院. 本标准主要起草人：于单、沈敏、马强、李新实、李文涛、白桦. GB/T35952—2018 化妆品中十一烯酸及其锌盐的 测定气相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品（膏霜、乳液、化妆水）和洗手液类产品中十一烯酸及其锌盐的气相色谱测定 方法. 本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、化妆水）和洗手液类产品中十一烯酸及其锌盐的测定. 本方法对十一烯酸及其锌盐的检出限为12mg/kg(0.0012%) 定量限为40mg/kg(0.004%)(均 以酸计). 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 十一烯酸及其锌盐经硫酸甲醇溶液甲酯化后，生成的十一烯酸甲酯采用正己烷萃取，正己烷层经 0.45μm滤膜过滤后，注人气相色谱仪检测，外标法定量. 4试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2正己烷. 4.3氯化钠. 4.4浓硫酸. 4.5十一烯酸、十一烯酸锌标准物质：十一烯酸和十一烯酸锌的英文名称、CAS号、分子式、相对分子 质量和结构式参见附录A中的表A.1 纯度均不小于95%. 4.6十一烯酸标准溶液：准确称取十一烯酸0.1g(精确至0.01g)于100mL容量瓶中，甲醇(4.1)定容 至刻度，摇匀，得浓度为1000mg/L的标准储备液，将标准储备液稀释至浓度为50mg/L、100mg/L、 200mg/L、500mg/L、1000mg/L的标准溶液.冰箱冷藏保存. 4.75%硫酸-甲醇溶液：取约50mL甲醇(4.1)于100mL烧杯中，搅拌下滴加5mL浓硫酸(4.4)，冷却 后转移至100mL容量瓶中，甲醇定容至刻度. 4.8饱和氯化钠溶液：取一定量氯化钠(4.3)，加水配制成饱和氯化钠溶液. 5仪器 5.1气相色谱仪配有氢火焰离子检测器(GC-FID). GB/T35952-2018 5.2分析天平（感量0.0001g). 5.3超声波清洗器. 5.4恒温水浴锅. 5.50.45μm有机微孔滤膜. 6测定步骤 6.1标准工作溶液处理 取各浓度十一烯酸标准溶液(4.6)1mL 加人5mL5%硫酸-甲醇溶液(4.7)，置于65℃水浴中反应 1h 取出冷却后，准确加人2.5mL正己烷(4.2)，涡旋混匀，再加人2mL饱和氯化钠溶液(4.8)，涡旋混 匀，静置分层后，滴加2mL蒸馏水洗涤有机层，静置，取上层有机层过滤后进样. 6.2样品处理 准确称取0.25g样品，加入5mL5%硫酸-甲醇溶液(4.7)，超声10min提取，甲酯化步骤同6.1. 6.3测定 6.3.1色谱条件 色谱条件如下： a)色谱柱：HP-5毛细管柱(30.0mX025mmX025μm)或相当极性色谱柱； b)升温程序：初始温度100保持2mim 15℃/min升温至240C 保持5min; c)进样口温度：250C 检测器温度：260℃； d)载气流速：lmL/min e)进样量：1pL; f)分流比：30：1. 6.3.2标准工作曲线绘制 将十一烯酸标准工作溶液(6.1)注人气相色谱仪中，按6.3.1色谱条件进行检测分别以十一烯酸甲 酯色谱峰峰面积为纵坐标，甲酯化前体系中十一烯酸总含量为横坐标，绘制十一烯酸标准工作曲线.十 一烯酸标准溶液甲酯化气相色谱图参见附录B中的图B.1. 6.3.3试样测定 将样品溶液(6.2)注入气相色谱仪中，按6.3.1色谱条件进行测定，由色谱峰的峰面积可从标准曲线 上求出相应的十一烯酸总含量，样品溶液中的被测物的响应值应在标准曲线线性范围之内.当被测物 含量高于线性范围上限时，需对样品溶液进行稀释后再测定. 6.3.4定性确证 采用气相色谱法对样品进行定性确证，如果样品溶液的色谱峰保留时间与标准品相一致，则可确认 样品溶液...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35951-2018 化妆品中螺旋霉素等8种大环内酯类 抗生素的测定液相色谱-串联质谱法 Determination of eight macrolide antibiotics such as spiramycin in cosmetics-LC-MS/MS 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂居意真伪 GB/T35951-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：苏州世谱检测技术有限公司、广东华鑫检测技术有限公司、江苏隆力奇生物科技 股份有限公司、上海市日用化学工业研究所、完美（中国）有限公司、欧诗漫生物股份有限公司、苏州质量 检测科学研究院、河北省食品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、江苏省产品质量监督检验 研究院、苏州大学、苏州赛分科技有限公司. 本标准主要起草人：车文军、杨洋、沈敏、代丹、周建青、张丽华、李晓敏、陆小宇、杨安全、范素芳、 方萍、袁利文、刘园、李海、廖华勇、康薇、王小丹、张征、张岩、武中平、卢剑、李建祥、黄学英. I GB/T35951-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范 (2015年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. Ⅱ GB/T35951-2018 化妆品中螺旋霉素等8种大环内酯类 抗生素的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了化妆品中螺旋霉素、阿奇霉素、替米考星、竹桃霉素、红霉素、泰乐菌素、克拉霉素、罗 红霉素含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法的试验方法、结果计算、回收率与精密度、允许 差等内容. 本标准适用于膏霜乳液、水剂类化妆品中螺旋霉素、阿奇霉素、替米考星、竹桃霉素、红霉素、泰乐菌 素、克拉霉素、罗红霉素含量的测定. 本标准方法检出限与定量限参见附录A中的表A.1. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3试验方法 3.1原理 样品经提取液超声提取、离心后，经固相萃取小柱净化，用液相色谱串联质谱法测定和确证，外标 法定量. 3.2试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 3.2.1甲醇：色谱纯. 3.2.2乙腈：色谱纯. 3.2.3甲酸：色谱纯. 3.2.4正已烷：色谱纯. 3.2.5氢氧化钠. 3.2.6磷酸二氢钠. 3.2.70.1mol/L氢氧化钠溶液：称取4.0g氢氧化钠，并用水稀释至1L. 3.2.8甲醇水溶液(37)：量取30mL甲醇(3.2.1)与70mL水混合. 3.2.9乙腈水溶液(28)：量取20mL乙腈(3.2.2)与80mL水混合. 3.2.10磷酸盐缓冲溶液(0.1mol/L):溶解12.2g磷酸二氢钠于950mL水中，用0.1mol/L氢氧化钠 溶液调节pH值至8.0，最后用水稀释至1L. 3.2.118种大环内酯抗生素标准样品/物质：纯度均不小于96%.螺旋霉素、阿奇霉素、替米考星、竹 桃霉素、红霉素、泰乐菌素、克拉霉素、罗红霉素的药物名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子 1 GB/T359512018 质量及结构式参见附录B中的表B.1. 3.2.12标准储备溶液：准确称取适量各标准物质(3.2.11)分别置于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻 度，配制成浓度为500mg/L的储备液，冷藏避光保存，有效期为一个月. 3.2.13混合标准储备溶液：分别准确移取阿奇霉素、竹桃霉素、红霉素、泰乐菌素、克拉霉素、罗红霉素 标准储备溶液(3.2.12)0.2mL和螺旋霉素、替米考星标准储备溶液(3.2.12)6.0mL于100mL容量瓶 中，用甲醇定容至刻度，配制成阿奇霉素、竹桃霉素、红霉素、泰乐菌素、克拉霉素、罗红霉素浓度为 1mg/L 螺旋霉素、替米考星浓度为30mg/L的混合标准储备溶液，临用前现配. 3.2.14 Oasis HLB固相萃取柱或相当者：200m...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35950-2018 化妆品中限用物质无机亚硫酸盐类和 亚硫酸氢盐类的测定 Determination of inorganic sulfites and bisulfites in cosmetics 2018-02-06发布 2018-09-01实施 系 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 刮冰层查真伪 中华人民共和国 国家标准 化妆品中限用物质无机亚硫酸盐类和 亚硫酸氢盐类的测定 GB/T35950—2018 关 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址.spc.net.cn 总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.75字数18千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 书号：1550661-59606定价16.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 GB/T35950—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市质量监督检验技术研究院（国家保洁产品质量监督检验中心）、上海出人境 检验检疫局. 本标准主要起草人：段文锋、薛峰、汪侃晨、彭亚锋、倪昕路、马跃龙、陈章庭、邢朝宏、石玲玲、张辉、 杨振宇、曹扬、曹晨. I GB/T35950-2018 化妆品中限用物质无机亚硫酸盐类和 亚硫酸氢盐类的测定 1范围 本标准规定了化妆品中亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类含量测定的滴定法和离子色谱法的试剂和材 料、仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容. 注：使用者根据仪器设备的配置选择滴定法或离子色谱法.若结果出现不一致，以离子色谱法为准. 本标准适用于化妆品中亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类含量的测定. 本标准对于亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类含量的滴定法定量限为50mg/kg 离子色谱法检出限为 2mg/kg 定量限为10mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3滴定法 3.1原理 在加热条件下，样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成硫酸，再用碱标准溶液滴定生成的 硫酸.由此可得到样品中游离二氧化硫的含量. 3.2试剂和材料 除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为符合3.2.1规定的水. 3.2.1蒸馏水：煮沸、脱气，冷却后使用. 3.2.230%过氧化氢. 3.2.30.3%过氧化氢溶液：吸取1mL30%过氧化氢(3.2.2)（开启后存于冰箱），用水稀释至100mL 临用时配制. 3.2.485%磷酸. 3.2.525%磷酸溶液：量取100mL85%磷酸(3.2.4)，加240mL蒸馏水(3.2.1). 3.2.6甲醇. 3.2.7乙醇. 3.2.8氢氧化钠标准溶液c(NaOH)=0.01mol/L. 3.2.9甲基红. 3.2.10次甲基蓝. 3.2.11甲基红-次甲基蓝混合指示液：0.2g甲基红(3.2.9)和0.1g次甲基蓝(3.2.10)溶于100mL乙醇 (3.2.7)中. 1 GB/T35950-2018 3.3仪器和设备 3.3.1充氮蒸馏装置：见图1或原理相类似的氮吹蒸馏. 3.3.2流量计：0.1L/min~1.0L/min. 3.3.3分析天平：感量为0.1g. 3.3.4容量瓶：100mL. 3.3.5碱式滴定管：10mL. 液漏斗 梨形瓶 减速调节器 瓶 流量计 图1充氮蒸馏装置示意图 3.4分析步骤 3.4.1安装装置 在梨形烧瓶中加0.3%过氧化氢溶液10mL(3.2.3)、60mL蒸馏水(3.2.1)，混合均匀，加3滴混合 指示液(3.2.11)后，溶液立即变为紫色，滴入氢氧化钠标准溶液(3.2.8)，使其颜色恰好变为橄榄绿色，然 后安装妥当. 3.4.2蒸馏 在抽提瓶中加1.00g试样，加60mL蒸馏水(3.2.1)、50mL甲醇(3.2.6)和15mL25%磷酸溶液 2 ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法 Determination of prohibited aristolochic acid A in cosmetics- High performance liquid chromatography 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 码 中国国家标准化管理委员会 刮涂层查真伪 GB/T35949—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海佰年诗丹德检测技术有限公司、上海市日用化学工业研究所、上海诗丹德标 准技术服务有限公司、上海相宜本草化妆品股份有限公司. 本标准主要起草人：许纪锋、丁慧、钱勇、武晓剑、王改香、赵鑫、沈君子、辛振强、谢天培. I GB/T35949-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范 (2015年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. Ⅱ GB/T35949—2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中禁用物质马兜铃酸A的液相色谱测定方法的试剂与材料、仪器和设备、分 析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容. 本标准适用于膏霜、乳液、化妆水等皮肤护理类化妆品中马兜铃酸A的测定. 本标准方法检出限为0.3mg/kg 定量限为1.0mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3高效液相色谱法原理 样品用甲醇超声提取过滤，经配有紫外检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量. 4试剂与材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2冰醋酸. 4.3马兜铃酸A标准样品：纯度不小于99%，马兜铃酸A的中文名称、CAS号、分子式、相对分子质 量、化学结构式参见附录A中的表A.1. 4.4马兜铃酸A标准储备溶液：称取标准品0.01g(精确至0.0001g) 置10mL容量瓶中，用甲醇溶 解并定容至刻度，配制成浓度约为1mg/mL的标准储备溶液，4℃避光保存. 5仪器和设备 5.1高效液相色谱仪(HPLC):紫外检测器[可变波长检测(VWD)或二极管阵列检测器(DAD)]. 5.2分析天平：感量0.0001g和0.001g. 5.3超声波清洗仪. 5.4可调移液器和玻璃移液管：量程分别为100gL~1000μL和1.0mL~10.0mL. 5.50.45μm微孔滤膜. 1 GB/T35949—2018 6分析步骤 6.1样品预处理 称取化妆品1g(精确至0.001g) 置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10mL 称定重量，超声15min 冷却至室温，补足减失的重量，经0.45μm滤膜过滤即得. 6.2高效液相色谱仪参考条件 高效液相色谱仪参考条件如下： a)色谱柱：Eclipse Plus C1(250mmX4.6mm 5m) 或性能相当的色谱柱； b)流动相：甲醇0.5%冰醋酸=70士30(V) c)流速：1.0mL/mim; d)柱温：25C e)检测波长：315nm; f)进样量：20uL. 6.3校准曲线的绘制 分别取标准储备溶液(44)0.上mL、0.5L、1.0mL、2.0mL5.0mL用一级水定容至100mL 制得 浓度分别为1.0g/mL、5.0 g/mL10.0ug/mL20.0g/mL、500pgmL的标准工作溶液.取各级 标准工作溶液注入高效液相色谱仪，以峰面积与溶液浓度绘制校准曲线.马兜铃酸A标准溶液液相色 谱图参见附录B中的图B 6.4样品测定 取样品溶液(6.1)注人高效液相色谱仪根据峰的保留时间和紫外光谱图定性.记录色谱峰面积， 从校准曲线上获得对应的马兜铃酸A质量浓度 6.5定性确认 液相色谱仪对样品进行定性测定，进行样品测定时，如果检出的马兜铃酸A的色谱峰的保留时间 与标准物质一致，并且在扣除背景后的样品色谱图，该物质的...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35948-2018 化妆品中7种4-羟基苯甲酸酯的测定 高效液相色谱法 Determination of seven parabens in cosmetics-High performance liquid chromatography 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层查真伪 GB/T35948-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院、苏州世谱检测技术有限公司、江苏省产品质量监督检 验研究院. 本标准主要起草人：吴楚森、黄金凤、王强、刘冬虹、刘香梅、寻知庆、洗燕萍、贾芳、王小丹、黄金花、 卢剑、车文军、郭新东、侯向昶、吴玉銮. I GB/T35948-2018 引言 本标准中的被测物质4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲 酸苄酯和4-羟基苯甲酸戊酯是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范 (2015年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲酸 苄酯和4-羟基苯甲酸戊酯的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. Ⅱ GB/T35948-2018 化妆品中7种4-羟基苯甲酸酯的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丁酯、4-羟基苯甲 酸异丁酯、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲酸苄酯和4-羟基苯甲酸戊酯等7种4-羟基苯甲酸酯的高效液 相色谱测定方法的试剂和材料、仪器设备、分析步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容. 本标准适用于膏霜类、乳液类、嗜喱类、水类、粉类、蜡基类化妆品中4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲 酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丁酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲酸苄酯和4-羟基苯 甲酸戊酯等7种4-羟基苯甲酸酯的测定. 本标准的方法检出限：7种4-羟基苯甲酸酯的方法检出限均为2mg/kg. 本标准的方法定量限：7种4-羟基苯甲酸酯的方法定量限均为6mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 膏霜类、乳液类、嗜喱类和水类化妆品试样用95%乙醇提取；粉类化妆品试样用乙腈提取；蜡基类 化妆品试样经环己烷分散后，再用乙睛提取；提取液经离心、过滤，用高效液相色谱法测定.根据保留时 间和光谱图定性，外标法定量. 4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2乙腈：色谱纯. 4.395%乙醇. 4.4环己烷：色谱纯. 4.57种4-羟基苯甲酸酯标准样品/物质：纯度均不小于97%.7种4-羟基苯甲酸酯标准品中文名称、 英文名称、CAS登录号和分子式参见附录A. 4.64-羟基苯甲酸酯标准储备溶液（各为1000mg/):准确称取各种4-羟基苯甲酸酯标准品(4.5） 100mg 分别置于100mL棕色容量瓶中，用甲醇(4.1)定容，于4℃避光保存. 4.74-羟基苯甲酸酯混合标准储备溶液（各为100mg/L):准确移取7种4-羟基苯甲酸酯储备液(4.6） 各10.0mL 于100mL棕色容量瓶中，用甲醇(4.1)定容，于4℃避光保存. 4.8滤膜：孔径为0.22μm的有机过滤膜. 1 GB/T35948-2018 5仪器设备 5.1高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器. 5.2分析天平：感量0.0001g. 5.3漩涡振荡器. 5.4超声波清洗仪. 5.5高速离心机：转速不小于10000r/min. 6分析步骤 6.1试样处理 6.1.1膏霜类、乳液类、嗜喱类和水类试样 称取0.5g样品（精确至0.001g)于10mL具塞刻度离心管中，加入8mL95%乙醇(4.3），于漩涡 振荡器(5.3)上振荡混匀后，超声提取15min 冷却至室温，用95%乙醇定容至10mL取2mL溶液 于离心管中，100...

ICS71.100.40 Y43 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35919-2018 口腔清洁护理用品分类和术语 Oral cavity nursing materials classifications and terms 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35919-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司、纳爱斯集团有限公司、广州立白企业集团 有限公司、云南白药集团股份有限公司、广州薇美姿实业有限公司、美晨集团股份有限公司、无限极（中 国)有限公司、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心. 本标准主要起草人：孙东方、蒋玮、宫敬禹、高鹰、郑伟、徐项亮、刘庆刚、陈敏珊、李毅苹、肖蕾. I GB/T35919-2018 口腔清洁护理用品分类和术语 1范围 本标准规定了口腔清洁护理用品的分类，界定了口腔清洁护理用品的术语和定义. 本标准适用于口腔清洁护理用品的各类产品、标签、原料. 2分类和术语 2.1产品分类 口腔清洁护理用品按类型分为：牙膏、牙刷、口腔清洁护理液、牙贴、电动牙刷、牙粉、口香糖、牙齿美 白剂、牙线、牙签、牙间刷、牙线棒、舌刮器、冲牙器、护齿器、磨牙棒、菌斑染色剂、活动义齿（假牙）清洁 剂、活动义齿（假牙）稳固剂等19个品类. 2.2产品术语 2.2.1 口腔清洁护理用品oral care and cleansing products 以洗刷、含漱、涂擦、喷洒、刮擦、贴或者其他类似的方法，作用于人的牙齿、口腔黏膜或义齿，以达到 清洁、减轻不良气味、修饰、维护，使之保持良好状态的日用产品. 2.2.2 牙膏toothpastes 由磨擦剂、保湿剂、增稠剂、发泡剂、芳香剂、水和其他添加剂（含用于改善口腔健康状况的功效成 分)为主要原料混合组成的膏状物质. 注：牙膏的基本功能包括清洁口腔、减轻牙渍、洁白牙齿、减少牙菌斑、清新口气、清爽口感、减少口腔细菌、维护保 持口腔健康等. 2.2.3 牙刷toothbrushes 工作部分具有刷丝，通常与牙膏配合使用，用于清洁口腔表面的口腔清洁护理器具. 注：按目标消费群体牙刷可分成人牙刷、儿童牙刷；按刷丝种类可分成普通刷毛牙刷、磨尖丝牙刷、注胶毛牙刷；按 抗菌功能可分成抗菌牙刷、非抗菌牙刷；按驱动方式可分为手动牙刷和电动牙刷等. 2.2.4 口腔清洁护理液oral rinses 通过含漱、喷洒或洗刷的方式，以清新口气、改善口腔卫生状况，维护口腔健康的液态口腔护理 产品. 注：常见的产品为漱口水、口腔喷雾. 2.2.5 牙贴teeth strips 通过粘附在牙齿表面，释放活性成分，从而达到清洁与护理牙齿作用的贴片. 2.2.6 电动牙刷powered toothbrushes 手持电力设备，其刷头带有刷丝，主要用于清洁口腔内壁，舌面，牙齿表面. ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标雅 GB/T35889-2018 眼线液（膏） Liquid/gel eyeliner 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35889-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市日用化学工业研究所、国家日用小商品质量监督检验中心、珀莱雅化妆品 股份有限公司、浙江妙欧化妆品有限公司、杭州心悦化妆品有限公司. 本标准主要起草人：陈德文、沈敏、康薇、孙淑蓉、骆旭健、陈国祥. GB/T35889-2018 眼线液（膏） 1范围 本标准规定了眼线液（膏）的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期. 本标准适用于以着色剂、成膜剂为主要原料，以美化或修饰眼部的眼线液（膏）. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签 GB/T13531.1一2008化妆品通用检验方法pH值的测定 QB/T1684化妆品检验规则 QB/T1685化妆品产品包装外观要求 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局令第75号） 化妆品安全技术规范(2015年版)（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号） 3产品分类 产品按外观性状不同，可分为眼线液和眼线膏. 4要求 4.1原料和包装材料要求 使用的原料和包装材料应符合《化妆品安全技术规范(2015年版)》的要求. 4.2感官、理化指标 感官、理化指标应符合表1的要求. 表1感官、理化指标 要求 指标名称 眼线液 眼线膏 外观 可流动液体 膏状 感官指标 色泽 与对照样一致、均匀一致 气味 与对照样一致 1 ...

GB/T35833-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国食品用洗涤消毒产品标准化技术委员会(SAC/TC395)归口. 本标准起草单位：中国日用化学工业研究院[国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）]、西安开米股 份有限公司、广州蓝月亮实业有限公司、江苏同大股份有限公司、广州市浪奇实业股份有限公司、北京绿 伞化学股份有限公司、无限极（中国）有限公司、深圳市芭格美生物科技有限公司、北京洛娃日化有限 公司. 本标准主要起草人：公培龙、高欢泉、何琼、赵建红、张辉、王常江、郭宏涛、赵建利、姚晨之. I GB/T35833-2018 厨房油污清洁剂 1范围 本标准规定了家庭用厨房油污清洁剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于由表面活性剂、助剂、溶剂配制而成，用于厨房硬表面清洁去污的洗涤剂产品，如灶 台、油烟机等. 本标准不适用于通过摩擦作用去除油污的清洁剂，如去污粉. 本标准不适用于直接接触食品器具的清洗，如锅具内表面. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7378表面活性剂碱度的测定滴定法 GB/T13173一2008表面活性剂洗涤剂试验方法 GB/T26396一2011洗涤用品安全技术规范 QB/T2117一1995通用水基金属清洗剂 QB/T2951洗涤用品检验规则 QB/T2952洗涤用品标识和包装要求 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量技术监督检验检疫总局令[2005]第75号） 3要求 3.1材料要求 厨房油污清洁剂产品及使用的原料应符合GB/T26396一2011中C类产品的要求. 3.2感官指标 3.2.1外观 液体产品应均匀，不分层，无悬浮物或沉淀（加入均匀悬浮颗粒组分的除外）；浆状产品应为均匀膏 体，无结块，无明显离析现象（加入均匀悬浮颗粒组分的除外）；粉状产品应松散，无结块. 3.2.2稳定性（适用于液体或浆状产品） 于一5℃士2℃的冰箱中放置24h 取出恢复至室温后观察，液体产品无分层、无结晶、无沉淀和变 色现象，透明产品不混浊；浆状产品无结晶析出，无明显离析. 于40℃士2℃的保温箱中放置24h 取出恢复至室温后观察，液体产品无分层和变色现象，透明产 GB/T35833-2018 品不混浊；浆状产品无明显离析. 注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化. 3.3理化指标 厨房油污清洁剂产品的理化指标应符合表1的规定. 表1厨房油污清洁剂的理化指标 项目 指标 总活性物含量/% ≥ 1.0 碱度（以Na2O计）/% ≤ 3.0 pH值(25℃，1%水溶液) ≤ 11.8 腐蚀量(LY2硬铝)/mg ≤ 100 总五氧化二磷含量/% ≤ 1.1(仅对无磷产品) 去污力 暂不要求 3.4定量包装要求 每批产品的销售包装净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》. 4试验方法 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级或以上的水. 4.1外观 取适量样品，置于干燥洁净的透明实验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判. 4.2稳定性 量取一定量试样两份至200mL的无色具塞广口玻璃瓶中，分别置于一5℃士2℃的冰箱和40℃士 2℃的保温箱中24h 取出恢复至室温后观察. 4.3总活性物含量 按GB/T13173一2008中7.5.1(A法)规定测定. 当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定总活性物含量检测 结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烷萃取法测定时，按GB/T13173一2008第7章规定的B法测定. 4.4碱度 按照GB/T7378规定测定，称样量为2g~3g 滴定管的体积为50mL.对于有颜色干扰实验终 点的样品，可以以酸度计代替指示剂，滴定至pH为7.0士0.1并且稳定10s不变时，即为滴定终点，记 录消耗盐酸标准滴定溶液的体积. 4.5pH值 按GB/T6368规定测定.测试温度25℃，1%试样溶液浓度. 2 ...

ICS71.100.70 Y42 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35771-2017 化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定 气相色谱-质谱法 Determination of dimethyl sulfate and diethyl sulfate in cosmetics- Gas chromatography-mass spectrometry method 2017-12-29发布 2018-04-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35771-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会(SAC/TC374)提出并归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院、中检华纳（北京）质量技术中心有限公司、中检联盟（北 京)质检技术研究院有限公司、北京普瑞分析仪器有限公司、广东雅丽洁精细化工有限公司、欧诗漫生物 股份有限公司、广州市加能轻工产品检验有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司、广州静美化妆品 科技有限公司、谱尼测试集团股份有限公司、伽蓝（集团）股份有限公司、完美（广东）日用品有限公司、江 苏天瑞仪器股份有限公司、广东越联仪器有限公司、金科伟业（中国）有限公司、无限极（中国）有限公司、 广东利诚检测技术有限公司. 本标准主要起草人：刘冬虹、吴楚森、王斌、王莉、洗燕萍、吴玉銮、孟杰、李景升、吕宏喜、吕英杰、 霍刚、李杰明、裴运林、聂艳峰、邓燕民、宋薇、贡辉、黄瑞娟、周立、刘佩武、刘万江、刘凤松、韦秀胆. I GB/T35771-2017 化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定 气相色谱-质谱法 1范围 本标准规定了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的气相色谱-质谱测定方法. 本标准适用于水基类、乳液类、膏霜类、嗜喱类、粉类、蜡基类和油状化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二 乙酯的定性和定量测定. 2原理 试样中的硫酸二甲酯和硫酸二乙酯经溶剂提取，用气相色谱质谱法测定；采用选择离子监测 (SIM)模式扫描，以保留时间和特征选择离子的丰度比定性，外标法定量. 3试剂和材料 3.1甲醇：色谱纯. 3.2四氢呋喃：分析纯. 3.3乙酸乙酯：分析纯. 3.4硫酸二甲酯标准物质：CAS:77-78-1 分子式：C2H6O4S 纯度大于98%. 3.5硫酸二乙酯标准物质：CAS:64-67-5 分子式：CH1O1S 纯度大于98%. 3.6无水硫酸钠：分析纯，于650℃灼烧4h 储存于密闭干燥器中. 3.7单标标准贮备液(1000ug/mL):分别准确称取适量标准物质(3.4)和(3.5)，用甲醇(3.1)配制成质 量浓度为1000μg/mL的单标标准贮备液.于4℃避光保存，有效期1个月. 3.8混合标准中间工作液(50.0μg/mL):吸取单标标准贮备液(3.7)500.0uL于10mL容量瓶中，用 甲醇(3.1)定容，混匀.于4℃避光保存，有效期10d. 3.9混合标准工作液：准确移取适量混合标准中间工作液(3.8)，用甲醇(3.1)逐级稀释成质量浓度为 0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.50μg/mL、5.00μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL的系列混 合标准工作液.现配现用. 3.10滤膜：有机滤膜，孔径0.22μm. 3.11氦气：纯度≥99.999%. 4仪器设备 4.1气相色谱-质谱(GC-MS)仪：配有电子轰击源(EI). 4.2分析天平：感量为0.1mg. 4.3涡旋振荡器：最高转速不低于3000r/min. 4.4离心机：最高转速不低于4000r/min. 1 ...

ICS91.140.70 Y71 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35763-2017 不锈钢水龙头 Stainless steel faucet 2017-12-29发布 2018-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 35763-2017 目 次 前言 I 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 2 4分类及命名 ..3 5配套装置 3 6要求 3 7试验方法 13 8检验规则 20 9标志、包装、运输和贮存 23 附录A(规范性附录)洗衣机水龙头配套用快速接头尺寸 25 附录B(规范性附录)水龙头尺寸 26 附录C(规范性附录)水龙头重金属及污染物析出检测方法 35 附录D(规范性附录)水力学性能试验装置39 附录E(规范性附录)防回流性能试验 .41 附录F(规范性附录)水龙头开关寿命试验方法43 附录G(规范性附录)转换开关寿命试验方法 47 附录H(规范性附录)旋转出水管寿命试验方法49 附录I(规范性附录)抽取式水龙头寿命试验方法 50 附录J(规范性附录)球形连接摇摆寿命试验方法 51 GB/T35763-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国五金制品标准化技术委员会(SAC/TC174)归口. 本标准起草单位：辽宁苏泊尔卫浴有限公司、珠海普乐美厨卫有限公司、湖南先淘不锈钢卫浴有限 公司、浙江苏友不锈钢厨卫有限公司、台州响洲卫浴有限公司、福建九牧厨卫股份有限公司、路达（厦门） 工业有限公司、广东华艺卫浴实业有限公司、宁波欧琳厨具有限公司、国家陶瓷及水暖卫浴产品质量监 督检验中心、国家排灌及节水设备产品质量监督检验中心、广州市禾金精铸机械有限公司、广东佛山市 顺德洛基特水暖洁具产品有限公司、宁波埃美柯铜阀门有限公司、江门市沙恩卫浴实业有限公司. 本标准主要起草人：柳润峰、赵国磊、张立祥、陈建发、游卫东、李孙益、卓阿国、唐海舟、祝传宝、 丁言飞、徐静萍、区卓琨、朱双四、杨伟津、陈善坤、郑雪珍、金飞. I GB/T35763-2017 不锈钢水龙头 1范围 本标准规定了不锈钢水龙头（以下简称水龙头）的术语和定义、分类及命名、配套装置、要求、试验方 法、检验规则、标志、包装、运输和贮存. 本标准适用于安装在建筑物内的冷、热水供水管路末端，工作压力（静压）不大于1.0MPa 介质温 度为4℃~90℃的各类水龙头. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T223.3钢铁及合金化学分析方法二安替比林甲烷磷钼酸重量法测定磷量 GB/T223.4钢铁及合金锰含量的测定电位滴定或可视滴定法 GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法 GB/T223.11钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法 GB/T223.18钢铁及合金化学分析方法硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜量 GB/T223.19钢铁及合金化学分析方法新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法测定铜量 GB/T223.23钢铁及合金镍含量的测定丁二酮肟分光光度法 GB/T223.25钢铁及合金化学分析方法丁二酮肟重量法测定镍量 GB/T223.26钢铁及合金钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法 GB/T223.37钢铁及合金化学分析方法蒸馏分离-靛酚蓝光度法测定氮量 GB/T223.58钢铁及合金化学分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定锰量 GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法 GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量 GB/T223.63钢铁及合金化学分析方法高碘酸钠（钾）光度法测定锰量 GB/T223.85钢铁及合金硫含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法 GB/T223.86钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T4208外壳防护等级(IP代码) GB4343.1家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第1部分：发射 GB/T4343.2家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要...

ICS71.100.30 Y88 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35761-2017 烟花爆竹用油墨（漆）中重金属含量的 测试方法 Determination methods of heavy metal element content in printing ink or painting of fireworks and firecracker 2017-12-29发布 2018-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35761-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国烟花爆竹标准化技术委员会(SAC/TC149)归口. 本标准起草单位：中华人民共和国湖南出入境检验检疫局. 本标准主要起草人：江放明、肖家勇、陈丽丽、张光辉、杨继敏、江资成、刘婵、杨玉环. I GB/T35761—2017 烟花爆竹用油墨（漆）中重金属含量的 测试方法 警示—使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了烟花爆竹用油墨（漆）中铅、镉、汞、砷、铬的电感耦合等离子发射光谱测试方法. 本标准适用于烟花爆竹用油墨（漆）中铅、镉、汞、碑、铬的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 对烟花爆竹用油墨（漆）中铅、镉、汞、砷、铬的测试方法，直接采用高温压力密封消解罐、微波消解的 方法进行样品处理，用电感耦合等离子发射光谱仪测定经处理后的样品溶液中的铅、镉、汞、砷、铬. 4试剂和材料 除另有规定外，本标准所用试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T6682中二级水的规定. 4.1硝酸. 4.2盐酸. 4.3过氧化氢. 4.4高纯氩气：纯度99.999%. 4.5容量瓶：25mL、50mL、100mL、200mL、500mL、1000mL. 4.6移液管：0.5mL、1mL、10mL. 4.7铅、镉、汞、砷、铬标准溶液：浓度均为1000mg/L 并需密封冷藏. 5仪器和设备 5.1分析天平：精度0.001g. 5.2微波消解系统，仪器的参考工作条件参见附录A. 5.3电感耦合等离子发射光谱仪，仪器的参考工作条件参见附录B. 5.4烘箱：温度范围，室温至100℃；精度1℃. 1 ...

ICS71.100.30 Y88 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35760-2017 烟花爆竹 高氯酸钾 Fireworks-Potassium perchlorate 2017-12-29发布 2018-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35760-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国烟花爆竹标准化技术委员会(SAC/TC149)归口. 本标准起草单位：湖南烟花爆竹产品安全质量监督检测中心、国家轻工业烟花爆竹安全质量监督检 测中心、湖南省浏阳市化工有限公司、江西省铜鼓县永宁化工有限责任公司、湖南省桂东县高氯酸钾厂. 本标准主要起草人：杨林、黄茶香、朱玉平、文龙生、曾佑富、黄凯、周业怀、方钊. I GB/T35760-2017 烟花爆竹高氯酸钾 1范围 本标准规定了烟花爆竹用高氯酸钾的分级、技术要求、检验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运 输和储存. 本标准适用于烟花爆竹用高氯酸钾. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB15258化学品安全标签编写规定 GB16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序 GB/T22786烟花爆竹用高氯酸钾关键指标的测定 HG/T3247工业高氯酸钾 3分级 根据高氯酸钾的质量分为两个等级：一等品、二等品. 4技术要求 4.1标志、标签 4.1.1烟花爆竹用高氯酸钾包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、 净含量、批号（或生产日期）和本标准编号，以及GB190中规定的“氧化剂”标志和GB/T191中规定的 “怕晒”、“怕雨”标志. 4.1.2每批出厂的烟花爆竹用高氯酸钾都应附有质量合格证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名 称、等级、净含量、批号（或生产日期）、商标、产品质量符合本标准的证明和本标准编号. 4.1.3烟花爆竹用高氯酸钾包装内应附有符合GB16483规定的《烟花爆竹用高氯酸钾安全技术说明 书》，并在包装（包括外包装件）上加贴或拴挂符合GB15258规定的《烟花爆竹用高氯酸钾安全标签》. ...

ICS71.100.40 Y43 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35759-2017 金属清洗剂 Metal cleaner 2017-12-29发布 2018-07-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35759-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口. 本标准起草单位：中国日用化学工业研究院[国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）]、西安开米股 份有限公司、洛娃科技实业集团有限公司、深圳市妍倩科技有限公司. 本标准主要起草人：严方、于文、姚晨之、高欢泉、赵建利、蔡剑波. I GB/T35759—2017 金属清洗剂 1范围 本标准规定了金属清洗剂的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于清洗常用金属材料和其金属零部件的通用型清洗剂.这种产品主要由表面活性剂和 多种添加剂或溶剂等组成. 本标准不适用于特殊用途（如飞机清洗）的金属清洗剂. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13173表面活性剂洗涤剂试验方法 QB/T1323洗涤剂表面张力的测定圆环拉起液膜法 QB/T1324洗涤剂用表面活性剂含水量的测定卡尔费休双溶液法 QB/T2951洗涤用品检验规则 3产品分类 按使用时溶剂媒介的种类，分为水基型金属清洗剂和溶剂型金属清洗剂.其中，水基型金属清洗剂 又分为非防锈型和防锈型，水基（非防锈）型金属清洗剂产品不具有特定的防锈性能，水基（防锈）型金属 清洗剂产品根据对金属的适用性分为如下五类： 1类：适用于钢（碳素钢、不锈钢等）； Ⅱ类：适用于铸铁； Ⅲ类：适用于铜及铜合金； Ⅳ类：适用于铝及铝合金； 综合类：上述四类常用金属中的两类或两类以上组合，例如“综合类(I&.Ⅱ类)”或“综合类(I&.Ⅱ &Ⅲ&V类)”分别表示为I类和Ⅱ类或I~Ⅳ类的组合. 4要求 水基型金属清洗剂应符合表1的规定，溶剂型金属清洗剂应符合表2的规定. 1 ...