ICS43.040.01 T26 中华人民共和国汽车行业标准 QC/T1123—2019 汽车轮胎充气泵 Vehicle tire inflator 2019-11-11发布 2020-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 中华人民共和国工业和信息化部 公告 2019年第48号 工业和信息化部批准《铬盐污染场地处理方法》等311项行业标准 (标准编号、名称、主要内容及实施日期见附件1)，其中化工行业标 准11项、石化行业标准4项、冶金行业标准10项、建材行业标准7项、 汽车行业标准39项、轻工行业标准24项、纺织行业标准30项、电子行 业标准22项、通信行业标准164项；批准《道路运输液体危险货物罐式 车辆紧急切断阀》1项汽车行业标准修改单（见附件2）；批准《普通V 带（无扭矩）疲劳试验机校准规范》等88项行业计量技术规范（技术规 范编号、名称、主要内容及实施日期见附件3)，其中石化行业计量技 术规范14项、建材行业计量技术规范9项、机械行业计量技术规范16 项、轻工行业计量技术规范15项、纺织行业计量技术规范6项、电子行 业计量技术规范17项、通信行业计量技术规范11项，现予公布.行业 标准修改单自发布之日起实施. 以上化工行业标准由化工出版社出版，化工行业标准（工程建设类） 由北京科学技术出版社出版，石化行业标准由中国石化出版社出版，冶 金行业标准由冶金工业出版社出版，建材行业标准由中国建材工业出版 社出版，汽车行业标准由北京科学技术出版社出版，轻工行业标准由中 国轻工业出版社出版，纺织行业标准由中国标准出版社出版，电子行业 标准由中国电子技术标准化研究院组织出版，通信行业标准由人民邮电 出版社出版，通信行业标准（工程建设类）由北京邮电大学出版社出版. 以上石化、纺织行业计量技术规范由中国质检出版社出版，建材行 业计量技术规范由中国建材工业出版社出版，机械行业计量技术规范由 机械工业出版社出版，轻工行业计量技术规范由中国轻工业出版社出版， 电子行业计量技术规范由中国电子技术标准化研究院组织出版，通信行 业计量技术规范由中国信息通信研究院组织出版. 附件：39项汽车行业标准编号、标准名称和实施日期 中华人民共和国工业和信息化部 二0一九年十一月十一日 附件： 39项汽车行业标准编号、标准名称和实施日期 序号 标准编号 标准名称 被代替标准编号 实施日期 33 QC/T826—2019 桥梁检测车 QC/T826-2010 2020-04-01 34 QC/T1107-2019 压缩式垃圾车 2020-04-01 35 QC/T532019 吸粪车 QC/T53-2006 2020-04-01 36 QC/T1108-2019 商用车用气路电磁阀 2020-04-01 QC/T708—2004; 37 QC/T708-2019 汽车空调风机 2020-04-01 QC/T29092—1992 38 QC/T1109-2019 汽车前照明用调光电机 2020-04-01 39 QC/T829-2019 柴油车排气后处理系统技术条件 QC/T8292010 2020-04-01 40 QC/T11102019 汽车柴油机燃油加热装置 2020-04-01 41 QC/T1113-2019 压系洗用快头技术受 2020-04-01 QC/T29082-1992: 42 QC/T29082—2019 车传动总成技术条件及合架试验 2020-04-01 QC/T523-1999 QC/T1114-2019 汽车机械式自动变速器(AMT)总成 43 2020-04-01 技术条件和台架试验方法 QC/T568.1—2011; 44 QC/T568-2019 真车安速邦总成技术条件及合 2020-04-01 QC/T29063.1-2011 45 QC/T1115-2019 自动择()我来与试验方 2020-04-01 46 QC/T216—2019 汽车用地毯 QC/T216—1996 2020-04-01 47 QC/T1116-2019 抑尘车 2020-04-01 48 QC/T1117-2019 畜禽无害化运输车 2020-04-01 49 QC/T4532019 厢式运输车 QC/T453-2002 2020-04-01 50 QC/T447-2019 建筑大板运输车 QC/T447-1999 2020-04-01 51 QC/T1118-2019 厢式汽车交换箱体技术条件 2020-04-01 52 QC/T1121-2019 汽车用塑料燃油箱 2020-04-01 序号 标准编号 标准名称 被代替标准编号 实施日期 53 QC/T1122-2019 汽车发动机用电动水泵技术条件 2020-04-01 QC/T62...

ICS83.140.10 分类号：G33 备案号：65897-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5302-2018 生活用干纸巾流延聚乙烯(CPE)包装膜 Cast polyethylene (CPE)film for packaging of household dry tissue 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5302-2018 目次 前言 Ⅱ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3原料 1 4要求 2 5试验方法 5 6检验规则 8 7标志、包装、运输、贮存 10 附录A(规范性附录)油墨耐高温试验方法 11 附录B(规范性附录)卷曲性能试验方法 12 附录C(规范性附录)溶剂残留量试验方法 13 QB/T5302-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会(SAC/TC48)归口. 本标准主要起草单位：厦门金汇峰新型包装材料股份有限公司、福建省产品质量检验研究院、福建 恒安集团有限公司、国家塑料制品质量监督检验中心（福州）、厦门市质量技术评审服务中心、维达纸 业（中国）有限公司、俐特尔（杭州）包装材料有限公司. 本标准主要起草人：程氢、罗宇峰、刘昌财、方葳、王荣贵、刘明学、王波、陈秋莉、丘喜连、 何芃、李仲超、陈仕人、毕传信、严绍德、桓志强、李凯华、管利铭. 本标准为首次发布. QB/T5302-2018 聚乙烯树脂应符合表1的规定，不应使用再生料或受污染的回用料. 表1聚乙烯树脂 单位为克每立方厘米 项目 指标 试验方法 密度 0.918~0.964 GB/T1033.1一2008，A法 3.2油墨 油墨可溶性重金属含量应符合表2的规定，其他指标应符合QB/T1046一2012(2017)中表1的规定. 表2油墨可溶性重金属含量 单位为毫克每千克 项目 指标 试验方法 75 铅 90 汞 ≤ 60 HJ/T371-2007 六价铬 ≤ 60 3.3添加剂 添加剂应符合GB9685及相关公告的规定. 4要求 4.1外观 薄膜外观应符合表3的规定；膜卷外观应符合表4的规定. 表3薄膜外观要求 项目 要求 暴筋、条纹、荡边 允许轻微 表面划痕、皱折 不明显 气泡、颗粒、鱼眼 0.5mm~2.0mm≤ 5 /(个/0.1m2) >2.0mm 不应有 图案 无明显刀丝、拉墨、毛刺、粘墨、溢墨、漏印、粘连等现象 表4膜卷外观要求 项目 要求 同卷膜端面颜色 可有轻微差异 端面不整齐度/mm ≤ 5 端面划痕、油污、杂质 不应有 膜卷卷芯 不应有凹陷或影响使用的缺口 4.2印刷质量 4.2.1凹版印刷质量 凹版印刷质量应符合GB/T7707一2008的规定. 2 ...

ICS85.060 分类号：Y32 备案号：65909-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5297-2018 干燥剂包装袋用纸 Desiccative bag paper 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5297-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口. 本标准起草单位：杭州新华纸业有限公司、浙江凯恩特种纸业有限公司、中国制浆造纸研究院有限 公司. 本标准主要起草人：杨样建、江文萍、李大方、陈万平、蔡明芳、袁蓉. 本标准为首次发布. I QB/T5297-2018 干燥剂包装袋用纸 1范围 本标准规定了干燥剂包装袋用纸的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于制作干燥剂包装袋等用的纸. 2规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本标准. GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定 GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定 GB/T451.2纸和纸板定量的测定 GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB4806.8食品安全国家标准食品接触用纸和纸板材料及制品 GB/T7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件） GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定 GB/T22819高透气纸张透气性的测定 3要求 3.1干燥剂包装袋用纸的技术指标应符合表1的规定. 表1 项目 单位 指标 定量 g/m2 25.0±1.3 30.0±1.5 35.0±2.0 40.0士2.0 45.0±2.3 50.0±2.5 抗张强度 纵向 0.78 0.98 1.30 1.50 1.60 1.70 kN/m 横向 0.19 0.26 0.34 0.40 0.45 0.50 透气量 cm2/(cm2.s) 3.0 2.0 2.0 1.8 1.2 1.0 热封强度 kN/m 0.10 0.11 0.11 0.12 0.12 0.12 D65亮度 2 % 75.0 交货水分 % 4.0~9.0 3.2当产品用于制作食品包装用干燥剂包装袋时，其安全要求应符合GB4806.8的规定. 3.3干燥剂包装袋用纸为卷筒纸，卷筒宽度一般为70mm、94mm、350mm、360mm、365mm、 390mm 也可根据订货合同规定生产其他卷筒宽度的卷筒纸，卷筒宽度尺寸偏差不应超过±1mm. 3.4纸张的纤维组织应均匀，纸面应洁净，不应有洞眼、褶皱、裂口、硬质块等影响使用的外观缺陷. 3.5卷筒切面应平整、洁净.纸卷应紧实，筒芯不应松动. 3.6每卷纸的接头不应超过3个，接头处应粘牢，且接头处应有明显标志. 1 QB/T5297-2018 4试验方法 4.1试样的采取和处理 试样的采取按GB/T450规定进行，试样的处理和试验的标准大气条件按GB/T10739的规定进行. 4.2尺寸及偏差 按GB/T451.1进行测定. 4.3定量 按GB/T451.2进行测定. 4.4抗张强度 按GB/T12914进行测定. 4.5透气量 按GB/T22819进行测定. 4.6热封强度 按附录A进行测定. 4.7D65亮度 按GB/T7974进行测定. 4.8交货水分 按GB/T462进行测定. 4.9外观质量 采用目测检验. 4.10安全要求 按GB4806.8中规定的方法测定. 5检验规则 5.1以一次交货量为一批，但每批不应多于10t. 5.2计数抽样检验程序按GB/T2828.1规定进行，样本单位为卷或箱.接收质量限(AQL):透气量、 热封强度为4.0；定量、抗张强度、D65亮度、交货水分、尺寸及偏差、接头数、外观质量为6.5.抽样 方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-3.其抽样方案见表2. 表2 单位为卷或箱 正常检验二次抽样方案特殊检查水平S-3 批量 AQL-4.0 AQL=6.5 样本量 Ac Re Ac Re 3 0 1 2~50 2 0 1 3 0 1 一 一 51~150 5 0 2 5(10) 1 2 8 0 2 8(16) 1 2 151~500 5 0 2 5(10) 二 1 2 2 QB/T5297-2018 表2（续） 单位为卷或箱 正常检验二次抽样方案 特殊检查水平S-3...

ICS85.060 分类号：Y32 备案号：65908-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5296-2018 擦拭纸巾 Wipe paper towel 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5296-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口. 本标准起草单位：中国制浆造纸研究院有限公司、南通杰恩特无尘材料有限公司、中国造纸协会标 准化专业委员会. 本标准主要起草人：邱文伦、李泉. 本标准为首次发布. QB/T5296-2018 擦拭纸巾 1范围 本标准规定了擦拭纸巾的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于以纸浆（纸）和化学纤维等为原料，经水刺工艺结合，主要用于人体、物体清洁擦拭 的纸巾. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定 GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定 GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定（克列姆法） GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定 GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定 GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB4806.8一2016食品安全国家标准食品接触用纸和纸板材料及制品 GB/T7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件） GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法(20mm/min) GB/T24328.5卫生纸及其制品第5部分：定量的测定 GB/T27741一2011纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 3产品分类 3.1擦拭纸巾分为人体用擦拭纸巾和物体用擦拭纸巾，物体用擦拭纸巾又可分为餐具清洁用擦拭纸巾 和普通物体（家具、地板、汽车等）清洁用擦拭纸巾. 3.2擦拭纸巾分为卷纸、平切纸和抽取纸. 3.3擦拭纸巾分为单层、双层或多层. 4要求 4.1擦拭纸巾的技术指标应符合表1的规定. 表1 指标名称 单位 规定 定量 g/m2 35.0、40.0、45.0、50.0、55.0 定量偏差 % 士6.0 D65亮度a % 90.0 横向吸液高度（成品层） mm/100 s 20 横向抗张指数 3 N-m/g 5.0 1 QB/T5296-2018 表1（续） 指标名称 单位 规定 纵向湿抗张指数 N.m/g 45.0 可迁移性荧光物质 不应有 总数 6 洞眼 2 mm~5 mm 个/m2 6 >5mm 不应有 总数 20 0.2mm2~1.0mm2 ≤ 20 尘埃度 个/m2 >1.0mm2~2.0mm2 1 >2.0mm2 不应有 交货水分 ≤ % 10.0 印花和彩色擦拭纸巾不考核D65亮度指标. 4.2人体用擦拭纸巾微生物指标应符合表2规定. 表2 指标名称 单位 规定 细菌菌落总数 CFU/g 200 大肠菌群 不应检出 绿脓杆菌 不应检出 致病性化脓菌 金黄色葡萄球菌 不应检出 溶血性链球菌 不应检出 真菌菌落总数 ≤ CFU/g 100 4.3餐具清洁用擦拭纸巾微生物指标应符合GB4806.8一2016中表5的规定. 4.4人体用擦拭纸巾、餐具清洁用擦拭纸巾不应有异常气味. 4.5擦拭纸巾的卷纸宽度、节距、卷重（长度或节数），平切纸的长、宽、包装质量（或张数），抽取 纸的规格尺寸、抽数等应按合同规定生产.卷纸的宽度、节距尺寸偏差不应超过士5mm;平切纸和抽 取纸的规格尺寸偏差不应超过±5mm 偏斜度不应超过3mm;卷纸的卷重偏差，平切纸的包装质量或 张数偏差，抽取纸的包装数量（张数或抽数）偏差，即包装数量允许短缺量应符合JJF1070一2005中 表3的规定. 注：卷纸的卷重、平切纸的包装质量均为去皮、去芯后净重. 4.6擦拭纸巾起皱后的皱纹应均匀，纸面应洁净，不应有明显的死褶、残缺、破损、沙子、硬质块、 生浆团等纸病. 4.7擦拭纸巾可压花、印花，也可生产各种颜色的擦拭纸巾，但不应使用有害染料. 4.8擦拭纸巾不应有掉粉、掉毛现象，印花和彩色擦拭纸巾浸水后不应有脱色现象. 4.9人体用擦拭纸巾和餐具清洁用擦拭纸巾不应使用有毒有害原料，且不应使用任何回收纸、纸张印 刷品、纸制品及其...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65907-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5295-2018 美白化妆品中鞣花酸的测定 高效液相色谱法 Determination of ellagic acid in whitening cosmetics -High performance liquid chromatography 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5295-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海市质量监督检验技术研究院（国家保洁产品质量监督检验中心）、上海市日 用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督检验中心）. 本标准主要起草人：顾宇翔、周泽琳、林琳、李勤、成姗、沈敏. 本标准为首次发布. T QB/T5295-2018 美白化妆品中鞣花酸的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的含量. 本标准适用于水类、乳液类、膏霜类美白化妆品中鞣花酸的测定. 本方法鞣花酸的检出限、定量限分别为4.0mg/kg、15mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样经甘氨酸氢氧化钠缓冲溶液涡旋振荡，超声提取，离心沉淀，分离过滤，固相萃取去除杂质， 采用反相高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量. 4试剂和材料 除非另有规定，所用试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水. 4.1乙腈（色谱纯）. 4.2甲醇. 4.350%甲醇溶液（体积分数）. 4.4磷酸. 4.50.2%磷酸溶液（体积分数）. 4.6甲酸. 4.75%甲酸-甲醇溶液（体积分数）. 4.8氢氧化钠. 4.91%氢氧化钠溶液：按照1g氢氧化钠溶解于100mL水中的比例配制. 4.10鞣花酸：含量不小于95%，中文名称、英文名称、INCI名称、CAS号、分子式、相对分子质量 和结构式参见附录A表A.1. 4.11鞣花酸标准储备溶液：准确称取鞣花酸(4.10)10.0mg于100mL的棕色容量瓶中，加入50% 甲醇(4.3)40mL 一边缓慢滴加1%氢氧化钠溶液(4.9)一边摇晃至标样完全溶解，然后用50%甲 醇(4.3)定容至刻度.即得浓度为100μg/mL的标准储备液，该溶液现配现用. 4.12鞣花酸标准工作溶液：分别吸取100μg/mL标准溶液(4.11)0mL、0.25mL、2.50mL、5.00mL、 12.50mL于25mL棕色容量瓶中，再用50%甲醇(4.3)稀释至刻度：连同标准储备溶液(4.11)一起 形成浓度为0μug/mL、1μg/mL、10μg/mL、20ug/mL、50ug/mL、100ug/mL标准系列溶液，该溶液现 配现用. 4.13甘氨酸. 4.140.1mol/LpH9甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液：100mL含0.2mol/L甘氨酸的50%甲醇溶液和17.6mL 含0.2mol/L氢氧化钠的50%甲醇溶液混合，再通过微调甘氨酸和氢氧化钠溶液的加入量使提取液pH 达到9，然后加水稀释至200mL. 4.15石英砂. 1 QB/T5295-2018 5仪器和设备 5.1高效液相色谱仪（二极管阵列检测器） 5.2分析天平：感量为0.1mg 5.3分析天平：感量为0.001g 5.4棕色容量瓶：25mL和250mL. 5.5具塞离心刻度试管：25mL. 交换圆相小AX或当者) 5.6超声振荡器. 5.7离心机：转速不小于 10 000 r/min. 5.8滤膜：孔径0.22Hm. 5.9涡旋振荡器. 5.11 pH计：精度0.1. 5.12移液管或移液器：1mL、5mL和10mL. 6测定步骤 6.1样品处理 6.1.1提取 水类化妆品取样品Mg(精确至0.001g)于刻度离心管中，加入甘氨酸-氢氧化的缓冲溶液(4.14) 至10mL 涡旋振荡0.5min 水浴超声提取20min 冷却至室温后，10000/min高心分离10min 上清 液经0.22um滤膜过滤. 乳液类、膏霜类化妆品取样品1g(精确至0.001g)于刻度离心管中，在加入甘氨酸-氢氧化钠缓冲 溶液(4.14)至10mL 加入少量石英砂(4.15)，涡旋振荡0.5min 水浴超声提取20nin 冷却至室温 后，10000r/min离心分离10min 水层清液经0.22um滤膜过滤 6.1.2...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65906-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5294-2018 化妆品中溴代和氯代水杨酰苯胺的测定 高效液相色谱法 Determination of brominated and chlorinated salicylanilide in cosmetics -High performance liquid chromatography 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5294-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质 量监督检验中心). 本标准主要起草人：郭项雨、马强、白桦、孟宪双、李文涛、王超、康薇. 本标准为首次发布. QB/T5294-2018 引言 本标准的被测物质3 4 5-三溴水杨酰苯胺、4 5-二溴水杨酰苯胺、3 5-二溴水杨酰苯胺、3 4-二氯水 杨酰苯胺、4 5-二氯水杨酰苯胺是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正 常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5294-2018 化妆品中溴代和氯代水杨酰苯胺的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中3 4 5-三溴水杨酰苯胺、4 5-二溴水杨酰苯胺、3 5-二溴水杨酰苯胺、 3 4’ 5-三氯水杨酰苯胺、3'，4-二氯水杨酰苯胺、4 5-二氯水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺的 高效液相色谱测定方法. 本标准适用于膏霜类、水剂类、唇膏类、散粉类和香波类化妆品中3 4 5-三溴水杨酰苯胺、4 5- 二溴水杨酰苯胺、3 5-二溴水杨酰苯胺、3 4 5-三氯水杨酰苯胺、3’，4-二氯水杨酰苯胺、4 5-二氯 水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺的测定. 本标准的检出限和定量限：6种溴代和氯代水杨酰苯胺的检出限为5mg/kg 定量限为10mg/kg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样经溶剂超声提取，离心过滤后，以高效液相色谱进行测定，外标法定量，液相色谱质谱确认. 4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2乙腈：色谱纯. 4.3四氢呋喃. 4.4氯化钠. 4.5标准品：3 4 5-三溴水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺的中文名称、英文名称、CAS号、 分子式、相对分子质量、结构式参见附录A表A.1 纯度不小于97%. 4.6标准储备液：分别称取3 4'，5-三澳水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺标准品(4.5)各10mg (精确至0.0001g) 分别置于10mL容量瓶中，用甲醇(4.1)溶解并定容至刻度，摇匀，配制成浓度 为1000mg/L的标准储备液，于4℃保存，可使用3个月. 4.76种卤代水杨酰苯胺混合标准储备液：分别准确移取3 4 5-三溴水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水 杨酰苯胺标准储备液(4.6)各1mL于10L容量瓶中，用甲醇(4.1)稀释至刻度，该溶液中3 4'，5-三 溴水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺的浓度均为100mg/L. 5仪器和设备 5.1高效液相色谱(HPLC)仪：紫外检测器或二极管阵列检测器. 5.2液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)仪：配有电喷雾离子源(ESI). 5.3分析天平：感量为0.0001g和0.001g. 5.4离心机：转速不低于5000r/min. 5.5超声波清洗器. 5.6具塞塑料离心管：10mL. 1 QB/T5294-2018 5.7微孔滤膜：0.45μm 材质为聚四氟乙烯. 6分析步骤 6.1样品处理 6.1.1膏霜类样品 称取1g(精确至0.001g)试样置于10mL具塞塑料离心管(5.6)中，加入2g氯化钠(4.4)，加 入10mL甲醇(4.1)，摇匀，超声提取20min 5000r/min离心15min后，上清液经0.45um微孔滤 膜(5.7)过滤，滤液供...

中华人民共和国国家标准

GB/T37293-2019

城市公共设施 电动汽车充换电设施 运营管理服务规范

UrbanpublicfacilitiesSpecificationfor operationmanagement andservice ofelectricvehiclecharging/batteryswapinfrastructure

国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会

目 長次

前言1 范围2 规范性引用文件术语和定义3总体要求45 环境要求26 标志标识7 运营管理要求8 服务要求评价与改进9

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中国电力企业联合会提出并归口.

本标准起草单位：北京市标准化研究院、浙江万马新能源有限公司、江苏万帮德和新能源科技有限公司、北京新能源汽车股份有限公司、中创三优（北京）科技有限公司、中国电动汽车充电基础设施促进联盟、许继电源有限公司、国网山东省电力公司、国电南瑞科技股份有限公司、普天新能源有限责任公司、中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司、深圳市盛弘电气股份有限公司、深圳市聚电新能源科技有限公司、国充充电科技江苏股份有限公司、上海追日电气有限公司、青岛特来电新能源有限公司.

本标准主要起草人：田川、马立群、吴连日、韩忠华、田家力、李健、刘错、周丽波、高竟溢、李杨、徐武峰、吾喻明、王海吉、苟欣璞、孙玉鸿、朱明晓、穆晓鹏、张代峰、叶楚天、刘玉振、李瞳、李建祥、宋小凤、杨佩佩、董浩.

城市公共设施电动汽车充换电设施 运营管理服务规范

1范围

本标准规定了电动汽车充电站、电池更换站和分散充电设施运营的总体要求、环境要求、标志标识、运营管理要求、服务要求、评价改进.

本标准适用于电动汽车充电站、电池更换站和分散充电设施运营管理与服务.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB2894安全标志及其使用导则GB/T10001.1公共信息图形符号第1部分：通用符号GB15630消防安全标志设置要求GB/T17242处理指南GB/T28569电动汽车交流充电桩电能计量GB/T29317电动汽车充换电设施术语GB/T29318电动汽车非车载充电机电能计量GB/T29772电动汽车电池更换站通用技术要求GB/T29781电动汽车充电站通用要求GB/T31525图形标志电动汽车充换电设施标志GB50966电动汽车充电站设计规范GB/T51077电动汽车电池更换站设计规范

3术语和定义

GB/T29317和GB/T29781界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

分散充电设施dispersalcharginginfrastructure

结合用户居住地停车位、单位停车场、公共建筑物停车场、社会公共停车场、路内临时停车位等配建的为电动汽车提供电能的设施.

注：包括：充电设备、供电电源、配套设施等.

4总体要求

4.1充换电设施运营管理应符合国家法律法规的规定和相关标准要求.4.2充换电设施运营管理宜充分利用供电、交通、消防、排水等公用设施.

中华人民共和国国家标准

GB/T 31525-2015

图形标志电动汽车充换电设施标志

Graphical signs-Electric vehicle charging and battery swapping infrastructure signs

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由全国图形符号标准化技术委员会（SAC/TC59）提出.

本标准由全国图形符号标准化技术委员会（SAC/TC59）、中国电力企业联合会归口.

本标准起草单位：北京市标准化研究院、中国标准化研究院、北京市质量技术监督局、中国人民大学艺术学院、中国电力企业联合会标准化中心、普天新能源有限责任公司、国网山东省电力公司、国网北京市电力公司、北京中石化首科新能源科技有限公司、深圳供电局有限公司、北京视域四维城市导向系统 规划设计有限公司.

本标准主要起草人：张亮、白殿一、李永华、安姚舜、刘雪涛、刘永东、权京华、田川、邵浙海、张华栋、黄宇、郝景阳、黄志伟、陈永权、邹传瑜、宫风启.

图形标志电动汽车充换电设施标志

1范围

本标准规定了电动汽车充换电设施符号、标志及标志设置要求.

本标准适用于电动汽车充换电站、电池更换站以及具有电动汽车充换电设施的停车场、交通场站和邻近的道路等公共场所.具体适用于公共信息导向系统中的位置标志、导向标志、信息版、示意图等导 向要素的设计.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T2893.1图形符号安全色和安全标志第1部分：安全标志和安全标记的设计原则GB5768.2道路交通和标线第2部分：道路交通标志

GB/T15566.1公共信息导向系统设置原则与要求第1部分：总则

3电动汽车充换电设施图形符号

电动汽车充换电设施图形符号见表1.

表1电动汽车充换电设施图形符号

序号 图形符号 含义 说充换电 务的场所，如：充换电站、充电站、 表示为电动汽车提供充换电服Charging/Battery 换电站等，亦可表示充换电功能.Swap Infrastrueture 站、换电站等位置 用于道路上或充换电站、充电服务的场所或设备，如：直流充电 表示为电动汽车提供直流充电DC Charging 直流充电 处、直流充电区、直流充电桩等.亦可表示直流充电功能. 一般不用于道路上

表1（续）

序号 图形符号 含义 说服务的场所或设备，如：交流充电 表示为电动汽车提供交流充电AC Charging 交流充电 处、交流充电区、交流充电桩等.亦可表示交流充电功能. 一般不用于道路上服务的场所，如：电池更换处、电池 表示为电动汽车提供电池更换Battery Swapping 电池更换 更换区等，亦可表示电池更换功能. 一般不用干道路上

4电动汽车充换电设施标志

4.1标志颜色及版式

4.1.1一般要求

4.1.1.1应根据充换电设施的颜色、大小及充换电场所的环境特点，确定充换电场所内电动汽车充换电设施标志的颜色及版式.

4.1.1.2标志的版式应从图1~图6中选取.标志的颜色宜使用图1~图6中的颜色，其中蓝色色标应为CMYK:C100M52Y0K0 PANTONE:2935PC；黑色色标应为C0M0Y0K100，PANTONE：Pro.BlackPC.图形符号和文字的颜色应与基材底色形成足够的对比度.标志的基材底色 不应使用GB/T2893.1中规定的红、黄安全色.

注1：CMYK颜色模式是一种印刷模式.其中四个字母分别指青（Cyan）、洋红（Magenta）、黄（Yellow）、黑（Black），

在印刷中代表四种额色的油墨.

注2：PANTONE色卡配色系统，是通用的国际色彩标准语言.

注3：基材底色通常指钢板、不锈钢板、亚克力板等标志板材的材料本色.当标志喷涂于充电桩或其他物体上时，基 材底色为充电桩或物体本身颜色.

规定.

4.1.2直流充电标志

4.1.2.1 横版直流充电标志

4.1.2.2竖版直流充电标志

横版直流充电标志颜色及版式见图1.

竖版直流充电标志颜色及版式见图2.

A型- 白底、白图、蓝字

b）B型--蓝底、蓝图、白字

图1横版直流充电标志颜色及版式

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65905-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5293-2018 化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2- 氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的测定 气相色谱-质谱法 Determination of prohibited tributy phosphate tris(2-chloroethyl)phosphate and tritolyl phosphate in cosmetic-Gas chromatography-mass spectrometry 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5293-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院. 本标准主要起草人：刘冬虹、吴楚森、韩婉清、王莉、王斌、洗燕萍、侯向昶、郭新东、吴玉銮. 本标准为首次发布. QB/T5293-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正 常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5293-2018 化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚 酯的测定气相色谱一质谱法 1范围 本标准规定了化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的气相色谱-质 谱测定方法. 本标准适用于化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的测定. 本标准方法对待测物的检出限均为1.0mg/kg 定量限均为3.5mg/kg. 2原理 化妆品经提取、净化后，样液用气相色谱-质谱仪测定.采用选择离子监测(M)模式扫描，以 保留时间和碎片的丰度比定性，外标法定量. 3试剂和材料 3.1甲醇：色谱纯. 3.2正己烷：色谱纯. 3.3乙腈：色谱纯. 3.4丙酮：色谱纯. 3.5甲苯：分析纯. 3.6四氢呋喃：分析纯. 3.7氯化钠：分析纯. 3.8标准物质：磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯、磷酸邻三甲酚酯、磷酸间三甲酚酯、磷酸对三甲 酚酯，纯度均大于97.0%，物质中文名称、英文名称、英文缩写、CAS号、分子式及结构式参见附录 A表A.1. 3.9乙腈-甲苯溶液：乙腈甲苯=31（体积比）. 3.10单标标准贮备液(5000mg/L):准确称取标准物质(3.8)50.0mg 用丙酮(3.4)溶解并定容 至10.0mL 于4℃避光保存. 3.11混合标准贮备液(10.0mg/L):准确移取100L单标标准贮备液(3.10)，用丙酮(3.4)稀释 至50.0mL 于4℃避光保存. 3.12混合标准工作液：移取适量混合标准贮备液(3.11)，用丙酮(3.4)逐级稀释成质量浓度分别为 0.02mg/L、0.05mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L的系列标准溶液. 3.13固相萃取柱：ENVI-Carb(500mg 6mL)或相当者. 3.14尼龙滤膜：0.22umo 4仪器和设备 4.1气相色谱-质谱仪(GC-MS):配电子轰击源(EI源). 4.2电子天平：感量0.0001g 4.3涡旋振荡器. 4.4超声波清洗仪：超声功率250W. 4.5离心机：转速不低于2500r/min. 4.6氮吹仪. QB/T5293-2018 5试验步骤 5.1样品处理 5.1.1蜡基类化妆品 称取试样0.1g(精确至0.001g)于10mL具塞玻璃管中，加入1mL四氢呋喃(3.6)，涡旋振荡至 样品完全分散.加入2mL乙腈(3.3)，涡旋振荡3min 2000r/min离心3min.取1mL上清液于10mL 玻璃试管中，加入1mL正己烷（乙腈饱和），涡旋3min除脂，2000r/min离心3min 弃上清液，下 层清液于40℃水浴中氮气吹干，用1mL乙腈-甲苯溶液(3.9)复溶残渣，待净化. 依次用5mL甲醇和乙腈-甲苯溶液(3.9)对ENVI-Cab固相萃取柱(3.13)进行活化和平衡，静 置30min;将待净化液转移至固相萃取柱(3.13)，用1mL乙腈-甲苯溶液(3.9)洗涤氮吹管并把洗涤 液转移至固相萃取柱(3.13)中，用10mL乙腈-甲苯溶液(3.9)洗脱，流速控制约为30滴/min~ 40滴/min...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65904-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5292-2018 化妆品中禁用物质维生素K1的测定 高效液相色谱法 Determination of prohibited Vitamin K1 in cosmetics -High performance liquid chromatography 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5292-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院[国家化妆品质量监督检验中心（广州）]、广州市科能 化妆品科研有限公司、广州锦同生物科技有限公司、广州市娇兰化妆品有限公司、广州栋方生物科技股 份有限公司、广州市花安堂生物科技有限公司、广州卡迪莲化妆品有限公司、广州市洁宝日用品有限公 司. 本标准主要起草人：李慧勇、谭建华、王继才、刘冬虹、熊小婷、夏泽敏、席绍峰、郭长虹、 汪毅、李鑫宇、杨云、黎永锦、廖惠媚、梁嘉莹、杨培、陈意光. 本标准为首次发布. QB/T5292-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正 常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5292-2018 化妆品中禁用物质维生素K1的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中维生素K1的高效液相色谱测定方法. 本标准适用于化妆品中维生素K1的测定. 本标准方法对维生素K1的检出限为1.5mg/kg 定量限为4.0mg/kg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 样品经乙醇正己烷混合溶液直接提取，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行测定，外标法定 量. 4试剂 除非另有规定，所用试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水. 4.1维生素K1标准品：INCI名称为Phytonadione 分子式为C3H46O2 CAS号为84-80-0/ 81818-54-4 相对分子质量为450.7，纯度大于99%，结构式参见附录A图A.1. 4.2异丙醇：色谱纯. 4.3甲醇：色谱纯. 4.4丙酮：色谱纯 4.5乙醇：色谱纯. 4.6正己烷：色谱纯. 4.7混合溶液：乙醇(4.5)正己烷(4.6)=41（体积比）. 4.8维生素K1标准储备液：称取维生素K1标准品10mg(精确至0.01mg)于10mL棕色容量瓶中， 加少量丙酮(4.4)溶解后，加入乙醇(4.5)，定容，配成1g/L的标准储备液，该溶液于-18℃避光保 存. 4.9维生素K1标准工作溶液：移取适当标准储备液(4.8)，加入混合溶液(4.7)，定容，配制成 0.2mg/L、0.5mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、20.0mg/L的系列标准工作溶液，于4℃避光保存. 5仪器和设备 5.1高效液相色谱仪，配二极管阵列检测器. 5.2超声波提取仪. 5.3分析天平：感量0.1mg和0.01mg. 5.4涡旋振荡器. 5.5高速离心机：转速不低于10000r/min. 5.6微孔滤膜：0.45um 有机相. 1 QB/T5292-2018 6分析步骤 6.1试样处理 称取试样0.5g(精确至0.001g)于10mL具塞棕色比色管中，加入混合溶液(4.7)至刻度，涡旋 混匀，超声10min.取都分溶液软移至10m具塞塑料离心管中，以10000r/mim离心10min 上清液经 0.45um微孔滤膜过滤，供高效液相色谱测定. 6.2测定条件 高效液相色谱测定参考条件如下 a)色谱柱：C18 250mmx4.6mm 5 um: b)流动相：甲醇异丙醇=85-15（体积比）： c)流量：1.0mL/min d)检测波长 271nm(部分精油样品南能在271nm处存在干扰，此时应选取检测波长330nm进 行测定) e)柱温：40℃； f)进样体积 10 uL. 6.3标准曲线的绘制 将维生素K1标准工作浴液(4.8)按测定条件(6.2)进行测定，绘制出！...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65903-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5291-2018 化妆品中六价铬含量的测定 Determination of hexavalent chromium in cosmetics 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5291-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：大连市产品质量检测研究院（国家日化产品质量监督检验中心）、大连市食品检 验所、上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督检验中心）. 本标准主要起草人：赵彤、毛希琴、沈敏、周慧敏、牛金辉、蔡强、贾振强. 本标准为首次发布. QB/T5291-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正常、 合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5291-2018 化妆品中六价铬含量的测定 1范围 本标准规定了用二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中六价 铬含量的方法. 本标准适用于化妆品中六价铬含量的测定.当称样量为2g时，二苯碳酰二肼分光光度法的检出限 为0.25mg/kg 定量限为0.83mg/kg:离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检出限为0.010mg/kg 定量限 为0.033mg/kgo 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3第一法二苯碳酰二肼分光光度法 3.1原理 样品经碱性浸提液提取后，浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合 物，在波长540nm处进行分光光度法测定. 3.2试剂 除另有规定外，试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水. 3.2.1硝酸(p2o=1.42g/mL) 优级纯. 3.2.2硫酸(p20=1.84g/mL) 优级纯. 3.2.3氢氧化钠. 3.2.4无水碳酸钠. 3.2.5磷酸氢二钾. 3.2.6磷酸二氢钾. 3.2.7二苯碳酰二肼. 3.2.8丙酮. 3.2.9活性炭粉(75μm~177μm):若活性炭粉本底对显色有干扰，用水清洗2~3次，置于 110℃~120℃烘箱中干燥10h备用. 3.2.10硝酸溶液(5mol/L):量取31mL硝酸(3.2.1)加到69mL水中，混匀备用. 3.2.11硫酸溶液：量取5mL硫酸(3.2.2)加到100mL水中，混匀备用. 3.2.12浸提液：称取20g氢氧化钠(3.2.3)和30g无水碳酸钠(3.2.4)，用水溶解后移入1000mL 容量瓶中并稀释至刻度，混匀后转入塑料瓶中保存. 3.2.13缓冲液：溶解8.71g磷酸氢二钾(3.2.5)和6.80g磷酸二氢钾(3.2.6)于水中，移入100mL 容量瓶并用水稀释至刻度（此缓冲溶液pH=7). 3.2.14六价铬标准溶液：1000mg/L. 3.2.15六价铬标准贮备液(c=5.0mg/L):吸取0.50mL标准储备液(3.2.14)于100mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，混匀备用. 3.2.16二苯碳酰二肼显色剂：称取0.5g二苯碳酰二肼(3.2.7)溶于100L丙酮(3.2.8)中，保存 在棕色瓶中. QB/T5291-2018 3.3仪器 3.3.1紫外可见分光光度计. 3.3.2超声波发生器：恒温(60±1)℃. 3.3.3酸度计. 3.3.4分析天平：感量0.0001g. 3.3.5刻度离心管（聚乙烯或聚丙烯）：规格50mL. 3.4分析步骤 3.4.1样品处理 准确称取(0.5g~2.0g 精确至0.0001g)样品于50mL刻度离心管中，加入20.0mL浸提液(3.2.12) 和0.5mL缓冲液(3.2.13)，浸提液应完全浸没样品并充分摇匀.于60℃超声波萃取20min取出，冷却 至室温后用水定容至25.0mL 加入活性炭粉2.0g并充分摇匀，用滤纸过滤，弃去前1mL滤液，收集20mL 滤液于干净的50mL刻度离心管中.滴加5mol/L硝酸(3.2.10)，用酸度...

ICS71.100.70 Y42 备案号： QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5290—2018 化妆品用原料苯氧乙醇 Cosmetic ingredients-Phenoxyethanol 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5290—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香精香料化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海轻工业研究限公司、陕西省石油化工研究设计院、广州市 科能化妆品科研有限公司、上海市日用化学工业研究所. 本标准主要起草人：胡梅、陈逸君、杨俊伟、刘德海、沈敏、杜高斐. 本标准为首次发布. I QB/T5290—2018 化妆品用原料苯氧乙醇 1范围 本标准规定了化妆品用原料苯氧乙醇的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、 运输和贮存、保质期. 本标准适用于以苯酚和环氧乙烷为主要原料合成的苯氧乙醇，可作为防腐剂用于化妆 品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T605化学试剂色度测定通用方法 GB/T614化学试剂折光率测定通用方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987MOD) GB/T13531.4化妆品通用测定方法相对密度的测定 GB/T22234基于GHS的化学品标签规范 化妆品安全技术规范(2015年版)（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号） 中华人民共和国药典(2015年版)四部 3化学名称、结构式、INC1名称、分子式、相对分子质量和CAS号 化学名称：2-苯氧基乙醇 化学结构式： OH INCI名称：Phenoxyethanol 分子式：CsH1002 相对分子质量：138.17（按2013年国际相对原子质量） CAS号：122-99-6 4要求 4.1性状 本品为无色透明液体，略带芳香性气味. 4.2技术指标 技术指标应符合表1的规定. 1 QB/T5290—2018 表1技术指标 项目 要求 鉴别（红外） 与标准图谱一致 含量/% ≥ 99.0 色度(Hazen) ≤ 10 相对密度(20℃) 1.105~1.110 折光率(20℃) 1.537~1.539 苯酚含量/(mg/kg) ≤ 10 汞/(mg/kg) ≤ 1 铅/(mg/kg) ≤ 10 砷/(mg/kg) ≤ 2 锅/(mg/kg) ≤ 5 5试验方法 5.1总则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682一级水的 规定. 5.2性状 将样品注入直径15mm的无色透明玻璃试管中，液层高度为30mm 以白色为背景在室温 和非直射阳光条件下目测.取1g样品置100ml烧杯中，在室温和非直射阳光条件下嗅检. 5.3鉴别试验 按《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0402红外分光光度法进行测定.苯氧 乙醇的标准红外光谱图参见附录A中图A.1. 5.4含量的测定 5.4.1试剂和材料 5.4.1.1异丙醇：色谱纯. 5.4.1.2苯氧乙醇标准品：纯度不小于99%. 5.4.1.3标准储备液：准确称取0.25g苯氧乙醇标准品(5.4.1.2)，精确至0.0001g 于50 mL容量瓶中，加适量的异丙醇(5.4.1.1)溶解，并定容至刻度，即得浓度为5mg/mL的标准 储备液. 5.4.1.4标准工作溶液：取500μL标准储备液(5.4.1.3)，加入1000μL异丙醇(5.4.1.1) 混合均匀配制成标准工作溶液. 5.4.2仪器和设备 5.4.2.1分析天平：感量0.0001g. 5.4.2.2气相色谱仪：配氢火焰离子化检测器(FID). 5.4.3色谱条件 2 QB/T5290—2018 参考色谱条件如下： (a)色谱柱：G27毛细管柱，10m×0.32mmX5μm 或性能相当者； (b)柱温程序：初始温度80℃，保持10min 后以8℃/min的速率升至260℃，保持 10 min; (c)进样口温度：300℃； (d)检测器温度：300℃； (e)载气：氦气； (f)进样体积：1.0uL; (g)进样方式：分流进样； (h)分流速率：44mL/min. 5.4.4分析步骤 5.4.4.1试样溶液的制备 准确称取0.25g样品，精确至0.0001g 于50mL容量瓶中，加适量的异丙醇(5.4.1.1) 溶解，并定容至刻度，即得浓度为5mg/mL的苯氧乙醇样品储备液.取500μL样品储备液， 加...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65157-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5289-2018 蜂胶牙膏中白杨素含量的测定 高效液相色谱法 Determination of chrysin in propolis toothpaste -high performance liquid chromatography 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5289-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：福建爱洁丽日化有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州质量监督检测 研究院、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心. 本标准主要起草人：杨俊武、杨铭、郭长虹、刘家滔、刘文玉. 本标准为首次发布. QB/T5289-2018 蜂胶牙膏中白杨素含量的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了蜂胶牙膏中白杨素含量测定方法的原理、试验方法、精密度、检出浓度和定量浓度. 本标准适用于蜂胶牙膏中白杨素的含量的测定 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法原理 取牙膏以乙醇振荡溶解，超声波提取其中的蜂胶特征性活性物（白杨素），离心过滤处理，取清液 用带二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定，通过峰面积外标法定量计算白杨素含量. 4试验方法 4.1一般规定 除非另有说明，所用试剂均为色谱纯，水为符合GB/T6682的一级水. 4.2仪器和设备 a)高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器 b)C18色谱柱(250mm×4.6mm 5um) 或相当的色谱柱 c)0.45um水相过滤膜 d)0.45um有机相过滤膜： e)分析天平：精确至0.0001g: f)超声波仪； g)振荡器； h)高速离心机：转速不小于4000r/min. 4.3试剂 a)白杨素对照品，纯度不小于98%； b)甲醇； c)乙醇； d)磷酸； e)0.15%磷酸水溶液：移取1.5mL磷酸(4.3.4)至1L容量瓶中，用水定容，用0.45um水相过 滤膜过滤. 4.4测定步骤 4.4.1色谱条件 a)流动相：甲醇、0.15%磷酸水溶液：分离条件如表1所示； b)流量：1.0mL/min: c)柱温：30℃； d)检测器：二极管阵列检测器； e) 检测波长：270nm: QB/T5289-2018 f)进样量：10uL. 表1分离条件 时间/min 甲醇 0.15%磷酸水溶液 0~24 64 36 24~25 75 25 25~32 75 25 32~33 64 36 33~45 64 36 4.4.2标准贮备液 称取白杨素对照品10mg 精确至0.0001g 置于10mL棕色容量瓶中，以甲醇定容，混匀并使之溶 解.此溶液浓度为lmg/mL 置于2℃~4℃保存.保存时间为1个月. 4.4.3标准工作溶液 移取上述白杨素标准贮备液适量，以甲醇稀释配制标准工作系列溶液，浓度分别为1mg/L、5mg/L、 10mg/L、50mg/L、100mg/L. 4.4.4样品溶液的制备 先将牙膏样品挤去大约20mm 然后称取牙膏样品约10g于棕色容量瓶中（精确至0.0001g) 加入约25mL水，分散完全后，用乙醇定容至100mL 磁力搅拌至均匀，超声处理20min后，4000r/min 离心分离15min 上清液用2mL的一次性注射器吸取，经0.45m微孔滤膜过滤后待测. 4.4.5标准溶液和样品溶液的测定 准确吸取上述白杨素标准工作溶液各10L 分别注入液相色谱仪，按色谱条件(4.4.1)进行测定， 谱图参照附录A中图A.1和A.2.以白杨素的含量为X轴，以其相应的峰面积为Y轴，绘制标准曲线. 准确吸取10μL样品溶液，注入液相色谱仪，测定其白杨素峰面积，由标准曲线计算试样溶液中白 杨素的浓度. 4.4.6结果计算 按公式(1)计算样品中白杨素的含量()： X= cV (1) m 式中： X—牙膏中白杨素含量，单位为毫克每千克(mg/kg); c一由标准曲线查出试样溶液中白杨素的浓度，单位为微克每毫升(ug/mL) V—样品最终定容体积，单位为毫升(mL): m——试样质量，单位为克(g) 5精密度、检出浓度和定量浓度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的1%. 白杨素含量的检出浓度为0.1mg/L 定量浓度为0.3mg...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65156-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5288-2018 口腔清洁护理用品牙膏用月桂酰肌氨酸钠 Oral care and cleansing products -Sodium lauroyl sarcosinate for toothpaste 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5288-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司、上海利盛化学品有限公司、广州立白企业 集团有限公司、上海奥利实业有限公司、国家牙膏蜡制品质量监督检测中心. 本标准主要起草人：宫敬禹、李洪、李幸达、方慧静、楼渝蓉、张、刘文玉. 本标准为首次发布. QB/T5288-2018 口腔清洁护理用品牙膏用月桂酰肌氨酸钠 1范围 本标准规定了月桂酰肌氨酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期. 本标准适用于以月桂酸和肌氨酸为原料，经酰氯化、胺化而制得牙膏用月桂酰肌氨酸钠溶液.该产 品在牙膏中用作发泡剂、乳化剂. 本产品不适用于95型月桂酰基肌氨酸钠粉末. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》(2015版) 《中华人民共和国药典》(2015年版)（四部） 3分子式、结构式和相对分子质量 3.1分子式 C1sH2&NO:Na 3.2结构式 Na' 0 CH3 N. CH3 3.3相对分子质量 293.38(按2013年国际相对原子质量) 4要求 4.1感官、理化要求 感官、理化要求应符合表1规定. QB/T5288-2018 表1感官、理化要求 项目 要求 外观 感官指标 无色至淡黄色透明液体 气味 无异味 pH(20%水溶液) 7.5~9.0 理化指标 游离酸/% 2.0 活性物/% ≥ 28 氯化物/% 0.2 4.2卫生要求 卫生要求应符合表2规定. 表2卫生要求 项目 要求 菌落总数/(CFU/mL) 200 霉菌与酵母菌总数/(CFU/mL) 100 微生物指标 耐热大肠菌群/mL 不应检出 铜绿假单胞菌/mL 不应检出 金黄色葡萄球菌/mL 不应检出 重金属（以Pb计）/(mg/kg) 有毒有害物质 10 砷(As)/(mg/kg) 2 4.3净含量 产品的净含量应符合中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计 量监督管理办法》的规定. 5试验方法 5.1一般要求 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水. 试验中所需的各种溶液、制剂或制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603规定制备. 5.2外观 取适量样品，置于清洁、干燥的比色管中，在自然光线下，用目测法判定. 5.3气味 取适量样品于具盖瓶中，打开盖鼻嗅. 5.4pH(20%水溶液) 5.4.1仪器 a)酸度计：精度0.01pH单位； b)温度计：精度0.2℃； o)天平：精度0.01g. 2 QB/T5288-2018 5.4.2测定程序 称取试样5g 精确至0.01g 置于50mL烧杯内，加入预先煮沸冷却的蒸馏水20mL 充分搅拌均匀， 于20℃下用酸度计测定. 5.4.3结果计算 平行测定值的绝对差值不大于0.1pH单位，取其算术平均值为测定结果. 5.5游离酸 5.5.1试剂及仪器 a)95%中性乙醇溶液 b)0.1mol/L氢氧化钠标准溶液； c)1%酚酞指示剂：1g酚酞溶于95%乙醇溶液100mL中； d)锥型烧瓶：250ml e)碱式滴定管：25mL. 5.5.2测定程序 称取试样约2g (精确到0.0002g) 置于250mL锥型烧瓶中.加入95%中性乙醇溶液60mL 加2 滴1%酚酞，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定颜色至微红色，保持30s不褪色. 5.5.3结果计算 以质量分数表示游离酸含...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65155-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5287-2018 口腔清洁护理用品牙膏用美洲大蠊提取物 Oral care and cleaning products -Extracts from periplaneta Americana for toothpaste 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5287-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：云南白药集团股份有限公司、大理大学、靖江市天利饲料科技有限公司. 本标准主要起草人：杨永寿、高鹰、冯菊华、张秋霞、刘萍. 本标准为首次发布. I QB/T5287-2018 口腔清洁护理用品牙膏用美洲大蠊提取物 1范围 本标准规定了牙膏用美洲大蠊提取物的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保 质期. 本标准适用于以牙膏为代表（包括漱口水、口腔用凝胶、口腔用喷剂等）口腔护理产品所用的美洲 大蠊提取物. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB/T6682一2008分析实验用水规格和试验方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8372牙膏 GB/T13531.4一2013化妆品通用检验方法相对密度的测定 GB22115牙膏用原料规范 QB/T4821口腔清洁护理用品牙膏中汞含量的测定方法 QB/T4822口腔清洁护理用品牙膏中砷含量的测定方法 SN/T4887出口高盐食品中镉的测定石墨炉原子吸收光谱法 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》(2015年版) 国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》 (2015年版) 3要求 3.1定性试验 定性试验应符合表1的要求. 表1定性试验 项目 要求 三酮反应 量紫蓝色 薄层鉴别 与对照药材相同位置上具有相同颜色的斑点 3.2感官 感官应符合表2的要求. 1 QB/T5287-2018 表2感官 项目 要求 外观 棕色或红棕色浸膏 气味 无异味，微腥 3.3理化指标 理化指标应符合表3的要求. 表3理化指标 项目 指标 pH 4.0~6.0 干燥失重/(%) 40 炽灼残渣/(%) 12 溶液颜色及水中不溶性异物 应呈棕黄色至棕色液体，液体中不应有褐色或黑色颗粒状不溶物 相对密度(20℃/20℃) 1.2~1.4 游离氨基酸含量/(%) 15 总肽含量/(%) ≥ 20 3.4卫生指标 卫生指标应符合表4的要求. 表4卫生指标 项目 要求 菌落总数/(CFU/g) ≤ 300 霉菌与酵母菌总数/(CFU/g) ≤ 100 微生物指标 耐热大肠菌群/g 不应检出 铜绿假单胞菌/g 不应检出 金黄色葡萄球菌/g 不应检出 铅/(mg/kg) 10 汞/(mg/kg) 1 有毒物质限量 碑/(mg/kg) 2 锅/(mg/kg) ≤ 5 3.5净含量 产品的净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规 定. 4试验方法 4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅适用确认为分析纯的试剂和水为GB/T6682一2008规定的三级水. 本标准中分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液、试验方法所用制剂和制品，除特殊规定外，均按 GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备. 2 QB/T5287-2018 4.2定性试验 4.2.1节三酮反应 4.2.1.1试剂 a)无水乙醇； b)茚三酮. 4.2.1.2节三酮试液 取茚三酮2g 加无水乙醇使溶解成100L.密封保存于5℃冰箱，保存期3个月 4.2.1.3节三酮试验方法 取美洲大蠊提取物0.1g 加水10mL搅拌溶解，过滤，取滤液1mL 加数滴带三酮试液，加热，显 紫蓝色. 4.2.2薄层鉴别 4.2.2.1试剂 a)95%乙醇； b)正丁醇： c)冰醋酸； d)丙酮： e) 展开剂：正丁醇-冰醋酸-水(3：1.5：1) f) 显色剂：0.5%三酮丙酮溶液； g) 美洲大蠊对照药材： ...

前 言 本参考手册系根据全国勘察设计注册工程师基础科目考试的需要 而编写. 基础考试是闭卷考试.该手册是在考场内提供给应考人使用的唯 一的参考材料.应考人在进入考场后获得本手册，除此之外，应考人 不能携带任何参考材料进入考场. 本手册的内容包括全国勘察设计注册工程师基础科目考试大纲所 涉及的主要参考材料，其中包括常用单位、换算关系、基本常数、文 字符号、定义、公式、数值表、曲线、图形等. 考试时，请勿在本手册上书写，考试结束后，由各地勘察设计注 册管理部门或人考中心统一收回管理. 本手册将根据使用情况，不定期进行修订.应注意使用手册的最 新版本. 目 录 公共基础 一、常用单位和基本物理常数 (2) 二、数学 (5) 三、物理（声、光、热） (31) 四、化学 .(32) 五、理论力学 (36) 六、材料力学 (48) 七流体力学 (54) 八、电工学 (63) 九、工程经济 房屋结构专业、岩土专业 一、结构力学 (82) 二、土力学与地基基础 .(85) 三、结构设计 (88) 四、建筑施工与管理 (97) 化工专业 一、热力学第一定律 (102) 二、热力学第二定律 (102) 三、理想气体 (102) 四、热力学过程 (103) 五、流体的状态方程 (104) (104) 七、溶液理论 (105) 八、相平衡和化学平衡 (106) 一 1 九、化工原理 (108 公用设备专业（暖通、给排水、动力） 一、热工学 (114 二、自动控制 (121 三、热工测试技术 (126 四、机械设计基础 .(129 五、水力学 (137 六、水泵及水泵站 .(144 七、工程测量 (158 电气专业（发输变电、供配电） 一、电工基础理论 (162 二、模拟电子技术 (170 三、数字电子技术 (172 四、电气工程基础 (182 港口与航道工程专业 一、工程流体力学 (192 二、土力学与地基基础 (213 三、钢筋混凝土与钢结构 (224 2 ...

ICS97.100.01 分类号：Y63 备案号：63751-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5278-2018 电热蚊香液用芯棒 The wick for electrothermal vaporizing liquid 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5278-2018 前言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会(SAS/TC311)归口. 本标准主要起草单位：上海骊磊驷实业有限公司、成都彩虹电器（集团）股份有限公司、北京市轻 工产品质量监督检验一站、浙江蓝剑生物科技有限公司、广州超威日化股份有限公司、温州市大瓯电器 有限公司、柳州华力家庭品业股份有限公司、福建省金鹿日化股份有限公司、中山榄菊日化实业有限公 司、浙江绿岛科技有限公司、温州瓯斯达电器实业有限公司、温州市雄正电器股份有限公司、浙江正点 实业有限公司共同起草. 本标准主要起草人：李传和、成建登、龚伟、王昕瑶、吴加木、周小龙、李翔、罗希、高少伟、 林炜、霍天雄、胡立新、黄东海、朱宏伟. 本标准为首次发布. I QB/T5278-2018 电热蚊香液用芯棒 1范围 本标准规定了电热蚊香液用芯棒的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于以木粉、矿物粉、粘合剂等为主要原料，经加工制成圆柱型用于电热蚊香液的芯棒. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于过程稳定性的检验） 3要求 3.1感官 3.1.1产品表面应完整，无明显的污迹、霉斑、残缺、破裂、弯曲等缺陷. 3.1.2产品应无异味. 3.2物理性能 物理性能见表1. 表1物理性能 项目 要求 毛细渗透时间/min 30~70 孔隙率/% 48~56 抗折力N ≥ 49 水分1% ≤ 7.0 密度/(gcm3) 0.65~0.85 稳定性 不应有明显被侵蚀或溶胀的现象，不应使药液变色 弯曲度/mm ≤ 0.3 3.3尺寸偏差 长度和直径应明示在产品包装上，长度允许偏差为±0.5mm 直径允许偏差为±0.05mm. 4试验方法 4.1感官 目测并用嗅觉判断. 1 QB/T5278-2018 4.2物理性能 4.2.1毛细渗透时间 在室温(25士3)℃，相对湿度(65士15)%环境温度下，在表面皿中放入试剂正构十四烷烃，浓 度为90%以上，确保培养皿的容积和保持液面高度为(1.5±0.5)mm 将芯棒垂直插入，距芯棒底端 5mm处开始计时观察，并记录正构十四烷烃油线在芯棒上爬升至芯棒50mm所需的时间. 4.2.2孔隙率 芯棒随烘箱升温至(105±5)℃恒温2h 取出在干燥器中自然冷却0.5h 测出芯棒的直径长度及 质量m1(精确至0.01g).将芯棒整体浸泡在正构十四烷烃，（浓度为90%以上）中，然后放入相对真 空度为0.08MPa的真空箱中放置15min 再用镊子取出芯棒，用滤纸将其表面过剩药液擦干（注意不 应吸出芯棒孔隙中的药液)，立即称出其质量m2(精确至0.01g).孔隙率P(%)按式(1)进行计算. P=m2-mx100 .(1) PV 式中： P孔隙率，%； m2浸泡过的芯棒质量，单位为克(g); m1—芯棒质量，单位为克(g); p1—液体的密度，单位为克/每立方厘米(g/cm3); V—芯棒的体积，单位为立方厘米(cm3). 4.2.3抗折力 在室温(25±3)℃，相对湿度(65士15)%环境温度下，采用分度值(0.1N)推拉力计或类似装 置测定.将推拉力计读数归零，芯棒放在推拉力计固定支架上，两支架距离30mm 刀头以(10mm/min) 速度作用于芯棒直至断裂.读出数显表上数据即为芯棒抗折力.试验装置如下图1a)所示： 30 mm 刀头角度60° 4 刀口(R)为03mm-0mm a) b) 说明： 1-V型头； 2—芯棒的中心点； 3—支架； 4—底板. 图1推拉力计 2 QB/T5278-2018 4.2.4水分 在室温(25±3)℃，相对湿度(65±15)%环境温度下，先称得试样芯棒的质量m3(精确至0.01g) 将芯棒放入(105士5)℃的烘箱中保温2h 再用镊子迅速取出试样芯棒放置在干燥器中，冷却至室温 后立即称量直至恒重m4(精确至0.01g).称量前后两次差值不大...

ICS97.180 分类号：Y89 备案号：63750-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5277-2018 粘鼠板 Glue rat board 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5277-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会(SAC/TC311)归口. 本标准主要起草单位：北京市轻工产品质量监督检验一站、成都彩虹电器（集团）股份有限公司、 中山榄菊日化实业有限公司、福建省金鹿日化股份有限公司、浙江蓝剑生物科技有限公司、柳州华力家 庭品业股份有限公司、北京绿叶世纪日化用品有限公司、浙江正点实业有限公司. 本标准主要起草人：李传和、王昕瑶、邹继平、余锡辉、高少伟、吴加木、吴云、邓先松、朱宏伟. 本标准为首次发布. I QB/T5277-2018 粘鼠板 1范围 本标准规定了粘鼠板的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于以木板、纸板、塑料板等或离型纸为基材并涂覆胶粘剂用于捕捉老鼠的粘鼠板. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于过程稳定性的检验） GB/T4852一2002压敏胶粘带初粘性试验方法（滚球法） GB/T27780一2011杀鼠器械实验室效果测定及评价粘鼠板 3要求 3.1外观和感官 3.1.1产品的图案和字迹应清晰完整，板材干净整洁无翘曲，表面上无皱纹和裂痕，压纹无断裂. 3.1.2胶粘剂涂层均匀，无可见异物，无流挂，无刺激性异味. 3.2流淌性 3.2.1板材类产品在(60±2)℃垂直放置24h 胶面不越过划线. 3.2.2离型纸型产品在(45±2)℃垂直放置24h 胶面不越过划线. 3.3板材类产品粘着力 经4.3试验后，重物与粘合面不脱离. 3.4离型纸型产品初粘性 经4.4试验后，钢球行走距离不大于15.0cm. 3.5粘捕率 24h的粘捕率≥90%. 3.6逃脱率 24h的逃脱率应≤10%. 4试验方法 4.1外观和感官 4.1.1目测. 4.1.2目测并用嗅觉判断. 4.2流淌性 将产品展开，沿涂胶面下边缘划线，置于规定温度下的干燥箱竖直保持24h 目测. 4.3板材类产品粘着力 在(25±3)℃，相对湿度为(65±15)%环境下，将长、宽、高分别为2cm、1cm和0.05cm的 不锈钢片放在产品胶面上，施加20N的力持续1min使其固定，在不锈钢片表面上垂直悬挂(300士 1 QB/T5277-2018 2)g重物，在5min内观察重物与粘合面是否脱离. 4.4离型纸型产品初粘性 在(25±3)℃，相对湿度为(65士15)%环境下，恒温15min~20min 将样品放置到具有30°倾 角的斜面上，将两个钢珠分别放在平行于斜面的粘鼠板上，如图1所示，钢球应符合GB/T4852一2002 表1中的球号为20，距离上沿胶粘剂边缘约2cm处放置小球，两球距离相差5cm 放置好后标记钢珠中 心点位置，开始计时，观察钢球行走情况，60s后将钢球从斜面上拿下来，用钢直尺分别测量2个钢珠 中心移动的距离，取两个钢珠移动距离的平均值作为测试结果. 50 mm 20mm 钢珠 30° 图1初粘性测试斜面 4.5粘捕率 按GB/T27780一2011标准规定的方法进行测试. 4.6逃脱率 按GB/T27780一2011标准规定的方法进行测试. 5检验规则 5.1出厂检验 5.1.1凡提出交货的产品，均应进行出厂检验.产品经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可 出厂，并附有使用说明和检验合格标识. 5.1.2出厂检验采用GB/T2828.1一2012的特殊检验水平S-2的正常检查一次抽样方案，检验项目、 要求、试验方法及接收质量限(AQL值)见表1. 表1出厂检验 序号 检验项目 要求 试验方法 AQL值 1 外观和感官 3.1 4.1 6.5 5.2型式检验 5.2.1有下列情况之一应进行型式检验： a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定； b)正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c)正常生产时，对批量产品进行抽样检查，每年至少一次； d)产品停产半年以上，恢复生产时； e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； f)国家质量监督检验机构提出进行型式检...

ICS13.120 分类号：Y40 备案号：53724-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5254-2018 天然植物材料熏香檀香 Natural plant material incense-Sandalwood 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5254-2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会燃香产品分技术委员会(SAC/TC311/SC1)归口. 本标准起草单位：河北古城香业集团股份有限公司、福建兴隆香业有限公司、福建省沉瑜香香文化 开发有限公司、福建永春县达埔彬达制香厂有限公司、福建金丰香业有限公司、永春县达埔联发香业有 限公司、福建省香产品质量检验中心、河北省燃香产品质量监督检验中心 本标准主要起草人：杨雪明、杨兰英、陈金凤、庄颜瑜、曾建全、林云勇、林清海、林文溪、 杨雪艳、魏长宇、陈婷、杨铁柱、尤龙杰. 本标准为首次发布. I QB/T5254-2018 天然植物材料熏香檀香 1范围 本标准规定了天然植物材料熏香中檀香的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输、贮存. 本标准适用于天然植物材料熏香中檀香. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验） GB26386一2011燃香类产品安全通用技术条件 GB/T26393燃香类产品有害物质测试方法 QB/T1692.4一2010卫生香 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 天然植物材料熏香檀香natural plant material incense sandalwood 以天然檀香（粉末或精油）为主要材料与天然制香辅料混合制作的熏香类檀香产品. 3.2 直线度straightness 线香或竹枝香最凹处至最凸处的长度占香体总长度的百分比. 4分类 按产品形状分为：线香、盘香、竹枝香、异形香. 5要求 5.1外观和感官 5.1.1香体粗细均匀，无断裂、变形和缺损. 5.1.2色泽均匀，无霉变，具有檀香特有的气味. 5.1.3符合产品所标注的形状. 5.2直线度 线香直线度不应大于3%；竹枝香直线度不应大于6%. 5.3燃点时间 不应少于明示时间. 5.4脱圈性 盘香按6.4规定方法进行脱圈，香体不应断裂. 1 QB/T5254-2018 5.5燃烧性能 点燃后中途不应熄灭. 5.6含水率 含水率不应大于10%. 5.7产品安全 产品点燃吹灭火焰后，不应再产生可见的火焰. 5.8有害物质限量 应符合GB26386一2011中5.4的要求. 5.9烟尘量 应符合GB26386一2011中5.5的要求. 5.10特征成分 产品应同时含有：z-a-檀香醇、反式-a-香柠檬醇、epi--檀香醇、z--檀香醇4种成分. 6试验方法 6.1外观和感官 目测和嗅觉判断. 6.2直线度 按QB/T1692.4一2010中5.2规定的方法进行测试. 6.3燃点时间 按QB/T1692.4一2010中5.3规定的方法进行测试. 6.4脱圈性 按QB/T1692.4一2010中5.5规定的方法进行测试. 6.5燃烧性能 按QB/T1692.4一2010中5.6规定的方法进行测试. 6.6含水率 按QB/T1692.4一2010中5.7规定的方法进行测试. 6.7产品安全 按QB/T1692.4一2010中5.8规定的方法进行测试. 6.8有害物质限量 按GB/T26393规定的方法进行测试. 6.9烟尘量 按GB/T26393规定的方法进行测试. 6.10特征成分鉴定 按附录A规定的方法进行测试. 7检验规则 7.1出厂检验 7.1.1产品应经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有使用说明和检验合格 证. 7.1.2凡提出交货的产品均应进行出厂检验.出厂检验采用GB/T2828.1一2012中的一般检查水平Ⅱ 的正常检验一次抽样方案，其检验项目、要求、试验方法及接收质量限AQL见表1. 2 QB/T5254-2018 表1 序号 检验项目 要求 试验方法 接收质量限AQL 1 外观和感官 5.1 6.1 2 直线度 5.2 6.2 10 3 脱圈性 5.4 6.4 4 燃烧性能 5.5 6.5 1.0 7.2型式检验 ...

ICS39.060 分类号：Y88 备案号：63704-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5234-2018 贵金属饰品回收处理技术规范 Precious metal adornment-Recycling and treatment technical specifications 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5234-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国首饰标准化技术委员会(SAC/TC256)归口. 本标准主要起草单位：深圳市宝福珠宝首饰有限公司、贵金属及珠宝玉石饰品企业标准联盟、深圳 市科泰珠宝首饰有限公司、深圳市缘与美实业有限公司、深圳百泰投资控股集团有限公司、深圳市宝怡 珠宝首饰有限公司、深圳翠绿珠宝集团有限公司、深圳市甘露珠宝首饰有限公司、深圳市吉盟珠宝股份 有限公司、深圳市星光达珠宝首饰实业有限公司. 本标准主要起草人：薛焜、李章平、高婷、黄伟平、林添伟、周鹏、林兴沛、文武. 本标准为首次发布. I QB/T5234-2018 贵金属饰品回收处理技术规范 1范围 本标准规定了贵金属饰品回收处理的术语和定义、要求、回收处理技术规范、处理方法. 本标准适用于贵金属饰品、贵金属饰品零配件及贵金属饰品生产加工过程产生的可回收贵金属. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB5083生产设备安全卫生设计总则 GB8978污水综合排放标准 GB11887首饰贵金属纯度的规定及命名方法 GB16297大气污染物综合排放标准 GB/T17684一2008贵金属及其合金术语 GBT20861一2007废弃产品回收利用术语 GBT28001职业健康安全管理体系要求 QB/T4443铂、钯饰品合金成分 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 贵金属precious metals 金、银和铂族金属的统称. [GB/T17684一2008，定义2.1] 3.2 回收料returns 可回收的贵金属饰品、贵金属饰品零配件、贵金属饰品生产加工过程的贵金属边角料或碎屑、生产 工序中产生的贵金属粉末和粉尘、工厂废液中含有的贵金属、及其他贵金属等. 注：回收料按形状主要分为块状回收料和粉状回收料. 3.3 收集collection 回收料的聚集、分类、整理的过程. 注：改写GB/T20861一2007，定义2.4. 3.4 回收处理recycling and treatment 对回收料进行收集、处理，使之可再利用的过程. 3.5 提纯refining 将回收料中的杂质元素去除，只保留贵金属元素的过程. 1 QB/T5234-2018 4要求 4.1人员要求 生产车间的员工应统一着装，包括工作服、鞋袜及工作帽，工厂应统一配备毛巾等擦拭物. 4.2设备要求 贵金属饰品生产选用设备时应考虑原材料的回收利用，若设备不利于回收料的收集，应考虑单独增 加吸尘器等回收装置. 4.3工艺技术要求 贵金属饰品的生产技术和工艺设计，应考虑有利于原材料的循环利用和回收的方案，提高回收率， 降低损耗. 4.4纯度和成分要求 4.4.1贵金属饰品纯度应执行GB11887的规定. 4.4.2贵金属饰品成分应符合QB/T4443的规定. 4.5标识、包装、运输和贮存要求 4.5.1需要回收处理的贵金属饰品或废料应进行分类和标识，不同类型的应独立包装. 4.5.2包装需要严密，避免散落损失. 4.5.3运输中应防止包装袋散开或丢失. 4.5.4贮存环境应保持干燥，无腐蚀物. 4.6安全要求 回收处理设计、回收处理技术规范应以保障人身健康与安全为前提，符合GB5083、GBT28001的 规定. 4.7环境要求 工厂车间的地板保持平坦，便于清洁. 4.8环保要求 4.8.1应符合《中华人民共和国环境保护法》的规定. 4.8.2废水排放应符合GB8978的规定. 4.8.3废气排放应符合GB16297的规定. 4.8.4提纯宜采用污染最小的技术方法. 5回收处理技术规范 5.1回收料的收集分类 根据回收料形状和产生途径，回收料的收集活动主要分类为块状回收料的收集、粉末（粉尘）回收 料的收集、废液的收集和其他. 5.2回收料的收集 5.2.1块状回收料的收集 5.2.1.1对贵金属饰品及配件回收料、贵金属饰品生产加工过程产生的贵金属块状边角料或碎屑、及 其他块状贵金属废料的收集活动，块状回收料收集时按纯度进行分类. 5.2.1.2产生贵金属块状边角料或碎屑的加工过程主要涉及...