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GB/T 37632-2019 化学纤维 二氧化钛含量试验方法.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB/T37632-2019

化学纤维 二氧化钛含量试验方法

Man-made fiber-Test method for titanium dioxide content

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国纺织工业联合会提出并归口.

本标准起草单位:上海市纺织工业技术监督所、上海纺织集团检测标准有限公司浙江华峰氨纶股份有限公司、荣盛石化股份有限公司、桐昆集团股份有限公司、厦门翔鹭化纤股份有限公司、上海市质量 监督检验技术研究院、中国石化仪征化纤有限责任公司、中国石化上海石油化工股份有限公司、广东新会美达锦纶股份有限公司、义乌华鼎锦纶股份有限公司、福建锦江科技有限公司、浙江华欣新材料股份有限公司、滁州安兴环保彩纤有限公司、浙江恒逸高新材料有限公司、江苏国望高科纤维有限公司、福建百宏聚纤科技实业有限公司、中国化学纤维工业协会、纺织化纤产品开发中心.

本标准主要起草人:王丽莉、李红杰、胡念、赵晓阳、陈国刚、肖顺立、陈兆前、谭玉静、周丽华、白艳华、何少锋、朱文建、金志学、汪森军、张文强、李强、王建华、江秀明、万蕾、李德利.

化学纤维二氧化钛含量试验方法

题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验,本标准并未指出可能的安全问

1范围

本标准规定了采用分光光度法测定化学纤维中二氧化钛含量的试验方法. 本标准适用于化学纤维,其中功能性化学纤维参照使用.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T4146(部分)纺织品化学纤维GB/T6503-2017化学纤维回潮率试验方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

GB/T4146界定的术语和定义适用于本文件.

4原理

试样在加热条件下,用浓硫酸和适量过氧化氢消解,以四价离子状态存在的钛,在强酸溶液中与过氧化氢形成络合物.用分光光度计在410nm波长处测定其吸光度,计算二氧化钛含量.

5试剂

5.1实验室用水:三级水,符合GB/T6682规定.5.3浓硫酸:密度1.84g/mL,分析纯. 5.2二氧化钛:纯度99.9%,光谱纯.5.4硫酸铵:(NH)SO,分析纯.5.5过氧化氢:HO,分析纯.5.6硫酸溶液:5mol/L.5.7过氧化氢溶液:3%. 5.8稀硫酸溶液:1mol/L.

6设备和仪器

6.1可见分光光度计:可在410nm处测定吸光度,配备有3cm或其他合适的比色Ⅲ.

GB/T 37632-2019

6.3加热装置:可调节温度.宜采用电热套.6.4容量瓶:100mL.6.5刻度移液管:2mL、5mL10mL.6.6烧瓶:凯氏烧瓶250mL或者三角烧瓶250mL. 6.7烧杯:100mL.6.8试剂瓶:1000mL.

6.2天平:最小分度值0.1mg.

7试样的要求

按照GB/T6503-2017中箱外冷称法规定将试样烘干.

8工作曲线的制作

8.1制备钛标准溶液1mg/mL

人100mL烧杯中,在通风柜中慢慢加热,直至溶解.溶液自然冷却至室温.8.1.2100mL容量瓶中,预先加人约30mL水.小心地将溶液倾人容量瓶.稍冷后,用水淋洗烧杯内壁两次,并将淋洗液也倾入容量瓶.8.1.3分儿次加水、平摇均匀,冷却至室温后,稀释至刻度、摇匀;摇匀时,注意释放瓶中空气.注:操作过程,需配备化学防护眼镜、防酸碱手套等防护装置.

8.2制备标准比色溶液

8.2.1用刻度移液管移取钛标准溶液0mL(试剂空白溶液)、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL.1.0mL,8.2.2在上述容量瓶中,分别加入50mL水和20mL硫酸溶液(5.6).混合均匀后,再各加入10mL 分别注人100mL容量瓶.3%过氧化氢溶液(5.7).8.2.3分几次加水、平摇均匀,最后稀释至刻度,摇匀:摇匀时,注意释放瓶中空气.

8.3测定标准比色溶液的吸光度

在1h内,用3cm或其他合适规格的比色m,在410nm波长处,用试剂空白溶液作为参比液,调节仪器吸光度为零,然后测定标准比色溶液的吸光度.

8.4绘制工作曲线

8.4.2工作曲线应定期检验.如果试剂、比色Ⅲ有变换,工作曲线应重新绘制. 8.4.1以标准比色溶液中的钛质量为横坐标,以测得的相应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.

9试样的测定

9.1消解试样

9.1.1准确称取适量烘干试样,精确到0.1mg.半消光纤维约250mg:全消光纤维约40mg~50mg.放人250mL的凯氏烧瓶或者250mL的三角烧瓶中.

2

也可按照附录A将试样先灰化处理.用少量水将灰化后试样转移至上述烧瓶中,小心加热去除水分.9.1.2加入10mL浓硫酸(5.3).在独立的通风柜中慢慢加热,至试样完全溶解,溶液呈黑褐色.9.1.3将加热装置温度适当调低后,立即逐滴加人过氧化氢(5.5).重复逐滴缓慢加人,并持续加热:注5min~10min,直至溶液呈稳定的无色透明. 意不再沸腾,开始冒白烟时,再进行下一次添加.当溶液脱色完全,再将加热装置湿度调高,继续加热约9.1.4移除加热装置,冷却溶液至室湿:溶液应保持无色透明.9.1.5同时做试剂空白溶液.注:操作过程需配备化学防护眼镜、防酸碱手套等防护装置.

9.2制备试液

淋洗烧瓶,并将淋洗液也倾人容量瓶.试液应是清亮无色.9.2.2加入10mL3%过氧化氢溶液(5.7).分几次加水、平摇均匀.最后稀释至刻度,摇匀:摇匀时,注意释放瓶中空气.

9.2.1100mL容量瓶中预先加人约30mL水.将冷却后的消解溶液小心地加入容量瓶:稍冷后,用水

9.3测定试液的吸光度

9.3.1在1h内,用3cm或其他合适规格的比色Ⅲ,在410nm波长处,用试剂空白溶液作为参比液,调节仪器吸光度为零,然后测定试液的吸光度.

9.3.2测得的试液吸光度应控制在0.2~0.8之间.否则,需要调整试液的浓度.例如:吸光度过低,可适当增加试样的称取量;吸光度过高,可适当稀释试液至n倍.

9.3.3根据测得的试液吸光度,从工作曲线上,查出试液中的钛质量.

10结果的表示

10.1由二氧化钛摩尔质量与钛摩尔质量之比,折算出二氧化钛含量,按照式(1)计算:

式中:

-二氧化钛含量,%;m.一在工作曲线上查得的试液中的钛质量,单位为毫克(mg);1.67--二氧化钛摩尔质量与钛摩尔质量之比;m一烘干试样的质量,单位为毫克(mg); n一试液的稀释倍数,未稀释时n=1.测定结果以两次平行试验的平均值表示,保留三位小数.

10.2在同一实验室,由同一操作者使用相同的设备、按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象、相互独立进行的测试,获得的两次测试结果的绝对差值都不大于这两个测定值的算术平均值的 10%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提.

11试验报告

试验报告应包括下列内容:

a)本标准编号:

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