HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3958-2023代替HG/T3958-2007
3-氯-2-甲基苯胺
3-Chloro-2-methylaniline
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替HG/T3958-2007《3-氯-2-甲基苯胺》，与HG/T3958-2007相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）增加了CASRN（见第1章）；b）增加了术语和定义（见第3章）；c）更改了外观的指标（见第4章，2007年版的第3章）； d）增加了安全信息（见第5章）；e）更改了采样总量（见第6章，2007年版的第4章）；f）更改了外观评定方法（见7.2，2007年版的5.2）；g）更改了3-氯-2-甲基苯胺纯度及其有机杂质的测定方法（见7.3，2007年版的5.3）；i）更改了包装净含量的规定（见9.3，2007年版的7.3）. h）更改了试剂内容（见7.3.3，2007年版的5.3.2）；
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
司、国家染料质量检验检测中心、厦门尹果科技有限公司. 本文件起草单位：山东福尔有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
本次为第一次修订.
3-氯-2-甲基苯胺
警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本文件规定了3-氯-2-甲基苯胺的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本文件适用于3-氯-2-甲基苯胺产品的质量控制.
分子式：C HNCI相对分子质量：141.60（按2022年国际相对原子质量）CAS RN: 87-60-5
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB190危险货物包装标志GB/T191-2008包装储运图示标志（ISO780：1997，MOD）GB/T2386-2014染料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则GB12268-2012危险货物品名表GB12463危险货物运输包装通用技术条件GB15258化学品安全标签编写规定 GB15603常用化学危险品贮存通则GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4要求
3-氯-2-甲基苯胺的质量要求应符合表1的规定.
表13-氯-2-甲基苯胺的质量要求
序号 项 标 试验方法章条号无色至浅红色透明液体，贮存时允许颜色变深 优等品 合格品 7.21 外观 3-氯-2-甲基苯胺纯度/% >99.50 ≥99.00 7.32 3 6-氯-2-硝基甲苯含量/% 0.20 ≤0.30 7.34 5-氯-2-甲基苯胺含量/% <0.20 ≤0.50 7.35 邻甲苯胺含量/% ≤0.10 ≤0.20 7.36 水分质量分数/% ≤0.20 7.4 5安全信息 5.1安全要求 根据GB12268-2012，3-氯-2-甲基苯胺为第6类6.1项毒性物质，危险品编号UN3429. 遇明火、高热可燃.与氧化剂能发生强烈反应.对皮肤及翡膜有刺激作用，受高热分解，故出有毒的烟气. 使用及搬运时应严格注意安全. 5.2安全技术说明书 按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书. 6采样 以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定. 所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中. 采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量应不少于100ml. 将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光且密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期和地点.一个供检验用，另一个保存备查. 7试验方法 7.1一般规定 7.2外观的评定 在自然北昼光下采用目视评定. 7.33-氯-2-甲基苯胺纯度及其有机杂质含量的测定 7.3.1方法提要 （FID）检测，3-氯-2-甲基苯胺及其有机杂质含量用峰面积归一化法定量. 采用气相色谱法，在毛细管色语柱上分离3-氯-2-甲基苯胺及其有机质，经氢火焰离子化检测器 7.3.2仪器设备 7.3.2.1气相色谱仪：仅器稳定性和灵敏度应符合GB/T9722-2006中6.3和6.4.2的规定. 7.3.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FID）. 7.3.2.3色谱柱：长30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm，固定相为（50%苯基）甲基聚硅氧烷，如DB-1701.或其他能达到同等分离效果的毛细管柱， 7.3.3试剂 二氯甲烷. 7.3.4色谱操作条件 3-氯-2-甲基苯胺色谱操作条件如表2所示. 表2色谱操作条件 控制参数 操作条件载气 高纯氮气载气压力/kPa 60检测器温度/℃C 汽化室课度/C 300 300燃烧气（氢气）流量/（mL/min） 30助燃气（空气）流量/（mL/min） 300补偿气（高纯氮气）流量/（mL/min） 20分流比 501进样量/pl 1.0柱温（程序升温） 初始温度120℃，保持10min，以50C/min的速率升温至260℃，保持3 min 7.3.5试样溶液配制 摇匀，为试样溶液， 称取约0.4g（精确至0.0001g）试样于10mL棕色容量瓶中，用二氧甲烷溶解并稀释至刻度，
