中华人民共和国国家标准
GB/T 34759-2017
精吡氟禾草灵乳油
Fluazifop-P-butyl emulsifiable concentrates
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：安徽丰乐农化有限责任公司、山东滨农科技有限公司、南京华洲药业有限 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.公司.本标准主要起草人：于亮、李秀杰、章昆仑、吴艳芳、刘奎涛.
精吡氟禾草灵乳油
1范围
本标准规定了精吡氟禾草灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.本标准适用于由精吡氟禾草灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的精毗氟禾草灵乳油.注：精吡氟禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定GB4838农药乳油包装GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低湿稳定性测定方法
3要求
3.1外观
精吡氟禾草灵由符合标准的精吡氟禾草灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀.
3.2技术指标
精吡氟禾草灵乳油应符合表1要求.
表1精吡氟禾草灵乳油质量控制项目指标
项目 楷标15 4精吡氟禾草灵质量分数/% 或质量浓度（20℃）/（g/L)150水分/% 0 5pH 值范围 乳液稳定性（稀释200倍） 5 0~8 0 合格低温稳定性 合格热贮稳定性 合格当质量发生争议时，以精哦氟禾草灵质量分数为仲藏.正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行一次测定.
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员有实验室工作的实践经验，本标准并未指出的安全问题：使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按GB/T1605一2001中的5.3.1商品原药采样方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g.
4.3鉴别试验
液相色谱法一-本鉴别试验可与精吡氟禾草灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中精吡氟禾草灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.4精吡氟禾草灵质量浓度（分数）的测定
4.4.1方法提要
试样用正已烷溶解，以正已烷乙醇为流动相，使用以OD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（254nm），对试样中的精吡氟禾草灵进行高效液相色谱分离，外标法定量.
4.4.2试剂和溶液
正已烷（色谱纯）.
乙醇（色谱纯）.
精吡氟禾草灵标样：已知精吡氟禾草灵质量分数，w≥98.0%.
4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.
色谱数据处理机或工作站.
的色谱柱）.
过滤器：滤膜孔径约0.45μm
微量进样器：50pL.
定量进样管：5pL.
超声波清洗器.
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：p（正已烷：乙醇）=99.2：0.8流速：1.0 mL/ min.柱温：室湿（温差变化应不大于2℃）.检测波长：254mm.进样体积：5pL 保留时间：精吡氟禾草灵约11.0min.典型的精吡氟禾草灵乳油高效液相色谱图，见图1.
说明：
1--精吡氟禾草灵.
图1精吡氟禾草灵乳油的高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）精吡氟禾草灵标样，置于50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，摇匀.
