ICS 77.120.99 H14 XB 中华人民共和国稀土行业标准 XB/T 610.1—2015 代替XB/T610.1—2007 钴永磁合金化学分析方法 第1部分：、钴、铜、铁、锆、、 配分量的测定 Part 1 :Determination of samarium,cobalt,copper,iron,zirconium,gadolinium, praseodymium content 2015-04-30发布 2015-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布
XB/T610.1—2015 前言 XB/T610一2015《钻永磁合金化学分析方法》共分3个部分： 第1部分：、钴、铜、铁、锆、、错配分量的测定； 第2部分：钙、铁量的测定原子吸收光谱法； 第3部分：氧量的测定脉冲-红外吸收法。 本部分XB/T610.1为第1部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替XB/T610.1一2007。 本部分与XB/T610.1一2007相比，主要技术变化如下： 增加了方法2等离子发射光谱法； 采用熔融法代替原标准的溶液滤纸片法； 增加了对元素铜、铁、锆、、错量的测定； 修改了试样质量，由0.1g改为0.8g； 不再采用钒内标法校正。 本部分包含X射线荧光光谱法（方法1)和电感耦合等离子发射光谱法（方法2）。当两个分析方法 测定范围出现重叠时，以方法2作为仲裁方法。 本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。 本部分负责起草单位：包头稀土研究院、有色金属技术经济研究院。 本部分参加起草单位：赣州艾科锐化工金属材料检测有限公司、北京有色金属研究总院、内蒙古包 钢钢联股份有限公司、北京中科三环高技术股份有限公司、钢研纳克检测技术有限公司。 本部分主要起草人：吴文琪、杜梅、蒋天怡、周凯红、金斯琴高娃、王东杰、温斌、姚南红、周伟、 刘钢耀、刘竹英、孙晓飞、王宴秋、张殿凯、李甜、温斌、祁生平。 I
XB/T610.1—2015 钴永磁合金化学分析方法 第1部分：、钴、铜、铁、锆、、错 配分量的测定 1范围 XB/T610的本部分规定了钴永磁合金中、钻、铜、铁、锆、、配分量的测定方法。 本部分适用于1：5型及2：17型钴永磁合金中、钻、铜、铁、锆、、错配分量的测定。方法1与 方法2各元素测定范围见表1。 表1 成分 测定范围（配分量）/% Sm 20.00~50.00 Co 40.00～80.00 Cu 0.10~10.00 Fe 0.10~20.00 Zr 0.10~5.00 Gd 0.10~10.00 Pr 0.10~10.00 2X射线荧光光谱法(方法1) 2.1方法原理 试料于铂黄地埚内浓硝酸预氧化后，加入无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂，以溴化铵为脱模剂， 在熔样机内于1050C熔融，制成玻璃样片，选择适当的数学模型校正元素间基体效应，用X-射线荧光 光谱法测定。 2.2 试剂和材料 2.2.1 氧化错（Pr,O）:（PrO/REO)>99.99%，在950C灼烧2h放人干燥器保存。 2.2.2 氧化（Sm2O）：w（Sm2O/REO)>99.99%，在950C灼烧2h放入干燥器保存。 2.2.3 氧化（Gd2O3）：w（Gd2O3/REO)>99.99%，在950C灼烧2h放人干燥器保存。 2.2.4 三氧化二钴：光谱纯，在105C烘2h。 2.2.5 氧化铜：99.99%，在105C烘2h。 2.2.6 三氧化二铁：99.99%，在105C烘2h。 2.2.7 二氧化锆：光谱纯，在105C烘2h。 2.2.8 无水四硼酸锂：在105C烘2h。 2.2.9 偏硼酸锂：在105C烘2h。 1
XB/T 610.1—2015 2.2.10 无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂：无水四硼酸锂（2.2.8)与偏硼酸锂（2.2.9)以质量比2：1 混匀。 2.2.11 铜铁锆错标准混合物：分别称取0.2504g氧化铜（2.2.5）、0.2859g三氧化二铁（2.2.6）、 0.2702g二氧化锆（2.2.7）、0.2416g氧化（（2.2.1)、0.2305g氧化（2.2.3），置于玛瑙研钵中研磨 15min混匀，此标准混合物每1.2786g含元素铜、铁、锆、错、各0.2000g。 2.2.12 硝酸(p=1.679 g/mL)。 2.2.13 溴化铵溶液：称取在105C烘2h的溴化铵4.00g，置于250mL烧杯中，加水溶解，溶液移人 200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含20mg溴化铵。 2.3 仪器 2.3.1 X射线荧光光谱仪：Rh靶端窗X光管（最大功率不小于3kW)。 2.3.2 熔样机：自动电热熔样机或高频电感熔样机或自动火焰熔样机。 2.3.3 分析天平...
XB/T 610.1-2015 钐钴永磁合金化学分析方法 第1部分：钐、钴、铜、铁、锆、钆、镨配分量的测定.pdf
