团 体标 准
制革用氨基树脂复剂测试方法
Test method of amino resin retanning agent for leather-making
前言
则起草. 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国皮革协会（CLIA）提出.
本文件由中国皮革协会归口.
技股份有限公司、徐州鸿丰高分子材料有限公司、山东黎宁科技新材料有限公司、成都市彭州铭众化工 本文件起草单位：淄博大桓九宝恩皮革集团有限公司、四川亭江新材料股份有限公司、兴业皮革科有限公司、史密特（南京）皮革化学品有限公司、四川眉山艾德尔科技有限公司、广东省佛山市韩一皮革科技有限公司、安徽银河皮革有限公司、四川德赛尔新材料科技有限公司、四川大学、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州检验检测认证集团有限公司.
本文件主要起草人：张继国、李庆德、孙辉永、吴美莉、龙忠珍、陈煜坤、周林、范观水、李大勇、阮凯、姜勤勤、杨桂英、周华龙、梁发星、姜培育、沈云、袁玉兵.
本文件为首次发布.
制革用氨基树脂复剂测试方法
1范围
本文件规定了制革用氨基树脂复剂的术语和定义、测试方法.本文件适用于符合3.1规定的氨基树脂复剂的成品和半成品的分析测试.
2规范性引用文件
仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，文件.
GB/T6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7531有机化工产品灼烧残渣的测定LY/T 1639铬皮粉
QB/T2412皮革用化学品技术通则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
氨基树脂复剂Amino resin retanningagent
由双氰胺、三聚氰胺、尿素为主体原料，以单一的或者混合的形式，与甲醛或其它醛的缩聚物：或者由其他含有氨基/胺基的有机物在无醛参与的条件下而合成的氨基/胺基树脂剂.
该氨基树脂复剂在中性条件下电荷是非离子，在酸性条件下电荷是阳离子.
复配其它树脂或者改变了电荷的氨基树脂不属于本文件规定的氨基树脂复剂.
4测试方法
4.1一般规定
4.1.1本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水.4.1.2测定环境的温度为（24土2）C. 4.1.3取样及测试通则应符合QB/T2412的规定.4.1.4测试试样干燥、冷却、称重，重复干燥、冷却、称重，两次称量值的质量差不大于0.0003g时，视为恒重.4.1.5除外观项目外，每个测试项目平行测定两次.
4.2外观
自然光条件下用目视的方法进行观察.一一液体产品：无色透明，没有沉淀与悬浮物：一一固体产品：均匀一致的浅米白色细小粉末.
4.3pH的测定
T/CLIAS 009-2023
按GB/T6368进行检验，其中试验条件：（25土1）C，称样量（10.0±0.1）g，用100mL的容量瓶定容，配制成质量浓度10%的溶液，然后测定溶液的pH.
4.4固含量的测定
4.4.1测试步骤
按GB/T6284进行检验，其中称样量：（2.5土0.5）g，烘干温度：（105土2）C.首次烘干时间4h，然后将称量瓶置于干燥器内，冷却30min，称重：重复复烘（1h）、冷却和称重，直至恒重.
4.4.2计算
固含量按公式（1）进行计算：
mo
式中：
F一测试样品的固含量，以百分数（%）表示：品一试样的质量，单位为克（g）：员一称量瓶的质量，单位为克（g）：一恒重后称量瓶和试样的质量，单位为克（g）.
4.5灰分的测定
按GB/T7531进行检验，其中新坩埚或者未使用过坩埚的预处理条件：（600土25）C下灼烧4h，称样量：（2.0±0.5）g.试样在（500±25）C下预灼烧2h，再升温至（700±25）‘C，继续灼烧4h.
4.6水溶物含量与水不溶物含量的测定
按照附录A进行检验.
4.7质的测定
按照附录B进行检验.
5试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）本文件的编号：b）试样名称、编号、牌号、生产厂家、检测项目：c）检测结果：d）检测人员及日期： e）实际操作与本文件的不同之处.
附录A
水溶物含量与水不溶物含量的测定 （规范性附录）
A.1术语和定义
A. 1. 1 水溶物water-soluble matter在本方法规定的条件下，氨基树脂复剂溶解于水中的物质.
A. 1. 2水不溶物water-insoluble matter在本方法规定的条件下，氨基树脂复剂中不能溶解于水的物质.
A.2仪器设备
A.2.1电热恒温鼓风干燥箱，0℃~200℃.A.2.2分析天平，精度为0.0001g. A.2.3恒温水浴振荡器，（40土1）C，振荡频率为100次/min.A.2.4电热恒温多孔水浴锅，温度范围：室温~100C.A.2.5玻璃漏斗，直径11.5cm.A.2.6中速定量滤纸，直径18cmA.2.7干燥器，内置多孔瓷板，内装有效硅胶干燥剂.
A.3测试步骤
A.3.1将滤纸（A.2.6)、蒸发Ⅲ放进干燥箱（A.2.1）内，在（105土2）C下烘2h，取出放进干燥器内，A.3.2称取（2.5土0.5）g试样，精确至0.0001g，置于具塞锥形瓶中，加入50ml蒸馏水，放入振荡 冷却30min，称重：重复复烘（1h）、冷却和称重，直至恒重.器（A.2.3）中振荡2h.
将已恒重过的滤纸（A.2.6）置于玻璃漏斗（A.2.5）内，用200mL烧杯接收滤液，对振荡后的试样溶液进行过滤：残渣分别用滤液和50ml蒸馏水清洗3次，然后合并滤液.待过滤结束，将烧杯中的滤液转移至250mL容量瓶中.用蒸馏水多次洗涤玻璃漏斗、烧杯，将的清洗液均倒入250mL容量瓶，定容 至刻度线，摇匀备用.
用移液管移取50mL上述滤液至已恒重的蒸发Ⅲ中，先放在水浴锅（A.2.4）上蒸发至干，再和滤纸一起移入干燥箱（A.2.1）内，在（105±2）°C下烘4h，取出放入干燥器（A.2.7）内，冷却30min，称重：重复复烘（1h）、冷却和称重，直至恒重.
A.4计算
A.4.1水溶物含量的计算
水溶物含量按公式（A1）进行计算.
m
式中：
