司法鉴定技术规范 SF/ZJD0105009——2018 法医物证鉴定标准品DNA使用与管理规范 Specification for the use and the management of standard DNA 2018-11-08发布 2019-01-01实施 中华人民共和国司法部公共法律服务管理局发布 目 次 前言 .Ⅱ 1范围 2规范性引用文件 3标准品DNA的类型 4标准品DNA的有效性检验和使用 5标准品DNA的管理 附录A(资料性附录)标准品DNA管理表格 3 SF/ZJD0105009—2018 前 言 本技术规范按照GB/T1.1-2009给出的规则起草. 本技术规范由司法鉴定科学研究院提出. 本技术规范由司法部公共法律服务管理局归口. 本技术规范起草单位：司法鉴定科学研究院、四川大学华西基础医学与法医学院. 本技术规范主要起草人：李成涛、张素华、侯一平、边英男、刘希玲、李莉. 本技术规范附录A为资料性附录. 本技术规范为首次发布. II SF/ZJD0105009——2018 法医物证鉴定标准品DNA使用与管理规范 1范围 本技术规范明确了法医物证鉴定标准品DNA的类型，规定了标准品DNA的有效性检验程序、使用 及管理要求. 本技术规范适用于法医物证鉴定标准品DNA的科学使用及有效管理. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GA/T1163-2014人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用 3标准品DNA的类型 标准品指试剂盒配套提供的，有预知分型的DNA片段.法医物证鉴定标准品DNA包括等位基因分 型标准品、阳性对照标准品、分子量标准品. 4标准品DNA的有效性检验和使用 4.1标准品DNA常作为独立包装包含于相关STR检测试剂盒内.对试剂盒进行有效性检验时，宜采 用试剂盒提供的标准品DA进行分型，并与试剂盒生产商提供的标准品分型图谱进行比对.当分型结 果满足GA/T1163-2014中4.1要求时，可认为试剂盒及标准品满足法医物证检验要求. 4.2在每批次PCR环节，要求同时扩增阳性对照标准品；在每批次毛细管电泳环节，要求同时检测等 位基因分型标准品、阳性对照标准品PCR产物、分子量标准品. 4.3新购试剂盒内含有的标准品DNA或者单独购买的标准品DNA经有效性检验合格后统一存放. 5标准品DNA的管理 5.1标准品DNA应由标准品管理员统一编号及管理. 5.2DNA实验室应建立标准品DNA的入库登记表，一物一表，列出标准品DNA的名称、编号、入 库日期、入库量、有效期限等信息；标准品DA的使用应及时登记领用日期、领用量及领用人等.标 准品DNA入库登记表和领用登记表参见附录A(供参考). 5.3同一批次新购标准品DNA在第一次开封后至少抽取一份进行有效性检验. 5.4原则上必须在有效期限内使用标准品DNA.若标准品DNA已超过有效期限，实验室应进行标准 品DNA有效性检验并记录. 1 SF/ZJD0105009—2018 5.5对于有效性检验不合格的标准品DNA应立即停止使用并进行作废处理. 2 ...
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