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T/CCPIA 222-2023 32%苯嘧磺草胺 草甘膦可分散油悬浮剂.pdf

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团体标准

T/CCP1A222-2023

32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂

32% Saflufenacil glyphosate oil-based suspension concentrate

中国农药工业协会 发布

前言

起草. 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国农药工业协会提出并归口.

本文件起草单位:湖北兴发化工集团股份有限公司、惠州市银农科技股份有限公司、湖北泰盛化工有限公司、浙江省农业科学院.

本文件主要起草人:俞建忠、赵学平、田义群、刘丽、余友成、张小敏、曹杰、邵桂芳、李琐.

32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂

1范围

本文件规定了32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运.

本文件适用于32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂产品的质量控制.

注:苯嘧磺草胺、草甘麟、甲醛和亚硝基草甘膦的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T685化学试剂甲醛溶液GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136-2021农药热储稳定性测定方法 GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法GB/T20686-2017草甘麟可溶粉(粒)剂GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T31737农药倾倒性测定方法GB/T32776-2016农药密度测定方法NY/T4119-2022农药产品中有效成分含量测定通用分析方法高效液相色谱法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4技术要求

4.1外观

不应有团块. 可流动、易测量体积的非水介质悬浮液体,久置后允许有少量分层,轻微摇动或搅动应恢复原状,

4.2技术指标

32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂应符合表1要求.

表132%苯嘧磺草胺草甘滕可分散油悬浮剂控制项目指标

指标苯嗜磺草胺质量分数/% 项目 2.03苯喀磺草胺质量浓度(20℃)/(g/L) 草甘瞬质量分数*/% 30. 0草甘瞬质量浓度(20℃)/(g/L) 21. 4 322亚硝基草甘瞬质量分数*/(mg/kg) 甲醛质量分数²/(g/kg) ≤0.6水分/% ≤1.0 ≤2.0pH 预倒后残余物/% 2. 0~5.0 ≤5.0预倒性 洗涤后残余物/% ≤0.5湿筛试验(通过75m试验筛)/% 持久起泡性(1min后泡沫量)/ml ≥98 40最初分散性 分散完全分散稳定性 定时间后分散性(30min) 沉淀/mL 乳膏或浮油/mL ≤1.0 ≤2.0重新分散性(24h) 沉淀/mL 分散完全 ≤1.0重新分散性(24.5h) 乳膏或浮油/mL ≤2.0低温稳定性 求, 冷储后,湿筛试验和分散稳定性仍应符合本文件要前测得质量分数的95%,甲醛质量分数、亚确基草甘瞬质 热储后,苯嘧磺草胺和草甘膜质量分数应不低于热储热储稳定性 量分数、pH、倾倒性、湿筛试验、分散稳定性仍应符合当质量发生争议时,以苯喀磺草胺质量分数、草甘腾质量分数测定结果为仲裁依据. 本文件要求.正常生产时,甲醛质量分数、亚确基草甘腾质量分数、低温稳定性和热储稳定性试验每3个月至少进行一次.

5试验方法

警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.

5.2取样

按GB/T1605-2001中5.3.2规定执行.用随机数表法确定取样的包装件:最终取样量应不少于1000 mL.

5.3鉴别试验

操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中苯嘧磺草胺(草甘瞬)的色谱峰的保留时 液相色谱法-本鉴别试验可与苯喀磺草胺(草甘麟)质量分数的测定同时进行.在相同的色谱间,其相对差应在1.5%以内.

5.4外观的测定

采用目测法测定.

5.5苯嘧磺草胺质量分数的测定

5.5.1方法提要

C为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长270nm下对试样中的苯嘧磺草胺进行高效液相色谱分离, 按NY/T4119-2022中5.36规定执行.试样用甲醇溶解,以甲醇磷酸溶液为流动相,使用以外标法定量.

5.5.2试剂和溶液

5.5.2.1甲醇:色谱级.5.5.2.2磷酸.5.5.2.3水:新蒸二次蒸馏水或超纯水.5.5.2.4磷酸溶液::*=1:10005.5.2.5苯喀磺草胺标样:已知质量分数,0≥98.0%.5.5.3仪器5.5.3.1高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器.5.5.3.2色谱柱:250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装Cu、5μm填充物(或具有同等效果的色 谱柱):5.5.3.3过滤器:滤膜孔径约0.45um.5.5.3.4超声波清洗器.5.5.4高效液相色谱操作条件5.5.4.1流动相:(:w)=70:30.5.5.4.2流速:1.0mL/min.5.5.4.3柱温:30C±2℃.5.5.4.5进样体积:5uL5.5.4.6保留时间:苯嘧磺草胺约5.7min.5.5.4.7上述液相色谱操作条件,系典型操作参数.可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果.典型的32%苯嘧磺草胺草甘麟可分散油悬浮剂(测定苯嘧磺草胺)高效液相色谱图见图1.

5.5.4.4检测波长:270nm.

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