NY
中华人民共和国农业行业标准
Triflumizole technicalmaterial
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.
本文件起草单位:浙江长三角化学品安全评价有限公司、河北兴柏农业科技股份有限公司、浙江禾本科技股份有限公司、农业农村部农药检定所.
本文件主要起草人:王文卓、刘鹏、郭海霞、杨伟、刘雪芬.
氟菌唑原药
1范围
述了氟菌唑原药的试验方法.
本文件规定了氟菌唑原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装、储运:描
本文件适用于氟菌唑原药产品的质量控制.
注:氟菌唑的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文本文件.
GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外现
白色至淡黄色结晶,无可见外来杂质.
4.2技术指标
氟菌唑原药应符合表1的要求.
表1氟菌唑原药技术指标
项 日 指 标水分,% 氟菌唑质量分数,% >95. 0 ≤0 5丙酮不溶物.% ≤0.3pH 5. 0 ~8. 0
5试验方法
警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.
5.2取样
NY/T 4566-2025
按GB/T1605-2001中5.3.1进行.用随机数表法确定取样的包装件;最终取样量应不少于100g.
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
的红外光谱图见图1. 试样与氟菌唑标样在4000cm-~650cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.氟菌唑标样
图1氟菌唑标样的红外光谱图
5.3.2液相色谱法
的保留时间与标样溶液中氟菌唑色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内. 本鉴别试验可与氯菌唑质量分数的测定同时进行,在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰
5.4外观
采用目测法测定.
5.5氟菌唑质量分数
5.5.1方法提要
下对试样中的氟菌唑进行反相高效液相色谱分离,外标法定量. 试样用甲醇溶解,以甲醇水为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长238nm
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1甲醇:色谱级.5.5.2.2水:新蒸二次蒸馏水或超纯水,5.5.2.3氯菌唑标样,已知质量分数,≥98.0%
5.5.3.2色谱柱:250mm×4.6mm(内径)不锈钢柱,内装C、5μm填充物(或具有同等效果的色 5.5.3.1高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器.谱柱).5.5.3.3过滤器:滤膜孔径约0.45pm.5.5.3.4超声波清洗器.
5.5.4高效液相色谱操作条件
5.5.4.1流动相:85155.5.4.3柱温:室温(温度变化应不大于2C). 5.5.4.2流速:1.0mL/min5.5.4.4检测波长:238nm.5.5.4.5进样体积:5pl5.5.4.6保留时间:氟菌唑约7.1min.5.5.4.7上述液相色谱操作条件,系典型操作参数.可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果.典型的氟菌唑原药的高效液相色谱图见图2.