中华人民共和国国家标准
GB/T 20975.10-2020 代替GB/T20975.10-2008
Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys-Part 10:Determination of tin content
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分：
第1部分：汞含量的测定；第2部分：砷含量的测定；第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定；第5部分：硅含量的测定；第6部分：镉含量的测定；第7部分：锰含量的测定：第8部分：锌含量的测定； 一第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：锡含量的测定；第11部分：铅含量的测定；第12部分：钛含量的测定；第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定；第15部分：硼含量的测定；第16部分：镁含量的测定；第18部分：铬含量的测定； 第17部分：银含量的测定；第19部分：锆含量的测定；一第20部分：镍含量的测定丁基罗丹明B分光光度法；第21部分：钙含量的测定；第23部分：锐含量的测定； -第22部分：铍含量的测定；第24部分：稀土总含量的测定：-第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第26部分：碳含量的测定红外吸收法；第27部分：铺、、含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第28部分：钻含量的测定火焰原子吸收光谱法；一第29部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：-一第30部分：氢含量的测定加热提取热导法；第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法；第32部分：含量的测定； 第33部分：钾含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第34部分：钠含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法；第37部分：锯含量的测定. 一第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法；
本部分为GB/T20975的第10部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T20975.10-2008《铝及铝合金化学分析方法第10部分：锡含量的测定3，与GB/T20975.10-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了标准使用安全警示； 一修改了"范围”，苯基荧光酮分光光度法测定范围扩展为0.0050%～2.00%，碘酸盐滴定法测定范围扩展为0.35%～55.00%，增加了苯基荧光酮分光光度法的不适用性（见第1章，2008年版的第1章、第10章）；一增加了“规范性引用文件”（见第2章）；增加了"术语和定义”（见第3章）； 一修改了“苯基荧光酮分光光度法”的精密度（见4.7，2008年版的第8章）；一修改了“碘酸钾滴定法”（见第5章，2008年版的第10章～第16章）；删除了“质量保证与控制”（见2008年版的第9章）；增加了试验报告（见第6章）.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：东北轻合金有限责任公司、华南理工大学、有色金属技术经济研究院、西安汉唐分析检测有限公司、昆明冶金研究院、长沙矿治研究院有限责任公司、贵州省分析测试研究院、内蒙古锦联铝材有限公司、中铝瑞闽股份有限公司、忠世高新材料股份有限公司.
本部分主要起草人：李文志、戴风英、席欢、向兴华、崔爽、刘维理、傅饶、王安迪、兰万贵、原建昌、杨军红、兰政、杨瑞青、万芒、周兵、杨伟、吴庆春、宋国胜、柳青、邹德玲、王伊娜、单丽萍.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 6987.10-1986 、GB/T 6987.10-2001 ;
GB/T 20975.10-2008.
第10部分：锡含量的测定 铝及铝合金化学分析方法
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T20975的本部分规定了苯基荧光酮分光光度法和碘酸钾滴定法测定铝及铝合金中锡含量.
2.00%；碘酸钾滴定法测定范围：0.35%~55.00% 本部分适用于铝及铝合金中锡含量的仲裁测定，苯基荧光酮分光光度法测定范围：0.0050%～
测定.
注：锡质量分数为>0.35%～2.00%时，采用碘酸钾滴定法为仲裁方法.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件.
4苯基荧光酮分光光度法
4.1方法提要
苯基荧光酮显色，于分光光度计波长510.0nm处测量其吸光度，以此测定锡含量. 试料用硫酸溶解，过滤回收残渣中锡，在硫酸介质中，用抗坏血酸还原铁，动物胶溶液为分散剂，以
当钛质量分数>0.015%时，空白中加人与试料中等量钛抵消其影响：当锆质量分数>0.015%时，空白中加人与试料中等量锆抵消其影响.
4.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水.
4.2.1纯铝（w99.99%）.4.2.2硫酸(p=1.84g/mL).4.2.4过氧化氢（p=1.10 g/mL). 4.2.3氢氟酸（o=1.14g/mL).
GB/T 20975.10-2020
4.2.5硫酸（4.0mol/L）：取225mL硫酸（4.2.2）于慢慢倒人水中，冷却，以水稀释至1000mL，用氢氧化钠溶液（4.0mol/L）标定.4.2.6硫酸（19).4.2.9抗坏血酸溶液（20g/L），用时现配.4.2.10动物胶溶液（2.5g/L），用时现配.4.2.11苯基荧光酮溶液（0.3g/L）：称取0.300g苯基荧光酮溶于500mL无水乙醇中，加人30mL硫酸（4.2.5）、20mL水，放置一天，过滤于1000mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，混匀.量为24.5mL的硫酸（4.2.5），加热至完全溶解，冷却.移人250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.4.2.13锡标准贮存溶液：优先使用有证标准溶液配制.或称取0.2000g锡（w≥99.99%），置于100mL烧杯中，加人10.0mL硫酸（4.2.2），加热至完全溶解，继续加热至胃白烟，冷却.加人25.0mL含0.2 mg 锡. 硫酸（4.2.2），以硫酸（4.2.6）洗人1000mL容量瓶中，用硫酸（4.2.6）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL4.2.14锡标准溶液：移取12.50mL锡标准贮存溶液（4.2.13）于500mL容量瓶中，用硫酸（4.2.6）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.005mg锡.完全溶解，冷却.移人盛有200mL水的400mL烧杯中，冷却后移人1000mL容量瓶中，以水稀释至 刻度，混匀.此溶液1mL含0.1mg钛.4.2.16锆溶液：称取0.1000g锆（wz≥99.9%），置于250mL烧杯中，加人50mL硫酸（4.2.2）加热至完全溶解，冷却.移人盛有200mL水的400mL烧杯中，冷却后移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.1mg锆.
4.2.7硝酸（11）.
4.2.8酒石酸溶液（50g/L).
4.3仪器
分光光度计.
4.4试样
将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑.
4.5分析步骤
4.5.1试料
按表1称取相应质量（m.）的试样（4.4).精确至0.0001g.
表1
钢质量分数w% % 试料质量m 加人硫酸（4 2 5） mL 样品溶液总体积V. mL 移取样品溶液体积V mL 补加硫酸（4.2.5) m1.010°0~0 500°0 20 00>0 040~0 10 0 25 19 0 100 5 00 2 40>0 10~-0 50 0 20 42 0 250 5 00 2 40
