中华人民共和国国家标准
GB/T6705-2008代替GB/T 3709-1997 GB/T
焦化苯酚
Coking phenol
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准是在GB/T3709-1997《工业酚》和GB/T6705-1989《焦化苯酚》两个标准基础上进行修订，将原来的两个标准合并为一个标准.
本标准代替GB/T3709-1997和GB/T6705-1989.
本标准与GB/T3709-1997和GB/T6705-1989相比，主要变化如下：
调整规范性引用文件；用苯酚含量指标代替了结晶点指标； 技术要求中增加了优等品等级；-增加了中性油浊度法指标，测定方法修改采用JISK2437-1994中中性油浊度法测定方法；增加了数值修约规则的内容；增加了汽车槽车、集装罐包装运输的内容.
本标准附录A为规范性附录.
本标准由中国工业钢铁协会提出.
本标准主要起草人：李峻海、唐政、李倩怡、陆惠萍、虞建增、陈新、孙伟.
焦化苯酚
1范围
本标准规定了苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全注意事项.本标准适用于从煤焦油、含酚污水制取的粗酚，经精馏制得的苯酚.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB190危险货物包装标志GB/T1999焦化产品轻油类取样方法GB/T2288-2008焦化产品水分测定方法GB/T3711酚类产品中性油及耽啶碱含量测定方法 GB/T2601酚类产品组成的气相色谱测定方法GB/T6706焦化苯酚水分测定结晶点下降法GB/T8170数值修约规则
3技术要求
焦化苯酚、工业酚的技术要求应符合表1的规定.
表1
指 标项 焦化苯酚优等品 一等品 合格品 工外观 白色或略有颜色的结晶水分（质量分数）/% 不大于 0.2 0.2 0 3 1 0苯酚含量（质量分数）/% 不小于 99 5 99 0 98 0 80 0中性油 容量法（体积分数）/% 不大于 不大于 0 05 0 1 0 1 0 5耿啶碱含量（W/V）/% 度法/# 不大于 2 4 4 0 3注：液体状态时外观为无色或略有颜色的透明液体.
4试验方法
4.1外观的测定：将熔化试样倒入内径22mm的无色透明玻璃试管中，于透射光下目测其额色.4.2水分测定：焦化苯酚按GB/T6706规定进行：工业酚按GB/T2288-2008方法一蒸馏法规定 进行，4.3苯酚含量测定按GB/T2601规定进行.
4.4中性油测定按容量法或浊度法进行：发生争议时，以容量法规定进行仲裁.容量法测定按
GB/T 6705-2008
GB/T3711规定进行，浊度法测定按附录A（规范性附录）规定进行.4.5吡啶碱含量的测定按GB/T3711规定进行.
5检验规则
5.1焦化苯酚的质量检验和验收由质量监督部门进行.5.2试样的采取和制备按GB/T1999规定进行.5.3对桶装已凝固的试样，采样时必须将整桶样品全部熔融（样品需加热到50℃～60C）.熔样时要5.4数值的修约按GB/T8170规定进行. 把桶盖打开，同时防止水气侵人.
6标志、包装、运输、贮存
6.2汽车槽车、集装罐、包装桶上应标有"有毒品”和"腐蚀品”标志，标志要求应符合GB190规定；包 6.1本产品装人洁净、干燥的汽车槽车、集装罐或镀锌铁桶中，封口后发货.装桶上还应标明：产品名称、产品标准编号、商标、净重、供方名称和地址.6.3每批出厂产品都应附有质量证明书.证明书内容包括：产品名称、产品标准编号、供方名称、地址、批号、净重、等级、发货日期和本标准规定的各项检验结果.6.4本品在运输和贮存中要远离火种、热源，注意通风，应与氧化剂、食用化学品隔离，存放在干燥处. 如露天堆放要防止雨水侵人.6.5供方应提供本产品的危险化学品安全技术说明书（MSDS）和安全标签.
7安全注意事项
7.1苯酚纯品是白色结品在空气中逐渐变微红色结晶.有特殊气味，有毒，在空气中最高允许浓度为5mg/m².人吸入超浓度酚蒸气或皮肤经常接触苯酚能引起中毒，苯酚对皮肤表层和内膜组织具有强烈的刺激性和腐蚀性.7.2在有苯酚工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急救药箱，必须使用个人防护用品（如防护眼镜、橡皮手套、防护面具、口罩、工作服等）.7.3对着火的苯酚灭火时，要用雾状水、泡沫、二氧化碳、沙土. 7.4在衣服上沾染了苯酚后，必须迅速脱掉.当皮肤上沾染苯酚后，要迅速细心的吸干，然后用10%～40%的酒精擦洗患处，再用温水和肥皂仔细地洗干净.
附录A
A.1原理
表示. 用氢氧化钠中和试样，充分搅拌，把生成的浑浊液与标准比浊液以目测进行比较，并用浊度编号
A.2试剂
A.2.1硫酸：c(1/2HSO)=0.02 mol/L.A.2.3丙三醇：分析纯.A.2.4乙醇：99.5%.A.2.5氯化钡溶液：50g/L.刻度，混匀.
A.2.2氢氧化钠：75g/L.
A.3仪器
具塞量筒，容积100mL，每10mL写上显示刻度数字.
A.4试验步骤
A.4.1标准比浊液的配制
A.4.1.1A液：把丙三醇和乙醇按体积4：6进行混合.A.4.1.2B液：在 60mL 硫酸溶液[c(1/2H;SO ）=0.02 mol/L]里添加 25 mL的 A液，充分搅拌后，再添加10mL氯化钡溶液（50g/L).用A液稀释至全量100mL. A.4.1.3标准比浊液：在一系列100mL具塞量筒中，加人按表A.1配制成的标准比浊液55mL，制备成一系列所需范围的标准比浊液.A.4.1.3.1浊度2号以上的标准比浊液的配制方法为：在25mLA液中，添加B液[（X-1）×6/7]×A.4.1.3.2标准比浊液的检验：在660nm下，用10mm比色池，以蒸馏水为参比液，标准比浊液的注 2.5mL 用蒸馏水稀释至100ml.
度编号（X）和吸光度（Y）之间存在以下关系：
如果标准比浊液的吸光度（Y）的误差用上式所得的值大于或等于士7%时，标准比浊液需重新配制.
表A.1标准比浊液
浊度编号（X)调制液 1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号A液体积/mL 0 25 25 25 25 25 25 25 25 25B液体积/ml 0 2.2 4 3 6 4 8 6 10 7 12 9 15 0 17 1 19 3蒸馏水体积/ml 40 72 8 70 7 68 6 66 4 64 3 62 1 60 0 57 9 55 7
