中华人民共和国国家标准
GB/T 7686-2016代GB/T76862008
化工产品中砷含量测定的通用方法
General method for determination of arsenic content of chemical products
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
要变化如下： 本标准代替GB/T7686-2008《化工产品中砷含量测定的通用方法》，与GB/T7686-2008相比主
一增加了Ag（DDTC）三氯甲烷溶液作为二乙基二硫代氨基甲酸银光度法的吸收液（见3.3，2008年版3.2）；增加了原子荧光光度法（见第4章）；
一删除了原标准的附录A，将原标准的附录B改为附录A，附录C改为附录B，附录D改为附录C，增加了资料性附录D（见附录A~附录D 2008年版的附录A~附录D）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国化学标准化技术委员会硫和硫酸分技术委员会（SAC/TC63/SC7）归口.
吉林吉恩镍业股份有限公司. 本标准起草单位：南化集团研究院、云南省产品质量监督检验研究院、山东省产品质量检验研究院、
本标准主要起草人：邱爱玲、他德洪、冯俊婷、杜伯会、朱艳峰、李少华.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 7686-1987 GB/T .
化工产品中砷含量测定的通用方法
警示一一本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性.本标准并未揭示可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责任采取适当的安全和健康措施.
1范围
本标准规定了测定化工产品中砷的通用方法.
本标准中的二乙基二硫代氨基甲酸银光度法适用于砷含量在1μg～20μg范围内的溶液测定，原子荧光光度法适用于砷含量在0.005ug~2.5μg范围内的溶液测定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3二乙基二硫代氨基甲酸银光度法
3.1原理
在盐酸介质中，用锌还原砷，生成砷化氢，导人二乙基二硫代氨基甲酸银[Ag（DDTC）]吡啶或三氯甲烷溶液中，生成紫红色的可溶性胶态银，在最大吸收波长540nm处，对其进行吸光度的测量.
生成胶态银的反应式是：
AsH 6Ag(DDTC)=6Ag3H(DDTC)As(DDTC)
3.2一般规定
级水，试剂，特别是锌粒，应不含砷或仅含极微量的砷. 本方法中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三
3.3试剂和材料
3.3.2锌粒：粒径为0.5mm~1mm.若用其他形状的锌，应经实验证明，在规定的检验条件下（参见附 录A）能给出相同的结果.
溶解1g二乙基二硫代氨基甲酸银于毗啶（密度约0.980g/mL）中，并用吡啶稀释至200mL，贮于密闭棕色玻璃瓶中，避免光线照射，有效期为两周，
二乙基二硫代氨基甲酸银的精制方法参见附录B.
3.3.4吸收液B：二乙基二硫代氨基甲酸银三氯甲烷溶液[简称Ag（DDTC）三氯甲烷溶液]，2.5g/L.称取0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后用适量三氯甲烷溶解.加人1.0mL三乙醇胺，再用
GB/T 7686-2016
三氯甲烷稀释至100mL.静置后过滤于棕色瓶中，贮存于冰箱内备用.
3.3.5碘化钾溶液：150g/L.
3.3.6氯化亚锡盐酸溶液：400g/L.
溶解40g氯化亚锡（SnCl2HO）于25mL水和75mL盐酸（3.3.1）的混合液中.
3.3.7氢氧化钠溶液：50g/L.
3.3.8砷标准溶液：100g/ml.
准确称取0.1320g三氧化二砷（优级纯），置于100mL烧杯中，用2mL氢氧化钠溶液（3.3.7）溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.
3.3.9砷标准溶液：2.50μg/mL.
吸取25.0mL砷标准溶液（3.3.8），置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液使用时现配.
3.3.10乙酸铅脱脂棉：溶解50g乙酸铅[Pb（CH O）：3HO]于250mL水中，用此溶液将脱脂棉 浸透，取出在室温下晾干，保存在密闭容器中.
3.4仪器
3.4.1试验用常规仪器：测定砷的玻璃仪器，应用热的浓硫酸小心洗涤，再以水清洗干净，并完全干燥.
3.4.2分光光度计：具有540nm波长.
3.4.315球定砷仪，如图1所示.
单位为毫米
说明：
1--100ml.锥形瓶-用于发生确化氢；2--连接管，用于捕集硫化氢，并将砷化氢导人吸收器；3--15球吸收器，吸收砷化氢用.
图115球定砷仪示意图
3.5分析步骤
3.5.1试液的制备
称样量和制备试液的方法，按有关产品标准中的规定处理.
40mL.在添加碘化钾溶液之前，最终的酸度约为3mol/L.该试液应无硝酸根离子.此外，有些元素 取出适量上述的试液，使其中含砷量为1pg～20μg，加10mL盐酸和适量水，使其总体积为（钻、汞、银、铜、钼、钯等）会降低砷化氢的发生，应加以注意和处理（参见附录C）.
注：当试液为硫酸介质时，40 mL试液的酸度应为 1.9 mol/1~2 mol/L（含10 mL约 7.5 mol/1的硫酸落液）.
3.5.2吸收液的选择
可根据分析的需要来判断选择吸收液A（3.3.3）或吸收液B（3.3.4)，但在测定过程中，标准、试样及空白都应用同一吸收液.
3.5.3工作曲线的绘制
3.5.3.1标准显色溶液的制备
6.00mL、8 00mL相对应的砷质量分别为0μg、2.5μg、5.0μg、10.0μg、15.0μg、20.0μg. 于6个100mL锥形瓶中，分别加人砷标准溶液（3.3.9）0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、
对每一锥形瓶中的溶液作下述处理：
加10mL盐酸和适量的水，使溶液的体积为40mL.再加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡盐酸溶液摇匀.放置15min.
在每支连接管末端装人少量乙酸铅脱脂棉，用于捕集反应时逸出的硫化氢.
在磨口玻璃接头处涂上不溶于吡啶的润滑脂，量取5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶或三氯甲烷溶液于吸收器中将连接管接在吸收器上.
放置15min后，通过一漏斗往锥形瓶中加5g锌粒，并迅速按图1所示连接好仪器，使反应进行约45min拆下吸收器，摇动使底部生成的紫红色沉淀溶解，并和溶液完全混合.
注1：当试液为硫酸介质时、应以10mL约7.5mol/1.的硫酸溶液代替 10mL盐酸.
注2：由于吡咬具有恶臭、应在通风柜中进行操作.
3.5.3.2吸光度的测量
在540nm波长处，用1cm吸收池，以不加砷标准溶液的空白溶液作参比，测出各标准显色溶液（3.5.3.1）的吸光度.
3.5.3.3工作曲线的绘制
从每一标准显色溶液的吸光度值减去空白溶液的吸光度值，以所得的吸光度值差为纵坐标，相应的砷质量为横坐标绘制工作曲线.
每使用一批新的锌粒和配制一次新的二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶或三氯甲烷溶液，均应重新绘制工作曲线，
3.5.4测定
3.5.4.1显色
往盛有40mL试液（3.5.1）的锥形瓶中，加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡盐酸溶液，摇匀，放置 15 min.
