中华人民共和国国家标准
GB/T8151.5-2012 代替GB/T8151.5-2000
锌精矿化学分析方法 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part5:Determination of lead contentThe flame atomic absorption spectrometric method
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分：
一第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； 第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法；第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法；一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法：一第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；一第9部分：氯量的测定离子选择电极法； 一第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第11部分：量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-NaEDTA滴定法； 一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法；-一第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法：一第20部分：铜、铅、铁、砷、辐、锐、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为GB/T8151的第5部分.
本部分为仲裁方法.
相比主要有如下变动： 本部分代替GB/T8151.5-2000（锌精矿化学分析方法铅量的测定）.与GB/T8151.5-2000
一溶样酸由盐酸改为硝酸：
铅量由0.50%~4.00%扩展到0.50%~6.00%;
对文本格式进行了修改：
一补充了精密度和试验报告.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分参加起草单位：昆明冶金研究院、湖南水口山有色金属集团有限公司、豫光金铅集团股份有限公司、北京矿冶研究总院、巴彦漳尔紫金有色金属有限公司.
本部分主要起草人：李遵义、姜莉、奚红杰、刘维理、李菁菁、郑雪英、毛艳玲、孔建敏、赵敏、汤淑芳、刘春峰、郭新玲、李琼莉.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 8151. 5-1987 GB/T 8151. 52000
锌精矿化学分析方法 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法
1范围
GB/T8151的本部分规定了锌精矿中铅含量的测定方法. 本部分适用于锌精矿中铅含量的测定.测定范围：0.50%～6.00%.
2方法提要
测量铅的吸光度. 试料用盐酸、硝酸溶解.在稀硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处，以空气-乙炔火焰，
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.
3.1盐酸(ol. 19g/mL).3.2硝酸(ol. 42 g/mL).3.3硝酸（11).表Ⅲ，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混
3.4铅标准溶液：称取0.4000g金属铅（wn≥99.99%）于250mL烧杯中，加20mL硝酸（3.3）盖上匀.此溶液1mL含400μg铅.
4仪器
原子吸收光谱仪，附铅空心阴极灯.
在仅器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用：
一特征浓度：在与试料溶液基体相一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于0.50μg/mL；一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%；用最低浓度的标准溶液（不是“零"标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过--工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 最高浓度标准溶液平均吸光度的0.50%；比，应不小于0.90.
5试样
5.1样品应通过0.100mm孔筛.5.2样品预先在105C士5C烘1h，置于干燥器中冷至室温.
