中华人民共和国国家标准
GB/T 10661-2010代替GB/T106612003
荧光增白剂VBL （C.1.荧光增自剂85）
Fluorescent whitening agent VBL（C.1.Fluorescent whitening agent 85）
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T10661-2003荧光增白剂VBL》.
本标准与GB/T10661-2003相比主要变化如下：
标准名称修改为（荧光增白剂VBL（C.1.荧光增白剂85）》；一增加了CASRN号（本版的第1章）；一合并了用于纺织品和用于造纸两个规格（2003年版的第3章，本版的第3章）；检验项目中的"相对强度"和"白度”更改为“增白强度”，指标相应修改（2003年版的第3章，本版增加了重金属元素的量指标和试验方法（本版的第3章和5.9）： 的第3章）：增加了增白强度的试验方法（本版的5.4）：取消了相对强度和白度试验方法（2003年版的5.4和5.5）.
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
本标准主要起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、山西青山化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司.
本标准主要起草人：蒋东文、董仲生、甘宏宇、竹百均、李钢、诸叶青，
本标准于1989年首次发布，1996年为第一次修订，2003年为第二次修订，本次为第三次修订.
荧光增白剂VBL （C.I.荧光增白剂85）
1范围
本标准规定了荧光增白剂VBL（C.1.荧光增白剂85）的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存.
本标准适用于荧光增白剂VBL的产品质量控制.
结构式：
分子式：CHNNaOS相对分子质量：872.84（按2007年国际相对原子质量）CAS RN; 17958-73-5
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2381一2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2383-2003染料筛分细度的测定 GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T66782003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696：1987，MOD）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定GB/T23979.1-2009荧光增白剂增白强度和色光的测定棉织物染色法GB/T23979.2-2009荧光增白剂增白强度和色光的测定纸张染色法
3要求
荧光增白剂VBL的质量要求应符合表1的要求.
表1荧光增白剂VBL的质量要求
（1）外观 项 目 淡黄色～黄色均匀粉末 指 标（2）荧光强度（相当于标准品的）/分 100±3（3）增白强度（为标准品的）/分 100±2
表1（续）
项 日 指（4）色光（与标准品） 近似~微（5）水分的质量分数/% （6）水不溶物的质量分数/% 0.5 5 0（7）细度（通过250m孔径瓣残余物的质量分数）/%≤ 10 0（8）有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601的标准要求（9）重金属元索的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814的标准要求
4采样
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批.每批采样桶数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.所取产品的包装必须完好，取样时勿使外界杂质落人产品中.用探管从桶上、中、下三部分取样，所取样品总量不得少于200g.将所取样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点.一个供检验，一个保 存备查.
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行.
在进行本标准的5.3、5.4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品.在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照面影响测定结果.
5.2外观的评定
采用目视评定.
5.3荧光强度的测定
5.3.1仪器及材料
a）分光光度计：紫外可见分光光度计；b）比色Ⅲ：石英Ⅲ，光路长10mm； c）水：每升水中加人约0.3g无水碳酸钠，充分搅摔均匀溶解，使水的pH=8~9.
5.3.2测定步骤
称取荧光增白剂VBL标样和试样各约0.2g（精确至0.0001g），分别置于烧杯中，加水搅拌使其溶解，并转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.再用移液管吸取该溶液10ml.置于长处分别测定标样及试样溶液的消光值E和E.
5.3.3试验结果的表述
荧光增白剂VBL的荧光强度以F计，数值用（分）表示，按式（1）计算：
式中：
E-试样溶液的消光值；E.标样溶液的消光值； m试样质量的数值，单位为克（g）；m标样质量的数值，单位为克（g）.
计算结果保留到小数点后一位.两次平行测定结果之差应不大于2分，取其算术平均值作为测定结果.
5.3.4荧光强度结果的评定
生产厂出厂产品荧光强度指标必须保证100分，对于监测部门及其用户单位检测时，考虑检测手段及其使用仪器的误差，允许荧光强度误差范围为正负3分.
5.4增白强度和色光的测定
5.4.1仲裁检验
增白强度的测定分棉织物染色法和纸张染色法两种方法，纸张染色法又细分为轧染法和浸染法.法作为仲裁检验方法.
5.4.2棉织物染色法
按GB/T23979.1-2009的规定进行. 染色深度：0.05%（owf）：染色浴比：1140：染色温度：50C；保温染色时间：30min.
5.4.3纸张染色法
按GB/T23979.22009中4.1的规定进行.轧染深度；0.3g/1，浸渍时间：30s.
5.4.3.2浸染法
按GB/T23979.22009中4.2的规定进行.染色深度：0.2%（owf），染色时间：30min.
5.5细度的测定
按GB/T2383-2003的规定进行.标准筛的规格为孔径250μIm.
5.6水不溶物的测定
按GB/T2381一2006中有关水溶性染料的规定进行.
5.7水分的测定
按GB/T2386-2006中的3.2烘干法进行.
5.8有害芳香胺的量的测定
按GB19601的规定进行.
5.9重金属元素的量的测定
按GB20814的规定进行.
6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1所列的检验项目均为型式检验项目.其中表1中第（1）～（7）项为出厂检验项目，应逐批进行检验.在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验.但如有下述情况需进行型式检验：
a）新产品最初定型时；b）产品异地生产时；c）生产配方、工艺及原材料有较大改变时：d）停产三个月后又恢复生产时；e）客户提出要求时.
6.2生产厂检验
荧光增白剂VBL应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂.生产厂应保证所
