中华人民共和国国家标准
GB/T15453-2018 代替GB/T15453-2008
工业循环冷却水和锅炉用水中 氯离子的测定
Determination of chloride in water for industrial circulating coolingsystem and boiler
中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替GB/T15453-2008（工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》，与GB/T154532008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了标准的适用范围（见第1章，2008年版的第1章）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.
本标准负责起草单位：南京御水科技有限公司、河南清水源科技股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、宁波市特种设备检验研究院、深圳准诺检测有限公司、梅特勒-托利多仪器（上海）有限公 司、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、南京大学宜兴环保研究院、浙江水知音检测有限公司、瑞士万通中国有限公司、上海仪电科学仪器股份有限公司、石家庄给源环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司.
本标准主要起草人：陈伟、李翠娥、杨麟、王春波、范崇旗、陈建霞、胡月新、任洪强、俞明华、龚雁、许佰功、李永广、李琳.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 6905.1-1986 ;GB/T 6905.21986;*GB/T 6905 4-1993 ;GB/T 15453-1995、GB/T 15453-2008.
工业循环冷却水和锅炉用水中 氯离子的测定
1范围
本标准规定了工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子含量的测定方法.
本标准中摩尔法和电位滴定法适用于天然水、循环冷却水、软化水、锅炉炉水中氯离子含量的测定，摩尔法测定范围为3mg/L~150mg/L，超过150mg/L时，可适当减少取样体积，稀释后测定：电位滴的测定，测定范围为10μg/1~100μg/L.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3通则
警示一一本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医.
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备.
4摩尔法
4.1原理
以铬酸钾为指示剂，在pH为5.0~9.5的范围内用硝酸银标准滴定溶液滴定，硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银沉淀，表示反应达到终点.
反应式为：
4.2试剂或材料
4.2.1硝酸溶液：1300
GB/T 15453-2018
4.2.2硫酸溶液：c（1/2HSO）约0.1mol/L.4.2.3硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO ）约0.02mol/L，按GB/T 601的规定进行制备，也可按附录A进行制备.4.2.4铬酸钾指示液：50g/L.
4.2.5酚酰指示液：10g/L乙醇溶液.
4.3试验步骤
用移液管量取50mL或100mL水样于250mL锥形瓶中，加入两滴酚酰指示液，若水样变为红色，用硝酸溶液或硫酸溶液调节水样的pH，使红色刚好变为无色.
为止，同时做空白试验.
4.4结果计算
氯离子含量以质量浓度P计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算：
式中：
V--试样消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V.-空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； --硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）：V移取试样体积的数值，单位为毫升（mL）.计算结果表示到小数点后两位.
4.5允许差
同一操作者使用相同仪器，按相同测试方法，在短时间内对同一被测对象平行测定结果的绝对差值应满足表1要求，
表1摩尔法测定氯离子的允许差
测量范围/(mg/L) 200 ≤0.01X注：X为两次平行测定结果的平均值.
5电位滴定法
5.1方法提要
以复合银电极为测量电极或以银/氯化银电极为参比电极、以银电极为指示电极，将复合银电极或指示电极和参比电极浸入被测溶液中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可通过突跃点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积算出氯离子含量.
5.2试剂或材料
5.2.4甲基橙指示液：1g/L.
5.2.1硝酸溶液：1300.5.2.2硫酸溶液：c（1/2HSO）约0.1mol/L.5.2.3硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）约0.05mol/L.
5.3仪器设备
5.3.1自动电位滴定仪：配有银/氯化银参比电极、银电极或复合银电极. 5.3.2搅拌器.
5.4试验步骤
为3~4（可加人两滴甲基橙指示液，用硝酸溶液或硫酸溶液调节水样的pH，使溶液由黄色转为橙红 用移液管量取适量体积的水样于测量杯中，pH>7的水样或含有阻垢剂的水样，宜调节水样至pH色）.将测量杯置于滴定台上，插人电极，开启电位滴定仪和搅拌器，用硝酸银标准滴定溶液滴定，当滴定至出现完整的突跃曲线后停止滴定.
5.5结果计算
氯离子含量以质量浓度p：计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）计算：
式中：
V一-试样滴定至电位突跃点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c-一硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-一氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）；V-移取试样体积的数值，单位为毫升（mL）.计算结果表示到小数点后两位.
5.6允许差
同一操作者使用相同仪器，按相同测试方法，在短时间内对同一被测对象平行测定结果的绝对差值应满足表2要求.
表2电位滴定法测定氯离子的允许差
测量范围/（mg/1. 允许差/（mg/1.>200 ≤0.01X注：X为两次平行测定结果的平均值.
6共沉淀富集分光光度法
警示-一-本方法所用硫氰酸汞为毒害品，操作时应注意避免接触与吸入
