中华人民共和国国家标准
GB/T16148-2009代替GB/T161481995
Specification for assessments of intakes andinternal doses of radionuclides
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目次
1范围 前言2规范性引用文件3术语和定义，4摄人途径和模式5摄人量的测量和估算 6内照射剂量估算及方法：7不确定度估算中应考虑的因素附录A（资料性附录）生物动力学和剂量学模型附录B（资料性附录）用直接和间接测量数据估算摄人量的方法附录C（资料性附录）主要核素的剂量系数 附录D（资料性附录）摄人量和内照射剂量估算举例， 12
前言
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准.
本标准在修订中，主要参考了国际原子能组织IAEA的No.37安全标准（由于摄入放射性核素引起的职业辐射剂量的估算方法3（2004年）.
本标准代替GB/T16148-1995（放射性核素摄人量及内照射剂量估算规范》.
本标准与GB/T16148-1995相比，主要修改如下：
在内照射呼吸道模型上，原标准是基于ICRP30号的模型，而本标准是基于ICRP66号的模型：
在职业照射情况下，采用GBZ129一2002《职业性内照射个人监测规范》推荐的摄入量估算方法替代了摄人滞留函数值或摄入排泄函数值进行估算的方法：
在用摄人量进行内照射剂量估算时，采用了1CRP的67、6971和72推荐的待积组织[(DCF).r (DCF) ].
本标准起草单位：中国医学科学院放射医学研究所.
放射性核素摄入量及内照射剂量 估算规范
1范围
本标准规定了放射性核素摄入量的测量与估算、内照射剂量估算和方法以及不确定度估算中应考虑的因素.
本标准适用于职业性和公众照射的放射性核素摄入量及内照射剂量估算工作.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是标注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GBZ129-2002职业性内照射个人监测规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
3. 1
摄入量intake
进人人体的放射性核素的量.其进人途径有吸人、食入和通过伤口或完好皮肤.
3.2
吸收量uptake
摄人体内后进入细胞外液的放射性核素的量.
滞留量retention
摄人放射性核素后的不同时间，滞留在器官、组织或全身内的放射性核素量.被体液摄取的核素量称作系统滞留量.系统滞留量和在呼吸道及肠胃道内的滞留量之和称全身滞留量.
3.4
沉积deposition
摄人体内后，在摄人器官内沉积下来的放射性核素量.例如在一次急性吸入之后沉积在胃肠道内的放射性核素量.
3.5
呼吸道模型humanrespiratory tractmodel.HRTM
用于估算通过呼吸方式摄人放射性核素的数学模式.HRTM分为鼻前部气道ET、咽喉ET（由鼻后部和口气道组成）、气管和主支气管BB、细支气管bb和小泡空隙AI（气体交换）5个区.ET：和ET:合称头部气道ET，淋巴细胞与这个区有关.BB，bb和A1是胸部的三个区.
3.6
胃肠道模型gastrointestinal tractmodel，GITM
用于估算通过食人方式摄入放射性核素的数学模式，它系指ICRP胃肠道模型，通常分为胃、小肠、上段大肠和下段大肠四个部分，在计算有效剂量时，这四个部分按独立的器官对待.
3.7
直接测量direet measurements
射特征X射线、y射线、正电子和高能3粒子的放射性核素，也可用于某些发射特征X射线的a辐射体. 全身或器官中放射性物质含量的直接测量技术.它是一种全身监测和局部体外监测.主要用于发3.8
间接测量indirect measurements
监测人体排泄物及其他生物样品的测量技术.对于不发射射线或只发射低能光子的放射性核素、发射高能β、Y射线的辐射体，间接测量是合适的监测技术，在常规监测中，排泄物监测一般只包括 尿分析.
3.9
空气动力学直径活度中值activitymedian aerodynamic diameter，AMAD
学条件下沉降时的滑流速度相等，此球体的直径称为该气溶胶粒子的空气动力学直径.如果在的 某个气溶胶粒子在空气中沉降时的潜流速度，与一个密度为1mg/cm²的球体在相同的空气动力气溶胶粒子中，直径大于和小于上述空气动力学直径的粒子各占总活度的一半，则此直径称为活度中值空气动力学直径.
3. 10
空气热动力学直径活度中值activitymedian thermodynamic diameter.AMTD
它是一种空气动力学直径，对更小的微粒，它的沉积主要由开始的扩散产生，当微粒中空降放射性50%来自小于AMAD的微粒，另50%来自大于AMAD的微粒.
4摄入途径和模式
见附录A） 采用ICRP推荐的摄人、转移和排泄路径及通用模型，胃肠道数学模型和人体呼吸道数学模型（参
5摄入量的测量和估算
5.1摄入量测量的主要方法
5.1.1应用直接测量（体外测量）、间接测量（生物样品检测）和空气采样测量给出的全身、器官或组织、 生物样品和工作环境中放射性核素的测量结果，估算摄人量.
5.1.2直接测量或间接测量体内某一核素（j）是M（Bq）时，该核素的摄入量A.（单位Bq）用式（1）计算：
式中：
m（t）摄人1Bg某核素r天时体内或器官内核素的含量（Bq），无量纲：
M放射性核素的测量结果，单位为贝可（Bq）；
--摄人核素到测量时的天数.
（)进行计算，T为监测周期（d）. 以上公式不适用于连续摄人的情况，在连续摄人（例如职业照射）的情况，此时应用m（T/2）代替m
参数m（r）和m（T/2）可从GBZ129一2002中查出.除了测量结果M外，用式（1）计算摄入量还必须有摄入途径和摄入时间的信息和数据.
5.1.3当用个人空气采样方法估算通过呼吸道的摄入量时，用式（2）进行估算.
.( 2)
式中：
C核素j在空气中的时间积分浓度（Bq8/m）；
