GB/T 17036-1997铀矿地质样品中锗的测定 水杨基荧光酮分光光度法.pdf

地质,核工业,测定,硫酸,试样,推荐性国家标准
文档页数:5
文档大小:273.67KB
文档格式:pdf
文档分类:推荐性国家标准
上传会员:
上传日期:
最后更新:

中华人民共和国国家标准

GB/T17036-1997

铀矿地质样品中锗的测定 水杨基萤光酮分光光度法

Determination ofgermaniumin uraniumgeological samples-Salicylfluorone spectrophotometry

国家技术监督局 发布

素,有的轴矿床中错的经济价值远远超过轴的价值.同时,储也是半导体材料,在国防工业和现代高科技 锗(Germanium,Ge)是化学勘查铀矿的指示元素之一,也是某些类型轴矿床中重要的共(伴)生元材料中占有很重要地位,签于储在轴矿地质和国防工业中的重要作用及其自身的经济价值,对其测定方法标准化具有非常重要的意义.

据调研尚未发现国际同类的标准可采用,特此制定本标准.

好,灵敏度高,简便快速,便于推广使用. 本标准规定了用水杨基董光酮显色分光光度法测定轴矿地质样品中的错.方法测定范围宽,选择性

本标准由中国核工业总公司提出.

本标准由核工业标准化研究所归口.

本标准起草单位:核工业北京地质研究院.

本标准主要起草人:尹金双、李亚男.

中华人民共和国国家标准

铀矿地质样品中锗的测定 水杨基萤光酮分光光度法

GB/T 17036-1997

Determination of germanium in uraniumgeological samples-Salicyl fluorone spectrophotometry

1范围

本标准规定了铀矿地质样品中储的测定方法.

本标准适用于轴矿地质样品中错的测定,也适用于其他地质物料中错的测定.测定范围:0.5~2 500 μg/g

2方法提要

基醚胶束活化下,储与水杨基萤光酮形成橙红色三元络合物,其最大吸收峰位于502nm,用分光光度法 试样硫酸、硝酸和氢氟酸混酸分解后,不经分离,在硫酸、磷酸混合酸介质中,在聚乙二醇辛基苯测定.

3试剂

除特殊说明外,试剂均为分析纯,实验用水为去离子水.

3.9水杨基董光酮(SAF).

3.10聚乙二醇辛基苯基醚(OP).

3.11SAF-OP混合显色液:称取SAF(3.9)0.0336g置于50mL烧杯中,加1mL硫酸溶液(3.4),5mlL乙醇(3.8),授拌使其溶解.加1.5mLOP(3.10),转入100mL容量瓶中,再用5mL乙醇(3.8)分数次洗烧杯合并于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.

3.12储标准溶液和储标准比色溶液

3.12.1储标准溶液:准确称取0.0144g已在105~110C烘1h的光谱纯二氧化错(GeO)置于50mL烧杯中.加0.5g氢氧化钠、20mL水.加热使其溶解.冷却后加2ml.硫酸溶波(3.4),转入100ml.容量瓶中.用水稀至刻度,摇匀.储的质量浓度为100mg/L.

3.12.2错的标准比色溶液:准确移取1.0mL错的标准溶液(3.12.1)置于100mL容量瓶中,用水稀

至刻度,摇匀.错的质量浓度为1mg/I.

4仅器设备

分光光度计.

5分析步骤

5.1工作曲线绘制

准确称取0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 6.0.8.0 10.0mL的标准比色溶液(3.12.2)置于25ml容量瓶中.加2ml.硫酸溶液(3.4).4ml磷酸(3.5),1ml.盐酸羟胺溶液(3.7),摇匀,准确加入2mLSAF-OP混合显色溶液(3.11),用水稀至刻度,据匀.故置20min,在分光光度计上,于502nm波长处,用1cm或3cm吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度.以错浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线.

5.2试祥

粒度小于75nm,在105~110C下,烘2h.

5.3试样分解

5.3.1称取0.1~1g(准确至0.0001g)试样(5.2)置于30mL聚四氟乙烯杯中,加5ml硫酸溶液(3.4),5mL硝酸(3.1),5mL氢氟酸(3.2),加热至刚冒硫酸白烟.冷却后,加10mL水温热使盐类溶 解.滴加高锰酸钾溶液(3.6)至试样溶液中红色保持3min不褪.滴加盐酸羟胺溶液(3.7)使红色褪去.转入25ml.容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀.放置澄清.

5.3.2含有机物较多的试样,应该称样于瓷地蜗中.加入1.0g经研细的硝酸镁[Mg(NO)J粉末,搅匀.置于马福炉中,半开护门,使炉温由室温逐渐升温至700C保持1h.取出冷却,转入聚四氟乙烯杯 中.其余步骤间5.3.1.

5.4试样溶液的测定

准确移取5.3.1制得的试样清液1.0~10.0ml.置于25ml.容量瓶中,补加硫酸溶液(3.4)使25mL容量瓶中硫酸溶液(3.4)体积为2ml.,其余步骤同5.1.

5.5空白试验

在每一批试样测定时,都应按上述同样步骤(5.3~5.4),不加试样做空白测定.

6分析结果的计算

按式(1)计算错的含量:

式中:W-样品中储含量,μg/g;

--从工作曲线上查得的错量,g:m.-从工作曲线上查得的空白试验锗量μg: V--分取的试液体积,ml;V-试液总体积.ml;m--试样质量g.

7精密度

方法的精密度测定结果见表1.

表1方法精密度

项 目 平均值 重复性 再现性水 p Ag/g r R1 311 0.46 0 47500.77 30. 31 1.84 8 55 2.15 9 313

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉,请及时联系我方进行处理(联系方式详见页脚)。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败,请加客服微信处理(详见下载弹窗提示),感谢理解。
③本资料由其他用户上传,本站不保证质量、数量等令人满意,若存在资料虚假不完整,请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成,用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台,且会员之间资料免费共享(平台无费用分成),不提供其他经营性业务。
投稿会员:zidan
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)