中华人民共和国国家标准
GB/T20386-2006
纺织品 邻苯基苯酚的测定
Textiles-Determination ofthe contentofortho-phenylphenol
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准的附录A和附录B为资料性附录.本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础分会（SAC/TC209/SC1）归口 本标准由中国纺织工业协会提出.本标准起草单位：中华人民共和国吉林出人境检验检疫局、中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、纺织工业标准化研究所.本标准主要起草人：王明泰、牟峻、新颖、曹锡忠、徐鑫华.
纺织品邻苯基苯酚的测定
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验，本标准并未指出可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本标准规定了纺织品中邻苯基苯酚（OPP）含量的气相色谱-质量选择检测器（GC-MSD）测定方法.本标准方法1适用于各种纺织材料及其产品中邻苯基苯酚含量的测定和确证；本标准方法2适用于各种纺织材料及其产品中邻苯基苯酚及其盐和酯类物质含量的测定和确证.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992，neqISO3696：1987)
3.1方法1
定，采用选择离子检测进行确证，外标法定量. 试样经甲醇超声波提取，提取液浓缩定容后，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC-MSD）测
3.2方法2
试样用甲醇超声波提取，提取液浓缩后，在碳酸钾溶液介质下经乙酸酐乙酰化后以正已烷提取，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC-MSD）测定，采用选择离子检测进行确证，外标法定量.
4试剂和材料
除另有规定外，所用试剂应均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的三级水.
4.2丙酮. 4.1甲醇.4.3正已烷.4.4乙酸酐.4.6无水硫酸钠：650C灼烧4h，冷却后贮于干燥器中备用. 4.5无水碳酸钾.4.7碳酸钾溶液：0.1mol/L水溶液.取13.8g无水碳酸钾溶于水中，并定容至1000mL.4.8硫酸钠溶液：20g/L水溶液.4.10标准储备溶液：准确称取适量的邻苯基苯酚标准品，用丙酮配制成浓度为100μg/mL的标准储 备落液.4.11标准工作溶液：根据需要再用丙酮稀释成适用浓度的标准工作溶液.注：标准储备溶液在0T~4C冰箱中保存有效期6个月，混合标准工作溶液在0C~4C冰箱中保存有效期3个月.
4.9邻苯基苯酚标准品（Ortho-phenylphenolC：HO CAS No.：90-43-7）：纯度≥98%.
5仪器与设备
5.1气相色谱仪：配有质量选择检测器（MSD）.
GB/T 20386-2006
5.2超声波发生器：工作率40kHz.5.5无水硫酸钠柱：7.5cm×1.5cm（内径），内装4cm高无水硫酸钠. 5.4旋转蒸发器.5.6锥形瓶：具磨口塞，100mL.5.7离心管：具磨口塞，15mL5.8浓缩瓶：100mL.
5.3离心机：4000r/min.
6分析步骤
6.1方法1
6.1.1提取
100mL具塞锥形瓶中，加人50mL甲醇，在超声波发生器中提取20min.将提取液过滤.残渣再用 取代表性样品，将其剪碎至5mm×5mm以下，混匀.称取1.0g（精确至0.01g）试样，置于30mL甲醇超声提取5min，合并滤液，经无水硫酸钠柱脱水后，收集于100mL浓缩瓶中，于40C水浴旋转蒸发器浓缩至近干，用丙酮溶解并定容至5.0mL，供气相色谱-质谱确证和测定.
6.1.2测定
6.1.2.1气相色谱-质谱条件
由于测试结果取决于所使用仅器，因此不可能给出色谱分析的通用参数，设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，下面给出的参数证明是可行的.
a）色谱柱：DB-17 MS30m×0.25mm×0.1gm，或相当者；b）色谱柱温度：50C（2min）c）进样口温度：270℃：e）载气：氮气，纯度≥99.999%.1.4mL/min； d）色谱-质谱接口温度：260C；f）电离方式：El；g）电离能量：70cV；i）选择监测离子（m/z）：定量170，定性115，141，169 amu; h）测定方式：选择离子监测方式；j）进样方式：无分流进样，1.2min后开阀；k）进样量：1pL.
6.1.2.2气相色谱-质谱测定及阳性结果确证
苯酚的响应值均应在仪器检测的线性范围内.对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定. 根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，标准工作溶液和待测样液中邻苯基
注：在上述气相色谱-质谱条件下.邻苯基苯酚标准物的气相色谱-质谱选择离子色谱图参见附录A中图A.1.气相
色谱-质谱图参见附录B中图B.1.
种类和丰度比对其进行确证. 如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，则根据选择离子的
注：邻苯基苯酚m/z 115、141、169 170的丰度比约为 304183100.
6.2方法2
6.2.1提取
取代表性样品，将其剪碎至5mm×5mm以下，混匀.称取1.0g（精确至0.01g）试样，置于100ml具塞锥形瓶中，加人50mL甲醇，在超声波发生器中提取20min.将提取液过滤于100mL浓缩瓶中.残渣再用30mL甲醇超声提取5min，合并滤液，于40C水溶旋转蒸发器浓缩至近干，用8mL碳酸钾2
溶液将浓缩液溶解并全部转移至15mL离心管中.
6.2.2乙酰化
用尖嘴吸管抽取下层水相.加人10mL硫酸钠溶液，再振摇1min，以4000r/min离心3min，正己烷相供气相色谐-质谱测定和确证.
6.2.3标准工作溶液的制备
准确移取一定体积的适用浓度的标准溶液于15mL离心管中，用碳酸钾溶液稀释至8mL，加人1mL乙酸酐，以下按6.2.2步骤进行.
6.2.4测定
6.2.4.1气相色谱-质谱条件
由于测试结果取决于所使用仅器，因此不可能给出色谐谱分析的通用参数，设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，下面给出的参数证明是可行的.
a）色谱柱：DB-17 MS 30m×0.25mm×0.1 gm，或相当者； oC/min270C (5 min) :b）色谱柱温度：50C（2min） c）进样口温度：270C；d）色谱-质谱接口温度：260C：e）载气：氮气，纯度≥99.999%，1.4mL/min；f）电离方式：El；g）电离能量：70eV; h）测定方式：选择离子监测方式；i）选择监测离子（m/z）：定量170，定性115，141 212amu；j）进样方式：无分流进样，1.2min后开阀；k）进样量：1gL
6.2.4.2气相色谱-质谱测定及阳性结果确证
根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，标准工作溶液和待测样液中邻苯基苯酚乙酸酯的响应值均应在仅器检测的线性范围内.对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定.
注：在上述气相色谐-质谱条件下.乙酰化邻苯基苯酚标准物的气相色谱-质谱选择离子色谐图参见附录A中图A.2.
气相色谱-质谱图参见附录B中图B.2.
如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，则根据选择离子的种类和丰度比对其进行确证.
如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，则根据选择离子的种类和丰度比对其进行确证.
注：邻苯基苯酚乙酸酯m/x115、141.170 212的丰度比约为 1414=1006.
7结果计算
试样中邻苯基苯酚含量按式（1）计算，计算结果表示到小数点后两位：
式中：
X-试样中邻苯基苯酚含量，单位为毫克每千克（mg/kg）： A-样液中邻苯基苯酯或邻苯基苯酚乙酸酯的峰面积（或峰高）；
A.--标准工作液中邻苯基苯酚或邻苯基苯酚乙酸酯的峰面积（或峰高）：
（标准工作液中邻苯基苯酚或相当邻苯基苯酚的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
