中华人民共和国国家标准
GB/T20784-2018代替GB/T20784-2013
农业用硝酸钾
Potassium nitrate for agriculturaluse
中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替GB/T20784-2013《农业用硝酸钾》，与GB/T20784-2013相比主要技术变化如下：
按照国内农业需求和产品实物质量水平，调整了产品技术指标（见3.2，2013年版的3.2）；增加了氧化钾的温度滴定法（见4.3.3）； 增加了氧化钾的仪器分析方法（见4.3.2）；增加了总氮的仅器分析方法（见4.4.2）：增加了水不溶物试验方法（见4.7）；增加了有害元素（砷、镉、铅、铬、汞）含量的试验方法（见4.9）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会钾肥分技术委员会（SAC/TC105/SC4）归口.
本标准起草单位：青海盐湖工业股份有限公司、上海化工研究院有限公司、江西金利达钾业有限公司、山东财富化工有限公司、山东天一化学股份有限公司、四川米高化肥有限公司、湖南美奥钾业有限责任公司、四川安达农森科技股份有限公司、金钾科技有限公司.
本标准主要起草人：武娟、谢康民、赵晨、孙立辉、曲文军、孙平福、黄志坚、向朝安、梁廷刚、张海军、王石军、李武平、屈小荣、杨一.
本标准于2006年12月首次发布，2013年11月第一次修订.
农业用硝酸钾
1范围
本标准规定了农业用硝酸钾的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB190-2009危险货物包装标志 GB/T1918-2011工业硝酸钾GB/T2441.1尿素的测定方法第1部分：总氮含量GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8569固体化学肥料包装 GB18382肥料标识内容和要求GB/T22923肥料中氮、磷、钾的自动分析仅测定法GB/T 23349 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标GB/T 24890 复混肥料中氯离子含量的测定GB/T 24891 HG/T 2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 复混肥料粒度的测定NY/T1116肥料硝态氮、铵态氮、酰胺态氮含量的测定
3要求
3.1外观：白色或浅色的结品或颗粒，无肉眼可见（机械）杂质.
3.2农业用硝酸钾产品应符合表1要求，同时应符合标明值.
表1农业用硝酸钾的要求
项目 等级优等品 等品 合格品氧化钾（KO的质量分数/% 46 0 44.5 44.0总氮（N>的质量分数/% 氯高子（CI>的质量分数/% A 13 5 0 2 13 5 1.2 13 0 1 5水分（HO的质量分数/% 0 5 1.0 1.5水不溶物的质量分数/% 0 10 0 20 0 30
表1（续）
等级项目 优等品 一等品 合格品粒度d/% 1 00 mm ~4 75 mm 901.00 mm 以下 3劈及其化合物的质量分数（以As计）/% 0 005 0铬及其化合物的质量分数（以Cr计1/% 0 001 0铅及其化合物的质量分数（以Ph计）/% 0 020 0锡及其化合物的质量分数（以Cd计1/% 汞及其化合物的质量分数（以Hg计）/% 0050°0 S 000°0结品状产品的粒度不做规定.粒状产品的粒度，也可执行供需双方合同约定的指标.
4试验方法
警示---本标准实验操作中用到强酸时，需小心谨慎.使用挥发性强酸时，应在通风橱中进行，加热时禁止使用明火.
4.1一般规定
本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂：本标准中所用的水、标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均执行HG/T2843的规定.
除外观和粒度外，均做两份试料的平行测定.
4.2外观
目视法测定.
4.3氧化钾含量
4.3.1四苯硼钾重量法（仲裁法）
4.3.1.1原理
在碱性条件下加热消除试样溶液中铵离子的干扰，加入乙二胺四乙酸二钠以掩蔽其他微量阳离子，钾与四苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀，过滤、干燥后称重.
4.3.1.2试剂和材料
4.3.1.2.1氢氧化钠溶液，200g/L.4.3.1.2.2乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，40g/L.4.3.1.2.3四苯硼钠溶液，15g/L. 4.3.1.2.4四苯硼钠洗涤液，1.5g/L.4.3.1.2.5酚酰指示液，5g/L，称取0.5g酚酞，溶于乙醇（95%）中，用乙醇（95%）稀释至100ml.
4.3.1.3仅器
4.3.1.3.3电热恒温干燥箱：能控制温度120C土5C
4.3.1.3.1通常实验室用仪器.4.3.1.3.2玻璃坩城式滤器：4号，30ml.
4.3.1.4分析步骤
4.3.1.4.1试样溶液的制备
称取试样约1.8g（精确至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加100mL水，插上梨形漏斗.在电热板或电炉上缓缓煮沸15min，冷却至室温，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度、混匀.干过滤，弃去最初几毫升滤液，保留滤液为试液A供测定氧化钾含量用.
4.3.1.4.2测定
准确吸取10.0mL试液A到200mL烧杯中，用水稀释至约50mL，加10mLEDTA溶液和5滴酚酰指示剂，逐滴加人氢氧化钠溶液至红色出现并过量1mL.加热微沸15min，使溶液始终保持红色.冷却至室温后，在不断搅拌下，缓慢滴加四苯硼钠溶液25mL，继续搅拌1min，静置15min.
法反复洗涤沉淀3次，共用洗涤液约40mL，直至将全部沉淀转移到玻璃坩埚式滤器中，用少量洗涤液 通过预先在120℃土5℃下干燥恒重的坩埚式滤器过滤烧杯上面的清液，以四苯硼钠洗涤液用倾泻洗涤烧杯，最后用约5mL水洗涤烧杯1次.
器内冷却至室温称重.
4.3.1.4.3空白试验
除不加试样外，与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤进行平行测定.
4.3.1.5分析结果的表述
氧化钾（KO）含量w的数值以质量分数（%）表示，按式（1）计算：
式中：
一空白试验所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g）； 一试料测定所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g）：0.1314-四苯硼酸钾换算为氧化钾质量的系数；250容量瓶体积的数值，单位为毫升（mL）；一试料质量的数值，单位为克（g）.
计算结果保留到小数点后两位.取平行测定结果的算术平均值作为测定结果.
4.3.1.6充许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.40%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.80%.
4.3.2氨磷钾自动分析仪法
按GB/T22923的规定进行
