中华人民共和国国家标准
GB22169-2008
氟磺胺草醚水剂
Fomesafen aqueous solution
自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GB/T22169-2008.
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.
GB 22169-2008
前言
本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的.
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133）归口.
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.
本标准参加起草单位：大连松辽化工有限公司、江苏长青农化股份有限公司、大连瑞泽农药股份有限公司.
本标准主要起草人：高晓晖、普艳坤、苗革新、于海平、王大春、武铁军.
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.
氟磺胺草醚水剂
该产品有效成分氟磺胺草醚的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：fomesafen化学名称：2-氯-4三氟甲基苯基-3-甲磺酰基氨基甲酰基-4'-硝基苯基醚.结构式：
实验式：C；HCIF，NOS相对分子质量：438.8（按2005国际相对原子质量计）熔点：220C~221C 生物活性：除草蒸气压（50C）：0.1mPa0.5g/L，二甲苯中1.9g/L
中/80中由80中/800中00中（.02）
稳定性：在50C下稳定6个月以上，光下不稳定，在酸性或碱性条件下不易水解
1范围
本标准规定了氟磺胺草醚水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由氟磺胺草醚原药和水及适宜的助剂组成的氟磺胺草醚水剂.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的氟磺胺草醚原药制成，外观为均相液体，无明显的悬浮物和沉淀.
3.2技术指标
氟磺胺草醚水剂应符合表1要求.
表1氟磺胺草醚水剂控制项目指标
指 标目 250 g/L 25%氟磺胺草质量分数/% 22 01 25 0或质量浓度（20C1/（g/L) 250pH值范围 水不溶物/% 0 3稀释稳定性（20倍） 6 0~9 0 合格低温稳定性 合格热贮稳定性 合格当发生争议时，以氟确胺草醛质量分数为仲裁.b正常生产时，低湿稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行一次测定.
4试验方法
4.1抽样
按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于250ml.
4.2鉴别试验
高效液相色谱法-一本鉴别试验可与氟磺胺草醚含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件1.5%以内.
4.3氟磺胺草醚质量分数的测定
4.3.1方法提要
测器（230nm），对试样中的氟磺胺草醚进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水磷酸为流动相，使用以HypersilODS为填料的不锈钢柱和紫外检
4.3.2试剂和溶液
水：新蒸二次蒸馏水： 氟磺胺草醚标样：已知氟磺胺草醚质量分数w≥98.0%
甲醇：色谱级；
磷酸：
4.3.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：
色谱数据处理机；
谱柱）； 色谱柱：200mm×4.6mm（i.d）不锈钢柱，内装HypersilODS.5μm填充物（或具等同效果的色
过混器：滤膜孔径约0.45pm
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水：磷酸）=600：40010.2，经滤膜过滤，并进行脱气；
流量：1.0mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2C）；
检测波长：230nm
进样体积：5L;
保留时间：氟磺胺草醚7.8min.
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的氟磺胺草醚水剂高效液相色谱图见图1.
1--氟碳胶草醚.
图1氟磺胺草醛水剂的高效渡相色谱图
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取氟磺胺草醚标样0.1g（精确至0.0002g），置于50ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管准确移取5mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.
4.3.5.2试样溶液的制备
称取含氟磺胺草醚0.1g（精确至0.0002g）的试样.置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.用移液管准确移取5mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中.用甲醇稀释至刻度，摇匀，
4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针氟磺胺草醚峰面积相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.
4.3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氟磺胺草醚的峰面积分别进行平均.试样中氟磺胺草醚的质量分数u（%）按式（1）计算：质量浓度p（g/L）按式（2）计算：
.(2)
式中：
A一标样溶液中，氟磺胺草醚峰面积的平均值；
