中华人民共和国国家标准
GB/T24903-2010
粮油检验花生中白藜芦醇的测定 高效液相色谱法
Inspection of grain and oils-Determination ofresveratrol in peanut byhigh performance liquid chromatography
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由国家粮食局提出. 本标准的附录A为资料性附录.本标准由全国粮油标准化技术委员会归口.本标准起草单位：南京财经大学、江南大学.本标准主要起草人：汪海峰、袁建、杨晓蓉、张连富.
粮油检验花生中白藜芦醇的测定 高效液相色谱法
1范围
本标准规定了高效液相色谱法测定花生中白蔡芦醇含量的原理、试剂和材料、仪器和设备、操作步骤及结果计算.
本标准适用于花生果、花生仁中白蔡芦醇含量的测定.
样品中白藜芦醇的检出限为0.1mg/kg.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
谱仅进行测定，以外标法定量. 试样中的白蔡芦醇用乙醇-水溶液提取，提取液离心后，取上清液，用配有紫外检测器的高效液相色
4试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，实验用水应符合GB/T6682中二级要求.
4.1无水乙醇. 4.2甲醇：色谱纯.4.3乙睛：色谱纯.4.4冰醋酸.4.585%乙醇溶液：取850mL乙醇（4.1），加150mL水，混匀.4.6液相流动相：乙晴水冰醋酸=25750.09.取250mL乙晴（4.3），加人750mL水和 0.9mL冰醋酸（4.4）混匀，通过0.2μm的滤膜（5.6）并脱气.4.7白藜芦醇标准品：纯度≥99%.4.8白藜芦醇标准储备溶液：准确称取12.5mg（精确至0.0001g）白慕芦醇标准品（4.7）.用甲醇（4.2）溶解并定容至250mL，得到50mg/L白藜芦醇标准储备液，避光保存于4C冰箱备用.4.9白藜芦醇标准工作溶液：准确移取1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL白蔡芦醇标准储备液 （4.8），用甲醇（4.2）稀释并定容至50mL，得到一系列的标准工作溶液（质量浓度分别为1mg/L、2 mg/ L 4 mg/L、6 mg/L 8 mg/L 10 mg/L)
5位器和设备
5.1高效液相色谱仪：带紫外检测器.5.2粉碎机：高速万能粉碎机，转速24000r/min，或相当的设备.5.3台式离心机：不低于5000r/min，或相当的设备.
GB/T 24903-2010
5.4微量进样器：10gl5.6滤膜：孔径0.2pm，直径25mm的聚矾膜或相当者.
5.5天平：感量0.01g、0.0001g.
6操作步骤
6.1试样制备
花生果样品剥壳，花生仁样品直接取样.分取花生仁样品约100g，用粉碎机（5.2）粉碎2min~3min.
6.2提取
称取粉碎试样约5g（精确至0.01g）于250mL具塞三角瓶中，加人60mL85%乙醇溶液（4.5），置于80℃水浴中提取45min，不时振摇，冷却后用滤纸过滤，以少量85%乙醇溶液（4.5）洗涤残渣，过滤，合并滤液，定容至100mL.移取1mL~2mL滤液，离心5min，离心速度不低于5000r/min，离心后的上清液供进样测定.
6.3测定
6.3.1高效液相色谱参考条件
色谱柱：Cu柱，150mm×3.9mm（内径），4pm，或相当者.流动相：乙晴水冰醋酸（4.6）. 流速：0.7mL/min.紫外检测器：波长306nm.柱温：室温.进样量：10xL 白蔡芦醇标准品及样品测定的色谱图参见附录A.
6.3.2定量
用微量进样器（5.4）分别吸取等体积的白蔡芦醇标准工作溶液和样品离心后的上清液进样分析，测定响应值（峰高或峰面积），以标准工作液的浓度与相应的峰面积绘制标准曲线以样液白蔡芦醇的峰面积查标准曲线，求得相应的白芦醇的浓度（c.）.
7结果计算
花生仁样品中白蔡芦醇的含量按式（1）计算：
**( 1 )
式中：
X样品中白蔡芦醇的质量分数，单位为毫克每千克（mg/kg）：V试样最终定容体积，单位为毫升（mL）：c--标准溶液中白慕芦醇的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； A-样液中白蔡芦醇的峰面积数值；A标准溶液中白慕芦醇的峰面积数值；m称取试样的质量，单位为克（g）.
附录A（资料性附录）白蔡芦酵色谱图
白蔡芦醇的色谱图见图A.1和图A.2.
图A.1白蔡芦醇标准品的色谱图
图A.2样品溶液中白蔡芦醇的色谱图
