T/CSES 180-2024
水质 可提取有机氟的测定 燃烧离子色谱法
Water qualityDetermination ofextractable organicfluorine-Combustion ion chromatography
中国环境科学学会 发布出版
目次
前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4方法原理..5干扰和消除6试剂和材料8 7仅器和设备9分析步骤10结果计算与表示11准确度12质量保证和质量控制13废物处置14注意事项附录A（资料性）方法准确度
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由国家环境分析测试中心提出.
本文件由中国环境科学学会归口.
本文件起草单位：国家环境分析测试中心、生态环境部对外合作与交流中心、中国科学院生态环境研究中心、青岛盛瀚色谱技术有限公司、瑞士万通中国有限公司、上海市检测中心、湖南三德盈泰环保科技有限公司、广州谱临晟科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司.
本文件主要起草人：刘金林、唐晗昱、陈文静、高丽荣、张利飞、田海峰、李佳佳、刘斌华、吴英良、沈璐、刘敏、胡亚军、裴龙、钟新林、陈京成、郑洪国.
水质可提取有机氟的测定 燃烧离子色谱法
警告：试验中使用的试剂和标准溶液为有毒有害物质，标准溶液配制和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物.
1范围
本文件规定了测定水中可提取有机氟的燃烧离子色谱法.
本文件适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中可提取有机氟的测定.
（以氟计），测定下限为2.0μg/L（以氟计）. 取样量为0.51.定容体积为0.2mL，进样量为0.2mL时，可提取有机氮的方法检出限为0.5gg/1
2规范性引用文件
件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文本文件.
HJ91.1污水监测技术规范HJ91.2地表水环境质量监测技术规范HJ164地下水环境监测技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
可提取有机氟extractable organicfluorine；EOF
水样中可经弱阴离子交换固相萃取富集的有机氟，包括全氟和多氟烷基化合物以及其他有机氟化合物.
3.2
燃烧离子色谱bustion ion chromatography：CIC
由燃烧炉、离子色谱、气体吸收单元等构成的仪器.
4方法原理
样品中的可提取有机氟经弱阴离子交换固相萃取柱富集，使用氨水溶液去除柱中氟离子干扰，固相萃取洗脱液中可提取有机氟在>1000℃C燃烧转化为氟化氢，用水吸收后使用离子色谱测定氟离子，根据保留时间定性，外标法定量.
5干扰和消除
5.1含氟聚合物（如聚四氟乙烯）的使用可能对测定产生干扰，样品采集和前处理过程中避免使用含氟值，详见12.1. 聚合物材质的器Ⅲ：燃烧炉和离子色诺管路或配件中也可能含有目标物，应在测定结果中扣除仪器空白5.2高浓度样品测定后可能引起残留，应在高浓度样品测定后运行仪器空白样品以消除干扰.5.3水样中>1.5mg氟离子、>75mg氯离子、>9mg可溶性有机物[使用弱阴离子交换固相萃取柱I（6.16）时]和>5mg氟离子、>250mg氧离子、>30mg可溶性有机物[使用弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ（6.17）时]可能造成填料穿透，应将样品稀释后测定，也可通过分析基质加标样品确认填料是否 穿透.
6试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，试验用水为不含目标化合物的纯水.6.1甲醇（CHOH）：色谱纯.6.2乙酸（CH;COOH）：色谱纯.6.3氨水(NHHO)：∈[25 % 28%].6.4乙酸铵（CHCOONH）：优级纯. 6.5碳酸钠（NaCO）：优级纯.6.6碳酸氢钠（NaHCO ）：优级纯.6.7氢氧化钠（NaOH）：优级纯.6.8氨水-甲醇混合溶液：用氨水（6.3）和甲醇（6.1）按0.4：99.6的体积比混合，临用现配.6.9氨水溶液：c（NHOH）=0.01%.取0.4mL氨水（6.3）置于1000mL容量瓶中，用水定容，混 匀，临用现配.6.10乙酸铵缓冲液：pH≈4.在1000mL水中加人0.39g乙酸铵（6.4）和1.14mL乙酸（6.2），混匀.6.11离子色谱淋洗液：根据仪器型号及色谱柱说明书使用条件进行配制.以下给出的淋洗液条件供参考. a）碳酸盐淋洗液1;c（NaCO）=6.0mmol/L，c（NaHCO）=5.0 mmol/L.准确称取1.272 0g碳酸钠（6.5）和0.8400g碳酸氢钠（6.6），分别溶于适量水中，全量转人2000m1容量瓶，用水稀释定容至标线，混匀.b）碳酸盐淋洗液 11c(NaCO )=3.2 mmol/L c(NaHCO.）=1.0 mmol/L.准确称取0.678 4g碳酸钠（6.5）和0.1680g碳酸氢钠（6.6），分别溶于适量水中，全量转人2000mL容量瓶，用水 稀释定容至标线，混匀.c）氢氧根淋洗液（由仪器自动在线生成或手工配制）.1）氢氧化钾淋洗液：由淋洗液自动电解发生器在线生成，2）氢氧化钠淋洗液：c（Na(H）=100mmol/L.称取100.0g氢氧化钠（6.7），加人100mL水，搅拌至完全溶解，于烧杯（7.8）中静置24h，制得氢氧化钠贮备液，于4℃以下冷藏、避 光和密封可保存3个月.移取5.20mL上述氢氧化钠贮备液于1000mL容量瓶中，用水稀释定容至标线，混匀后立即转移至淋洗液瓶中.可加氮气保护，以减缓碱性淋洗液吸收空气中的CO而失效.
6.12全氟已基磺酸（perfluorohexane sulfonic acid，PFHxS）标准贮备液：p=50.0μg/mL.市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀.
