T/SDSES 044-2026 回收乙酸乙酯.pdf

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T/SDSES 山东环境科学学会团体标准

T/SDSES044-2026

回收乙酸乙酯

Reclaimed ethyl acetate

山东环境科学学会 发布

前言

起草. 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由山东环境科学学会提出并归口.

本文件起草单位:山东博苑医药化学股份有限公司、临沂中天环保科技有限公司、山东瑞新环保科技有限公司、山东国邦药业有限公司.

本文件主要起草人:赵晓、王双、罗伟、杜天龙、王效伟、杨杰、代山龙、张存存.

本文件为首次发布.

回收乙酸乙酯

警示一本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定.

1范围

本文件规定了回收乙酸乙酯的要求、试验方法、检验规则以及标志和随行文件、包装、运输和贮存.

本文件适用于以医药行业生产过程中产生的乙酸乙酯含量不小于30%的废液为原料,经过预处理、精馏等工艺得到的回收乙酸乙酯,仅限于非食品类工业使用.

分子式:CHO

结构式:

相对分子质量:88.11(按2022年国际相对原子质量)CAS号:141786

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB190危险货物包装标志GB/T3728-2023工业用乙酸乙酯GB/T6678化工产品采样总则GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T9722化学试剂 气相色谱法通则

3术语和定义

文件没有需要界定的术语和定义.

4要求

4.1外观:透明澄清液体,无可见杂质.

4.2回收乙酸乙酯应符合表1的技术要求.

表1技术要求

项 指 标I型 I型色度(铂-钻色号)/Hazen单位 ≤10乙酸乙酯,w% ≥99.8 ≥99. 5丙酮,v/% ≤0.05 ≤0.10乙醇,w/% ≤0.05 0.10其它最大单一杂质,w% ≤0.05 ≤0.05水分,w/% ≤0.05 ≤0.10酸度(以乙酸计),% ≤0.004 ≤0.005密度,p/(g/em²)蒸发残渣,v/% ≤0.00 005茉,%甲苯,v/% 供需双方乙苯,/%二甲苯,v/%注:二甲苯为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯3种异构体的质量分数之和.

4.3回收乙酸乙酯所含有害成分在任何使用过程中均不足以对人体健康或生态环境造成不利的影响.

5试验方法

警示 试验方法规定的一些实验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施,见附录A.

外观的测定5.1

在50mlL具塞比色管中,注入試样50ml,在自然光或日光灯下目视观察.

5.2色度的测定

按GB/T3143的规定检测.

5.3乙酸乙酯及丙酮、乙醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等杂质含量的测定

5.3.1方法提要

检测.采用面积归一化法计算各组分的含量,扣除样品中水分含量,得出乙酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、 在选定的工作条件下,样品经气化通过毛细管色谱柱,使其中各组分分离,用氢火焰离子化检测器甲苯、乙苯、二甲苯等杂质的含量.

5.3.2试剂

5.3.2.1氮气:体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化. 5.3.2.2氢气:体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化.5.3.2.3空气:经硅胶与分子筛干燥、净化.

5.3.3仪器

5.3.3.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定.5.3.3.2记录装置:色谱工作站.5.3.3.3进样器:1口L微量注射器或自动进样器.

5.3.4色谱柱及典型操作条件

本文件推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2,能达到同等分离程度的其他色谱柱及操作条件也可采用.典型色谱图见附录B中图B.1.

表2推荐的色谱柱和色谱操作条件

项目固定相 6%氰丙基来基-94%二甲基梁硅氧烷毛细管色谱柱柱长X柱内径×膜厚 30m×0.32mm1.8m柱箱温度/℃ 初温55℃, 保持25min,以10℃/min升调至180°℃,保持5ain进样口温度/C 260检测器温度/℃柱流量/(nL/min) 1. 79分流比 30:1进样量/L 0.2

5.3.5分析步骤

根据仪器操作说明书,在色谱仪中安装并老化色谱柱.然后调节仪器至表2所示的操作条件,待仪器稳定后即可开始测定.移取0.2uL试样,按表2规定的条件进行分析,用色谱工作站处理计算结果.

5.3.6结果的表述与计算

试样中待测组分的质量分数 按式(1)计算:

式中:

4一试样中待测组分的峰面积:

4一试样中各组分的峰面积:

ws一按本文件5.3测得的水分的质量分数,单位为百分数(%).

5.3.7允许差

取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果.乙酸乙酯两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%,其它杂质两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%.

5.4水分

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