中华人民共和国国家标准
GB/T31995-2015
Sterilization of health care products-Radiation-Substantiation of a selected sterilization dose methodVD
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目 次
前言引言2规范性引用文件 1范围3术语和定义4产品族的定义和保持5建立和验证灭菌剂量中产品的选择和实验6VD方法一选定的灭菌剂量的证实7灭菌剂量审核8使用VD方法证实灭菌剂量的增加 129工作举例 12附录A（资料性附录）验证剂量、SIP剂量减少因子、剂量增加值的VDSD查找表 15
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国核工业集团公司提出.
本标准由全国核能标准化技术委员会（SAC/TC58）归口.
本标准起草单位：北京市射线应用研究中心、中金辐照股份有限公司、苏州中核华东辐照有限公司、北京百慕航材高科技股份有限公司、北京泰科斯曼科技发展有限公司、江苏达胜加速器制造有限公司、江苏瑞迪生科技有限公司（南京辐照中心）、中国同位素与辅射行业协会辐射加工专业委员会.
本标准主要起草人：张悦、沈以凌、王春雷、王建昌、郭仕源、曾民生、李彤、于东鑫、张津育、赵燕、朱南康、左都文、赵永富、汪昌保、陈勇.
引言
本标准与GB18280-2015（医疗保健产品灭菌辅射》结合使用.医疗保健产品灭菌剂量的选择是涌盖在GB18280-2015中的内容.
在GB18280.2一2015中使用VD方法证实25kGy和15kGy作为选定的灭菌剂量.本标准与GB18280.2-2015同样提供了一个证实一系列灭菌剂量的方法；同时本标准对GB18280.2-2015进行了扩展，包括剂量为15kGy、17.5kGy、20kGy、22.5kGy、25kGy、27.5kGy、30 kGy、32.5kGy 和35kGy：每个灭菌剂量都有其特定的平均生物负载范围.
定25kGy）来验证是否达到10的无菌保证水平（SAL）.该方法的应用不受批量大小或生产额率的限 本标准中所述是一种简便的剂量证实方法即通过一个选定的灭菌剂量（例如VD25方法中选制，且辐照的产品单元数在验证剂量实验中保持不变.该方法与GB18280.22015中的方法1一样都以标准抗力分布（SDR）为基础.
本标准通过对基本原理的评估和计算机模拟的应用，得出此灭菌剂量证实的方法是安全的，且可得出明确的结果.
本标准中的方法和特定的VD预设的构成原理，与GB18280.2一2015方法1中的剂量设定相似.两者的主要区别是在验证剂量实验中使用的产品单元数量.在计算机模拟中，改变验证SAL值对证实结果影响不大，因此10个产品单元作为抽样量被选定为随后的评估范围，并最终作为抽样计划的原理.
医疗保健产品灭菌辐射 证实选定的灭菌剂量VD方法
1范围
审核方法.
本标准适用于整个产品单元的平均生物负载符合选定剂量所要求的平均生物负载范围的医疗保健产品.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB18280.1一2015医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
GB18280.2-2015医疗保健产品灭菌辐射第2部分：建立灭菌剂量 GB/T18280.3一2015医疗保健产品灭菌辐射第3部分：剂量测量指南GB/T19973.1医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的估计GB/T19973.2医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分：确认灭菌过程的无菌试验YY/T0287医疗器械质量管理体系用于法规的要求
3术语和定义
于本文件.
3.1
医疗器械medical device
人体、旨在达到下列预期目的的仅器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件：
疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解：生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持： 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿：--生命的支持或者维持；妊娠控制：-医疗器械的消毒或者灭菌；-一通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息.
注：医疗器械主要通过声学、光学、电学等物理的方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.
