中华人民共和国国家标准
GB/T45898.1-2025
医用气体管道系统终端 第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端
Terminal units for medical gas pipeline systemsPart 1:Terminal units for use with pressed medical gases and vacuum
(ISO9170-1:2017 M0D)
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
目 次
前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 通用要求4.1 安全性4.2 替代结构4.3 材料5设计要求5.1 医用气体供应5.2 用于不同压力的终端气体专用性的保持5.35.4 专用气体连接口5.5 终端自锁阀5.6 终端维护阀5.7 终端与管道的连接5.8 插座5.9 符合性5.10 耐久性(连接/释放)5.11 压降.5.12 连接力和扭矩5.13 断开力和扭矩5.14 机械强度5.15 泄漏.5.16 气体专用性.5.17 插入件的有效连接85.18 电气要求6结构要求6.1 清洁6.2润滑剂7试验方法7.1通用要求
7.2 耐久性试验7.3 压降试验 107.4 连接力和扭矩试验 117.5 断开力和扭矩试验 117.6 机械强度试验 127.7 泄漏试验 127.8 气体专用性试验 127.9 插入件有效连接试验 127.10 标记和颜色标识的耐久性试验 128标记、颜色标识和包装 ...... 128.1 标记 128.2 颜色标识138.31 包装. 139制造商提供的信息 139.1技术说明. 139.2 说明书 14附录A（资料性） 基本原理.15A.1概述 15A.2参考 15附录B（资料性） 环境方面 16附录C（资料性） 特定国家/区域的电气安装条件及颜色标识 17参考文献 20
前言
起草.
本文件是GB/T45898《医用气体管道系统终端》的第1部分.GB/T45898已经发布了以下部分：
-一第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端.
的终端》.
本文件与ISO9170-1：2017相比做了下述结构调整：
-一5.1.1中对表1内容的描述对应ISO9170-1：2017中5.1的内容；-A.2.4和A.2.7对应ISO9170-1：2017中A.2.5和A.2.4的内容；-一A.2.6对应ISO9170-1：2017中5.6中终端维护阀的原理说明.
本文件与ISO9170-1：2017的技术差异及其原因如下：
一用规范性引用的GB/T44059.1替换了ISO7396-1：2016（见第1章、5.7.1、9.2.1），以适应我国的技术条件；-一增加了规范性引用的GB/T45897.1、GB/T45897.3、YY/T0801.2（见第1章），以适应我国的技术条件；（78真集）（置）%86 重%86--一用规范性引用的GB/T42062替换了ISO14971（见4.1)，以适应我国的技术条件；一用规范性引用的GB/T46042替换了ISO5359：2014（见5.7.2），以适应我国的技术条件；一用规范性引用的GB/T45899替换了ISO15001：2010（见6.1)，以适应我国的技术条件；一用规范性引用的GB/T231.1替换了ISO6506-1（见7.2.1)，以适应我国的技术条件；一用规范性引用的GB50751替换了ISO32（见8.2.2)，以适应我国的技术条件；-一删除了DISS和SIS接头的术语和要求，以适应我国的技术条件；删除了未引用的术语“低压软管组件”和“医疗器械气体”，以适应我国的技术条件；-一删除了其他地区或国家标准的颜色标识要求，以适应我国的技术条件.
本文件做了下列编辑性改动：
-一删除了文中的某些注；--用资料性引用的GB/T45899替换了ISO15001（见4.3.1)；--用资料性引用的GB/T45899-2025替换了ISO15001：2010（见4.3.4)；-一用资料性引用的GB/T44059.1-2024替换了1SO7396-1：2016（见5.11）；更改了表2下的“注”（见5.11）；-更改了7.2中引用表的错误，将“表1"更改为“表2"（见7.2.1、7.2.2）；--用资料性引用的GB/T44059.1替换了ISO7396-1（见A.2.5、A.2.6)；增加了A.2.1～A.2.7的标题（见A.2）；-一增加了表C.1中对中国的电气安装条件要求（见附录C).
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