图解室内设计分析作者：刘旭出版社：中国建筑工业出版出版时间：2007《图解室内设计分析》：建筑师和室内设计师在今天这个读图时代，每天与大量的视觉信息打交道，图像的瞬时显示成了设计师看图的主要方式。图像的视觉冲击力成为设计师注意并选择让视线停留多些片刻的惟一理由。而作为能够为设计师提供最大帮助和收获的与建筑和室内设计密切相关的功能、空间布局、构思和手法等因素却常常因为拍摄角度或摄影技术的原因被忽略。对于建筑师和室内设计师来讲，设计分析的运用是解决这一问题的一个有效的手段。《图解室内设计分析》便是通过“图解”这种直观的方式，帮助您“分析”设计作品。书中通过设计分析流程、方法准备、设计分析模型的建立（空间-界面-陈设-光影-环境心理-室内物理）、设计分析案例循序渐进向读者展示了从哪几个方面去分析室内设计作品，如何分析，从而从已有作品中得到收益
空气调节用制冷技术（第二版）
中华人民共和国国家标准
GB/T17497.3-2012部分代替GB/T17497-1998
Decorative products by flexographicprintingPart 3:Corrugated board
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T17497《柔性版装潢印刷品》分为3个部分：
第1部分：纸张类：
第2部分：塑料与金属箔类；
一第3部分：瓦楞纸板类.
本部分为第3部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分部分代替GB/T17497-1998柔性版装潢印刷品3，与GB/T17497-1998相比，主要技术变化如下：
-除了属于过程控制的"实地密度”（见1998年版4.2）；-删除了属于过程控制的“网点增大值”（见1998年版4.6）：8） 对印面外观”作了适当的修改（见5.1，1998年版4.1）；对同批同色色差”作了适当的修改（见5.3.1，1998年版4.5）；增加了=印面脏污点限量”要求（见5.1.1.4.5.1.2.4）； 增加了“模切尺寸误差”要求（见5.6）；
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本部分由中华人民共和国新闻出版总署提出.
本部分由全国印刷标准化技术委员会（SAC/TC170）归口.
公司、浙江绿成包装集团有限公司、上峰集团有限公司、浙江胜达集团有限公司、常州市武进海力制辊有 本部分起草单位：武汉华艺柔印环保科技有限公司、上海东王子包装有限公司、博斯特（上海）有限限公司、上海印刷技术研究所、中国包装联合会包装印刷委员会、中国印刷技术协会柔性版印刷分会.
本部分主要起草人：吴红一、孙义柱、葛彦、刘鹰、钟云方、滕大良、刘伟、周建宝、陈麒祥、林逢铭.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 17497-1998.
柔性版装潢印刷品 第3部分：瓦楞纸板类
1范围
GB/T17497的本部分规定了瓦楞纸板类柔性版装潢印刷品的要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等.
本部分适用于柔性版装潢印刷的瓦楞纸板类直接印刷的印刷品.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.GB/T18722印刷技术反射密度测量和色度测量在印刷过程控制中的应用 GB/T19437印刷技术印刷图像的光谱测量和色度计算GB/T23649印刷技术过程控制印刷用反射密度计的光学、儿何学和测量学要求CY/T3色评价照明和观察条件CY/T59-2009纸质印刷品模切过程控制及检测方法
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
3术语和定义
下列术语和定文适用于本文件.
3. 1柔性版印别[lexographic printing用弹性凸印版将油墨转移到承印物上的印刷方式. [GB/T 9851. 1-2008 定义 5. 10]
3. 2上光coating在印品表面涂布透明光亮材料的工艺.[GB/T9851.7-2008，定义4.5]
模切die cutting用模具将印品切成所需形状的工艺.[GB/T9851.1-2008，定义4.10]
3.4糊版filling in 油墨和/或纸粉沉积在印版的细小空白区.[GB/T 9851. 1-2008 7. 4]
GB/T 17497.3-2012
3.5
硬口halo[GB/T 9851. 32008 6. 2] 文字、线条或色块周边出现浓色与白色双边的墨迹.
9耐磨性abrasion resistance印刷品表面的油墨耐重复摩擦的程度.[GB/T 9851. 3-2008 6. 5]
3.7 主要部位prime section画面上反映主题的部位，如图案、文字、标志等.[GB/T 7705-2008定义3.8]
次要部位subprime section画面上除主要部位以外的其他部位.[GB/T7705-2008，定义3.9]
4产品分类
根据产品质量分为精细产品和一般产品，
5技术要求
5.1印面外观
5.1.1精细产品
5.1.1.2 5.1.1.1成品应整洁、平整、无翘曲. 文字清晰完整、无残缺变形，小于小6号（7.5P）的文字应不影响认读.5.1.1.3 主要部位无条杠、水波纹、期版、硬口、露底：次要部位无明显条杠、水波纹、糊版、硬口、露底.5.1.1.4印面脏污点限量要求应符合表1的规定.
表1精细产品印面脏污点限量要求
产品主要部位面积 m² 产品次要部位面积 m²脏污点最大长度mm ≤0.5 0.5~1. 0 ≥1.0 脏污点最大长度mm 1.5 不允许 >2.0 不允许0 5~1.5 ≤3个 ≤5个 ≤8个 1 0-~2. 0 1.0 ≤0 5 0 5~1.0 >1 0>2.0 不允许 >3.0 不允许1 5~2 0 ≤3个 5个 <8个 2 0~3 0 ≤3个 个 <8个≤1.5 允许 <2.0 允许 5.1.2.5 图像网点基本清晰，层次清楚，无明显残缺和糊版. 5.1.2.6 上光表面干净、平整、光滑、完好、无花斑现象， 5.1.2.7模切切口基本光滑、痕线饱满，无污渍、毛边、粘连和爆线，无明显胶条印痕和底模痕. 5.2套印误差 套印误差应符合表3的规定. 表3套印误差 单位为毫米 套印部位 精细产品 一般产品主要部分 ≤0.5 <1.5次要部分 50. 00 I≤50.00 * >50. 00 L≤50. 00CIEILAB △E色差 ≤6 00 ≤5 00 ≤7 00 6.0
5.3.2实地印刷墨层耐磨性
精细产品和一般产品印面墨层或上光后墨层摩擦前后实地密度的变化符合下列要求之一：a）目测法应符合表5的规定.
中华人民共和国国家标准
部分代替GB/T17497-1998 GB/T 17497.2-2012
Decorative productsby flexographic printingPart 2:Plastic film and foil
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T17497《柔性版装潢印刷品》分为3个部分：
第1部分：纸张类；
第2部分：塑料与金属箔类：
一第3部分：瓦楞纸板类.
本部分为GB/T17497的第2部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分部分代替GB/T17497-1998柔性版装潢印刷品3，与GB/T17497-1998相比主要技术变化如下：
删除了属于过程控制的实地密度”（见1998年版4.2）除了属于过程控制的网点增大值”（见1998年版4.6）：对印面外观”作了适当的修改（见5.1，1998年版4.1）；对同批同色色差”作了适当的修改（见5.3，1998年版4.5）；增加了“印面脏污点限量“要求（见5.1.1.4.5.1.2.4）；（）增加了“模切尺寸误差”要求（见5.8）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本部分由中华人民共和国新闻出版总署提出.
本部分由全国印刷标准化技术委员会（SAC/TC170）归口.
公司、兰州新世纪彩色包装印刷有限责任公司、中山市松德包装机械股份有限公司、上海紫泉标签有限 本部分起草单位：江苏彩华包装集团公司、深圳市英杰激光数字制版有限公司、上海正伟印刷有限公司、北京印刷学院、上海出版印刷高等专科学校、中国包装联合会包装印刷委员会、中国印刷技术协会柔性版印刷分会.
本部分主要起草人：唐敏艳、刘铁、李祥春、徐勇、张幸彬、王洋、许文才、般金华、膝跃民、陈麒祥、龚仁传.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 17497-1998.
柔性版装潢印刷品 第2部分：塑料与金属箔类
1范围
GB/T17497的本部分规定了塑料与金属箔类柔性版装潢印刷品的要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等.
本部分适用于柔性版装潢印刷的塑料与金属箔类印刷品.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T7707-2008凹版装潢印刷品GB/T18722印刷技术反射密度测量和色度测量在印刷过程控制中的应用GB/T19437印刷技术印刷图像的光谱测量和色度计算GB/T21302包装用复合膜、袋通则CY/T3色评价照明和观察条件 CY/T17印后加工纸质印刷品上光质量要求及检验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1柔性版印刷flexographic printing用弹性凸印版将油墨转移到承印物上的印刷方式.[GB/T 9851. 1-2008 定义 5. 10]
3. 2 烫印hot foil-stamping在纸张、纸板、纸品、涂布类等物品上，通过烫模将烫印材料转移在被烫物上的加工.[GB/T 9851. 7-2008 定义 4. 7]
上光coating在印品表面涂布透明光亮材料的工艺.[GB/T9851.7-2008，定义4.5]
3. 4覆膜film laminating 将涂有黏合剂的塑料薄膜覆合到印品表面的工艺.[GB/T9851.7-2008，定义4.6]
GB/T 17497.2-2012
3.5模切die cutting[GB/T 9851. 1-2008 定义 4. 10]
用模具将印品切成所需形状的工艺.
9主要部位prime section画面上反映主题的部位，如图案、文字、标志等.[GB/T7705-2008 定义3.8]
3.7次要部位subprime section画面上除主要部位以外的其他部位.[GB/T7705-2008 定义3.9]
4产品分类
根据产品质量分为精细产品和一般产品.
5技术要求
5.1印面外观
5.1.1精细产品
5.1.1.1成品应整洁、平整、无褶皱.5.1.1.2文字清晰完整、无缺笔断划，小于小6号（6.5P）的文字应不影响认读.5.1.1.3 主要部位无条杠、重影、水波纹、划伤、版和拉丝等.5.1.1.4印面脏污点限量要求应符合表1的规定.
表1精细产品印面脏污点限量要求
产品主要部位面积/m² 产品次要部位面积/m²脏污点最大长度/mm ≤0 30 0.30~0.80 >0.8 脏污点最大长度/mm ≤0 50 0. 50~1 00 >1.00>≥0 35 不允许 >≥0.80 不允许0 20~0 35 ≤3个 ≤5个 ≤7个 0.35-~0.80 0.80≥0 50 不允许 ≥0 80 不允许0 35~0 50 ≤3个 ≤5个 ≤7个 0.50~0.80 50 00 L≤50 00 [ >50 00 L≤50 00望料 ≤3.50 ≤3 00 ≤4 00 ≤3.50金属箔 ≤4 00 ≤4 00 4.50 ≤4 00
5.4墨层结合牢度
墨层结合牢度应符合GB/T7707-2008中4.2的规定.
5.5上光
上光应符合CY/T17的规定.
中华人民共和国国家标准
部分代替GB/T17497-1998 GB/T17497.1-2012
Decorative products by flexographic printing-Part 1:Paper
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T17497《柔性版装潢印刷品》分为3个部分：
一第1部分：纸张类；
第2部分：塑料与金属箔类；
一第3部分：瓦楞纸板类.
本部分为GB/T17497的第1部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
要求变化如下：
-除了属于过程控制的“实地密度”（见1998年版4.2）：-除了属于过程控制的“网点增大值”（见1998年版4.6）：对“套印误差”作了适当的修改（见5.2，1998年版4.4）； 对印面外观”作了适当的修改（见5.1，1998年版4.1）；对同批同色色差”作了适当的修改（见5.3.1.1998年版4.5）；一对“墨层耐磨性”作了适当的修改（见5.3.2，1998年版4.3）；增加了“印面脏污点限量”要求（见5.1.1.4，5.1.2.4）；增加了“模切尺寸误差“要求（见5.5）. 增加了“烫印与压凹凸印剧图文的套准误差"要求（见5.4）；
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本部分由新闻出版总署提出.
本部分由全国印剧标准化技术委员会（SAC/TC170）归口.
本部分起草单位：江苏彩华包装集团公司、武汉华艺柔印环保科技有限公司、上海东王子包装有限公司、湖北金三峡印务有限公司、洛阳百林威油墨有限公司、西安德鑫印刷机械有限公司、国家轻工业包装装潢印刷制品质量监督检测上海站、上海市印刷品质量监督检验站、中国包装联合会包装印刷委员会、中国印刷技术协会柔性版印刷分会.
陈麒祥、龚仁， 本部分主要起草人：夏嘉良、陈国新、孙义柱、曾成海、吴铁军、李新胜、郑绍楠、任兴春、
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 17497-1998
柔性版装潢印刷品 第1部分：纸张类
1范围
GB/T17497的本部分规定了纸张类柔性版装潢印刷品的要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等.
本部分适用于柔性版装潢印刷的涂料纸、非涂料纸印刷品.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T18722印刷技术反射密度测量和色度测量在印刷过程控制中的应用 GB/T19437印刷技术印剧图像的光谱测量和色度计算GB/T23649印刷技术过程控制印刷用反射密度计的光学、儿何学和测量学要求CY/T3色评价照明和观察条件
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1 柔性版印别flexographic printing用弹性凸印版将油墨转移到承印物上的印刷方式.[GB/T 9851.1-2008 定义5.10]
3. 2烫印hot foil-stamping在纸张、纸板、纸品、涂布类等物品上，通过烫模将烫印材料转移在被烫物上的加工.[GB/T 9851. 7-2008 定义 4. 7]
压凹embossing用模具将凹凸图案或纹理压印在印品上的工艺.[GB/T9851.7-2008 定义4.2]
3. 4 上光coating在印品表面涂布透明光亮材料的工艺.[GB/T9851.7-2008 定义4.5]
3.5覆膜film laminating 将涂有黏合剂的塑料薄膜覆合到印品表面的工艺.[GB/T 9851. 7-2008 定义 4. 6]
GB/T 17497.1-2012
4产品分类
5技术要求
5.1印面外观
5.1.1精细产品
3.6模切die cutting[GB/T 9851.1-2008 定义4.10]
用模具将印品切成所需形状的工艺.
3.7压痕creasing用模具在印品上压出线痕的工艺.[GB/T 9851.1-2008，定义4.3]
8主要部位prime section画面上反映主题的部位，如图案、文字、标志等.[GB/T77052008，定义3.8]
3.9 次要部位subprime section画面上除主要部位以外的其他部位.[GB/T7705-2008，定义3. 9]
3. 10耐磨性abrasion resistance 印刷品表面的油墨耐重复摩擦的程度[GB/T 9851.32008 定义 6.5]
根据产品质量分为精细产品和一般产品.
5.1. 1. 1 成品应整洁、平整、无褶皱.5.1.1.2 5.1.1.3 主要部位无条杠、重影、水波纹、划伤、榆版和拉丝等. 文字清晰完整、无缺笔断划，小于小6号（6.5P）的文字应不影响认读.5.1.1.4印面脏污点限量要求应符合表1的规定.
表1精细产品印面脏污点限量要求
脏污点最大长度/mm 产品主要部位面积/m² 脏污点最大长度/mm 产品次要部位面积/m≤0.5 0 5~1 0 >1.0 ≤0 5 0 5~1.0 >1 0≥1 00 不允许 >1.50 不允许0 35~1. 00 3个 5个 ≤8个 0 50~1. 50 ≤3个 5个 ≤8个≤0 35 允许 ≤0 50 允许
5.1.1.5图像网点应清晰、均匀.5.1.1.6覆膜牢固，无褶皱、卷曲、起泡、起膜、亏膜、划痕等.5.1.1.7烫印牢固，无色变、漏烫、糊版、爆裂、气泡等. 5.1.1.8图文凹凸轮廊清晰，凹凸效果无明显差异.5.1.1.9上光表面干净、平整、光滑、完好，无花斑、褶皱现象.5.1.1.10模切切口光滑、痕线饱满，无污渍、毛边、粘连和爆线，无胶条印痕和底模痕.
5.1.2一般产品
5.1.2.1成品整洁、平整、无褶皱.5.1.2.2 文字清晰完整，小于6号（7.5P）的文字不影响认读.5.1.2.3 主要部位无明显条杠，重影、水波纹、划伤、版和拉丝等.5.1.2.4印面脏污点限量要求应符合表2的规定.
表2一般产品印面脏污点限量要求
脏污点最大长度/mm 产品主要部位面积/m² 脏污点最大长度/mm 产品次要部位面积/m²≤0 5 0 5~1. 0 >1.0 ≤0.5 0 5~1. 0 ≥1 0>1.50 不允许 2.00 不允许0 40~1 50 ≤3个 5个 8个 0. 60 ~2. 00 ≤3个 G个 <8个≤0 40 允许 <0.60 允许 5. 1. 2. 6 覆膜牢固，无明显褶皱、卷曲、起泡、起膜、亏膜、划痕等.5.1.2.7 5.1.2.8图文凹凸轮廊基本清晰，凹凸效果无明显差异. 烫印牢固，无明显色变、漏烫、糊版、爆裂、气泡等.5.1.2.9 上光表面干净、平整、光滑、完好、无花斑、褶皱现象. 5.1.2.5图像网点基本清晰、均匀. 5.1.2.10模切切口基本光滑、痕线饱满，无污渍、毛边、粘连和爆线，无明显胶条印痕和底模痕. 5.2套印误差 套印误差应符合表3的规定. 表3套印误差 单位为毫米 精细产品 般产品承印材料 主要部位 次要部位 主要部位 次要部位除料纸 ≤0.20 ≤0.30 ≤0.30 ≤0.50非徐料纸 ≤0 30 ≤0.40 ≤0 50 ≤1 00 5.3实地印剧 5.3.1同批同色色差 同批同色色差应符合表4的规定.
中华人民共和国国家标准
GB/T17447-2012代替GB174471998
气雾阀
Aerosol valve
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB17447-1998相比，主要变化如下： 一术语和定义中增加了正-倒向型气雾阀、连袋（囊）气雾阀、定量阀体及袋（囊）（见3.5、3.12、3. 21、3. 24) ;修改了25.4mm气雾阀固定盖外直径D标准（见表1）；尺寸要求中增加了阀杆高度尺寸偏差范围（见5.2.2）； 一尺寸要求中增加了阀杆直径尺寸偏差范围（见5.2.3）：尺寸要求中增加了引液管计算长度尺寸偏差范围（见5.2.4）：-修改了气雾阀密封性试验压力标准（见5.3.2）：修改了引液管拉脱力的性能要求（见5.3.4）：一增加了阀体压脱力的性能要求（见5.3.6）； 修改了定量型气雾润喷量误差的性能要求（见5.3.5）；一增加了囊润囊袋密封性的性能要求（见5.3.7）：增加了卫生要求（见5.4）；增加了相容性要求（见5.5）；修改了检验规则（见7）.
本标准由全国包装标准化技术委员会（SAC/TC49）提出并归口.
本标准起草单位：中山市美捷时包装制品有限公司、苏州博信精密包装有限公司、广州保赐利化工有限公司、中山市联昌喷雾泵有限公司、中山市英博气雾阀有限公司、亚联创展包装（广州）有限公司、盐山县金星气雾剂阀门制造有限公司、浙江绿岛科技有限公司、中国包装联合会气雾剂专业委员会.
本标准主要起草人：梁配辉、邓渭球、王永平、林添大、杨金星、刘志明、杨进文、施永忠、章耀平、王小兵、赵昆.
本标准代替的标准历次发布情况为：
GB 17447-1998
气 雾阀
1范围
本标准规定了气雾阀的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输与贮存.本标准适用于与气雾罐口径配合尺寸为25.4mm和20mm的气雾阀.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T14449-2008气雾剂产品测试方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3.1
气雾阀aerosolvalve
固定在气雾剂容器上的机械装置，关闭时保证内容物不泄漏，促动时使内容物以预定的形态释放出来.
3.2
促动时内容物连续不断喷出直到关闭为止的气雾阀.
定量型气雾阀metering aerosol valve每促动气雾阀一次，内容物能定量喷出的气雾阀.
3. 4正向型气雾阀aerosol valve for upright use气雾剂产品按正立使用的气雾阀.
3.5倒向型气雾阀aerosol valve for inverted use
气雾剂产品按倒立使用的气雾阀.
3. 6正-倒向型气雾阀aerosol valve for upside-downuse气雾剂产品按正向或倒向两个方向均可使用的气雾阀.
3.7 360°型气雾阀aerosol valve for 360°orientation use气雾剂产品在任意方向均可使用的气雾阀.
GB/T 17447-2012
8按压型气雾阀pressing aerosol valve使用时垂直按下气雾阀促动器，内容物从通道喷出的气雾阀.
3.9侧推型气雾阀toggle aerosolvalve使用时侧推气雾阀促动器，内容物从通道喷出的气雾阀.
3. 10 雄型气雾阀male aerosolvalve
阀杆高出固定盖小平面上，促动器套在阀杆上的气雾阀.
3. 11雌型气雾阀female aerosolvalve 气雾阀促动器与阀杆连成一体，插在低于周定盖小平面的阀杆座内孔的气雾阀.
3. 12连袋（囊）气雾阀（简称囊阀）bag-on-valve通过气雾润上连接的囊袋可将气雾剂产品的内容物和抛射剂分开包装的气雾阀.
3.13钢质固定盖气雾阀aerosolvalve with steelmountingcup固定盖基材为镀锡或其他镀层薄钢板或不锈钢板的气雾阀.
3. 14 铝质固定盖气雾阀aerosol valve with aluminum mountingcup固定盖基材为铝合金板的气雾阀.
3.15气雾阀上用来与促动器连接并使气雾剂内容物通过其通道喷出的元件. 阀杆valve stem
3. 16外密封圈outer gasket在固定盖外卷边与气雾剂容器之间的静密封元件.
3. 17固定盖mountingcup气雾阀上用来与气雾罐进行紧固和密封作用的金属元件.
3. 18 内密封圈inner gasket安装在固定盖与阀体之间的动密封元件.
3. 19 弹簧spring支承阀杆及内密封圈，并使其复位的弹性元件.
3. 20阀体valve housing支承气雾阀其他元件，装在固定盖里的外壳元件.
3.21定量阀体meteringvalve housing定量型气雾阀中装在固定盖里用来支承气雾阀其他元件，并确定气雾阀定量值的元件.
3.22 引液管dip tube连接在阀体上用来输送气雾剂内容物的塑料管.
阀杆座valve seat
3.23
在雌型气雾阀里支承促动器阀杆的元件.
3. 24袋（囊）bag
在囊阀中用于盛装气雾剂内容物的元件.
4规格与分类
4.1规格
按气雾阀与气雾罐口径配合尺寸分为25.4mm和20mm两种规格.
4.2分类
4.2.1按喷雾量分为非定量型气雾阀和定量型气雾阀.
4.2.2按使用方向分为正向型气雾阀、倒向型气雾阀、正-倒向型气雾阀和360°型气雾阀.
4.2.3按气雾阀结构分为雄型气雾阀和雌型气雾阀，其结构示意图见图1.
4.2.4按促动方式分为按压型气雾阀和侧推型气雾阀.
4.2.5按固定盖基材分为钢质固定盖气雾阀和铝质固定盖气雾阀.
a）雌型气雾阀
说明：
5弹簧：6阀体； 7引液管；8阀杆座.
1-阀杆：2-外密封周：内密时周；
图1气雾阀结构示意图
中华人民共和国国家标准
GB/T17433-2014 代替GB/T174331998
冶金产品化学分析基础术语
Foundation terms for chemical analysis ofmetallurgicalproducts
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目 次
前言1范围2术语 2.1一般2.2分析方法2.2.1 按目的任务区分的分析方法2.2.2 按原理区分的分析方法2.2.3 2.2.4 按试料量区分的分析方法 按被测组分在试样中的质量分数区分的分析方法2.2.5 按要求区分的分析方法 102.3试样. 112.3.1 采样、制样 112.4试剂 2.3.2 试样 12 112.4.1 标准物质/标准样品 122.4.2 指示剂. 132.5装置、仪器及器具 2.4.3 一般试剂 132.5.1 一般装置 15 152.5.2仅器 172.5.4器具 2.5.3 天平 192.6操作 20 242.7现象、特性、反应及生成物 282.7.1现象 282.7.3反度 2.7.2特性 292.7.4生成物 31 322.8数据处理.索引 37
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替GB/T17433-1998（冶金产品化学分析基础术语》.本标准与GB/T17433-1998相剩除了"引用标准”：一2.1"一般"中增加了检测、平行测定、量、量值、质量、质量分数、体积分数、原子百分数、基本单元、相对原子质量、相对分子质量、质量浓度、纯度、含量、背景等效浓度、校准（见2.1.2、2.1.4、2.1.8 2.1.9 2.1.10 2.1.11、2.1.12 2.1.132.1.15 2.1.17 2.1.182.1.21 2.1.24 2.1.25 2.1.30 2.1.32）；修订了化学分析、测定、测定下限、物质的量、摩尔质量、灵敏度、检出限、校准曲线、标准加人法、常温、常压(2.1.1、2.1.3、2.1.7、2.1.14、2.1.22、2.1.23、2.1.29、2.1.33、2.1.38、2.1.39、2.1.40) ;一2.2"分析方法"中增加了碘量法、非水滴定[法]、卡尔费休滴定[法]、电解分析法、同位素稀2.2.2.12、2.2.2.25、2.2.2.34、2.2.2.36、2.2.2.42、2.2.2.44、2.2.4.4)：修订了按目的任务、按原理、 释质谱法、解光放电质谱法、凯氏定氮法、离子色谱法、痕量组分分析（2.2.2.6、2.2.2.11、称量分析[法]、火试金法、按试料量、按被测组分在试样中的质量分数、微量组分分析、按要求2.3试样“中修订了采样、制样、四分法（2.3.1.1、2.3.1.2、2.3.1.4）； -2.4"试剂"中增加了基准标准物质、混合指示剂、表面活性剂、乳化剂、凝聚剂（2.4.1.3、2.4.2.6、2.4.3.12、2.4.3.13、2.4.3.14）；修订了标准物质/标准样品、认证（有证）标准物质/标准样品、标准溶液、标准贮存溶液、校准用气体、水、超纯水（2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.6、2.4.1.7、2.4.1.12、2.4.3.5 .2.4.3.7) ;-2.5"装置、仪器及器具"中增加了微波消解炉、摄谱仪、火花源光电直读发射光诺仪、电感耦合 等离子体原子发射光谱仪、单聚焦质谱仪、双聚焦质谱仪、四极杆质谱仪、飞行时间质谱仪、火花源质谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、辉光放电质谱仪、电位滴定仪、傅里叶变换红外分光计、分度吸量管、移液器、氢电极、电荷转移器件（2.5.1.7、2.5.2.7、2.5.2.8、2.5.2.9、2.5.2.11、2.5.2.12、2.5.2.13、2.5.2.14、2.5.2.15、2.5.2.16、2.5.2.17、2.5.2.22、2.5.2.26、2.5 4.15、2.5.4.16、2.6操作“中修订了透析（2.6.29）； 2.5.4.49、2.5.4.50）；修订了单标线吸量管（2.5.4.14）；一2.7"现象、特性、反应及生成物”中增加了后沉淀、活度、pH值、带通、光谱带宽、谱线轮廊、分辨率、色散、线色散[率]、倒线色散[率]、波长、特征线、共振线、原子线、离子线、质谱[图]、质荷比、同位素丰度、电解（2.7.1.6、2.7.2.1、2.7.2.3、2.7.2.6、2.7.2.7、2.7.2.8、2.7.2.9、2.7.2.10、2.7.2.11、2.7.2.12、2.7.2.13、2.7.2.14、2.7.2.15、2.7.2.16、2.7.2.17、2.7.2.18、2.7.2.19、2.2.7.20、 2.7.3.9) ;2.8"数据处理”中增加了正确度、重复性限、再现性限、样本、样本方差、标准不确定度、测量不确定度的A类评定、测量不确定度的B类评定、合成标准不确定度、扩展不确定度、包含因子、2.8.25）：修订了误差、系统误差、随机误差、真值、精密度、准确度、总体、[标准物质/标准样品 显著性检验（2.8.5、2.8.9、2.8.11、2.8.15、2.8.16、2.8.19、2.8.20、2.8.21、2.8.22、2.8.23、2.8.24、的标准值（认定值）、[测量]不确定度、中位值（数）（2.8.1、2.8.2、2.8.3、2.8.4、2.8.6、2.8.7、2.8.14 2.8.17 2.8.18 2.8.28) .
比，主要变化如下：
中华人民共和国国家标准
GB/T17394.1-2014 代替GB/T 173941998
Metallic materials-Leebhardness test-Part 1:Test method
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
GB/T17394《金属材料里氏硬度试验》分为如下四个部分：
一第2部分：硬度计的检验与校准； 一第1部分：试验方法：第3部分：标准硬度块的标定；
一第4部分：硬度值换算表.
本部分为GB/T17394的第1部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T17394-1998（金属里氏硬度试验方法3，与GB/T17394-1998相比，主要技术变化如下：
保留原独立国家标准顺序号GB/T17394不变，在《金属材料里氏硬度试验》总名称下，作为GB/T17394的第1部分；
修改了标准名称；
--第1章增加了带有S E、D15和DL型四种冲击装置的里氏硬度计；
本部分由中国钢铁工业协会提出.
本部分由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口.
本部分起草单位：钢铁研究总院、冶金工业信息标准研究院.
本部分主要起草人：高怡斐、董莉.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 17394-1998
金属材料里氏硬度试验 第1部分：试验方法
1范围
GB/T17394的本部分规定了使用带有D、DCS、E、D15、DL、C和G型冲击装置的硬度计来测定金属材料里氏硬度的试验原理、测试仪器、试样、试验程序、试验结果的测量不确定度、试验报告.
本部分适用于带有D、DC、S、E、D15DL、C和G型冲击装置的里氏硬度计见表1.
表1带有D、DC、S、E、D15、DL.C和G型冲击装置的里氏硬度计的适用范围
不同类型冲击体参数符号 说明 D DC s E DL D15 C GHL 里氏硬度 HLD HLDC HLS HLE HLDL HLD15 HLC HLG适用范围 300HILD 300HLIX 400HLS 300HLE 560H1DL 330HLD15 350HLC 300 HLG~890HLD ~890 H1DC S'TH0Z6- ~ 920H1.E TITH0S6~ ~890HLD15 960HLC ~750HLG
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T17394.2金属材料里氏硬度试验第2部分：硬度计的检验与校准GB/T17394.3金属材料里氏硬度试验第3部分：标准硬度块的标定GB/T17394.4金属材料里氏硬度试验第4部分：硬度值换算表
3试验原理
里氏硬度试验方法是一种动态硬度试验法，用规定质量的冲击体在弹簧力作用下以一定速度垂直冲击试样表面，以冲击体在距试样表面1mm处的回弹速度（v）与冲击速度（v）的比值来表示材料的 里氏硬度.
里氏硬度HL按式（1）计算：
( 1 )
式中：
回弹速度，单位为米每秒（m/s）；
Ux" 冲击速度，单位为米每秒（m/s）.
4符号和说明
里氏硬度值后面是符号"HL"，符号带有一个或多个表示冲击体类型的后级字符.
示例：
值.如果按其他方向进行测试，测定的硬度值将会产生偏差，这种情况下、需要根据制造商提供的信息进行修正.经过 570HLD表示按重力方向使用类型D的冲击体测量的里氏硬度HL.使用不同类型的冲击体将会给出不同的硬度修正后的硬度值应作为里氏硬度的测量结果.
5测试仪器
5.1里民硬度计
里氏硬度计（参见附录A）应符合GB/T17394.2的规定.
5.2支承环
试过程中冲击装置出现移动. 支承环应率固安装到冲击装置的底部.除了DL类型的冲击装置，支承面应带有橡胶涂层，防止测
注：宜定期检查支承环，以防止支承环的磨损影响读数.特别是支承环的底面需要进行目测检查，沉淀物和尘土需要清除.橡胶涂层磨提后需更换新的支承环，D1.类型冲击装置除外（该类型没有橡胶涂层）.
6试样
6.1表面形状
6.1.1支承环应与测试位置的表面轮廊相匹配.冲击速度矢量应垂直于要测试的局部表面区域.
注：这可能需要选择合适的仪器或试件工装卡具.
冲击装置测试位置的曲率半径应不小于50mm：对于其他型式的冲击装置，曲率半径应不小于30 mm.
6.2厚度和质量
宜根据试件的刚度（通常由局部厚度决定）以及试件的质量选择冲击装置型式与其相适应的硬度计.试件的质量小于试验允许的最小质量，或者试件的质量足够大但局部厚度小于试验允许的最小厚的支承物上进行试验. 度（见表2）能够影响到试验结果时，需要根据仪器使用说明书对试件进行刚性支承和（或）耦合到牢固
注1：如果不能提供足够的支承和耦合.将会出现不正确的测试结果.注2：耦合指的是这样一种方式：试件与更重的支承物进行牢固连接且试件不会出现应力或应变.比如试件表面注3：对于一些儿何形状特殊的试件例如薄板或管子表面当试件的厚度小于表2中给出的最小厚皮时需要对测 和重的支承物之间可以施加粘性薄膜.这种组合提供了更大的质量，可以阻止冲击体受到撞击.试位置提供额外的支承以便进行测试.例如在管子上.对支承的要求可以表示为管子直径D与管子壁厚；之间的比例作为试样刚度的一种测量-如果不能施加支承，则需根据D/s来确定测量值的修正系数.
表2试样的质量和厚度要求
冲击设备类型 最小质量 最小厚度（未期合） 最小厚度（耦合）D DC DL 5 kg 25 mm 3 mmD15SE 15 kg 70 mmG c 1.5 ke 10 mm 10 mm 1 mm
6.3表面处理
试验表面需要精心处理，避免出现如下情况：在打磨过程中由于发热面造成硬度变化，或者在加工除.表面不能有润滑剂.对于不同冲击装置，试件试验位置的表面粗糙度参数R.的最大值应符合表3 过程中由于加工硬化而造成硬度变化.任何涂层、氧化皮、污物或者其他表面不规则性都需要完全清的规定.
表3推荐的试验表面租糙度参数R.
硬度计冲击装置的型式 试验表面粗糙度参数R.的最大允许值D-DC-DL D15-SE 2 0 μm7 0 μmGc 0 4 μm注：如果试验表面太粗糙，将会出现不正确的试验结果，宜对试貌表面进行加工和抛光，以达到表3的要求.
7试验程序
7.1每天首次试验前都需要按附录B对所使用的硬度计进行日常检查.7.2试验时的环境温度宜为10℃～35℃范围内，不在此范围内的应在试验报告中注明.注：被试材料和硬度计二者的温度相差太大可能会影响到试验结果，因此宜保证二者的温差不会对硬度试验结果7.3试件的试验位置出现的磁场或电磁场会影响里氏硬度试验结果，应避免试验位置出现磁场或电 产生不利影响.磁场.7.4试验过程中试件和冲击装置之间不能产生相对运动.必要时应使用设计合理的固定夹具.试件的试验面和支承表面应清洁无污物（氧化皮、润滑剂、尘土等）.7.5两压痕中心和试件边缘之间的距离应允许在试件上安放整个支承环，对于G型冲击装置的硬度计，任何情况下，冲头冲击点与试件边缘的距离都不应小于10mm：对于D、DC、DL、D15、C、S和E型7.6两个相邻压痕中心之间的距离至少应为压痕直径的三倍，表4给出了不同型式冲击装置在不同 冲击装置，该距离不应小于5mm，硬度范围下的典型压痕直径.
表4不同硬度材料的典型压痕直径
冲击设 直径大约数备类型 低硬度 压痕对应值 中间硬度 压痕对应值 高硬度 压痕对应值D ≈570 HLD 0.54 mm 760 HLD 0 45 mm ≈840 HLD 0 35 mmDC 570 HLD 0 54 mm 760 HID 0 45 mm ≈840 HILD 0 35 mmaDL 760 HLDL 0.54 mm ≈880 HLDL 0 45 mm ≈ 925 HIDI 0.35 mm
中华人民共和国国家标准
GB/T17261-2011代替GB/T17261-1998
Steel spherical tanks type and dimension data base
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T17261-1998，与GB/T17261-1998相比，主要变化如下：
将最大公称容积由10000m扩大到25000m²；将球罐型式由8种增加到10种，球体积规格由14种增加到20种；一将支柱底板底面至球壳赤道平面的距离加高200mm或400mm；根据钢板规格，调整了球壳分带数、各带分块数和各带球心角.
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会（SAC/TC262）提出并归口.
本标准起草单位：甘肃蓝科石化高新装备股份有限公司、中国天辰化学工程公司、上海市安装工程有限公司.
本标准主要起草人：刘福录、党战伟、李峰、芦玲.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 172611998.
钢制球形储罐型式与基本参数
1范围
径、支柱底板底面至球壳赤道平面的距离、支柱根数、球壳分带数、各带球心角及各带分块数等基本参数.
本标准适用于石油、化工、治金、城镇燃气等工业用储存气体和液体物料的以赤道正切柱式支撑的球罐.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB12337钢制球形储罐
3球罐型式
球罐的结构除必须符合本标准的规定外，还应符合GB12337的规定.
3.1桔瓣式球罐型式及球壳各带名称及编号见图1～图5.3.2混合式球罐型式及球壳各带名称及编号见图6～图10.3.3桔瓣式球罐极带板见图11.
3.4混合式球罐极带板见图12.
图1桔瓣式三带球罐
图2桔瓣式四带球罐
图3桔瓣式五带球罐
图5桔瓣式七带球罐
图7混合式四带球罐
图4桔瓣式六带球罐
图6混合式三带球罐
图8混合式五带球罐
图10混合式七带球罐
图9混合式六带球罐
图12混合式球罐极带板
图11桔舞式球罐极带板
4基本参数
4.1桔瓣式球罐的基本参数应符合表1的规定.
中华人民共和国国家标准
GB/T17256-2012代替GB/T172561998
Medicalandfunctionalclassificationofcycling and archeryfor disabled athletes
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目 次
前言2自行车运动员分级 1范围2.1自行车分类2.2自行车项目分级3射箭运动员分级3.1射箭项目分类3.2射箭功能分级3.3分级规则附录A（规范性附录）脊髓损伤及其他运动功能障码者功能测试评分规则（三轮自行车、自行车）9
前言
一自行车分级更多是注重功能分级而不仅是医学分级：不再依据残疾类别CP、IC、HC、B8.V分级，而是依据自行车类型分级；-一越来越多的将生物力学、运动学和生理学原理运用到自行车运动项目分级中： 增加了附录A：修改了射箭项目运动员级别内容：一增加了射箭功能分级评价内容和肌力、关节活动度、功能障碍测试内容：-增加了分级规则一章.
16.5.002~16.5.013、2009年测试评分规则和国际残奥委会残疾人射箭组织分级师手册（Para-Archery 本标准与国际残奥委会残疾人自行车组织分级指南（Para-Cyeling Classification guide）2011年A handbook for classifiers)2010年1~6的技术内容一致.
本标准由中华人民共和国民政部提出.本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会（SAC/TC148）归口.本标准起草单位：中国康复研究中心、国家康复器械质量监督检验中心、中国残疾人体育运动管理中心. 本标准主要起草人：丁伯坦、贾亚玲、黄莹、常肖雯、叶志敏、万里、王兰.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 17256-1998.
中华人民共和国国家标准
GB/T 17227-2014 代替GB/T172271998
Health requirement of textbook for elementary and secondary school student
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
本标准代替GB/T17227-1998《中小学生教科书卫生标准3，与GB/T17227-1998相比主要技术变化如下：
一修改了标准名称；调整了章的顺序；增加了部分术语和定义： 修改了教科书纸张要求：修改了教科书幅面尺寸要求：修改了教科书文字排版要求：修改了教科书印刷质量要求：一增加了印刷部分可迁移元素要求. 修改了单本教科书重量要求：
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口.
中小学生教科书卫生要求
1范围
本标准规定了中小学生教科书的纸张、幅面尺寸、文字排版、印刷质量、单本重量和可迁移元素限量的卫生要求.
本标准适用于普通中小学校使用的汉字教科书，中小学生其他汉字读物亦可参照执行.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T9851（部分）印刷技术术语GB/T18358中小学教科书幅面尺寸及版面通用要求GB/T18359中小学教科书用纸、印刷质量要求和检验方法 GB21027学生用品的安全通用要求
3术语和定义
GB/T9851中界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3.1胶版印剧纸offset printing paper
适用于胶版印刷书刊、封面、插图、图片等用的双面印刷纸.
3.2胶印书刊纸offset paper适用于单色或双色胶版印剧书籍、文献、杂志用纸.
纸张亮（白）度paper brightness纸张的蓝光漫反射因数，即纸张在蓝光（457nm）照射下，所体现出来的反射能力.
3.4纸张定量paper hasis weight
纸张单位面积的重量其单位为g/m².
纸张紧度paper density
纸张单位体积的重量，其单位为g/cm.注1：它表示纸张松紧的程度. 注2：纸张紧度不能直接测量，可用纸张定量除以纸张厚度计算，即紧度一定量/厚度.
GB/T 17227-2014
纸张厚度Paper thickness
在一定单位面积的压力下，纸张两表面间的垂直距离，单位为pm.
3.7 幅面page size纸张的大小，
注：纸张的幅面一般分为A3、A1、B等.
印刷成品版面中的图文印刷区域（不含出血图像）.
3.9行空line space字行之间的距离，
4教科书纸涨
4.1教科书用纸
彩色印刷的教科书内文可使用胶版印刷纸，纸张定量不应低于（55土2.0）g/m².单色印刷的教科书内文可使用胶印书刊纸，纸张定量不应低于（52士2.0）g/m².教科书封面、彩色插页以及美术教科书彩色内文用纸符合GB/T18359的相关要求.
4.2纸张亮（白）度
教科书内文纸张亮（白）度宜在76.0%～79.0%范围内，最低不应低于70.0%，最高不应高于85.0%.
4.3纸张紧度
教科书纸张的紧度不宜低于0.85g/cm.
5教科书幅面尺寸
教科书幅面尺寸遵守GB/T18358的相关规定.
6教科书文字排版
6.1排版
文字、符号应横排.
6.2字号
小学一、二年级应使用2号~3号字；小学三、四年级应使用3号～4号字：其他各年级应使用小4号字：高中理科教科书也可使用5号字，各字号尺寸见表1.
表1各字号尺寸
字号 高 宽mm mm2号 3号 7.37 5 62 7 37 5 624号 4 91 4 91小号 4.20 4 205号 3 68
6.3字体
小学一、二年级以使用正楷体为主：小学三、四年级以使用正精体和书宋体为主，由正楷体逐渐过渡到书宋体：其他各年级以使用书宋体为主.
6.4行空
小学一、二年级不宜低于5mm：三、四年级不宜低于4mm：其他各年级不宜低于3mm，
6.5版心规格
教科书版心规格按GB/T18358的规定.
6.6拼音、阿拉伯数字和字母高度
小学一年级不宜低于3.5mm；二年级不宜低于3mm；三、四年级不宜低于2mm；其他各年级不宜
7教科书印剧质量
7.1单色印刷教科书墨色均匀，彩色印刷教科书套印误差≤0.2mm.7.2文字清晰，无透印，无重影，无缺笔断划、糊字和坏字.7.3插图图像清晰、层次分明、无污点，图内说明文字清楚，位置准确.7.4表格线条清楚、均匀，无明显模糊不清.7.5页面干净，无明显折痕、脏迹.
8单本教科书重量
单本教科书重量小学不宜超过300g，中学不宜超过400g.
9教科书可迁移元素限量
教科书印刷部分可迁移元素的最大限量应避守GB21027的相关规定.
中华人民共和国国家标准
GB/T16750-2015 代替GB/T16750-2008
潜油电泵机组
Electrical submersible pump units
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目
4.1潜油电泵机组4.1.1型式4.1.2型号表示方法4.1.3潜油电泵系列4.2电机4.2.2型号表示方法 4.2.1 型式4.3保护器4.3.1 型式4.4吸人及处理装置 4.3.2 型号表示方法4.4.1 型式4.4.2 型号表示方法4.5泵4.5.1 4.5.2 型号表示方法 泵排出口接头选用4.6电缆4.6.1 形状特征代号4.6.2 绝缘材料代号4.6.3 4.6.4 护套（包括内护套）材料代号 铠装护层代号4.6.5 型号表示方法4.7.1 型式4.7.2 4.7.3 型号表示方法 电压 ........4.7.4 附加绕组4.8控制柜4.8.1型式 4.8.2型号表示方法4.9接线盒4.9.1型式
前言2规范性引用文件3术语和定义台醒与4.7变压器
4.9.2型号表示方法5要求..5.1潜油电泵机组要求5.1.1井下工作条件5.2部件要求 5.1.2地面环境条件5.2.1 电机5.2.2 保护器. 125.2.3 5.2.4 吸人及处理装置 125.2.5 电缆 12 145.2.6 变压器 215.2.8接线盒 5.2.7 控制柜 2223 226试验方法和检验规则 26.1试验方法. 236.1.1 仅器、仪表的选择要求6.1.2 保护器. 236.1.3 6.1.4 潜油电泵机组 356.1.5 电缆 416.1.6 电缆头“ 506.1.7 变压器 工频控制柜 526.1.8 6.1.9 变频控制柜 57 606.1.10接线盒 606.2检验规则6.3出厂检验 6.3.1 电机.. 616.3.2 保护器 616 3.3 吸人及处理装置 616 3.46.3.5 6 3.6 电缆. 变压器 61 616 3.7 控制柜 626.3.8接线盒 626.4型式检验7标识、防护、运输和储存 637.1标识. 7.1.1 电机铭牌 63 637.1.2 保护器铭牌
7.1.3吸人及处理装置铭牌 637.1.4泵铭牌 647.1.6 7.1.5 电缆铭牌 变压器铭牌 64 647.1.7 控制柜铭牌 647.1.8接线盒铭牌 65657.3运输 7.4储存 65 66附录A（资料性附录） 常规潜油电泵机组最大轴向投影尺寸计算 67附录B（资料性附录） 常用电续最低绝缘电阻 68
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.一根据标准内容的变化，在“规范性引用文件”中增加了“GB/T528硫化橡胶或热塑性橡胶拉“GB/T14549电能质量公用电网谱波"（见第2章，2008年版的第2章）；一修改了“潜油电泵机组适用井温等级代号”，并将“适用井温”章节以注的形式纳人“潜油电泵机修改了保护器、变压器、控制柜和接线盒的”型号表示方法”（见4.3.2、4.7.2、4.8.2和4.9.2， 组型号表示方法”中（见4.1.2，2008年版的4.1.2和4.1.3）；2008年版的 4.3.2、4.7.2、4.8.2 和 4.9.2);一与YQY116电机常规配套的泵、保护器和吸入及处理装置增加了101、102系列（见表1）；一将变压器的型式由"三项油浸式"更改为“三相变压器"（见4.7.1 2008年版的4.7.1）；一修改完善了“电缆规格、基本参数"（见表7.2008年版的表7）； 一完善了"20℃时导体直流电阻标准值”（见表11，2008年版的表11）；将“电缆头密封性能出厂试验在常温水中进行，”更改为”电缆头应具有良好的密封性能，在0.35MPa压力下，保持5min试验，不应泄漏."（见5.2.5.12.2008年版的5.2.5.12）；修改了“电缆绝缘层、护套层标称厚度及公差”（见表20，2008年版的表20）： 修改了“变压器绕组温升技术指标”（见表21，2008年版的表21）；5.2.6.5 和 5.2.6.6);一将“定规控制柜”更改为”工频控制柜”（见5.2.7.1、6.1.8和图19，2008年版的5.2.7.1、6.1.8和修改了“工频控制柜的功能“（见5.2.7.1.3 2008年版的5.2.7.1.3）； 图20) ;修改了“变類控制柜的技术要求”（见5.2.7.2.2和5.2.7.2.4，2008年版的5.2.7.2.2和5.2.7.2.4）；施耐压检验接线图“和"定频控制柜主电路工频耐压检验接线图”（见图14、图15、图16、图17-修改了“电缆绝缘和护套材料机械性能”的“测量要求"（见6.1.5.6.1 2008年版的6.1.5.6.1）： 和图19 2008年版的图15图16、图17、图18和图20）：-将“电缆拉伸强度”修改为“电缆抗张强度”（见6.1.5.6.3、6.1.5.7.3.1和6.1.5.7.4，2008年版的6.1.5.6 3 、6.1.5.7.3.1 和 6.1.5.7.4) ;修改了“电缆抗张强度计算公式中符号的含文”（见6.1.5.6.3，2008年版的6.1.5.6.3）；修改了“电缆头密封性能测量方法”（见6.1.6.1.2，2008年版的6.1.6.1.2）； 修改了“工频控制柜主电路工频耐压的测量要求和测量方法”（见6.1.8.3.1.1和6.1.8.3.2.1，2008 年版的 6.1.8.3.1.1和6.1.8.3.2.1);修改了“工颜控制柜模拟运行的测量方法”（见6.1.8.5.2.2、6.1.8.5.2.3和6.1.8.5.2.5，2008年版的 6.1.8.5.2.2、6.1.8.5.2.3 和 6.1.8.5.2.5) ;将“6.4型式检验前提”与"6.5型式检验项目”合并为"6.4型式检验”，将6.4和6.5分别变 为6.4.1和6.4.2.同时将6.5.1~6.5.7分别变为6.4.2.1~6.4.2.7，将6.5.8变为6.4.3（见6.4，2008年版的6.4 6.5）；
中华人民共和国国家标准
GB/T 14353.14-2014代替GB/T 14353.14-1993
Methods for chemical analysis of copper ores lead ores and zinc orePart 14:Determination of germanium content
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：
第2部分：铅量测定： 第1部分：铜量测定；-第3部分：锌量测定；第4部分：镉量测定；第5部分：镍量测定；第6部分：钻量测定； 一第7部分：砷量测定；第8部分：量测定；一第9部分：钼量测定；一第10部分：钨量测定： 一第11部分：银量测定：第12部分：硫量测定：一第13部分：量、钢量、钝量、钨量和钼量测定；-第14部分：错量测定；第16部分：碚量测定； 第15部分：硒量测定；第17部分：轮量测定：第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量测定.
本部分为GB/T14353的第14部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T14353.14-1993《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法四氯化碳萃取分离溴化十六烷基三甲胺-苯荡铜光度法测定错量》.
本部分与GB/T14353.14-1993相比，主要变化如下：
一增加了“原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中错量”的分析方法：增加了有关“警告”的内容：在标准名称后，标出了危险的一般性提示：在相关危险试剂后给出了警告（见4.2，4.3）；在"精密度”中，增加了有关精密度的表述（见第9章）；增加了第6章“试样”和第10章“质量保证与控制”； 一增加了附录B"实验室间试验结果数据的统计处理”和参考文献.
GB/T 14353.14-1993.
铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第14部分：锗量测定
警示：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T14353的本部分规定了铜矿石、铅矿石和锌矿石中原子荧光光谱法测定错量.本部分适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中储量的原子荧光光谱法测定.测定范围：0.060μg/g~100μg/g的锗.
方法检出限：错0.021μg/g.
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定
3原理
试料采用氢氟酸-硝酸-硫酸分解，热磷酸（1十4）提取.在磷酸（14）介质中，储与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氢气为载气导人电热石英炉中，火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子，以错的高强度空心阴极灯作为光源，在原子荧光光谱仪上测量储的荧光强度，根据原子荧光强度计算试料中的 错量.
4试剂
本部分除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.
4.1硝酸(o=1.42 g/mL).4.2氢氟酸（p=1.13g/mL）.警告：氢氟酸有毒，并有强腐蚀性、使用时应佩戴防腐手套，防止与皮肤
接触！
4.3硫酸（1十1）.警告：不当地稀释会发生危险！
4.4磷酸溶液（14).
4.5硼氢化钾溶液[p（KBH）=30 g/L]：
称取30g硼氢化钾于烧杯中，用氢氧化钾溶液Lo（KOH）=5g/LJ搅拌溶解，并稀释至1000mL，摇匀，使用时临时配制.
4.6错标准溶液按下列步骤配制：
a）错标准储备溶液[o（Ge）=100μg/mL]准确称取0.1441g经600℃C灼烧过的光谱纯二氧化锗于250mL烧杯中，加水约50mL，加入
3颗粒状氢氧化钠，缓慢加热搅拌溶解，冷却后，用水移人1000mL容量瓶中，加人20mL磷酸（p=1.68g/mL），用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含100pg的.b）错标准工作溶液[p(Ge）=0.1μg/mL] 移取标准储备溶液[4.6a）].用水蓬级稀释，使最终溶液1mL含0.1pg铬.
5仅器
5.2分析天平：三级，感量0.1mg- 5.1原子荧光光诺仪，配储高强度空心阴极灯.
6试样
6.1按照GB/T14505的相关规定，加工试样的粒径应小于97μm.6.2试样在60℃~80C烘箱中烘2h~4h，并置于干燥器中冷却至室温备用.
7分析步骤
7.1试料
称取0.1g~0.5g试样，精确至0.1mg.
7.2空白试验
随同试料进行双份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加人同等的量.
7.3验证试验
随同试料分析同矿种的标准物质.
7.4试料分解
7.4.1将试料（7.1）置于50mL聚四氟乙烯烧杯中，用少量水润湿，加人10mL硝酸（4.1）、10mL氢氟冲洗杯壁，再加人10ml磷酸溶液（4.4），在电热板上加热溶解盐类至溶液清亮.7.4.2取下烧杯，将试液用磷酸溶液（4.4）移人50ml比色管中并稀释至刻度，摇匀，备用.
7.5校准溶液系列的配制
移取 0 .00 mL 0.25 mL 0.50 mL 1.00 mL 1.50 mL 2.00 mL 4.00 mL 8.00 mL、15.00 mL 错标准溶液[4.6b）]，分别置于一组50mL容量瓶中，用磷酸溶液（4.4）稀释至刻度，摇匀备用.
7.6测定
按仅器操作程序，调节仅器各参数使仪器达最佳测量状态（参考附录A），以硼氢化钾溶液（4.5）作还原剂，以磷酸溶液（4.4）作载流，分别测定校准溶液和试料溶液中储的荧光强度，同时测定空白试验溶液的荧光强度，
7.7校准曲线的绘制
以错量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制校准曲线，从曲线上得到相应的错量，
8结果计算
w（Ge)=p）×V×10
错量以质量分数（Ge）计，数值以μg/g表示，按式（1)计算：
*...(1)
式中：
P从校准曲线上得到试料溶液中的储量，单位为纳克每毫升（ng/mL）：P从校准曲线上得到空白试验溶液中的错量，单位为纳克每毫升（ng/mL）；V一试料溶液的体积，单位为毫升（mL)；m一试料量，单位为克（g）.
计算结果表示为0.0××pμg/g、0.××pμg/g、×，××μg/g、X×.×μg/g
9精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表1所列方程式计算.
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表1所列方程式计算.
从实验室间试验结果得到的统计数据见附录B.
表1方法精密度
单位为微克每克
元素 储 水平范围w 0 91~26 1 r=0 098 34 ∞ 0 014 9 重复性限r R0.179 1 m 0.056 2 再现性限R注：精密度数据由7个实验室对5个水平的试样进行试验确定.
10质量保证和控制
10.1每次分析测试，应同时采用空白试验、重复分析、标准物质验证等方法进行质量保证与控制.
进行100%的重复样品分析）和1个至2个同矿种标准物质验证试验.
10.3重复性分析，两次测定结果的绝对差应小于表1给出的重复性限x：再现性分析，不同实验室测定结果的绝对差应小于表1给出的再现性限R.否则应查找原因，纠正错误后，重新进行校核.
中华人民共和国国家标准
GB/T_14353.13-2014代替GB/T 14353.13-1993
铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第13部分：量、铟量、铊量、 钨量和钼量测定
Part 13:Determination of gallium content、indium content、thallium content、 Methods for chemical analysis of copper ores，lead ores and zinc orestungsten content and molybdenum content
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：
一第5部分：镍量测定；
一第6部分：钻量测定：
一第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量测定.
本部分为GB/T14353的第13部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T14353.13一1993《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定量》.
本部分与GB/T14353.13-1993相比，主要变化如下：
钼量"的分析方法；删除了“乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定量”的分析方法；增加了有关“警告”的内容：在标准名称后，标出了危险的一般性提示：在相关危险试剂（4.2，4.3在“精密度”中，增加了有关精密度的表述（见第9章）； 后给出了警告：增加了第6章“试样”第10章“质量保证与控制”和第11章“特殊情况”；增加了附录B"实验室间试验结果数据的统计处理”和参考文献.
GB/T 14353.131993.
铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第13部分：量、钢量、铊量、 钨量和钼量测定
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警示：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.
1范围
GB/T14353的本部分规定了电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、船矿石和锌矿石中嫁量、钢量、坨量、钨量和钼量.
等离子体质谱法同时测定.
测定范围：0.13μg/g~40μg/g的镶，0.01μg/g~ 100μg/g的钢，0.03μg/g~40μg/g的铊，0.08 μg/g~150 μg/g 的钨和 0 18 μg/g~ 150 μg/g 的错.
方法检出限：嫁0 042μg/g、钢0 004μg/g，0.009μg/g钨0.026μg/g.钼0.061μg/g
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含的修改单）适用于本文件.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定
3原理
刻度，摇匀.分取部分溶液，用硝酸（397>稀释.利用电感耦合等离子体作为离子源，将试料溶液中的 试料经硝酸一氢氟酸一高氯酸分解，王水溶解盐类，移至25mL的聚乙烯刻度试管中，用水稀释至待测元素离子化，产生的样品离子经质量分析器和检测器得到质谐.根据元素离子质荷比的计数，采用校准曲线法定量测定试料溶液中的量、钢量、铊量、钨量和钼量.
4试剂
除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.
4.1硝酸(o=1.42 g/mL).4.2氢氟酸（p=1.13g/ml）.警告：氢氟酸有毒并有腐蚀性，操作时应戴防腐手套防止与皮肤接触.4.4盐酸(p= 1.19 g/mL). 4.3高氯酸（p=1.68g/mL）.警告：易爆品使用时小心！4.5王水（盐酸硝酸=31）.
4.6硝酸（397).
4.7标准溶液按下列步骤配制：
a）嫁标准储备液[p（Ga）=200μg/ml]:称取50.0mg金属嫁（>99.99%）于50mL烧杯中，加 10mL盐酸（4.4），儿滴过氧化氢，盖上表面Ⅲ，在控温电热板上（140C土10℃）加热溶解，蒸干.沿杯壁加人2mL硝酸（4.1）溶解嫁盐，蒸干.再重复操作一次.用适量硝酸（4.6）溶解嫁盐，移人250mL容量瓶中用硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀.b）嫁标准工作溶液[o（Ga）=1μg/mL]：吸取标准储备溶液[4.7a）]，通过逐级稀释的方法，用硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀，使最终溶液1mL含1pg.
4.8钢标准溶液按下列步骤配制：
a）钢标准储备溶液[p（In）=100μg/mL]：称取0.0605g三氧化二（光谱纯），加人10mL硫酸（11），在低温电热板上加热溶解，移人500mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀；b）钢标准工作溶液[p（In）=1μg/mL]：吸取钢标准储备溶液[4.8a）]，通过逐级稀释的方法，用硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀，使最终溶液1mL含1pg钢.
4.9钝标准溶液按下列步骤配制：
盖上表面Ⅲ，沿杯壁加人10mL硝酸（4.1），置于控温电热板上加热溶解，加5滴硫酸（11），b）蛇标准工作溶液[p（Tl)=1μg/mL]：吸取钝标准储备溶液[4.9a）]，通过逐级稀释的方法，用 蒸干.用水浸取，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀.使最终溶液1mL含1μg铊.
4.10钨标准溶液按下列步骤配制：
a）钨标准储备溶液[o（W）=200μg/mL]：称取0.1261g三氧化钨（>99.99%）（预先在650°C灼烧1h，置于干燥器中冷却至室温），置于100mL烧杯中，加入50mL氢氧化钠溶液（200g/L) 溶解，用水移人500mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，立即转人塑料瓶中保存：b）钨标准工作溶液[p（W）=10μg/mL]：吸取25mL钨标准储备溶液[4.10a)）]，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.
4.11钼标准溶液按下列步骤配制：
a）钼标准储备溶液[o（Mo）=100pg/mL]：称取0.1500g预先在650C灼烧1h，置于干燥器中冷却至室温的三氧化钼（>99.99%），置于100mL烧杯中，加人10mL氢氧化钠溶液（200g/L）溶解，用6ml硫酸（11）中和，冷却后用水移入1000mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀；b）钼标准工作溶液[o（Mo)=10 pg/mL]：移取50.00 mL 钼标准储备溶液[4.11 a)].置于500 ml. 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.
4.12氢气[(Ar)=99.99%].
5仪器
5.2分析天平：三级，感量0.1mg. 5.1电感耦合等离子体质谱仪.
6试样
6.1按照GB/T14505的相关规定，加工试样的粒径应小于97gm.6.2试样在60℃~80℃烘箱中烘2h~4h，并置于干燥器中冷却至室温备用.
7分析步骤
7.1试料
称取0.25g试样，精确至0.1mg.
7.2空白试验
随同试料进行双份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加人同等的量.
7.3验证试验
随同试料分析同矿种的标准物质.
7.4试料分解
7.4.1将试料（7.1）置于50mL聚四氟乙烯烧杯中，用儿滴水润湿，加8mL硝酸（4.1）、10mL氢氟酸 （4.2）、2mL高氯酸（4.3）置于210℃~220℃控温电热板上加热溶解，并蒸发至高氯酸白烟胃尽，取下冷却.7.4.2加人8mL王水（4.5），微热5min~10min溶解盐类至溶液清亮，冷却.转人25.0mL有刻度值带塞的聚乙烯试管中，用水稀释至刻度，摇匀.移取试液1mL于10mL有刻度聚乙烯试管中，用硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀，备用.
7.5校准溶液系列配制
校准溶液系列的配制如下
a）嫁、银、铊校准溶液系列：分别吸取0.00mL0.20mL、0.60mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL嫁（4.6）稀释至刻度，摇匀.得到o(Ga、In、T1)=0 ng/mL、2 ng/mL、6 ng/mL、10 mL、20 ng/mL、 标准溶液L4.7b）]、钢标准溶液L4.8b）和铊标准溶液[4.9b）置于100mL容量瓶中，用硝酸50ng/mL的混合校准系列溶液.b）钨、钼校准溶液系列：分别吸取0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL钨标准溶液[4.10b）]、钼标准溶液[4.11b）].置于100mL容量瓶中，用硝酸（4.6）稀释至刻度，摇匀.得c）若试样中铜、铅的质量分数分别大于5%、4%时，宜在校准溶液系列中加人与试料溶液中铜 p（W Mo）=0 ng/mL、10 ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL的混合校准系列溶液.量、铅量相一致铜、铅标准溶液.
7.6测量
液，选用同位素”Co、In、"Bi、"U作为仪器的最佳化调试后，分别进行嫁、钢、钝混合校准溶液系列 参考附录A中给出的仪器参考工作条件及测量模式，用10ng/mL的锂、铍、钻、钢、、铀标准溶和钨、钼混合校准溶液系列的测定.测定时，应同时测定Sn，校正锡对钢的干扰，参见附录A中A.3.4，同时进行空白试验溶液和试料溶液的测定.
7.7内标
7.7.1本部分采用内标校正方法，选[p（Rh）=10ng/mL]为测定的内标元素.内标元素溶液由内标溶液专用泵管，用三通阀连接，把内标元素和样品溶液合并混合后，一并泵入雾化系统进入等离子矩焰中.
中华人民共和国国家标准
GB/T14346-2015代替GB/T143461993
化学纤维 长丝条干不匀率试验方法 电容法
Man-made fiber-Testing method for unevenness of filament yarnsCapacitancemethod
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T14346-1993（化学纤维长丝电子条干不匀率试验方法》. 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T14346-1993的主要差异为：
调整标准名称：
删除范围中的线密度规定（见第1章，1993版第1章）；增加术语和定义一章（见第3章）： 调整引用文件（见第2章，1993版第2章）；修改原理的表述（见第4章，1993版第3章）：修改仪器的表述，增加压缩空气（见第5章，1993版第4章）：修改取样要求（见6.1，1993版第6章）：第7章标题改成试验步骤，删除其中仪器检查部分，修改内容（见第7章，1993版第7章）. 修改调湿和试验用大气要求、预调湿要求和调湿时间（见6.3，1993版第5章）；
本标准由中国纺织工业联合会提出并归口.
本标准起草单位：上海市纺织工业技术监督所、荣盛石化股份有限公司、桐昆集团股份有限公司、广东新会美达锦纶股份有限公司、中国石化仪征化纤股份有限公司.
本标准主要起草人：周祯德、杨美娟、徐光宇、孙燕琳、宋明、曾晓玲.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 143461993.
化学纤维长丝条干不匀率试验方法 电容法
1范围
本标准规定了化学纤维长丝条干不匀率的测定方法.本标准适用于除氨纶长丝以外的化学纤维长丝.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T4146.1纺织品化学纤维第1部分：属名GB/T6502化学纤维长丝取样方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB9994纺织材料公定回潮率GB/T14343化学纤维长丝线密度试验方法
3术语和定义
GB/T4146.1和GB/T4146.3界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3.1
条干不匀率yarn mass irregularity
CV或CV
注：条干不匀率表示长丝线密度不匀也可称为条干不匀变异系数.
3.2
U
的百分比. 在总测试长度内，每一等分间隔长丝质量值与平均质量值之差的绝对值的总平均数与平均质量值
波谱图spectrogram
长丝线密度变化的频率域表示法之一.横坐标（对数刻度）为周期性不匀的波长，纵坐标（线性刻度）为对应周期性不匀波长处的相对平均幅度值.
3.4
不匀曲线图evenness diagram
长丝线密度变化的时间域表示法之一.横坐标为从长丝测试起始端开始计算的长度，纵坐标为长
GB/T 14346-2015
丝在对应长度处线密度变异的相对振幅.
3.5
变异系数-长度曲线图CV-lengthcurve
度，纵坐标（线性刻度）为对应切割长度的条干不匀率. 对波谱图和不匀曲线图的补充，反应长丝线密度不匀片断结构特征.横坐标（对数刻度）为切制长
本标准指的条干不匀率值是切割长度为17mm的条干不匀率.
9'
半抑制值half-inert
将短片段不匀抑制，只计算中长片段不匀的条干不匀率.是在半抑制试验型式条件下测得的数值.
4原理
过电容器长度内电信号的标准差与平均值的百分比，即为条干不匀率. 长丝匀速通过平板式电容器两极板之间，其每一等间隔内的质量转化为对应的电信号，计算长丝通
本标准规定的条干不匀率（CV或CV.）、条干不匀平均差系数（U）是在正常（normal）试验型式条件下测得的数值，
5仪器和配套装置
5.1电容式条干均匀度仪
仪器要求如下：
一不同规格的平板式电容器组成的儿个测量槽，每个测量槽测量不同范围的线密度，总线密度范围连续无间隔.电容极板沿长丝运动方向的长度为17mm：-一能使长丝以一定速度经过测量槽的牵引、传动机构； -加稳机构：能使长丝以近似圆形截面通过测量槽，有S捻、Z捻两种稳向.单丝测试时可以不加拾：信号处理：计算并显示条干不匀率值，波谱图、不匀曲线图和其他统计值；测试结果（数值、图形等）的输出装置.
5.2压缩空气
压力、流量按电容式条干均匀度仅要求面定.
6试验通则
6.1取样
取样要求如下：
散件的实验室样品按需取出；-批量样品中的实验室样品抽取按GB/T6502规定；-一不要抽取在运输途中意外受潮、污染、擦伤或包装已经打开的包装件.
6.2试验次数
每个卷装试验一次.
6.3预调湿、调湿和试验用标准大气
6.3.1预调湿
6.3.1.1当样品符合下列条件之一时，需要进行预调湿：
一当样品回潮率超过公定回潮率；样品处于相对湿度高于实验室相对湿度上限的大气中； 一样品温度低于实验室温度5℃.
6.3.1.2预调湿的条件为：-温度不超过50℃；相对湿度10%~25%；时间大于30min.
6.3.2调湿和试验用标准大气
公定回潮率小于4.5%的样品，调湿和试验用标准大气为：
温度（20土2）℃：相对湿度（65士5）%；调湿时间2h.公定回潮率大于或等于4.5%的样品，调湿和试验用标准大气为： 温度（20土2）C；-相对湿度（65土3）%；-调湿时间4h.仲裁时调湿时间24h.公定回潮率见GB9994.
7试验步骤
7.1测量槽、量程的选择
根据长丝的名义线密度，按仅器规定选择测量槽、量程，也可按预计的条干不匀率选择量程.如未知名义线密度，则按GB/T14343规定测试实际线密度.
7.2试样速度的选择
试样速度一般可在50m/min~400m/min内选择.当需要从不匀曲线图分析较短片段的周期不匀的形状时，可选用较低的试样速度.
7.3试验时间的选择
试验时间的选择应与试样速度相结合，推荐采用如表1所示的试样速度与试验时间的配合.
中华人民共和国国家标准
GB/T14342-2015代替GB/T 143421993
化学纤维 短纤维比电阻试验方法
Man-made fiber-Test method for specific resistance of staple fibers
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T14342-1993（合成短纤维比电阻试验方法》 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T14342-1993的主要差异为：
一修改标准名称：修改标准适用范围（见第1章，1993版第1章）：修改比电阻术语（见3.1，1993版第3章）； 修改纤维比电阻仪的技术要求（见5.1，1993版5.1）；修改调湿和试验用大气要求（见第6章，1993版第6章）；修改判别调湿平衡的方式（见6.2.3，1993版7.2）：修改试样及其制备一章内容（见第7章，1993版第7章）；增加计算纤维的标准填充度公式（见第9章）； 修改试验步骤一章内容（见第8章，1993版第8章）：增加试验报告一章（见第10章）；增加一个试验方法（见附录A）.
本标准由中国纺织工业联合会提出并归口.
本标准起草单位：上海市纺织工业技术监督所、烟台泰和新材料股份有限公司、江苏三房巷集团有限公司、中国石化仪征化纤股份有限公司、中国石化上海石油化工股份有限公司.
本标准主要起草人：周祯德、李红杰、朱晓娜、张玲霞、陆军、周燕.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 143421993
化学纤维短纤维比电阻试验方法
1范围
本标准规定了化学纤维短纤维比电阻的试验方法.本标准适用于化学纤维短纤维，
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T4146.1纺织品化学纤维第1部分：属名 GB/T3291.3纺织纺织材料性能和试验术语第3部分：通用GB/T4146.3纺织品化学纤维第3部分：检验术语GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB9994纺织材料公定回潮率
3术语和定义
GB/T3291.1、GB/T3291.3 GB/T4146.1和GB/T4146.3界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3.1
比电阻specific resistance
纤维在一定体积内，按纤维密度折算的体积电阻.
4原理
S纤维的填充度换算成比电阻值，
5仪器和工具
5.1纤维比电阻仪
纤维比电阻仪的要求如下：
a）仅器测量范围：10²Ω~10”Ω.b）仪器基本误差：电阻≤10Ω时，为±5%；电阻>10²Ω时，为土20%.c）仪器的测试电压分为1V、50V和100V三挡，电压偏差小于±3%.测试电压1V时测量范 围：10Ω~10Ω；测试电压50V.100V时测量范围：10°Ω~10Ω
注：数字指示的纤维比电阻仅测试电压可分为1V和100V两挡.
GB/T 14342-2015
d）测试盒：一个带盖的长方盒，用于放置被测纤维，盒内壁两是两块电极板，电极板长6cm，宽4cm.两极板间隔为2cm.两电极间的绝缘电阻不低于10Ω或不低于纤维电阻预计值的10倍.外罩接地的金属屏蔽盒.
5.2天平
分度值0.01 g-
5.3其他
6预调湿、调湿和试验用标准大气
6.1预调湿
6.1.1当样品符合下列条件之一时，需要进行预调湿：
当试样回潮率超过公定回潮率；样品处于相对湿度高于实验室相对湿度上限的大气中：样品温度低于实验室温度5℃，
6.1.2预调湿的条件为：-相对湿度10%~25%； -温度不超过50℃：-时间大于30min.
6.2调湿和试验用标准大气
6.2.1公定回潮率小于4.5%的纤维调湿和试验用标准大气为：温度（20土2）℃、相对湿度（65士5）%.
6.2.2公定回潮率大于或等于4.5%的纤维调湿和试验用标准大气为：温度（20土2）℃、相对湿度（65±3）%.
6.2.3调湿时间按表1规定执行，纤维如经过预调湿，调湿时间取上限.各种纤维的公定回潮率见GB 9994.
表1各种纤维的调湿时间表
公定回潮率/% 02 2~≤4.5 4.5~≤9 6<调湿时间/h 2 2~4 4~6 g~9 7试样及其制备 7.2从经调湿平衡的样品中，随机称取15g纤维（精确到0.1g）两份，作为测试样品. 8试验步骤 8.1开启纤维比电阻仅，预热并调节至正常工作状态. 8.2用无水乙醇将测试盒内清洗干净，盖上盒盖，将电阻仪测试极接到测试盒的两电极上，并施加100V电压，测试其绝缘电阻不低于10"Ω或不低于纤维电阻预计值的10倍后待用. 8.3断开测试盒两电极上的电压，将两电极相连接地、使极板上静电散选. 8.4用镊子将纤维均匀地填人测试盒内，盖上盒盖使纤维在6cm×4cm×2cm的空间内. 8.5将电阻仪测试极接到测试盒的两电极上. 8.6将测试电压施加在测试盒的两电极上，以通电后1min的电阻仅读数作为被测纤维的电阻值. 8.7重复8.3. 8.8从测试盒中取出纤维，重复8.4~8.7测试另一份纤维. 注：测量范围10Q~10Ω时测试电压为100V.如指针显示的仅器为了提高读数精度，可选用50V.但应在报告中注明. 8.9电阻值10Ω~10Ω的化学纤维短纤维也可按附录A规定执行. 9结果计算 9.1纤维的比电阻按式（1)计算. 式中： p、一-纤维的比电阻，单位为欧姆厘米（Ωcm）； 12--仪器常数，单位为厘米（cm）； R纤维的实测电阻值，单位为欧姆（Ω）； f 纤维的标准填充度，无量纲.常用纤维的填充度见表2，表2中所列品种之外的纤维按 式（2）计算，按GB/T8170修约到小数点后两位. 式中： 15-纤维的质量，单位为克（g）；48测试盒的容积，单位为立方厘米（cm）；p纤维的密度，单位为克每立方厘米（g/cm²）， 表2常用纤维的标准填充度值 纤维品种 粘胶 涤纶 维纶 锦纶 晴纶 丙纶f 0 21 0.23 0.23 0 24 0.27 0.27 0 35 9.2比电阻以两次平行试验结果的算术平均值表示.算术平均值用a×10表示，其中1.0≤a<10，按GB/T8170修约到小数点后一位. 10试验报告 试验报告应包括下列内容： a）注明试验采用本标准方法，如有改变，应说明细节：b）试样的描述：包括试样类型、产品规格等；c）试验结果： d）试验环境、日期、测试电压和试验人员等；e）其他需要注明的事项.
中华人民共和国国家标准
GB/T14247-2015代替GB/T14247-1993
楼草机 试验方法
Rake-Testing methods
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T14247-1993（楼草机试验方法》 本标准与GB/T14247-1993相比，主要变化内容如下：
增加了前言；修改了规范性引用文件：试验条件测定改按JB/T9700的规定（见第4章）：动力指标的测定增加了液压传动功率的测定（见5.3.6）： 生产试验改按GB/T5667执行（见第6章）；一剩除了原标准的表格.
本标准由中国机械工业联合会提出.
本标准由全国农业机械标准化技术委员会（SAC/TC201）归口.
本标准起草单位：中国农业机械化科学研究院呼和浩特分院、国家草原畜牧业装备工程技术研究中心.
本标准主要起草人：杨铁军，刘德.
本标准代替的历次版本发布情况为：
GB/T 14247-1993
搂草机试验方法
1范围
本标准规定了接草机的试验要求和试验方法，
本标准适用于接草机进行楼集、摊开、翻转、合并割后牧草或草条作业的田间试验.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T5667农业机械生产试验方法JB/T9700牧草收获机械试验方法通则
3一般要求
3.1配套动力应符合接草机的要求.接草机应调整到最佳工作状态并测量接草机的技术特征，测试时不得人为改变工况.3.2试验地的牧草品种、长度、产量及地形、土壤、地块大小在当地应具有代表性，并能满足各试验项目 的要求.3.3试验仪器应经检验校准，并在检定有效周期内.试验用仅器、仪表、工具见附录A.3.4对比试验应在相同条件下进行.3.5性能试验应在风速小于8m/s的四级风以下进行.3.6性能试验地的接前牧草含水率应不低于35%，
在测试区内按对角线法取5点测定.测试方法按JB/T9700的规定.
5性能试验
5.1试验要求
5.1.1测试区域应有明显标志，测试区长度应不小于40m，两端稳定区应不小于20m.测区内形成的接后草条应不少于3个.测区宽度应保证完成全部试验项目.5.1.2性能测定项目均应在测试区进行，测定次数往返应不少于2次.
5.2作业质量的测定
5.2.1一般要求
接草作业时，按5.2.2~5.2.6进行测定：翻草条时，按5.2.4、5.2.6、5.2.8进行测定；摊开草时，按
5.2.65.2.7进行测定；合并草条时，按5.2.4~5.2.6进行测定.作业时应测定风速并标明风向与机组前
进方向的关系.
5.2.2接幅
测定相邻两个草条同侧边缘的距离.
5.2.3草条断面形状、每米草条质量
在接草前草趟或草条中随机取3点以上，每点取1m”教草，称重后求平均值.
取长1m的草条在两个横向断面每隔10cm测一点高度及底宽求出平均断面积和平均高，并取一米长的草条称其质量.
5.2.4草条铺放质量
用文字说明草条的铺放质量.用式（1）～式（4）计算草条密度、标准差及变异系数：
**( 1 )
式中：
一各点的每米草条质量，单位为干克每米（kg/m）；F.各测点的断面积，单位为平方米（m²）.
P，-各测点的草条密度，单位为千克每立方米（kg/m）；
（2）
式中：
P 一草条平均密度.单位为千克每立方米（kg/m²）；n-测定点数.
*(3)
式中：
S-一草条密度标准差，单位为千克每立方米（kg/m）.
（4)
式中：
V.一草条密度变异系数.
5.2.5漏楼率
在每一行程选5m，分别捡拾接草机通过的面积内未接到的且长度大于7cm的牧草称重，按式（5）、式（6）计算：
（5)
式中：
B每平方米内平均漏接牧草质量，单位为千克每平方米（kg/m）；
所测各行程5m内漏接牧草质量之和，单位为千克（kg）；
n.-测定行程数：
A接草机平均接幅，单位为米（m）.
(6 )
式中：
L漏接率；
m-每平方米牧草产量，单位为千克每平方米（kg/m²）.
5.2.6花叶损失率
每行程取4点以上，在相同的点上分别取作业前和作业后草趟或草条的上、中、下三层共不少于100g的样品.将茎与花叶分开，禾本科牧草的叶鞘包括于茎内，穗包括于叶内：豆科牧草的叶应包括小叶、小叶梗及叶托.烘干后分别称出蒸与花叶的质量，按式（7）计算叶杆比：
式中：
S，-叶杆比：
my烘干后花叶部分质量，单位为克，（g）：
m；一烘干后蒸干部分质量，单位为克，（g）.
按式（8)计算花叶损失率：
....( 8)
式中：
S--作业后的叶杆比；
S-作业前的叶杆比.
5.2.7摊开后草层密度的均匀性及变化率
沿草越或草条的横断面等间距取5点，分别测量摊开前后每点地面至草越或草条上表面高度及该点制茬高度，二者之差为铺故厚度，求平均值，按式（9）计算草趟或草条密度：
.( 9 )
式中：
P.摊开后草层平均密度，单位为千克每立方米（kg/m）；
G.一一摊开后草层每平方米平均牧草质量，单位为千克每平方米（kg/m²）；
H摊开后草层平均厚度，单位为米（m）.
按式（2）~式（4）计算草层各点密度的标准差和变异系数，按式（10）计算摊开前后草层密度变化率：
.(10)
式中：
S摊开前后草层密度变化率.
5.2.8翻转合格率
作业前在草条测定点的同一截面，于草条上表面及下底面沿草条宽度方向分别铺放不少于5处的
0