中华人民共和国国家标准

GB/T 15709-1995

交流电气化铁道接触网 无线电辐射干扰测量方法

ThemeasurementmethodofradiatedradiointerferencefromcontactsystemofACelectrifiedrailways

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

交流电气化铁道接触网 无线电辐射干扰测量方法

GB/T 15709-1995

The measurement method of radinted radio interferencefrom contact system of AC electrified rail ways

1主题内容与适用范围

处理方法.

本标准适用于各种供电方式、各种悬挂方式的接触网，测量频段为0.15~30MHz.

2引1用标准

GB6113电磁干扰测量仪

3术语

3.1接触网

通过受电弓供给机车电能的架空导线系统，主要有支柱、支持结构及接触悬挂等.

3.2接触网无线电辐射干扰

正常供电情况下，接触网在一些金属件接触不良处或由于绝缘器材表面污移等原因引起局部放电而产生的无线电辐射干扰，

4测量方法

4.1测量仪器

无线电辐射干扰场强值的测量用准峰值测量仪，其技术指标应符合GB6113的有关规定.

，4.2测量天线

4.2.1应使用环形（或框形）天线，其技术指标应符合GB6113的有关规定.4.2.2天线高度：天线中心点应距地面1.0*m.4.2.3天线极化：天线平面垂直地面，调整天线方位，使仅表读数最大，

4.3测量频率

以1.0MHz±10%为参考测量频率.必要时可在0.15~30MHz范围内选用其它额率或全频段扫描.

4.4测量距离

单线电气化铁道，测量天线放置于距铁道中心线10士1m处：双线或站场时，测量天线放置于距最近电化铁道中心线10土1m处.

4.5测量条件

4.5.1测量点的选择

测量只在需要检查干扰的地段进行，不进行全线评价.

4.5.2测量环境

测量场地应位于低填浅挖地势平坦地段，测量点20m范围内应无10kV以下配电线路及建筑物.测量场地应远离送电线路、公路和其它干扰源，以保证这些干扰在仅表上的读数低于接触网干扰至少6 dB.

4.5.3天气条件

在无雨、无雪、无雾天气下测量.

4.5.4供电与运行条件

正常供电情况下，在测量点前后各2km距离内应无列车运行.

4.6数据的读取或记录

4.6.1自动记录

记录设备接在干扰测量仅准峰值检波电压输出端.笔记录仪的机械时间常数应满足GB6113中电表时间常数的要求，使用磁带记录仪或其它电子记录设备时，应在干扰测量仪内或外串有等效电表机械时间常数的滤波网络.

4.6.2手动记录

当测量的辐射干扰电平变动范围在土3dB以内时，允许用手动记录的方法采集数据.在这种情况下，每5s左右由人工读取一个数据.

4.6.3测量时间

每次测量时间为2~5min.每两次测量之间的间隔不小于30min，测量次数不少于6次.

5数据处理方法

5.1测量结果的表示方法

干扰场强测量结果用dB（pV/m）表示.

5.2取样率的选取

记录仅记录数据的取样率不小于每秒5个.

5.3测数据的统计值

测址结果采用统计平均值.

式中：E-n次测量值的统计平均值；

n测量次数；

E--第：次测量，80%时间概率干扰场强不超过的电平值.

5.4统计评价

采用80%、80%规则.即在80%以上的时间内，电气化铁道接触网的无线电辐射干扰不超过允许值的置信度至少为80%

根据给定的干扰允许值，用下式来判断电气化铁道的接触网干扰水平.

EK...≤................

式中：K- 取决于=的常数，它可以用满足80%、80%规则确定，K值与的关系见下表：

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15K 1.42 1. 35 1.30 1.27 1.24 1.21 1.20 1.19 1.18 1.17

S. n次测量结果的样本标准差，dB（μV/m），白式（3）计算：

（E）

L-无线电干扰的允许值：dB（pV/m）.

6测量报告中所需记录的工作条件

a.测量的时间、地点. b.天气.c.干扰测量仪、记录设备的型号、编号及其工作状态参数.d测量点铁路里程、供电方式、接触网悬挂方式、污移等级、接触线类型、单线或双线等.

e.测量单位、测量人员.

附加说明：

本标准由全国无线电干扰标准化技术委员会C分会归口.本标准由北方交通大学、铁道部电气化工程局通信信号勘测设计院负责起草.本标准主要起草人贾怀义、张林昌、蒋忠涌、周克生、韩放、蒋守宁、徐晓圆、李显欣.本标准委托北方交通大学、铁道部电气化工程局通信信号勘测设计院负责解释，

本标准由中华人民共和国铁道部提出.

中华人民共和国国家标准

GB/T 15700-2008代替GB/T157001995

聚四氟乙烯波纹补偿器

Polytetrafluoroethylene bellows pensators

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T15700-1995聚四氟乙烯波纹补偿器通用技术条件》本标准与GB/T15700-1995相比主要变化如下：

标准名称中删除通用技术条件；标准适用的温度范围改为按产品类型确定；一增加了聚四氟乙烯金属网复合波纹补偿器及聚四氟乙烯金属钢套复合波纹补偿器两类产品；一明确了聚四氟乙烯筒状制件壁厚要求： 一增加了命名方式；按壁厚修改了耐电压值：一耐压试验中增加了气压的试验方法及免做耐压试验的条件：取消了耐温试验要求：--修改了真空试验、耐真空疲劳性能爆破试验要求及方法； 修改了气密性试验要求及方法；删除了补焊规定；-增加了包装、贮存标志，明示了运输和贮存要求.

本标准由中国机械工业联合会提出.

本标准由全国管路附件标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：南京晨光东螺波纹管有限公司、中机生产力促进中心、温州市氟塑设备制造厂、温州市防腐设备有限公司、湖北艾克尔工程塑料有限公司、莱芜钢铁股份有限公司热电厂、温州赵氟隆有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院.

本标准主要起草人：陈立苏、线允山、李俊英、程秀萍、张锡波、吴良全、张化宾、陈国龙、缘春生.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 157001995.

聚四氟乙烯波纹补偿器

1范围

本标准规定了聚四氟乙烯波纹补偿器（又称聚四氟乙烯膨胀节，以下简称“补偿器”）的分类与标记、材料、要求、试验方法、检验规则及标志包装、运输和贮存.

本标准适用于安装在管道或设备中用于补偿管道与设备的热位移以及吸振降噪而采用的耐腐蚀的聚四氟乙烯波纹补偿器.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准.然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008，ISO780：1997，MOD）GB/T1033塑料密度和相对密度试验方法（GB/T1033-1986，eqvISO/DIS1183：1984) GB/T1040（部分）塑料拉伸性能的测定GB/T1804-2000-般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差（egvISO2768-1：1998）GB/T9124钢制管法兰技术条件GB/T12777金属波纹管膨胀节通用技术条件GB/T14525波纹金属软管通用技术条件 QB/T3624-1999聚四氟乙烯管材QB/T3625-1999聚四氟乙烯板材QB/T3627-1999聚四氟乙烯薄膜

3分类与标记

3.1分类

补偿器根据其外表面有无加强及加强方式分为以下5类：

a）聚四氟乙烯波纹补偿器，类型代号为FB：b）聚四氟乙烯橡胶复合波纹补偿器，类型代号为FX； c）金属波纹管内衬聚四氟乙烯波纹补偿器，类型代号为FJ：d）聚四氟乙烯金属网复合波纹补偿器，类型代号为FW：e）聚四氟乙烯金属钢套复合波纹补偿器类型代号为FG.

3.2标记

补偿器的代号标记方式如下：

示例：FX10-1200-50

表示：设计轴向位移50mm，公称尺寸DN1200、设计压力为1MPa的聚四氟乙烯橡胶复合波纹补偿器.

3.3设计退度

补偿器的设计温度不宜超过表1的规定.

表1设计温度

产品类型代号 设计退度FX 001~3. ogFB FJ FW FG 20 C ~230 C

4材料

4.1补偿器的材料均应符合有关标准的规定，并具有相应的合格证书.

4.2补偿器用的聚四氟乙烯材料应符合QB/T3624-1999、QB/T3625-1999、QB/T3627-1999的 规定，并应满足耐腐蚀性要求.

4.3对FX类补偿器橡胶层应采用与供货合同要求相适应的耐温、耐腐蚀和抗老化的橡胶.

5要求

5.1外观

5.1.1制造补偿器用的聚四氟乙烯筒状制件仅允许有纵向接缝，且内表面应光滑，应无分层、气泡、金属杂质和裂纹等缺陷存在.

5.1.2聚四氟乙烯波纹管的翻边密封面应与法兰贴合平整，不得有大于板厚负偏差的划痕和凹凸皱纹存在.对小于板厚负偏差的划痕和凹凸皱纹应修理平整.

5.1.4FX类补偿器的橡胶层应无裂纹、杂质、起泡脱层、外部损伤.

5.1.5FJ类补偿器的金属波纹管膨胀节部分的外观应符合GB/T12777的规定.

5.1.6FW类补偿器的金属网部分的外观应符合GB/T14525的规定.

5.2尺寸

5.2.1FB、FW、FG类补偿器的波高、波距尺寸的极限偏差为其基本尺寸的士8%，且不应超过 ±5 mm

5.2.2FX类补偿器的波高、波距尺寸的极限偏差为其基本尺寸的土10%，且不应超过士8mm.

5.2.3FB、FXFWFG类补偿器的内径尺寸的极限偏差应符合GB/T1804-2000中V级的要求.

5.2.4聚四氟乙烯简状制件壁厚应符合表2规定.

表2聚四氟乙烯筒状制件壁厚

单位为毫米

公称尺寸DN ≤50 >50简状制件壁厚 >1.2 >2.0

5.2.5补偿器制造长度的极限偏差应符合表3规定.

表3制造长度极限偏差

制造长度 极限偏差≤1 000 ±4>1 000 ±6

5.2.7FW类补偿器的金属网部分的尺寸极限偏差应符合GB/T14525的相关规定.

5.2.6FJ类补偿器的金属波纹管膨账节部分应符合GB/T12777的相关规定.

5.2.8聚四氟乙烯波纹管的翻边密封面的尺寸极限偏差应符合GB/T9124的相关规定.

5.3力学性能

聚四氟乙烯筒状制件及纵向接缝的力学性能应符合表4的规定.

表4力学性能

项 目 指密度/（g/cm²) 2.1~2. 3拉伸强度/MPa >15 0断裂伸长率/% ≥150

5.4耐电压

聚四氟乙烯筒状制件及纵向接缝的耐电压值应符合表5的规定.

表5耐电压值

简状制件壁厚/mmi 耐电压值/kV31. 2 101. 22 0 18

5.5耐压试验

补偿器应进行耐压试验.试验一般采用水压试验，对于不适合做水压试验的应进行气压试验，气压试验时应采取有效安全措施.补偿器在表6规定的试验压力下应无损伤、无渗漏、无异常变形.压力试验后，FJ类补偿器聚四氟乙烯部分的耐电压值应符合表5的规定，当设计压力≤0.015MPa且公称尺寸≥1500mm时，可免做耐压试验.

表6试验压力

补偿器类型 设计温度T/T 水压试验压力/MPa 气压试验压力/MPaT<50 1 5 P 1.1PFB 50120 2.7 P 2.0 PFX、FJ、 FW 、FG 1.5 P 1.1 P注：P为设计压力、单位为MPa

5.6气密性试验

计压力，试验时补偿器应无泄漏、无异常变形.试验后，FJ类补偿器聚四氟乙烯部分的耐电压值应符合 对工作介质为易燃、易爆、中等危害以上的有毒介质，补偿器应进行气密性试验.试验压力等于设表5的规定.

5.7真空试验

对有真空要求的补偿器，应进行抽真空试验.试验压力等于设计压力，试验时补偿器应无泄漏、无异常变形.试验后，F类补偿器聚四氟乙烯部分的耐电压值应符合表5的规定.

5.8耐真空

补偿器在表7规定的试验真空度下，补偿器内、外表面应无异常变形、无泄漏.

中华人民共和国国家标准

GB/T 15705--1995

载货汽车驾驶员操作位置尺寸

Trucks-Operatingposition demensions ofdriver

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

载货汽车驾驶员操作位置尺寸

Trucks-Operating position demensions of driver

1主题内容与适用范围

本标准规定了载货汽车驾驶员操作位置尺寸.本标准适用于载货汽车及其改装的专用汽车.越野汽车及其改装的专用汽车可参照执行.

2引用标准

GB/T11563汽车H点确定程序

3驾驶员操作位置尺寸

驾驶员操作位置尺寸应符合图1图2、图3及表中规定.

图1

图 3

图2

mm

序号 符号 内 容 指标 说 明A R点至顶棚高 >950 1.份躯干线量取2.轻型货车>9102 B R点至地板距离 390±1403 c R点至驾驶员匯点的水平距离 550~900 雕点按GB/T11563中压下加速踏板情况确 定e 背角.（*） 5~28臀角，（） 90~1156 足角，（） 87~95D 座垫深度 440±60

GB/T 15705-1995续表 mm序号 符号 内 容 指标 说 明8 E 座椅前后最小调整范围 100 140为佳9 F 座椅上下最小调整范圈 40 1.70为佳 2.轻型货车允许不调带头枕的整体式靠背，此尺寸可以增加，但10 G 靠背高度 520±70 增加部分的宽度应减小R点至离合器、制动器路板中心距离 气制动或带有加力器的离合器和制动器，此11 H 750~850 尺寸的增加不大于10012 J 离合器、制动器踏板行程 20013 K 转向盘下缘至座垫上表面距离 >18014 L 转向盘后缘至靠育距离 >45015 M 转向盘下缘至离合器、制动器踏板纵向中心 面距离 >60016 N 转向盘至前面及下面障碍物距离 >8017 d R点至前围的水平距离 ≥1 000 脚能件到的最前位置18 T R点至仅表板的水平距离 ≥60019 S 仅表板下缘至地板距离 >540 此二项规定达到一项即可单人座 >850 1.内宽是在高度为车门窗下缘，前门后支柱20 A; 驾驶室内部宽度：双人座 三人座 >1 250 >1 650 内衡量取 2.轻型货车三人座>15501.在高度为前门窗下缘处量取21 B 椅中心面至前门后支柱内侧距离 360±30 2.轻量货车≥31022 C 座垫宽度 45023 D 靠背宽度 >450 在罪背最宽处测量24 E 转向盘外缘至侧面障碍物距离 ≥100 轻型货车>8025 F 车门打开时，下部通道宽度 >25026 G. H 离合器路板织向中心面至侧壁距离 车门打开时，上部通道宽度 ≥650 ≥8027 离合器踏板编向中心面至制动器路板纵向28 中心面距高 >110加速踏板纵向中心面至动器腊板纵向中29 K 心面距高 ≥10030 加速踏板纵向中心面至最近障碍物的距离 ≥31 M 真合器臻板织向中心面至转向柱纵向中心 50~150面距离

台就台制 续表 mm内 容 指标 说 明32 N 制动器踏板纵向中心面至转向柱织向中心 面距离 50~15033 转向盘中心对座椅中心面的偏移量 ≤4034 转向盘平面与汽车对称平面间夹角（） 90±5变速杆手柄在工作位置时，应位于转向盘下面和驾驶员座右面，不低于座垫表面，在通过R点横35 向垂直平面之前，面在投影平面上距a点（点为R点在水平面上的投影）≤600（如图3阴影线所示范98 ） 变速杆和手制动器的手辆在任意位置时，距驾驶室内其能零件或操纵杆的距离≥50

注：①图中与R点及驾获员遭点有关的尺寸及角度，是用三维H点人体装置确定的，②本标准中的座椅位置是按照座椅调整到最低最后位置画出的.③本标准中的驾驶室轮郭系指驾驶室内侧表面.本标准系对左置转向盘驾驶室而言，右置转向盘驾驶室可以按此标准类推. ④本标准中的图是示意图，不决定驾驶室的型式和结构.

附加说明：

本标准由中国汽车工业总公司提出.本标准由全国汽车标准化技术委员会归口.本标准由长春汽车研究所负责起草， 本标准主要起草人王起源.

中华人民共和国国家标准

GB/T 15691-2008代替GB/T156911995

香辛料调味品通用技术条件

General techniques and standards for spices and condiments

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

比，具体技术内容没有变动，在格式和文字上作了一些编辑性修改，按GB/T12729.1新修订版内容，将 本标准是对GB/T15691-1995《香辛料调味品通用技术条件》的修订，与GB/T15691-1995相

本标准代替GB/T15691-1995.本标准由中华全国供销合作总社提出并归口.本标准起草单位：中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究院. 本标准主要起草人：陈仕荣、张卫明.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 15691-1995

香辛料调味品通用技术条件

1范围

本标准规定了粉状和颗粒状植物性香辛料调味品的术语、产品分类、原料要求、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期.

本标准适用于以植物性香辛料为主要原料或配以其他辅料制成的用于食品中的香辛料调味品.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6388运输包装收发货标志 GB7718预包装食品标签通则GB/T12729.1香辛料和调味品名称（GB/T12729.1-2008 ISO676:1995 NEQ)1980 NEQ) GB/T12729.7香辛料和调味品总灰分的测定（GB/T12729.7-2008.ISO928：1997.NEQ）GB/T12729.9香辛料和调味品酸不溶性灰分的测定（GB/T12729.9-2008，1SO930：1997，MOD)

定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局（2006）第75号令

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

香辛料调味品spices andcondiments

产品及其混合物， GB/T12729.1中规定的68种可用于食品加香调味，能赋予食物以香、辛、辣等风味的天然植物性

3. 2

粉状香辛料调味品ground spices and condiments

用0.2mm孔径的筛子过筛，振筛4min，筛上残留物量小于或等于2.5g/100g.

颗粒状香辛料调味品granular spices andcondiments

用0.2mm孔径的筛子过筛振筛4min.筛上残留物量大于2.5g/100g.

4产品分类

按单一原料和复合原料，产品分为两类.

4.1单一型

由单一香辛料制成的调味品.

中华人民共和国国家标准

GB/T15682-2008代替 GB/T 15682-1995

粮油检验 稻谷、大米蒸煮食用品质 感官评价方法

Inspection of grain and oilsMethod for sensory evaluation of paddy or rice cooking and eating quality

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T15682-1995（稻米蒸煮试验品质评定》

本标准与GB/T15682-1995相比主要变化如下：

一将标准名称更改为《粮油检验稻谷、大米蒸煮食用品质感官评价方法》；增加了小量样品和大量样品米饭的制备方法：增加了大米的浸泡步骤；修订了原评价体系中的评分项目及权重： 修改了大米的加水量与焖制时间：增加了一种新的评价体系：评分方法二.

本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录，附录D为资料性附录.

本标准由国家粮食局提出.

本标准由全国粮油标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：河南工业大学、湖北国家粮食质量监测中心、农业部谷物及制品质量监督检验测试中心（哈尔滨）、国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所.

本标准主要起草人：周显青、张玉荣、下科、余敦年、熊宁、王志明、王乐凯、李霞辉、程爱华、何学超、杨兰兰.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 15682-1995

粮油检验稻谷、大米蒸煮食用品质 感官评价方法

1范围

本标准规定了稻谷、大米蒸煮试验的术语和定义、原理、仪器和器具、操作步骤、米饭品质的品尝评定内容、顺序、要求及评分结果表示.

本标准适用于稻谷、大米的蒸煮试验及米饭食用品质评定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB1354大米GB5491粮食、油料检验杆样、分样法GB/T10220感官分析方法总论GB/T13868感官分析建立感官分析实验室的一般导则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

大米食用品质感官评价sensoryevaluation ofrice eatingquality

滋味、米饭粘性及软硬适口程度进行综合品尝评价的过程. 大米在规定条件下蒸煮成米饭后，品评人员通过眼观、鼻闻、口尝等方法对所测米饭的色泽、气味、

3.2

初级评价员primary assessor

经挑选、培训，具有一定感官分析能力且有一定的感官分析经验的品评人员.

优选评价员selected assessor

经挑选、培训，具有较高感官分析能力且有较丰富感官分析经验的品评人员.

4原理

的试样，在规定条件下蒸煮成米饭，品评人员感官鉴定米饭的气味、外观结构、适口性、滋味及冷饭质地 稻谷经套谷、砾白，制备成国家标准三等精度的大米作为试样.商品大米直接作为试样.取一定量等，评价结果以参加品评人员的综合评分的平均值表示.

5仪器和器具

5.1实验奢谷机.5.2实验碾米机.5.3天平：感量0.01g.

中华人民共和国国家标准

GB15680-2009代替GB/T 156801995 GB/T180081999

棕榈油

Palm oil

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017

GB 15680-2009

前言

本标准表3、表4、表5的黑体字部分指标、5.4.7.4和第8章为强制性的，其余为推荐性的.

本标准自实施之日起代替GB/T15680-1995（食用棕桐油）和GB/T18008-1999棕榈油》.本次修订参考了国际食品法典委员会的标准CODEX-STAN210-2003《指定的植物油法典标准》.本标准与GB/T15680-1995和GB/T18008-1999的主要技术差异如下：

将两个标准的内容合而为一，根据棕榈油的原料及采用的加工方式，对其进行了分类；一对上述标准中特征指标和质量指标项目进行了调整： 标准属性由推荐性改为强制性；对部分质量指标值作了修改.

本标准由国家粮食局提出并归口.

本标准负责起草单位：国家粮食局标准质量中心、国家粮食局科学研究院.

（赤湾）有限公司、北海粮油工业（天津）有限公司、北京市粮油食品检验所、天津市粮油质量检验所. 本标准参与起草单位：国家粮食局西安油脂食品及饲料质量监督检验测试中心、南海油脂工业

本标准主要起草人：龙伶俐、薛雅琳、夏天文、谢黔岭、郝克非、周光俊、赵淑媛.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 15680-1995;GB/T 18008-1999

棕榈油

1范围

本标准规定了棕榈油的术语和定义、分类、质量要求、检验方法、检验规则、标签、包装、贮存和运输等要求.

本标准适用于棕榈油及其分提产品棕榈液油、棕榈超级液油、棕榈硬脂的原油和成品油.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB2760食品添加剂使用卫生标准 GB2716食用植物油卫生标准GB/T5009.37食用植物油卫生标准的分析方法GB/T5524动植物油脂扦样（GB/T5524-2008，1SO5555：2001.IDT)GB/T5525植物油脂透明度、气味、滋味鉴定法GB/T5526植物油脂检验比重测定法 GB/T5527植物油脂检验折光指数测定法GB/T5528动植物油脂水分及挥发物含量测定（GB/T5528-2008，ISO662：1998，IDT）GB/T5530动植物油脂酸值和酸度测定（GB/T5530-2005，ISO660：1996，IDT）GB/T5532动植物油脂碘值的测定（GB/T5532-2008 ISO3961:1996，MOD）GB/T5535.1动植物油脂不皂化物测定第1部分：乙醚提取法（GB/T5535.1-2008， GB/T5534动植物油脂皂化值的测定（GB/T5534-2008，idISO3657:2002，MOD）ISO 3596 :2000 IDT)GB/T5535.2动植物油脂不皂化物测定第2部分：已烷提取法（GB/T5535.2-2008，ISO 18609 :2000 IDT) GB/T5538动植物油脂过氧化值测定（GB/T5538-2005，1SO3960：2001 1DT）GB7718预包装食品标签通则GB/T15687动植物油脂试样的制备（GB/T15687-2008 1SO661:2003，IDT)GB/T15688动植物油脂不溶性杂质含量的测定（GB/T15688-2008 ISO663：2007 MOD）GB/T17374食用植物油销售包装GB/T17376动植物油脂脂肪酸甲酯制备（GB/T17376-2008，1SO5509：2000，1DT） GB/T17377动植物油脂脂肪酸甲酯的气相色谱分析（GB/T17377-2008，ISO5508：1990，IDT)ISO6321：2002动植物油脂熔点（滑点）的测定口毛细管法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

GB 15680-2009

3. 1棕榈油palm oil由油棕榈的果肉制取的油.

3.2 棕榈液油Palm olein

棕榈油经分提工序精制面成的在常温下呈液态的棕榈油.

棕榈超级液油palm superolein棕榈油经分提工序精制及结品化过程面成的碘值超过60的液态棕榈油.

3.4棕榈硬脂palm stearin棕榈油经分提工序精制面成的高熔点的棕榈油.

3.5 棕榈原油crude palm oil只能作为原料的棕桐油，不能直接供人类食用的棕榈油.

3.6成品棕榈油finishedproduct of palm oil经处理符合本标准成品油质量指标和卫生要求的直接供人类食用的棕榈油.

3.7 相对密度relative density规定温度下的植物油的质量与同体积20C蒸馏水的质量之比值.

折光指数refractive index光线从空气中射人油脂时，人射角与折射角的正弦之比值.

3.9熔点melting point油脂由固态熔化成液态的温度，即固相和液相蒸气压相等时的温度.

3. 10碘值iodine value 在规定条件下与100g油脂发生加成反应所需碘的克数.

3. 11皂化值saponification value皂化1g油脂所需的氢氧化钾毫克数.

3. 12 不皂化物unsaponifiable matter油脂中不与碱起作用、溶于醚、不溶于水的物质，包括甾醇、脂溶性维生素和色素等.

3. 13脂肪酸fatty acid脂肪族一元段酸的总称，通式为R-COOH

3. 14色泽colour

油脂本身带有的颜色.主要来自于油料中的油溶性色素.2

透明度transparency油脂可透过光线的程度.

3.15

3. 16水分及挥发物moisture andvolatilematter在一定温度条件下，油脂中所含的微量水分和挥发物.

3. 17不溶性杂质 油脂中不溶于石油醚等有机溶剂的物质. insoluble impurity

3.18酸值acid value

中和1g油脂中所含游离脂肪酸需要的氢氧化钾毫克数.

3. 19 过氧化值peroxide value

1kg油脂中过氧化物的毫摩尔数.

4分类

棕榈油分为棕榈原油和成品棕榈油两类. 棕榈原油的分提产品有棕榈液油、棕榈超级液油、棕榈硬脂三种.成品棕榈油的分提产品有棕榈液油、棕榈超级液油、棕榈硬脂三种.

5质量要求

5.1特征指标

5.1.1棕榈油特征指标见表1.

表1棕榈油特征指标

项 目 棕榈油折光指数（50C1 1 454~1 456相对密度（50C/20C水） 0 891~0 899碘值/（g/100g） 50.0~55.0皂化值（以氢氧化钾计1/（mg/g) 190~209不皂化物/（g/kg） 八12脂肪酸组成/% 癸酸C..月桂酸C ND~0 5 ND豆蔻酸C. 0.5~2.0棕酸C 39. 3~47. 5棕一烯酸C ND~0 6十七烷酸C ND~0 2十七蛋一烯酸C-1 ND硬脂酸C... 3. 5~6 0

中华人民共和国国家标准

氧化

Erbium oxide

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代GB/T15678-1995（氧化饵》.

本标准与GB/T15678-1995相比，主要有如下的变动：

根据GB/T17803（稀土产品牌号表示方法》的规定，采用数字牌号表示方法：一删除了ErO/REO含量不小于95%的牌号：一对ErO/REO含量不小于99.99%牌号的稀土杂质考核个数作了调整；对非稀土杂质含量的考核作了调整.

本标准由全国稀土标准化技术委员会（SAC/TC229）归口.

本标准由广东珠江稀土有限公司负责起草.

本标准由江阴加华新材料资源有限公司、州虔东稀土集团股份有限公司、宜兴新威利成有限公司参加起草.

本标准主要起草人：金燕华、邓汉芹、谢建伟、姚南红、俞志春.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 15678-1995

氧 化 饵

1范围

本标准适用于以化学法制得的，主要供作磁性材料、玻璃、金属和电子工业等用的氧化饵. 本标准规定了氧化饵的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12690（部分）稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法GB/T18115.11稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法饵中、钟、错、钦、、铺、轧、 GB/T14635稀土金属及其化合物化学分析方法稀土总量的测定试、镇、钛、锰、德、鲁和钇量的测定

3要求

3.1化学成分

产品的化学成分应符合表1的规定.需方如对产品有特殊要求，供需双方可另行协商.

表1

产品牌号 121040 121035 121030 121025121020REO.不小于 99 66 66 66 99Er:O/REO，不小于 66°66 99 95 99 9 99 5 99Dy;O 0 000 5Ho O 0 001 5稀土杂质/ TmO Yh O 0 002 合量为 合量为 合量为 合量为化学成分 REO Lu O 0 002 0 001 0 05 0.10 0 5 1 0（质量分数）/% 杂质含量 Y-O 0 002不大于 其他合量 0 001Fe;O 0 000 5 0 001 0 001 0 002 0 005非稀土 SiO: 0 003 0 005 0 005 0 01 0 02杂质 CaO 0 001 0 005 0 01 0 02 0 02CuO 0 001 0 001

表1（续）

杂质含量 非稀土 PbO 0 001 0 001化学成分 不大于 杂质 NiO 0 001 0 001（质量分数）/% 灼减，不大于 CI 0 02 0 02 0 03 0 03 0 051 0 1.0 1 0 1 0 1 0

3.2外观

3.2.1本产品为涉红色粉末，颜色随纯度不同略有变化.3.2.2产品必须洁净，无肉眼可见的夹杂物.

4试验方法

4.1产品中稀土总量（REO）的分析方法按GB/T14635的规定进行.4.2产品中稀土杂质含量的分析方法按GB/T18115.11的规定进行.4.3产品中非稀土杂质含量及灼减量的分析方法按GB/T12690的规定进行.4.4数值修约规则按GB/T8170的规定进行. 4.5产品外观用日视检查.

5检测规则

5.1检查与验收

5.1.1产品由供方质量检验部门进行检验，保证产品质量符合本标准规定，并填写产品质量证明书.5.1.2需方可对收到的产品进行检验如检验结果与本标准规定不符时，应在收到产品之日起2个月内向供方提出，由供需双方协商解决，如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同取样.

5.2组批

产品应成批提交验收，每批应由同一牌号的产品组成.

5.3检验项目

每批产品应进行化学成分和外观的检验.

5.4取样与制样

化学成分的仲裁取样件数按表2规定进行.用插管在每件（袋）中心及周围等距离处取三点，每件（袋）取样量不少于10g，将试样混匀后，用四分法迅速缩分至试样所需数量，装人清洁的塑料瓶（袋）中 并封口.

表2

件（袋）数 1~5 6~49 50~100 >100取样件（袋）数 件（袋）数的100% 5 件（袋）数的10% 件（袋）数的平方根，取整数 取正整数

5.5检验结果判定

5.5.1化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时，则从该批产品中取双倍试样对不合格项目进行重 复试检，如仍有一项结果不合格，则该批产品为不合格.5.5.2外观检验结果与本标准规定不符时，则直接判定该批产品为不合格.

6标志、包装、运输、贮存

6.1标志和包装

6.1.1每箱（桶）外注明：供方名称、产品名称、牌号、批号、净重、毛重、出厂日期及“防潮”标志或字样.6.1.2产品分装于双层塑料袋或塑料瓶中并封口，每袋（瓶）净重分别为5kg、10kg，再将袋（瓶）置于钙塑箱（本箱、铁桶）中，每箱（桶）净重分别为25kg、50kg.如需方对产品包装有其他要求，供需双方可另行协商.

6.2运输、贮存

产品运输时严防淋雨、受潮；需存放于干燥处，不得露天放置.

6.3质量证明书

每批产品应附质量证明书，注明：

a）供方名称；b）产品名称和牌号：c）批号：d）净重和件数： e）各项分析检验结果和供方质量检验部门印记：[）本标准编号：g）出厂日期.

中华人民共和国国家标准

GB/T15676-2015 代替GB/T156761995

稀土术语

Terms for rare earths

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言1范围2 一般术语.3稀土矿产品与富集物 4稀土金属与化合物（分离与冶炼产品）4.1单一稀土金属4.2混合稀土金属4.3单一稀土氧化物4.5稀土盐 4.4混合稀土氧化物 115稀土合金 155.1稀土铁合金 155.2稀土有色金属合金 165.3其他稀土合金 176稀土功能材料 6.1稀土永磁材料. 17 176.2稀土储氢材料 226.3稀土发光材料6.4稀土抛光材料 306.6稀土激光材料 6.5稀土磁光材料 30 316.7稀土超磁致伸缩材料 326.8稀土超导材料 286.10稀土催化材料 6.9稀土磁制冷材料 326.11稀土发热材料 34 356.12 稀土阴极发射材料6.13 稀土磁电子材料 986.14 6.15稀土核能材料 稀土吸波材料 986.16闪烁晶体 387稀土应用产品 687.1稀土钢.7.2稀土铸铁 7.3稀土玻璃 687.4稀土陶瓷 407.5稀土颜料和釉料

7.6稀土农用产品7.7稀土助剂8稀土生产工艺 8.1稀土矿开采工艺 448.2稀土分离工艺 44 458.3稀土治炼工艺. 488.4稀土加工工艺 498.5稀土在钢铁中的应用工艺 8.6其他稀土应用工艺 509稀土可回收物料 52 529.1废液. 529.2废气... 526 9.4其他 53参考文献 53索引 55

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T15676-1995（稀土术语》.

本标准与GB/T15676-1995相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

一修改了章条结构，标准分为稀土一般术语、稀土矿产品和富集物、稀土金属及其化合物、稀土合金、稀土功能材料、稀土应用产品、稀土生产工艺、稀土可回收物料”8个部分，代替原标准

“稀土一般术语、稀土矿产品和富集物、稀土铁合金和铸铁、稀土产品、稀土应用产品、生产工 艺、分析检验和稀土其他方面常用的名词术语定义”的8个部分：一将原标准的“稀土铁合金和铸铁”章条分别移人“稀土合金”与"稀土应用产品”章条，将原标准的"稀土产品”章条细化为“稀土金属及其化合物"与"稀土功能材料”章条；一增加了稀土功能材料章条，按类别给出了稀土永磁材料、稀土储氢材料、稀土抛光材料、稀土发增加了稀土可回收物料章条，按类别给出了稀土废液、废气、废渣等相关术语（见9.1~9.4）； 光材料等相关术语（见6.1~6.16）；一剩除了原标准的“分析检验常用的术语和定义”章条（见1995年版的第8章）；删除了原标准的“稀土其他方面术语和定义"（见1995年版的第9章）；一共期除了30个条目、增加了275个条目.

本标准由全国稀土标准化技术委员会（SAC/TC229）提出并归口.

本标准主要起草单位：包头稀土研究院、国家稀土产品质量监督检验中心、瑞科稀土冶金及功能材料国家工程研究中心有限公司、有色金属技术经济研究院、钢铁研究总院功能材料研究所、北京工业大学循环经济研究院、厦门通士达新材料有限公司、有研稀土新材料股份有限公司、中国科学院长春应用化学研究所、虔东稀土集团股份有限公司、江阴加华新材料资源有限公司、广东珠江稀土有限公司、赣州 晨光稀土新材料股份有限公司、湖南稀土金属材料研究院、昆明贵研催化剂有限责任公司、北京大学化学与分子工程学院、四川大学材料科学与工程学院.

本标准主要起草人：许涛、杨占峰、张志宏、闫慧忠、朱玉华、高兰、解萍、王春笋、许延辉、王小青、刘国征、黄焦宏、孙良成、江丽萍、郝茜、沈雷军、张瑞祥、袁利兵、张忠义、朱明刚、张珂、吴玉峰、魏岚、陈友三、何静、孙玲东、杨冬霞、郑德. 栾文洲、张德平、姚南红、谢建伟、金燕华、陈燕、刘荣丽、翁国庆、王向红、赵明静、闫宏伟、王峰、张光睿、

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 15676-1995

稀土术语

1范围

本标准规定了稀土一般术语、稀土矿产品和富集物、稀土金属及其化合物、稀土合金、稀土功能材

本标准适用于稀土生产、应用、检验、流通、科研和教学等领域，作为统一技术用语的依据.

2一般术语

2.1

稀土rare earth

元素周期表中原子序数从57到71的镧系元素，即（La）、铺（Ce）、错（Pr）、致（Nd）、短（Pm）、（Sm）、铺（Eu）、乳（Gd）、试（Tb）、（Dy）、钛（Ho）、饵（Er）、锰（Tm）、巍（Yb）、错（Lu）及原子序数为21 的航（Sc)、39的钇（Y）共17个元素的总称.通常用符号RE表示，是化学性质相似的一组元素.目前在稀土工业及产品标准中，稀土一般指的是除钜（Pm）、（Sc）以外的15个元素.

2.2见2.1. 稀土元素rare earth elements

2.3轻稀土light rare earth elements（La）、铺（Ce）、错（Pr）、铵（Nd）4个元素的总称.

2.4 中稀土middle rare earth elements彭（Sm）、销（Eu）、（Gd）3个元素的总称.

试（Tb）、铺（Dy）、钦（Ho）、辑（Er）、锤（Tm）、镜（Yb）、鲁（Lu）、钇（Y）8个元素的总称.

铺组稀土cerium-group rare earth elements

钇组稀土yttrium-group rare earth elements

以钇（Y）为主的一组稀土，包括（Gd）、斌（Tb）、（Dy）、钦（Ho）、饵（Er）、锰（Tm）、链（Yb）、鲁（Lu）、钇（Y）9个元素.

2.8

系收缩lanthanide contraction

系元素的原子半径和离子半径随原子序数的增加而逐渐减少的现象.产生的原因为在镧系元素中，原子核每增加一个质子，相应的会有一个电子进人4f轨道，而4f电子对核的屏藏不如内层电子、因此随原子序数的增加，有效核电荷增加，核对最外层电子的吸引增强，使原子半径和离子半径逐缩小.

中华人民共和国国家标准

GB/T15670.18-2017部分代替GB/T15670-1995

农药登记毒理学试验方法 第18部分：啮齿类动物显性致死试验

Toxicological test methods for pesticides registrationPart 18:Rodentdominantlethaltest

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T15670《农药登记毒理学试验方法》分为以下部分：

第1部分：总则；-第2部分：急性经口毒性试验霍恩氏法；第3部分：急性经口毒性试验序贯法； 第4部分：急性经口毒性试验概率单位法；第5部分：急性经皮毒性试验；-第6部分：急性吸人毒性试验；第7部分：皮肤刺激性/腐蚀性试验：第8部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验； 第9部分：皮肤变态反应（致敏）试验：第10部分：短期重复经口染毒（28天）毒性试验：第11部分：短期重复经皮染毒（28天）毒性试验；第12部分：短期重复吸人染毒（28天）毒性试验；第13部分：亚慢性毒性试验： 第14部分：细菌回复突变试验：一第15部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验；-一第16部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验；第17部分：哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验； 第18部分：嘀齿类动物显性致死试验：第19部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；第20部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验：第21部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验：第23部分：致畸试验； 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验：第24部分：两代繁殖毒性试验；第25部分：急性迟发性神经毒性试验；第27部分：致癌试验； 第26部分：慢性毒性试验；第28部分：慢性毒性与致癌合并试验；第29部分：代谢和毒物动力学试验.本部分为GB/T15670的第18部分.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分部分代替GB/T15670-1995《农药登记毒理学试验方法》. 本部分与GB/T15670-1995的显性致死突变试验部分相比主要变化如下：修改和调整了标准的总体结构和编排格式；增加了一些章节内容（见第1章、第2章、第3章、第4章、第5章、6.1和第8章）；一修改了剂量和分组的内容（见6.3，1995年版的14.7.2）； 修改了对实验动物的要求（见6.2.1995年版的14.7.1）；

GB/T 15670.18-2017

一修改了染毒方式内容（见6.4，1995年版的14.7.3）；一修改了数据处理内容（见第7章，1995年版的14.7.6）.本部分由中华人民共和国农业部提出.本部分由中华人民共和国农业部种植业管理司归口.本部分起草单位：农业部农药检定所. 本部分主要起草人：肖杭、环飞、张丽英、陶传江.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 15670-1995

农药登记毒理学试验方法 第18部分：啮齿类动物显性致死试验

1范围

GB/T15670的本部分规定了嗮齿类动物显性致死试验的基本原则、方法和要求. 本部分适用于为农药登记而进行的晴齿类动物显性致死试验.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB14925实验动物环境及设施

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

显性致死突变dominant lethalmutation

发生于生精细胞的突变，不引起配体的功能异常，但能引起受精卵或发育中的胚胎死亡.

4试验目的

本试验是一项生殖细胞致突变试验，用来检测受试物对整体哺乳动物生殖细胞的遗传损伤，进一步确证体外试验或其他试验系统获得的阳性结果，以评价受试物能否引起显性致死突变.

5试验概述

引起显性致死的染色体损伤主要为染色体断裂.显性致死的主要表现是受精卵着床前丢失或着床后胚 哺乳动物发育中的精子在物理或化学因素作用下，发生染色体损伤，从而使受精卵在发育中死亡.胎早期死亡，

通过适当的途径使雄性动物接触受试物，然后与未经染毒且未交配过的雌性动物交配，交配结束后，取出雌性动物.雌性动物于妊娠后半期处死，剖开腹腔，取出子宫，检查两侧子宫内的胚胎植人数（着床数）、早死胎、晚死胎和活胎数，雄性动物每间隔一定时间再与另一批未经染毒且未交配过的雌性 动物交配，如此共进行数批，以保证覆盖一个精子周期.

6试验方法

6.1受试物配制

受试物首选蒸馏水作溶剂，如受试物不溶于水，可用食用油（如玉米油、橄榄油等）、食用淀粉、0.5%

GB/T 15670.18-2017

羧甲基纤维素钠配成乳浊液或悬浊液.受试物应于灌胃前新鲜配制，除非有资料表明以溶液（或乳浊液、悬浊液）保存具有稳定性.如不是常用溶剂，应有参考资料并说明其成分及选做溶剂的原因.

6.2实验动物

6.2.1动物的选择

应选用低背景的显性致死率、高妊娠率、高植人数、健康、性成熟的动物品系，推荐用大鼠或小鼠，动物品系一般选用两个近交系的杂交一代或远交系动物，动物均应性成熟.大鼠雄性为50只，雌性 至少需800只；小鼠雄性为75只，雌性至少需900只：按体重随机分成染毒组和对照组，共五组，雄性动物给予受试物后每只动物分笼饲养.为避免同一群体动物中保留的劣性致死遗传因子的影响，雌雄鼠不能来自同一杂交群.

6.2.2饲养环境

6.2.2.1检疫、适应时间：检疫、适应3d~5d6.2.2.2饲养环境：应符合GB14925的有关规定.

6.3剂量与分组

6.3.1染毒组

LD，高剂量的设计约为1/3LD~1/10LD，高剂量应能使实验动物出现毒性反应或繁殖能力轻微 一般设三个染毒剂量组.剂量水平的确定应参照先前的毒性试验和预试验结果，如已知受试物的降低.然后以高剂量组的1/3和1/10作为中剂量和低剂量.若受试物LD不能测出时，可用5000mg/kg体重或5mL/kg体重的剂量作为最大剂量.染毒途径一般采用经口染毒.

6.3.2对照组设定

6.3.2.1每次试验每一样品都应设置相应的阳性对照和阴性（溶剂）对照，除不给予受试物染毒之外，对照组动物应与染毒组动物以相同方式进行操作.

6.3.2.2阳性对照的染毒途径可不同于受试物染毒途径，以出现预期的阳性结果，证实试验系统敏感性.常用阳性对照物参见附录A.

6.3.2.3阴性对照为溶剂对照.如果没有历史对照资料证明所用溶剂、载体无细胞毒性或无致突变作 用，则应增设空白对照.

6.4染毒方式

第5天时染毒一次.其他的染毒方式应说明理由. 将雄性动物以设计好的剂量和途径染毒，连续染毒5d，阴性对照组给予相应溶剂.阳性对照组在

6.5试验步骤

6.5.1交配

在最后一次染毒后的当天，将每只雄鼠单放在一只笼内，与2只～3只未交配过的雌鼠同笼5d，5d后移走雌鼠（一般同笼5d，交配率可达90%）.雌鼠放人另外笼中分组群养，直到处死.雄鼠休息2d后再放人第二批未交配的雌鼠继续交配.小鼠连续6周～8周，大鼠连续8周～12周.为防止鼠龄、体 重对结果的干扰，用于每批交配的雌鼠周龄、体重要近似.