中华人民共和国国家标准

GB 13270-91

大气 试验粉尘标准样品 模拟大气尘

Atmospheric air-Test dust standard sampleSimulated atmospheric dust

发布

中华人民共和国国家标准

大气试验粉尘标准样品 模拟大气尘

GB 13270-91

-Simulated atmospheric dust

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了模拟大气尘的原料、成分配比以及包装贮存和使用条件.

1.2模拟大气尘适用于模拟受到工业污染的城市大气尘对空气过滤器进行性能试验：对大气含尘浓度 进行模拟，在配合其他环保设备的性能测试时可参考采用.

2术语、符号、定义

2.1粒径dp一对于黄土尘是指用液体沉降法测出的粉尘颗粒的斯托克斯当量径；对于纤维尘用显 微镜观察其投影径；炭黑的粒径则由产品供应部门提供.粒径的单位均以pm表示，

2.2粒径分布一指粉尘在各粒径分级区间所占的组分比例关系，本标准所指均为质量百分率关系，总体（即各组分之和）为100%.

2.4筛下率D（%）-指小于某一粒径dp的颗粒部分累积质量与粉尘整体质量的百分比. R与D为互补关系，即RD-100%.

2.5中位径dp50-指筛上率R和筛下率D都恰为50%处所对应的粒径值，单位用pm表示.

2.6真密度P-粉尘颗粒内部及颗粒之间的气体被排除之后的粉尘质量与它所占实际体积之比值，单位以g/cm²表示.

3技术要求

3.1模拟大气尘的成分

模拟大气尘是由黄土尘、炭黑和短纤维等三种物料混合面成.这三种物料的技术特性应基本符合表1的规定.

表1三种物料的技术特性

材料名称 黄土尘 半补强炉法瓦斯发照 短纤维化学成分： 吸碘值14.47mg/g 20 μmAlO 14%~10% Si0 54%~72% 吸油值0.47mg/g <2 mm技术特性 粒径： pH值s.51dp50=9±1 μm 续表1 材料名称 黄土尘 半补强炉法瓦斯炭黑 短纤维技术特性 全部dp≤60μm依据及来源 GB 13268 橡胶工业常用的半成品 试验室特别制备所规定的标准样品标准 3.2模拟大气尘的成分配比 模拟大气尘所包函的三种物料应符合表2所规定的成分配比关系. 表2模拟大气尘的成分配比 物料名称 黄土尘 半补强瓦斯炭黑 短纤维比例 72 25 3 4检验方法 含量： 4.2也可采用在电炉中加温培烧、然后分别称重的方法分析粉尘中三种物料的含量.分析步骤如下： 4.2.1将粉尘样品置入能控湿的电炉内，在105~120C温度下持续烘干2h，然后干燥冷却、称其重量为A（g）. 的重量为B（g）; 4.2.3将重量为B（g）的粉尘连同其坩蜗再次放入炉中、使之在800~900C下持续2h，待冷却后取出 称重，粉尘重量又变为C（g）. 4.2.4按重量计算： 短（棉）纤维含量G（%）（AB)/A×100（1）炭黑含量G（%）=（B-C)/A×100 （2）黄土尘含量G（%）=C/A×100 （3） 5包装标记方法 5.1模拟大气尘的包装 模拟大气尘的包装为2.5kg/桶和100g/瓶两种形式，应附有国家发放的认证标志、同时附有监制单位提供的主要技术指标. 5.2模拟大气尘的标志方法 名称 模拟大气尘 (Simulated atmospheric dust)标准样品号 GSBZ 50022-91主要成分 黄土尘 72%炭黑 短纤维 25% 3%粒径范围 dp≤60 μm 6贮存和使用条件 模拟大气尘应在密封常温条件下贮存，有效期2年，使用前取出所用数量在105~120℃条件下烘干2h，然后放置干燥器内，随用随取.用前如发现粉尘有结团现象应预先略行研搅处理再用，用后残留物不得回收重复使用. 附加说明： 本标准由国家环境保护局科技标准司提出.本标准由冶金部建筑研究总院环境保护研究所起草.本标准主要起草人刘爱芳.本标准由国家环境保护局负费解释.

中华人民共和国国家标准

GB/T13264-2008代替GB/T 132641991

不合格品百分数的小批计数抽样 检验程序及抽样表

Sampling procedures and tables for small lot inspectionby attributes for percent nonconforming items

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围.. 前言 ......2规范性引用文件3术语、定义和符号3.1术语和定义4抽样检验程序 3.2符号5检验的实施5.1规定产品质量5.2规定抽样方案的类型5.3.1抽样方案表 5.3选择抽样方案5.3.2孤立批的情形5.3.3连续批的情形5.4抽取样本5.6批接收性的判定 5.5检验样本5.7批的处置参考文献 23

前言

本标准是参考JEDECNo.40一A（美国电子器件委员会的）小批抽样检验程序》制定的.

本标准对JEDECNo.40-A的抽样方案表作了很大改进，对检验程序进行了完善，增加了许多实质性的内容，主要表现在下述几方面：

a）全面提高了p.和p值表的精度.JEDECNo.4O-A在p和p处的接收概率与规定值0.95和0.10的最大绝对误差超过0.10，面在本标准中不超过0.04.b）为适应小批抽样的需求，本标准的样本量系列采用R10优先数系，适当加密了批量和样本量c）在本标准中增加了与一次抽样方案近似等效的二次抽样方案，这样可以节约平均抽样个数，进 的间隔.一步降低抽样检验费用.d）JEDECNo.40一A仅粗略地提到小批抽样在连续批的使用，本标准则将小批抽样在连续批情形的抽样程序和抽样表（包括二次抽样方案表）具体化、标准化.

本标准代替GB/T13264-1991.本标准在保持GB/T13264-1991主要技术特点的基础上，在以下几个方面对其作了修订：

a）按照GB/T1.1的要求，重新起草了标准文本.b）规范性引用文件中增加了GB/T2828.1-2003；GB/T2828.2-2008.c）对用于连续序列批时加严检验方案的生成（见5.3.3.3、5.3.3.4）采取了更为简洁、实用的描 述，删除了原标准中的表2和表4.d）对原标准的术语和定义进行了修改和调整.将“检查”改为”检验”，“样本大小”改为“样本采用ISO03534-2：2006的最新表述.

本标准由中国标准化研究院提出.

本标准起草单位：中国人民解放军军械工程学院、中国标准化研究院、中国科学院数学与系统科学研究院、福州春伦茶业有限公司.

本标准主要起草人：张玉柱、于振凡、陈敏、丁文兴、冯土雍、马毅林、傅天龙.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T13264-1991.

不合格品百分数的小批计数抽样 检验程序及抽样表

1范围

本标准规定了不合格品百分数的小批计数抽样检验程序及抽样表.

本标准适用于批量为10至250的计数一次和二次抽样检验，尤其适用于产品检验总费用很高或测试带有破坏性的抽样检验.当批质量水平要求超出本标准范围时，须通过其他方法得到批质量的保证.

本标准主要用于孤立批的检验，也可用于连续批的检验.

2规范性引用文件

有的修改单（不包括勘误的内容）或修订本均不适用于本标准，然面鼓励根据本标准达成协议的各方 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所研究是否可使用注明日期的引用文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

计划(1SO 2859-1:1999 IDT)

GB/T2828.2-2008计数抽样检验程序第2部分：按极限质量（LQ）检索的孤立批抽样检验方案（对应于1SO2859-2：1985，NEQ）

ISO3534-1：2006统计学词汇及符号第1部分：一般统计术语与用于概率的术语

ISO3534-2：2006统计学词汇及符号第2部分：应用统计

3术语、定义和符号

GB/T 2828.1-2003、ISO 3534-1：2006及ISO 3534-2：2006确立的术语和符号以及下列术语和定义适用于本标准，

3.1术语和定义

3. 1. 1

生产方风险producer'srisk

（验收抽样）当质量水平为可接收时，但不被验收抽样方案接收的概率.注1：质量水平可与不合格（不合格品率有关，并且和AQL比较起来是可接收的. 注2：为解释生产方风险需已知所涉及的质量水平.[ISO 3534-2;2006 4. 6. 4]

3.1. 2

使用方风险consumer'srisk

[ISO 3534-2:2006 4. 6. 2]

3. 1. 3

生产方风险质量producer'sriskquality

注1：必须规定操作特性由线的类型. （验收抽样）对于验收抽样方案，与规定的生产方风险相对应的批或过程的质量水平.注2：生产方风险一般规定为5%

[ISO 3534-2 ;2006 4. 6. 10]

3.1. 4

（验收抽样）对于验收抽样方案，与规定的使用方风险相对应的批或过程的质量水平.注：便用方风险一般规定为10%.[ISO 3534-2;2006 4.6. 9]

3.1.5

操作特性（OC）曲线operating characteristic curve

对给定验收抽样方案，表示产品的接收概率与质量水平之间关系的曲线.

注：由生产方风险和使用方风险所确定的（X由线如图1所示.[ISO 3534-2;2006 4.5. 1]

图1

3.2符号

一次抽样方案的样本量2 二次抽样方案的第一样本量 二次抽样方案的第二样本量二次抽样方案的第一样本和第二样本的共同样本量，即n=n：=Ac一次抽样方案的接收数Re一次抽样方案的拒收数，Re=Ac1 [AcRe:Ac.Re;- 二次抽样方案的判定数组，Ac：表示第一接收数，Re表示第一拒收数，Ac表示第二接收数，Re：表示第二拒收数3.CR使用方风险 a、PR生产方风险pPRQ生产方风险质量注：本标准用于孤立批检验时，可将p视为合格质量水平.

N批量

中华人民共和国国家标准

GB13269-91

大气试验粉尘标准样品 煤飞灰

Atmospheric airTest dust standard sample-Fly ash

发布

中华人民共和国国家标准

大气试验粉尘标准样品 煤飞灰

GB 13269-91

Atmospheric air-Test dust standard sampleFly ash

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了二种煤飞灰试验尘的材料来源、基本物性数值以及包装、贮存和使用条件.1.2本标准规定的二种煤飞灰试验尘适用于除尘器的除尘性能试验及产品质量检验.

2引1用标准

GB176水泥化学分析方法GB5161金属粉末有效密度的测定液体浸透法GB6524金属粉末粒度分布的测定光透法

3术语、符号、定义

3.1粒径dp--指用液体沉降法测出的粉尘颗粒的斯托克斯当量径，单位以pm表示.3.2粒径分布一指粉尘在各粒径分级区间所占组分的比例关系，本标准所指均为质量百分率关系，3.3筛上率R（%）一-指大于某一粒径dp的颗粒部分累积质量与粉尘整体质量的百分比. 总体（即各组分之和）为100%.3.4筛下率D（%）一-指小于某一粒径dp的颗粒部分累积质量与粉尘整体质量的百分比.R与D为互补关系，即RD=100（%）.3.5中位径dp50-一指筛上率R和筛下率D都恰为50%处所对应的粒径值，单位以μm表示.单位以g/cm²表示. 36真密度p一粉尘题粒内部及题粒之间的气体被排除以后的粉尘质量与它所占实际体积之比值，

4技术要求

4.1原材料及其主要化学成分

4.1.1原材料为电厂煤飞灰.

4.1.2按照GB176规定的方法测定煤飞灰的化学成分，其主要化学成分符合表1规定的数值范围.

化学成分 Si0; Al;O Fe;O CaO含量 45. 10~52. 32 24.43~34.47 7.55~10.87 3.90~5.28

4.2真密度及粒径分布

4.2.1真密度P

按GB5161规定的液体浸透法测定真密度，其数值应为：煤飞灰1的真密度p=2.3±0.2（g/cm²）煤飞灰2的真密度p=2.5±0.1（g/cm²）

4.2.2粒径分布

按GB6524或同类标准，采用液体沉降法测定粉尘的粒径分布，以斯托克斯当量径为计量单位，二种煤飞灰的粒径分布应符合表2、表3所列数值范圈.

表2煤飞灰1粒径分布

粒径界限d 5 10 20 30 40 中位径dp50 m第上率R，% 83±3 61±3 27±4 10±3 3±2 12.7±1.0

表3煤飞灰2粒径分布

中位径dp502 4 8 12 16 m第上率R，% 87±3 72±4 47±4 29±4 17±3 7.5±1.0

5检验方法

5.1按GB6524或同类标准，采用液体沉降法检验粉尘粒度分布.

5.2按GB176所规定的方法检验粉尘化学成分.

5.3按GB5161所规定的液体浸透法检验粉尘真密度.

6包装标记方法

6.1二种煤飞灰的包装按4kg/桶和80g/瓶两种规格包装，应附有国家发放的认证标志，同时附有监制单位提供的主要技术指标.

6.2煤飞灰1的标记方法名称 标准样品号GSBZ50023-91 煤飞灰（Fly ash）主要技术指标p=2.3±0.2（g/cm²)

dp50=12.7±1.0(μm)

6.3煤飞灰2的标记方法

名称 煤飞灰（Fly ash)标准样品号GSBZ50024-91主要技术指标dp50=7.5±1.0 (μm) p=2.5±0.1 (g/cm²)

7贮存和使用条件

煤飞灰应在常温下密封贮存，有效期1.5年.使用前取出所用数量在105~120C的条件下烘干2h，然后保持干燥存放，随用随取.

本标准由国家环境保护局科技标准司提出.

本标准由冶金部建筑研究总院环境保护研究所负责起草.本标准主要起草人刘克勤.本标准由国家环境保护局负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 13268-91

大气 试验粉尘标准样品 黄土尘

Atmospheric air-Test dust standard sample--Loess dust

发布

中华人民共和国国家标准

大气试验粉尘标准样品 黄土尘

GB 13268-91

isnp ssao-

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了黄土尘的原料来源、主要化学成分、粒径分布以及包装、贮存和使用条件.1.2本标准所规定的黄土尘适用于模拟大气中的地面扬尘，进行除尘器、空气滤清装置的性能试验，在机械仅表的耐磨耐久试验、空气含尘浓度中的模拟方面亦可参考使用.

2引1用标准

GB5161金属粉末有效密度的测定液体浸透法GB6524金属粉末粒度分布的测定光透法GB6900粘土、高铝质耐火材料化学分析方法

3术语、符号、定义

3.1粒径dp-指用液体沉降法测出的粉尘颗粒的斯托克斯当量径，单位以pm表示.

3.2粒径分布-指粉尘在各粒径分级区间所占的组分比例关系，本标准所指均为质量百分率关系，总体（即各组分之和）为100%.3.3筛上率R（%）-指大于某一粒径dp的颗粒部分累积质量与粉尘整体质量的百分比. 3.4筛下率D（%）一指小于某一粒径dp的颗粒部分累积质量与粉尘整体质量的百分比.R与D为互补关系，即RD=100（%）.3.5中位径dp50-指筛上率R和筛下率D都恰为50%处所对应的粒径值，单位以μm表示.3.6真密度p-粉尘颗粒内部及颗粒之间的气体被排除之后的粉尘质量与它所占实际体积之比值，单位以g/cm²表示.

4技术要求

4.1原材料及其主要化学成分

4.1.1原料：陕北黄土.般要符合表1规定的数值范围.

表1黄土尘的主要化学成分

化学成分 SiO Al 0 Fe O CaO 注含量 54~72 14~10 5~0.3 9~4

4.2真密度及粒径分布

2.8 g/cm. 4.2.1真密度P：按GB5161规定的液相置换法测定粉尘的真密度，其值应在如下范围内：P=2.6~

4.2.2粒径分布：采用液体沉降法测定，以斯托克斯当量径为计量单位，黄土尘的粒径分布应符合表2所列数值范围.

表2黄土尘粒径分布

粒径（gm） 区间 s~0 5~10 10~20 20~30 >30 dp50含量，% 32±3 21±3 24±4 12±2 11±5 9±1

5检验方法

可按GB6900所规定的方法检验黄土尘的主要化学成分，用GB5161、GB6524或其他类同标准所规定的液体浸透法和液体沉降法检验黄土尘的真密度及其粒径分布.

6包装标记方法

6.1黄土尘的包装

黄土尘的包装分4kg/桶和100g/瓶装两种规格，应附有国家发放的认证标志，同时附有监制单位提供的主要技术指标.

6.2黄土尘的标记方法

名称 黄土尘标准样品号GSBZ50021-91 (Loess dust)主要技术指标p=2.6~2.8g/cm²

7贮存和使用条件

黄土尘应在常温下密封贮存，有效期2年.

使用前取出所用数量在105~120℃条件下烘干2h，然后保持干燥存放、随用随取.用前最好在研体内略行压研搅匀.用后残物不得再返入原容器保存.粉尘样品也不得回收重复使用.

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司提出.本标准由冶金部建筑研究总院环境保护研究所起草.本标准由国家环境保护局负贵解释. 本标准主要起草人刘爱芳.

中华人民共和国国家标准

GB/T13262-2008代替GB/T132621991

不合格品百分数的计数标准型 一次抽样检验程序及抽样表

Single sampling procedures and tables forinspection having desired operating characteristicsby attributes for percent nonconforming

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

引言 前言1范围2规范性引用文件3术语、定义和符号3.1术语和定义 3.2符号4抽样检验的程序5抽样检验的实施6抽样方案表

前言

目前，国际标准化组织（ISO）尚未颁布此类标准.本标准参照了日本标准JISZ9002，与日本标准JISZ9002相比，技术内容的变化主要包括：

一将正表和辅助表合并成一个表，使检索抽样方案更方便.

将p值由21个区间改为34个区间.

一将p区间起点值由R20/2系列改为R40/2系列.

本标准代替GB/T13262-1991（不合格品率的计数标准型一次抽样检查程序及抽样表》.

将批质量指标由批不合格品率改为批不合格品百分数；一增加了合格质量水平、实际质量水平等若干名词术语：一增加了用实际质量水平与合格质量水平相比较进行判定的论述：对原抽样方案表进行了重新计算，修改了原GB/T13262-1991中的个别抽样方案； 一特别强调了本标准除了可以应用于最终产品、零部件和原材料外，还可以用于操作、在制品、库存品、维修操作、数据或记录、管理程序.

本标准由中国标准化研究院提出.

本标准由全国统计方法应用标准化技术委员会归口.

中国人民解放军军械工程学院、山东出人境检验检疫局. 本标准起草单位：中国标准化研究院、广州市产品质量监督检验所、中国航天科工集团第二研究院、

本标准主要起草人：于振凡、邓穗兴、丁文兴、股勤、张玉柱、陈玉忠、王东.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 13262-1991

引言

本标准设计的抽样方案是标准型抽样方案，它可以针对孤立的一批产品进行抽样检验，面不需利用概率，当使用方对每批产品的质量都要求较严、或者对供方所提供的产品的质量历史无所了解时，采用 以往的资料，所以它又称为单批质量保证的抽样检验，本标准所规定的抽样方案同时控制两种错判的这类方案是适宜的.

本标准的适用范围不同于GB/T2828.1-2003，GB/T2828.1-2003适用于对连续批的验收抽样，它不适用于对孤立批的抽样检验，其主要理由是，GB/T2828.1-2003是用接收质量限AQL来检 索的.本标准的适用范围不同于ISO2859-2.其主要理由是，ISO2859-2是用极限质量LQ来检索的.

本标准中规定的抽样检验程序是针对孤立批的.本标准设计了一些规则，使得当批的实际质量水平符合合格质量水平时，判不接收该批的风险很小.如果还要求当批的实际质量水平不符合合格质量水平时，判接收该批的风险同样很小，必须有更大的样本量.为了使样本量大小适当，允许当实际质量水平不符合合格质量水平时，判接收该批的风险稍高.

不合格品百分数的计数标准型 一次抽样检验程序及抽样表

1范围

本标准规定了以批不合格品百分数为质量指标的计数标准型一次抽样检验的程序与实施方法，适用于单批质量保证的抽样检验.

或批量与样本量之比不大于10时，则由本标准检索出的抽样方案是近似的，建议按GB/T13264中规 本标准适用于检验批的批量大于250时且批量与样本量之比大于10时的情形.当批量小于250定的方法确定抽样方案.

本标准规定的生产方风险为a=0.05，使用方风险为8=0.10.

本标准提供的抽样方案可用于（但不限于）下述各种产品（产出物），如：

最终产品；--零部件和原材料；操作；-库存品： 在制品；维修操作：数据或记录；管理程序.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T321优先数与优先数系

GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划(ISO 2859-1:1999 IDT)

GB/T10111随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序

3术语、定义和符号

GB/T 2828.1-2003、ISO 3534-1:2006 ISO 3534-2：2006 和 GB/T 19000-2000 确定的术语、定义和符号以及下列术语、定义和符号适用于本标准.为便于参考，某些术语直接引自上述标准.

3.1术语和定义

3. 1. 1

计数检验inspection by attributes

关于规定的一个或一组要求，或者仅将单位产品划分为合格或不合格，或者仅计算单位产品中不合

中华人民共和国国家标准

GB/T 13255.6-2009代替GB/T 13255.61991

工业用己内酰胺试验方法 第6部分：酸度或碱度的测定

Test methods of caprolactam for industrial usePart 6:Determination of acidity or alkalinity

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

一第1部分：50%水溶液色度的测定分光光度法； 一第2部分：结品点的测定；一第3部分：高锰酸钾吸收值的测定分光光度法：第4部分：挥发性碱含量的测定蒸馏后滴定法：一第6部分：酸度或碱度的测定： 第5部分：290nm波长处吸光度的测定；一第7部分：铁含量的测定：一第8部分：环已酮含量的测定.本部分为GB/T13255的第6部分.本部分代替GB/T13255.6-1991《工业已内酰胺酸度或碱度的测定》. 本部分与GB/T13255.6-1991相比主要变化如下：一将分析用水的等级界定为“符合GB/T6682-2008规定的三级水"（1991版的第4章，本版的第4章）.“增加了“报告”（见第8章）.本部分由中国石油和化学工业协会提出. 本部分由全国化学标准化技术委员会有机分会（SAC/TC63/SC2）归口.本部分起草单位：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司.本部分主要起草人：赵君红、沈佩芝、旷志刚.本部分所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T 13255. 6-1991.

工业用已内酰胺试验方法 第6部分：酸度或碱度的测定

1范围

GB/T13255的本部分规定了用滴定分析法测定工业用己内酰胺中酸度或碱度.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T13255的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（1SO6353-1：1982，NEQ）GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

3方法提要

以甲基红-次甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定，测得酸度或碱度.

4试剂和溶液

本部分所用的试剂和水，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.

GB/T603-2002的规定制备.4.1氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.01mol/L.用时现配.4.2盐酸标准滴定溶液：c（HC1)=0.01mol/L.用时现配.

分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601-2002、

4.3甲基红-次甲基蓝混合指示剂.

5仪器

微量滴定管：容积1mL或3mL.分度值0.01mL.

6分析步骤

6.1中性蒸馏水的制备

将150mL水置于250mL锥形瓶中.加入8滴混合指示剂.用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈灰绿色：

6.2测定

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈灰绿色，若溶液呈绿色则表示为碱性，用盐酸标准滴定溶液滴 称取约40g实验室样品，精确至0.1g，倾人中性蒸馏水中溶解.若溶液呈紫红色则表示为酸性，定至溶液呈灰绿色.

中华人民共和国国家标准

GB/T13251-2018 代替GB/T13251-2008

包装 钢桶封闭器

Packaging-Steel drum closures

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

调整了引用文件（见第2章，2008年版的第2章）； 删除了术语合成橡胶、热塑性塑料定义（见2008年版的3.2、3.3）；增加了术语钢桶封闭器、箍式封闭器定义（见3.1、3.3）；修改了术语嵌人式法兰封闭器定义（见3.2，2008年版的3.1）；-修改了金属材料应符合的标准（见5.1 2008年版的5.4.1）； 修改了封闭器的分类（见第4章，2008年版的第4章）：修改了法兰、桶塞表面镀锌层厚度（见6.4，2008年版5.3）：增加了耐腐蚀性能要求和检验方法（见6.6、7.7）；删除了B型嵌人式法兰封闭器的内容（见2008年版的6.5）；-增加了非嵌人式封闭器、箍式封闭器的内容（见附录B和附录C）； 增加了嵌入式法兰封闭器标志环和保护环的内容（见A.7）；修改了检验规则（见第8章，2008年版的第8章）.

本标准由全国包装标准化技术委员会（SAC/TC49）提出并归口.

本标准负责起草单位：国家包装产品质量监督检验中心（广州）南京宁容钢桶封闭器厂.

限公司、苏州华成包装有限公司、建德旭恒金属制品有限公司、常州市鸿仁包装机械有限公司、建德市三 本标准参加起草单位：广州质量监督检测研究院、无锡四方友信股份有限公司、青岛华瑞封闭器有业金属制造有限公司、太仓四方友信制桶有限公司.

本标准主要起草人：卢明、张承志、何渊井、翰春明、唐复胜、林沐璇、朱丽萍、王强、许晓琪、曾基成、丁富仁、蒋富华、许文杰、徐健.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13251-1991GB/T 13251-2002、GB/T 13251-2008

包装钢桶封闭器

1范围

本标准规定了钢桶封闭器（以下简称“封闭器"）的分类、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于封闭器的设计、制造、使用和监督检验.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T2520冷轧电镀锡钢板及钢带 GB/T191包装储运图示标志GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T4122.4包装术语第4部分：材料与容器GB/T4956磁性基体上非磁性覆盖层覆盖层厚度测量磁性法 GB/T6461金属基体上金属和其他无机覆盖层经腐蚀试验后的试样和试件的评级GB/T10125人造气氨腐蚀试验盐雾试验GB/T11253碳素结构钢冷轧薄钢板及钢带GB/T14978连续热镀铝锌合金镀层钢板及钢带GB/T15675连续电镀锌、锌镍合金镀层钢板及钢带 GB/T24180冷轧电镀铬钢板及钢带

3术语和定义

GB/T4122.4界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

钢桶封闭器steel drum closures

采用螺纹锁紧和桶塞封闭、封闭箍等方式配合其他金属或合成的材料如合成橡胶零件，确保钢桶桶口密封的装置.

3.2

采用机械咬合锁紧的螺纹法兰和桶塞封闭，并由其他金属或合成材料，如合成橡胶、塑料等零件，确保钢桶密封的装置.

3.3

箍式封闭器ringclosure

一种把活动端盖卡紧在钢桶上的成型环带，带的两端由铁环、紧耳、螺栓或其他机械装置连接.

4分类

4.1钢桶封闭器按结构和用途分为：嵌人式法兰封闭器、非嵌入式封闭器、瓣式封闭器.4.3非嵌人式封闭器分为撤盖型封闭器、压塞型封闭器、螺栓顶压式封闭器、压盖型封闭器. 4.2嵌人式法兰封闭器分为G2、G3/4和G4%三种规格.4.4式封闭器分为螺栓型式封闭器、杠杆型箍式封闭器.

5材料

5.1金属材料应分别符合GB/T2520、GB/T3274、GB/T11253、GB/T14978、GB/T15675、GB/T24180的规定，或使用质量不低于上述标准规定的材料.5.2垫圈、衬圈所用材料应符合相关要求.

6技术要求

6.1基本要求

6.1.1封闭器表面应光滑、平整，壁厚均匀无裂纹、无毛刺、无边缺角、无起皱、无变形、无锈蚀等缺陷.6.1.2封闭器应配套齐全，保证互换：装配后配合紧密无松动.

6.2结构尺寸

6.2.1嵌人式法兰封闭器结构尺寸见附录A.6.2.2非嵌人式封闭器结构尺寸见附录B.6.2.3箍式封闭器结构尺寸见附录C.

6.3螺纹

G2、G3/4和G4%规格的封闭器的公称直径和螺纹尺寸应符合表A.4的规定.封闭器螺纹应光滑完整，无破损，保证互换，晴合不少于3个整牙，使之喵合良好.

6.4法兰、桶塞表面

法兰、桶塞的表面应镀锌或涂敷涂料.涂覆层应完整，无氧化、无起泡现象.锌层厚度应不小于0.007mm涂层厚度应不小于0.02mm，不应有影响使用的其他缺陷.如有特殊要求，可由供需双方商定.

6.5性能要求

封闭器性能要求见表1.

表1封闭器性能要求

项目 嵌人式法兰封闭器 要求G2 G3/4 G4气密性能 kPa >30 >30 无漏气

表1（续）

政人式法兰封闭器项目 G2 G3/4 G% 要求液压性能 250 250 250 无渗漏kPa桶塞焊点扭力 mN >68 ≥27 无破损

6.6耐腐蚀性能

封闭器经耐腐蚀性试验后，按GB/T6461判定耐腐蚀等级应不小于6级.

6.7卫生要求

用于盛装食品、药品和食品添加剂桶上的封闭器应符合食品安全相关规定.

7试验方法

7.1结构尺寸、外观和装配质量

采用手感、目视和通用量具进行检验.

7.2螺纹

螺纹工作量规的制造尺寸和允许偏差见附录A. 封闭器的桶塞螺纹大径及法兰螺纹小径用通用量具进行检验，其他参数用螺纹工作量规综合检测.

7.3封闭器表面涂覆层厚度检验

按GB/T4956规定的方法进行检验.法兰、桶塞表面锌层、涂层厚度测量部位为： 一法兰八角平面的正面；桶塞外大平面.

7.4封闭器组合气密试验

漏气. 按图1所示将试件压紧，在凹槽内注满清水，通人压缩空气至压力规定值，保持5min，观察有无

7.5封闭器组合液压试验

按图1所示将试件压紧，通人水至压力规定值保持5min，观察有无渗漏.

7.6封闭器橘塞焊点扭力

封闭器桶塞焊点扭力用扭力扳手检验.

7.7耐腐蚀性试验

封闭器耐腐蚀试验按照GB/T10125进行，试验条件：中性盐雾试验72h，

中华人民共和国国家标准

GB/T13241-2017代替GB/T13241-1991

铁矿石 还原性的测定方法

Iron ores-Determination ofreducibility

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13241-1991《铁矿石还原性的测定方法》，本标准与GB/T13241-1991相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

修改了规范性引用文件； 删去了术语“还原性”；修改了试验所使用气体和纯度要求；一明确了试验设备应使用质量流量控制器控制气体流量，并提高了气体的控制精度要求；一增加了流量计与热电偶校准周期的规定： 提高了试验恒温区的要求：以附录A的形式增加了一氧化碳发生炉.

本标准由中国钢铁工业协会提出.

铁矿石还原性的测定方法

警示一-本标准的使用可能涉及到某些危险的材料、操作和设备，但并未对与此有关的安全问题都提出建议.用户在使用本标准之前有责任采用适当的安全和保护措施，并保证符合国家有关法规 规定的条件.

1范围

本标准规定了铁矿石还原性能测定方法的试验条件、试验设备、试样制备、试验步骤、结果的计算和试验报告.

注：所规定的试验方法的特点是：在固定床中用CO和N的混合气体进行等银逐原；试样具有一定的粒度范围.

本方法适用于以还原度和还原速率表示的铁矿石（包括天然铁矿石、烧结矿、球团矿，以下简称铁矿石）的还原性的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛GB/T6003.2试验筛技术要求和检验第2部分：金属穿孔板试验筛GB/T6730.5铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原法 GB/T6005试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸GB/T6730.8铁矿石亚铁含量的测定重铬酸钾滴定法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10322.1铁矿石取样和制样方法GB/T20565铁矿石和直接还原铁术语

3术语和定义

GB/T20565界定的以及下列术语和定义适应于本文件.

3.1

还原度degree ofreduction

以三价铁状态为基准（即假定铁矿石中的铁全部以FeO形式存在，并把这些FeO，中的氧算作100%），还原一定时间后所达到的脱氧的程度，以质量分数（%）表示.

3.2

还原度指数reduction index

RI

将粒度为10.0mm~12.5mm的铁矿石试料置于固定床中，通人15L由30%CO和70%N组成

GB/T 13241-2017

的还原气体，在900C的温度下，以三价铁状态为基准，3h后的还原度，以质量分数（%）表示.

还原速率reductionvelocity

以1min为时间单位，以三价铁状态为基准，铁矿石在还原过程中单位时间内还原度的变化值，以质量分数（%）表示.

3.4

还原速率指数reductionvelocityindex

RVI

以三价铁状态为基准，当原子比O/Fe为0.9时的还原速率，以（%/min）表示.

4原理

将一定粒度范围的试料置于固定床中，用由CO和N：组成的还原气体，在900C的温度下进行等温还原.每隔一定时间称试样质量，以三价铁状态为基准，计算还原3h后的还原度和原子比O/Fe等于0.9时的还原速率.

5试验条件

5.1一般条件

本标准所用的气体体积和流量采用标准状态下（0C和101.325kPa）的体积和流量.

5.2还原气体成分（体积分数）

CO30%±0.5%N 70%±0.5%

5.3还原气体的纯度（体积分数）

%6°66≤00N; ≥99.99 %

5.4还原气体的流量

在整个试验期间，还原气体的标态流量保持15L/min±0.5L/min.

5.5试验温度

铁矿石试料在900C温度下进行等温还原，在整个试验期间，进人料层的气体温度，料层温度保持在900℃±5℃之间.

6试验设备

6.1气体的净化、配置系统

气体的净化、配置系统包括：

a）N质量流量控制器：量程20L/min，精度不低于士1.5%F.S.

b）CO质量流量控制器：量程5L/min，精度不低于土1.5%F.S.

c）洗气配气室容积：≤5L.（使用CO发生炉发生CO时，CO的净化系统除外）

质量流量控制器每年至少校准一次.在没有瓶装CO的地方，可以参见附录A中的CO发生炉及净化系统制造CO气体.

6.2还原管

还原管与筛板结构示意图见图1，反应管内径$75mm土1mm，由耐热不起皮金属制成，能耐900C以上的温度.

单位为毫米

说明：

气体出口；2--上部控温点； 3中部控温点；4-下部控温点：5-铁矿石试料：6--筛板； 7 一底装反应管：8气体均配管：9气体人口.

图1还原管与筛板结构示意图

6.3还原炉

三段式加热炉，在线显示恒温区温度，试验时保证试料在900C土5C恒温区之内.三段独立控温管式加热电阻炉结构示意图见图2.

中华人民共和国国家标准

GB/T13242-2017代替GB/T 13242-1991

铁矿石 低温粉化试验 静态还原后 使用冷转鼓的方法

Iron ores-Low-temperature disintegration testMethod using cold tumbling after static reduction

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13242-1991《铁矿石低温粉化试验静态还原后使用冷转鼓的方法3，本标准与GB/T13242-1991比较，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

一修改了试验所使用气体和纯度要求：

-明确了试验设备应使用质量流量控制器控制气体流量，并提高了气体的控制精度要求；

提高了试验恒温区的要求.

本标准由中国钢铁工业协会提出.

本标准由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会（SAC/TC317）归口.

本标准起草单位：鞍山市科翔仪器仪表有限公司、鞍钢股份有限公司.

本标准主要起草人：张大鹏、周明顺、李艾君、杨迪光、闻永辉、张靖熙、杨志立.

铁矿石低温粉化试验静态还原后 使用冷转鼓的方法

都提出建议，在使用本标准之前有责任采用适当的安全和保护措施，并保证符合国家有关法规规定的 警示一一本标准的使用可能涉及某些危险的材料、操作和设备，但并未对与此有关的安全问题条件.

1范围

本标准规定了铁矿石低温粉化试验的试验条件、试验设备、试样制备、试验步骤、结果计算和试验报告.

注：所规定的试验方法的特点是：在固定床中，用COCO和N，的混合气体进行等温还原后，在室温下用转鼓进行

粉化试验：试样具有一定的粒度范围.

本标准适用于以还原粉化指数表示的铁矿石（包括天然铁矿石、烧结矿、球团矿，以下简称铁矿石）的还原粉化性能测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛GB/T6003.2试验筛技术要求和检验第2部分：金属穿孔板试验筛 GB/T6005试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10322.1铁矿石取样和制样方法GB/T20565铁矿石和直接还原铁术语

3术语和定义

GB/T20565界定的以及下列术语和定义适应于本文件.

3.1

还原粉化指数reduction disintegration index

RDI

还原后的铁矿石通过转鼓试验后的粉化程度，分别用转鼓试验后筛分得到的大于6.30mm、大于3.15mm和小于500um的物料质量与还原后和转鼓前试样总质量之比的百分数表示，并分别表示为：RDI6.3 RDI3.15 和 RDI-0.5.

4基本原理

取500g粒度为10.0mm~12.5mm的试料，在固定床中，在500C温度下，用CO、CO、N组成的还原气体进行静态还原.

GB/T 13242-2017

还原1h后，将试样冷却到100C以下，用低温粉化转鼓转300r，然后用孔宽为6.30mm3.15mm和500μm的方孔筛进行筛分.

用还原粉化指数表示铁矿石的粉化程度.

5试验条件

5.1还原气体条件

本标准所用的气体体积和流量采用标准状态下（0C和101.325kPa）的体积和流量.

5.2还原气体成分

CO:20%±0.5%（体积分数） CO：20%±0.5%（体积分数）N：60%±0.5%（体积分数）

5.3还原气体纯度

CO:99.9%（体积分数）； CO：99.7%（体积分数），脱水脱氧；N：99.99%（体积分数）.

5.4还原气体流量

整个试验期间，还原气体的标态流量为15L/min土0.5L/min.

5.5试验温度

试样在500℃的湿度条件下还原，在整个试验期间保持500℃土5℃.

6试验设备

6.1气体的净化、配置系统

气体的净化、配置系统包括：

a）N质量流量控制器：量程20L/min，精度不低于土1.5%F.S.b）CO质量流量控制器：量程3L/min，精度不低于土1.5%F.S. c）CO质量流量控制器：量程3L/min，精度不低于土1.5%F.S.d）洗气配气室容积：≤5L.（使用CO发生炉发生CO时.CO的净化系统除外.）

质量流量计每年至少校准一次.在没有瓶装CO的地区，可以参见附录A的一氧化碳发生炉及净化系统制造CO气体.

6.2还原管

还原管与筛板结构示意图见图1，反应管内径$75mm土1mm，由耐热不起皮金属制成，能耐500℃以上的温度.

说明：

1-气体出口；2 一中部控温点： 上部控温点：3 一下部控温点：5 铁矿石试料：7--反应管； 筛板：气体均配管：9--还原气人口.

图1还原管与筛板结构示意图

6.3还原炉

三段式加热炉，在线显示恒温区温度，试验时保证试料层在500C士5C恒温区之内.三段电炉加热炉每段可单独调节控温，三段独立控温管式加热电阻炉结构示意图见图2.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13231-91

铁路编组站到发线通过能力 计算方法（三级三场）

Calculatedmethods of carryingcapacityfor receiving and

国家技术监督局 发布

目次

1主题内容与适用范围2术.3到达场到发线通过能力计算方法 4出发场到发线通过能力计算方法附录A到发线通过能力取值范围（补充件） （7） （4）附录B到发线通过能力计算方法示例（参考件） （39）

中华人民共和国国家标准

铁路编组站到发线通过能力 计算方法（三级三场）

GB/T 13231-91

Calculated methods of carrying capacity for receiving and

1主题内客与适用范围

本标准规定了铁路三级三场编组站到发线通过能力及其影响因素的计算方法、取值范围等.

本标准适用于国家铁路三级三场编组站到发线通过能力的查定，同时也可供地方铁路、专用铁路确定编组站到发线通过能力的参考.

使用本标准进行设计时，应采用能力的低限值确定线路数，并附加一定的后备量.

2术语

2.1.到达场

编组站主要办理解体列车到达技术作业的车场.

2.2出发场

编组站主要办理始发列车出发技术作业或既办理始发列车出发技术作业又办理中转列车技术作业的车场.

2.3到发线

到达场、出发场办理各种列车技术作业的线路统称为到发线.

2.4接车（转线）延误率

不能及时接车（转线）的延误概率，它是该系统一昼夜延误接车（转线）列数与一昼夜接入（转线）列车数的比值.

2.5到达场到发线通过能力

的情况下，到达场到发线一昼夜所能办理的最多货物列车数. 在驼峰解体能力、到达场技术作业时间、列车到达间隔分布规律以及允许的接车延误率等条件一定

2.6出发场到发线通过能力

在同时发车进路数、区间通过能力利用率、出发技术作业时间、列车到达与转线分布规律和允许的转线（接车）延误率等条件一定的情况下，出发场到发线一昼夜所能办理的最多货物列车数.

2.7到发线通过能力利用率

到发线一昼夜实际接入或发出货物列车占用总时间与到发线一昼夜可供货物列车占用（扣除空费时间）总时间的比值.

2.8到发线空费时间

当系统处于平稳状态、到发线通过能力利用程度达到饱和时，到发线未能利用的全部空闲时间.

2.9到发线空费系数

到发线一登夜所产生的空费时间与一昼夜可供货物列车占用的总时间同空费时间之和的比值.

2.10车列在到达场的等待时间

解体列车自到达停妥之时起至车列头部从预推停车点向峰顶推进分解时止，扣除到达技术作业时间及预推时间外的时间为车列在到达场的等待时间.

2.11列车在出发场的等待时间

时间外的时间为列车在出发场的等待时间， 始发列车自转线（中转列车自接入）至出发场停妥之时起到列车出发起动时止，扣除出发技术作业

3到达场到发线通过能力计算方法

3.1到达场到发线通过能力计算公式

到达场到发线通过能力采用直接计算法计算，其计算公式为：

式中："到达场到发线通过能力，列；

M-扣除本务机车和调车机车走行线外，到达场可用于办理列车技术作业的线路数； Y-一到达场到发线的空费系数，其取值方法见3.3条：--接发旅客列车、定时取送车辆等固定作业占用到发线时间，min，不包括摘挂列车占用到发线时间；t"到发线通过能力利用程度达到饱和时每列解体车列平均占用到发线的时间，min，其取值方法见3.2及3.4条.

3.2每列解体车列占用到发线的时间t

解体车列占用到发线的时间由技术作业占线时间唱.和车列在到达场等待时间唱所组成，即：

技术作业占用到发线时间应分别街接方向、列车种类按下式各项因素进行分项查定，然后计算其加权平均值.

式中：t-接车作业占线时间，min，查定方法见3.2.1条；

-到达技术作业占线时间，min，查定方法见3.2.2条；tw预推过程占线时间.min，查定方法见3.2.3条； twn分解过程占线时间，min，查定方法见3.2.4条；

-每列摊到的其他作业占线时间，min，查定方法见3.2.5条.

车列在到达场等待时间r唱的查定方法见3.2.6条.

3.2.1接车作业占线时间

从车站开始准备接车进路时起至列车完整到达停于接车线警冲标内方时止的时间.即：

式中：t--准备进路和开放进站信号的时间，该项作业可取0.25~0.5min；

a一从列车头部到达预告信号机处（自动闭塞线路上为进站信号机前方第一架通过信号机，在进站信号机内方有多架信号机时，为车场最近进路信号机外800m）之时起至列车完整到

达停于接车线警冲标内方之时止的时间，min

司机确认信号显示的时间，min，该项时间可取0.1min.

值可通过查标确定，或按下式计算确定：

式中：一该站进站信号机（或进路信号机）外规定的制动距离，m；

le进站信号机（或进路信号机）至车场中心线间的距离，m；

l-列车平均长度，m；

一列车平均进站速度，km/h.

当铁路局行车组织规则规定进站（或进路）信号机前不能停车时，值应另行查定.

根据我国铁路实际情况，一般可取值6~8min.

3.2.2解体车列到达技术作业时间t益

解体车列到达技术作业时间按各站的车站行车工作细则（简称（站细》以下同）规定的货物列车技术作业程序及时间确定.

在制定列车技术作业程序时，各项作业应尽量平行进行，并在技术检修时间内完成.通常解体列车到达技术作业时间tm可取25~35min.

3.2.3车列预推占线时间

自调车机挂妥车列向峰顶预推之时起至车列头部到达预推停车点时止的时间，一般可取4~5min

3.2.4车列分解过程占线时间

确定，一般可取6~9min， 车列头部从预推停车点向蜂顶推进时起至到发线腾空进路解锁时止的时间.该项时间可根据查标

3.2.5其他作业占用到发线时间

在到达场办理的其他作业通常是单机到达，可通过统计或写实办法确定其占用总时间x，然后按统计或写实期间解体列车总数n，确定每列解体列车平均摊到的其他作业占用到发线时间.即：

3.2.6车列在到达场等待时间

车列在到达场等待时间与列检组数及驼峰解体能力的负荷水平、列车到达的不均衡程度和接车可靠性的要求（或允许的接车延误率）有关.当通过能力利用程度达到饱和、允许的接车延误率在4%~ 7%时，增可按下列经验公式确定：

式中：-列车到达间隔的变异系数（根据数理统计方法确定，在一般情况下，到达场衡接3个及其以0. 875);

rg驼峰解体能力（包括重复解体交换车的能力），列：

"-一昼夜该到达场到达解体的车列数，列；

n-到达技术作业时间，min；

c--列检组数，当到达技术作业时间取25min、30min、35min时，分别按一组一昼夜办理39、34、30列计算.

由于计算通过能力时，的取值要与到发线通过能力相对应，公式（7）中的n是个未知数，因此与通过能力应按3.4条的方法同时确定.

3.3到达场到发线的空费系数Y

到达场到发线的空费系数与驼峰解体能力、接车线数、接车延误率和行车量有关，在接车延误率为4%～7%及到发线通过能力达到饱和的条件下，空费系数可按下列经验公式计算：

式中符号意义同前.

中华人民共和国国家标准

GB13238-91

铜钢复合钢板

Copper-steelcladplates

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB 13238-91

铜钢复合钢板

Copper-steel clad plates

1主题内客与适用范围

等. 本标准规定了铜-钢复合钢板的尺寸、外形、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、质量说明书

本标准适用于化工、石油、制药、制盐等行业制造耐腐蚀的压力容器和真空设备用总厚度8~30mm的铜钢复合钢板（以下简称复合板）.

2引用标准

GB247钢板和制带验收、包装、标志及质量证明书的一般规定GB699优质碳素结构钢技术条件GB700碳素结构钢GB713制造锅炉用碳素钢及普通低合金钢钢板技术条件GB1591低合金结构钢 GB 2975 钢材力学及工艺性能试验取样规定GB 5231 加工钢一化学成分和产品形状GB5234加工白钢一化学成分和产品形状GB6396复合钢板性能试验方法GB6654压力容器用碳素钢和低合金钢厚钢板 GB6397 金属拉伸试验试样GB7734复合钢板超声波探伤方法

3复合方式分类

复合板的复合方式分为爆炸复合和轧制复合两种方式.

4尺寸、外形及置量

4.1复合铜板尺寸及其允许偏差应符合表1的规定.

表1

mm

总厚度 复层厚度 长 度 度公称尺寸 允许偏差 公称尺寸 允许偏差 公称尺寸 允许偏差 公称尺寸 允许编差2% 25 208~30 2~6 ±10% ≥1 000 -10 ≥1 000 -10

4.2复合板的长度和宽度按50mm的倍数进级，定尺板尺寸由供需双方协商.

4.3复层厚度应在合同中注明，经需方同意，复层厚度超过正偏差亦可交货.

4.4复合板的不平度每米不大于12mm.

4.5复合板按理论重量计算.钢的密度按7.85g/cm².铜及铜合金的密度按相应牌号的密度计算.

5技术要求

5.1复合板的牌号及化学成分

复合板的材料牌号及化学成分（熔炼成分）应符合表2的规定.

表2

复层材料牌 f 化学成分规定 牌号 化学成分规定Q235 GB 700Tu1 GB 5231 20 g、16 Mng GB 713T2 20 R.16 MnR GB 6654GB 5234 16 Mn 20 GB 1591 GB 699

注：①经供需双方协议，可供表2以外的牌号作基层、复层的复合板，其技术条件由供需双方协商.②复层材料及基层材料在合同中性明.

5.2交货状态

5.2.1复合板以热轧状态交货.

5.2.2复合板应剪切四边，铜层表面应达到洁净的钢色光泽，涂以防锈剂后交货.如用户对铜层表面有特殊要求时，由供需双方协商.

5.3复合板的力学性能

5.3.1复合板的抗拉强度值o（不小于）应按下列公式计算：

式中：o-复合板的抗拉强度值，MPa； 0-基材的抗拉强度下限值，MPa；0-复材的抗拉强度下限值，MPa；-基材的厚度，mm；-复材的厚度，mm.

5.3.2复合板的伸长率8（%）应不小于基材标准的规定值.

5.3.3复合板的抗剪强度应不小于100MPs，

5.3.4复合板的工艺性能（冷弯试验）

为检查复合板的冷弯性能，每批复合板取两个横向试样，弯曲时其中一个试样的基层面在外侧，复层面在内侧：另一个试样的复层面在外侧，基层面在内侧，试验方法和结果，按基层钢的有关标准规定.当复层厚度大于3mm的冷弯试样作冷弯试验时，试样出现粘结面脱层不作考核.

5.3.5复层厚度小于或等于3mm的复合板不作抗剪强度试验.用冷弯试验的试样检查复合强度，此 时二个冷弯试样弯曲部位边缘产生脱层的长度不得超过试样总长度的50%.

5.4表面质量

基层钢板的表面质量应符合相应标准的规定.复层表面允许有不超过0.2mm的个别划痕和压痕.复层表面缺陷允许清理，其清理深度不得超过复层允许公差之半.两面清理深度之和不得超过总厚度的公差之半，井应保证最小厚度.

6复合质量

复合钢板应逐张进行超声波探伤，检查复合质量.探伤方法和评级按GB7734的规定.保证级别由供需双方协商，并在合同中注明.

7试验方法

每批复合板的试样数量、取样方法和试验方法应符合表3的规定.

表3

序号 试验项目 试样数量，个 取样方法 试验方法GB6396.基材采用1 拉件 1 GB 2975 GB6397的P:试样2 冷弯 2 GB 2975 GB 63963 抗剪 1 GB 2975 GB 6396超声波操伤 逐张 GB 77344

8检验规则

8.1复合板按批验收，每批应由同一炉号（基层板）、同一厚度、同一复合方法的复合板组成，每批重量不超过25t.

8.2复合板的验收规则应符合GB247的规定.

8.3复合板的测厚应符合GB6396的规定.

9包装、标志及质量证明书

复合板应逐张包装，标惠及质量证明书应符合GB247规定.

附加说明：

本标准由中华人民共和国冶金工业部提出.本标准由重庆钢铁公司、冶金工业部情报标准研究总所起草. 本标准由冶金工业部情报标准研究总所归口.本标准主要起草人唐子南、邓骤献、许光富、周全海.

本标准水平等级标记GB13238-911

中华人民共和国国家标准

GB/T13228-2015代替GB/T132281991

工业炸药爆速测定方法

Test method of detonation velocity for industrial explosive

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准与GB/T13228-1991相比主要变化如下：

增加了规范性引用文件（见第2章）：-删除了测试系统构成框图（见GB/T132281991的图1）；修改了对试验仪器和材料的要求（见第4章，GB/T13228-1991的3.2和3.3）； 修改了对试验样品药卷密度的要求（见5.2和5.3，GB/T13228-1991的第2章）：修改了靶线安装位置确定和安装方法要求（见第6章，GB/T13228-1991的3.4.3.1和3.4.3.2）；增加了多孔粒状铵油炸药和粘性粒状铵油炸药的爆速试验方法（见5.4和6.2）：-增加了含乳胶基质无雷管感度炸药的爆速试验方法（见5.5和6.3）；剩除了数据处理中标准差S，增加了爆速极差值R（见8.1.3，GB/T13228-1991的3.5.3）； 增加了铸装和压装工业炸药的爆速试验方法（见5.6和6.4）：修改了数据有效性判定方法及测定结果表述方法，增加了补充试验方法（见8.2和8.3，GB/T 13228-1991 的 3.5.5);

-除了导爆索法（道特里什法）的内容（见GB/T13228-1991的第4章）.

本标准由工业和信息化部民爆器材标准化技术委员会归口.

本标准主要起草单位：国家民用爆破器材质量监督检验中心、哈密雪峰三岭民用爆破器材有限责任公司.

本标准主要起草人：王志敏、倪欧琪、周洁、谭浩波.

工业炸药爆速测定方法

1范围

本标准规定了工业炸药爆速测定的试验原理、仪器和材料、试验样品准备、靶线制做和安装、数据处理等内容.

本标准适用于工业炸药的爆速测定.

其他炸药爆速测定可参照本标准执行.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6109.1漆包圆绕组线第1部分：一般规定 GB8031工业电雷管GB/T10002.1给水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管材GB/T17395无缝钢管尺寸、外形、重量及允许偏差WJ9046工业炸药爆速测试仪校准规范 WJ/T9056.1工业炸药密度测定方法第1部分：药卷密度测定

3试验原理

（丝式断一通靶线，简称靶线），按规定方法安装在炸药中（或炸药装药表面），利用爆轰化学反应区能 在保持炸药原装药状态，或按规定方法改装散装炸药后，将两根漆包圆铜线并行继绕作为传感元件使靶线两端电阻瞬间变小的特征，测量稳定爆轰波在一定长度（L）炸药中传播所用的时间（z)，计算测量段中炸药的平均爆速（D）.

4位器和材料

仪器及材料如下：

a）爆速测量仪：按WJ9046的要求校准合格.b）天平：量程500g，精度0.5g. c）游标卡尺：分度值不大于0.02mm.d）钢直尺：最小刻度1mm.e）纸筒：用炸药卷纸或纸袋纸卷成直径32mm纸管，一端封口后制成，纸简长度不小于20cm.f）PVC塑料管：GB/T10002.1.规格：公称外径110mm，壁厚4.2mm~5.3mm，塑料管长1000mm，在塑料管外壁距一端100mm和500mm处，各打一对直径为2mm穿孔，作为安g）无缝钢管：GB/T17395.规格：外径48mm，壁厚4mm，钢管长度400mm，在钢管外壁距一 装靶线用的穿线孔.各对穿孔的孔心连线应穿过并垂直塑料管的轴线.端50mm和150mm处，各打一个直径为2mm的穿孔作为安装靶线用的穿线孔.用绝缘胶

带密封穿线孔，并在绝缘胶带上标注孔心位置.h）漆包网铜线：GB/T6109.1.规格：线径为0.12mm~0.15mm.j）钢针、胶布和其他辅助用品. i）雷管：GB8031.8号普通雷管.

5试验样品准备

5.1试验样品量

试验样品量应满足三个有效试验数据的要求.

5.2有雷管感度卷状包装工业炸药

5.2.1在检验样品中随机抽取外观无明显变形的药卷作为试验样品按WJ/T9056.1标准测量药卷密度，已知药卷密度的检验样品可不测.5.2.2长度小于15cm的药卷，可将两根药卷对接为一根药卷进行测试. 5.2.3每次试验只允许测一个爆速值.

5.3有需管感度大包散装工业炸药

用纸简改装成长度不小于18cm的药卷作为试验样品.按WJ/T9056.1标准测量药卷密度，密度应控制在产品标准规定的药卷密度中间值土0.03g/cm²范围内.

5.4多孔粒状铵油炸药和粘性粒状铵油炸药（粘合剂不大于15%）

5.4.1用无缝钢管改装炸药.5.4.2用牛皮纸和胶带将靠近预留孔一端的钢管封口，再将炸药缓缓装入管内，同时用木棍轻轻敲打 钢管外壁，使装药上表面不再下沉为止，装药长度为350mm.称量装药质量，计算装药密度.5.4.3将爆速为3.5×10m/s~5.0×10²m/s、有雷管感度的炸药装在钢管内炸药上部作为传爆炸药，装药应紧密，长度为50mm，用牛皮纸和胶带将钢管封口，待用.

5.5含乳胶基质的无雷管感度工业炸药（粘合剂大于15%）

5.5.1用PVC塑料管改装炸药.5.5.2用双层塑料薄膜将靠近穿线孔一端的PVC塑料管封口，再将炸药缓缓装入管内，并保证管内装药连续、无空洞，装药长度为90cm.5.5.3将爆速为3.5×10m/s~5.0×10”m/s、有雷管感度的炸药装在塑料管内炸药上部作为传爆炸药，装药应紧密，长度为10cm，用双层塑料薄膜将PVC塑料管封口，待用.

5.6铸装和压装工业炸药

5.6.1药柱长度不小于200mm的铸装和压装工业炸药

在检验样品中随机抽取外观尺寸一致、无明显缺陷的药柱作为试验样品.

5.6.2药柱长度小于200mm的铸装和压装工业炸药

明显缝原.5.6.2.2测量段长度L应保证测得的时间不小于10s，起爆端至测量段前端面长度应不小于三倍的

药柱直径（或最小边长），测量段后端应再接一个或两个药柱.5.6.2.3测量段由儿个药柱组成时应在各药柱接合紧密的条件下测量其长度L，精确至0.1mm.5.6.2.4将试验样品同定在本槽板或平板上，每个药柱的中心轴线应在同一直线上，待用.

6靶线制做和安装

6.1有需管感度卷状包装和大包散装工业炸药

6.1.1确定靶线安装位置

6.1.1.1测量段长度L应按被测炸药爆速而确定，使测长相对误差不大于2%，系统测时相对误差不大于1%.一般情况下取测量段长度L为50.0mm.对爆速在5.0×10m/s以上的试验样品，适当增加L长度，使测得的时间不小于10μs.在同次测定中测量段长度应相同. 6.1.1.2靠近试验样品起爆端的靶线安装位置应远离起爆端，靠近试验样品末端的靶线安装位置视药卷装药情况而定，一般离试验样品末端15mm～25mm.

6.1.1.3在同次测定中靶线安装位置一致，两根靶线安装位置的连线与药卷轴线平行.

6.1.2靶线制做和安装

6.1.2.1截取一根直径为0.12mm~0.15mm的漆包网铜线，长度不小于60cm，穿过钢针一端的小孔，在漆包网铜线中间位置将漆包圆铜线并行缠绕，缠绕部分长约5cm.

6.1.2.2在已确定的靶线安装位置，用钢针将靶线垂直于药卷轴线、并通过药卷中心径向穿透药卷.在或胶带固定在试验样品起上. 靠近钢针处将漆包圆铜线剪断，取下钢针，并将两根线头分开.靶线的首、尼均折向药卷尾端并用胶布

6.1.2.3药卷中的靶线应并行辨绕，并拉直，两组靶线应保持平行.靶线安装好后，每组靶线的两根引出线在电性能上应彼此保持断开状态，用砂纸磨掉引线接线端的绝缘漆，待用.

6.2多孔粒状铵油炸药和粘性粒状铵油炸药（粘合剂不大于15%）

的孔.将并行缠绕部分的靶线插入孔中，引线折向钢管尾端并用胶带固定.待用.

6.2.1截取一根直径为0.12mm~0.15mm的漆包圆铜线，长度不小于100cm，穿过钢针一端的小孔，在漆包圆铜线中间位置将漆包圆铜线并行缠绕.剪断漆包圆铜线，取下钢针，保留缠绕部分长约

6.2.2在绝缘胶带上所标的孔中心位置，用钢针扎一个穿过且垂直于无缝钢管轴线、孔深大于3.5cm

6.3含乳胶基质的无雷管感度工业炸药（粘合剂大于15%）

6.3.1靶线安装应在装药前进行.6.3.2截取一根直径为0.12mm~0.15mm的漆包网铜线，长度不应小于160cm，穿过钢针一端的小孔，在漆包圆铜线中间位置将漆包圆铜线并行链绕，剪断漆包圆铜线，取下钢针，保留绕部分长约20 em .6.3.4安装好的两组靶线在PVC塑料管内应直，且平行.每组靶线的两根引出线在电性能上应彼此保持断开状态，用砂纸磨掉引线接线端的绝缘漆，待用.

6.3.3将靶线穿过PVC塑料管壁上的预留孔用胶带捆扎周定，并将预留孔密封.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13225-91

工业雷管延期时间测定方法

Determinationofdelaytimeofindustrialdetonator

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

GB/T 13225-91

工业雷管延期时间测定方法

Determination of delay time of industrial detonator

1主题内容与适用范围

本标准规定了工业雷管延期时间测定方法的原理、仅器、操作步骤以及结果处理.本标准适用于工业雷管延期时间测定.

2引1用标准

GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB4883数据的统计处理和解释正态样本异常值的判断和处理GB8031工业电雷管 ZB89002导爆管雷管

工业雷管的延期时间是指向雷管输人激发能始至雷管爆炸所经历的时间.

4测定方法原理

延期时间测定是依据时间间隔测量原理，即测定起始电压脉冲信号和截止电压脉冲信号之间的时基脉冲数.

5仪器、设备

5.1仅器

测时仪器应具有直流恒流输出电源、计时和电控开关装置、光电和压电信号接收电路.

a.输出电源：电流0~2A内连续可调；负载电阻在1~100内变动，输出电流的相对误差不大于±5% b.电流表：量程0~2A，精度1.0级；c.计时器：应能摘足产品测时精度要求.

5.2爆炸装置

压电传感器安装在爆炸箱外侧.试验雷管到传感器的距离不大于0.5m，

5.3传感器

a.光电传感器：光电管的响应时间不大于10-s；b.压电传感器、压电晶体或压电陶瓷元件.

6操作步骤

6.1样品准备

外观及电阻检查合格的样品方可投人试验，样本大小按GB8031和ZB89002规定抽取.

6.2调试仪器和检查爆炸装置

先接通仪器电源，进行预热、调试，然后对装置检查.

a.电雷管测时：可用一个与雷管等效的电阻接到仪器上的电流输出端，将电流调到适当大小，接通通电开关，数码管计数开始，然后可用锤击方法使爆炸箱产生一次振动，数码管停止计数.装置正常.

b.导爆管雷管测时，起爆一段导爆管，数码管计数开始.然后可用锤击方法使爆炸箱产生一次振动，数码管停止计数.装置正常.

6.3时间测定

依据待测雷管的延期时间及测时精度规定，选择时基开关，并接通，再将雷管放入爆炸箱内.

a.电雷管：将脚线分别接到仪器上的电流输出端，然后将电流调到规定大小，按下复位按钮，接通起爆开关，起爆雷管.待雷管爆炸后，记录数码管显示的时间数值.

后按下复位按钮，用电火花激发器（或其它激发装置）激发导爆管，待雷管爆炸后，记录数码管显示的时 b.导爆管雷管，将导爆管拉直后固定在光电传感器插座上，光电管与起爆端距离不大于1m，然润数值.

7结果计算与处理

7.1计算均值和标准差

式中：X--样品延期时间均值，ms或s

x--第i发样品的延期时间，ms或s；

计算结果的有效数字位数选取按相应产品标准规定. 5-样品延期时间标准差.

7.2异常值的处理

异需值允许剔除不参加平均值和标准差的计算.异常值的判定可按GB4883《数据的统计处理和解释正态样本异常值的判断和处理》的规定进行.

案表AQL=1.0补足样本大小，试验后确定. 延期时间异常值在光法确定是测试系统技术故障时应视为缺陷，按GB2828一次正常检查抽样方

如能确认异常值是测量系统技术故障所造成，则不作为不合格品，应补足延期时间测定样本大小重新判定.

8注意事项

8.1测试中对到达规定延期时间不爆炸的雷管，先要切断起爆电源，停留一定时间，方可从爆炸箱内取出雷管.

8.2测试中发生故障，先要断开与仅器电流输出端相接的雷管脚线，方可排除故障.

8.3对所用的电流接线座、传感器接线座必须牢靠，接触良好.

附加说明：

本标准由中国兵器工业总公司提出.本标准由民用爆破器材研究所负责起草.

中华人民共和国国家标准

GB/T13220-91

细粉末粒度分布的测定声波筛分法

Determination ofparticle size distribution offine powder-Methodofsieve classfication with sonic wave

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

细粉末粒度分布的测定声波筛分法

GB/T 13220-91

Determination of particle size distribution of fine powder-Method of sleve classfication with sonic wave

1主题内容与适用范围

本标准适用于5~45um的粉末粒度分布的测定.大于45um的粉末也可参照采用. 本标准规定了细粉末粒度分布的测定方法一声波筛分法.本标准不适用于形状明显不等轴的片状、针状以及易团聚的粉末.

2引用标准

GB6005试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸 GB5314粉末冶金用粉末的取样方法

3原理

气流在筛面上运动，小于筛孔的颗粒通过筛孔进入下一级筛，由此而达到筛分目的，筛分结束后，称量各 声波筛分法是由声波发生器产生的一定频率和振幅的声波，迫使筛框内空气振动，粉末随振动的空级粉末的质量，即可求出粉末的粒度分布.

4设备

4.1声波筛 声波筛应便于清洗.其结构见图1

图1本波福结构示意图

1框：2-压：3-密封垫圖4-第面；5-金属固；6密封遍

4.1.1筛面

筛面采用精密电成型网.筛分面的直径应不小于65mm.筛孔尺寸的允许偏差，小于20um的为士1um.20~45um的为土2um.筛孔尺寸应符合GB6005的规定.

4.1.2筛框

筛框应由非磁性金属或有机玻璃制成，内表面的粗糙度R应不大于0.63um.筛框的高度应保证相邻两个筛面之间的距离约为25mm，筛框与筛面之间配合要好，密封性好，以保证筛分时不夹粉、不漏粉.

4.2声波筛机

凡能达到声波筛分目的的装置均可采用.其调频范围为50~300Hz，声波输入功率为1~10W.其结构见图2.

图2声波筛机示意图

1声波发生器：2-声波筛：3-筛座：4-电源开关：5-握帽调节器；6-规率调节器：7--击打选择器；8-时间选择器：9-接料器：10--上膜盖

4.3天平

天平感量为0.0018.

5取样

5.1取样方法应按GB5314的规定进行.

5.2试验粉末量般取1~3g.

5.3粉末应预先干燥.如果粉末易氧化，干燥应在真空或性气氯中进行.

6试验步骤

配在筛座上， 6.2称量粉末应精确到0.001g.6.3将称量好的粉末倒入最上面的瓣子，然后将固定舒的这一细筛装配到瓣机里准备进行筛分试验.2

6.1首先将已清理干净的筛子和接料器分别进行称量，并精确到0.001g.然后按筛孔尺寸上大下小装

6.4声波颜率和振幅的选择.声波频率应从低向高，再从高向低调节.声波振幅通过调节声波输入功率，使振幅达到合适的状态.

6.5声波筛分法的筛分时间一般为10min.

6.6筛分结束后，称量每个筛子及接料器的质量.但在称量前应首先用软毛刷将每个筛子下部附着的粉末扫到下一级筛子里面.筛前筛后每个筛子的质量差，即为对应粒级的粉末质量，称址时应精确到0.001g.筛分后粉末的损失量不应超过2%~5%.

6.7筛分试验后，筛子应进行仔细清理，但不能损坏筛面.

7结果表示

由下式计算出每个粒级粉末的百分含量即粉末的粒度分布.

4×100%

式中：4-每个粒级粉末的百分含量，%：m每个粒级粉末的质量，8；m-筛分后总的粉末质量，8.

8试验报告

试验报告应包括以下内容：

a.本标准编号；b.签别试样的必要说明； .样品处理情况，如果粉末被干燥，应注明干燥过程：d.注明所用筛机类型和筛孔尺寸：e.所得结果；本标准未作规定的操作； %，可能影响到结果的任何情况.

附加说明：

本标准由中国有色金属工业总公司提出. 本标准由冶金工业部钢铁研究总院负责起草.本标准主要起草人陈木兰、李忠全.

中华人民共和国国家标准

GB/T13217.8-2009代替GB/T13217.81991

液体油墨抗粘连检验方法

Test method for blocking resistance of liquid ink

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本部分由中国轻工业联合会提出.

本部分起草单位：浙江永在化工有限公司、叶氏油墨（中山）有限公司、杭华油墨化学有限公司、天津东洋油墨有限公司、上海现代环境工程技术有限公司.

本部分主要起草人：吴敏、吴少棠、黄荣海、张进梅、王亚明.

本部分所代替标准的历次版本情况为：

-GB/T 13217. 81991

液体油墨抗粘连检验方法

1范围

GB/T13217的本部分规定了液体油墨抗粘连的检验方法.

本部分适用于表观粘度范围在0.05Pas~0.25Pas（或涂4号杯测定粘度范围在25s~130s)

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T13217的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T10335.1涂布纸和纸版涂布美术印刷纸（铜版纸）

GB/T13217.1液体油墨颜色检验方法

3原理

将制得的墨膜印迹在规定的时间内一次对折接触，在一定的温度和压力下，经过一定时间，视其印迹粘连情况.

4工具与材料

4.1适合不同液体油墨的专用承印基材.4.2钢版纸：157g/m²（符合GB/T10335.1）.4.4丝棒：钢棒体（9±0.05）mm.长170mm，缠绕不锈钢丝部分长（100±0.50）mm，钢丝40.12mm， 4.3调墨刀.密绕排列，整齐无间隙.4.5手展仪.4.6半透明毫米格纸：20mm×20mm4.9秒表.4.10电热鼓风烘箱：25C~300C.4.11棉纱.4.12擦洗溶剂：不同体系液体油墨使用同系专用溶剂.

4.7玻璃片：20mm×20mm×2mm

4.8磁码：2000 g-

5检验条件

检验应在（50土1）C条件下进行.

6检验步骤

6.1按GB/T13217.1制备印样.6.2将印样放置2min后.（如是薄膜用水性油墨，则干燥条件改为在59C～61C烘箱内鼓风干燥

中华人民共和国国家标准

GB/T13213-2017代替GB/T13213-2006

猪肉糜类罐头

Canned pork mince

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T132132006.

本标准与GB/T13213-2006相比主要变化如下：

-一增加了对脂肪析出、胶冻析出和硫化铁的定义： 修改了产品定义：取消了GB/T13213-2006中的普通级，产品等级分为“优级品”和“合格品”；一取消了配料要求中植物蛋白的添加量：一取消了缺陷，在感官要求中增加了杂质指标. 修改了对氯化钠和水分含量的要求：

本标准参考了国际食品法典委员会标准CODEXSTAN89-1991午餐肉法规》.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC64）提出并归口.

本标准起草单位：上海梅林正广和股份有限公司、四川美宁食品有限公司、广州鹰金钱企业集团公究院. 司、四川汇泉罐头食品有限公司、四川高金实业集团有限公司、中国端头工业协会、中国食品发酵工业研

本标准主要起草人：昆曦、师敏、唐和林、王莉端、罗小东、程小平、张蔚、郑渝、邵云龙、翟曼.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 132132006

猪肉糜类罐头

1范围

本标准规定了猪肉廉类罐头的术语和定义、要求、检验方法、检验规则、标签以及包装、运输和贮存要求.

本标准适用于猪肉糜类罐头.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T317白砂糖GB1886.11食品安全国家标准食品添加剂亚硝酸钠GB5009.5食品安全国家标准食品中蛋白质的测定 GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB5009.6食品中脂肪的测定GB5009.9食品中淀粉的测定GB5461食用盐 GB5749生活饮用水卫生标准GB7098食品安全国家标准罐头食品GB/T8884马铃薯淀粉GB/T8885食用玉米淀粉GB/T8967谷氨酸钠（味精） GB9959.1鲜、冻片猪肉GB/T9959.2分制鲜、冻猪瘦肉GB/T10786罐头食品的检验方法QB/T1006罐头食品检验规则QB/T4631罐头食品包装、标志、运输和贮存

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

猪肉糜类罐头cannedporkmince

以鲜、冻猪肉为主要原料，不添加动物内脏，经绞制、斩拌、搅拌（或滚揉）、装罐、密封、杀菌、冷却等工艺制成的罐藏食品.

GB/T 13213-2017

3.2脂肪析出fatexudation聚集在内容物表面的脂肪层.

胶冻析出gelatum exudation 聚集在内容物表面的胶状物.

3.4硫化铁sulphide stain内容物与罐壁铁基板作用而产生的黑色物质.

4产品分类和代号

4.1产品分类

4.1.1根据产品工艺、配料及组织形态的不同，猪肉糜类罐头分为火腿猪肉罐头、午餐肉罐头和火腿午4.1.2火腿猪肉罐头产品代号为02. 餐肉罐头.4.1.3午餐肉罐头产品代号为08.4.1.4火腿午餐肉罐头产品代号为092.

5技术要求

5.1原辅材料

5.1.1猪肉应符合GB9959.1和GB/T9959.2的要求.

5.1.2食用盐应符合GB5461的要求.

5.1.3白砂糖应符合GB/T317的要求.

5.1.4亚硝酸钠应符合GB1886.11的要求.

5.1.5淀粉应符合GB8884或GB8885的要求

5.1.6水应符合GB5749的要求.

5.1.7谷氨酸钠（味精）应符合GB8967的要求.

5.1.8其他原辅料

应符合其他相应标准的要求.

5.2配料要求

5.2.1优级品火腿猪肉罐头的投肉量大于或等于85%.5.2.2优级品午餐肉罐头的投肉量大于或等于80%，5.2.3优级品火腿午餐肉罐头的投肉量大于或等于80%.

5.3感官要求

应符合表1的要求.

表1感官要求

项目 火腿猪肉碳头 午餐肉罐头 火艇午餐肉罐头优级品 合格品 优级品 合格品 优级品 合格品呈该产品应有的 呈锁红色，允许 表面色泽正常， 提变色切面呈 色泽正常，无明 呈鲜艳的粉 切面呈淡粉色泽 淡红色 表面略带黄色 切面呈锁粉红色 淡粉红色，稍有 红色 红色，允许表 面略带黄色光泽滋味 具有火猪肉罐头应有的滋味与 浓郁的滋味与气 具有午餐肉罐头 具有午餐肉罐头 较好的滋味与气 具有火题午餐肉罐头应有的气味 气味 味，无异味 味，无异味 滋味与气味，无异味组织紧密、富有 组织紧密细嫩，弹性，切片光滑、 有弹性感，略有 收腰、缺角和粘 组织紧密、细 缴，有弹性 组织紧密、细量的大块肥肉夹 夹花均匀，无明 罐，切面光滑，稍 嫩、富有弹 性，表面完整 感，略有收组织 组织紧密，含有组织紧密，含有 粗纹瘦肉夹花， 粗绞瘦肉夹花、 花或大蹄筋，允 有大块肥肉夹花 并有租绞瘦 腰、缺角和粘形态 形态完整 形态完整 许有极少量最大 或大踪筋，允许 少量最大直径小 肉夹花允许 罐，切面光洁 并有租纹瘦的小气孔，无明 直径小于8mm 于8mm的气孔， 有极少量小 气孔，无缺角 肉夹花，允许望缺角 的30% 缺角不超过周长 有小气孔允许稍有脂肪和 允许少量脂肪和 脂肪和胶冻析出 脂肪和胶冻析出 量不超过净含量 脂肪和胶冻 脂肪和胶冻析出物 胶冻析出析出 胶冻析出析出 的0.5%，净含量 的1.0%，净含量 析出量不超 过净含量的 析出量不超 过净含量的净重的4% 脂肪总量不超过 净重的5% 脂肪总量不超过 量不超过1% 为198g的析出 为198 g的析出 量不超过1.5% 0 5% 1 0%杂质 无外来杂质

5.4理化指标

应符合表2的要求.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13211-2008代替 GB/T 13211-1991

糖水洋梨罐头

Canned bartlett pears in syrup

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T13211-1991相比主要变化如下： 本标准代替GB/T13211-1991糖水洋梨罐头》.修改了标准的适用范围；修订了感官指标、净含量、固形物含量要求：本标准由全国食品工业标准化技术委员会罐头分技术委员会提出并归口. 修订了糖水浓度指标.本标准起草单位：中国罐头工业协会、中国食品发酵工业研究院、浙江丰岛食品有限公司.本标准主要起草人：梁仲康、葛双林、仇凯，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13211-1991

糖水洋梨罐头

1范围

本标准规定了糖水洋梨罐头的产品分类及代号、技术要求、检验方法、检验规则、标签以及包装、运输和贮存要求.

本标准适用于糖水洋梨罐头的生产、销售和监督检查.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB 317 白砂糖(GB317-2006 Codex Stan 212-1999 NEQ)GB1987食品添加剂柠檬酸GB5749生活饮用水卫生标准GB7718预包装食品标签通则GB/T10786罐头食品的检验方法GB11671果、蔬罐头卫生标准QB/T1006罐头食品检验规则 QB/T3600罐头食品包装、标志、运输和贮存定量包装商品计量监督管理办法（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局第75号令）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3.1

糖水洋聚罐头canned bartlettpears in syrup

以新鲜洋梨为原料，以水、白砂糖、柠檬酸等为输料，洋梨经后熟、去皮、去籽巢、装罐、密封、杀菌加工而制成的罐头食品.

3.2

过度修整overtrimmed

洋梨经修整后有明显刀痕，失去原有形态或修整部分超过正常块三分之一.

梨块裂成几部分，但仍然能拼成原来的基本形状（只限于对开梨块）.

3. 4毛边ground border梨块边缘不整齐，露出纤维.

3.5 对开梨块halves

将梨块去皮后纵切成二分之一的梨块.

GB/T 13211-2008

9碎裂块slice将洋梨去皮后切成块形不拘、大小在30mm~50mm之间的梨块.

3.7洋梨丁dice将洋梨去皮后切成10mm～20mm的梨丁.

4产品分类及代号

4.1产品分类

糖水洋梨罐头按内容物分为对开梨块罐头、碎梨块罐头和洋梨丁罐头三类.

4.2糖水洋梨罐头产品代号

4.2.2碎梨块罐头：产品代号为6122. 4.2.1对开梨块罐头：产品代号为612.4.2.3洋梨丁罐头：产品代号为6123.

5技术要求

5.1原辅材料

5.1.1洋梨

果实新鲜、饱满、成熟适度.果肉质细，无明显石细胞，呈黄绿色、黄色、青白色.无霉烂、病虫害及机械伤等.果实横径大于60mm.

5.1.2白砂糖应符合GB317的要求.

5.1.3水应符合GB5749的要求.

5.1.4柠檬酸

应符合GB1987的要求.

5.2感官要求

产品的感官要求应符合表1要求.

表1

项 目 优级品 级品色泽 果肉呈白色或黄白色，色泽较一致：糖水澄 果肉色泽正常，允许30%的果块带轻微的粉请较透明 红色（以块数计）滋味、气味 具有糖水洋聚罐头浓郁的风味，甜酸适口， 无异味 具有糖水洋梨罐头较好的风味.甜酸适口.无异味觉：同一罐内果块（丁1大小均匀，允许有轻微 质地柔软，块形完整，咀嚼时无粗石细胞感 整、破损、过硬的果块（丁1不得超过总块数的 质地柔软，块形基本完整，轻微裂口，过度修组织及形态 毛边：允许有极少量果肉碎屑 25%，咀嚼时允许有轻微相石细胞感觉：同一罐内果块（丁）大小大致均匀：允许有少量果肉碎屑，但不混迫

5.3理化要求

5.3.1净含量

产品的净含量应符合中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监2

督管理办法》的规定.

5.3.2固形物含量

物含量不得低于60%.

5.3.3糖水浓度

产品的糖水浓度按折光计，浓度为12%～18%.

5.4锡、总砷、铅的限量

产品的锡、总砷、铅含量应符合GB11671的规定.

5.5微生物指标

产品的微生物指标应符合罐头食品商业无菌要求.

5.6缺陷

产品的感官要求和理化要求如不符合技术要求，应记作缺陷.缺陷按表2分类.

表2

项 目 有明显异味： 缺 陷严重缺陷 有有害物质.如碎玻璃、毛发、昆虫、金属屑等有一般极少杂质，如棉线、合成纤维丝等；感官要求明显不符合技术要求：一般缺陷 净含量超过允许负偏差： 图形物含量超过允许负偏差：糖水浓度不符合要求

6检验方法

6.1感官要求

按GB/T10786的方法执行.

6.2净含量

按GB/T10786规定的方法测定.

6.3固形物含量

按GB/T10786规定的方法测定.

按GB/T10786规定的方法测定.

6.5锡、总砷、铅的限量

按GB11671规定的方法测定.

6.6微生物学指标

按GB/T4789.26规定的方法测定，

7检验规则

应符合QB/T1006的规定.其中，感官要求，净含量、固形物含量、微生物指标为出厂检验必检项目.

8标签

8.1应符合GB7718的有关规定.产品名称可标注为“糖水洋梨”.

中华人民共和国国家标准

GB/T13209-2015代替GB/T132091991

青刀豆罐头

Canned green beans

(CODEX STAN 297-2009 Standard for certain canned vegetables NEQ)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13209-1991（青刀豆罐头），与GB/T13209-1991相比，主要变化如下：

增减了部分原料要求（见5.1）；修改了感官要求（见5.2）；一产品质量等级修订为“优级品和合格品"（见5.2）；制除缺陷，在感官要求中增加"无外来杂质”（见5.2）： 取消了按罐形规定固形物含量要求及规格要求（见5.3.2）：重金属修改为污染物指标（见5.4）.

本标准使用重新起草法参考（CAC）CODEXSTAN297-2009《蔬菜头》编制，与CODEXSTAN2972009的一致性程度为非等效.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC64）提出.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会罐头分技术委员会（SAC/TC64/SC2）归口.

本标准起草单位：厦门市工业产品生产许可审查技术中心、中国食品发酵工业研究院、中国罐头工业协会、厦门市华测检测技术有限公司.

本标准主要起草人：李仲超、仇凯、邵云龙、朱平.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13209-1991

青刀豆罐头

1范围

本标准规定了青刀豆罐头的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存的基本要求.

本标准适用于以新鲜青刀豆为原料，经原料挑拣、切端、驱虫、清洗、预煮、装罐、加盐水、密封、杀菌、冷却制成的罐藏食品.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准 GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB4789.26食品安全国家标准食品微生物学检验商业无菌检验GB5461食用盐GB5749生活饮用水卫生标准 GB/T10786罐头食品的检验方法GB/T12457食品中氯化钠的测定QB/T1006罐头食品检验规则QB/T4631罐头食品包装、标志、运输和贮存

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1老筋strings 从豆英上撕下的筋，悬重250g保持5s，筋不断.

3.2植物性物质vegetablematter产品中可能存在的豆荚、豆皮、豆叶或豆梗等非人为添加的豆类物质.

4产品分类及代号

根据固形物形状不同分为：

a）整条装青刀豆罐头：用切除两端后的豆荚、长为7cm~11cm的青刀豆制成的罐头.产品代b）段条装青刀豆罐头：用切除两端后再切成长3cm～6cm的青刀豆段制成的罐头.产品代号 号为802法国豆代号为802F为8021，法国豆代号为8021F.

5要求

5.1原辅材料

5.1.1青刀豆

有老筋及红花青刀豆， 采用新鲜或冷藏良好、未受农业病虫害、乳熟期的青刀豆.不得使用豆粒突出、畸形、锈斑、霉烂、带

5.1.2食用盐

应符合GB5461的要求.

5.1.3水

应符合GB5749的要求.

5.1.4其他辅料

应符合相应标准要求和规定.

5.2感官要求

产品的感官要求应符合表1的规定.

表1感官要求

项目 优级品 合格品豆英呈黄色或黄绿色，汤汁较清，允许有少量色泽 豆葵呈黄绿色、汤汁清 皮屑滋味、气味 具有青刀豆罐头应有的滋味及气味，无异味组织柔嫩，豆粒无显著突起食之无粗纤维感 组织柔搬豆粒无显著突起食之无粗纤维感.组织形态 允许带老筋豆不超过固形物含量的8%，租细均 匀.每100g净含量中豆叶和豆梗的数量不得超 匀.每100g净含量中豆叶和豆梗的数量不得超 允许带老筋豆不超过固形物含量的12%，粗细均过1片，无虫豆 过2片.无虫豆杂质 除规定的植物性物质外无其他外来杂质

5.3理化指标

5.3.1净含量

应符合相关标准和规定.

5.3.2固形物含量

应不低于46%.

5.3.3氯化钠含量

应不高于1.5%.

5.4污染物要求应符合GB2762对应条款的规定.

5.5微生物指标

应符合罐头食品商业无菌要求.

5.6食品添加剂产品中食品添加剂的使用应符合GB2760的要求.

6试验方法

6.1感官要求

按GB/T10786规定的方法检验.

6.2净含量

按GB/T10786规定的方法检验.

6.3固形物含量

按GB/T10786规定的方法检验.

6.4氯化钠含量

按GB/T12457规定的方法检验.

6.5污染物指标按GB2762规定的方法检验.

6.6微生物指标

按GB4789.26规定的方法检验，

7检验规则

应符合QB/T1006的规定.感官指标、净含量、固形物含量、微生物指标为出厂检验项目.

8包装、标志、运输和贮存

应符合QB/T4631的有关规定.

中华人民共和国国家标准

GB 13199-91

水质 阴离子洗涤剂的测定 电位滴定法

Water quality-Determination ofanionic detergent-Potentiometric method

发布

中华人民共和国国家标准

水质阴离子洗涤剂的测定 电位滴定法

GB 13199-91

anionic detergent-Potentiometric method Water quality-Determination of

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定污染水体中阴离子洗涤剂的电位滴定法.

本标准采用直链烷基苯磺酸钠（以下简称LAS）作标准物，其烷基碳链的平均数为12.平均分子量为344..

1.2本标准适用于测定污染水体中的阴离子洗涤剂.

1.3本标准的测定下限和测定上限

当滴定剂十六烷基澳化吡啶（以下简称CPB）的滴定度为0.12mg/L时，其测定下限为5mg/L，其测定上限为24mg/儿.水样适当稀释，测定上限可以扩大.

1.4干扰

试样中存在的能与LAS生成比离子缔合物CPB、LAS更稳定的离子缔合物的阳离子干扰测定，产生负误差；能与CPB生成比LAS更稳定的离子缔合物的阴离子干扰测定，产生正误差.

1%干扰的允许量见表1.

表1

干扰物 ci NO; NO; H PO S0 HCO SCN- 对甲基苯 磺酸根 氨基磺 酸铵 苯 苯胺278 182 167 128 104 63 40 263 83 20 14LAS浓度

2原理

以PVC-AD电极为工作电极，饱和甘派电极为参比电极，组或工作电池；以CPB为滴定剂对污染水体中阴离子洗涤剂进行电位滴定，在工作电极的能斯特响应区内，电池电势与阴离子洗涤剂浓度有如 下关系：

式中：E-电池电势，mV；

E一--其值与所用参比电极，接界电位，膜的内表面膜电位等有关：

K--能斯特方程的斜率，即电极的缓差：

-阴离子洗涤剂离子的活度.

当温度一定时，电极的E.和K是常数.

滴定反应：

CPBLAS-CPBLAS（白色沉淀）

随着CPB的滴入，水样中的LAS浓度不断下降，相应地电池电势也将随之升高，在等当点附近，溶液中[LAS]将有一个突变，电池电势也将发生突变.用二阶微分法求出滴定终点，由终点所对应的CPB消耗量（毫升数）求得样品中阴离子洗涤剂的量.

3试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水，

3.1硫酸（HSO）:p=1.84g/mL.3.2次氯酸钠碱溶液（安替福民）：C.P.有效氯含量不小于8.5%.3.3硫酸溶液：（14）.34氢氧化钠溶液：80g/L.称4g氢氧化钠（NaOH）溶于50mL水中，摇匀.3.5次家酸钠溶液：有效氯为10g/L.稀释次氯酸钠碱溶液（3.2）制得.4C左右保存、保存期半月. 36LAS标准储备液：用减量法准确称取LAS标准品（220~250mg），称准至0.0001g，溶于新煮沸放冷的水中，在250mL容量瓶中定容，4T左右保存.3.7LAS标准工作溶液：吸取10.00mL储备液（3.6）于100mL容量瓶中，用新煮沸效冷的水定容，然后取此液10.00mL于100mL容量瓶，稀释至标线.该液应在使用当天配制，供标定CPB用.3.8PVC-AD电极活化液：量取50mL储备液（3.6）于100mL容量瓶中，用新煮沸放冷的水定容， 4C左右保存，3.9PVC-AD电极内充液：在20mL储备液（3.6）中.加入3mg氯化钠，溶解后转入50mL容址瓶中定容，4T左右保存.mL，用所配CPB溶液进行电位滴定.

3.10CPB标准滴定溶液：称取140mg左右CPB，溶于新煮沸放冷的水中，并在1000mL容量瓶中定容，其滴定度约为0.12mg/mL.用LAS标准工作溶液（3.7）进行标定，标定时，取标准工作溶液10.00

4仪器

一般实验室仪器和

4.1数字式离子计（或酸度计）：精度为土1mV. 4.2PVC-AD电极：级差50mV以上.4.3饱和甘汞电极.4.42mL微滴定管.4.5微孔可拆卸式过滤器：M50型.4.7pH精密试纸（0.5~5.0）. 4.60.45μm混台纤维滤膜，注：玻璃器且需用恪酸洗液清洗，

5采样及样品

采集和保存样品应使用清洁玻璃瓶.水样采集后用硫酸溶液（3.3）酸化至pH-4.并视样品的清洁度决定是否需要过滤.滤器可用慢速定量滤纸或0.45pm滤膜（4.6），试样应尽快分析，若需保存，应将其pH调至≤2.于4C冷藏，可保存三天，

千9

6.1试料

试排LAS含量>10mg/L时.取样体积为10.00mL：<10mg/L时，取样体积为20.00mL，试料分别置于50mL烧杯内. 6.2预处理 6.2.1无色废水试料：调试料（6.1）pH值至4，待测. 6.2.2有色废水试料：每10mL有色废水试料（6.1）中.加1滴次氯酸钠溶液（3.5）.测其pH值，用硫 酸溶液（3.3）调pH值至2.混匀，在电炉上加热至冒气（70C）.冷却至室温，用氢氧化钠溶液（3.4）调至pH=4.待测. 6.3电位滴定 6.3.1电极和仪器的准备 PVC-AD电极需在活化液（3.8）中浸泡半小时，若长时间不用，则要浸泡过夜，离子计或酸度计需预热半小时.将活化好的电极和甘汞电极插入敢有搅拌子的水杯中清洗，边搅拌边记电势，需用水多次清洗，直到两次清洗的电池电势相差为士1mV，说明电极已清洗完毕.此时的电池电势记为E. 6.3.2滴定 积的CPB（3.10），记录相应的电池电势.由于滴定终点时电池的电势一般与E相近，因此可用E估 在试样杯内，放入授拌子，将PVC-AD电极和甘汞电极插入水样中，边搅拌边滴定，每加入一定体计终点.滴定开始时，加入体积可多些，终点附近应尽可能（以单位体积增量的电势变化△E/△V变化明显为标准）少些.一般每次加0.1mL，且应在电势变化≤1mV/min时读取电势，终点时△E/△V最大，用二阶微分法确定.滴定完毕后，电极需用水多次清洗至电势稳定.若当天不再使用，将电极从水中取出，载好电极据. 注：电极的使用需符合电极产品说明书的有关规定， 7分析结果的表述 7.1阴离子洗涤剂的含量，以LAS（mg/L）计.由下式给出： 式中：（-CPB标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； V试料体积.ml 0.3444-与1.00ml.CPB标准滴定溶液Cr（CPB）=1.000mol/L3相当的以克表示的LAS的质量. 8精密度和准确度 六个实验室协作试验测定含LAS5.000和25.00mg/L的统一分发标准溶液的分析结果见表2. 表2电位滴定法的精密度和准确度 样品浓度，mg/L 重复性相对标准偏差，%再现性相对标准编整、% 相对误差.%5. 000 1.5 3.2 0. 425. 000 0.5 1.6 3.4 附加说明： 本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出.本标准主要起草人何亚明、江天. 本标准由北京轻工业学院、北京纺织科研所负责起草.本标准委托中国环境监测总站负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB13197-91

水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

Water quality-DeterminationofformaldehydeAcetylacetone spectrophotometric method

发布

中华人民共和国国家标准

GB 13197-91

水质甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

Water quality-Determination of formaldehydeAcetylacetone spectrophotometric method

1主题内客与适用范围

本标准规定了测定水中甲醛的乙酰丙酮分光光度法.

本标准适用于地表水和工业废水，印染废水不适用.

水样中乙醛含量大于3mg/L.丙醛、丁醛、丙烯醛等分别大于5mg/L时干扰测定.

试样体积为25.0mL.比色Ⅲ光程为10mm时，甲醛的最低检出浓度为0.05mg/L，测定上限为3. 20 mg/L.

2原理

在过量按盐存在下、甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物，于414nm波长处进行分光光度测定.

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均应为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水.

3.1硫酸(HSO)：p=1.84g/mL.3.2氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1mol/L.3.3硫酸溶液；r（1/2HSC） )=1mol/L.3.4硫酸溶液：c（1/2HSO)=6mol/L.3.5碘溶液：c（1/2 1）0.05mol/L.

称取6.35g纯磺和20g碘化钾，先溶于少量水.然后再用水稀释至1000mL.

3.6乙酰丙酮溶液：将50g乙酸铵、6mL冰乙酸及0.5mL乙酰丙酮试剂溶于100mL水中.此溶液在冰箱内保存至少可稳定一个月.

3.7重路酸钾标准溶液：c（1/6KCrO）=0.0500mol/L.

准确称取在110~130°C烘2h.并冷至室温的重铬酸钾2.4516g，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.

3.8硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NaSO5HO）≈0.05mol/L.

称取12.5g硫代硫酸钠溶于煮沸并故冷的水中，稀释至1000mlL.加人0.4g氢氧化钠，贮于棕色瓶内，使用前用重恪酸钾标准溶液标定，其标定方法如下：

于250mL碘量瓶内，加入约1g碾化钾及50mL水.加入20.0mL重铬酸钾标准溶液（3.7），5mL.硫酸溶液（3.4），混匀.于暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定，待滴定至溶液呈淡黄色时.加人1mL淀粉指示剂（3-10），继续滴定至蓝色别好退去，记下用量（V）.

镇代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）.由式（1）计算：

=SxVV.

式中：-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L；

-重铬酸钾标准溶液浓度mol/L：

V---滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积，ml;

V：-取用重铬酸钾标准溶液体积，mL.

3.9甲醛（HCHO）标准溶液：

3.9.1甲醛贮备液的配制与标定：

含1mg甲醛.将配制好的溶液置冰箱4C内可保存半年.

溶液（3.2）.混匀，放置15min.加20mL硫酸溶液（3.3）.混匀，再放置15min，以硫代硫酸钠溶液 吸取20.0mL甲醛标准贮备液于250mL碘量瓶中，加入50.0mL磷溶液（3.5），15mL氢氧化钠（3.8）进行滴定，滴至溶液呈淡黄色时，加1mL淀粉指示剂（3.10），继续滴定至蓝色刚好银去，记下用量（V）.

同时，另取20.0mL水代替甲醛贮备液（3.9.1）按同法进行空白试验，记下硫代硫酸钠溶液用量(V).

甲醛标准贮备液的浓度（mg/mL）.由式（2）计算：

_(V-V）c×15×100020.0

式中：V.-空白试验消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL：

V-标定甲醛贮备液消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL：

15-甲醛（1/2HCHO）的摩尔质量，g/mol.

3.9-2甲醛标准使用溶液：

天配制. 在容量瓶中将甲醛标准贮备液逐级用水稀释成每毫升含10.0μg甲醛的标准使用溶液.使用时当

3.10淀粉指示剂：1%（m/m）.

4仪器

一般实验室常用仪器及4.1500mL全鞍璃蒸馏器.4.225mL具塞刻度管.4.3分光光度计.

5采样和样品

样品采集于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶中、采后尽快送实验室进行化验，否则，需在每升样品中加入1ml.浓硫酸（3.1），使祥品的pH≤2.井在24h内化验.

6分析步骤

6.1样品预处理

6.1.1无色、不浑浊的清洁地表水调至中性后、可直接测定.

6.1.2受污染的地表水和工业废水按下述方法进行蒸馏：

取100mL试样于蒸馏瓶（4.1）内，另外加15mL水，加3~5mL浓硫酸（3.1）及数粒玻璃珠，用

100mL容量瓶接收馏出液.打开冷凝水，加热，待蒸出近100mL的馏出液时，停止蒸馏，取下接收瓶，用水稀释至标线.

注：①在试样预蛋馏时，向试样中加15mL水，为的是防止有机物含量高的水样在藏至最后时，有机物在殖酸分质 中发生炭化现象而影响甲酸的测定，②对某些不适于在酸性条件蒸缩的特殊水样，例如含氰化物较高的废水或某些染料废水等，可用氢氧化钠溶液（3.2）先将水样润至弱碱性（pH=8左右）.再进行蒸馏.

6-2测定

6-2.1吸取适量试样（含甲醛在80μg以内，体积不超过25mL）于25mL具塞刻度管中，用水稀释至标线.加入2.5mL乙酰丙酮溶液（3.6），摇匀.于45~60C水浴中加热30min，取出冷却.

6.2.2用10mm比色Ⅲ，在波长414nm处，以水为参比测量吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从校准曲线（6.4）上查出试样中甲醛的含量.

6.3空白试验

用25mL水代替试样，按6.2条相同步骤进行平行操作.

6-4校准曲线的绘制

取数支25mL具塞刻度管，分别加人0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，8.00mL甲醛标准使用溶液（3.9.2）.加水至25mL.按步骤6.2.1显色，按6.2.2进行分光光度测定.在扣除空白试验的吸光度后， 以吸光度和对应的甲醛含量绘制校准曲线.

7分析结果的表述

甲醛含量c（mg/L）按式（3）计算：

(=V

式中：m---从校准曲线上查得试样中的甲醛含量g：

V-一试样的体积.mL.

8精密度与准确度

七个实验室测定了三个不同浓度水平的统一分发水样，甲醛含量分别为：0.35，1.15，11.4mg/L.

实验室内相对标准偏差分别为：3.7%，1.3%，4.4%.

8-2再现性

实验室间相对标准偏差分别为：11%，6.9%，7.9%.

各实验室对甲醛测定的平均回收率分别为：98.5%，92.3%，101%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出.本标准由北京市环境保护监测中心负责起草.本标准主要起草人董淑英.本标准委托中国环境监测总站负责解释.