问题专业：土建,结算,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2020-07-07 10:59:30

我一点右键单击KL1-8a（2）这条梁又变成红色了，然后校核梁图元还是当前图元跨数为2，属性中跨数为1

显示红色是因为你没有识别原位标注，也就是没有判断支座

你编辑为5跨了，属性中的跨数也是5跨吗

问题专业：安装,
  提问日期：2020-07-07 10:57:22

卫生间排气扇不用套管。

问题专业：土建,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2020-07-07 10:54:21

请问，是不是外墙地下都有这条DL地梁的？

。

是的，人防地下室的外墙，布置DL。

问题专业：安装,
  提问日期：2020-07-07 10:53:34

不需要吊装灯的定额中带有线

问题专业：安装,结算,审核,计价软件GCCP5,安装算量GQI,
  提问日期：2020-07-07 10:53:25

接地母线出建筑物3-5米之后需要接其他接地装置吗

答：这个预留的目的在于后期接地电阻测试不达标后增补人工接地极时连接使用的，当接地电阻达到要求之后是不需要补打人工接地极

人工接地极就是用50*5的角钢或者钢管，长度2.5米打入地下就好了

问题专业：土建,预算,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2020-07-07 10:51:30

2020-07-07 10:52:17 补充

图中的原位标注表示上部支座钢筋吗？

你好：是的。

问题专业：土建算量GTJ2018,
  提问日期：2020-07-07 10:51:00

CAD图显示不正确，建议直接用C8-200的方法定义布置。

问题专业：市政,
  提问日期：2020-07-07 10:49:04

桥涵台背路基处理工程中用到的封闭不透水层

封闭不透水层有很多材料，具体采用什么材料，要根据设计来

问题专业：安装,
  提问日期：2020-07-07 10:48:16

图纸上都是到蹲便器的管子都是这么短的，实际做的时候就是图上话的做这么短的吗，想问下计算工程量时水平管要不要再多量点，量至蹲便器后方

图纸上都是到蹲便器的管子都是这么短的，实际做的时候就是图上话的做这么短的吗，想问下计算工程量时水平管要不要再多量点，量至蹲便器后方

答：这个地方预留三通就好了，剩余的属于蹲便器的给水安装范围

G35 ICS 83.060
中华人民共和国国家标准
GB/T8659-2018代替GB/T8659-2008
丁二烯橡胶（BR）9000
Butadienerubber(BR)9000
2018-12-28发布2019-07-01实施 国家市场监督管理总局发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 8659-2018
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T8659-2008《丁二烯橡胶（BR）90003，与GB/T8659-2008相比主要技术变化 如下： 修改了规范性引用文件（见第2章，2008年版的第2章）： 修改了外观要求（见表1.2008年版的3.1）； 增加了硫化特性项目（见表1）； 修改了表1的注为条文（见表1，2008年版的表1）： 修改了检验规则（见第4章，2008年版的第4章）； 一增加了标志和随行文件（见第5章）； 修改了包装、标志、储存和运输（见第6章，2008年版的第5章）： 删除了附录A。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口。

本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中国石油天然气股份有限公司石油 化工研究院、大庆石化公司质量检验中心、中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司。

本标准主要起草人：彭金瑞、崔广洪、骆献辉、吴毅、于洪洗、刻光耀、毕文新、蒋秀荣。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为： *GB/T 8659-1988、GB/T 8659-2001.GB/T 8659-2008。

GB/T 8659-2018
丁二烯橡胶（BR）9000
1范围 本标准规定了丁二烯橡胶（BR）9000的技术要求与试验方法、检验规则以及包装、标志、运输与肥 存要求。

本标准适用于1.3-丁二烯在镍催化体系下经溶液聚合制得的顺式-1，4-聚丁二烯橡胶。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T528-2009硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定 GB/T1232.1-2016未硫化橡胶用圆盘剪切黏度计进行测定第1部分：门尼黏度的测定 GB/T4498.1-2013橡胶灰分的测定第1部分：马弗炉法 GB/T8660-2018溶液聚合型丁二烯橡胶（BR）评价方法 GB/T15340天然、合成生胶取样及其制样方法 GB/T19187合成生橡胶抽样检查程序 GB/T19188天然生胶和合成生胶贮存指南 GB/T24131.1-2018生橡胶挥发分含量的测定第1部分：热辊法和烘箱法 GB/T24797.1-2009橡胶包装用薄膜第1部分：丁二烯橡胶（BR）和苯乙烯-丁二烯橡胶 (SBR) GB/T25268-2010橡胶硫化仪使用指南 3技术要求与试验方法 BR9000的技术指标应符合表1的规定。

表1BR9000技术要求与试验方法 项目指标试验方法
[类I类四类 浅色半透明，初级形状为块浅色半透明， 外观状，不含焦化颗粒、机械杂质初级形状为日测
及浦污块状，不含机
被杂质 挥发分（质量分数1/%0,500,801.10GB/T 24131.1-2018 热辊法 灰分（质量分数/%从0,20GB/T 4498,1-2013 方法 A 生胶门尼黏皮[ML(1+4100 ℃]45±445±545±7GB/T 1232. 1-2016，样品如需
过辑，辊温应为35±5 1
GB/T 8659-2018
表1（续） 项目指标试验方法
1类I类Ⅲ类 656770GB/T8660-2018(C2法混炼）
GB/T 1232.12016 145 C,25 min7,0~12.0 300%定伸应145 ℃ ,35 min8,0~13.0 力/MPa按GB/T8660-2018中C2法混 145 C,50 min8,0~13,0炼，按GB/T528-2009测定，采 控伸强度（145℃，35min1/MPa13.2用1型刀 拉断伸长率（145°℃，35min1/%330
按GB/T8660-2018中7.2规定 硫化特性（160°℃，25min）报告值设置参数，按GB/T25268-
2010测定 混炼胶和硫化胶的技术指标均采用ASTMIRBNo.8进行评价，也可使用其他同类标准参比炭黑，结果可能略有 不同.仲裁检验应使用ASTMIRBNo.8
4检验规则 4.1检验分类 BR9000产品的检验分为型式检验和出厂检验两类。

在转产、停产后复产、材料或者工艺有重大变 化、合同规定等情况时，应进行型式检验。

4.2检验项目
度。

正常情况下，混炼胶门尼黏度、300%定伸应力、拉伸强度、拉断伸长率和硫化特性每周至少进行一 次型式检验；灰分每月至少进行一次型式检验。

4.3组批规则和抽样方案 4.3.1组批规则 BR9000产品应以同一生产线上、相同原料、相同工艺生产的同一牌号的产品组批；生产单位可以 一个班生产的产品为一批，也可按其他适宜方式确定批次。

BR9000产品应以批为单位进行检验和验收。

4.3.2抽样方案 BR9000产品可按照GB/T19187的规定确定抽样方案。

出厂产品可在生产线上抽样，样品总量应不低于2.0kg。

BR9000产品应按照GB/T15340的规定制取实验室样品。

GB/T 8659-2018
4.4判定规则 BR9000产品应由质量检验部门按照本标准规定的试验方法，对按照4.3规定的抽样样品进行出 厂检验，依据检验结果和表1中的技术要求对产品作出质量判定。

出厂检验结果若某项指标不符合本标准要求时，取保留样品，对不符合项进行复验。

如复验结果不 满足要求，应从双倍包装单元重新取样进行复检，以复验结果作为该批产品的质量判定依据。

5标志和随行文件
5.1BR9000外包装上应有明显的标志。

标志内容可包括：产品名称、牌号、生产厂名称、厂址、注册商 标、批号（生产日期）净含量等。

5.2产品出厂时，每批产品应附有产品质量证明书。

证明书上应注明产品名称、牌号、批号、等级、执行 标准等，并加盖质量检验专用章。

6包装，运输与贮存 6.1包装 BR9000内层包装所用薄膜应符合GB/T24797.1-2009的规定：外层用复合塑料编织袋或采用用 户认可的其他形式包装。

每袋净含量25kg或其他包装单元。

6.2运输 在运输BR9000过程中，应防止日光直接照射和雨水浸泡，运输车辆应整洁，避免包装破损和杂物 混人。

6.3贮存 贮存BR9000时，应成行成垛整齐堆放，并保持一定行距，堆放高度不大于10包。

贮存条件应符 合GB/T19188的要求。

在贮存条件下BR9000贮存期限自生产日期起为2年。

...

H 11 ICS 77. 100
GB 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 8654.11988,GB/T 8654.2-1988GB/T8654.1-2007
金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁 铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法 和三氯化钛-重铬酸钾滴定法 Manganese metal.ferromanganese-silicon.ferromanganese and nitrogen bearing ferromanganese-Determination of iron content-The ortho- phenanthrdine spectrophotometricmethod and the titanium trichloride-potassium dichromate titrimetric method
2007-09-01发布2008-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 8654.1-2007
前言
GB/T8654的本部分包括了邻二氮杂非分光光度法和三氯化钛-重铬酸钾滴定法两个测定金属锰、 锰硅合金、锰铁和氮化锰铁中铁含量的分析方法。

本部分代替GB/T8654.1一1988《金属锰化学分析方法邻二氨杂菲光度法测定铁量》和 本部分与GB/T8654.1-1988和GB/T8654.2-1988比较，其主要变化如下： 方法适用范围由金属锰扩展到金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁： 一增加了锰硅合金、锰铁和氮化锰铁试样的分解方法：
0.001%~1.00%和滴定法1.00%~35.00%； 金属锰试样粒度由通过0.177mm筛孔调整为通过0.149mm筛孔。

本部分由中国钢铁工业协会提出。

本部分由冶金工业信息标准研究院归口。

本部分起草单位：四川川投峨眉铁合金（集团）有限责任公司。

本部分主要起草人：唐华应、方艳、蒲海燕。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T 8654. 11988; GB/T 8654. 2-1988.

GB/T 8654.1-2007
金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁 铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法 和三氯化钛-重铬酸钾滴定法
警告一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。

本部分并未指出可能的安全问 题。

使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围 GB/T8654的本部分规定了用邻二氮杂菲分光光度法和三氯化钛-重铬酸钾滴定法测定金属锰、锰 硅合金、锰铁和氮化锰铁中的铁含量。

本部分适用于金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁中铁含量的测定。

其中邻二氮杂菲分光光度法适 用于金属锰中铁含量的测定，测定范围（质量分数）：0.001%~1.00%：三氯化钛-重铬酸钾滴定法适用 于金属锰、锰硅合金、锰铁和氮化锰铁中铁含量的测定，测定范围（质量分数）：1.00%～35.00%。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T8654的本部分中的引用面成为本部分的条款。

凡是注日期的引用 文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达 成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 部分。

GB/T4010铁合金化学分析用试样的采取和制备 3方法一：邻二氮杂菲分光光度法 3.1原理 试料用盐酸分解，加入盐酸羟胺后调节pH值，加入邻二氮杂菲溶液使铁显色，于分光光度计波长 517nm处测其吸光度。

3.2试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。

3.2.1盐酸，1+1。

3.2.2盐酸，1+50. 3.2.3乙酸铵溶液.500g/L. 3.2.4盐酸羟胺溶液，100g/L。

3.2.5邻二氮杂菲溶液：称取0.36g邻二氮杂非盐酸盐（CHNHC1HO）溶解于100mL水中。

3.2.6铁标准溶液 3.2.6.1称0.5000g高纯铁粉（纯度不小于99.9%）置于300mL烧杯中，加30mL盐酸（3.2.1），加 热分解，冷却后移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含铁1.0mg。

稀释至刻度，混匀。

此溶液1mL含铁25pg。

3.3仪器 分析中使用通常的实验室仪器。

3.4取制样 按照GB/T4010的规定进行取制样。

试样应通过0.149mm筛孔。

...

G 35 ICS 83.060
中华人民共和国国家标准
代替GB/T8655-2006.GB/T12824-2002GB/T 8655-2019
苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）1500、1502
Styrene-butadiene rubber(SBR）1500.1502
2019-03-25发布2020-02-01实施 国家市场监督管理总局发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 8655-2019
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T8655-2006《苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）1500）和GB/T12824-2002《苯乙烯- 丁二烯橡胶（SBR）1502）。

本标准与GB/T8655-2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了适用范围（见第1章，GB/T8655-2006的第1章）； 关于规范性引用文件，本标准根据当前最新版本进行了调整，调整的情况集中反映在第2章 “规范性引用文件”中，具体调整情况如下： 规范性引用文件修改为当前最新版本： 删除了GB/T6737-1997； ●增加了GB/T24131.1-2018、GB/T24797.1-2009、GB/T 25268-2010； GB/T19188由注日期引用修改为不注日期引用； 修改了技术要求（见表1.GB/T8655-2006的表1）： 修改了检验规则（见第4章，GB/T8655-2006的第4章）； 增加了标志和随行文件（见第5章）： 修改了包装、标志、运输和贮存（见第6章，GB/T8655-2006的第5章）。

本标准与GB/T12824-2002相比除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了适用范围（见第1章，12824-2002的第1章）； 关于规范性引用文件，本标准根据当前最新版本进行了调整，调整的情况集中反映在第2章 “规范性引用文件”中，具体调整情况如下： 规范性引用文件修改为当前最新版本： ●删除了GB/T6737-1997，GB/T 15340-1994; ●增加了 GB/T 、GB/T 19187-2016、GB/T 19188、GB/T 24131.12018、 GB/T 24797.1-2009 ,GB/T 25268-2010; 修改了技术要求（见表1.GB/T12824-2002的表1）； 修改了检验规则（见第4章，GB/T12824-2002的第4章）； 增加了标志和随行文件（见第5章）： 修改了包装、标志、储存和运输（见第6章，GB/T12824-2002的第5章）； 删除了附录A（见GB/T12824-2002的附录A）。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口。

本标准主要起草单位：中国石油天然气股份有限公司兰州石化分公司、中国石油天然气股份有限公 司吉林石化分公司、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院、中国石油化工股份有限公司齐鲁石 化分公司、申华化学工业有限公司、福建省福橡化工有限责任公司、中国石油天然气股份有限公司抚顺 石化分公司。

本标准主要起草人：王小为、张欣荣、周瑞彬、魏玉丽、王丰乐、李莉、李晓银、徐元德、孙秀莲、 姚晓晖、黄建鑫、翟月勤、高峰、吴艳萍。

本标准代替了GB/T8655-2006和GB/T12824-2002。

GB/T8655-2006的历次版本发布情况为：
1
GB/T 8655-2019 GB/T GB/T12824-2002的历次版本发布情况为： GB/T 128241991.
GB/T 8655-2019
苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）1500、1502
1范围 本标准规定了苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）1500、1502[即丁苯橡胶，以下称为丁苯橡胶（SBR）1500、 1502]的要求和试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于以丁二烯和苯乙烯为单体，以松香酸钾皂与脂肪酸皂的复合皂为乳化剂，或以歧化松 苯橡胶（SBR）1500添加颜色变色型防老剂，丁苯橡胶（SBR）1502添加颜色非变色型防老剂。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T528一2009硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定 GB/T1232.1-2016未硫化橡胶用圆盘剪切黏度计进行测定第1部分：门尼黏度的测定 GB/T4498.1-2013橡胶灰分的测定第1部分：马弗炉法 GB/T8656-2018乳液和溶液聚合型苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR）评价方法 GB/T8657-2014苯乙烯-丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定 GB/T8658-1998乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡胶生胶结合苯乙烯含量的测定折光指数法 GB/T19187-2016合成生橡胶抽样检查程序 GB/T19188天然生胶和合成生胶贮存指南 GB/T24131.1-2018生橡胶挥发分含量的测定第1部分：热辊法和烘箱法 GB/T 24797.12009橡胶包装用薄膜第1部分：丁二烯橡胶（BR）和苯乙烯-丁二烯橡胶 (SBR) GB/T25268-2010橡胶硫化仪使用指南 3要求和试验方法 3.1丁苯橡胶（SBR）1500、1502初级形态为块状胶，无异物。

3.2丁苯橡胶（SBR）1500、1502的技术要求应符合表1要求，试验方法见表1。

表1丁苯橡胶（SBR）1500、1502的技术要求和试验方法 技术要求 项目SBR1500 SBR1502试验方法
优等品合格品优等品合格品 挥发分（质量分数1/%≤0,600,900,600,90GB/T 24131.1-2018,热辊法B
或洪箱法AB法为仲裁法 灰分（质量分数）/%≤0,400,40GB/T 4498,1-2013,方法 A
GB/T 8655-2019
表1（续） 技术要求 项目SBR1500 SBR1502试验方法
优等品合格品优等品合格品 有机酸（质量分数/%5,00~7,254,50~6.75GB/T 8657-2014-A法或 B法。

皂（质量分数1/%0,400,40A法为件裁法 结合苯乙烯（质量分22.5~24.522.5~24.5GB/T 8658-1998 数>/% 生胶门尼黏度[ML（1+47~5745~5945~5544~56GB/T1232.1-2016-过辊法 40100] 混炼胶门尼黏度[M1.搜GB/T8656-2018混练，配方 (1+41100 ]由供方提供由供方提供A系列A1开陈法.按
GB/T 1232.1-2016进行测定 300%定钟应力（145℃，15.5~19,515,0~20,0M±2,0 M±2,5 /u sg按GB/T8656-2018混炼、硫 控伸强度（145℃，3525,024,024.523,5化，配方A系列，A1开炼法。

按 min)/MPa GB/T 528-2009测定，1型 控断伸长率（145C，35藏刀 %/w390380350340
按GB/T 8656-2018混炼，配方 值化特性（160C.30min）由供方提供A系列。

A1开陈法。

按
GB/T25268-2010测定，无转 子碳化仪或转子硫化仪 应力应变性能及混炼胶门尼黏度采用ASTMIRBNo.8炭黑，也可根据实际情况使用其他标准参比炭照，如果 使用其他标准参比炭照，可白行做出炭黑差值后，按照ASTMIRBNo.8炭黑结果报出检测结果。

仲裁检验应采用 ASTM IRB No.8炭黑。

“技术指标的中值，由供方提供。

4检验规则 4.1检验分类 丁苯橡胶（SBR）1500、1502产品的检验分为型式检验和出厂检验两类。

在转产、停产后复产、材料 或者工艺有重大变化、合同规定等情况时，应进行型式检验。

4.2检验项目 表1中项目均为型式检验项目，正常情况下，混炼胶门尼黏度、300%定伸应力、拉伸强度、拉 断伸长率和硫化特性每周至少进行一次型式检验，灰分每月至少进行一次型式检验。

丁苯橡胶（SBR）1500、1502产品出厂检验项目为挥发分、有机酸、皂、结合苯乙烯、生胶门尼黏度。

...

H 26 ICS 77.040.20
中华人民共和国国家标准
GB/T8651-2015 代替GB/T86512002
金属板材超声板波探伤方法
Flaw detection method by the ultrasonic plate wave for metal plates
2015-09-11发布2016-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 8651-2015
前言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 一般要求 5探伤设备 6对比试样 7板波模式选择. 8探伤方法及缺陷评定 9探伤记录及报告 附录A（资料性附录）自由边界条件下的Lamb波频率方程和群速度计算公式 附录B（资料性附录）406高强度钢板板波频散曲线 附录C（资料性附录）低碳钢板板波频散曲线 附录D（资料性附录）1Cr13材料板波频散曲线 附录E（资料性附录）1Cr18Ni9Ti材料板波频散曲线10 附录F（资料性附录）Cr17Ni2材料板波频散曲线11 附录G（资料性附录）GH169材料板波频散曲线12 附录H（资料性附录）TA2材料板波频散曲线 附录I（资料性附录）TA7材料板波频散曲线14 附录]（资料性附录）TC2材料板波频散曲线15 附录K（资料性附录）TC4材料板波频散曲线16 附录L（资料性附录）5A06材料板波频散曲线 附录M（资料性附录）2A12材料板波颜散曲线
GB/T 8651-2015
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T8651-2002（金属板材超声板波探伤方法），与GB/T8651-2002相比主要技术 内容变化如下： 一增加了对检测人员的要求； 修改了对比试样尺寸的要求； 对于刻槽型人工缺陷，增加了U型槽： 一增加了不同牌号材料的相速度曲线和群速度曲线的替代规定。

本标准由中国钢铁工业协会提出。

本标准由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口。

本标准起草单位：钢铁研究总院、冶金工业信息标准研究院、钢研纳克检测技术有限公司。

本标准主要起草人：张建卫、范弘、张克、沈海红、贾慧明、董莉。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 8651-1988、GB/T 8651-2002。

GB/T 8651-2015
金属板材超声板波探伤方法
1范围 本标准规定了金属板材超声板波探伤方法的术语和定义、一般要求、探伤设备、对比试样、板波模式 的选择、探伤方法及缺陷评定等内容。

本标准适用于厚度不大于受检板材表面波波长5倍的金属板材超声板波探伤，但必须证实所激发 的声波确为板波，并能以足够的探伤灵敏度进行探伤。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

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GB/T9445无损检测人员资格鉴定与认证 GB/T12604.1无损检测术语超声检测 JB/T10061A型脉冲反射式超声波探伤仪通用技术条件
3术语和定义
GB/T12604.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1 模式mode 表示质点位移方向与传播方向的关系。

在板波中，波的模式表明了声传插过程中质点位移对板中 心的变化方式。

板波分为对称型和非对称型，不同型式和阶次板波的表征形式，SH波通常用n、n、 n,.（对称型）和n、n、n（非对称型）表示.L.amb波通常用S、S、S（对称型）和a、8 a（非对称型）表示。

4一般要求
4.1板波探伤可用压电换能器或电磁声换能器进行，不论用哪种换能器，都应确保探伤灵敏度，换能 器的中心频率应与检测设备的发射和接收单元的频率相匹配。

4.2被探板材应厚度均匀，表面平整、光滑，不应有液滴、油污、腐蚀和其他污物， 4.3被探板材的金相组织不应在探伤时产生影响探伤的干扰回波。

4.4探伤场地应避开强光、强磁场、强振动、腐蚀性气体、严重粉尘等影响超声波探伤仪稳定性或探伤 人员可靠观察的因素。

4.5探伤人员应具备板波探伤方面的专门知识，并按GB/T9445取得超声检测1级或1级以上资格证 书，凡签发探伤报告者应取得超声检测2级或2级以上资格证书。

5探伤设备
5.1压电探头品片人射角应尽量一致，从而减小不需要板波模式的激发。

GB/T 8651-2015 5.2探伤仪的性能应满足JB/T10061的要求。

5.3探伤设备的其他部分如传动机构应保证探伤结果的可靠性和重复性。

6对比试样
6.1对比试样用于探伤系统的灵敏度调整。

6.2对比试样应具有与被探板材相同的公称厚度，相同或相似的表面状态、工艺条件和声学性能，且内 部无影响探伤的自然宏观缺陷。

6.3对比试样应在成品板材上切取，其长边要垂直压延方向，端面要平直，厚度公差应小于板厚的2%。

6.4对比试样可采用钻孔或刻槽的方式制作，可根据被检板材的大小合理确定对比试样的尺寸，对于 大规格整张钢板的检验，对比试样的短边为200mm，长边应不小于500mm。

对比试样的尺寸、形状如 图1a）、图1b）、图1c)、图1d）所示。

图1a)中通孔直径应符合表1的规定。

表1通孔型对比试样通孔直径单位为毫米 板厚0,5~1.0>1.0~2.0>2,0~4.0>4,0~8.0>8.0~10>10 通孔直径0,81.22.03.04,05,0
单位为毫米
道孔
50
>500 a）通孔型对比试样
b）线切割型对比试样 图1板波探伤试样示意图
2...

H 13 ICS 77.120.40
中华人民共和国国家标准
GB/T8647.11-2019
镍化学分析方法 第11部分：镁、铝、锰、钴、铜、锌、镉、 锡、锑、铅、铋含量的测定 电感耦合等离子体质谱法
Methods for chemical analysis of nickel Part 11;Determination of magnesium,aluminum,manganese,cobalt,copper, zinc.cadmium,tin.antimony.lead.bismuth contents Inductively coupled plasma mass spectrometry
2019-12-31发布2020-11-01实施 国家市场监督管理总局发布 国家标准化管理委员会
GB/T 8647.11-2019
前言
GB/T8647（镍化学分析方法》分为11个部分： 一第1部分：铁量的测定磺基水杨酸分光光度法； -第2部分：铝量的测定电热原子吸收光谱法； 第3部分：硅量的测定钼蓝分光光度法； 第4部分：磷量的测定钼蓝分光光度法； 第5部分：镁量的测定火焰原子吸收光谱法： 第6部分：镉、钻、钢、锰、铅、锌量的测定火焰原子吸收光谱法： 第7部分：砷、梯、秘、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法： 第8部分：硫量的测定高频感应护燃烧红外吸收法： 第9部分：碳量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法： 第10部分：砷、磊、铅、锌、锦、、锡、结、铜、锰、镁、硅、铝、铁量的测定发射光谱法： 第11部分：镁、铝、锰、结、钢、锌、辐、锡、锦、铅、秘含量的测定电感耦合等离子体质谱法。

本部分为GB/T8647的第11部分。

本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。

本部分起草单位：金川集团股份有限公司、北矿检测技术有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、 广东省工业分析检测中心、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、西北有色金属研究院、有研亿金新 材料有限公司、广东先导稀材股份有限公司。

本部分主要起草人：喻生洁、赵全民、李希凯、苏春风、刘春峰、阮桂色、王长华、墨淑敏、李继东、陈晓东、 王津、黄祖飞、杨建兵、马晓敏、周恺、王伟华、昌超、庞欣、陈品晶、朱费芳。

GB/T 8647.11-2019
镍化学分析方法 第11部分：镁、铝、锰、钻、铜、锌、镉、 锡、锑、铅、铋含量的测定 电感耦合等离子体质谱法
1范围 GB/T8647的本部分规定了镍中镁、铝、锰、钻、钢、锌、锡、锡、锑、铅、疑含量的测定方法。

本部分适用于镍中镁、铝、锰、钻、铜、锌、锅、锡、娣、铅、含量的测定。

测定范围：0.00010%~ 0.005 0%.
2方法提要
试料经硝酸溶解，于电感耦合等离子体质谱仪上，采用工作曲线法和在线加人筑、佬、内标混合溶 液的方式，测定试液中镁、铝、锰、钻、铜、锌、锅、锡、锑、铅、疑的含量。

3试剂或材料 除非另有说明，在分析中所用水为一级水或相当纯度的水。

试验所用器皿均用热硝酸充分洗涤后 用水彻底清洗。

3.1硝酸(p=1.42g/mL)，MOS级。

3.2硝酸(1+1）。

3.3标准贮存溶液：镁、铝、锰、钻、钢、锌、镐、锡、娣、铅、、筑、姥、铢采用有效期内有证书的单元素标 准贮存溶液，质量浓度为1000μg/mL。

3.4混合标准溶液A：分别移取1.00mL镁、铝、锰、钻、钢、锌、镉、锡、锑、铅、标准贮存溶液（3.3），置 于盛有10mL硝酸（3.2）的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液1mL分别含10μg镁、 铝、锰、钻、铜、锌、福、锡、梯、铅、秘。

3.5混合标准溶液B：分取1.00mL混合标准溶液A（3.4），移人盛有10mL硝酸（3.2）的100mL容量 瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液1mL分别含100ng镁、铝、锰、钴、铜、锌、锡、锡、娣、铅、锐。

3.6内标混合标准溶液：用质量浓度为1000μg/mL的航、琵、标准贮存溶液（3.3），使用前逐级稀 释，稀释后的溶液1mL分别含10ng筑、佬、，介质为硝酸（2+98）。

3.7氢气（w≥99.99%）。

4仪器 4.1电感耦合等离子体质谱仪，仅器质量分辨率不低于0.8amu士0.1amu. 4.2镁、铝、锰、钴、铜、锌、、锡、锑、铅、和杭、、姥测定同位素的推荐质量数见表1
GB/T 8647.11-2019
表1各元素推荐测定同位素的质量数 元素同位素质量数元素同位素质量数 Mg24Sn118 AI27Sb121 Mn55Ph208 Co59Bi209 Cu63Sc（内标）45 Zn66Rh（内标）103 Cd III Re（内标）185
5样品 样品呈屑状或粉状。

6试验步骤 6.1试料 称取1.00g样品，精确至0.0001g. 6.2平行试验 平行做两份试验。

6.3空白试验 随同试料做空白试验。

6.4测定 6.4.1将试料（6.1）置于100mL聚四氟乙烯或石英烧杯中，加人20.0mL硝酸（3.2），低湿加热至试料 溶解完全。

取下，冷却后移人100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

混匀， 6.4.3在选定的仪器工作条件下，按表1推荐的同位素质量数，采用工作曲线法和在线加人内标混合 标准溶液（3.6）的方式，与系列标准溶液同步测量试液（6.4.2）及空白试验溶液（6.3）。

仪器根据工作曲 线，自动计算出试液中各被测元素的质量浓度。

6.5工作曲线的绘制 6.5.1分别移取0mL、1.00 mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL混合标准溶液 B(3.5）、0.50 mL混合标 准溶液A（3.4）于一组100mL塑料容量瓶中，加人2.0mL硝酸（3.1），用水稀释至刻度，混匀。

6.5.2于电感耦合等离子体质谱仪上，在选定的仪器工作条件下，按表1推荐的同位素质量数，采用在 2
GB/T 8647.11-2019 线加人内标混合标准溶液（3.6）的方式，测定系列标准溶液（6.5.1），仅器自动绘制工作曲线，各元素工作 曲线相关系数应在0.999以上，否则需重新进行测定或重新配制系列标准溶液进行测定。

7试验数据处理
被测元素的含量以被测元素的质量分数w，计，按式（1）计算： （pp）.V,V×10-X100% mV 式中： x被测元素，镁、铝、锰、钻、铜、锌、福、锡、梯、铅、锰： P空白试液中各被测元素的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； p待测试液中各被测元素的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V.试液总体积，单位为毫升（mL）： V一分取试液体积，单位为毫升（mL）； V：一测定试液体积，单位为毫升（mL)； 试料的质量，单位为克（g）。

计算结果表示到小数点后四位，小于0.0010%时，表示到小数点后五位。

8精密度 8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%。

重复性限（r）按照表2数据采用 线性内插法求得。

表2重复性限 w, /%0,000 100,000 500[00°00,005 0 Mg0,000 040,000 050,000 30,000 6 A10,000 040,000 070,000 30,000 6 Mn0,000 030,000 070,000 3000°0 Co0,000 030,000 060,000 30,000 6
0,000 030,000 050,00030,000 5 /%Zn0,000 030,000 050,000 30,000 5
PO0,000 040,000 060,0003 000°0 Sn0,000 030,000 060,000 2000° Sb0,00 030,000 060,000 3S000 Pb0,000 020,000 060,000 3000°0 Bi0,000 020,000 050,000 3000°0...

H 13 ICS 77. 040. 30
中华人民共和国国家标准 GB/T8647.10-2006代替GB/T5123-1985
镍化学分析方法 砷、镉、铅、锌、锑、铋、锡、 钴、铜、锰、镁、硅、铝、铁量的测定 发射光谱法
The methods for chemical analysis of nickel Determination of arsenic.cadmium.lead.zinc.antimony.bismuth,tin.
Atomicemissionspectrometricmethod
2006-09-26发布2007-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 8647.10-2006
前言
GB/T8647（镍化学分析方法》共分为如下10部分： GB/T8647.1《镍化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法》； GB/T8647.2《镍化学分析方法铝量的测定电热原子吸收光谱法》； GB/T8647.3《镍化学分析方法硅量的测定钼蓝分光光度法》； GB/T8647.4《镍化学分析方法磷量的测定钼蓝分光光度法》； GB/T8647.5《镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法》； GB/T8647.6《镍化学分析方法辆、钻、铜、锰、铅、锌量的测定火焰原子吸收光谱法》； GB/T8647.7《镍化学分析方法砷、锐、、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法》： GB/T8647.8《镍化学分析方法硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法》： GB/T8647.9《镍化学分析方法碳量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法3： GB/T8647.10C镍化学分析方法砷、镉、铅、锌、锐、锐、锡、钻、铜、锰、镁、硅、铝、铁量的测定发 射光谱法》. 本部分为第10部分。

本部分代替GB/T5123-1985（镍的光谱分析方法》。

与GB/T5123-1985相比，本部分主要有如 下变动： 一将GB/T51231985中所规定的利用摄谱仪进行测定的方法，修改为只要检测设备具有电弧 发生装置，并满足分析要求，利用适当的条件，做出合适的工作曲线均可进行分析，不对分析所 采用的光谱仪加以限定； -将GB/T5123-1985中所规定的各杂质元素测定范围改为：对于测定工作曲线满足本部分要 求的，各杂质元素的分析下限为所使用标准样品最低含量的90%，分析上限为所使用标准样 品最高含量的110%；对于工作曲线局部满足要求的，选取工作曲线中满足要求的部分确定各 杂质元素的测定范围： 一将零号镍光谱标准样品BYG08-01杂质元素含量及电真空镍光谱标准样品BYG08-01杂质元 素含量作为本部分的资料性附录A； 一对GB/T51231985进行文字性修订，作为本部分的资料性附录B； 一增加镍的直读光谱分析方法，作为本部分的资料性附录C。

本部分不作为仲裁分析使用。

本部分的附录A、附录B和附录C为资料性附录。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由金川集团有限公司负责起草。

本部分由兰州金川金属材料技术有限公司、中国物流与采购联合会稀贵金属质检中心参加起草。

本部分主要起草人：刘海东、喻生洁、文占杰、史光源、林秀英。

本部分主要验证人：朱国忠、庞燕、陈洪泽。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 5123-1985。

GB/T8647.10-2006
镍化学分析方法 砷、镐、铅、锌、锑、铋、锡、 钴、铜、锰、镁、硅、铝、铁量的测定 发射光谱法
1范围 本部分规定了镍中砷、镉、铅、锌、娣、秘、锡、钻、铜、锰、镁、硅、铝、铁等杂质元素含量的发射光谱测 定方法。

本部分适用于镍中砷、镉、铅、锌、娣、秘、锡、钻、铜、锰、镁、硅、铝、铁等杂质元素含量的测定。

本部分对于镍中上述杂质元素含量的测定范围规定如下：对于测定工作曲线满足本部分要求的，各 杂质元素的分析下限为所使用标准样品最低含量的90%，分析上限为所使用标准样品最高含量的 110%；对于工作曲线局部满足要求的，选取工作曲线中满足要求的部分确定各杂质元素的分析范围。

本部分规定了评价以电弧型发射光谱仅得到分析值的客观标准。

由于现有的光谱仅类型广泛，完 全规定条件存在困难，因此，本部分不用来规定仪器的型号或将仅器的响应换算为浓度单位的 程序。

2方法提要 试样用硝酸溶解，蒸发至干，灼烧成氧化物，研成粉末，采用适宜的方法，利用发射光谱仪电弧激发 进行试样分析并根据工作曲线计算各杂质元素含量。

3试剂和材料 本方法所使用的水均为二级水或相当纯度的实验室用水。

3.1镍光谱标准样品：必须为经过法定机构认可的标准样品或双方认可的标准样品（金属状标准样品 应按5.2.1预先处理成氧化物），可参考附录A提供的部分镍光谱标准样品。

3.2石墨电极（光谱纯）。

3.3硝酸（ol.42g/mL），优级纯。

3.4硝酸（3+2）。

3.5硝酸（1+9）。

4仪器和设备 4.1发射光谱仪（电弧型）只要具有有效的、能满足本部分要求的精确度均可使用。

可以是附有相关设 备的摄谐仪，也可以是具有任何检测器的直读光谱仪。

4.2箱式电阻炉。

4.3玛瑞研体....