ZZJ 珠海市质量技术监督局行政审批标准 Z/ZJ XBZ03—2015 机动车安检机构年度报告备案 办事指南 2015-07-28发布 2016-01-01实施 珠海市质量技术监督局发布 Z/ZJ XBZ03—2015 前 言 本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草. 本标准由广东省珠海市质量技术监督局提出并归口. 本标准起草单位：广东省珠海市质量技术监督局. 本标准主要起草人：王雅玲、谢良钦、乔宝良、林霖、李嘉、陈锞. 本标准为首次发布. I Z/ZJ XBZ03—2015 机动车安检机构年度报告备案办事指南 1范围 本标准规定了机动车安检机构年度报告备案的办理须知、办理流程、举报与、申请书及其填写 说明. 本标准适用于珠海市范围内机动车安检机构年度报告备案业务的办事指引. 2办理须知 2.1受理范围 珠海市行政辖区内机动车安检机构办理年度报告备案. 2.2实施机关、受理地点和方式 本事项实施机关是珠海市质量技术监督局，采取现场书面受理和网上受理两种方式.现场受理地点 为广东省珠海市质量技术监督局十楼1003计量科（广东省珠海市香洲区人民西路133号）；网上受理地 址为： 受理时间为：周一至周五上午8：30-12：00，下午2：30-5：30（法定节假日除外）. 咨询电话：(0756)2661213. 2.3办理依据 本事项办理依据为《机动车安全技术检验机构监督管理办法》. 2.4办理条件 持证机动车安全技术检验机构应于每年1月底前提交备案. 2.5办理流程图 流程图见附录A. 2.6办理时限 本事项即时办理. 2.7备案审批条件 本事项备案条件为： 一一申请人符合受理辖区范围； 一一备案材料齐全. 2.8收费 本事项不收取费用. 3办理流程 1 ...

ICS77.150.99 H68 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T1123-2016 铂蒸发料 Evaporated platinum material 2016-07-11发布 2017-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T1123—2016 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口. 本标准起草单位：有研亿金新材料有限公司、有色金属技术经济研究院. 本标准主要起草人：张巧霞、张涛、王兴权、向磊、万小勇、贺昕、张玉利、王越、王永辉、贾存锋. I YS/T1123-2016 铂蒸发料 1范围 本标准规定了铂蒸发料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书及订货单 (或合同)内容. 本标准适用于半导体行业用的铂蒸发料. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T1419一2004海绵铂 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T15077一2008贵金属及其合金材料几何尺寸测量方法 3要求 3.1产品分类 3.1.1产品按照化学成分分为IC-Pt99.95、IC-Pt99.99两个牌号. 3.1.2产品主要分为片状、柱状，如图1所示.产品形状、定义及供货状态应符合表1的要求，需方有 其他要求时由供需双方协商解决. B L A a)片状 b)柱状 说明： A—长度； L—长度； B一宽度； D一直径. C——厚度； 图1铂蒸发料示意图 表1铂蒸发料分类 形状 定义 供货状态 片状 厚度为0.5mm~5mm 长度为5mm~20mm 宽度为5mm~20mm的片材 加工态 柱状 直径为2mm~8mm 长度为3mm~10mm的丝线材 1 ...

ICS11.120 C25 备案号：15579一2005 WM 中华人民共和国外经贸行业标准 WM/T7-2004 20051024 缬草提取物 Valerian root powder extract QT 2005-02-16发布 2005-04-01实施 中华人民共和国商务部发布 数码防伪 WM/T7—2004 前言 缬草提取物(valerian root powder extract)是以缬草为原料经提取分离制成的产品.目前尚无相 关标准可以遵循，为了规范缬草提取物在生产、贮存和运输过程中的质量管理，特制定本标准. 本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录. 本标准由中国医药保健品进出口商会提出. 本标准由中华人民共和国商务部归口. 本标准由中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释. 本标准由西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司、湖南九汇现代中药有限公司、中国 医药保健品进出口商会负责起草. 本标准主要起草人：黄仁泉、曹永智、张朋涛、曾建国、关立忠. I 建筑321--标准查询下载网.jz321.net WM/T7-2004 缬草提取物 1范围 本标准规定了缬草提取物的技术要求、检验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存要求. 本标准适用于以缬草为原料经提取而成的规格为缬草总酸0.8%的提取物. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 SN0339出口茶叶中黄曲霉毒素B1检验方法 《中华人民共和国药典》2000年版一部 3结构式 缬草总酸包括羟基缬草酸(Hydroxyvalerenic Acid)、乙酰基缬草酸(Acetoxyvalerenic Acid)、缬草 酸(Valerenic Acid). 其结构式依次如下： H : HO : COOH H OAC COOH H H COOH WM/T7-2004 4技术要求 4.1工艺要求 4.1.1植物基源 为败酱科植物缬草(Valeriana officinalis L.)的根和根茎. 4.1.2植物原料 9月~10月采挖，除去茎叶及泥沙，晒干. 4.1.3工艺过程 用乙醇提取后，浓缩，喷雾干燥即得. 4.2感官要求 应符合表1的要求. 表1 项目 要求 色泽 棕黄色. 气味 缬草特殊气味，味微苦 外观 均匀，无可见异物的流动性粉末 4.3理化要求 应符合表2的要求. 表2 项目 指标 粒度[80目筛的通过率/(%)] ≥ 90 松密度 45~65 堆密度/(g/100mL) 紧密度 60~80 干燥失重/(%) ≤ 5.0 炽灼残渣/(%) ≤ 5.0 重金属[以Pb计/(mg/kg)] ≤ 20 砷盐[以As计/(mg/kg)] ≤ 2 六六六/(mg/kg) 0.01 农药残留 滴滴涕/(mg/kg) ≤ 0.01 五氯硝基苯/(mg/kg) ≤ 0.01 黄曲霉毒素B1/(4g/kg) ≤ 5 缬草总酸含量/(%) ≥ 0.8 4.4卫生要求 应符合表3的要求. 2 建筑321--标准查询下载网.jz321.net WM/T7-2004 表3 项目 指标 细菌总数/(cfu/g) ≤ 10000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g) ≤ 100 大肠杆菌 不得检出 沙门氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 5检验方法 5.1感官检验 启开试样后，立即嗅其气味和品其滋味；另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观，并检查有 无异物. 5.2理化检验 5.2.1粒度 按附录A中规定的试验方法进行测定. 5.2.2堆密度 堆密度分为松密度和紧密度，按附录B中规定的试验方法进行测定. 5.2.3干燥失重 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录XG规定的方法进行测定. 5.2.4炽灼残渣 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区J规定的方法进行测定. 5.2.5重金属 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录E的第二法进行测定. 5.2.6砷盐 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区F的第一法进行测定. 5.2.7六六六、滴滴涕、五氯硝基苯 按GB/T5009.146规定执行. 5.2.8黄曲霉毒素B1 按SN0339的检验方法进行测定. 5.2.9缬草总酸含量 缬草总酸含量按附录C规定的检验方法进行测定. 5.3微生物指标 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录XⅢC规定的方法进行测定. 6...

ICS11.120 C25 备案号：155782005 WM 中华人民共和国外经贸行业标准 WM/T6-2004 20051023 红车轴草提取物 Red clover extract QT 2005-02-16发布 2005-04-01实施 中华人民共和国商务部发布 数码防伪 WM/T6-2004 前言 红车轴草提取物(red clover extract)是以红车轴草原料经提取分离制成的产品.目前尚无相关标 准可以遵循，为了规范红车轴草提取物在生产、贮存和运输过程中的质量管理，特制定本标准. 本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录. 本标准由中国医药保健品进出口商会提出. 本标准由中华人民共和国商务部归口. 本标准由中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释. 本标准由湖南九汇现代中药有限公司、西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司、中国 医药保健品进出口商会负责起草. 本标准主要起草人：曾建国、缪建荣、周开发、曹永智、关立忠. I 建筑321--标准查询下载网.jz321.net WM/T6—2004 红车轴草提取物 1范围 本标准规定了红车轴草提取物的技术要求、检验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存要求. 本标准适用于以红车轴草为原料经提取而成的规格为总异黄酮类8.0%或20%的提取物. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 SN0339出口茶叶中黄曲霉毒素B1检验方法 《中华人民共和国药典》2000年版一部 3结构式 红车轴草：red clover(英文习用名) 鹰嘴豆芽素类：指刺芒柄花苷(Ononin) Glu一O、 OH O OCH3 印度黄檀苷(Sissotrin) Glu-O 0 0 OCH3 刺芒柄花素(Formononetin) HO 0、 0 OCH3 1 WM/T6-2004 鹰嘴豆芽素A(Biochanin A) HO 0 OH O OCH 4技术要求 4.1工艺要求 4.1.1植物基源 为豆科植物红车轴草(Trifolium pratense L.)的干燥地上部分. 4.1.2植物原料 花初期采收，除去泥沙，干燥. 4.1.3工艺过程 用乙醇提取后，浓缩精制，干燥即得（适用于8%）. 用乙醇提取后，浓缩，再用适当溶剂萃取，浓缩精制而成（适用于20%）. 4.2感官要求 应符合表1的要求. 表1 项目 要求 色泽 深棕绿色至墨绿色 气味 味微苦 外观 均匀，无可见异物的粉末 4.3理化要求 应符合表2的要求. 表2 项目 指标 粒度[80目筛的通过率/(%)] ≥ 90 松密度 35~65 堆密度/(g/100mL) 紧密度 55~85 干燥失重/(%) ≤ 8.0 炽灼残渣/(%) ≤ 10.0 重金属[以Pb计/(mg/kg)] ≤ 20 砷盐[以As计/(mg/kg)] ≤ 2 六六六/(mg/kg) ≤ 0.01 农药残留 滴滴涕/(mg/kg) ≤ 0.01 五氯硝基苯/(mg/kg) 0.01 黄曲霉毒素B1/(ug/kg) 5 总异黄酮类 ①8.0% 指标成分含量/(%) (刺芒柄花苷、印度黄檀苷、刺芒柄花 ②20% ! 素、鹰嘴豆芽索A) 2 建筑321--标准查询下载网 .jz321.net WM/T6-2004 4.4卫生要求 应符合表3的要求. 表3 项目 指标 细菌总数/(cfu/g) ≤ 10000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g) ≤ 100 大肠杆菌 不得检出 沙门氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 5检验方法 5.1感官检验 启开试样后，立即嗅其气味和品其滋味；另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观，并检查有 无异物. 5.2理化要求 5.2.1粒度 按附录A中规定的试验方法进行测定. 5.2.2堆密度 堆密度分为松密度和紧密度，按附录B中规定的试验方法进行测定. 5.2.3干燥失重 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区G规定的方法进行测定. 5.2.4炽灼残渣 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区J规定的方法进行测定. 5.2.5重金属 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区E的第二法进行测定. 5.2.6砷盐 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区F的第一法进行测定. 5.2.7六六六、滴滴涕、五氯硝基苯 按GB/T5009.146规定执行. 5.2.8黄曲霉毒素B1...

ICS11.120 C25 备案号：15577一2005 WM 中华人民共和国外经贸行业标准 WM/T5-2004 20051022 枳实提取物 Citrus aurantium powder extract QT 2005-02-16发布 2005-04-01实施 中华人民共和国商务部发布 数码防伪 WM/T5-2004 前言 枳实提取物(citrus aurantium extract)是以枳实原料经提取分离制成的产品.目前尚无相关标准 可以遵循，为了规范枳实提取物在生产、贮存和运输过程中的质量管理，特制定本标准. 本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录. 本标准由中国医药保健品进出口商会提出. 本标准由中华人民共和国商务部归口. 本标准由中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释. 本标准由西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司、湖南九汇现代中药有限公司、中国 医药保健品进出口商会负责起草. 本标准主要起草人：黄仁泉、曹永智、何永利、曾建国、关立忠. I 建筑321--标准查询下载网 .jz321.net WM/T5-2004 枳实提取物 1范围 本标准规定了枳实提取物的技术要求、检验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存要求. 本标准适用于以枳实为原料经提取而成的规格为辛弗林为4.0%、6.0%、10.0%的枳实提取物. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 SN0339出口茶叶中黄曲霉毒素B1检验方法 《中华人民共和国药典》2000年版一部 3结构式 辛弗林(synephrine)分子式为C H13NO2 分子量为167.207，结构式如下： CH HO CHCH2N 1 H OH 4技术要求 4.1工艺要求 4.1.1植物基源 为芸香科植物酸橙(Citrus aurantium L.)及栽培变种或甜橙(Citrus sinensis Osbeck)的幼果. 4.1.2植物原料 5月~6月收集自落的果实，除杂后晒干或低温干燥. 4.1.3工艺过程 用乙醇提取后，浓缩至无醇，水沉，水液干燥即得. 4.2感官要求 应符合表1的要求. 表1 项目 要求 色泽 为棕黄色至黄棕色的粉末 气味 枳实特有气味，味苦涩 外观 均匀，无可见异物的流动性粉末 4.3理化要求 应符合表2的要求. 1 WM/T5—2004 表2 项目 指标 粒度[80目筛的通过率/(%)] ≥ 90 松密度 35~55 堆密度/(g/100mL) 紧密度 55~80 干燥失重/(%) 6.0 炽灼残渣/(%) ≤ 8.0 重金属[以Pb计/(mg/kg)] 20 碑盐[以As计/(mg/kg)] ≤ 2 六六六/(mg/kg) ≤ 0.01 农药残留 滴滴涕/(mg/kg) ≤ 0.01 五氯硝基苯/(mg/kg) ≤ 0.01 黄曲霉毒素B/(pμg/kg) ≤ 5 辛弗林含量/(%) ≥ 4.0、6.0或10.0 4.4卫生要求 应符合表3的要求. 表3 项目 指标 细菌总数/(cfu/g) 10000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g) ≤ 100 大肠杆菌 不得检出 沙门氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 5检验方法 5.1感官检验 启开试样后，立即嗅其气味和品其滋味；另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观，并检查有 无异物. 5.2理化检验 5.2.1粒度 按附录A中规定的试验方法进行测定. 5.2.2堆密度 堆密度分为松密度和紧密度，按附录B中规定的试验方法进行测定. 5.2.3干燥失重 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区G规定的方法进行测定. 5.2.4炽灼残渣 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区J规定的方法进行测定. 5.2.5重金属 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录XE的第二法进行测定. 5.2.6砷盐 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区F的第一法进行测定. 2 建筑321--标准查询下载网 .jz321.net WM/T5-2004 5.2.7六六六、滴滴涕、五氯硝基苯 按GB/T5009.146规定执行. 5.2.8黄曲霉毒素B1 按SN0339的检验方法进行测定. 5.2.9辛弗林含量 辛弗林含量按附录C规定的检验方法进行测定. 5.3微生物指标 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录XⅢC规定的方法进行测定. 6检验规则 ...

ICS11.120 C25 备案号：15576一2005 WM 中华人民共和国外经贸行业标准 WM/T4-2004 20051021 当归提取物 Dong Quai Extract QT 2005-02-16发布 2005-04-01实施 中华人民共和国商务部发布 数码防伪 WM/T4-2004 前言 当归提取物(Dong Quai extract)是以当归原料经提取分离制成的产品.目前尚无相关标准可以遵 循，为了规范当归提取物在生产、贮存和运输过程中的质量管理，特制定本标准. 本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录. 本标准由中国医药保健品进出口商会提出. 本标准由中华人民共和国商务部归口. 本标准由中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释. 本标准由湖南九汇现代中药有限公司、西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司、中国 医药保健品进出口商会负责起草. 本标准主要起草人：曾建国、缪建荣、陈玉秀、黄仁泉、关立忠. I 建筑321--标准查询下载网.jz321.net WM/T4-2004 当归提取物 1范围 本标准规定了当归提取物的技术要求、检验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存要求. 本标准适用于以当归为原料经提取而成的规格为阿魏酸0.10%、藁本内酯1.0%的提取物. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 SN0339出口茶叶中黄曲霉毒素B1检验方法 《中华人民共和国药典》2000年版一部 3结构式 阿魏酸(Ferulic Acid) CH CHCOOH OCH3 OH 藁本内酯(Ligustilide) HC—CH2一CH2一CH3 4技术要求 4.1工艺要求 4.1.1植物基源 为伞形科植物当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的干燥根. 4.1.2植物原料 秋末采挖，除去须根及泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，阴干. 4.1.3工艺过程 用乙醇提取后，浓缩，再加人适量的包合型辅料，干燥即得. 4.2感官要求 应符合表1的要求. 1 WM/T4-2004 表1 项目 要求 色泽 淡黄色 气味 当归特殊气味，味甘、苦 外观 均匀，无可见异物的粉末 4.3理化要求 应符合表2的要求. 表2 项目 指标 粒度[80目筛的通过率/(%)] ≥ 90 松密度 45~65 堆密度/(g/100mL) 紧密度 65~85 干燥失重/(%) ≤ 5.0 炽灼残渣/(%) ≤ 5.0 重金属[以Pb计/(mg/kg)] 20 砷盐[以As计/(mg/kg)] < 2 六六六/(mg/kg) 0.01 农药残留 滴滴涕/(mg/kg) 0.01 五氯硝基苯/(mg/kg) 0.01 黄曲霉毒素B/(μg/kg) ≤ 阿魏酸 ≥ 0.10 指标成分含量/(%) 藁本内酯 ≥ 1.0 4.4卫生要求 应符合表3的要求. 表3 项目 指标 细菌总数/(cfu/g) ≤ 10000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g) 100 大肠杆菌 不得检出 沙门氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 5检验方法 5.1感官检验 启开试样后，立即嗅其气味和品其滋味；另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观，并检查有 无异物. 5.2理化要求 5.2.1粒度 按附录A中规定的试验方法进行测定.， 2 建筑321-一标准查询下载网.jz321.net WM/T4-2004 5.2.2堆密度 堆密度分为松密度和紧密度，按附录B中规定的试验方法进行测定. 5.2.3干燥失重 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录ⅨG规定的方法进行测定. 5.2.4炽灼残渣 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录J规定的方法进行测定. 5.2.5重金属 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区E的第二法进行测定. 5.2.6砷盐 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区F的第一法进行测定. 5.2.7六六六、滴滴涕、五氯硝基苯 按GB/T5009.146规定执行. 5.2.8黄曲霉毒素B1 按SN0339的检验方法进行测定. 5.2.9指标成分含量 阿魏酸和藁本内酯含量分别按附录C、附录D中规定的检验方法进行测定. 5.3微生物指标 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录XⅢC规定的方法进行测定. 6检验规则 6.1批检验 按《中华人民共和国药典》2000年版一...

ICS11.120 C25 备案号：15575一2005 WM 中华人民共和国外经贸行业标准 WM/T3-2004 20051020 QT 之 贯叶连翘提取物 St.John's Wort extract 2005-02-16发布 2005-04-01实施 中华人民共和国商务部发布 数码防伪 WM/T3-2004 前言 贯叶连翘提取物(St.John's Wort extract)是以贯叶连翘原料经提取分离制成的产品.目前尚无相 关标准可以遵循，为了规范贯叶连翘提取物在生产、贮存和运输过程中的质量管理，特制定本标准. 本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录. 本标准由中国医药保健品进出口商会提出. 本标准由中华人民共和国商务部归口. 本标准由中国医药保健品进出口商会标准化技术委员会负责解释. 本标准由湖南九汇现代中药有限公司、西安高科实业股份有限公司天诚医药生物工程分公司、中国 医药保健品进出口商会负责起草. 本标准主要起草人：曾建国、缪建荣、刘小苗、黄仁泉、关立忠. 建筑321--标准查询下载网.jz321.net WM/T3-2004 贯叶连翘提取物 1范围 本标准规定了贯叶连翘提取物的技术要求、检验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存要求. 本标准适用于以贯叶连翘为原料经提取而成的规格为总金丝桃素0.30%、贯叶金丝桃素3.0%的 提取物. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 SN0339出口茶叶中黄曲霉毒素B1检验方法 《中华人民共和国药典》2000年版一部 3结构式 总金丝桃素(Hypericin)、贯叶金丝桃素(Hyperforin)结构式如下： HO、 0 4技术要求 4.1工艺要求 4.1.1植物基源 为藤黄科植物贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)的干燥地上上半部分. 4.1.2植物原料 秋末采收，除去泥沙，阴干. 4.1.3工艺过程 用乙醇提取后，浓缩，干燥即得. 4.2感官要求 应符合表1的要求. 1 WM/T3-2004 表1 项目 要求 色泽 深棕色或棕褐色 气味 气香，味微苦 外观 均匀，无可见异物的粉末 4.3理化要求 应符合表2的要求. 表2 项目 指标 粒度[80目筛的通过率/(%)] ≥ 90 松密度 35~60 堆密度/(g/100mL) 紧密度 55~75 干燥失重/(%) ≤ 8.0 炽灼残渣/(%) ≤ 10.0 重金属[以Pb计/(mg/kg)] ≤ 20 碑盐[以As计/(mg/kg)] ≤ 2 六六六/(mg/kg) ≤ 0.01 农药残留 滴滴涕/(mg/kg) ≤ 0.01 五氯硝基苯/(mg/kg) ≤ 0.01 黄曲霉毒素B1/(μg/kg) 5 总金丝桃素 ≥ 0.30 指标成分含量/(%) 贯叶金丝桃索 ≥ 3.0 4.4卫生要求 应符合表3的要求. 表3 项目 指标 细菌总数/(cfu/g) ≤ 10000 霉菌及酵母菌数/(cfu/g) ≤ 100 大肠杆菌 不得检出 沙门氏菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 5检验方法 5.1感官检验 启开试样后，立即嗅其气味和品其滋味；另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观，并检查有 无异物. 5.2理化要求 5.2.1粒度 按附录A中规定的试验方法进行测定. 2 建筑321-一标准查询下载网.jz321.net WM/T3-2004 5.2.2堆密度 堆密度分为松密度和紧密度，按附录B中规定的试验方法进行测定. 5.2.3干燥失重 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区G规定的方法进行测定. 5.2.4炽灼残渣 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区J规定的方法进行测定. 5.2.5重金属 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区E的第二法进行测定. 5.2.6砷盐 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录区F的第一法进行测定. 5.2.7六六六、滴滴涕、五氯硝基苯 按GB/T5009.146规定执行. 5.2.8黄曲霉毒素B1 按SN0339的检验方法进行测定. 5.2.9指标成分含量 总金丝桃素和贯叶金丝桃素含量分别按附录C、附录D中规定的检验方法进行测定. 5.3微生物指标 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中附录X皿C规定的方法进行测定. 6检验规则 6.1批检验 按《中华人民共和国药典》2000年版一部中...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准
进出口钢材化学分析方法WM3012-87 非水滴定法测定碳量
本标准适用于进出口钢材中碳素钢及高、中、低合金钢的碳量测定。

测定范围：0.05%～2.00%。

本标准遵守GB1467一78《冶金产品：化学分析方法标准的总则及一般规定》。

1方法提要 将试样置于瓷舟中，于高温炉中通氧气燃烧，碳氧化为二氧化碳，并以氧气负载二氧化碳，经除 硫后，用乙二胺-氢氧化钾-乙醇标准溶液吸收滴定。

2试剂 2.1硅胶：变色硅胶。

2.2碱石灰（60目）：颗粒状固体。

2.3二氧化硅粉：需经1250℃灼烧30min后使用。

2.4锡粒：不含碳及碳化物。

2.5，洗气液（重铬酸钾-硫酸溶液）：称取30g重铬酸钾置于600ml烧杯中，加140m!水，加热溶 解，冷却，缓缓地加人500ml硫酸（p约1.84g/m1），冷却备用。

2.6硫酸：1+1。

2.7过氧化氢：30% 2.8除硫管：内盛二氧化锰或钒酸银，两端用脱脂棉花轻轻塞住。

2.9乙醇：95% 2.10乙二胺-乙醇溶液：1+1。

2.11丙三醇-乙醇溶液：1+1。

2.12氢氧化钾溶液：10%。

2.13百里酚酞溶液：0.5%。

称取0.5g百里酚酞，溶解于乙醇（2.9）中，并用乙醇（2.9）稀释至 100ml。

2.14茜素黄R溶液：0.1%。

称取0.1g茜素黄R，溶解于乙醇（2.9）中，并用乙醇（2.9）稀释至 1c0ml. 2.15基准碳酸钠：称取约0.5g基准碳酸钠置于瓷坩埚中，于270℃干燥1h后，冷却，备用。

2.16非水标准溶液（乙二胺-氢氧化钾-乙醇溶液）的配制与标定 2.16.1配制：于1000ml容量瓶中加人200m1乙醇（2.9），50m1丙三醇-乙醇溶液（2.11）,50ml 乙二胺-乙醇溶液（2.10），摇匀。

再加人10m1氢氧化钾溶液（2.12）（若测定低碳时，加150ml氢氧化 钾溶液），加1.5m1百里酚酞溶液（2.13）和1.5m1茜素黄R溶液（2.14），然后加乙醇（2.9）稀释 至刻度，摇匀，备用。

2.16.2标定：称取基准碳酸钠（2.15）0.0100～0.0250g三份，分别置于已经1050℃灼烧1h后的 瓷舟中，用约0.1g二氧化硅粉（2.3）覆盖，加与样品等量的锡粒，以下按第4章分析步骤进行滴定。

按式（1）计算非水标准溶液对碳的滴定度（T）：
中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准1988-04-01实施 22
WM3012-87
mx0.1133 T(1)
V, 式中：T－--非水标准溶液对碳的滴定度，g/ml； V一-一滴定所消耗的非水标准溶液的体积，ml； m-一基准碳酸钠的量，g； 0.1133-碳酸钠换算为碳的系数。

仪器装置 仪器装置见图1、图2、图3。

3
12
(]1113 图1
大2000ml/min；6一洗气瓶，内盛有占体积三分之一高度的洗气液（2.5）； 7一干燥塔，上下盛硅胶（2.1)，中层盛碱石灰，层间以玻璃棉相隔：8一瓷 管；9一瓷舟；10一管式炉带温度控制器：11一除尘管；12一除硫管； 13一二氧化碳吸收杯：14--自动滴定管 除硫管（见图2）：内盛除硫溶液（2.8），装人量50～60mm高。

内66
内 8
内211
内
图2
.23
WM3012-87
二氧化碳吸收杯（见图3）：内盛非水吸收滴定标准溶液（2.16.1），装人量约为挡板以上30mm 高。

54
-$0.525
玻璃挡板66 （回流管附近不开孔）2
浮沉子 （喀砂） 6-$0.3 四周不少于六个小孔 内2
图3 分析步骤 4.！

分析前准备：将炉温升至1250℃（高合金钢升至1350℃），整个瓷管分段灼烧，每次灼烧10min 后冷却。

接好分析装置。

加人非水标准溶液（2.16.1）至吸收杯的挡板以上3cm高。

按分析步骤4.2 条燃烧两份非标准高碳试样，当吸收杯中挡板以下的非水标准溶液由蓝色变为黄色时，立即滴加非水 标准溶液至吸收杯中整个溶液再转变为浅蓝色，并经间歇通氧气不变时，即为终点色泽。

按分析步骤4.2条灼烧标准钢样，以检查仪器装置是否正常。

4.2试样分析：按表1称取试样量。

置于已经1250℃灼烧1h后的瓷舟中，加人与试样量相等的锡 粒覆盖，用长钩将瓷舟推人高温炉内的高温区，预热20s（高合金钢预热40s），以500ml/min的流速通 氧气，待预置的非水标准溶液由蓝色变为黄色时，立即滴加非水标准溶液至吸收杯中整个溶液再转变为 浅蓝色与原认定终点色泽相同，并经间歇通氧气不变时为终点。

关闭氧气，取出瓷舟，放掉部分吸收 液，使液面仍保持原来3cm高度。

以备测定下一...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准 Wm 3011-87 进出口钢材化学分析方法 硫代硫酸钠-碘量滴定法测定铜量 本标准适用于碳素钢、中低合金钢、高合金钢的铜量测定。

测定范围：0.10%～2.00%。

本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。

1方法提要 试样用酸溶解，在硫酸介质中，铜和硫代硫酸钠生成硫化亚铜沉淀与干扰元素分离。

将沉淀灼烧 成氧化铜，用焦硫酸钾熔融，在乙酸介质中，用碘化钾还原铜，析出等当量数的游离碘，以淀粉为指 示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2试剂 2.1 焦硫酸钾。

2.2 氟化铵。

2.3 碘化钾。

'2.4 盐酸：p约1.19g/m1。

2.5 硝酸：0约1.42g/ml。

2.6 硝酸：1+1。

2.7 盐酸-硝酸混合酸：3体积盐酸（2.4）加1体积硝酸（2.5），小心混匀。

用时配制。

2.8 硫酸：0约1.84g/ml。

2.9 硫酸：1+1。

2.10 硫酸；（1+9）。

2.11 磷酸：p约1.69g/ml。

2.12 冰乙酸：p约1.05g/m1。

2.13 硫酸-磷酸混合酸：于400m1水中边搅拌边缓缓地加人100ml硫酸（2.8），稍冷，加200ml 磷酸（2.11）。

2.14 硫代硫酸钠溶液：50%。

用煮沸过冷却的水配制。

2.15 氨水：1+1。

2.16 淀粉溶液：1%。

称取1g可溶性淀粉，用水调成糊状，加人80m1煮沸水，加1滴盐酸（2.4) 煮沸至淀粉溶解完全，冷却，加水稀释至100ml。

使用时配制。

2.17 硫氰酸铵溶液：20%。

2.18 铜标准溶液：称取1.0000g纯铜（99.9%以上）加10ml硝酸（2.6）溶解，加10m1硫酸（2.9） 蒸发至冒硫酸烟1min，冷却，加水溶解盐类，移人1000m1容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

此溶 液1m1含1.00mg铜。

2.19硫代硫酸钠标准溶液（0.01mol/L）的配制与标定 2.19.1配制：称取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O；5H2O）和0.2g无水碳酸钠，溶解于经煮沸冷 却的水中并稀释至1000ml，摇匀，贮于棕色瓶中。

放置8～14d后标定使用。

2.19.2标定：移取20.00m1铜标准溶液（2.18）三份，分别置于300m1烧杯或碘价瓶中，.加少量 水，滴加氨水（2.15）至出现铜氨络离子的蓝色，滴加冰乙酸（2.12）使蓝色消失并过量2m1，加3g 中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准 1988-04-01实施 19
WM 3011-87 碘化钾（2.3），摇匀，置暗处放置1min，用硫代硫酸钠标准溶液（2.19.1）滴定至淡黄色，加 5 m1淀粉溶液（2.16），5m1硫氰酸铵溶液（2.17），继续滴定至蓝色变为乳白色终点。

三份铜标 准溶液所消耗硫代硫酸钠标准溶液毫升数的极差值，不超过0.05m1，取其平均值。

按式（1）计算硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度（T）： 0.001x20.00 （1) T= 式中：T一-硫代硫酸钠标准溶液对铜的漓定度，g/ml； V一一滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值，ml; 0.001-铜标准溶液的浓度，g/ml； 20.00～--移取铜标准溶液的体积，m1。

3分析步骤 3.1按表1称取试样量置于500m1烧杯中。

， 表1 含量范围，Cu% 称样量，g 0.10~0.50 3.0000 0.51~1.00 2.0000 1.01-2.00 1.0000 3.2按下列方法溶解试样： 3.2.1碳素钢、不含钒的低合金钢：加100m1硫酸（2.10），低温加热溶解完全后，加150～200ml 水。

在不断搅拌下加20ml硫代硫酸钠溶液（2.14），煮沸约10min，使沉淀凝聚，溶液清晰。

3.2.2含钒钢和其他高合金钢：加50～70m1硫酸-磷酸混合酸（2.13），加热溶解后，滴加硝酸 （2.5）氧化，继续加热蒸发至冒硫酸烟，取下冷却，加250～300m1水。

在不断搅拌下加60～80m1 硫代硫酸钠溶液（2.14），煮沸约10min，使沉淀凝聚，溶液清晰。

3.2.3不溶解于硫酸-磷酸混合酸的试样：先加10～20ml盐酸-硝酸混合酸（2.7）溶解，再加10ml 磷酸（2.11）、10m1硫酸（2.8）继续加热至冒硫酸烟。

取下冷却，加250～300m1水。

在不断搅拌 下加60～80m1硫代硫酸钠溶液（2.14），煮沸约10min，使沉淀凝聚，溶液清晰。

注：含高硅试样可加人少盘氟化铵（2.2）。

3.3以中速滤纸过滤，用热水转移沉淀，并洗涤5～7次。

将滤...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准 Wm 3010-87 进出口钢材化学分析方法 丁二酮房分离-EDTA滴定法测定镍量
本标准适用于进出口钢材中高、中、低合金钢的镍量测定。

测定范围：0.50%～20.50%。

本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及-般规定》。

方法提要 试样用盐酸硝酸混合酸溶解，加高氯酸蒸发至冒烟。

以酒石酸作络合剂，在微氨性溶液中，镍和 丁二酮生成红色沉淀，与杂质元素分离。

沉淀经硝酸溶解，加人过鼠EDTA与镍络合。

当溶液调整 至pH为6±0.2时，以二甲酚橙为指示剂，用锌标准溶液回滴过量的EDTA。

试液中同时存在10mg以上铜量和10mg以上钻量将干扰测定。

2试剂 2.1盐酸：p约1.19g/ml。

2.2盐酸：1+1。

2.3盐酸：2+100。

2.4硝酸：p约1.42g/ml。

2.5硝酸：1+2。

2.6高氯酸：p约1.67g/ml。

2.7氢氟酸：p约1.15g/ml。

2.8氨水：p约0.90g/m1。

2.9氨水：1+1。

2.10氨水洗涤液：500ml水中加5滴氨水（2.8）。

2.11酒石酸溶液：50%。

2.12乙酸铵溶液（CHCOONH）：20%。

2.13冰乙酸：p约1.05g/m1。

2.14亚硫酸钠溶液：10%。

使用时配制。

2.15丁二酮污溶液〔（CH）2C2（NOH)2〕：10%。

用乙醇（95%）配制。

2.16二甲酚橙溶液：0.1%。

'2.17锌标准溶液：0.02mol/L。

称取1.3076g金属锌（99.9%以上）或1.6276g氧化锌（基准试剂）， 置于300ml烧杯中，加50ml水，20m1盐酸（2.2），5滴饱和溴水，加热溶解，继续煮沸驱除溴。

冷 却后加20m1冰乙酸（2.13），以氨水（2.9）中和l溶液至pH为6.0±0.2，移人1000ml容量瓶中，加 水稀释至刻度，摇匀。

2.18.Z二胺四乙酸二钠（EDTA，CoH,N2OgNa22 H2O）标准溶液：0.02mol /L。

称取 7.5gEDTA（基准试剂）溶解于适量热水中，冷却，移人1000m1容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

3分析步骤 3.1按表1称取试样置于250m1烧杯中。

中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准1988-04-01实施 16
WM3010-87
表1. 含量范围，Ni%称样量，g
0.50~2.001.0000 2.01~5.000.5000 5.01~10.000.2000 10.0115.000.1500 15.01及以上0.1000
3.2加15m1盐酸（2.1）及5m1硝酸（2.4），加热溶解。

对高硅试样尚需滴加数滴氢氟酸（2.7）， 加10～15ml高氯酸（2.6），继续加热蒸发至溶液微冒白烟并持续10～15min，使铬氧化为高价。

稍冷， 加100m1温水溶解盐类并煮沸。

将溶液取下，用中速滤纸过滤，温热盐酸（2.3）及温水洗涤沉淀至无铁 离子反应。

弃去沉淀，将滤液和洗液收集于600m1烧杯中，按分析步骤3.3条进行。

注：如试样中含有钨，在加温水溶解盐类时，有钨酸沉淀析出，需用加纸浆的滤纸过滤。

3.3于溶液中1加20m1洒石酸溶液（2.11），加水稀释至200m1，用氨水（2.9）中和至溶液pH为 7.3左右（溶液由棕色转为亮黄色），加水稀释至约300m1，将溶液加热至80～90℃，取下立即边搅 拌边加人25m！

丁二酮号溶液（2.15），继续搅拌1min。

沉淀放置30～60min，用中速滤纸过滤，氨 水洗涤液“（2.10）洗涤沉淀及烧杯15～20次。

弃去滤液和洗液。

沉淀用30m1硝酸（2.5）分次加人溶解，滤液承接于400mi烧杯中，用热水充分洗涤滤纸。

将滤 液和洗液煮沸，使丁二酮污镍分解完全，取下冷却。

注：①如溶液（3.3）中含有10mg钻或10mg铜时，则在加酒石酸溶液前，将溶液加热至50～60C，加20ml亚 硫酸钠溶液（2.14）搅拌片刻，再加20m1洒石酸溶液（2.11），以下步骤同上述操作。

②亦可用pH计调节pH值。

3.4在溶液（3.3）中加人30.00m1EDTA标准溶液（2.18），15m1乙酸铵溶液（2.12），加水 稀释至150m1左右。

用氨水（2.9）及盐酸（2.2）调节溶液至pH6左右（此时溶液呈现蓝绿色）。

静 置10min后，加3～5滴二甲酚溶液（2.16），再以氨水（2.9）及盐酸（2.2）调节溶液至棕黄色 （pH为6.0±0.2），用锌标准溶液（2.17）滴定至溶液呈紫红色终点。

移取30.00m1...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准
:WM 3009-87 进出口钢材化学分析方法 过硫酸铵氧化滴定法测定铬量
本标准适用于进出口钢材中碳钢及高、中、低合金钢的铬量测定。

测定范围：0.1%～20%。

本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。

方法提要 试样溶解在硫酸-磷酸混合酸中，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵将铬氧化成六价，以硫酸亚铁铵 标准溶液滴定。

含钒的试样，以亚铁-邻菲啰啉溶液为指示剂，加过量硫酸亚铁铵标准溶液，以高锰 酸钾溶液回滴。

2试剂 2.1硫酸亚铁铵（（NH）2Fe（SO）26H2O）。

2.2无水乙酸钠或结晶乙酸钠（CHCOONa3H2O）。

2.3盐酸：1+3。

2.4硝酸：p约1.42g/ml。

2.5磷酸：p约1.69g/ml。

2.6氢氟酸：p约1.15g/ml。

2.7．硫酸-磷酸混合酸：取160ml硫酸（p1.84），徐徐加到760ml水中，冷却后，加人80m1磷酸 （2.5），混匀。

2.8硝酸银溶液：1%。

称取1g硝酸银溶解在100m1水中，滴加5～6滴硝酸（2.4），贮于棕色 瓶中。

2.9过硫酸铵溶液：20%。

使用时配制。

2.10氯化钠溶液：5%。

2.11硫酸锰溶液：4%。

2.12苯代邻氨基苯甲酸溶液：0.2%。

称取0.2g苯代邻氨基苯甲酸、0.2g无水碳酸钠于20m1水中 加热溶解，.冷至室温，并稀释至100ml摇匀。

2.13亚铁-邻菲啰啉指示剂：称取1.49g邻菲啰啉、0.7g硫酸亚铁（FeSO7H2O）或0.98g 硫酸亚铁铵（2.1），置于50m1水中加热溶解，冷却，稀释至100ml，摇匀。

2.14重铬酸钾标准溶液 2.14.1 移人1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含2.00mg铬。

.2.14.2移取50.00m1标准溶液（2.14.1），置于100m1容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。

此溶 液1m1含1.00mg铬。

：2.15硫酸亚铁铵标准溶液（0.03N及0.06N）的配制与标定： 2.15.1配制 称取12g及24g硫酸亚铁铵（2.1）分别溶解于硫酸（5+95）中，并以此酸稀释至1000m1，摇匀。

2.15.2标定及指示剂的校正 取三个500ml锥形瓶，各加50ml硫酸-磷酸混合酸（2.7），加热蒸发至冒硫酸烟，稍冷，加50m1 中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准1988-04-01实施 12
WM3009-87
水，摇匀，冷却至室温。

分别加人铬标准溶液（其量应与试样中含铬量相近），用水稀释至200ml， 用硫酸亚铁铵标准溶液（2.15.1）滴定至溶液呈淡黄色，加3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液（2.12），继 续滴定至由玫瑰红色变为亮绿色为终点。

读取所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数。

再加相同量的铬 标准溶液，再用硫酸亚铁铵标准溶液.（2.15.1）滴定至由玫瑰红色变为亮绿色为终点。

两者消耗硫酸 亚铁铵标准溶液体积的差值，即为3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液的校正值，将此值加人硫酸亚铁铵标准 溶液所消耗的毫升数中，再行计算。

三份重铬酸钾标准溶液所消耗硫酸亚铁铵标准溶液毫升数的极差 值，不超过0.05m1，取其平均值。

按式（1）计算硫酸亚铁铵标准溶液对铬的滴定度： 3×(1)
式中：T一一硫酸亚铁铵标准溶液对铬的滴定度，g/ml； 一移取铬标准溶液的体积，ml； 一滴定所消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积的平均值，m1； 一一苯代邻氨基苯甲酸溶液所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（即校正值），ml； -一铬标准溶液中的含铬量，g/ml。

2.16高锰酸钾溶液（约0.03N及0.06N）的配制与标定 2.16.1配制 称取0.95g及1.9g高锰酸钾，分别置于400m1烧杯中，加少量水溶解并煮沸数分钟后，过滤人暗 色玻璃瓶中，加5～10ml磷酸（2.5），以水稀释至1L，摇匀，放置5～6d后标定其浓度。

2.16.2标定 移取25.00m1硫酸亚铁铵标准溶液（2.15.1）三份，分别置于锥形瓶中，以相应浓度的高锰酸钾 溶液滴定至溶液呈现淡红色在1～2min内不消失为终点。

三份硫酸亚铁铵溶液所消耗高锰酸钾溶液 毫升数的极差值不超过0.05ml，取其平均值。

按式（2）计算高锰酸钾溶液相当于硫酸亚铁铵标准溶液的体积比： K=25.00(2) V. 式中：K-一高锰酸钾溶液相当于硫酸亚铁铵标准溶液的体积比； V4-一消耗高锰酸钾溶液的体积，ml。

3分析步骤 3.1按表1称取试样：
表1 含量范围，%称样鼠，g使用硫酸亚铁铵标准溶液浓度，N
0.1~2.01.0000~1.50...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准 进出口钢材化学分析方法 WM 3008-87 高锰酸钾氧化滴定法测定钒量 本标准适用于进出口钢材中含铈0.01%以下的高、中、低合金钢的钒量测定。

测定范围：0.10%～ 5.00% 本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。

1方法提要 试样用酸溶解后，在硫酸-磷酸介质中，于室温用高锰酸钾将钒氧化至五价。

在尿素存在下，以 亚硝酸钠还原过量高锰酸钾。

以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒。

2 试剂 2.1 盐酸：0约1.19g/ml。

2.2 硝酸：p约1.42g/ml。

2.3 磷酸：p约1.69g/ml。

2.4 硫酸：1+1。

2.5硫酸-磷酸混合液：于400ml水中在搅拌下缓缓加人100ml硫酸（p约1.84g/m1），稍冷，加 200ml磷酸（2.3），混匀。

2.6 高锰酸钾溶液：0.3% 2.7 亚硝酸钠溶液：2%。

2.8 尿素溶液：20%。

使用时配制。

硫酸（2.4）中，用水稀释至100m1，混匀。

2.10苯代邻氨基苯甲酸溶液：0.2%。

称取0.2g苯代邻氨基苯甲酸及0.2g无水碳酸钠溶于水中， 并稀释至100ml，混匀。

2.11 亚砷酸钠溶液：称取0.5g三氧化二砷溶解于50m1氢氧化钠溶液（5%）中，并以硫酸（5+95） 中和至中性，用水稀释至100ml，混匀。

2.12重铬酸钾标准溶液：0.0100N。

称取0.4903g基准重铬酸钾（预先经150℃烘1h后，置于于 燥器中，冷却至室温），置于300m1烧杯中，用水溶解，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。

2.13硫酸亚铁铵标准溶液：0.0100N。

2.13.1配制：称取4g硫酸亚铁铵【（NH）2Fe（SO4）26H2O］，以硫酸（5+95）溶解 并稀释至1000m1，摇匀。

2.13.2标定及指示剂的校正：取三个250m1锥形瓶，各加15m1硫酸（p约1.84g/m1）,10ml磷酸（2.3） 加热蒸发至冒硫酸烟，稍冷，加50m1水，冷却至室温。

加10.00m1重铬酸钾标准溶液.（2.12），摇匀。

加3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液（2.10），用硫酸亚铁铵标准溶液（2.13.1）滴定，由玫瑰红色变为亮 绿色为终点，读取所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数。

在此滴定完的溶液中，再加10:00m1重 铬酸钾标准溶液（2.12），再用硫酸亚铁铵标准溶液（2.13.1）滴定，由玫瑰红色变为亮绿色为终点。

中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准 1988-04-11实施 9
WM 3008-87 两者消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积的差数，即为3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液的校正值。

三份重铬酸钾标准溶液所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的极差值，不超过0.05m1，取其平均值。

按式（1）计算硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度： NxV N,= (1) V,+V3 式中：N一一硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度； N--重铬酸钾标准溶液的当量浓度； V_-所取重铬酸钾标准溶液的体积，ml; V--一滴定所消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积的平均值，ml； V3一一苯代邻氨基苯甲酸溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积（即校正值），ml。

3分析步骤 3.！

按表1称取试样，置于250m1锥形瓶中（含铬10%一20%称0.5g，含铬20%以上称0.25g，若称 取试样含钒量小于1mg，则不适于用本方法测定）。

表1 含钒，% 0.10~0.50 0.51~3.00 3.01~5.00 称样量，g 1.0000 0.5000 0.2500 3.2 加70m1硫酸-磷酸混合酸（2.5），加热溶解（难溶试样先加适量盐酸（2.1）和硝酸（2.2） 加热溶解后，再加硫酸-磷酸混合酸（2.5）；含钨试样多加5m1磷酸（2.3）），滴加硝酸（2.2）氧化， 并蒸发至冒硫酸烟1～2 min【若溶液中存在碳化物，应反复滴加硝酸（2.2)，直到碳化物被完全破 坏为止），稍冷，加15m1硫酸（2.4），加水稀释至约50ml。

冷却至室温（室温高时需降温至30℃以下）。

3.3加2ml硫酸亚铁铵溶液（2.9）（高铬低钒试样放置10min），在不断摇动下逐滴加人高锰 酸钾溶液（2.6）至呈稳定红色（高铬试样为灰绿色）并过量2～3滴，放置1～2min，加10ml尿 素溶液（2.8），静置1.min，在不断摇动下滴加亚硝酸钠溶液（2.7）还原过量高锰酸钾，并过量 1～2滴，加5m1亚砷酸钠溶液（2.11），再补加1～2滴亚硝酸钠溶液（2.7)，静置2～3min， 加3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液（2.10）...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准 进出口钢材化学分析方法 Wm 3006--87 高碘酸钠氧化光度法测定锰量 本标准适用于进出口钢材中含钨0.5%以下的碳钢、高中低合金钢的锰量测定。

测定范围：0.05% ~2.50% 方法提要 试样用盐酸-硝酸混合酸溶解，经高銀酸冒烟后，用高碘酸钠将锰氧化为七价，测量其吸光度。

2 试剂 2.1 盐酸-硝酸混合酸：盐酸（p约1.19g/m1）+硝酸（p约1.42g/mI）+水（1+1+1)。

2.2 高氯酸：p约1.67g/ml。

2.3 氢氟酸：p约1.05g/ml。

2.4 高碘酸钠溶液：1%。

称取1g高碘酸钠，溶解于20ml硝酸（1+1）中，加40m1磷酸 （p约1.69g/ml），冷却，加水稀释为100ml。

2.5硝酸-磷酸混合酸：将10ml硝酸（p约1.42g/m1）和40ml磷酸（p约1.69g/m1）加人40ml 水中，冷却，加水稀释为100ml。

2.6 不含还原物质的水：于1L水中加人20ml高碘酸钠溶液（2.4），煮沸10min,冷却后使用。

2.7 锰标准溶液： 2.7.1称取1.4380g基准高锰酸钾（预先经105℃烘2h后，置于干燥器中冷却至室温）溶解于 300ml水中，加10m1硫酸（1+1），小心滴加过氧化氢（p约1.10g/m1），边加边搅拌至溶液无色。

移人1000m1容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1m1含500μg锰。

2.7.2移取10.00m1锰标准溶液（2.7.1）于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

此溶液 1 m1含50μg锰。

3分析步骤 3.1按表1称取试样，置于150m1锥形瓶中，随同试样作试剂空白。

表1 含量范围，Mn% 称样绿，g 加入混合酸量，ml 加人高氯酸量，ml 0.05~0.40 1.0000 15~20 10 0.41~0.80 0.4000 10 5 0.81~2.00 0.2000 5 2.01~2.50 0.1000 5 中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准 1988-04-01实施 3
WM3006-87 3.2按表1加人盐酸-硝酸混合酸（2.1)，加热溶解，高硅试样滴加数滴氢氟酸（2.3）。

按表1加 高氯酸（2.2)，加热蒸发冒高氯酸烟至瓶口并刚开始有盐类析出。

稍冷，加50m1水，温热溶解盐类。

移人100m1容量瓶中，冷却至室温，加水稀释至刻度。

摇匀。

3.3移取20.00m1试液（3.2）两份，分别置于50m1容量瓶中，分别按3.4条和3.5条处理。

注：如试液（3.2）有不溶物，干过滤后再移取。

3.4显色液：加10ml高碘酸钠溶液（2.4），置沸水浴中加热30min，冷却至室温。

用不含还原 物质的水（2.6）稀释至刻度，摇匀。

3.5参比液：加10ml硝酸-磷酸混合酸（2.5），置沸水浴中加热30min，冷却至室温，用水稀释 至刻度，摇匀。

3.6将显色液（3.4）和参比液（3.5）分别移人1cm比色皿中，在分光光度计上于波长545nm 处测量其吸光度，减去试剂空白的吸光度后，从工作曲线上查出相应的锰量。

工作曲线的绘制 移取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00m1锰标准溶液（2.7.2）分别置于50m1容量瓶中，加水 稀释至20m1。

按分析步骤3.4条显色。

将显色液移人1cm比色Ⅲ中，以“0ml”显色液为参比，在 分光光度计上于波长545nm处测量其吸光度。

以吸光度为纵坐标，锰量为横坐标，绘制工作曲线。

5分析结果的计算 按下式计算锰的百分含量： m1 Mn(%) -×100 V mx 式中：V一-分取试液体积。

m1； V_一试液总体积，ml； m，一从I作曲线查得的锰量，g； m 称样量，号。

6精密度 精密度见表2。

表2 锰，.% 重复性 再现性R 0.05~2.50 1ogr = - 1.489.+ 0.67101ogm logR = -1.304+ 0.7511logm 本精密度数据是在1983年由13个实验室对7个水平的试样的试验中确定的。

本方法在正常和正确操作情形下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期 内对相同试样所作两个单次测试结果之间的差值超过重复性，半均来说20次中不多于1次。

本方法在正常和正确操作情形下，由两名操作人员，在不同实验室内，对相同试样所作两个单次 测试结果之间的差值超过再现性，平均来说20次中不多于1次。

如果两个单次测试结果之间的差值超过了相应的重复性或再现性，则认为这两个结果是可疑的。

WM 3006--87 附加说明： 本标准由中华人民共和国天津进...

中华人民共和国对外经济贸易部部标准 进出口钢材化学分析方法 WM3005-87 磷钒钼黄萃取光度法测定磷量 本标准适用于进出口钢材中不含钨的碳钢、高中低合金钢的磷量测定.测定范围：0.005%~ 0.050%. 本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》. 1方法提要 试样溶解于氧化性混合酸后，在高氯酸-硝酸溶液中，使磷成为磷钒钼黄杂多酸，用柠檬酸掩蔽 砷，用MIBK萃取，测量其吸光度. 2试剂 2.1硝酸：p约1.42g/ml. 2.2盐酸：p约1.19g/ml. 2.3硝酸：14. 2.4高氯酸：p约1.67g/m1. 2.5高锰酸钾溶液：1%. 2.6亚硝酸钠溶液：5%. 2.7钒酸铵溶液：0.25%.称取2.5g偏钒酸铵(NH4V03)溶解于热水中，冷却后加水稀释为 1L. 2.8铝酸铵溶液：15%.称取15g钥酸铵〔(NH)6Mo0244H20]溶解于水，加水稀释为 100ml. 2.9柠檬酸溶液：50%. 2.10甲基异丁基甲酮(M1BK). 2.11磷标准溶液： 2.11.1称取0.4393g基准磷酸二氢钾(KH P0 经105℃烘至恒重后，置于干燥器中冷却至室温) 溶解于水，加10ml高氯酸(2.4)，移入1000m容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀.此溶液1m1含 100μg磷. 2.11.2移取10.00m1磷标准溶液(2.11.1)于100m1容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀.此溶液 1ml含10ug磷. 3分析步骤 3.1称取0.5000g试样（试样含磷量在0.040%以上时称取0.3000g)置于150m1锥形瓶中.随同试 样作试剂空白. 3.2加5m1硝酸(2.1)和5ml盐酸(2.2)加热溶解.加10m1高氯酸(2.4)；继续加热蒸发冒 高氯酸烟至瓶口，并在保持高氯酸烟沿瓶壁稳定回流的温度下，继续发烟5~10min 冷却. 3.3加25m1硝酸(2.3)，煮沸，加5m!高锰酸钾溶液(2.5)，加热至析出二氧化锰水合物沉淀， 加10m1亚硝酸钠溶液(2.6)，煮沸至无氮氧化物，冷却至室温. 中华人民共和国对外经济贸易部1987-11-11批准 1988-04-01实施 1 WM3005-87 3.4加10ml钒酸铵溶液(2.7)，和15m1铅酸铵溶液(2.8)，放置10min. 3.5将溶液移入250m分液漏斗中，加水稀释为100ml 加10m1柠檬酸溶液(2.9)，摇匀.立即 加入40：00 mlIMIBK(2.10) 振荡30s 静置分层. 3.6弃去下层水相，有机相用双层滤纸过滤，将部分滤液移人2c比色皿中，以试剂空白为参 比，在分光光度计上于波长425m处测量其吸光度.从工作曲线上查出相应的磷量. 4工作曲线的绘制 移取0、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00m1磷标准溶液(2.11.2)于150m1锥形瓶中.以 下按分析步骤3.2条至3.6条进行，测量其吸光度.以吸光度为纵坐标，磷量为横坐标，绘制工作曲 线. 5分析结果的计算 按下式计算磷的百分含量： P(%)=- m1×100 m 式中：m1一一从工作曲线查得的磷量，g; m一一称样量，g. 6精密度 精密度见下表. 磷，% 重复性r 再现性R 0.005~0.050 1ogr=-2.0130.36951ogm iogR=-1.6450.4203logm 本精密度数据是在1983年由11个实验室对5个水平的试样所作的试验中确定的. 本方法在正常和正确操作情形下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期 内对相同试样所作两个单次测试结果之间的差值超过重复性，平均来说20次中不多于1次. 本方法在正常和正确操作情形下，由两名操作人员，在不同实验室内，对相同试样所作两个单次 测试结果之间的差值超过再现性，平均来说20次中不多于1次. 如果两个单次测试结果之间的差值超过了相应的重复性或再现性，则认为这两个结果是可疑的. 附加说明： 本标准由中华人民共和国天津进出口商品检验局提出. 本标准由中华人民共和国天津进出口商品检验局起草. 本标准主要起草人邱莉娴、孙桂红、张燕伯. 2 ...

ICS71.100.30 G89 备案号：17205一2006 WJ 中华人民共和国兵器行业标准 WJ9050-2006 农用硝酸铵抗爆性能试验方法及判定 Test method and criteria of anti-detonation property of farming ammonium nitrate 2006一02一20发布 2006一02一20实施 国防科学技术工业委员会发布 WJ9050-2006 前言 本标准的全部技术内容为强制性. 本标准的附录A和附录B为规范性附录，附录C为资料性附录. 本标准由国防科学技术工业委员会民用爆破器材监督管理局提出. 本标准由中国兵器工业标准化研究所归口. 本标准起草单位：南京理工大学、陕西兴化化学股份有限公司、北京矿冶研究总院、北京理工大 学、西安近代化学研究所、川化集团有限责任公司. 本标准主要起草人：刘大斌、梁玉昆、唐双凌、王志敏、何兴川、贡桂红、唐淑娟、李国仲、芮 久后、倪欧琪、刘祖亮、周新利、刘德石、王宁志. I WJ9050-2006 农用硝酸铵抗爆性能试验方法及判定 1范围 本标准规定了农用硝酸铵抗爆性能的试验方法和试验结果的判定. 本标准适用于农用硝酸铵（以下简称受试样品）抗爆性能的测定，也适用于硝酸铵复混肥料的抗 爆性能的测定. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T8162结构用无缝钢管 GB/T11253碳素结构钢和低合金结构钢冷轧薄钢板及钢带 GB/T17359无缝钢管尺寸、外形、重量及允许偏差 QB/T3516牛皮纸 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准. 3.1 农用硝酸铵farming ammonium nitrate 主要用于农业生产的硝酸铵及其制品. 3.2 标准起爆源standard explosive initiator 标准试样使用的工业雷管. 4试验方法 4.1方法提要 以受试样品中实际所含硝酸铵的量为基，按表1规定的比例将受试样品与柴油及木粉混制成标准 试样，装在抗爆性能试验装置的样品管内，由标准起爆源引爆，根据验证板是否被击穿来判定受试样 品的抗爆性能.试验流程见附录A. 4.2试样准备 4.2.1受试样品中硝酸铵质量分数的测定 测定方法见附录B. 4.2.2标准试样的组份 标准试样的各组分含量符合表1的规定.硝酸铵为受试样品中纯硝酸铵的含量，若受试样品中含 其他硝酸盐，应按O3含量折算为硝酸铵，受试样品中所含其他组分均视为外加组分. 1 ...

ICS01.040.17 A50 备案号：14418一2004 WJ 中华人民共和国兵器行业标准 WJ9047-2004 工业电雷管电参数测试仪校准规范 Calibration specification for electric parameter measuring instruments for industrial electric detonator 2004一09一01发布 2004一12一01实施 国防科学技术工业委员会发布 WJ9047-2004 前言 本校准规范的附录A、附录B是资料性附录. 本校准规范由国防科工委民爆器材监督管理局提出. 本校准规范由中国兵器工业标准化研究所归口. 本校准规范起草单位：国家民用爆破器材质量监督检验中心. 本校准规范主要起草人：吴奇、刘大斌、蒋荣光、周洁、周连娣. 、 WJ9047-2004 工业电雷管电参数测试仪校准规范 1范圈 本校准规范规定了工业电雷管电参数测试仪（以下简称电参数仪）的计量性能要求、校准条件、 校准项目和校准方法. 本校准规范适用于电参数仪的首次校准、后续校准和使用期间的校准. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本校准规范的引用而成为本校准规范的条款.凡是注日期的引用文件，其 随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本校准规范，然而，鼓励根据本校准规 范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用 于本校准规范. JJF1071国家计量校准规范编写规则 3概述 电参数仪是用于测试工业电雷管的电阻、发火电流、安全电流、串联起爆电流、发火冲能等电参 数以及工业电雷管延期时间的一类仪器.该类仪器也包括只测试工业电雷管某项电参数或某几项电参 数的仪器，如电阻测量仪、串联起爆测试仪、发火冲能测量仪、秒量测量仪等. 电参数仪的基本功能是电阻测量、恒定直流电流测试和延期时间测量.电阻测量的原理是：电参 数仪向被测雷管通以恒定直流电流，雷管两端的电压与其电阻成正比，测出电阻两端的电压，经换算 得出电阻；恒定直流电流测试的原理是：电参数仪向被测雷管通以规定了电流大小和通电时间长短的 恒定直流电流，以雷管是否发火或爆炸进行结果判断；测量延期时间的原理是：电参数仪向被测雷管 通以规定大小的恒定直流电流，测量出通电开始到被测雷管爆炸的时间间隔. 4要求 4.1通用要求 4.1.1电参数仪的前或后面板上应具有制造厂名称、仪器型号、出厂序号及内部时基信号的输出端 口. 4.1.2电参数仪的控制旋钮、按键开关和输入输出端口应有明确的标志. 4.1.3电参数仪不应有影响正常工作的机械损伤，插座牢固. 4.1.4电参数仪控制旋钮、按键及电阻测量、恒定直流电流测试、延期时间测量等功能应能正常工 作，显示器应能正常显示. 4.1.5必要时，电参数仪校准应附有电参数仪的使用说明书和上次的校准证书. 4.2计量性能 4.2.1电阻测量 4.2.1.1测量范围：(0~10)Q±0.1Q;(10~150)Q±1Q. 4.2.1.2测量时通过被测负载电阻的电流：不大于30mA. 1 ...

ICS01.040.17 A50 备案号：14417一2004 WJ 中华人民共和国兵器行业标准 WJ9046-2004 工业炸药爆速测试仪校准规范 Calibration standard for industrial explosive detonation speed meter 2004一09一01发布 2004-12一01实施 国防科学技术工业委员会发布 WJ9046-2004 前言 本校准规范的附录A、附录B是资料性附录. 本校准规范由国防科工委民爆器材监督管理局提出. 本校准规范由中国兵器工业标准化研究所归口. 本校准规范起草单位：国家民用爆破器材质量监督检验中心. 本校准规范主要起草人：王志敏、周洁. I WJ9046-2004 工业炸药爆速测试仪校准规范 1范围 本校准规范规定了工业炸药爆速测试仪（以下简称爆速仪）的通用要求、计量性能要求、校准条 件、校准项目和校准方法. 本校准规范适用于爆速仪的首次校准、后续校准和使用中的校准.其他数字计时式爆速测试仪可 参照执行. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本校准规范的引用而成为本校准规范的条款.凡是注日期的引用文件，其 随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本校准规范，然而，鼓励根据本校准规 范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用 于本校准规范. JJF1071国家计量校准规范编写规则 3概述 爆速仪的基本功能是直接测量炸药爆炸时爆轰波经过（已知长度）测量段所需要的时间，计算爆 轰波的平均传播速度.其基本工作原理是在炸药测量段两端安装“断通”靶线，通过信号传输线、 信号采集电路将爆轰波到达靶线的信息转变成电信号作为计数器门控信号，在两个门控信号的时间间 隔内累计标准时间（时基）信号的个数进行时间间隔测量. 4要求 4.1通用要求 4.1.1爆速仪的前或后面板上应具有制造厂名称、仪器型号、出厂序号. 4.1.2爆速仪的控制旋钮、按键开关和输入输出端口应有明确的标志. 4.1.3爆速仪不应有影响正常工作的机械损伤，插座应牢固. 4.1.4控制旋钮及按键应能正常工作；显示器应能正常显示；带有电风扇的，电风扇应能正常运转. 4.1.5必要时，爆速仪校准应附有使用说明书和上次的校准证书. 4.2计量性能 4.2.1爆速仪标准时间信号频率准确度：10-*~10-5. 4.2.2爆速仪标准时间信号频率波动：10-5~10-’. 4.2.3测时误差：测量范围0μS~200μS时，不大于0.2μS. 5校准条件 5.1环境条件 5.1.1环境温度：(15~30)℃，温度波动不应超过±2℃. 5.1.2相对湿度：不大于80%RH. 5.1.3电源电压：(220±22)V (50±1)Hz. 1 ...

ICS71.100.30 G89 备案号：13409一2004 WJ 中华人民共和国兵器行业标准 WJ9029-2004 代替WJ9029一1999 工业梯恩梯 Industrial trinitrotoluene 2004-02一16发布 2004一06一01实施 国防科学技术工业委员会发布 WJ9029-2004 前言 本标准代替WJ9029一1999《工业梯恩梯》.本标准与WJ9029一1999相比主要变化如下： 一对工业梯恩梯重新分级，分为二个等级； 对工业梯恩梯颜色判定由原有的感观判定改为目测或与标准色卡对照； 对工业梯恩梯部分试验方法进行了修改、完善； 根据GBT2828对工业梯恩梯抽样进行了明确的规定； 一增加了包装检验内容. 本标准由中国兵器工业集团公司提出. 本标准由中国兵器工业标准化研究所归口. 本标准起草单位：国营第五二五厂. 本标准主要起草人：黄万福、方克雄、魏伍山、李霞、童建明. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：WJ9029一1999. WJ9029-2004 工业梯恩梯 1范围 本标准规定了工业梯恩梯的要求、检验规则、试验方法以及标志、包装、运输、贮存等内容. 本标准适用于经亚硫酸钠精制所得的工业梯恩梯，以及回收梯恩梯经重新制片所得的工业梯恩 梯的制造与验收. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB190危险货物包装标志 GB/T2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查） GB/T4456包装用聚乙烯吹塑薄膜 GB/T6682一1992分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7968纸袋纸 GB/T8170数值修约规则 GB/T8946塑料编织袋 GB/T14436工业产品保证文件总则 GJB1886标准溶液的制备和标定 WJ2532梯恩梯标准色卡规范 3要求 3.1外观 一级品：鳞片状，无目视可见机械杂质，允许有个别的斑点和粘在一起的药片，颜色为淡黄色 至暗黄色. 二级品：粉末、鳞片或质量不超过0.2kg的药块，无目视可见的机械杂质及浸润现象，颜色为 黄色至深褐色. 3.2理化性能 工业梯恩梯理化性能应符合表1的规定. 表1工业梯恩梯理化性能 项目 指 标 一级品 二级品 凝固点 ℃ ≥80.0 ≥75.0 水分及挥发分含量（以质量分数计） ≤0.1 ≤1.0 酸度（以硫酸的质量分数计） ≤0.01 ≤0.10 丙酮不溶物（苯或甲茶）含量（以质量分数计） ≤0.1 ≤1.0 四硝基甲烷 试验后溶液颜色不深于标准色. 1 ...

ICS97.220.99 Y56 备案号：23807一2008 WJ 中华人民共和国兵器行业标准 WJ9013-2008 代替WJ9013一1993 发令弹 Starting cartridge 2008一03-17发布 2008一10一01实施 国防科学技术工业委员会发布 WJ9013-2008 前言 本标准代替WJ9013一1993《发令弹》. 本标准与WJ9013一1993相比主要有以下变化： 一增加了发令弹的相关术语和定义； 一增加了新设计发令弹的相关要求，包括公安部对发令弹威力小、防改造的相关要求，即：发令 弹全长不超过12mm(原实际为16mm) 口部内径不超过2mm(原实际为4mm)以及在能 够满足使用性能的前提下，发令弹中烟火剂的威力应尽量小； 一规定了发令弹的抽样方案及判定规则. 本标准由中国兵器装备集团公司提出. 本标准由中国兵器工业标准化研究所归口. 本标准起草单位：国营第七九一厂. 本标准主要起草人：张宏、张西山、王家绥、任异曼、江天、贺琪. 本标准于1993年7月首次发布. I WJ9013-2008 发令弹 1范围 本标准规定了发令弹的要求、试验方法、质量评定程序、标志、包装、运输与贮存等内容. 本标准适用于发令弹的设计、制造与验收. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的 修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T3222声学环境噪声测量方法 WJ231振动试验机 JJG188声级计检定规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准. 3.1 口部封堵物mouth sealing 发令弹口部阻挡烟火剂漏出的零件. 3.2 早发火premature firing 击发过程中，发令弹未被发令器击针击中而提前发火的现象. 3.3 迟发火hang fire 击发过程中，发令弹被发令器击针击中，但发火时间比正常发火迟缓的现象. 3.4 击穿perforation 击发过程中，发令弹底面被击发部位产生穿孔或裂缝的现象. 3.5 退壳case extraction 击发后，发令弹弹壳从弹膛或弹匣退出的过程. 4要求 ...

WJ 中华人民共和国兵器行业标准 FL0107 WJ30025-2018 武器装备科研生产安全应急管理要求 Requirements for safety emergency management of scientific research and manufacture enterprises of weaponry and equipment 2018一12一28发布 2019-03-01实施 国家国防科技工业局 发布 WJ30025-2018 前言 本标准为联合军工行业标准. 本标准由国家国防科技工业局安全生产与保密司提出. 本标准由国防科技工业标准化技术委员会、核工业标准化研究所、中国航天标准化研究所、中国 航空综合技术研究所、中国船舶工业综合技术经济研究院、中国兵器工业标准化研究所、工业和信息 化部电子第四研究所归口. 本标准起草单位：军工保密资格审查认证中心、核工业标准化研究所、国营二一一厂、国营第七 四三厂、兵器工业卫生研究所、中国航空综合技术研究所、中国船舶重工集团公司第七一四研究所、 中国电子科技集团第三研究所. 本标准主要起草人：范晓岚、尤信群、张旭宇、李吴达、王群力、杨存堂、罗亚军、郭万龙、徐 承霞. 本标准与EJ30025一2018、QJ30025一2018、HB30025一2018、CB30025一2018、SJ30025一2018 技术内容一致，属于联合军工行业标准. I WJ30025-2018 武器装备科研生产安全应急管理要求 1范围 本标准规定了武器装备科研生产单位生产安全应急一般要求、应急准备、应急响应等管理要求. 本标准适用于取得武器装备科研生产许可的单位在武器装备科研生产活动中的生产安全事故应 急管理，不适用于核应急管理. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T29639生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则 AQ/T9007生产安全事故应急演练指南 AQ/T9009生产安全事故应急演练评估规范 《生产安全事故应急预案管理办法》国家安全生产监督管理总局2016年6月3日第88号 《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》国家安全生产监督管理总局2015年5月27日第 79号 《国防科研生产安全事故报告和调查处理办法》中华人民共和国工业和信息化部2010年12月 24日第18号 《军工危险化学品安全管理暂行办法》国防科工局2017年2月20日科工安密(2017)177号 《国防科技工业易燃易爆危险点视频监控系统通用技术规程》国防科工委2008年3月18日科 工安(2008)560号 3术语和定义 GB/T29639确立的以及下列术语和定义适用于本标准. 3.1 1O人以上危险作业场所dangerous work sites with ten peoples and more 军工危险化学品科研、生产、使用、储存、转运、交付和处置（含回收、清理、拆分、销爆、销 毁)等过程中，存在安全风险，发生一次事故，可能导致10人以上（含10人）人员伤亡的长期固定作 业场所. 3.2 易燃易爆危险点flammable and/or explosive place 在科研、生产、试验、储存、使用等过程中，易发生火灾、爆炸事故，造成人员伤亡的场所（单 元). 4一般要求 4.1武器装备科研生产单位是生产安全应急管理的责任主体，应贯彻落实国家有关法律法规、标准 规范，建立健全生产安全应急管理体系和应急管理制度，规范应急管理工作. 1 WJ30025-2018 4.2武器装备科研生产单位应设立应急管理领导机构，或在本单位安全生产委员会的领导下，研究 处理应急管理重大决策和有关事项，单位主要负责人对本单位的生产安全事故应急工作全面负责. 4.3武器装备科研生产单位应按照GB/T29639的要求编制生产安全事故应急预案，各类应急预案之 间应相互衔接，并与所在地县级以上地方人民政府及其负有安全生产监督管理职责的部门、应急救援 队伍、上级单位或部门等有关单位的应急预案相衔接. 4.4武器装备科研生产单位编制的应急预案应符合有关法律、法规、规章和标准的规定，具有针对 性、实用性和可操作性，明确规定应急组织体系、人员职责分工以及应急程序和措施. 4.5武器装备科研生产单位应按照《生产安全事故应急预案管理办法》和AQ/T9007的要求做好应 急预案评审、签发、发放、备案、演练、评估和修订工作. 4.6武器装备科研生产单位应按要求做好应急队伍建设、应急资源保障、应急培训等工作. 4....