农业农村部公告第1012号-5-2026 转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性PCR方法.pdf

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中华人民共和国国家标准

农业农村部公告第1012号-5-2026

转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化 体特异性PCR方法

Detection of genetically modified plants and derived productsEvent-specific PCR methods for insect-resistant andherbicide-tolerant maize LP026-2

中华人民共和国农业农村部发布

前言

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中华人民共和国农业农村部提出.

本文件由全国农业转基因生物安全管理标准化技术委员会归口.

本文件起草单位:吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)、农业农村部科技发展中心、隆平生物技术(海南)有限公司.

本文件主要起草人:龙丽坤、刘枫、陈子言、何禹璇、董立明、王晨尧、闫伟、李佳岢、李葱葱、夏蔚、李飞武、邢珍期、刘娜、谢彦博、马月、王岭.

转基因植物及其产品成分检测

抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性PCR方法

1范围

本文件规定了抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性PCR定性和定量检测方法. 本文件适用于玉米及制品中LP026-2转化体成分的定性和定量检测.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文件,文件.

农业部1861号公告一3-2012转基因植物及其产品成分检测玉米内标准基因定性PCR方法

NY/T672转基因植物及其产品检测通用要求

3术语和定义

农业部1861号公告一3一2012界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3. 1

抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性序列event-specific sequence of insect-resistant and herbi-

cide-tolerant maize LP026-2

括玉米基因组部分序列及转化载体T-DNA部分序列.

3.2

阳性质控品positive control

用于质量控制的阳性样品,分为用于定性检测的阳性定性质控品和用于定量检测的阳性定量质控品.注:阳性质控品宜优先选用有证标准物质,也可使用经充分验证的实验室配制样品.阳性定性质控品的转基因含量为0.1%~1%.阳性定量质控品的转基因含量值宜与标识阔值相当.

校准品calibrator

用于绘制标准曲线的梯度稀释样品用纯合转化体基因组DNA或转基因含量较高的有证标准物质

或阳性样品的DNA稀释制备,确认后至少含5个有效浓度.宜优先选择有证标准物质.

3.4

子样subsample

试样预处理后,从同一试样不同位置随机抽取的独立样品,

AC值△Cr value

AACr值AACr value

实时荧光PCR扩增中试样的△C值与阳性定量质控品的△C值的差值.

农业农村部公告第1012号-5-2026

4通用要求

4.1检测方法

测方法(方法一)、实时荧光PCR定量检测方法(方法二)、普通PCR定性检测方法(方法三)3种方法,可 本文件第5章至第7章分别规定了抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体成分的实时荧光PCR定性检根据实际检测需求选用.

4.2试剂、材料、模板

第5章至第7章介绍的3种不同方法间的试剂、材料、试样模板、质控品模板,在满足检测条件的情况下可以通用.

5实时荧光PCR定性检测方法(方法一)

5.1原理

采用规定的引物和探针对试样中玉米内标准基因和抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性序列,进行实时荧光PCR扩增.依据是否扩增获得预期的典型扩增曲线,判断试样中是否含有抗虫耐除草剂玉 米LP026-2转化体成分.若试样中含有抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体成分,计算试样与阳性定量质控品的△△Cr值,判定试样与阳性定量质控品相比转化体成分含量的高低.

5.2试剂和材料

除非另有说明,仅使用分析纯试剂、蒸镐水或以上等级的水.5.2.1DNA提取试剂盒.5.2.2PCR扩增试剂:TagDNA聚合酶、PCR扩增缓冲液、25mmol/L氯化镁(MgCl)溶液、dNTPs溶 液(浓度为10mmol/L的dATP、dTTP、dGTP、dCTP4种脱氧核糖核苷酸溶液等体积混合).注:若不采用上述PCR扩增试剂,也可选用经验证满足检测需求的商业化试剂盒产品.

5.2.3玉米内标准基因zSSIIb基因引物/探针

zSSHIb-3F;5′CGGTGGATGCTAAGGCTGATG-3';zSSHIb-4R:5′-AAAGGGCCAGGTTCATTATCCTC-3': zSSHIb-P:5'-TAAGGAGCACTCGCCGCCGCATCTG-3′ 注1:预期扩增片段大小为88 bp注2:zSSIIb-P为SSII5基因的TaqMan探针.其5'端标记荧光报告基团(如FAM HEX等).3端标记对应的荧光摔[来源:农业部1861号公告-3-2012,5 13] 灭基团(如TAMRA、BHQ1等).

5.2.4抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性序列引物/探针

LP026-2-qF :5′-CTCGGACCCATCGAATGC-3′ ;LP026-2-qR:5′-CTCCCTTAATTCTCCGCTCT-3′;注1:预期扩增片段大小为87 bp(见附录A中的A.1). LP026-2-qP:5'-TCAGATTGTCGTTTCCCGCCTT-3′.注2:1.P026-2-qP为抗虫耐除草剂玉米LP026-2转化体特异性序列的TagMan探针,其5编标记荧光报告基团(如

5.2.510mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液:在160ml水中加人80.0g氢氧化钠,溶解后,冷却至室湿,再加水定容到200mL.

5.2.6500mmol/1乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na)溶液(pH8.0):称取18.6g乙二胺四乙酸二钠,加人70mL水中,缓慢滴加氢氧化钠溶液(见5.2.5)直至乙二胺四乙酸二钠完全溶解,用氢氧化钠溶液(见5.2.5)调pH至8 0,加水定容至100mL.在103.4 kPa(121℃)条件下灭菌20 min.

5.2.71mol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HC1)溶液(pH8.0):称取121.1g三羟甲基氨基甲烷溶解于800mL水中,用盐酸(HC1)调pH至8.0,加水定容至1000mL.在103.4kPa(121C)条件下灭菌2

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