中华人民共和国国家标准
GB/T 35669-2017
吡蚜酮可湿性粉剂
Pymetrozine wettable powders
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：江苏克胜集团股份有限公司、南通施社化工有限公司、江苏安邦电化有限公 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.司、美丰农化有限公司、陕西标正作物科学有限公司、陕西上格之路生物科学有限公司.本标准主要起草人：马亚光、邢君、吴重言、刘建华、李茂青、藏色琴、赵萍、邓迎娣、王春玲、杨闻输.
吡蚜酮可湿性粉剂
1范围
本标准规定了吡蜗酮可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.本标准适用于由吡蚜酮原药、载体和助剂加工而成的吡蚜酮可湿性粉剂.注：吡蚜酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1组成和外现
本品应由符合标准的毗蚜酮原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均匀的疏松粉末，不应有团块.
3.2技术指标
毗蚜酮可湿性粉剂应符合表1要求.
表1哦蚜酮可湿性粉剂控制项目指标
项目 指标25% 50%吡螺酮质量分数/% pH 值范围 25 0二H 6 0~9.0 0°0润湿时间/s 90细度（通过45μm试验循）/% > 98
表1（续）
指标项目 25% 50%悬浮率/% A 75热贮稳定性 合格正常生产时热贮稳定性试验每3个月至少测定一次.
4试验方法
者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定. 警示一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用
4.1一般规定
水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行. 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级
4.2抽样
按GB/T1605一2001中"固体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量应不少于200g.
4.3鉴别试验
液相色谱法一本鉴别试验可与哦蚜酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毗蚜酮的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别.
4.4吡蚜酮质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以磷酸二氢钾缓冲溶液十乙晴为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长250nm下，对试样中的吡蚜酮进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量.
4.4.2试剂和溶液
乙晴：色谱纯：磷酸二氢钾：甲醇：色谱纯；水：新蒸二次蒸馏水； 毗蚜酮标样：已知质量分数，w≥99.0%；
磷酸二氢钾溶液；p（0.2g/L).
4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：
色谱数据处理机或色谱工作站：色谱柱：150mm×4.6mm（i.d）不锈钢柱，内装C、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm微量进样器：50pL：定量进样管：5pl； 超声波清洗器.
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：p（磷酸二氢钾缓冲溶液：乙睛）=90：10，经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0 mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长；250nm；进样体积：5xL；保留时间：晚蚜酮约7.6min.典型的吡蚜酮可湿性粉剂高效液相色谱图见图1.
说明：
1--此蚜酮.
图1吡蚜酮可湿性粉剂的高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）吡蚜酮标样于50mL容量瓶中，加人45mL甲醇振摇使标样溶解，超声波振荡5min，冷却至室湿，用甲醇定容至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g（精确至0.0001g）毗蚜酮的试样于50mL容量瓶中，加人45mL甲醇振摇使试样溶解，超声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤.
