ICS11.040.40 C45 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0465—2019 代替YY0465—2009 一次性使用空心纤维血浆分离器和 血浆成分分离器 Disposable membrane plasmaseparator and plasma ponent separator 2019-05-31发布 2020-06-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY0465—2019 前 言 本标准第五章为强制性的. 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替YY0465一2009《一次性使用空心纤维血浆分离器》，与YY0465一2009相比，除编辑 性修改外主要技术变化如下： ——增加了微粒脱落外腔的要求及试验方法（见5.5和6.5）； ——增加了细菌内毒素的要求及试验方法（见5.10和6.10）； ——增加了血浆分离器分离血浆中血红蛋白含量的要求及试验方法（见5.11和6.11）； 一增加了血浆成分分离器血浆成分滤过率的要求及试验方法（见5.13.3和6.13.3）； 一增加了血浆成分分离器蛋白筛选系数的要求及试验方法（见5.13.4和6.13.4）； ——增加了有效期的要求及试验方法（见5.15和6.15）； 一修改了热原的试验方法（见6.9 2009年版的6.7.3）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家药品监督管理局提出. 本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会(SAC/TC158)归口. 本标准起草单位：广东省医疗器械质量监督检验所、广州康盛生物科技有限公司、佛山市博新生物 科技有限公司. 本标准主要起草人：吴静标、何晓帆、罗洁伟、叶晓燕. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： YY0465-2003 YY0465-2009. I YY0465—2019 一次性使用空心纤维血浆分离器和 血浆成分分离器 1范围 本标准规定了一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器的术语和定义、型式和型号命名、 要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存. 本标准适用于一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器.一次性使用空心纤维血浆分离 器（简称血浆分离器）配合血浆分离装置对各种免疫、代谢失调及某些中毒等疾病进行治疗.一次性使 用空心纤维血浆成分分离器（简称血浆成分分离器）适用于实施双重滤过血浆交换治疗，与血浆分离器 联用，通过膜分离方法，从分离出来的血浆中再分离一定相对分子质量的物质. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T1962.2注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔...
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