SN
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T 1128-2002
赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程
Protocol of micro-serum neutralization test for akabane virus antibodies
2002-08-02发布2003-01-01实施
中华人民共和国发布 国家质量监督检验检疫总局
中华人民共和国出人境检验检疫 行业标准 赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程 SN/T1128-2002
中国标准出版社出版 北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码：100045 电话：6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 关 开本880×12301/16印张1/2字数10千字 2002年11月第一版22002年11月第一次印刷 印数1-2000 ￥ 书号：-14747定价6.00元 网址
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SN/T1128-2002
前言
本标准试验方法是参考澳大利亚《动物疾病诊断技术标准》介绍的方法，并经过长期实践、改进，使 之进一步具体化，而形成现行的标准。
本标准的附录A为规范性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国云南出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：张晓丁、苏卫、王涛、李凌枫。
本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。
SN/T1128-2002
赤羽病病毒微量血清中和试验操作规程
1范围 本标准规定了赤羽病微量血清中和试验方法。
本标准适用于动物赤羽病中和抗体的检测。
2引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6682一1992分析实验室用水规格和试验方法 3缩略语 下列缩略语适用于本标准。
CPE致细胞病变作用。
TCID50半数组织培养感染量。
AKV赤羽病病毒。
4原理 动物感染AKV后，能在体内产生特异性中和抗体。
这种特异性中和抗体与病毒结合后，能使病毒 失去对敏感细胞的感染能力，从而阻止病毒的繁殖。
这一反应不但表现为一种病毒只能被相应的免疫血 清所中和，而且还表现中和一定数量的病毒，必须有一定效价的免疫血清。
血清中和试验以测定病毒的 感染力为基础，中和抗体滴度的判定以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，所以必须选用 对病毒敏感的细胞为实验材料，以保证实验的准确性和敏感性。
5试剂和材料 5.1水 本标准所用水应符合GB/T6682一1992中二级水的规格。
5.2病毒 AKV病毒由指定单位提供。
5.3对照血清 AKV标准阳性血清、阴性血清由指定单位提供被检血清。
5.4被检血清 在无菌条件下采取血样，分离血清。
5.5细胞 BHK2、Vero、Hmlu-1传代细胞。
5.6本标准所用溶液 配方（包括培养液、维持液、细胞分散液、稀释液）及配制方法见附录A。
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SN/T1128-2002
6器械和设备
6.1倒置光学显微镜 6.2微型振荡器 6.3二氧化碳培养箱 6.4冰箱：一20℃保存血清，一70℃保存种毒。
6.596孔组织培养板 6.6微量移液器（20μL～200μL） 7种毒繁殖 将AKV接种于BHK21、Vero、Hmlu-1细胞单层，37C吸附1h后加入维持液，置37C培养，逐日 观察。
待CPE达75%以上，收获病毒培养物冻融，2000r/min离心20min。
取上清液分装小瓶，每瓶 1mL，置一70C保存备用。
8毒价测定 将病毒在96孔板上作(10°～10-1)倍稀释，每个稀释度作八孔，每孔病毒悬液为50μL，补充50μL 稀释液，加人细胞悬液100uL（3×105个细胞/mL），每块板设八孔细胞对照。
置5%二氧化碳培养箱于 37C培养，从48h～120h逐日在倒置显微镜下观察记录CPE。
按Karber方法计算出病毒的 TCIDso/50μL。
根据测定结果将病毒液稀释成100TCIDso/50pL的工作浓度。
9试验程序 9.1灭活 AKV标准阳性血清、阴性血清、被检血清经56C，30min灭活。
9.2对照设立 -一一细胞对照：设2孔正常细胞对照，每孔加细胞悬液100μL（3×10个细胞/mL）、稀释液 100 μL。
阳性对照：将阳性血清从1：2稀释至1：4，每个稀释度作2孔，每孔分别加人阳性血清和100 TCIDso/50μL病毒悬液各50pL，再加人细胞悬...
