T/GDPA 团 体标 准
T/1.2-2025
外科药师药学服务 第2部分：住院药学服务
Pharmaceutical services provided by surgical pharmacistsPart 2: inpatient pharmacy services
广东省药学会 发布
前言
T/GDPA1-2025《外科药师药学服务》拟分为如下部分： 第1部分：门诊药学服务：第2部分：住院药学服务.本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 本部分为T/GDPA1-2025的第2部分.起草.本文件由广东省药学会团体标准委员会归口. 本文件起草单位：中山大学附属第六医院.本文件主要起草人：黎小妍、王顾婷、谢静文、高曼、张述罐、刘韬、王景浩、陈艳芳、王勇.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
T/1.2-2025
外科药师药学服务 第2部分：住院药学服务
1范围
本标准规范了医疗机构外科药师药学服务过程中的基本要求/质量管理与评价改进等各关键要素.本标准适用于二级及以上医疗机构，其他机构自愿参考.
2规范性引用文件
仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，文件.
T/ZCHSP002-2023围手术期药物重整工作规范
T/CHAS20-2-14-2024医疗机构药事管理与药学服务
国卫办医函（2019）833号国家卫生健康委办公厅关于开展加速康复外科试点工作的通知国卫办医政函（2023）107号国家卫生健康委办公厅关于进一步推进加速康复外科有关工作的通知
国卫办医政函[2024]12号国家卫生健康委办公厅关于开展驻科药师工作模式试点的通知
粤药会（2018）116号关于推动设立外科药师岗位的通知
粤药会（2019）193号关于发布《加速康复外科围手术期药物治疗管理医药专家共识》的通知
3术语和定义
T/GDPA1.1-2025界定的术语和定义适用于本文件.
4基本要求
4.1组织管理
负责实施并管理，日常事务由药学部牵头. 外科药学住院药学服务应由医疗机构的药学部、手术科室、麻醉科室、医务、护理部、院感等部门
医疗机构药学部开展外科药师住院药学服务应制定符合机构的围手术期用药管理制度、人员要求及工作内容等.
4.2人员要求
从事外科药师工作的人员应符合以下条件之一：
具有主管药师及以上专业技术职务任职资格、从事临床药学工作3年及以上或具有副主任药师及以上专业技术职务任职资格、从事临床药学工作2年及以上.一一应熟练掌握围手术期药学服务专业知识及沟通技能. 应熟练掌握相关数据库、软件、医药网站等专业信息检索技能.
4.3设备要求
医疗机构应提供相应的工作场所供外科药师进行外科药学相关工作，配备电脑、办公桌椅等相关办公用品：配备专业参考书、专业文献数据库、相关法规及制度汇编等药学工具.
检验、检查、用药等信息.有条件的医疗机构可使用药师工作站，为就诊患者提供电子药历. 医疗机构电脑终端可随时访问门诊系统、住院病历系统、药房系统，可查询患者门诊及住院诊断、
5工作内容
5.1服务对象
外科药师的服务对象主要包括：
1）手术患者：需要接受手术的患者，包括术前、术中和术后的药物治疗管理.2）住院患者：外科病房中的住院患者，可能需要药师进行药物重整、药学监护和用药教育.
5.2工作内容
5.2.1术中药学监护
患者术中主要是在麻醉手术室，术中药学监护要点包括：（1）关注术中药物不良反应、药物相互作用、药物配伍等，重点监护抗菌药物术前预防用药、抗凝/止血、镇静镇痛药物的合理使用.（2）如术中出现疑似药品不良反应，药师应协助医生进行药品不良反应关联性判断，并予以相关处置建议.
5.2.2术后药学再评估与监护
对围手术期住院患者开展药学评估与监护的要点：
1）评估患者生理状态及疾病特点：根据患者的年龄、体重、肝肾功能等生理状态，评估其对 药物的代谢和排泄能力，以便调整药物剂量和给药方案.2）评估并发症风险：了解手术是否成功，对术中或术后常见并发症进行评估，如疼痛、恶心呕吐、血栓和出血风险、营养风险、感染和药品不良反应等情况进行评估.3）评估用药方案合理性：包括药物的适应证、禁忌证、用法用量、配伍禁忌、相互作用、用药疗程等，针对不合理的药物治疗方案，药师应给出专业性的调整意见并进行药物重整， 及时将具体建议、参考依据向医师/护士.对于共性问题，药学部门应定期与临床科室进行沟通纠正，记录沟通过程和改正效果.4）监护药物疗效：分析术前和术中使用的药物是否达到了预期的治疗效果，包括术后疼痛抗凝、抗感染疗效、恶心呕吐及营养支持治疗的疗效等.若药物治疗疗效不佳，药师应协助5）监护药物不良反应及药物相互作用：对可能发生的药品不良反应进行预防和监测，及时发 医师分析原因并讨论重新调整药物治疗方案.现、判断并予以处置.检查术后新增药物与术前、术中药物之间是否存在相互作用，以及这种相互作用是否会影响患者的治疗效果或增加不良反应的发生风险.6）评估患者用药依从性：评估患者对药物治疗方案的执行情况. 7）提供用药指导：向患者及其家属提供详细的用药指导，包括药物的用法用量、注意事项、不良反应的处理方法等，确保患者能够正确、安全地使用药物.
5.3医疗文书管理
医疗机构应建立围手术期患者药学服务记录并可追溯，记录内容包括：患者基本信息、诊断、用药信息、围手术期药学服务内容、时间及原因，围手术期住院患者药学服务记录表（见附录A）.
医疗机构应妥善保管患者围手术期药学服务记录，注意信息保密和患者隐私保护.
有条件的医疗机构可建立围手术期药学服务工作进程及相关文档管理信息化.
5.4团队协作
部门医护人员相互配合与协调.外科药师对围手术期用药提出的用药建议，最终应由手术科室责任医生、 围手术期药学服务应与手术科室、麻醉科室、内科科室、医务科、护理部、院感管理以及康复科等麻醉医生执行.
6质量管理与培训考核
6.1质量管理
规范与规章制度，适时对外科药师住院药学服务进行检查、考核，保障医疗质量和医疗安全.外科药师 医疗机构应当将外科药师住院药学服务纳入本机构医疗质量管理与控制体系，严格落实相关管理应不断提高自身专业技能，保障围手术期药学服务质量.
6.2培训考核
6.2.1培训内容
药学部门应组织开展围手术期药学服务相关培训，参加行业学会或协会等组织的外部培训.培训内容包括但不仅限于：（1）围手术期药学服务质量与模式：（2）围手术期药学服务技能培训：（3）医患沟通技巧培训.
6.2.2培训考核
对外科药师定期进行考核，应包括理论考核和操作技能考核.考核标准与指标包括参与制订药物治疗方案数量、干预药物治疗问题数量、患者教育人数、随访患者人数、教育及随访档案完整性等.各机 构可结合本单位实际情况制订考核方案，有考核记录.
有条件的医疗机构可将外科药学服务纳入本单位绩效考核体系.对外科药学服务开展价值评价，结合医疗机构实际情况，制订个体化评价指标，包括但不限于工作量、服务质量、相关科研成果、科普工作等.药学部应定期总结围手术期药学服务经验，对于存在的间题及时进行沟通与改正，持续改进药学服务质量.
